AW: Cup-Syndrom
 

Hallo zusammen,
jetzt schreibe ich doch mal in Kurzform auf, was wir, also vor allem mein Mann, bisher so erlebt haben.

September 2008: Trockener Husten, Schmerzen im Rücken, Verdacht auf Bronchitis, Antibiotikum.
Oktober 2008: Schmerzen im Rücken, Röntgen Lunge, Verdacht auf Rippenfellentzündung, Antibiotikum, leichte Wasseransammlung unterhalb der Lunge. Lymphknotenvergrößerung, wieder Antibiotikum, Fast 10 kg Gewichtsabnahme,. abendlich erhöhte Temperatur (37,8 - 38,3°), Nachtschweiß (ausgeprägte B-Symptomatik)
November 2008: Blutuntersuchung, CRP bei ca. 80 (normal ist bis 6), CT Thorax, viele vergrößerte Lymphknoten gefunden, Überweisung zum Onkologen
Dezember 2008: CT Abdomen, weitere vergrößerte Lymphknoten, Lymphknotenentnahme, kein eindeutiges Ergebnis, Verdacht auf Metastase, nicht wirklich bestätigt. Weitere Blutuntersuchung, CRP immer noch so hoch. Am 23.12. scheinbar erste Entwarnung, kein Krebs gefunden, vor allem kein Lymphom (damals dachten wir, das wäre eine gute Nachricht). Weitere Untersuchungen geplant.
Januar 2009: 7.1. CT Kopf und Hals durch eine weitläufige Bekannte (eigentlich hatten wir Termin am 23.1., aber das war uns zu lang). Die hat sich die alten Untersuchungsergebnisse angesehen und am gleichen Tag Biopsie eines großen Knotens gemacht. Ergebnis negativ. Vielleicht doch kein Krebs? Magen-, Darmspiegelung negativ. Der Onkologe hat die Ergebnisse von der Bekannten umgehend bekommen, sich aber 2 Wochen nicht gemeldet. Hausarzt überweist ins Krankenhaus Dormagen. Ansonsten starke Schmerzmittel, ohne die es meine Mann nicht mehr aushält.
Februar 2009: Stationär im Krankenhaus mit erneuter Lymphknotenentnahme (Aussage vom Onkologen: Da muss was sein), Metastase gefunden, Adenokarzinom, gering gradig differenziert; Bronchskopie o.B.. Onkologe schlägt 1 Monat Wartezeit vor, Chemo für Anfang April geplant.
März 2009: Jetzt haben wir uns schlau gemacht und mit dem Hausarzt abgesprochen, dass wir nach Heidelberg fahren und uns eine Zweitmeinung einholen. Außerdem PET geplant, offizielle Verdachtsdiagnose Lungenkrebs
März 2009: Heidelberg, CUP bestätigt, machen Therapievorschlag, PET/CT bringt viele rote Stellen mit Metastasen, z.B. Kopf, Achselbereich, an der Niere, im Thoraxbereich, auch Abdomenbereich, Unterschenkel. Schock!
April 2009: 21.4. erste Chemo (wie von Heidelberg empfohlen), Übelkeit, Durchfall, vor allem jetzt Kreislaufprobleme, Kopfschmerzen, Brennen der Haut. Mittlerweile seit 9/2008 16 kg Gewichtabnahme.

So, das war in Kurzform das Wesentliche. Jetzt werden wir 2 Wochen Aufbauarbeit leisten, denn seit Samstag Abend sind die meisten Nebenwirkungen vorbei. Am 11.5. dann die nächste Chemo.

Danke für Eure Unterstützung. Bis bald!
Gabi (kiwidance)

AW: Cup-Syndrom
 

hallo ihr lieben, das seind gute und weniger gute Zeilen die ich hier lese. Ja diese Krankheit ist ein Teufelakreis. Meiner Mam gehts im Moment nicht so gut. Die Schwäche in den Beinen und das sie Probleme mit dem Toilettengang hat macht sie fertig. Sie hat schon Dulcolax, lauwarmes Wasser am Morgen, Trockenpflaumen, Einlauf und seit gestern Dulcolax Zäpfchen, aber es hilft nichts, hat jemand so was schon erlebt und kann mir nen Tip geben. Habe jetzt im Internet was von Heilerde gelesen, hört sich gut an, aber...... meine Mam ist halt nicht so der Ausprobierer und im Moment schwer zu überzeugen, der Lebensmut hat sie mal wieder verlassen, liegt wohl auch daran das sie sich Sorgen macht um meinen Vater, weil der Gesundheitlich auch nicht so gut dabei ist, ach es ist alles nicht so einfach, na mal schauen wie es weitergeht.

Ihr lieben hier bin im Moment etwas zerstreut, deshalb komme ich im Moment mit denBeiträgen und den dazgehörigen Namen nicht so gut klar, ich wünsche euch allen super gute Erfolge, keine Schmerzen und schöne Sonnige Tage

liebe Grüße Manu

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Manu,

das Problem mit dem Stuhlgang kenne ich zur Genüge.
Mitunter schwankt es von dem einem Extrem übergangslos in das andere.
Manchmal habe ich auch das Gefühl, der Darm wollte Streiken oder hätte seine Pflichten schlicht vergessen.

Gutgemeinte Ratschläge in hartnäckiger Form immer wieder vorgebracht geben mir dann noch den Rest!
Meine Umgebung meint dann ich sei herzlos, weil man mir ja nur helfen wolle.

So ist das!

LG Reinhard

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Lieben,

danke erst mal Reinhard, dass Du mir noch mal Deine Perspektive geschildert hast. Du hast sicher Recht, mit dem was Du schreibst. Man fühlt sich hilflos und sicher, kann man dem anderen auch mal auf die Nerven gehen. Dann ist es wichtig, dass Du und der Betroffene sich mitteilt.
Es ist eben nicht einfach. Eine neue Sitution. Schicksal, das zuschlägt.

Unser Freund ist wieder zu Hause. 5 Wochen Bestrahlung liegen vor ihm, in drei Wochen die nächste Chemo.
Er meint, ihm geht es verhältnismäßig gut, ..., nur hat er zu nichts Lust. Am Wochenende werde ich ihn mit unseren Fellnasen abholen zum Spaziergang.
Wäre schön, wenn er sich drauf einlässt.
Morgen werde ich ihm die Liste mit Uwe Tipps geben, er soll entscheiden, was er macht.

