AW: Cup-Syndrom
 

Hallo an Alle

Habe hier eine interessante Seite gefunden. Den Quark kenne ich aus der Reha, er schmeckt wirklich gut und da er viel Kalorien hat ist er gut für die, die Gewicht verloren haben.
http://www.******************/html/budwig.html
Gruß und einen nicht so heißen Tag

Anita

AW: Cup-Syndrom
 

Ich weiß nicht wieso, aber die Seite speichert immer den Lnk mit *****
statt der Sterne muß krebstherpien.de/html rein

Anita

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo an Alle zusammen,

bei uns gibt es leider nichts neues zu berichten. Meinem Schwiegervater geht es weiterhin be..... und er nimmt weiter ab. Ist ja seit letzter Woche wieder zu Hause (nachdem das KH ihn über den PORT aufgebaut hat), aber nun geht es wieder bergab. Er kann nur 2-3 Beutel über die PEG einnehmen, dann ist er voll. Das reicht aber nicht - die ckal sind einfach zu wenig. Wir haben jetzt beantragt, dass er 750 ckal pro Beutel bekommt, die aber erst gegen die alten ausgetauscht werden müssen. Weiterhin hat er sehr starke Schmerzen im Mund / Hals-Bereich. Er ist gerade beim Arzt, wie ich von meiner Schwiegermutter gehört habe. Ich hoffe, der kann ihm helfen, ansonsten werden wir ihn wieder ins KH einweisen lassen. Er wiegt im Moment nur noch 62,4 kg (Anfangsgewicht von 76kg!).
Da hat man nun alles hinter sich und es wird nicht besser!!!

Liebe Anita, kann leider die Info auf der Seite nicht finden. Kannst Du den Text vielleicht ins Forum stellen? Wir sammeln alles, was um das Thema Essen geht (falls er denn mal wieder essen kann!).

Allen andern wünsche ich weiterhin viel Erfolg mit wenig Nebenwirkungen!!!

Hallo Achim, wie geht es Dir? Melde Dich doch mal!!!

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Rike,

ich wünsche Deinen Schwiegervater alles Gute und hoffe,er kommt bald wieder zu Kräften.Es muß doch noch etwas anderes geben,was Ihn aufbaut.Habe auch den Artikel gesucht,finde den aber auch nicht.Habe auch schon so versucht,wie es roter Engel geschrieben hat......geht nicht.
Wäre supi,wenn jemand den Artikel ins Forum stellen würde.
LG Petra:winke:

AW: Cup-Syndrom
 

HAllo

Hier nochmal die genaue Adresse. Der Text ist sehr lang ,wenns gar nicht geht gebt mal Budwig Quark bei google ein.

krebstherapien/html/budwig.html (hinter ktherapien bitte noch.de ,wenn ich es reinmache kommen wieder die ****

Wenn das auch nicht hilft, versuch ich mal den Text reinzustellen.

Gruß Anita

AW: Cup-Syndrom
 

AW: Cup-Syndrom
 

Liebe Petra,

danke für Deine lieben Worte. Mein Schwiegervater hat gestern die neuen Beutel mit höheren ckal bekommen und sogar 3 davon geschafft. Er muss sich halt immer dazu quälen! Aber wir sind positiv eingestellt und reden immer wieder auf ihn ein (der Ärmste!). Ansonsten lassen wir uns nicht unterkriegen und versuchen ihn immer wieder zum Lachen zu bringen!!!

Liebe Anita, habe die Seite geladen bekommen und werde es mir nun in Ruhe durchlesen! 1000 Dank dafür!!!

Liebe Gabi, als ich Deinen Beitrag gelesen habe, kamen mir glatt auch die Tränen!!! Ich drücke Dich ganz fest und denke an Euch. Ein geliebtes Tier zu verlieren (ist ja fast wie ein Kind!!) tut sehr, sehr weh!!! Ich wünsche Euch viel Kraft für die schwere Zeit!!! Wie geht es Eurem Freund?

Alles Liebe an alle Anderen

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Rike,
na das ist doch eine gute Nachricht,dass er mit der Nahrung klar kommt.......weiter so.Es wird Ihm auf die Beine helfen.Wir lassen uns doch nicht unterkriegen,oder;)?Wünsche Ihm unbekannter weise alles Gute und sage,es gibt viele Menschen im Forum,die an Ihn denken.Das sage ich meinen Paps auch immer und er freut sich drüber:D
Also Kopf hoch!

