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Malignes Melanom
Hallo Anette
ich habe von Juli 2002 bis Januar 2003 eine Inteferon-Therapie gemacht. Im ersten halben Jahr zusammen mit einer Chemo-Therapie. Die Interferon-Therapie ist mir ziemlich an die Psyche gegangen und ich hatte da große Probleme. Im ersten Monat habe ich 3 Mio. Einheiten / 3 x die Woche gespritzt. Nach einer Lungenentzüung mit Operation "nur" noch 1,5 Mio. Einheiten / 3 x die Woche. Meine Entscheidung damals war unter dem Einfluss dieser heftigen Diagnose. Heute würde ich mich nach meinen Erfahrungen nicht mehr für Interferon entscheiden; aber das muss jeder für sich entscheiden. Ich wünsche Dir viel Glück und schließe mich Sabine an, wenn sie sagt, dass Du hinter Deiner Enscheidung stehen musst, egal wie sie ausfällt. Momentan nehme ich, wie von Bio-Krebs empfohlen, hochdosierte Mineralstoffe, Vitamine und Enzyme ein. Außerdem noch diverse homöopathische Präparate. Einen lieben Gruß von Sybille |
Malignes Melanom
Hallo Sue
wie schön, dass es Dir so gut geht. Auch ich bin sehr gespannt auf Deine Therapien, die mir bisher nichts sagen. Würde mich, wie viele andere auch, freuen, wenn Du näheres dazu mitteilen würdest. Grüssle von Sybille |
Malignes Melanom
Hallo Anette
habe was vergessen, ich hatte in den Halslymphknoten eine Metastase, der Primärherd wurde bei mir nie gefunden. Ich bin seither frei von Metastasen und weiteren Melanomen. Ob das auf die Chemo / Interferontherapie zurückzuführen ist, kann man schwerlich beurteilen. Vielleich wäre das auch so gekommen, wenn ich keine Therapien gemacht hätte, wer weiß das schon. Habe zwar zur Zeit an der operierten Halsseite einen "beobachtungswürdigen Lymphknoten", aber da kann ich erst nach einer erneuten Sono was dazu sagen. Ich denke (und hoffe) jedoch, dass das nichts zu bedeuten hat. Nochmals Grüsse aus dem total verschneiten Backnang von Sybille |
Malignes Melanom
Hallo zusammen,
soviel Hurra (Claudia), soviel Daumendrücken (Sabine), und auch Kritik (Heike) habe ich ja gar nicht erwatet! *big smile*. Sorry, dass ich mich mal wieder mit soviel Zeitverzögerung rückmelden kann, es ging nicht früher. Zunächst ein paar Worte an Heike. Das was Dir widerfahren ist läßt sich durch keine noch so gutgemeinten Worte rückgängig machen. Es tut mir unendlich leid und ich verstehe Deine kritischen Worte, speziell dann wenn gekämpft wurde, dies aber nichts brachte. Aber bitte liebe Heike, sehe es einmal aus der Sicht deren, die Hoffnung haben und Zuspruch brauchen. Ich glaube das Claudia Recht hat, indem Sie sagt kämpft und habt Mut, sie verspricht deswegen ja keine Heilung. Aber mutlos zu sein, gar zu resignieren wo es nichts zu resignieren gibt ist letztlich das Schlimmste. Als ich mich hier an das Forum gewandt habe, ging es nicht um mich, es geht um meine Frau, die hiervon gar nichts weiss. Den Mut und Zuspruch den ich hier erfahren durfte hat mich glauben lassen und diese Zuversicht habe ich an meine Frau weitergeben können. Dies hat geholfen, egal wie das Ergebnis lautet. Gottseidank hatten wir bislang Glück und wir können daher nun vieles entspannter sehen. Aber mit negativer Vorabstimmung wäre dieses nervenzerfetzende Warten nicht auszuhalten gewesen. Denke bei aller nachvollziehbaren Kritik mal hierüber nach - wobei ich weiss wie schwer dies alles für Dich sein muss. Tja Claudia - es gab ein großes Hurra - aber es dauert ein paar Tage bis man merkt was einem da mitgeteilt wurde. Nach dem großen Freuen kam die ganz große Leere und das Thema hat sich ja auch nicht erledigt. Meine Frau hat sich für die Interferon Behandlung entschieden, obwohl wir uns nach Alternativen kundig gemacht haben und verträgt diese auch fast gänzlich ohne Nebenwirkungen. Bislang