AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Ich schreib wie mir der Schnabel gewachsen ist.http://i558.photobucket.com/albums/s...ato/schaam.gif

:1luvu:lieben Gruß:1luvu:

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Liebe Christel,
klasse, dass Du jetzt schon eine ganze Nacht abgeklemmt überstanden hast, blöd, dass es Dir dann auch weniger gut geht... Klar, dass da die Angstmonster kommen...
Schick' sie mal durch den Wald zu mir - dann kriegen die einen vor die Glocke! :twak: :twak:

Die Ärzte kümmern sich so, weil sie ja auch merken, was für eine tolle Frau Du bist und deshalb besonders viel Interesse an Dir haben! Vom Krankenhaus Großhansdorf kann ich sagen, dass Anrufe von zu Hause nicht zum Standard-Repertoire gehören - auch wenn es nicht normal läuft...

Ich wünsche Dir, dass die nächste Nacht wieder ein bißchen besser war...
Alles Gute,
Anja

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Christel,
das Klemmspiel und die Angstmonster-das verstehe ich sehr gut, dieses Kopfkino und Herz-und Seelenkino.
Ich habe mir in solchen Situationen ein Gebet angewöhnt, indem ich um einen Engel des Trostes bitte. Das hilft mir dann. Aber muss natürlich jeder für sich selber herausfinden, was dann gut tut:)
Wie gehts mir nach der OP?Mental schlechter als erwartet.Irgendwie peil ichs seit gestern nicht mehr-gestern kam der Brief vom Onkologen, in welchem von einer persistierenden N2 Situation berichtet wird, wegen der ich ja jetzt Cisplatin/Alimta bekomme....wollte ich es nach der OP falsch verstehen oder wurde mir nicht richtig geantwortet?Es hiess jedesmal "alle befallenen Lymphknoten sind draussen". Und die Chemo wird gemacht, um gegen evtl. vorhandene Fernmetas vorzugehen, die Bestrahlung wird gemacht, da halt eben das Mediatinum betroffen WAR. Naja, muss nachher eh meinen HA anrufen wegen Labor, vielleicht kann er mich gerade rücken.
Ich war auch die ganzen Wochen und Monate nicht so deprimiert wie jetzt nach dem Cisplatin-ich wollte phasenweise lieber sterben, als so vergiftet zu werden. Alles in meinem Körper und meinem Geist wehrt sich dagegen und es kostet mich große Kraft, es zuzulassen. Aber genug geklagt. Ich steh am Anfang meines Weges und jammer hier rum. Hier sind soviele Tapfere-und vorallem Du,liebe Christel-ein Vorbild an Kampfgeist und ein liebes Menschenkind.
Fühl Dich umärmelt
Karin

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Hallo Nelida..
Du schreibst

So wird es auch sein, aber es kann eben auch sein, dass nur die SICHTBAR Befallenen draussen sind und noch so klitzekleine Mistdinger rumschwimmen.
UND DIE...die kriegt ihr mit der Chemo klein.
Dieses Cisplatin bekam meine Schwester auch,5 von 6 Zyklen hat sie durchgehalten, aber gewollt hat sie schon nach dem dritten Zyklus nicht mehr.
Ich weiss, dass es als Zweitmeinung damals auch noch die Option Carboplatin gab.
Ich ärger mich heute noch, dass wir nicht geswitcht haben...vielleicht wäre Heike dann nicht so kraftlos gewesen.
Solltest Du also irgendwann das Gefühl haben dass Du nicht mehr kannst, dann frag Deinen Arzt.

Und jetzt wünsche ich Dir Gute Besserung !
Durchhalten !

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Liebe Christel,
ich denke gerade ganz doll an Dich.
Du warst immer mein http://i255.photobucket.com/albums/h...house48pix.gif

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Liebe Monika,
danke für Deine Zeilen.Vieleicht sinds wirklich nur die kleinen Mistdinger.Aber im Kopfkino werden die eben schnell zu riesigen, unausrottbaren Monstern:(
Carboplatin/Alimta bekam ich vor der OP 4 Zyklen-und das hab ich verhältnismäßig gut vertragen. Ich war also verwöhnt:rolleyes:
LG
Karin

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Guten Morgen Ihr Lieben,

nun will ich mich aber wacker melden. War viel los aber vorneweg: Die Herzkranzgefäße sind alle in Ordnung!!!! Die Klappe ist kaputt aber mehr nicht, Punkt.
Die Untersuchung hat sich über zwei Tage hingezogen. Zwischen zwei Teilen muß man eine fettige Mahlzeit zu sich nehmen damit das radioaktive Zeug das Herz nicht überlagert und man keine brauchbaren Aufnahmen hinbekommt. Durch meine ewige Husterei ist mir seit Tagen so übel das ich nichts essen kann. Wir hatten uns auf Kakao mit Sahne geeinigt der in der Caftteria aber auf Wasserbasis gemacht wurde und somit waren die Aufnahmen alle für die Katz. Es gab dann noch einen Anlauf mit einem kalten aber fettigen Kaffee Latte und dann klappte das.
Am nächsten Tag ging es mit einem Sahnejoghurt. Das war eine schwierige Geburt aber im Ergebnis bin ich jetzt super zufrieden und dankbar.