Liebe Gabi,
ich kann Dich sooooooooooooooo gut verstehen:weinen:.Ich :knuddel: ganz lieb.Für uns wird dieser Tag auch nicht mehr sehr weit sein.Habe solche Angst davor.Mein Mann will erst mal keinen wieder haben.Wir haben ja im Moment viel mit meinen Paps zu tun und mit den Enkeln. Mir paßt das zwar nicht..............mal sehen,wer der stärkere ist:D Irgendwie ist er ja wie ein Kindersatz geworden.
Ich kann Dich auch mit Deinen Freund verstehen,dass Du Angst hast.Wenn man jemanden lange nicht gesehen hat,fällt es bestimmt doppelt auf,wenn er wieder abgenommen hat.Aber er braucht Euch,laß Dir nichts anmerken.Ich komme bei meinen Vati immer am besten,wenn ich Ihn ganz normal behandele.Er will auf keinen Fall bedauert werden.Alles Gute für Dich und Deinen Freund.
LG Petra

AW: Cup-Syndrom
 

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo liebe Gabi,

das freut mich aber für Euren Freund,dass es Ihm gut getan hat.Das wird schon wieder.Die Hauptsache ist,dass er sich erholt hat.Das Gewicht kommt von ganz alleine wieder.Er hat sich sicher gefreut,Euch zu sehen.
Und wie geht es Dir denn?Ich kann Dich gut verstehen.Ich wäre auch sehr traurig,wenn unser Hundi nicht mehr da wäre:weinen:.
Ich wünsche Dir noch einen schönen Sonntag
Petra:winke:

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo ihr Lieben

Hab hier nochmal was gefunde gegen Übelkeit bei Chemo.Habs der Einfachheit halber kopiert.


Heilpflanze:
Ingwer lindert Übelkeit
27.08.2009

Eine Chemotherapie führt oft zu Brechreiz. Ingwer kann helfen

Übelkeit und Erbrechen gehören zu den häufigsten Nebenwirkungen der Chemotherapie: Sie betreffen etwa 70 Prozent aller Krebspatienten. Wie Forscher der Universität Rochester (USA) auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology berichteten, lindert Ingwer-Extrakt die Beschwerden um 40 Prozent.

644 Krebspatienten hatten in einer Studie zusätzlich zur Standardtherapie gegen Übelkeit ein Ingwerpräparat oder ein wirkstofffreies Mittel bekommen. Der Ingwer wurde drei Tage vor und nach der Chemotherapie verabreicht. Die Forscher vermuten eine entzündungshemmende Wirkung.

27.08.09, Apotheken Umschau, Bildnachweis: Jupiter Images GmbH/Ablestock

Apotheken Umschau / GesundheitPro




Liebe Grüße

Anita

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo,
ich muß Anita zustimmen, ich helfe mir immer mit einem frischem Ingwer Tee
wenn die Zofran Tabletten versagen.Ich nehme eine frische Ingwer Knolle
und schneide 3 Scheiben ab die ich etwas zerdrücke.Ich trinke ihn ungesüßt.
Viele Grüsse
Renate

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Guten Abend alle zusammen hier. Hab mich lange nicht hier "blicken" lassen... aber die Umstände haben es leider nicht zugelassen. Mein Papa hat ein Plattenepithelkarzinom im Rachenbereich (beginnt unter der Zunge, wenn ich es richtig verstanden habe). Leider haben alle Behandlungen bisher nichts gebracht - leider. Am letzten Mittwoch hatte er abends eine lebensgefährliche Blutung ausgehend vom Tumor - und er wurde unter Narkost embolysiert. Hat damit jemand Erfahrung?

Die Ärzte haben uns nicht viel Hoffnung gemacht - die Oberärztin der Intensivstation meinte, er würde irgendwann verbluten daran. Es hat mir völlig die Füße weggerissen, zumal ich nicht genau weiß, ob mein Papa sich dessen bewusst ist, was passiert ist und was noch passieren kann. Ich kann nicht damit umgehen, dass es für ihn keine Hilfe mehr geben soll - .... und er will immernoch kämpfen. Ich kann ihm doch seine Hoffnung nicht kaputt machen...