lediglich leichter Kopfdruck und nach der ersten Behandlung grippeähnliche Beschwerden welche aber nach einem Tag Vergangenheit waren. Sie erhält aber auch die Kleinste aller möglichen Dosierungen und jeder Mensch reagiert individuell. Nach der dritten Behandlung traten nun gar keine Beschwerden mehr auf, was uns hoffen macht das es so bleiben sollte. Sabine - auch Dir möchte ich für die Worte danken. Es ist ja so, dass man vieles hier liest, manchmal auf das eine oder andere antworten möchte, aber letztlich nur menschlich jedoch nicht fachlich etwas beitragen kann. Da halte ich mich auch eher zurück und drücke die Daumen. So wie Viele hier. Werde Euch weiter auf dem Laufenden halten, auch was die Behandlung anbegeht. Mehrere Eindrücke zu haben kann ja nicht schaden. Nochmals Danke für alle lieben Worte 'nen lieben Gruss von Manfred |
Malignes Melanom
Hallo Monika
Darf ich fragen, wie dein Mann diese Therapien verträgt und wie es ihm dabei geht? Bei mir wurde vor ca, zwei Wochen eine Metastase entdeckt. Ich muss jetzt am Montag noch einen Ganzkörperpet machen. Danach kommt dann raus ob eventuell noch mikrometastasen da sind. Wenn ja, müsste ich dann wohl Chemo und Bestrahlen machen. Oder wenn es nur bei der einen bliebe dann könnte man erst mal noch operieren. Schwebe also nochmals eine Woche in der Luft mit abwarten auf Berichte. Das ist fast das schlimmste diese abwarterei auf Berichte. Also bis bald Tamara |
Malignes Melanom
Hallo an Alle , verfolge dieses Forum jeden Tag und es macht mich einfach froh, dass hier gefragt, getröstet und geholfen wird. Ich hatte mein Melanom 1998 war 1 Monat im Krankenhaus mit Interferonbehandlung (chemo habe ich abgelehnt) danach 1 Jahr die "übliche" Behandlung. Bin dabei immer zur Arbeit gegangen , hat mich schon sehr beeinträchtigt. Ich denke , es ist egal wozu man sich entscheidet- es muß nur aus Überzeugung sein und hat mich auch einige Zeit gekostet, mich für das zu entscheiden, was ich annehmen konnte. Also - lieber 10x fragen als das nächstbeste annehmen.
Hätte ich diese Seite schon damals gehabt wäre vieles leichter gewesen. Großes Kompliment an Alle hier drinnen - auch an die "kritischen" :) Brigitte/Tirol |
Malignes Melanom
Hallo Sabine
Ich war wohl am Freitag etwas angespannt wegen meinem Arztbesuch der wieder mal nur neue Untersuchungen bringt und dann warten auf den Bericht deshalb habe ich so gegen deine email reagiert. Sorry dafür. Tschüssli Tamara |
Malignes Melanom
Hallo liebe Annette W.!
Unsere Geschichte gleicht sich in ganz vielen Punkten! Auch meine "Warze" wurde nach einer negativen Gewebeprobe mehrmals gelasert, bis sie sich nach der OP der immer wiederkehrenden Rezidive als NMM, 4,7mm, CL V entpuppte! Wenn Dich meine Geschichte interessiert, kannst Du sie hier ab S. 25 vom 10.5.03 nachlesen. Ich mach biologische Krebsabwehr und bin bis jetzt zum Glück metafrei geblieben. Wenn Du irgendwelche Fragen an mich haben solltest, dann raus damit. Leider hatte/habe ich z.Zt. sehr viel lum die Ohren, das wird sich aber bis Mitte der kommenden Woche wieder bessern. Also, wenn ich Dir irgendwie helfen kann, mache ich das gern! Viele liebe Grüße Claudia J. |
Malignes Melanom
Hallo liebe Sue,
schön, daß Du Dich entschieden hast hier zu schreiben. Bitte sei nicht böse, daß ich mich so lange nicht gemeldet habe, aber im Moment geht es bei mir wirklich hoch her! Ich hoffe, daß ich mich bis spätenstens Ende der kommenden Woche bei Dir melden kann, ja? Bis dann, viele liebe Grüße! Hallo liebe Cornelia, die gleich message an Dich! sorry, aber im Moment geht es nicht anders! Bis dahin alles Liebe! Claudia J. |
Malignes Melanom
Hallo lieber Manfred I(da gibt es jetzt ja zwei - irgendwie müssen wir Euch auseinanderhalten können! :0)) )!