Mei Onkologe, bei dem ich gestern auch noch war ist mit mir einer Meinung doch ein Antibiotikum zu nehmen. Möglicherweise kommt der Husten diesesmal wirklich nicht vom Tumor sondern ist einfach mal ein wirklicher Husten.Es ist enorm was ich alles abhuste, das hatte ich so noch nie im Leben. Zeitweise macht es mir während dem Abhusten die Wege zu das man denkt man erstickt an dem Ganzen.


Liebe Karin,

das du vor der Chemo Angst hast und Bedenken kann ich gut verstehen. Aber versuche erst einmal ruhig zu bleiben. Ich selber habe das Cisplatin gut vertragen, ich war nur immer furchtbar müde. Es muß nicht IMMER so dicke kommen. Und dem was Moni geschrieben hat kann ich mich nur anschließen: alles was man gesehen hat ist draußen und die Chemo soll nur zur Vorsicht gegeben werden falls sich irgendwo eine Zelle versteckt haben sollte. Vielleicht kommst du gedanklich besser mit allem klar wenn erst mal alles läuft. Alles liebe dir

Liebe Moni,

die Krokusse sehen herrlich aus, da bekommt man Sehnsucht nach dem Frühling.

Liebe Christel,

es tut mit leid das sich das alles so hinzieht.
Wegen der Drainage: Was uns verbindet ist das wir die gleiche Drainage hatten aber aus verschiedenen Gründen. Warum ich das schreibe ist das es bei mir immer extrem nachgelaufen hat. Andere hatten das Ding nach ein paar Tagen weg , ich war immer mit 10-12 Tagen dabei. Die Menge war täglich zwischen 500 und 700ml und sollte zum ziehen auf 300 runter.
Als man sich dann zum Ziehen entschloß ist danach beide Male nie was nachgelaufen. Mit dem Ziehen was Sense und trocken. Ich weiß nicht ob man das in irgendeiner Weise vergleichen kann. Wenn nicht dann nimm es als Versuch dir Hoffnung zu geben das auch bei dir nach dem Ziehen Schluß ist mit nachlaufen. Ich kann mir auch denken das du langsam mal wieder nach Hause möchtest. Alles Liebe auch dir.

Mona , auch dir lieben Dank für den Gruß

Ich wünsche euch allen einen schönen Tag mit möglichst viel Freude und wenig Beschwerden
Bis bald
Gabriele

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Hallo Gabriele,

Heute hörst Du Dich deutlich besser an als letztes Mal.
Auch Dir einen schönen Tag (bei uns ist strahlendblauer Himmel) und lass das AB seine Arbeit tun.
Raus mit jeder mistigen Bakterie !!!

Jetzt muss ich aber an meine täglichen Aufgaben !

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Guten Abend ihr Lieben,
Drainage ist raus. Hat was.
Das mit der Kurzatmigkeit, wenn abgeklemmt ist, hat der Chefarzt so erklärt, dass es sein kann, dass die Flüssigkeit sich dann den Weg durch die Lunge sucht.
Irgendwie so in der Art.
Jedenfalls ist es nicht psychosomatisch. Ich bilde mir nicht ein, dass es abgeklemmt schlechter geht.
Jetzt ja auch. Aber es soll besser werden. Hat der Chefarzt versprochen.
Wie ihr seht, war heute Chefvisite.
Morgen wird dann zur Kontrolle wieder geröngt. Das passiert hier fast täglich, da es aber kein Ct ist, regt es mich nicht auf.

Liebe Gabriele,
Deine Nachrichten klingen ja ganz gut! Meine linke Herzklappe schließt auch nicht ganz, das macht mir keine Probleme.
Ich hoffe, dass Du den elendigen Husten nun endlich mal los wirst.
Husten ist so was von nervig!!!

Ja Karin, das Kopfkino macht aus den kleinsten Dingern schnell Riesenmonster.
Wir sind im Laufe der Krankheit wohl alle zu Schissern mutiert.
Trotzdem glaube ich, dass Moni recht hat. Der ich auch gleich mal einen dicken Extragruß schicke!

Anja,
der Gedanke die Monster zu Dir in den Wald zu schicken, gefällt mir! Hau ihnen kräftig einen rüber!