LG eine traurige Dini

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Uwe,
danke für deine Worte. Im Moment versuche ich für mich zu akzeptieren, dass wir die Zeit die wir noch haben positv nutzen. Ich habe nur Angst davor, dass mein Papa keine Kraft mehr hat. Die Ärzte haben ihm wohl noch nicht gesagt, dass sie für ihn nichts mehr tun können, und ich habe Angst davor, dass er sich dann aufgibt. Es wurde nochmal über weitere Bestrahlungen nachgedacht, aber sein Allgemeinzustand ist einfach zu schwach.
Heute war eine Schmerztherapeuthin bei ihm. Ich hoffe sie kann ihm helfen - und ich hoffe er nimmt diese Hilfe auch an. Manchmal war ich mir nicht so sicher ob er das will. Vielleicht kann er am Freitag schon nach Hause. Auf ärztlichen Rat soll dann zukünftig der Pflegedienst nach ihm sehen, da meine Mama noch voll berufstätig ist. Das hat ihn heute ziemlich irritiert und ich habe Angst, dass er noch nicht verstanden hat dass es für ihn keine medizinische Hilfe mehr gibt - nur noch eine Erleichterung der "Qualen". Ich möcht ihm das aber nicht sagen müssen....

Es freut mich, dass du dir einen neuen Wagen zulegst :) und dass du gesund sein willst. Die Einstellung zur Krankheit ist sehr wichtig und ich denke und wünsche dir auch dass du das schaffst.

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Uwe,
bei uns ist soweit alles im grünen ereich.Nach der zweiten Chemo hatte er einen Infekt,was uns natürlich eine zusätzliche Woche KH eingebracht hat.Aber ich glaube das passiert bei jeden mal.Am Donnerstag kommt die 3.Chemo. Mal sehen,was dann wird.Nach der 3.werden Untersuchungen gemacht um zu schauen,ob es reicht,oder ob es weiter geht.Die Haare sind nun auch weg,aber es schmeckt Ihm,was mich sehr freut.
Das Du Dir ein neues Auto gekauft hast ist suuuuuuuuuuuper:tongue.Du bist jetzt gesund,und nur das zählt,alles andere ist egal.
Es freut mich wirklich sehr für Dich.Drücke uns die Daumen,dass es bei uns auch einigermaßen gut ausgeht.
Ganz liebe Grüsse
Petra :winke:

AW: Cup-Syndrom
 

HAllo Uwe

Schön mal wieder von dir zu lesen.Was für ein Auto ist es denn? Die Überlegung, lohnt sich das ,kenne ich sehr gut. Aber ich habe mich auch entschlossen ,die Krankheit als erledigt anzusehn,was bei mir sicher auch einfacher ist,weil ich ja zur Zeit echt nichts mehr habe. Ich habe ein Fernstudium für Ernährungsberater und Heilpflanzenkunde begonnen. Das dauert 16 Monate und damit möchte ich mich in 2 Jahren selbständig machen. Letzte Woche habe ich mich für ein Seminar von Jürgen Höller angemeldet, das geht eine Woche und findet im November 2010 in Ägypten statt. Ich sehe einfach nicht ein,warum ich mir jetzt alles verkneifen soll , "nur" weil ich nicht weiß was in einem Jahr sein wird. DAs wußte ich ohne die Krankheit doch auch nicht. Du hast recht mit deinem Auto, selbst wenn es dir nächstes Jahr so schlecht gehen sollte, daß du nicht mehr fahren kannst, so hast du dich doch bis dorthin an diesem Auto erfreuen können.Ohne es zu kaufen, hättest du nicht einen Tag damit.
Ich wünsche euch Allen viel Kraft und Hoffnung für die kommende Zeit.:knuddel:

Anita

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Alle,

ich bin auch noch da. Am Samstag geht mein Schwiegervater auf große Segeltour nach Kroatien. Er freut sich schon riesig!!!
Übergepäck hat er auch schon wegen der ganzen Flüssignahrung!!!
Langsam wird auch sein Hals (Schlucken) besser. Heute will er mal eine pürierte Kartoffelsuppe versuchen. Ansonsten hat er leider noch nicht viel zu genommen (wir zählen fleißig die Grämmchen!:)).
Aber ansonsten geht es ihm gut. Er hat zwar jetzt auch überhaupt keinen Geschmack mehr und die Füße und Hände sind sehr oft taub - doch das ist noch zu ertragen.

Ich wünsche allen ein schönes Wochende und viel Kraft!

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Rike,

mensch,dass ist ja super,freut mich sehr:tongue.Ich wünsche Ihm viel Freude dabei.Er hat es sich verdient und wird sicher Spaß haben.Das macht allen hier Mut.
Sag mal,welche Flüssignahrung nehmt Ihr denn?Bezahlt das die Krankenkasse?Wir haben die jetzt immer selber gekauft.
Mein Paps geht morgen zur 3.Chemo.Es geht Ihm auch noch ganz gut,Haare sind weg,aber körperlich hält es sich noch im Rahmen.Er ist ja immerhin schon 79.
Tschüß und alles Liebe für Euch
Petra:winke:

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Hallo Rike,

das freut mich total, dass Dein Schwiegervater das Leben genießen will und der Urlaub wird ihm gut tun. Das mit der Nahrungsaufnahme wird wohl lange dauern....unser Freund kämpft auch.