Ich freue mich immer so, wenn Du wieder schreibst. Das mit dem Zeitmangel ist halt so eine Geschichte - aber es kommen auch wieder andere Tage! Nein sicher ist das Thema mit dem negativen Befund nicht durch, dazu war das MM leider zu dick. Aber die erste Hürde habt Ihr genommen - Ihr hab jetzt doch eine deutlich bessere Ausgangspositon. Es ist doch ok, wenn sich Deine Frau für Interferon entschieden hat. Sie hat das sicher nicht in Blaue hinein, sondern bewußt getan und das ist doch völlig in Ordnung. Ich freue mich wirklich, daß sie kaum mit Nebenwirkungen zu kämpfen hat! Vielleicht überlegt Ihr trotzdem nochmal, ob sie viellecht zusätzlich ihr Immunsystem mit Vitamine und vor allem Selen und Enzymen unterstützen will. Aber ich denke, Ihr braucht jetzt auch erst mal etwas Zeit, damit wieder halbwegs Ruhe einkehren kann und dann wird man sehen. Wie hat es sich bei Deinem Vater entwickelt? Ich hoffe, daß es ihm zunehmend besser geht. Ja, bitte halte uns auf dem laufenden! Weiterhin alles Liebe und Gute für Deine Frau und Dich! Claudia J. |
Malignes Melanom
Hallo liebe Brigitte/Tirol/Manfred II! :0))
Willkommen! Schön, daß Du uns gefunden hast. Hoffentlich hören wir immer mal wieder von Dir. Danke jedenfalls für Deinen lieben Beitrag! Bis dann, viele liebe Grüße Claudia J. |
Malignes Melanom
Hallo Tamara(CH),
ich drücke dir ganz fest die Daumen damit man beim PET nicht mehr als die eine Bauchmetastase findet. Hast du schon in der Uniklinik Zürich angerufen oder machst du weiterhin alle Untersuchungen über deinen Onkologen? LG babs_Tirol |
Malignes Melanom
Hallo an Alle,
ersteinmal wollte auch ich mich bei allen bedanken für die vielen Infos die ihr in das Forum stellt, und wie ihr allen immer wieder Mut macht. Das tut wirklich gut. Heute hätte ich auch mal wieder eine Frage. Bei mir hat sich um die Narbe ein recht weitläufiger Krankz it lauter neuen Muttermalen gebildet. Dies fing vor 2 Wochen mit kleinen Pübktchen an und zum Teil sind sie jetzt schon 4 mm groß und wachsen weiter. Von der Form her alles dabei. Hängt das mit dem Schnitt zusammen? Ich wünsche allen ein wunderschönes Wochenende und genießt Sonne und Schnee. Gruß Anuschka |
Malignes Melanom
Hallo Sabine und alle anderen,
mir geht es supergut seit zwei Jahren. Ich habe nur wenig Zeit, deswegen melde ich mich selten, aber für alle Interessierten kopiere ich hier nochmal meine Geschichte rein: Ich hatte 1996 ein MM am Bauch. 1,6mm. Level III, nodulär. Mein Hautarzt hat selber ambulant nachgeschnitten und macht auch seitdem die Nachsorge. Deswegen war ich auch noch nie in einer Klinik. Meine Onkologen und Radiologe machen alle anderen Untersuchungen in ihrer Praxis. (Mein „Hauptonkologe“ war früher viele Jahre lang hier in Hamburg am Klinikum tätig) Wenn ich die anderen im Forum höre, denke ich manchmal, ich hätte was "verpasst", weil alle in Kliniken betreut werden und Interferon angeboten (aufgezwungen?) bekommen. Mir haben meine Ärzte von Anfang an bis heute gesagt, dass es Interferon gibt, aber da immer noch nicht bewiesen ist, ob es wirklich hilft, ist man letztendlich nur Versuchskaninchen der Pharmaindustrie, und die wollen zur Zeit nur testen in welcher Dosis die Nebenwirkungen noch zu ertragen sind. Man wird damit ziemlich allein gelassen und es wird jedem suggeriert, Interferon zu nehmen wäre ein notwendiges Übel um Metas zu vermeiden. Aber dem ist nicht so. Für jeden Patienten, der Interferon nimmt, gibt es Geld für die Studien und deswegen schlagen sie es jedem vor. Meine Onkologen haben natürlich auch keine andere Lösung im Ärmel. Sie sagen, ehrlicherweise kann man nix tun, nur abwarten und hoffen. Wenn man dann Metas bekommt, schneiden, solange es geht..... Sie haben mir aber natürlich freigestellt, in eine Klinik zu gehen, mich dort zu informieren und dann zu entscheiden. 