Heaven, das freut mich sehr, mal wieder was von Dir hier zu lesen.
Das was Dein Onkodok gesagt hat, freut mich noch viel mehr!!!! Toll!
Das mit dem Bruch ist natürlich doof, sehr doof. Wie lange musst Du denn ins KH? Sei sicher, dass ich an Dich denke.

Liebe Yvonne und lieber Rico, euch gelten meine besonderen Grüße

und herzliche Grüße an alle hier

Christel

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Nassgeschwitzte Grüße zurück.
Ich war wie jeden Mittwoch im Squaredance Kurs.
Da lass ich alle meine Sorgen und Gedanken zuhause, denn anders kann man nicht tanzen.
Der Caller ruft die Figuren in die Musik rein, es sind immer neue Kombinationen.
Da kann man nichts mehr denken, muss sich konzentrieren.
Einfach ein toller Sport.
Mein Schnucki guckt jetzt die letzten Minuten Schalke...alle mal daumen drücken bitte.
In der Bundesliga sind die so schlecht, die dürfen nicht aus der ChampionsLeague rausfliegen.
Dann hat er schlechte Laune, und negatibve Stimmungen sind nix für mich.

Gute Nacht ihr ALLE !

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

hey Christel,

das hört sich doch soweit gut an... danke für die lieben grüsse...

fühl dich gedrückt.... rico

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Liebe Gundi,

nachdem am Anfang alles so gut für dich gelaufen ist hast du jetzt leider doch noch die Nebenwirkungen der Chemo mitbekommen. Weißt du wieviele du insgesammt noch haben sollst?
Das du immer besser aussiehst ist finde ich ein Segen, denn das ist meine ich auch für die Psyche wichtig. Wenigstens tagsüber sieht uns niemand was an und wir können uns ( fast ) gut fühlen. Ich habe mittlerweile 3 Perücken in verschiedenen Längen, alle super gut und modern geschnitten. Meine Mama ist immer total begeistert : Kind was siehst du gut aus, und die Frisur steht dir so toll. Kein Eigenlob, oder ein wenig, aber gerade auch für meine Lieben freut es mich wenn sie mich so sehen, denn an den Tagen an denen ich nicht in der Lage bin mich fertig zu machen sind dann auch ihre Mienen entsprechend anders und das tut mir immer so weh.
Und abends sehen andere uns ja nicht. Abgeschminkt und ohne Perücke ist das dann auch ein ganz anderes Bild das wohl niemand von uns so sehr mag.

Aber du hast immer sehr schöne positive Gedanken, so morgens beim Aufstehen. Das finde ich ganz toll.

Liebe Christel,

schön das der Schlauch endlich weg ist. Ich hoffe der Arzt hat recht und es wird jetzt stetig besser mit der Luft.

Einen lieben Gruß an alle hier und einen wunderschönen Tag, auch wenns wieder so erbärmlich kalt ist.

Gabriele

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Liebe Christel,

endlich abgeklemmt - das klingt schon mal viel besser. Freu! Nun muss der Doc aber sein Versprechen schnell einlösen, dass es richtig besser wird. Damit du mal raus aus dem Krankenhaus kannst.

Ganz liebe Grüße - auch für Gabriele und alle anderen, die gute Wünsche gebrauchen können.
Bettina

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Ein 7 Jahre altes Foto von mir und meiner Mama in Rom, am Fontana di Trevi

http://i49.tinypic.com/2rhpket.jpg

Ich finds ganz schön.

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Schönes Bild, liebe Moni und Square Dance find ich auch gut.
Weißt Du, der Trick ist der gleiche wie beim Golf, man muss sich konzentrieren, sonst läuft es nicht. Durch das Konzentrieren rücken alle anderen Sorgen vorrübergehend in den Hintergrund und das ist hilfreich.

Was nun das Aussehen angeht, liebe Gabriele und liebe Gundi, so bin ich mit euch einer Meinung.
Wobei es auch bei mir so ist, wenn ich die Perücke abnehme, sieht man wie krank ich bin, sieht man die vielen ungeweinten Tränen.

Was sagt ihr nun? Am Sonnabend werde ich entlassen. Göga wird mich abholen und Sauerstoff dabei haben.
Die hier schmeißen die Leute einen Tag nach Ziehen der Drainage raus. Ich habe sozusagen noch "Glück" dass ich erst am Sonnabend tschüss sage.
So sehr ich mich freue, ich bin doch sehr verunsichert, da immer noch sehr kurzatmig und vor allem leide ich unter niedrigem Blutdruck, was sehr unangenehm ist und gut geht es mir dank der Kurzatmigkeit auch nicht.
Die Freude ist also mit Schiss gepaart.

Besondere Grüße an Rico.

Seid allelieb gegrüßt

Christel