Fühle Dich :knuddel:, LG Gabi

AW: Cup-Syndrom
 

Liebe Gabi (Picasso) , lieber Uwe und alle anderen hier...

... danke für eure Worte, es hilft manchmal ungemein, sich den ganzen Balast von der Seele zu reden (schreiben). Mein Papa ist seit Donnerstag zu Hause und scheint momentan richtig glücklich zu sein. Es freut mich sehr, dass er sich nicht aufgegeben hat.
Im Krankenhaus sagte man uns, dass sie ihm alles erklärt hätten - auch, dass sie nix mehr für ihn tun könnten. Sie meinten aber, dass er es verdrängt... ich weiß nicht ob das gut ist oder nicht, aber irgendwie wirkt er dadurch unbeschwert (soweit es möglich ist).

@ Uwe: ich kann es verstehen, dass du dich erstmal zurückziehst. Ich habe auch schon andere Berichte von Betroffenen gelesen die mich sehr beschäftigt haben und auch aufgewühlt. Ich hoffe du behälst deine positiven Gedanken, denn das ist die richtige Einstellung.

@ Gabi: Danke für deine Umarmung - auch das tut gut.

Ich wünsche euch ein schönes spätsommerliches Wochenende. Genießt die Sonne.

LG Dini

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Hallo Uwe,
ich kann Dich gut verstehen,dass Du nicht mehr so oft hier schreibst.Ich denke auch,es ist besser,Du nimmst Dir erst mal ein bisschen Zeit für Dich und Deine Familie.Ich schreibe mir auch mit jemanden aus dem Forum (als meine Mutti krank war,aus dem Gebärmutterforum),aber nur noch privat und nicht mehr über die Krankheit.Es ist eine richtige Freundschaft entstanden,obwohl ich Sie noch nie persönlich gesehen haben.Ist doch schön,oder?:)Sie hat das gleiche gesagt wie Du.Sie will mal abschalten und nur ab und zu einmal rein schauen.Das ist doch ok.
Ich wünsche Dir alles Liebe und Gute und freue mich sehr,ab und zu mal was von Dir zu lesen.
Mein Paps ist heute wieder rein,hängt nun bis morgen Abend an der Chemo,bzw.Vortropf. Dann stehn wieder Untersuchungen an,wollen dann sehen,ob die Chemo weiter geht,oder nicht.
Drücke uns einfach die Daumen,ich brauche den noch ein bisschen:D.
Tschüß und ein schönes WE
LG Petra:winke:

AW: Cup-Syndrom
 

AW: Cup-Syndrom
 

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo zusammen,

ich melde mich auch nach langer Zeit mal wieder.
Mein Mann hat jetzt alle 6 Chemos hinter sich, bereits 3 x neues Blut bekommen und kämpft mit den Schwindel- und Taubheitsgefühlen, die wohl von der Nervenschädigung der Chemo kommen. Dagegen nimmt er "Gabapentin", das ziemlich müde macht. Letzte Woche war "Abschlussuntersuchung" im Krankenhaus mit Ultraschall und Röntgen. Die Chemo hat wohl gewirkt, weil die Lymphknoten nicht mehr gewachsen, vielleicht sogar weg sind? So genau wissen wir das nicht. Ein PET-CT wurde nicht gemacht und sei nach Aussage des Arztes zurzeit auch nicht sinnvoll.
Der Hausarzt hat jetzt noch ein CT angeordnet, denn die bisherigen Untersuchungen sind auch ihm zu wenig.
Und genau das ist doch das Problem: Da man nicht weiß, wo man suchen soll, kann man auch die relative Sicherheit nicht dadurch bekommen, dass man nichts findet. Man hat doch während der Diagnostik auch nichts gefunden außer den vergrößerten Lymphknoten und dem pathologischen Befund in einem von 3 Knoten. Erst im PET wurde das Ausmaß deutlich.

Mein Mann wird jetzt eine Reha machen und halt weiterhin sehr genau auf seinen Körper achten. Und wir werden weiter nichts auf Morgen verschieben, die Zeit miteinander genießen und die Angst vor der nächsten Krise zwar nicht verdrängen, aber ihr auch nicht zu viel Raum einräumen.
Ich hätte nicht gedacht, dass ich mich an diesen Schwebezustand so gut gewöhnen könnte und doch noch so viel Alltag möglich ist. Dabei denke ich, es ist kein Verdrängen, sonst würde ich auch nicht hier im Forum schreiben.