1996 gab es dieses Forum noch nicht und auch in Medien wurde kaum über Hautkrebs gesprochen. Die Reaktion meiner Mitmenschen war damals noch: ’Na, Gott sei Dank kein schlimmer Krebs’ .Ich hab genauso gedacht und nichts gemacht oder verändert in meinem Leben. Ich hatte dann 6 Jahre Ruhe und jeder Arzt gratulierte mir, dass ich die Hürde 5 Jahre geschafft hatte und somit ja "geheilt" war. Ich war grade zur jährlichen Untersuchung übergegangen, als ich im Herbst 2002 eine Metastase in der rechten Axilla ertastete. Keiner der Ärzte konnte es fassen. Das hätten sie bei mir nie gedacht, wo ich doch "so ein positiver, mutiger, taffer Mensch" bin( wörtlich!!!) Die Metastase wurde rausgeschnitten und ich dachte wieder, es war nur ein Versehen, das kommt nicht wieder....... Dann bekam ich 3 Monate später im Januar 2003 wieder zwei Metas in der rechten Axilla...und damit kam auf einmal die Panik. Bis dahin hatte ich den ganzen Krempel überhaupt nicht ernst genommen. Jetzt diskutierte ich mit meinen Ärzten nicht nur wieder über Interferon sondern auch über eine Totalausräumung. Sie vertreten allerdings die Meinung, dass der Krebs, wenn er denn in der Lymphbahn ist, sich einen Platz zum Andocken sucht. Wenn man ihm die Lk wegnimmt- bei einer Totalausräumung- dann geht er weiter, und die Frage bleibt wohin… ins Blut, in die Organe vielleicht? Also entschieden wir gemeinsam nur die Metas herauszuschneiden. Das habe ich wieder ambulant bei einem Chirurgen machen lassen, da ich befürchtete, dass man mich im UKE ‚zwangsausgeräumt’ hätte. Dann begann ich im Internet zu lesen, bis mir die Augen zufielen. Dabei habe ich auch das Forum entdeckt. Die ‚Interferon-ablehnende’ Haltung meiner Ärzte und Birgits damalige Einträge und Ratschläge (liebe Birgit, ich kann dir immer wieder nur danken!!) haben mich zum Naturmediziner getrieben, um mein Immunsystem zu stärken. Ich habe die Bücher von Simonton verschlungen und Visualisierung geübt. ( das war für mich eine ganz wichtige Erfahrung) Ich habe meinen Darm untersuchen lassen und saniert, da 90% der Abwehrkräfte vom Darm her kommen. Seit der Zeit, also Januar 2003, nehme ich täglich ein Fläschchen Orthomol Immun ( ein Cocktail aus Vitaminen, Mineralstoffen etc. ), zusätzlich noch 2g Vit.C., Selen, Vit A und E und eine Wobe Mugos. Ich ernähre mich vollwertig, esse fast nur Obst und Gemüse, frisch vom Öko-Markt, Joghurt und Vollkorngetreide, esse fast täglich rohen Brokkoli, trinke grünen Tee, als Fett nur noch Olivenöl und Rapsöl und ganz wenig Butter. Kaffee und schwarzen Tee habe ich fast aufgegeben, Alkohol trinke ich nur noch am Wochenende, und dann auch nur zwei Gläser Rotwein oder Sekt. Meinen geliebten Sport (Aerobic) habe ich aufgegeben. Ich mache jetzt Gymnastik, BBP und walke (das stärkt das Immunsystem ungemein!!!) und sehe zu, dass es meiner Seele immer gut geht (Tu das, was du willst, und nicht das, was andere von dir wollen) und dass ich jeden Stress vermeide. Es geht mir supergut seit zwei Jahren, weil (meine) biologische Krebsabwehr keine Nebenwirkung hat. Als ich mich gegen eine Totalausräumung und gegen Interferon entschieden hatte, hatte ich nicht die geringsten Zweifel, dass dieser Weg für mich der richtige ist. Wohlgemerkt:für MICH.Ich habe allerdings auch das Riesenglück, dass auch Schulmediziner mich ganz herzlich und intensiv unterstützen. Jeder muss seinen Weg selber suchen und finden. Für meinen Weg muss man allerdings seelisch sehr stark und angstfrei sein und positiv denken können- nicht nur wollen. Cornelia |
Malignes Melanom
Hallo an alle und diesmal besonders an Cornelia,