Euch allen, Betroffen und Angehörigen, wünsche ich weiterhin viel Kraft,
eine schmerzlose Zeit,
bis bald,
herzliche Grüße
Gabi

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo ihr Lieben, lang ist es her das ich hier geschrieben habe. Erstmal ein herzliches Hallo an alle Neuen und alten Leidensgenossen. Wenn ich hier lese wie schlecht es hier vielen geht tut mir das schon ganz schön leid. Ich bin da bis jetzt mit einem Blauen Auge davongekommen. Für alle mal meine Geschichte in Kurzform.
Mai 2008 Knoten in der rechten Achsel und auf dem Schlüsselbein
Juni 2008 Nachuntersuchung mit Röntgen der Lunge ohne Befund
August 2008 Punktion der Lympfknoten mit dem Ergebnis Ardeno mäßig differneziert Zellen vom Lungenkrebs und Brustkrebs. Dann Mammographie, Magendarmspiegelung, CT und PET CT ohne weiteren Befund also CUP
September 2008 OP mit Entfernung von 3 Lymphknoten in der Achsel
Oktober 2008 Bestrahlung insgesammt 28 X gleichzeitige abgeschwächte Chemo 1X Wöchentlich insgesammt 6 Wochen lang
Dezember 2008 CT ohne irgentwelche Auffäligkeiten
Ab Januar 2009 Chemo mit Karboplatin und Taxol in Normaldosierung insgesammt 4 Zyklen alle 3 Wochen
Anfang März 2009 PET CT ohne Befund dannach AHB
Jetzt warte ich noch die Nachuntersuchung im Juni ab und dann darf ich auch wieder Arbeiten.
Ich wünsche allen hier das sie möglichst bald Freudige Nachrichten bekommen und der Scheiß Krankheit den Rücken kehren können.
Allen viel Kraft und Mut
Eure Monique

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Uwe,

danke für die Grüße! Freut mich zu lesen, dass sich die Nebenwirkungen bei Dir in Grenzen halten! :) Gute Nachricht, die bis Juni so weiter gehen kann.
Ja, ein langes Wochenende naht. Klar, im Mai/Juni gibt es noch diverse Feiertage - doof, dass nicht an diesen Tagen auch bestrahlt wird. Unser Freund ist auch davon betroffen.
Uwe, wie sieht es bei Dir mit dem Essen aus? Hast Du einen guten Appetit? Unser Freund mag nicht wirklich essen. Aber ich erinnere ihn täglich daran. Noch hat er keine Probleme mit dem Hals, er kann also noch essen. Die Sonde braucht er hoffentlich nicht. *säusel*

Monique, Dir wünsche ich alles Gute. :remybussi

Allen gemeinsam wünsche ich eine Zeit ohne Schmerzen, viele Sonnenstrahlen und viel Kraft! :knuddel:

Lieben Gruß
Gabi

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Uwe

das freut mich sehr das es sich mit den NW in Grenzen hält und ich wünsche dir von Herzen das es so bleibt. Meine Mam hat im Moment wieder ein totales Tief, was kann man nur dagegen tun, das sie schlecht laufen kann davon bin ich überzeugt das das irgenwann wieder besser geht, aber ihre Psyche...... das macht mich fertig. Sie will auch keine Tabletten (falls es was wirksames geben sollte) nehmen, für sie ist im Moment wieder alles besch....... und am liebsten würde sie sterben, das macht mich dann echt sauer, tja Uwe na ja da muß man durch, ich wünsche dir beschwerdefreie schöne sonnige Tage bis bald

liebe Grüße Manu


Hallo Gabi
tja das mit dem Essen ist so eine Sache, meine Mam sagt mir ständig das nichts schmeckt und sie auch kein Hungergefühl hat...:augen: Sie hat auch starke Probleme mit dem Stuhlgang, das geht manchmal tagelang nicht und dann quält sie sich Stundenlang auf der Toi und weint sich vor Schmerzen die Augen aus dem Kopf. Haben schon Lefax, Dulcolax, Milchzucker, Einlauf, Zäpfchen, Trockenpflaumen probiert, nichts hilft wirklich,

ich wünche eurem Freundalles Gute mit wenig Nebenwirkungen aber er hat ja euch und was ich da so von euch höre, echt super.

Schönes WE
Manu

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo an Alle und schöne Maifeiertage,

heute ist mein Schwiegervater endlich aus dem Krankenhaus entlassen wurden, nachdem er gestern im Fahrstuhl des Krankenhauses zusammengeklappt war. Er hatte zu wenig getrunken (wie bei der letzten Chemo) und war knapp am austrocknen. Nachdem er eine Infusion bekommen hatte, ging es ihm wieder besser. Aber was soll man tun, wenn einem Übel ist und man Magenschmerzen hat?
In 3 Wochen muss er wieder hinein und dann wird gründlich untersucht (inkl. PET-C) und entschieden, was gemacht werden soll (OP und danach Bestrahlung oder sofortige Bestrahlung). Wir werden sehen und hoffen, dass die Nebenwirkungen dieses Mal nicht so stark werden. Die Krankenschwester hat übrigens Babynahrung und Babyfruchtsäfte empfohlen bei starken Mundschmerzen (wenn Säure verboten ist).
Ich wünsche Euch allen schöne Maifeiertage und wenig Schmerzen / Nebenwirkungen. Erholt Euch alle schön!!!

AW: Cup-Syndrom
 

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo zusammen,
mein Mann ist in den Aufbauwochen, verliert zwar jetzt die ersten Haare, aber das ist zu verschmerzen. Sein Kreislauf ist etwas labil, ansonsten geht es ihm gut. Montag ist die nächste Chemo, davor hat er - und auch ich - schon Angst. Habe jedenfalls alle Termine für nächste Woche abgesagt, nur arbeiten, das muss ich. Wir warten halt.
Am Wochenende hatten wir im Dorf ein großes Fest. Mein Mann ist eigentlich Vorsitzender dieses Vereins, aber er hat sich nicht getraut zu kommen. Ich denke, er hat Angst vor den vielen Fragen. Kann ich ja auch verstehen. Aber er bekommt doch immer wieder Besuch und das finde ich auch ganz prima.
Hallo Uwe, ich wünsche Dir Kraft und Durchhaltevermögen.
Liebe Grüße, bis bald
Gabi (kiwidance)

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo ihr lieben.
Uwe ich hoffe für dich das das mit den Nebenwirkungen nicht mehr schlimmer wird. Bestrahlung im Halsbereich ist halt immer schei.... Aber so wie ich dich hier kennengelernt habe schaffst du das. Auch wenn es schwerfällt.
Ich werde Zuhause bald Wahnsinnig. Mein Arzt sagt ich soll bis Anfang Juni warten mit Arbeiten. Aber mir fällt so langam aber sicher die Decke auf den Kopf. Gestern hatte ich einen heftigen Streit mit meiner Tochter, und meine Nerven sind so angespannt das ich hinterher ganz doll weinen musste. Jetzt bin ich am überlegen ob mir mein Doc was ausfschreiben sollte wegen der Nerven oder ob ich so zurecht komme. Vielleicht hat ja auch einer von euch einen guten Tipp damit ich wieder Nerven wie Stahl bekomme.
Bis bald Monique

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Uwe,
bitte laß nicht nach an Dich zu glauben wie Du weißt reagiert dein Körper vor
allen Dingen auf negative Gedanken.Ich weiß das Du einen schweren Weg gehst,aber glaube immer das Du auch aus dem Tal wieder herauskommst.
Es ist immer schwer anderen wieder Mut zu sprechen, aber ich glaube das wir auch daraus Kraft schöpfen.Sei tapfer und glaube wir denken an Dich!!!