Hallo Uwe, mir gefällt sehr gut, was Du schreibst. Und genau so machen wir es auch. Mein Mann bekommt jetzt ein neues großes Aquarium für sein Hobby - so, wie Du Dir einen Neuwagen kaufst. Nur nicht das Leben durch die Krankheit beherrschen lassen.
Vielleicht ist daher auch der Begriff "kämpfen" nicht ganz richtig. Aber davon schreibe ich ein andermal.

Für heute Euch allen alles Gute. Ich fühle mit denen, die eine Krise durchmachen und freue mich mit denen, die eine Verschnaufpause haben.
Liebe Grüße
Gabi (kiwidancen)

AW: Cup-Syndrom
 

Hat jemand von euch Erfahrungen oder Erlebnisse bezügl. Depressionen? Mein Papa ist seit letzten Freitag zu Hause, im Krankenhaus war er noch ganz aufgeregt, dass er endlich nach Hause kann - er wollte es unbedingt. Man hat uns im Klinikum auch nahe gelegt einen Hospiz-Platz zu suchen, da mein Papa aber unbedingt nach Hause wollte, kam für uns die andere Alternative nicht in Frage.

Seit Samstag hat sich sein psychischer Zustand immermehr verschlechtert. Er redet nicht und sitzt die ganze Zeit nur und starrt vor sich hin. Wenn er im Wohnzimmer ist läuft weder Fernseher noch Radio - und wenn wir ihn etwas fragen, dann schüttelt er nur den Kopf und gibt meistens keine Antwort. Man hat den Eindruck, es wäre ihm alles zuviel, auch wenn wir (seine Kinder) zu Besuch sind. Meine Mama ist auch völlig fertig - aber sie sagt, dass sie auf unseren Besuch nicht verzichten will, dann hätte sie auch kein Leben mehr.

Wir wissen nicht wie wir uns verhalten sollen. Einerseits fragt er auch, wann sein Enkelkind mal wieder kommt, und wenn es dann da ist zieht er sich zurück. Das seine Situation besch.... ist verstehen wir, und auch wir haben daran zu knabbern. Am Donnerstag kommt seine Ärztin zum Hausbesuch - vielleicht hat sie einen Rat...... wir haben momentan keinen....

@ Gabi (Picasso): Danke für deine lieben Worte. Wir versuchen stark zu sein, aber ist gibt immerwieder Momente, da bricht man wegen Kleinigkeiten einfach zusammen. Aber wir geben nicht auf...

LG Dini

AW: Cup-Syndrom
 

@ Gabi (kiwidance): Ich freue mich, dass es euch momentan gut geht - hoffentlich hält es recht lange an. Genießt jeden Tag auf eine besondere Weise, denn leider ist manchmal alles viel zu plötzlich anders oder vorbei.

Ich wünsche euch einen schönen Montag
LG Dini

AW: Cup-Syndrom
 

Liebe Petra,

komme erst jetzt dazu zu antworten. Mein Schwiegervater hat schon im Krankenhaus bei der Chemo diese Flüssignahrung bekommen (FRESUBIN Energy Drink). Gibt es mit unterschiedlichen Kalorien. Zu Hause hat er es dann von seinem HNO-Arzt verschrieben bekommen. War aber ein Kampf gewesen! Normalerweise verschreibt der Hausarzt das. Aber unsere Hausärztin ist da etwas eingeschränkt! Da wir aber einen super HNO-Arzt haben, hat er dieses gemacht. Versucht es einfach und besteht darauf, dass Dein Papa aufgrund der Chemo nicht mehr an Gewicht verlieren darf!!! Drücke Euch die Daumen!! Und wie gesagt: immer wieder nachfragen und bohren bei den Ärzten!!!

Ansonsten möcht ich allen danken, die an meinen Schwiegervater denken und ihm für seinen Reise alles Gute wünschen.
Er ist gut in Kroationen angekommen (auch mit seinem Koffer voll Flüssignahrung - Trinken und über die Sonde!). Da er noch nicht essen kann, muss er immer noch über die Sonder seine Nahrung einnehmen. Aber die Schmerzen belaufen sich jetzt nur noch auf die Zunge. Vielleicht wird es im Urlaub noch besser! Jedenfalls hat er Abwechslung und ist mit seinen Freunden zusammen (8 Männer und ein Segelboot! :)).