hätte ich deinen Beitrag schon damals gefunden, dann wäre es mir in den letzten beiden Jahren besser gegangen. Denn ich dachte auch, in bin allein mit meiner biologischen Therapie und jeder hielt mich für gelinde gesagt, daneben. Vor allem die Ärzte in den Uni-Kliniken. Man warf mir Arzt-hoping vor, nur weil ich nicht den richtigen Doktor fand. Das der Süden in Sachen biologischer Krebsabwehr weiter entwickelt sei als der Norden, habe ich bisher immer umgekehrt gesehen. Ich denke beide Teile bedürfen noch der Entwicklung. Na, die Diskussion wird noch ne Weile laufen, da können wir uns noch drüber austauschen. Meiner Erfahrung nach wissen die "Schulmediziner" gar nicht, dass es "Alternativen" gibt. Eine junge Ärtzin hat es auf den Punkt gebrachtsie sagte sinngemäß: Wir wissen, dass Interferon Krebs nicht heilt, aber wir haben nichts anderes. Ob meine biologische Krebsabwehr "heilt" ist auch noch die Frage. In Amerika haben sie festgestellt, und das ist, was mein Doc schon immer sagte, dass Patienten nach vielen Jahren wieder rückfällig wurden, obwohl sie schon längst als geheilt galten: die Krebszellen sind immer im Körper und nur ein "gesundes Immunsystem" ist in der Lage, diese Zellen zu erkennen und zu zerstören. Auch dazu können wir noch ne Weile hin und her diskutieren. So, jetzt aber zu meiner Therapie. Das ist sooo viel dass ich vorher nachschauen mußte. 1. Thymusspritzen hochdosiert. Zellextrate von speziell dafür gerzüchteten Kalbsorganen. (arme Tiere) Von 1-5mal die Woche, je nach Lage der Dinge. keine Pause, wie es auch vorgeschlagen wird, außer in den Ferien. Wobei mein Doc sagt, auch die billigere Form ist immer noch besser, als gar kein Thymus. Ich bezahle 180 Euro pro 5ml Injektion. Auch darüber kann man anderer Meinung sein, es gibt keine einheitliche Thymustherapie.(Deutsche Gesellschaft für Thyumstherapie in Hamburg, nachschauen im Internet) 2.Die REVITORGAN Präparate - gelöscht, direkte Werbung 3. Regeneresen: biologisch aktive Ribonukleinsäure(RNA) aus embryonalen Zellen von armen Tieren, die sich nicht wehren können . BSE und Virenfreiheit sind garantiert (auch beim Thymus). Pro Injektionstermin sind das zusammen 7 Spritzen. 4. Homöopahtie in Form von Spenglersantinkturen zum einreiben zur Desensibilisierung gegen Allergien aller Art und Stärkung des Immunsystems 5. Eigenserum und Eigenblut, Therapie aus der Homöopathie 6. Akupunktur 7. Colon Hydro 8. Blutwäsche mit Ozonzugabe 9. Vitamine, Mineralstoffe und Spurenelemente nach Blutabnahme und Notwendigkeit, aber nur natürliche Produkte, keine synthetischen. 10. Seit Neuestem Neuraltherapie statt Akupunktur bei einer Frauenärtzin mit Naturheilverfahren gegen Hitzewallungen. So, das war glaube ich alles. Denkt dran, das ist mein Weg und der ist nicht ganz billig (der Prozess gegen die Kasse wird im April diesen Jahres am Landgericht entschieden). Ich bin aber eine Überzeugungstäterin und ich glaube daran. So, bevor ich die Geschichte ein 3. mal schreiben muß, wird gespeichert. Das 1. mal ist die Sache durch das für mich Kopieren schief gelaufen ( Ich bin ein Computer-genie). Passt auf euch auf, Sue |
Malignes Melanom
Hallo Tamara!
Erstmal drück ich Dir ganz doll die Daumen, dass die Ganzkörper-PET nix weiter zu Tage fördert und dann zu der anderen Sache, dass Du irgendwie angepiekt warst ... ist schon in Ordnung :-). Wär mir vielleicht in Deiner Situation genauso gegangen. Also nochmal ein ganz dickes Daumendrücken aus Berlin und meld Dich wieder, wenn Du was weißt, ja? Tschüssiiiiiiiii Sabine |
Malignes Melanom
Hallo Anuschka,
boah, ich weiß nicht, keine Ahnung, kann ich mir so als Laie eigentlich nicht vorstellen, dass das mit dem Schnitt zusammenhängt ... am Besten Du fragst das nächste Mal Deinen Hautarzt ... der kann Dir sicher mehr darüber sagen. Tschüssi und lieben Gruß Sabine |
Malignes Melanom
Huhu Cornelia!!