Hallo Monique,
ich glaube Du wirst ungeduldig, aber das bin ich auch oft. Ich kann mir weiterhelfen ein spannendes Buch zu lesen, oder irgenwas im Computer
recherchieren. Ich kann mich im Augenblick nur auf meinen Urlaub nach Fuerte
vokussieren.Was danach kommt will ich noch garnicht dran denken.

Ich wünsche allen Mut an sich zu glauben, in uns steckt soviel Kraft , man muß Sie nur
mobilisieren.
Eure Renate:winke:

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Renate, wie geht es dir so???

hallo Monique
Ja Geduld ist alles, sage ich meiner Mam auch jeden Tag aber sie ist im Moment super traurig, würde gern das sie dagegen was nimmt, was pflanzliches, weiß jemad etwas wirksames????????? Nimm deine Tochter in den Arm und du fühlst dich dann besser, es wird der Tag kommen, und es wird besser sein, ganz bestimmt.

Hallo Uwe
tut mir leid das die Nebenwirkungen so reinhauen bei dir. Meine Mam hatte das auch mit der Mundtrockenheit, da gibt es ein Spray, auch mit dem Schlucken das ist super unangenehm, aber Uwe du bist ein so positiver Mensch, du schaffst das und verzag nicht, es kommen auch wieder bessere Tage.

Hallo Picasso
ich glaube mit einer Selbsthilfegruppe ist meine Mam im Moment nicht zu überzeugen, sie sieht jetzt erstmal alles schwarz und trübe, ich muß erstmal sehen das sie aus ihrem kleinen LOch wieder heraus kommt.

Ich grüße euch alle ganz lieb und wünsche euch und euren Angehörigen alles Gute bis bald

muß jetzt Schluß machen, ich muß jetzt mit meinem Mann ins Krankenhaus zur Voruntersuchung der SchilddrüsenOP am Freitag, bin froh wenn die rum ist und ich hoffentlich weiß das es noch nicht böse war.

ich:knuddel:euch lg. Manu

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo, Manu
vielen Dank für Deine Nachfrage: Mir geht es im Augenblick sehr gut.
Hatte vor vier Wochen die 6 Chemo und danach Besprechnung.
Mein Tumormarker ist von 285o auf 176 runtergegangen.
Aber einige LK im Halsbereich scheinen resistent zu sein.Das Urteil
Lebenslang Chemo habe ich inzwischen akzeptiert. Solange noch bösartige Zellen im Körper ihr Unwesen treiben.Inzwischen habe ich mein Training im
Sportstudio wieder aufgenommen. Ich war in den Beinen so schwach, daß ich keine zwanzig Schritte am Stück machen konnte.Ich mache ebenfalls wieder mein yogaprogramm und es tut mir gut. Ich spüre schon das meine Kraft wiederkommt. Meine Haare sprießen auch wieder es ist zwar nur ein weißer Flaum aber immerhin.Ich fühle mich stark und ich glaube fest, daß ich den Sch... PT knacke. Ich will über ihn siegen!!
Viele Grüsse auch an alle anderen
Eure Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Uwe und Alle anderen,
im Moment geht es meinem Schwiegervater so lala. Er hat, wenn er was falsches ist, immer ganz dolle Magenschmerzen. Er muss wirklich vorsichtig sein, was er ist. Gegen die Schmerzen im Magen und Mund hat er Tabletten mit Morphium bekommen (muss mal nach dem Namen fragen), welches gut hilft. Zum Schlafen gibt's dann ab und zu eine kleine Schlaftablette. Und er freut sich dann immer riesig, wenn er durchschlafen konnte. Ansonsten sind die Nebenwirkungen (Mund) diesmal nicht so schlimm. Seine Leukozyten sind auch sehr niedrig, so dass Ansteckungsgefahr besteht. Gott sei Dank sind meine Kids im Moment frei von jeglichen Krankheiten!!!
Heute in einer Woche geht's wieder ins Krankenhaus zur weiteren Untersuchung und zur weiteren Besprechung der Vorgehensweise. Wir sind höllisch gespannt auf die Untersuchungsergebnisse!!!!!
Wenn die Bestrahlung beginnt, muss er aber bestimmt eine Magensonde bekommen, da er von Anfang an nur ein "Strich in der Landschaft" war. Meine Schwiegermutter achtet aber auch sehr darauf, dass er was ist (steht quasi mit dem Nudelholz immer hinter ihm :smiley1:).
Mit dem Trinken werden wir auf jeden Fall den Schwestern im Krankenhaus sagen, so dass wirklich darauf geachtet wird!
Es ist aber schön, dass es Dir wieder besser geht!!!! Dein neues Bild sieht auch gut aus! Ich denke mal, dass bist Du auf der Liege bei der Bestrahlung, oder? Bleib stark und halte durch!!!

Ich wünsche Dir und allen anderen wenig Schmerzen, viel Kraft und viele schöne Augenblicke, in denen man doch noch öfters LACHEN kann!!!

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Uwe,
wollte Dir nur kurz auf Deine Fragen antworten:
Ich habe am 19.05. wieder eine Bersprechnung , ich erfahre wohl dann wie es weitergeht. In meinem Bericht vom letzten mal steht, daß die LK separat behandelt werden. Ich muß nachfragen.Nach der nächsten Chemo werde ich
erstmal mit meinem Mann in Urlaub fliegen. Ich glaube das tut uns beiden gut
und der Onkodoc hat das auch befürwortet.
Hoffentlich geht es Dir bald wieder besser, ich wünsche es Dir von ganzem Herzen.
Viele liebe Grüsse
Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo an alle,

und sorry, dass ich mich nicht früher gemeldet habe. Aber ich habe hier noch so viel zu tun gehabt, oder habe es noch... Mein Sohn zieht mit seiner Freundin bei mir ein, da ist die obere Wohnung zu renovieren. Decke, Tapeten, Fussboden, Elektrik und Sanitär.

Das möchte ich dann schon gerne vor meiner Bestrahlung in trockenen Tüchern wissen.

So weit, so gut.

Zu meinem Verlauf:

Die Neck Dissection am 23. April ist prima verlaufen. Sehe jetzt auch aus wie Frankenstein. :) Es wurden 18 LK entnommen.

Diesen Montag war dann die Befundbesprechung, alle mit negativem Befund.

Weitere Proben (Zungengrund und sonstige), die während der OP entnommen wurden waren auch negativ.

Am Dienstag lag die Vorstellung in der Zahnklinik an. Da hat es mich dann umgehauen. Durch plombierte Zähne, Wurzelbehandlungen darf ich mich von 12 Zähnen verabschieden. Dabei ist der harte Zahnhalskaries der Übeltäter gewesen. Der hat die Quote so hochgetrieben. Hatte ich nicht mit gerechnet. Naja, Augen zu und durch...

Habe dann einen Termin (Warteliste) für diese oder nä. Woche bekommen.

Die Hautklinik war am Mittwoch angesagt, 4 Muttermale wurden entfernt. Befundbesprechung im Juni.

Wurde heute angerufen, dass es evtl. sogar morgen schon mit der Zahnklinik klappt. Werde morgen nochmals angerufen, wenn ja bin ich wieder weg.

Das war dann das aktuellste von mir.

Gruß an alle und die besten Wünsche.

Achim

AW: Cup-Syndrom
 

Guten Morgähn Ihr Lieben,

wollte mich auch kurz melden. Unserem Freund geht es zur Zeit "gut". Nach tagelangem Essensverweigerung haben wir ihn jetzt "genötigt", täglich eine Suppe zu essen. Das klappt wohl auch. An die Milupa-Gläschen will er noch nicht dran, das ist eher eine "Kopfsache". Er ist schlapp, aber recht guter Dinge. Eine Magensonde (PEG) ist schon gelegt worden. Prophylaktisch vor der Therapie.

Zur Zeit haben wir weitere große Sorgen.

Am Dienstag haben wir erfahren, dass unser jüngster Hund (7 Jahre) Knochenkrebs hat. Wir sind hier in einem großen Schockzustand, weil dieser Hund nicht einfach ein Hund ist - er ist unsere große Liebe.
Der Tag X - vielleicht nächste Woche, vielleicht nächsten Monat. Es ist eine Katastrophe - zu viel für uns.

Das Schicksal meint es nicht gut. Das Schicksal würde ich gerne in den Hintern treten, damit es sich verpieselt. :twak:

Euch allen weiterhin eine schmerzfreie, schmerzlose, schmerzertragende Zeit.
:knuddel:
Liebe Grüße
Gabi

AW: Cup-Syndrom
 

Liebe Gabi (Picasso),
wenn es "Dicke" kommt, dann kommt es meistens immer richitg "Dicke". Das mit Euerm Hund tut mir total leid!!!! Ich kann Eure Traurigkeit nachvollziehen. Ich finde, wenn Tiere und Kinder betroffen sind, ist die Trauer und Hilflosigkeit größer! Bei Erwachsenen auch natürlich, aber irgendwie anders.
Ich wünsche Euch viel Kraft, Stärke und Unterstützung von allen Seiten für die jetzt kommende Zeit. Etwas Liebes zu verlieren ist einfach schrecklich!!! :knuddel:
Wißt Ihr, wie die Magensonde gelegt wurde und ob es Probleme gab oder gibt? Bei meinem Schwiegervater muss sie bestimmt auch gelegt werden.
Und da ich gerne schon vorher weiß, was auf uns zu kommt, wollte ich mal fragen.
Ansonsten laßt Euch gedrückt sein und alles Liebe!!

Hallo Achim,
dass mit Deinen Zähnen hört sich gar nicht gut an! Können denn so viele auf einmal gezogen werden? Und was ist dann die Alternative (nur noch Brei?)? Dass Deine Befunde alle Negativ sind, ist auf der einen Seite super!! Aber bis jetzt wurde der Primarius noch nicht gefunden, oder? Was sagen denn die Ärzte dazu? Wo wird denn bei Dir bestrahlt?
Ansonsten alles Gute weiterhin und viel Kraft!!!

AW: Cup-Syndrom
 

Guten Morgen zusammen,

habe dann gestern den Anruf aus der Klinik erhalten, kann sofort kommen... Tasche usw. geschnappt, mein Sohn hat mich hingefahren...

Blutabnahme, Zahnabdruck, EKG wurde alles sofort gemacht. Dann warten...

Mittags, gegen 15 Uhr dann die Info, dass die OP nicht mehr stattfindet. Sind zu viele Notfälle dazwischengekommen. Meine OP wurde dann auf Montag verlegt. Bin auf dem OP-Plan an 1. Stelle gesetzt.

Konnte dann entscheiden, ob ich dableibe oder nach Hause gehe. Also ab nach Hause... Der Dentalduft in der Klinik ist so super, den muss ich nicht mehr haben als nötig... :D

***

@Gabi (Picasso),

Ich finde es auch schlimm, wenn ein liebgewordenes Haustier so erkrankt. Bin ja eigentlich auch immer mit einem Tier aufgewachsen, bzw. habe selbst ein Zwergkaninchen. Von daher kann ich das gut verstehen und es tut mir auch leid. :knuddel:

Mein Nachbar hat mir letztens von seinem Hund (er hat mehrere) erzählt. Der hat Lymphdrüsenkrebs. Er sprach auch von einem Medikament, dass er bestellt hat. Werde dazu noch einmal nachfragen, vielleicht kannst du damit oder den Infos dazu was anfangen.

@Rike422,

die Zähne werden auf einen Rutsch entfernt. OP in Vollnarkose... Ist mir lieber als 2x unter örtlicher Betäubung... ;)
Und die kaputten Zähne würden auf jeden Fall nach der Bestrahlung abbrechen oder ausfallen. Das hat mir dann auch mein Zahnarzt bestätigt.

Danach geht es dann an den Neuaufbau, sprich Brücken usw… Das ist mir aber im Moment egal, erst muss ja die Bestrahlung durch sein.

Mit dem PT ist es ja so eine Sache… Bei wie vielen wird er nicht gefunden… Vielleicht ist er ja schon gar nicht mehr da… Vielleicht ist er zu klein…

Also kann und muss ich damit leben, werde auf jeden Fall nicht mein Leben danach ausrichten und mich bekloppt machen. Mehr als eine regelmäßige ärztliche Kontrolle kann ich nicht machen.

***

Was mir persönlich z.Zt. Sorgen macht, ist mein Gewicht. Durch meine damalige Magen-OP habe ich nur noch 64 Kg. Zwar beständig aber es ist zu wenig für das was auf mich zukommt, wenn ich hier so von den Nebenwirkungen lese.

Ansonsten ein schönes WE und die besten Wünsche.
Gruß, Achim

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Renate

das finde ich ja richtig toll, das macht einem neuen Mut, vielleicht kommt das bei meiner Mam auch wieder in Ordnung mit den Beinen. Konnte leider nicht eher schreiben, war wieder seit 2 Tagen nur im Krankenhaus, mein Mann ist an der Schilddrüse operiert worden.
Mach weiter so, wünsche dir ein schönes WE

liebe Grüße Manu


Hallo Uwe
Danke für deine lieben Zeilen, konnte leider noch nicht eher schreiben, war als bei meinem Mann im Krankenhaus, er hat die OP jetzt hinter sich, aber es mußte doch mehr weggenommen werden, der Knoten war rechts schon sehr weit in die Schilddrüse gegangen, deshalb haben sie einen Großteil der Schilddrüse weggenommen, auf der linken Seite nur den Knoten, reicht aber auch, es geht ihm nicht so gut, er hat durch das langelagern und fixieren des Kopfes sehr starke Nackenschmerzen (er hat seit Jahren 2 HWS Vorfälle) und noch nicht mal Opiate nehmen ihm die Schmerzen, es ist echt furchtbar das zu sehen. Heute ging es etwas besser und morgen soll er schon nach hause kommen, geht heute alles ganz schon schnell, tja Krankenhausaufenthalte kosten zu viel Geld. Bei meiner Mam wollen sie nächste Woche noch mal ein MRT machen, weil sie auf dem CT von vorgestern etwas im Lendenwirbelbereich gesehen haben, das irgendwas was auf den Rückenmarksnerv drückt, vielleicht ein Vorfall ??????, vielleicht ist es das was ihr beim gehen soviel Schwierigkeiten macht. Ich bin auch wieder völlig verspannt und bekomme einen Heulflash nach dem anderen, habs im MOment nicht so gut im Griff, ja irgendwann wird jeder mal schwach, aber ich muß daran arbeiten, ich werde so gebraucht und ich muß für alle stark sein. Bin grade aus der Klinik gekommen und gehe jetzt ins Bett in der Hoffnung schlafen zu können, bin totmüde aber finde keine Ruhe. Ich wünsche dir ein wunderschönes WE, ganz liebe Grüße Manu:winke:

AW: Cup-Syndrom
 

Stand der Dinge...

Guten Morgen Ihr Lieben,

ich hoffe, Ihr seid alle mit einem Sonnenstrahl aufgewacht.
Bei mir sind es eher "Regelwolken" ...

Manu, halte durch. Du schaffst das. Hast Du noch Geschwister, mit denen Du Dich abwechseln kannst?

Achim, ja, frage mal Deinen Nachbarn ... wobei Knochenkrebs beim Hund eben anders ist ... Der Schulterknochen von unserem Paul ist bereits angegriffen.
Unsere Tierärztin ist eine ganz tolle, sie hätte uns sicher gesagt....wenn es Alternativen gäbe...aber die Info hätte ich doch gerne...man weiß ja nie...wofür man sie brauchen kann. Wie geht es Dir heute? Bist Du mit der Renovierung fertig?

Rieke und Uwe - wie geht es Euch heute?

Gestern waren wir bei unserem Freund, es geht ihm relativ gut. Er fährt noch Auto, kauft ein, geht selbstständig zum Hausarzt...uff...nach drei Wochen Therapie ... das ist schön, dass es so ist...Er isst jetzt auf unserer Anweisung nach jeden Tag eine Dose Suppe. Was anderes kriegt er jetzt nicht mehr runter. Aber das ist egal. Seit ein paar Tagen stagniert sein Gewicht, wundert mich ein wenig, ...täglich nur ne Suppe...mmmhhh, nun, man gut so.
Aber was uns richtig freut, ist, dass er es genießt, dass wir für ihn da sind. Ach, das erfreut Herz und Seele. Er genießt es, "bemuttert" zu werden. :D Das war zu Beginn nicht so, da spielte er den Starken, unverwundbaren. So langsam lässt er sich "fallen" ... und das ist schön. :):):)

Mir geht es nicht sonderlich gut. Wir leiden hier still vor uns hin, hardern mit dem Schicksal. Jede freie Minute genießen wir mit unserem Paul *labrador/7 Jahre alt*.

Ja, die, die Tiere haben, hatten, wissen, wir hart es ist. Danke für Eure tröstenden Worte!

Euch allen einen schmerzfreien, schmerzarmen und schmerzerträglichen Sonntag, :remybussi

liebe Grüße
Gabi

AW: Cup-Syndrom
 

HAllo ihr Lieben

Ich bin wieder im Lande . Am 5.Mai war meine Reha zu Ende .Sie hat sehr gut getan , vor allem was die Kondition angeht. :grin:HAtte auch volles Sportprogramm :megaphon:dort. Eigentlich wollte ich ja nächste Woche wieder arbeiten gehen, aber dann wäre die Rentenkasse für mich zuständig und ich würde für die Zeit der Wiedereingliederung Übergangsgeld bekommen. Also warte ich bis 25. MAi dann ist die Krankenkasse zuständig und ich bekomme Krankengeld, das sind immerhin 85 € mehr .Beim Onkologen war ich auch schon , er hat Ultraschall gemacht ,alles ok. Nächste Woche Freitag hab ich Termin für CT - Thorax und Abdomen. Bin gespannt ob immer noch alles weg ist. Werde mich gleich melden wenn ich das Ergebnis habe.
Es ist hier wieder so vieles passiert , daß ich gar nicht auf alles eingehen kann. Daher möchte ich alle nur einmal herzlich :pftroest: und:knuddel: und viel Kraft wünschen.
HIer hab ich was neues entdeckt , schaut es euch mal an, würd mich interessieren was ihr davon haltet.
www.vitamincstiftung.de

wünsche alle einen schönen und erholsamen Sonntag



Liebe Grüße
Anita

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Uwe, hallo zusammen,

das Legen der Magensonde (PEG) verlief bei unserem Freund, bis auf eine kleine Entzündung, problemlos. Noch ist sie ja nicht zum Einsatz gekommen *uff*. Man muss wohl nur immer drauf achten, dass sich keine Entzündung bildet. Das würde die Sache erheblich verkomplizieren. Er muss sich täglich 200 ml Flüssigkeit spritzen, um die Sonde immer wieder durch zu spülen.
Und er muss den Verband alle drei bis vier Tage beim Doc wechseln lassen.

Uwe, drücke Dir die Daumen bzgl. der geschwollen Lymphknoten. Ist sicherlich ein Aufbäumen des Immunsystems. Muss ja nicht immer was schlimmes sein.
Ja, die Diagnose unserer Fellnase ist .... ich finde keine Worte. Horror vor dem Tag X. Wenn Ihr unseren Paul kennen würdet, das ist ein Traumschmusebärsupertollerhund! Wir genießen jede Minute sehr intensiv, gleich schnappe ich mir die Fellnasenbande auch wieder. Dann geht es zum Baden an den Rhein. :o

Achim, sage mal, kriegste Geld für Deine Zähne ;), direkt Kahlschlag...
holla, dann gutes Durchhalten!!!!

Allen wünsche ich gute Untersuchungsergebnisse, :remybussi
liebe Grüße
Gabi

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Gabi(Picasso)

ach mensch das mit eurem Hund ist echt traurig, ich habe auch HUnd, Katze und 2 Häschen und wenn die was haben......., nein Gabi, ich habe keine Geschwister mit denen ich mich abwechseln kann. Jetzt habe ich gestern erstmal meinen Mann nachhause geholt, aber es geht ihm noch nicht so gut, hat starke Schmerzen im Hals und am Hals und im NACKEN (durch das überdehenen bei OP), müßen zur weiterbehandlung zu Hausarzt mal sehen was der sagt. Mein MAnn ist eigentlich immer ein Stehaufmännchen, aber er gefällt mir gar nicht, er ist so .. ich weiß nicht wie ich es sagen soll....ja fast schon ein wenig depressiv, vielleicht liegt es auch daran daß er jetzt eine Medikation bekommen muß, weil die Schilddrüse ja nicht mehr ihre Aufgaben erledigen kann. Ich danke jedenfalls für deine aufmunternden Worte.

liebe Grüße Manu

:engel:

AW: Cup-Syndrom
 

Liebe Manu,
auch von mir alles Gute für Euch!! Hoffe, dass es bald wieder mit Deinem Mann besser wird!! Viele Grüße :knuddel:

Hallo Gabi (Picasso),
mein Mann und ich lieben auch Labradors!! Vor allem die Schwarzen! Es tut mir so leid für Euch!!!

Hallo Uwe,
mein Schwiegervater ist ganz schön schwach. Kann kaum 5 Schritte gehen (nervt ihn natürlich!). Abgenommen hat er insgesamt 6 Kilo und jetzt wiegt er nur noch 70kg bei einer Größe von ca. 1,90m. Wir sind alle gespannt, wenn er am Mittwoch wieder ins Krankenhaus geht! Wurde bei Dir nach der Chemo und vor der Bestrahlung noch ein PET gemacht oder nur MRT? Bei uns sind sich die Ärzte noch nicht im klaren.
Ich wünsche Dir weiterhin viel Erfolg bei Deiner Bestrahlung und wenig Schmerzen. Dass mit Deinen Lymphknoten ist bestimmt, wie Gabi schon sagte, eine Reaktion der Bestrahlung.

Hallo Anita,
schön, dass Du wieder da bist und dass die REHA Dir gut getan hat. Hoffentlich sind die Befunde nach dem CT auch OK. Drücke Dir die Daumen!!!!

An alle anderen einen lieben Gruß!!!

AW: Cup-Syndrom
 

So, habe es hinter mich gebracht. Mann ist das ein Gefühl im Mund, als wenn eine Bombe eingeschlagen hat. :D
Werde dann morgen mal nachfragen, wie es mit dem Zahnersatz weiter geht. Danke an Uwe für den Tip.

Gegessen hab ich auch schon, Süppchen gab es. Davon dann aber reichlich. :)

Werde jetzt erst einmal :schlaf:, hab bestimmt noch Reste von der Narkose in mir.

Von hier aus die besten Wünsche an alle.:knuddel:

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo zusammen,

bin seit heute wieder zu Hause. Ging ja ratz fatz... Aber der Durchsatz in den Kliniken ist auch atemberaubend.

Ernährungstechnisch musste ich mein Süppchen mit einem trockenen Brötchen (kleine Stücke eingebröselt) aufpeppen. Sonst hat man ja gar nichts im Magen, und ich noch weniger. Hatte ja mal die Magen-OP...

Die Ärzte waren da natürlich anderer Ansicht. Halt klassische Schiene... War immer so, muss immer so sein. Ob es dem Patienten dadurch besser geht, die Frage stellt sich denen nicht. Habe jedenfalls weitergemacht.

Nebenbei hatten wir auch diese Powerdrinks (Frebini) da rumstehen, hab mir da mal 2 Stück mitgenommen. Schmecken ganz gut und 300 Kalorien/200ml. sind ja auch nicht zu verachten. :)

Meine Rückfrage bezüglich des weiteren Vorgehens: Lassen sie erst die Bestrahlung machen. Ziemlich unbefriedigend, werde morgen mit meinem Zahnarzt darüber reden. Erst wenn das abgeklärt ist, werde ich weitere Schritte in Punkto Bestrahlung angehen.

Ansonsten hat die Ernährung heute ganz gut geklappt. Brot gegessen, besser gesagt gemümmelt. Nudeln mit Tomatensose ging auch. Und es gibt noch einige Sachen, die im Moment zubereitbar sind. Von daher werde ich schon nicht verhungern. :D

Vom Gesicht her sieht es eigentlich ganz gut aus, habe jetzt ein schön fülliges Gesicht. Passt nur nicht zu den restlichen 64 Kg... Die Kinder haben jedenfalls ihren Spaß. :D

Gruß an alle, Achim

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Uwe

ja du hast Recht, vielleicht mache ich mir zu viele Sorgen, nein das Ergebnis von dem was rausgeschnitten wurde, haben wir noch nicht. Heute gehe ich mit meiner Mam zum MRT, ich hoffe nur das da nicht noch was schlimmeres ist. Ich habe im KH mit der Ärztin geredet und habe gefragt, was es für Möglichkeiten gäbe, wenn da im LWS Bereich etwas auf die Gehnerven drückt, aber ich bekam keine richtige Antwort, außer ja mal schauen, wo Metas sind wird nicht gern operiert, erst mal abwarten was MRT sagt. Ich habe mit einem Doc aus Hamburg gemailt und der schrieb halt was von Metas absaugen und mit Zement auffüllen oder so........., aber ich glaube bei uns im KH kennt das noch keiner. Muß mich nochmal schlau machen. Mit den Augen meines Vaters ist es ganz schlimm und keiner weiß was es ist, Hornhaut, Netzhaut ist ok, jetzt soll er nochmal ins KH Kassel zur Untersuchung......., ich bin völlig am Ende, ich muß wegen jeder Kleinigkeit heulen, daß kotzt mich so an, so kene ich mich gar nicht. Meine Tochter ist auch momentan so anfällig, sie hat schon wieder eine schlimme Erkältung, na ja ist halt auch ein zartes Mäuschen, hat ihe Arbeit vor kurzem verloren, das macht sie völlig fertig und ich denke ihr Immunsystem ist völlig unten, sie weint im Moment wieder viel und das tut mir auch weh. So jetzt lange genug gemeckert......... mit der Zeit wird bestimmt alles wieder besser und ich glaube auch ganz stark das es meiner Mam auch bald wieder besser geht, sie muß erst mal wieder richtig wollen und Lebensmut bekommen.

So nun muß ich mich fertig machen, wünsche dir und allen im Netz einen schönen Tag ohne Schmerzen usw.

Bis bald
Manu:engel:

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hallo Uwe

ja haben mit dem arzt das MRT besprochen, aber da meine Mam das erste Mal in dieser Praxis war, hat der Arzt halt nicht viel ssagen können, er sagte nur, daß sie am 4 LW eine recht große Metastase und im Beckenkamm auch eine gewaltige... und das könnten halt die Übeltäter fürs schlechte Laufen sein. Hat jemand von euch schon mal was von Metastasen absaugen und auffüllen mit Zement gehört, oder wo man sich noch hinwenden kann, weil Kassel reagierte nicht so darauf wie ich es mir wünschen würde. Es muß doch eine Klinik geben die in so was erfahrung hat???......:weinen:, ja ich werde versuchen etwas weniger in meinem Hamsterrad zu rennen, habe seit zwei Tagen Dauer Bauchschmerzen und mir ist so übel, ich denke das ist die Aufregung, jeden Tag was neues. Am Montag soll meine Mam erst mal die letzte Betsrahlung bekommen, ich glaube das ist richtig das Zwischendurch Pausen sind oder???? Meine Mam ist ganz fertig, und sagt dauernd ja und wie soll es dann weitergehen???? Wenn jemand was von der Methode schon gehört hat, bitte, bitte teilt mir es mit oder vielleicht könnt ihr mir ne Klinik empfehlen wo ich nachfragen kann!!!!!!! Muß jetzt erst mal eine:raucht: liebe grüße manu

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Hallo Ihr Lieben,

Manu, fühle dich mal ganz doll gedrückt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Bzgl. der Therapie (Zement....absaugen), wende Dich doch an die Deutsche Krebshilfe oder Krebsinformationsdienst. Die können Dir vielleicht Ratschläge erteilen oder Adressen nennen. Googlen?

Uwe, halte durch!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Halbzeit ist angesagt, Chemo naht,
doch Du bist ein Kämpfer, so lese ich das aus Deinen Zeilen raus. Mach weiter so!!!!!!!!

Achim, mensch, da hat man Dich aber ganz schön in die Mangel genommen!!!
Geht es Dir heute besser?????

Ihr Lieben, unser Freund hat neuerdings einen geschwollenen Mund, entzündet, er isst nur eine Dose Suppe am Tag.
Ich habe ihm gesagt, er möge sich doch bitte die Astronautennahrung verschreiben lassen...hat er aber noch nicht. Morgen gehe in die Apotheke und kaufe mal ein paar dieser Packungen.
Mit dem Suppen mussten wir auch erst mal anrücken, dass er auf den Geschmack kam. :D
Manchmal lässt er sich ja leicht überlisten :tongue.
Unser Paul kann zur Zeit ganz gut laufen. Das Cortison schlägt an.
Es ist so, als ob diese Diagnose nur ein schlechter Traum war.
Heute. Morgen?

Euch allen ganz liebe Grüße,
fühlt Euch :knuddel:,
Gabi

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HAllo ihr Lieben

Heute hatte ich mein CT für Thorax und Abdomen und weil grade frei war auch noch eine Mammographie. Alles in bester Ordnung, keine Metastasen oder Tumore zu sehen.


Wünsch euch allen, trotz dem schlechten Wetter , ein schönes Wochenende



Gruß Anita

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hallo Rike

danke für deine lieben Zeilen, ich hoffe dir gehts soweit ganz gut und wünsche dir ein wunderschlnes WE.lg manu;)

Hallo Uwe

danke für die Info, will jetzt grade mal ein wenig googeln, habw auch schon eine E-mail an den Krebsinformationsdienst geschickt. Ich wünsch dir für deine nächste Chemo viiiiiiiiiiel Glück und gutes Vertragen, bis bald

liebe Grüße Manu:engel::knuddel:

Hallo Anita

toll das bei dir alles soweit Ok ist, das gint einem immer wieder neuen Mut, schönes WE

gruß Manu

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Hallo Anita,

das sind ja tolle Nachrichten!!!!! :prost:
Das gibt sicherlich vielen Kraft, die von der Kranheit betroffen sind.

Weiter stark bleiben,
alles Liebe,
Gabi

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Hallo Manu,

hast Du schon neue Infos bzgl. Therapiemöglichkeiten?????
Drücke weiter die Daumen und sende 1000 Schutzengel!

Achim - wie sieht es bei Dir aus??????????????

Unser Freund ist ab Dienstag wieder im Krankenhaus. Momentan merke ich, dass mir alles zu viel wird.
Job, todkranker Hund, Freund der um sein Leben kämpft ....
Mein Akku wird immer leerer.

Dienstag fahre ich direkt ins Krankenhaus. Telefon u. TV anmelden, sehen, wie es ihm geht. Ob alles okay ist. Essen will er gerade wieder nicht. Ach, mensch, sein Hals ist nicht zu. Er könnte noch essen, wenn er nur wollte.
Aber er will nicht. So ein Sch.... Mal sehen, was die im Krankenhaus sagen. Doch das Krankenhaus ist echt ein Loch. Der Stationsarzt war sicherlich der einzige, der den Job haben wollte. Anders kann ich mir das nicht vorstellen.:aerger::aerger::aerger::aerger:

Ich bin nur froh, wenn ich nach dem Sommer versetzt werde. Dann fahre ich nicht mehr täglich 65 km sondern nur noch 10 km zur Arbeit.

Euch allen einen guten Start in die Woche!!! Ich sende Euch vierblättrige Kleeblätter, Glücksschweine aus Marzipan und eine Geschwader Schutzengel,

liebe Grüße,
Gabi *picasso*

P.S.: Wie geht es eigentlich der anderen Gabi??????????? Lange nichts mehr von ihr gelesen.........:shy:

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Hallo an Alle,

Wochenende ist rum und von Erholung keine Spur. Gott sei Dank nur 3 Tage arbeiten - habe den Brückentag frei!!

Mein Schwiegervater ist seit Freitag wieder aus dem Krankenhaus raus und es geht ihm gar nicht gut: aufgrund des Antibiotikas, welches er für die Chemo bekommen hat, hat dieses auf die Achillissehne und Füße schlecht eingewirkt. Er kann kaum laufen und seine Füße sind ganz dick angeschwollen. Im Krankenhaus wurde ein CT gemacht, doch Gott sei Dank sind die Knochen nicht angegriffen. Am Mittwoch muss er wieder ins Krankenhaus und dann wird ein MRT von den Beinen gemacht. Er hat für das linke Bein/Fuß einen Gehgips bekommen und muss sich schonen! Jeden Tag darf ich ihm eine Spritze in den Bauch pieksen (wegen den Beinen). Er ist dementsprechend auch sehr leidlich, sogar aggressiv und missmutig! Es tut einem so schrecklich leid: da hat man nun schon diesen sch... Krebs und dann noch die ganze Behandlung und die Nebenwirkungen. Außerdem muss er leider immer 45 Minuten Fahrtweg ins Krankenhaus auf sich nehmen (wird ja zum Glück von der KK bezahlt!!) und jetzt haben wir auch noch Ärger wegen dem Schwerbehindertenausweis, da die Behörden nicht so schnell sind und einige Unterlagen verbaselt haben!
Aber es gibt auch etwas POSITIVES: der behandelnde Arzt hat entschieden, dass nicht operiert werden muss!!!! Die Lymphknoten sind so gut zurück gegangen (es wurde aber nur ein CT gemacht), dass man mit der Bestrahlung Anfang Juni beginnen kann. Na, da haben wir uns alle gefreut!!! Heute geht's zum Zahnarzt, damit alles für die Bestrahlung vorbereitet werden kann. Es wird ihm sogar eine Zahnschiene angefertigt (haben ein ausführliches Merkblatt vom Strahlenarzt bekommen). Uwe, hast Du auch so eine Schiene? Und dann soll mit dem neuesten Gerät IMRT bestrahlt werden (diese gibt es nicht in jeder Klinik). Ob es gut ist, kann ich noch nicht sagen. Achja: und leider bekommt er doch noch zusätzlich eine leichte Chemo (muss noch einmal fragen, welches Medikament). Uwe, was bekommst Du noch einmal (hab es schon wieder vergessen). Der Strahlenarzt hat auch gesagt, dass wenn Schwierigkeiten beim Essen entstehen könnten, er über den PORT ernährt wird - also keine Magensonde. Hurra!!!
Viele Neuigkeiten und es werden immer mehr!!

Hallo Uwe, wie geht's Dir im Krankenhaus? Alles Gute und TOI, TOI, TOI!!

Hallo Manu, wie geht es Dir und Deiner Mam!! Denk wirklich mal an Dich!!! Ansonsten klappst Du auch noch zusammen! Halte durch und gönne Dir etwas Ruhe! :schlaf:

Hallo Anita, das hört sich ja super an!!!! Toll, dass nichts weiter gefunden wurde!! Freue mich mit Dir!! :knuddel::rotier2:

Ansonsten wünsche ich allen anderen eine schöne Woche!!!

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo an alle,
heute habe ich eine wundervolle Nachricht: Meine letzte Chemo war vor sechs Wochen und ich mußte heute zum Gespräch in die Uni-Klinik, vorläufig
Chemo-Pause kann am 1.6.09 in Urlaub fliegen und muß erst am 30.6.09
wieder zum Gespräch und CT. Behandlung dann nach Tumor-Marker.
Die letzten 6 Wochen haben mir so gutgetan, daß ich mich wieder prächtig-
erholt habe. Meine Taubheitsgefühle in Füßen und Händen haben sich
gebessert und der Onko-Arzt möchte das die Nerven in Füßen und Händen sich nicht weiter verschlechtern sollen. Ich hatte schon Angst irgendwann im Rollstuhl zu landen.Ich fühle mich in der letzten Zeit wieder so stark wie
vor meiner Erkrankung und ich glaube das meine positive Einstellung zu der ganzen Krankheit geholfen haben.
Ich wünschte ich könnte Dir lieber Uwe etwas davon rüberschicken und auch den anderen. Ich wünsche euch allen auch viele positive Gedanken und den Glauben die Krankheit in den Griff zubekommen.
Viele liebe Grüsse
Eure Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Boah, was bin ich sauer!

Unser Freund sollte heute wieder stationär zur zweiten Chemo ins Krankenhaus.
Er lag schon in seinem Bett, Pyjama schon an, da kamen die Ärzte und meinten, er solle wieder nach Hause, die Blutwerte seien zu schlecht.
Okay, das kann ja passieren - aber der Skandal ist, dass ihm sein Hausdoc jede Woche eigentlich Blut abnehmen sollte - das stand auch so wohl im Bericht, nur der Hausdoc hat das nie gemacht!!!!!!!:twak:

Jetzt ist er wieder zu Hause. Dann sollte heute jemand vom Krankenhaus zu ihm kommen (??????????????), der ihm bzgl. Port alles erklären sollte und ihn mit Nahrung für diesen versorgen sollte. Der ist aber nicht gekommen!!!!!!!!!
Unser Freund isst seit 4 Tagen nichts!
Ich kriege hier die Krise.
Ausgerechnet morgen muss ich arbeiten, da kann ich nicht "blau" machen, um mich darum zu kümmern. Ich habe ihm jetzt genau aufgetragen, was er morgen tun soll: Onkologie anrufen, Hausarzt,....
Aber das dem Krankenhaus auch nicht mal zwischendurch gefragt hat, wie die Blutergebnisse sind, so wäre das doch aufgefallen .... das es bis dato GAR KEINE Kontrolle gab.

So eine Scheiße.

Bitte, helft mir mal weiter.
Wie läuft die Therapie generell. Was wird getan, worauf muss ich achten????????????

Danke,
Eure verzweifelte Gabi

AW: Cup-Syndrom
 

HAllo Gabi


KAnn deine Wut gut verstehen. Da hat mal wieder jeder gedacht der andre machts. Also bei mir war es so, daß am Tag der Chemo der Onkologe Blut abnahm ,da er die Tumormarker kontrollierte. Alle Wochen dazwischen hat es mein Hausarzt gemacht, damit ich nicht jedesmal zum Onkodoc fahren mußte. Die beiden standen aber auch im ständigen Kontakt und jedes Laborergebnis wurde an den Onkologen gefaxt. So konnte der immer gleich sehen ob die Laborwerte gut genug für die Chemo waren. Ich war allerdings ambulant zur Chemo und ich habe das auch im Vorfeld so mit den beiden Ärzten besprochen ,damit es reibungslos läuft. Bin Arzthelferin und kenne die Problematik.MIt Ernährung über den Port kann ich dir leider nicht weiterhelfen.Aber auch wenn du arbeiten mußt, es geht vieles telefonisch, falls du von der Arbeit aus telefonieren darfst.


Gruß und Kopf hoch :pftroest:


Anita