Lieber Uwe, kann ich verstehen, dass Du nur noch ab und zu hier reinschaust. Wünsche Dir trotzdem alles, alles Gute weiterhin und bleib so positiv wie jetzt.
Deine Ratschläge und Hilfe waren für uns enorm wichtig und dafür möchte ich Dir auch danken. Werde mich immer wieder freuen, was von Dir zu hören!!!!

Liebe Dini, dass mit Deinem Vater tut mir so leid! Man ist dabei so hilflos. Vielleicht kann ja die Ärztin Euch weiterhelfen oder Ihr ruft mal bei einer Hospitz-Hilfe an. Die könne Euch sicherlich weiterhelfen. Aber auf jeden Fall immer wieder bei ihm vorbei schauen! Ich denke, auch wenn er keine Anteilnahme zeigt, freut er sich innerlich doch! Ich drücke Euch die Daumen, dass es bald besser wird!!!

Liebe Gabi,
traurig zu hören, dass Euer Freund wieder in die alte Klinik will. Kann er denn schon etwas essen oder muss er auch immer noch Flüssignahrung zu sich nehmen? Ich wünsche ihm für die Nachuntersuchung alles, alles Gute!

Mein Schwiegervater kommt nach seinem Urlaub erst einmal zur Reha und im Oktober findet die Nachuntersuchung statt. Der Arzt hat aber schon gesagt, dass nur ein MRT gemacht werden soll. Sollen wir denn jetzt drauf pochen, dass ein PET-CT gemacht wird? Uwe, hattest Du eine PET-CT Untersuchung zum Abschluss?

Allen anderen wünsche ich eine schöne Woche mit viel Sonnenschein

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo, Uwe,Anita, Gabi und an alle anderen,
nach einer langen Pause möchte ich mich mal wieder bei euch melden. Es ist soviel geschehen in den letzten Wochen, sodaß ich einfach mich in mein Schneckenhaus verkrochen habe. Aber ich habe eingesehen,das man sich immer den Tatsachen stellen muß. Vor 14 Tagen wurde meine Chemo abgesagt, weil die letzten 2 Chemos keine Änderung gebracht haben, nur die Nebenwirkungen mußten trotz allem ertragen werden.Der Tumorboard hat entschieden eine andere Chemo als Carboplatin-Taxol zu verabreichen , aber das erfahre ich morgen.Meine Erkrankung kann ich ertragen, aber das mein Mann wieder so schlimm dran ist läßt mich verzweifeln. Wie ich schon mal mitgeteilt habe hat er Leukämie AML , aber es haben sich wieder Blutungen aus der Blase ergeben die schon seit Wochen anhalten. Mein Mann hat mir das verschwiegen um mich zu schonen.Im Juni hat er mit der gleichen Sache schon mal in der Urologie gelegen, aber man hat nur die Blase gespült bis alles wieder klar war eine Ultraschallaufnahme und damit hatte es sich. Nach der Ursache ist nicht geforscht worden. Warum auch für einen 78 jährigen Mann lohnt es sich ja nicht mal ein CT zu machen.
Ihr könnt euch denken , das ich das estmal verabeiten mußte. Jetzt muß er
wieder in die Urologie und er will nicht weil ich morgen wieder zur Chemo
muß. Jetzt habe ich erreicht das er dann am Mittwoch ins Krankenhaus geht.
Ja man muß auch damit fertig werden und es nüzt garnichts den Kopf in den Sand zu stecken, da muß man auch durch.
Für heute genug gejammert: Ich grüsse euch alle herzlichst und wünsche
euch eine Gute Woche.
Eure Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Guren Abend Renate,
ich kann Dich soooo gut verstehen.Schaue mal in meine Signatur,mit uns meint es das Leben auch nicht wirklich gut.Wir haben auch immer wieder versucht gut aus einer Erkrankung zu kommen,schon klopfte dieser S......Krebs beim nächsten an.
Meine Mutti hatte vor 2 Jahren Gebärmutterhalskrebs und war gerade dabei sich wieder aufzurappeln.Im Juni kam dann der nächste Hammer.........mein Paps Cup Syndrom.Also,es hört nicht auf.Er ist vorgestern 79 geworden und hält sich tapfer,die Chemo an diesem Tag war sein Geschenk.
Bei uns geht das nun schon Jahre so,ich bin auch manchmal drauf und dran aufzugeben.Aber wir müssen weiter machen.Ich sage auch immer zu meinen Eltern,es muß wieder werden..........Ihr braucht Euch.
Ich weis,dass Dich das alles nicht trösten kann,aber manchmal hilft es ein wenig,wenn man weis,dass andere auch kämpfen müssen.
Ich wünsche Euch alles Liebe und Gute und dass es Euch beiden bald besser geht.
P.S. auf meinen Foto,dass ist mein Enkelchen,die mit 4 Jahren Leukämie hatte,schau.......so sieht Sie heute aus.Das muß uns Auftrieb geben.
LG Petra:winke:

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo liebe Rike,

mensch das ist ja super,dass Dein Schwiegervater gut angekommen ist und es Ihm gut geht.Ich finde das wirklich einwandfrei,dass er sich das traut.
Wir haben nach der Trinknahrung gefragt..........bekommt er nicht,er ist noch "gut gebaut" und braucht die nicht.So einfach geht das:mad:
Naja,mal sehen,werde es weiter versuchen.Er bekommt Sie auf jeden Fall,wird Sie eben gekauft,wie jetzt auch schon.
Wünsche Schwiegervater noch viel Spaß
LG Petra:winke:

AW: Cup-Syndrom
 

Liebe Renate u. liebe Petra,

ich bewundere eure Kraft und dass ihr nach diesen Tiefschlägen nicht den Mut verliert.

@ Renate: Es tut mir Leid, was euch wiederfahren ist und dass es bei deinem Mann momentan so schlecht ist - ich hoffe sie können ihm im Krankenhaus helfen. Ich finde es auch traurig, dass man immerwieder hört, dass Patienten aufgrund ihres Alters bestimmte Untersuchungen nicht mehr bekommen. Eigentlich hat jeder Arzt einen Eid geschworen - da sollte das Alter des Patienten dann doch gar keine Rolle spielen...

@ Petra: Ich hoffe dass deine Familie noch recht lange glücklich und vor allem gesund bleibt. Ich wünsche deinem Papa, dass die Chemo gut anschlägt und dass es auch deiner Mama weiterhin gut geht. Keiner hat es verdient soviel Leid anzusehen und zu ertragen - du bist so tapfer. Knuddel deine Enkelin ganz fest :knuddel: - ich habe selbst einen 7-jährigen Sohn und will mir nicht vorstellen müssen, dass auch Kinder an diesem sch.... Krebs erkranken können.

LG Dini

AW: Cup-Syndrom
 

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AW: Cup-Syndrom
 

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Hallo Gabi (Picasso),

ich kann deine Aufregung und Schlaflosigkeit sehr gut nachvollziehen :(

Habt ihr euch schon einmal gefragt, ob euer Freund mehr weiß, als er euch erzählt? So ging es uns bei meinem Papa auch immerwieder. Wir haben ihm auch Löcher in den Bauch gefragt, warum bestimmte Untersuchungen erst immer und immerwieder gemacht wurden und jetzt zum Schluss gar nichts mehr so Recht. Er hat es auch abgelehnt zu seinem HNO zu gehen, weil er meinte "der kann auch nix machen".

Ich denke, es hilft nichts ihn zu bedrängen. Wahrscheinlich ist es aus der Sicht eures Freundes eine Art Schutzhaltung, da er Angst davor hat, dass die Ergebnisse nicht positiv sind - oder er weiß mehr als er sagt.

Bevor mein Papa am 07.09 ins Krankenhaus ging hat er zu Hause und bei uns am Haus noch viele Sachen erledigt und repariert. Jetzt im Nachhinein denke ich, er wollte unbedingt mit allem fertig werden. Wenn wir ihn darauf ansprachen, dass es noch Zeit hat sagte er "wer weiß was ist wenn ich aus dem Krankenhaus komme". Das habe ich damals nicht so ernst genommen - jetzt frage ich mich natürlich immerwieder, wieviel hat er doch gewusst oder geahnt ohne uns etwas zu sagen ????

Bedrängt euren Freund nicht zu sehr - erklärt ihm vernünftig, warum er in die Uni soll und dass ihr ihn unterstützen werdet (macht ihr ja eh schon :) ).

Ich wünsche euch viel Kraft für die nächsten Tage.....

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Lieben, hallo Uwe, hallo Dini,

ich bin mir sicher, dass Peter uns alles erzählt. Ich weiß aber auch, dass die Blutwerte in der REHA (zwei Untersuchungen) beide schlecht waren.
Wir wissen doch alle, dass nur ein CT, besser noch PET-CT, den Erfolg der Bestrahlung und Chemo aufzeigen kann. Wie Du schon schreibst Uwe, es ist doch wirklich wichtig, zu wissen, ob alles okay ist. Sonst brauche ich doch gar keine Nachsorge. Sonst kann der CUP-Patient direkt warten und erst aktiv werden, wenn er wieder einen Knubbel spürt oder was auch immer.
So eine vage Nachsorge ist in meinen Augen Augenwischerei auf Kosten der Patienten.