Vielen herzlichen Dank für diesen detaillierten Eintrag!!!!! Den werden viele hier mit den Augen verschlingen!!!!! (ich hab allerdings nicht viel übrig gelassen, hehe). Auch wenn Birgit hier wahrscheinlich nicht mehr mitliest, möcht ich trotzdem noch sagen, dass sie mir damals mit ihren Beiträgen auch unheimlich geholfen und die Angst genommen hat. Ich habe auch mit dem Visualisieren dadurch angefangen und Dinge, die mich stressen abrupt und sofort ohne Wenn und Aber aus meinem Leben geschmissen! Das hätte ich schon viel früher tun sollen. Wie Betty neulich schrieb ... Erkrankungen der Haut haben auch immer mit (nicht erfolgter) Abgrenzung zu tun - man übernimmt sich, obwohl bei mir sicher die viele Sonne und die Sonnenbrände der ausschlaggebende Faktor waren - aber ich bin mir heute 100 Pro sicher und hab das auch Schwarz auf Weiß, dass mein Immunsystem in den Jahren vor der Diagnose total im Eimer war. Z. Zt. konzentriere ich mich auch auf Entschlackung/Entgiftung mit Hilfe von Ernährungsumstellung, Heilerde und Omniflora N. Lieben Gruß an Dich und alle anderen Sabine |
Malignes Melanom
Hi Sue,
ich war neulich wegen einer ganz anderen Sache in einem Gesundheitszentrum für Naturheilkunde, man machte den VEGA-Check (Überprüfung des Energieflusses im Körper) und hängte mich dann noch an VICTOR (erstellt ein Meridianprofil) ... bei Ersterem kam heraus, dass mein Darm nicht ok ist und der Arzt (Internist, Naturheilkundler) empfahl mir den TRANSFER FACTOR PLUS, ein Mittel, das gerade erst dabei ist, den deutschen Markt zu erobern. Der Victortest war okay, ich gehe auch ab und zu zur Akupunktur. Das Mittel kann (wohl) die natürlichen Killerzellen um 248 % verstärken; Transferfaktoren sind kleine Immun-Botschafter-Moleküle, deren Aufgabe es ist, Signale des Immunsystems zwischen Immunzellen weiterzuleiten und gleichzeitig die abwehrenden Zellen über eine akute oder drohende Gefahr zu informieren. Diese konzentrierten Faktoren werden dem Colostrum der Kuh entzogen, sind eiweißfrei und somit frei von allergieauslösenden Stoffen. Colostrum nennt man auch die Erstmilch, die wir als Säuglinge (im günstigsten Fall ;-) erhalten haben, um fit für die Welt zu werden und Attacken von Bakterien und Viren abwehren zu können. Hast Du davon gehört und kannst was dazu sagen? Ich werde mich beim nächsten Termin mal nach dem Preis erkundigen. Glaube es sind an die 40 Euro für ne Monatspackung - bin mir aber nicht sicher ... Viele Grüße Sabine |
Malignes Melanom
Hallo babs
Der Pet den ich heute abend habe wird in der Uniklinik Zürich gemacht. Dort steht bekanntlich das beste verfügbare Gerät in der Schweiz (ausser Genf,Lausanne). Danach denke ich dass mein Onkologe sowieso sich mit dem Professor in der Uni zusammenschliesst für meine Behandlung, ich glaube nicht dass er dies alleine entscheiden wird, wie es weitergeht. Danke an alle die mir die Daumendrücken, ich bin soooo nervös. Tschüssli Tamara |
Malignes Melanom
Liebe Tamara,
da denke mir auch, dass du nervös bist wenn du die Pet-Untersuchung erst Abends hast. Wie geht das so lange ohne Essen da man für diese Untersuchung nüchtern sein muß??? Trinken darf man ja auch nur Wasser. Es wird doch radioaktive zuckerhaltige F 18 Flourlösung eingespritzt, oder? Nochmals alles Gute von babs_Tirol |
Malignes Melanom
Hallo an alle,
bin neu hier ( seit einigen Tagen intensiver Mitleser ) und will einfach kurz " Tach " sagen. Am 03.02.2005 wurde bei mir ein auffälliges Mal am Rumpf entfernt, am 08.02.2005 dann das Ergebniss der Histologie: MM von 0,70mm und am nächsten Tag der großflächige Nachschnitt.Von Clark Level und Staging habe ich ehrlich nicht nicht viel Ahnung, stecke auch noch voll in den Untersuchungen. Morgen kommt das Abdomen CT und dann noch der Gang zum Onkologen. Bei der Thorax Aufnahme und der Abdomen Sono wurde nichts auffälliges gefunden...bin trotzdem total nervös und auch noch ziemlich down vom ersten Ergebniss. Im Bekanntenkreis heißt es immer so schön: Hautkrebs....das ist ja nicht soooo schlimm wie viele andere Krebsarten, früh erkannt ja gut heilbar. Hier liest sich das alles doch reichlich anders. Zum Typ: ich bin mit hunderten von Muttermalen übersät und habe reichlich Sonnenbrände in der Kindheit und Jugend gahabt. Mein Hautarzt hat mir bislang alle auffälligen Male einfach entfernt ohne jede Histologische Untersuchung! Der Gang zur Dermatolgie eines nahen Krankenhauses kam zustande, weil sich im Gesicht ein ebenfalls stark verändertes Mal befand ( nicht MM) welches mich bewegte eine intensivere Untersuchung vornehmen zu lassen. Habe viele Fragen, die sich vieleicht zum Teil hier beantworten lassen, aber das alles nach und nach. Werde hier regelmässig mitlesen/schreiben und auch den Chat besuchen. Eins noch: Eine klasse Seite das ganze hier:-) Bis bald --Dirk-- |
Malignes Melanom
Hallo babs
Das ist genau dieser Untersuch mit dieser Lösung die du schreibst. Nüchtern haben sie mir gesagt muss ich vier Stunden sein. Zum Glück, darum habe ich jetzt noch Mittagessen gehabt. Also dann bis später. Tschüssli Tamara Bin froh für dich dass es bei dir nichts schlechtes zu berichten gab. |
Malignes Melanom
Hallo dewertz,
das tut mir leid, daß bei Dir was gefunden wurde!! Die 0,70mm waren so glaube ich, doch noch früh genug. Soll heißen, daß mit großer Wahrscheinlichkeit nichts mehr nachkommen wird. Aber bitte befrage dazu genau Deine Ärzte. Stelle ruhig heir Deine Fragen die Du hast! Wenn Du mal auf "Melanomthemen A-Z u.dazugehörige Links" gehst, findest Du vielleicht schon ein paar Antworten auf Deine Fragen. Und nie die Hoffnung aufgeben. Hatte auch ein Melanom 3,0mm und lebe seit 4 1/2Jahren damit. Hier sind viele andere Beispiele, im positiven Sinne. Viiel Glück für Dich und viele Grüße, Christian |
Malignes Melanom
Hallo,
kann mir vieleicht jemand sagen was die Abkürzungen "tho abd" heissen. Diese stehen bei mir in Untersuchungsergebnisse auf der Überweisung für das Krankenhaus. Vielen Dank und einen schönen Gruß an alle. Jörg |
Malignes Melanom
Hi Jörg,
vermutlich Thorax und Abdomen!!?? |
Malignes Melanom
Hallo Dirk!
Ein herzliches Willkommen hier im Forum. Am Besten Du liest Dir die letzten 153 Seiten durch :-) ... im Ernst, ist zwar irre viel, aber es lohnt sich, hab ich vor 2 Jahren auch so gemacht - da sind ne Menge Infos enthalten (auch in den anderen Threads z. B. zur Stadieneinteilung und Vitaminen, Selen, Enzymen). Bin sicher, dass sich da einige Fragen dann schon direkt erledigen. Bis dann, meld Dich wieder! Viele Grüße Sabine |
Malignes Melanom
Hi Jörg,
ja ... Thorax und Abdomen (Abdomen = Leber, Galle, Milz, Nieren). Tschüssi Sabine |
Malignes Melanom
Hallo liebe Anuschka,
so was hab ich auch noch nie gehört. Es könnte sich evtl. um eine Pigmentstörung handeln, aber weißt Du, ich würde nicht lange fackeln und damit zum Arzt gehen. Es kann nicht schaden, wenn er sich das frühzeitig ansieht und vielleicht per Video oder so dokumentiert. Alles Gute für Dich und viele liebe Grüßé von Claudia J. |
Malignes Melanom
Tach Dirk :0)),
schön, daß Du uns gefunden hast! Mit 0,7mm scheinst Du ja nochmal Glück gehabt zu haben! Den Clark Level findest Du in Deinem Befund und Staging heißt nix anderes, als das Du komplett durchgecheckt wirst, um ausschließen zu können, daß sich vielleicht wider Erwarten doch irgendwo was abgesetzt haben könnte. Das ist aber bei 0,7mm, wie Chrstian schon gesagt hat, ziemlich unwahrscheinlich! Tja, daß Hautkrebs, vor allem das MM, von der Allgemeinheit öfters unterschätzt wird, hab ich auch schon erlebt... Ein MM kommt vielleicht nicht so oft vor wie Brust- oder Lungenkrebs, aber daß ein MM harmloser wäre, kann man ja nun wirklich leider nicht sagen! Das mit der Früherkennung stimmt aber - und da fällst Du zum Glück ja drunter! Ich halte es für bodenlosen Leichtsinn von Ärzten ein entferntes Mal nicht histopathologisch untersuchen zu lassen (ich dachte eigentlich, daß sei Standart???), noch dazu wenn Du viele Sonnenbrände hattest und viele Male hast! Aber ein Gutteil der Leute hier mußte erst von Arzt zu Arzt laufen, damit ihnen die "absolut normalen" Flecken, Warzen, Muttermale entfernt wurden, die sich dann als MM herausstellten... Für morgen viel Glück, Dirk - aber bei Deinem Befund brauchst Du nicht wirklich Angst zu haben, die Chance daß da was nachkommt ist echt sehr gering! Troztdem alles Liebe und Gute für Dich! Claudia J. |
Malignes Melanom
Hallo Sabine,
Sachen gibts, die kenn ich auch nicht. VEGA und VIKtor, sorry, da muß ich passen. Gehören diese Therapien zu einer neuen Variante der Naturheilvefahren? Sind das Apparate? Ich habe meinen Darm mit Colon Hydro (durchspülen mit warmem Wasser, ca.45 Minuten mit Schlauch im Hintern und Sauerstoff) saniert. Dazu Essenumstellung, viel Joghurt,Obst und Gemüse. Zum Aufbau der Darmflora gabs auch noch was, gällt mir aber grade nicht ein. Die andere Frage ist wahrscheinlich, bei wem ist der Darm schon in Ordnung? Habt ihr Pilzsuche im Darm betrieben? Das ist auch ein Thema. Sorry, dass ich nicht mehr weiß! Grüßle Sue |
Malignes Melanom
Hi Sue,
kannst Du mir nen dicken Gefallen tun und Dir über Claudia J. meine mail-Adresse geben lassen? Ich will sie hier nicht angeben, weil sich dann wieder Leute, die Multi-Level-Marketing betreiben an uns ranschmeißen und ihre Produkte loswerden wollen ... machst Du das? Ich denke, wir haben da viel auszutauschen! :-) VEGA-Check (kann man googeln) und VICTOR hört sich lustig an - ist aber kein Unfug. Einmal werden die Energieströme gemessen und bei olle ;-) Victor die Energiefluss der Meridiane. Bis denne Sabine PS. Das mit dem Colon Hydro hört sich ja mega... an. Werd ich dann auch mal in Angriff nehmen. Nee, Pilze hab ich nicht, aber irgendwas ist im Darm nicht okay ... |
Malignes Melanom
Hallo,
danke für das Willkommen:-) Ich muß jetzt gleich zum CT ins Krankenhaus ( und der Magen knurrt jetzt schon...)und habe grade den Überweisungsträger vor mir. Jetzt sehe ich auch erstmals die genaue Bezeichung: mM Td 0,70 ( C43.9/G) Level III. Kann mir wer sagen was das C43..... bedeutet und warum Td 0,70 = Clark Level III. Ich dache mit der Dicke ist man noch in II eingestuft´? Besten Dank --Dirk-- |
Malignes Melanom
Hallo Dirk,
C43 ist mir leider auch neu (was sagen die Experten hier ??). Zur zweiten Frage: Eine bestimmte Tumortiefe zieht nicht unbedingt einen bestimmten Clark Level nach sich. Der Clark Level gibt ja an in welche Hautschicht der Tumor vorgedrungen ist. Der Grund fuer die unterschiedlichen Einstufungen ist, dass an verschiedenen Koerperstellen die einzelnen Hautschichten verschieden dick sind. D.h. eine Tiefe von 0,7 mm reicht vielleicht an der Hand schon in eine andere Hautschicht hinein als am Bauch. Alles alles Gute beim CT nachher! Gruss Annette |
Malignes Melanom
C.43 ist der Abrechnungscode der krankenkasse
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Malignes Melanom
Die kluge Else????
haahhahahhaahhahaahahhhahaaa |
Malignes Melanom
@ alle
Hier ein Link, unter dem man Therapeuten für eine Colon Hydro Therapie findet. http://www.therapeuten.de/profile/profile.htm Unter diesem Link findet man Infos dazu: http://www.therapeuten.de/therapien/colon.htm Tschüssi Sabine |
Malignes Melanom
gelöscht, Werbung. Bitte Links zu Privatpraxen per e-mail austauschen, Bettina.
Hab hier noch einen sehr interessanten Link (mit Foto ;-)). Hab mich wohl geirrt, denn unter der o. g. Liste der Therapeuten finden sich gar keine, die diese Colon Hydro Therapie machen. Schönen Tag noch. Sabine |
Malignes Melanom
Hallo Dirk,
C43 ist die ICD Nr. ( internationale Klassifikation der Krankheiten ) für malignes Melanom. ( insofern hat die kluge Else gar nicht so unrecht . Alles Gute für´s CT, drücke fest die Daumen. Liebe Grüße Bettina |
Malignes Melanom
Liebe Daumendrücker und auch die hilfreichen Erklärer,
CT hinter mich gebracht und den Magen schon wieder etwas aufgefüllt. Keine Metas gefunden, lediglich ein etwas abnormal grosser Lymphknoten, der mich aber nicht beunruhigen sollte...damit geht es mir schon vieeel besser:-) Man ist das immer eine Anspannung bei den Untersuchungen. Danach fühle ich mich stets wie schwerelos, irgendwie ein unbeschreibliches Gefühl. Da ich ja als Neuling hier angedroht habe einige mir offene Fragen zu stellen, hier eine weitere: könnt Ihr bestätigen, dass es beim mM eine Einstufung nach dem Schwerbehindertengestzt in GdB 50 gibt? Bin darauf hingewiesen worden einen Antrag auf Schwerbehinderung beim Versorgungsamt zu stellen, will aber zumindest wissen, ob sich das denn lohnen kann mit einem mM ohne Metas? Danke für die immer zahlreichen Antworten --Dirk-- |
Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 16:22 Uhr. |
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