Da bekommt ein Patient die volle Dröhnung, Geschmacksnerven kaputt, Speicheldrüse für ewig kaputt, Kopf "verbrannt" ....und dann nimmt man die Nachsorge nicht ernst? Wie gaga ist diese besch... System eigentlich????:twak::twak::twak:

Ihr merkt, ich bin echt sauer. Peter wird das wieder so hinnehmen. Und wir sind nach wie vor machtlos. Wir allen kennen doch die Statistik der CUP-Patienten....nur wenige schaffen es. Uwe ist einer davon....weil er gekämpft hat, weil er seinen Mund bei den Ärtzen auf macht. Wer weis, wo er heute wäre, wenn er nicht so gekämpft hätte.

Ach Uwe......

Fühlt Euch :remybussi,
Gabi

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr lieben,
ich kann mich nur den Ausführungen von Uwe anschließen, mein Onko Arzt
hat mein ganzes Vertrauen. Dass habe ich gestern wieder gespürt nach langen Gesprächen, daß er alles dransezt die beste Behandlung für mich zu
finden.

Es dauert halt immer etwas bis der ganze Aparat einer Meinung ist!
Gestern bekam ich nun eine ganz andere Chemo, statt 4 Stunden erstmal
jetzt 3 Stunden mit Pumpe und Tasche nach Hause und die Chemo muß dann 48 laufen und wird dann vom Sozialdienst abgehängt.Das Ding ist lästig aber die Nebenwirkungen sind wirklich nicht so gravierend.Jetzt ist der Zyklus 14 Tage dann wieder CT.

Mein Mann wurde heute morgen in die Uni.Klinik gefahren und wird für morgen zur OP vorbereitet.Ich mache mir große Sorgen wie das mit den niedrigen Thrombozyten gehen soll. Ich werde heute abend nochmal anrufen
hoffentlich weiß ich dann mehr.Ich darf leider die 48 Stunden kein Auto fahren, aber Freitag werde ich mich sofort auf den Weg machen.
Möchte mich für die Tröstenden Zeilen bei Petra,Dini,Gabi und Uwe bedanken.Es hat mir gutgetan.
Viele Grüße eure Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Liebe Renate,
ich wünsche dir, dass dir diese Chemo jetzt besser bekommt und du nicht so starke Nebenwirkungen hast - natürlich ist es schwer, dass du deinem Mann nicht zur Seite stehen kannst, aber ich drücke ganz fest die Daumen für morgen. Ich hoffe du kannst trotzdem etwas abschalten und findest etwas Ruhe.

@ Uwe: Was würde dieser Thread nur ohne dich machen :) ich bin zwar noch nicht lange dabei, aber ich finde es bewundernswert wie sehr du auf den Einzelnen hier und auch auf seine Ängste und Sorgen eingehst. Du hast immer die richtigen Worte parat :D

@ Gabi: Viel viel Kraft für euch und euren Freund Peter. Nicht locker lassen...

Lg Dini

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Renate!
Wir wünschen Dir ganz viel Kraft,dass alles gut geht.Ich weis,dass es kein Trost für Dich ist.Aber Du weist,wir denken an Euch.
Ganz liebe Grüße Petra & Nicole:winke:

Hallo Uwe,
danke Deiner Info bezüglich der Trinknahrung.Die wollte ich eigentlich für meine Mutter haben.Die hatte vor zwei Jahren Krebs und befand sich gerade in der Erholungsphase.Seit aber mein Vater erkrankt ist,geht es Ihr wieder schlechter.Nicht von der Krankheit her,sondern von den Nerven.Sie hat einfach nur Angst.Wenn er im KH ist,kann Sie nicht essen und hat ständig Magenschmerzen.Wir hatten Sie deshalb sogar 3 Tage im KH um zu sehen,ob der Krebs zurück ist.Aber es wurde auch dort bestätigt.............Nerven.Aber da die Erkrankung schon zwei Jahre her ist,müssen wir die Flaschen selber kaufen.Haben wir gemacht und es nützt etwas.Meinen Paps geht es nach der 3.Chemo nicht so besonders.Die Dosis war höher und er hat jetzt andere Beschwerden - Taubheit in Händen und Füßen,keinen Hunger......Hoffentlich hält es nicht zu lange an.Natürlich bekommt er jetzt auch dies Flaschen,die werden gekauft,ohne Frage.Wenn es hilft!!!!!!!
Alles Gute für Dich und viel Freude mit dem neuen Auto
LG Petra:winke: