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Hallo Ihr Lieben,

auch ich melde mich mal wieder aus der Versenkung. Morgen bekomme ich die 8 von meinen 12 Taxol und dann sind es nur noch vier Wochen...

Momentan bin ich ein wenig angeschlagen und auch in Sorge, da Benjamin am letzten Wochenende das Drei-Tage-Fieber hatte. Das ist wohl eine hochansteckende Krankheit und wenn Leute mit schlechtem Immunsystem sich anstecken, dann bekommen sie eine Gürtelrose.... Nun bin ich gerade ganz bange und hoffe das ich mich nicht angesteckt habe... Ich bin ja immer ganz sorglos mit sowas umgegangen, aber nun habe ich mir doch gestern noch schnell Mundschutz bestellt - ich habe keine Lust mir in den letzten vier Wochen noch etwas einzufangen.

IWG: Also manchmal fehlen mir echt die Worte dafür was einem so manche Ärzte erzählen... Herzlichen Dank kann man da nur sagen... Man soll sich in der Reha doch erholen und nicht darüber nachgrübeln müssen, wie "schlecht" es nach Aussagen der Ärzte um einen steht...

Finchen, schön das es Dir in der Reha so gut gefällt.... Wann bist Du denn wieder da? Nächste Woche habe ich einen Termin bei Frau P. und ich habe ihn mir so geben lassen, das ich danach noch Zeit für ein therapeutisches Sushi hätte... Termin ist nächste Woche Freitag.... Also, falls Du wieder da bist und auch Zeit hättest, ich würde mich freuen.

Heute hat mich Leuri besucht und ich habe mich total gefreut sie zu sehen... :knuddel:

Emile, wie geht es Dir? Ich hoffe doch gut...

Ich hatte vor zwei Wochen Ultraschall-Kontrolle, das war auch mal wieder ein Erlebnis für sich... Die Ärztin schallt und sagt zu mir, na ja - vom Umfang her hat sich leider nichts getan... Na ja, okay - erst mal geschluckt...! Dann schaue ich mir so die beiden Ultraschall-Bilder an und frage sie, warum das eine Bild vom Tumor her schwarz ist und das neue Bild so grau-grisselig. Sie meinte dann zu mir, na ja - der Tumor kann sich ja auch von innen auflösen... und das würde man erkennen, wenn das Gewebe nicht mehr ganz schwarz wäre, sondern grau durchzogen.... Na herzlichen Dank... Wenn ich nicht gefragt hätte, dann hätte die blöde Kuh mich mit der Information "Es hat sich nichts getan" nach hause gehen lassen.... Das kann doch echt nicht sein, oder? Ich meine, die Ärztin ist so ungefähr mein Alter - die muss sich doch vorstellen können wie es mir geht... Oder bin ich einfach nur zu empfindlich...

Nächste Woche habe ich übrigens den Termin bei unserem sozialen Dienst im KH und dann werden wir schon mal die AHB bzw. Kur beantragen. Ich werde ja gemeinsam mit Benjamin fahren und werde wohl auch schon nach der Operation fahren und nicht erst nach der Bestrahlung... Ich will ja schließlich während der Bestrahlung mit meiner Wiedereingliederung anfangen.

So Ihr Lieben, das war mal so das neuste von mir...

Fühlt Euch alle gedrückt
Liebe Grüße
Tanja

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guten Abend Löwen


Hallo an alle neuen und herzlich willkommen in unserem Löwenclub :pftroest:

Hier schnelle meldung von der EISinsel wyk auf Föhr.

bitter kalt ostwind wenn euch das was sagt jeden tag fallen Fähren aus wegen niedrig wasser aber ein Charm hat die Nordsee jetz leute ich bin verliebt so schön ist es hier.
ärzte sehe ich kaum noch lassen mich in ruhe ich darf nur noch geniessen wassergymnastik Walken schultergym und lauter schöne sachen

Und finchen nein kein besuch stört wirklich. meine Eltern waren an diesem We da und ich hab es schön gefunden klar aber hier verabredet man sich auch im kreis der frauen und dann kann man da nicht mit und lässt das sausen ne wirklich war schön aber jetzt geb ich noch mal alles für mich..
eigentlich nur noch eine woche aber verlängerung läuft und wird auch kommen geh ich von aus also hab ich noch 2 wochen .
der kleine hat sich dran geöhnt jammert ein wenig aber ich nehme keine rücksicht hab ich hier gelernt...


Ihr fehlt mir drück euch alle ganz doll und knuddel euch:1luvu::1luvu::1luvu::1luvu:

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Hallo Rudel,

heute war Nachsorge Nr. 1 mit Ultraschall und Abtasten...
ich glaube mein lieber Gyn hat noch nie soooo lange und soooo angestrengt auf diesen Monitor gestarrt (d.h. als ich noch zahlender Kunde war für Brust Sono)...um NICHTS zu finden! HURRA!!!!! :prost:

Nachdem die Narbe nämlich so ein bischen blöd tat und da ein Knubbelchen ist gingen mir ja schon ein wenig die Nerven durch (trotz Beruhigungs-Schall vom Chef "es ist nur Narbengewebe")

Und auf meine Frage ob ich noch irgendwo hin muss zwecks nochmal andere Organe untersuchen meinte er brauchen wir nicht unbedingt...

und deshalb hab ich jetzt ne Frage:

wie oft oder in welchen Abständen wurde bei euch gestaged? Oder blieb es bei einem Mal nach Diagnose?

Bei der ED im September 2011 (pT2 G3, M0, N0, triple Neg.) wurde Knochenszinti, Sono Leber, Rö Lunge gemacht, im Dezember dann noch MRT Kopf. Ich bin laut den Untersuchungen komplett sauber, bei der OP Sentinel Node Biopsie, 2 LK raus, bd. sauber.
Nun habe ich 3x FEC und fast 3x DOC hinter mir...

Ich habe schon Schiss dass irgendwann irgendwo ein Schläferzellchen mir eine Metastase beschert aber ich versuche da mal gar nicht drüber zu grübeln...:undecided

Gyn meint auch zuviel untersuchen ist quatsch, wenn ich unbedingt wollte überweist er mich aber er findet es nicht sinnvoll immer wieder zu schauen und sich verrückt zu machen...

wie seht ihr das?

Bin einerseits froh dass er mich nicht schickt, auf der anderen Seite kenne ich es von unseren Pat. dass wir sie während der ersten Nachsorgen gerne nochmal zum Stagen geschickt haben (Urologie).

Na ja, das wars auch schon....

werde mich heute abend noch ein bisschen weiter freuen...kann ja leider nur mit Sprudel feiern, alles andere schmeckt immer noch nicht....:weinen:

@riek: danke, habe schon gedacht ich spinne...bei mir sind es nun 3 kg...ganz zu schweigen was noch vom nicht rauchen so kommt...aber lieber so als schlechtes gewissen weil frau weiter raucht, gell?!

liebe Grüße

thekelchen

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Hallo Ihr Lieben,

entschuldigt, ich habe mich in letzter Zeit etwas rar gemacht. Mitgelesen habe ich immer, aber ich war nicht so motiviert mit schreiben:o

Morgen bekomme ich *dreimalaufHolzklopf* meine vorletzte Taxol weekly, ich brauch' mit jeder Gabe länger um zu regenieren. Ich bin so unglaublich müde *gähn*

Liebe Neue, herzlich Willkommen! Hier seid Ihr genau richtig!

Tanja Blöde Ärztin! Du bist nicht empfindlich, die Tussi hat wohl gar keine Emphatie, wie kann man nur so unsensibel sein. :twak: Ich werde morgen wieder ganz feste an Dich denken, während ich den gleichen Cocktail "geniesse" :knuddel: Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass Du Dich nicht bei Deinem Sohnemann ansteckst.

IWG Ich beneide Dich, würde jetzt auch so gerne an der Nordsee sein. Ich werde ja erst so gegen Mai in die AHB bekommen und hoffe ich schaffe es auch an die Nord- oder wenigsten Südsee äh Ostsee, aber ich liebe die raue See und wär genau jetzt am liebsten bei Dir ;)

Lila Schön, Dich wieder zu lesen :knuddel:

Der Chemogeruch.... Also, unter der EC hatte ich immer das Gefühl, dass ich unangenehm rieche. Die Katzenbande hat das nicht interessiert, im Gegenteil die waren und sind anhänglicher denn je :1luvu: Jetzt unter der Taxol rieche ich nix.

So, fühlt' Euch alle rundherum geknuddelt :knuddel:

Liebe Grüße
Emile

Thekelchen Herzlichen Glückwunsch zum laaaaaanweiligen Ergebnis! Freu mich schon wieder auf unser nächstes Frühstück.

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Guten Morgen, Rudel!

Thekelchen: Zum Thema Staging und Nachsorge gab es erst letztens mehrere Threads. Such mal mit Nachsorge, dann findest Du einiges. Gab auch einen von Remeni mit dem Thema Fragen an die Frauenärztin, ich glaube, da ist auch was dazu drin.

Das was Dein Gyn da vorschlägt, entspricht den Nachsorgerichtlinien. Die und auch weitergehende Infos findest Du hier:
http://www.krebsinformation.de/tumor.../nachsorge.php

Ich persönlich hab für mich beschlossen, dass ich jährlich eine Oberbauchsono will - Lungenmetas merkt man sicher, Knochen auch, aber Leber??? Da will ich doch geschaut haben. Macht meine Hausärztin, ohne Problem.
Ansonsten lass ich auch nur die halb- und jährlichen Mammos und Sonos der Brüste machen. Ob MRT oder nicht wird anhand der Ergebnisse dort entschieden (mein Tumor war erst im MRT richtig zu sehen) Außerdem war ich jetzt nochmal beim Kardiologen, Herz checken, da ich ja 4 EC hatte und die das Herz angreifen können.

aber: vor allem mal Gratulation zum langweiligen Ergebnis!!

Maduschalein, das wünsche ich Dir natürlich auch! Und ja, es sind nur 3 kg - mit abnehmender Tendenz! Und nein, ich rauche nicht heimlich - wie dooof ist das denn? Das wär mir viel zu anstrengend! Und: die Beine sind wieder schmaler! Bevor ich dazu kam, die von Dir empfohlene Kur zu bestellen, hab ich mal 2 Paar ganz einfache Stützstrümpfe gekauft - im Supermarkt, nicht mal in Fachgeschäft - und siehe da, Elefantenfüße weg! Juchhu!
Jetzt kneifen die Hosen nur noch in der Taille, aber nur bisschen... Das wird auch noch, lass mich nur erst wieder schwimmen dürfen! Nur noch 9x grillen, dann ists geschafft!!

Allen anderen jetzt nur mal einen ganz herzlichen Gemeinschaftsgruß - muss los zur Grillparty und dann zur Arbeit, wir lesen uns!

Euer hektisches Riek

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Hallo Ihr Lieben,

viele Grüße aus der Chemoambulanz. Ich warte gerade auf meine Blutwerte und hoffe das ich die Chemo heute bekommen werde... Dann sind es nämlich nur noch vier Stück... :D

Wünsche Euch allen einen schönen Tag heute, ich denke mal ich werde heute nicht mehr so viel online sein, denn nach der Chemo lege ich ich meistens in mein Bett und schaue Greys Anatomy und sitze irgendwie wie ferngesteuert auf meinem Sofa rum...

Emile, ich denke an Dich - Du bist ja auch nachher dran...

Finchen, ich freue mich schon auf unser Sushi.... Heute abend ist der Vortrag von Eva, aber ich denke mal, das ich es nicht packen werde um 18 Uhr nochmal nach Frankfurt reinzufahren...:(

Liebe Grüße
Tanja

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Hallo Ihr Lieben,

mir gehts schon wieder recht gut, auch wenn ich noch reichlich energielos bin. Nach 30 min Spazierengehen ziehts mich schon wieder nach Hause. Morgen steht die erste Blutkontrolle an, bin mal sehr gespannt, ob die Leukos wieder so in den Keller rauschen.

@tanja .. ich wünsche dir soooo, dass es mit deiner Chemo heute klappt. Verschieben ist einfach saublöd, das kenne ich zur Genüge. Und außerdem wünsche ich dir noch, dass das Fieber deines Kindes dich in Ruhe lässt. Trägst du jetzt immer Mundschutz?

@dasriek .. Herz checken! Uff, das muss ich ja auch noch machen :eek: Du bringst mich wieder mal auf gute Ideen!

@Maduscha .. viel Glück bei deiner Nachsorge!

@Lexa .. mein Gecko hat sich schon wieder verkrümelt, das war ja kein echtes Tattoo, sondern nur ein Abziehbild. Ich Moment habe ich eher den Verbrecherlook: kurze Stoppeln, mit viel Zwischenraum :rolleyes: Bestrahlungen stehen bei mir keine an.

@finchen .. weiterhin viel Vergnügen beim Rodeln! Ist ja süß, dass das dein Freund bei dir aufgetaucht ist :)

lg
Parvati

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Hi,


@finchen...das war ich die das wegen der L M Klinik wissen wollte...dann bin ich mal gespannt, wohne ja in BaWü...

@dasriek: danke, es ist schön zu lesen wie andere das handhaben mit der NS.
denke ich werde auch einmal im Jahr Sono Leber und ansonsten die übliche Gyn Nachsorge machen...

@emile: ich freu mich auch, vielleicht schmecke ich bis dahin wieder was...ansonsten wird es wieder eine geschmackstechnischer "Blindflug".

Euch allen einen schönen Tag

thekelchen

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Hallo Ihr lieben!!

Muss mich jetzt auch mal mit ner Frage bei euch melden.
Vllt. kann mir ja jemand helfen. Bei mir wurde Ende September BK festgestellt (G3 triple negativ), es wurde dann mit neoadjuvanter Chemo 6 Einheiten E/T begonnen jedoch nach 4 Zyklen abgebrochen da leider (non responding). Die grösse hat sich überhaupt nicht verändert. Daraufhin wurde ich jetzt am 11 Januar brusterhaltend operiert. 1 Wächterlymphknoten war leider befallen. So jetzt zu meiner Frage. Habe am 19 Januar mit meiner 2 Chemo, 6 Zyklen CMF angefangen und darüber im Internet gelesen dass diese Chemo veraltet sei und es viel wirksamere Gäbe. Hat evtl. jemand von euch Erfahrung mit CMF?

Vielen Dank im Voraus und viel Kraft für euch alle!!

liebe Grüsse klakli

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Moin moin ihr lieben,

was geht los darein ??
Das kann ich euch sagen, heute geht die letzte EC darein.
In 20 Minuten kommt das Taxi. Drückt mir die Daumen. Ich will keine Nebenwirkungen. Ich bekomme keine Nebenwirkungen.:megaphon:

Euch einen wunderschönen sonnigen Tag ohne Mortimer.

Liebe Grüße Kathrin (die sich am liebsten verbuddeln würde)

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Hallo Klakli,

habe wie Du auch Ende September die Diagnose BK, T2 G3 triple neg. erhalten, wurde am 6. Oktober brusterhaltend operiert und bekomme seit 31. Oktober Chemo erst 3x FEC, dann 3x DOC.

Im Anschluss an die Chemo soll ich noch bestrahlt werden.

War Dein TU so groß dass vorher nicht operiert werden konnte? Ich war der Auffassung das neoadjuvante Chemo in Betracht kommt wenn der TU so groß ist das brusterhaltend schlecht operiert werden kann (bitte berichtige mich einer wenn ich da auf dem falschen Dampfer bin).

Eine 2. Meinung wäre bestimmt nicht schlecht..

ansonsten an alle anderen einen herrlichen, frostkalten (klirr) Tag ohne NWs und sonstige negative Begleiterscheinungen (Karlsruhe, z.Zt. -9°C!!!)
@dasriek: das mit den Nebe(l)wirkungen war ich...:D
@holle: genau, bitte keine Nebe(l)wirkungen...:megaphon:Ohren steif und durch...
@maduscha:langweilige Nachsorgen sind was schönes - herzlichen Glückwunsch!:)


LG

thekelchen

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Hallo zusammen :winke:
Melde mich auch mal wieder...

@Maduscha: Glückwunsch zur langweiligen Nachsorge!

@Holle: bald hast du das schlimmste hinter dir! Ich wünsche dir gute Verträglichkeit ohne NW!!!

@Riek: du hast ja ganz viel Programm! Wie viel arbeitest du denn schon?

@Parvati: wünsche dir viel Kraft und dass deine Energie bald zurückkommt!

Ich hatte gestern meine erste Taxol weekly und das ist ja wirklich kein Vergleich zur AC! War sehr müde wegen all den Medis gegen die allergische Reaktion, aber von der Chemo selbst merke ich bis jetzt gar nichts, keinerlei Übelkeit, kein komisches Gefühl im Magen und gar nichts von diesem sich "Elend und krank" Gefühl, das ich jeweils nach der AC hatte! Nun habe ich gaaanz viel geschlafen und fühle mich schon wieder ganz normal!!!


Lg an alle!

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Huhu Ihr Lieben,

hier bin ich wieder.... Habe heute bis 11 Uhr geschlafen, was mir nach meinem Taxol-Day immer ziemlich gut tut und gammel nun ein bißchen vor mir her... Muss nur gleich noch ein bißchen aufräumen, bevor ich dann um 15 Uhr den Kleinen in der Kita abhole...

Trödel, wie war der Sport?

IWG: Ganz liebe Grüße an die Nordsee....::)

Nati: Mir ging es bei meiner ersten Taxol ähnlich - ich war super positiv überrascht... Das einzige was mich so ein bißchen bei der Taxol nervt ist, das mein Herz ein bißchen schneller schlägt... :mad: Das macht mir manchmal ein bißchen Angst...

thekelchen: Manchmal macht man auch die neoadjuvante Chemotherapie, wenn man bei einer Stanze des Lymphknoten festgestellt hat, das er befallen ist und in diesem Fall definitiv eine Chemotherapie ansteht... Man kann bei der neoadjuvanten Chemotherapie nämlich sehr gut sehen ob die Chemo anschlägt oder nicht - das kann bei einer adjuvanten Chemo nämlich nicht...

Riek: ich wünsche Dir auch einen super schönen sonnigen Tag...

Klakli: Leider habe ich keinerlei Erfahrung mit CMF bzw. auch noch nichts davon gelesen oder gehört...

Parvati: Chemo hat zum Glück geklappt... Nun sind es nur noch vier Taxol! Den Mundschutz werde ich nun tragen, wenn der Kleine zuhause ist bzw. wenn ich durch den Kindergarten laufe... Die Angst vor einer Gürtelrose hat mir gezeigt wie leichtsinnig ich die ganze Zeit damit umgegangen bin... Ich will mir für die letzten vier Wochen keinerlei Krankheiten mehr einfangen....

Ich habe übrigens gestern nochmal mit einer Ärztin gesprochen, die mir gesagt hat, das meine OP doch schon zwei Wochen nach der letzten Taxol-Gabe geplant wird... Die 3 - 5 Wochen Abstand sind nur bei DOC (Taxotere), da hier ja erstmal die Chemo noch drei Wochen im Körper nacharbeitet und auch die Nebenwirkungen ganz andere sind, als bei Taxol... Ich werde dann eine Woche nach der letzten Chemo noch mal Mammographie und Ultraschall bekommen und dann komme ich nochmal in die Fallkonferenz und dann geht es los...

Momentan beschäftige ich mich ein bißchen mit der Frage ob ich wirklich brusterhaltend operieren lassen soll - Nachdem ich Leuri erzählt habe, das ich brusterhaltend operiert werde, hat sie mir gesagt, das es ja nur eine Empfehlung des KH's sei - aber das ich ja letztendlich die Entscheidung treffe... Aus dieser Perspektive habe ich das ganze noch nie gesehen... Mir macht der G3 und der hohe KI67 (80) schon ein bißchen Sorge - und ein Lymphknoten ist ja nun auch schon befallen.... Ich weiß halt nicht, ob ich mit so einer Maßnahme meine Rezidiv-Gefahr verringern kann... Habe auch hier nochmal einen extra Post aufgemacht - mal schauen, was da noch so für Gedankengänge kommen...

Liebe bibbernde Grüße von Tanja

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......ok, danke tanja...war mir nämlich nicht so sicher und ich habe für mich die Chemo dankend mitgenommen (trotz sauberer LK) nach dem Motto"hau drauf was geht" wobei die Gyn im Krhs auch gemeint hat ich käme wegen meinem Alter nicht drum rum, bin einfach zu jung....

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Hallo Thekelchen!!

Mein Tumor war 3 cm gross und saß sehr weit aussen. Hab ihn selber ertastet. Neoadjuvante Chemo wurde mir von den Ärzten empfohlen. Bei der OP war der Tumor allerdings immernoch 2,9 cm gross und es wurde trotzdem brusterhaltend operiert.

LG klakli

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Hallo Ihr Lieben,

komme gerade von der Blutkontrolle zurück. Ihr werdet es nicht glauben: meine Leukos sind bei 6600 :eek:. Das finde ich schon fast erschreckend :rolleyes:. Das wird natürlich die nächsten Tage runtergehen. Aber es hat sich schon gezeigt, dass die Gabe von Neulasta nicht 24 h, sondern 72 h nach der Chemo zumindest das 8-Tages Leukotief bei mir verhindert hat :). Bin gespannt, wie es dann 12 Tage nach der Chemo aussieht.

Aber trotzdem geht es mir irgendwie nicht so gut. Auf dem Weg zum Arzt wurde mir richtig schwindlig. Unterzucker war es nicht, habe mir noch einen Schokoriegel reingeschoben, aber davon ist es nicht weggegangen. Aber die Blutwerte waren in Ordnung (HG und rote Blutkörperchen). Schon komisch, ich fühle mich so "blutleer". Kenne ich sonst gar nicht von mir. Für einen 8. Tag nach der Chemo ist das ungewohnt. Ich hoffe das normalisiert sich die nächsten Tage.

Habe heute das Ergebnis des Vitamin D-Spiegels bekommen: 22,3 ng/l. Mein Arzt meinte das sei ok, da bin ich jedoch anderer Meinung. Wir haben uns jetzt erst mal auf 1000 IE "geeinigt". Habe jetzt in dem Ausdruck gesehen, dass 1.25 Dihydroxyvitamin D3 untersucht wurde. Das wundert mich im Nachhinein etwas, weil ich dachte es sei sinnvoller die inaktive Vorstufe zu messen. Was ist denn bei Euch gemessen worden?

lg
Parvati

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Hallo Holle,

ich hoffe, den Nebenwirkungen ist es auch zu kalt und sie bleiben zu Hause. Drück´Dir die Daumen, dass sie Dich in Ruhe lassen.

Yeah, heute war Bergfest bei den Bestrahlungen und die nächsten 18 schaff´ ich auch noch. Meine Kollegin war total nett und hatte mir heute morgen schon eine Dose Proscecco auf den Schreibtisch gestellt. Mit den Bestrahlungen wäre es wie im Urlaub, die 2. Hälfte geht immer schneller um.

Der Antrag zur AHB ist auch gestellt, am 13. 03. geht es nach Föhr (sofern nichts dazwischen kommt). Ich hoffe mal, dann ist es nicht mehr ganz so eisig.

@ IWG: Mal eine Frage an die Insider. Wie läuft es dort oben mit der Benutzung des Internets? Habe gelesen, dass die Benutzung in der Klinik recht teuer sei und überlege mir einen Internet-Stick zu kaufen.

So jetzt werde ich mal zur Feier des Tages meinen Proscecco schlürfen (steht schon auf der Terasse zum Kühlen, was heute wohl kein Problem sein sollte).

LG Anko2704

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Hallo liebes Rudel,

bin seit gestern im Vor-Finale, die vorletzte Taxol ist drinne, hach ist das geil http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_106.gif

Ich hatte gestern noch eine Ochsentour. Ich war um 12:30 mit der Chemo fertig und dann sollte ich noch mal bei der Chirurgie wegen dem Port vorsprechen. Viel Wartezeit, 2x Röntgen und nun die Gewissheit, der Port wird bei der Brust-OP entfernt. Ich bin dann endlich um 16:30 aus der Klinik gekommen und war entsprechend müde. Hab mich schon gefreut , heute Nacht schlaf ich endlich durch. Pustekuchen! Ich konnte ab 0 -4:30 nicht schlafen, trotz hundemüder Augen. Jupp, später nächster Schlafversuch.

Tanja Schön, das es bei Dir auch geklappt hat und Du wirst sehen die letzten 4 vergehen wie im Flug!

IWG Oh ja das wär' was, wir zwei zusammen auf der Insel http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_128.gif

Thekelchen Ich habe mir erlaubt zu unserem Frühstück noch eine 72 er Mitstreiterin einzuladen. Ich hoffe, es ist o.k?! Vielleicht lernst Du sie ja schon am Montag beim Schminkkurs kennen. Hast Du denn noch einen Platz bekommen?

Parvati Wow, das ist ja wahnsinn mit Deinen Leukos. Ich hatte, übrigens nach der 4. EC auch Kreislaufprobleme und am Samstag wär ich beinahe im Supermarkt umgekippt. Das wird wieder :knuddel:

Trödel Ich spüre die Kälte in den Knien beim Radeln. Da ich aber kein Auto hab und mir auch den Bus verkneif', muss ich da durch. Und siehe da, nach ein paar Metern geht es wieder besser.

dasRiek Bald hast Du die Grillparty überstanden! Ich muss Dir noch unbedingt zum Durchhalten des Anti-Räucherstäbchen-Projektes gratulieren. Finde ich sehr bewundernswert!

InselIWG und Flechtfinchen wünsche ich noch einen neuen wunderbaren Tischclub und lasst es Euch noch gutgehen mit lecker Essen http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_090.gif und moderater Bewegung http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_145.gif

So, nun wünsche ich allen die bei der dieswöchigen Cocktailgabe dabei waren, keine Neben- noch Nebelwirkungen und sollte doch Mortimer aufkreuzen, gebt ihm das hier http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_170.gif

Liebe Grüße
Eure eiskalte Emile, die sich sicher ist, dass auf dem Auslieferungspaket damals: " Vor Kälte schützen" stand und keiner hält sich daran http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_244.gif

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Liebe Ulrike,

Sehr gute Idee! Wir treffen uns am Do. 09.02..

Ui, wär das schön, wenn Du kommst. :1luvu:

Muss nun Einkaufen und es graut mir vor der Kälte *bibber*

Liebe Grüße ins Schwabenland
Baden-Emile

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Hallo Ihr Lieben,

@Emilie .. wow!! Nur noch eine Taxol, das ist ja toll :)

@dasriek .. mir ist die Chemo im Winter tausendmal lieber! Da verkrieche ich mich sowieso ganz gerne. Wenn ich mir vorstelle alle Welt geht in den Biergarten und ich kann nicht! Neee, dann lieber Winter :rolleyes:

lg
Parvati

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Dem schliese ich mich an....

@emile: ich war einkaufen und beim Doc, bin im Auto fast festgefroren...gott sei dank ist es nicht mehr sooo windig, dass war ja noch schlimmer!
Die Beschriftung auf dem Päckchen (vor Kälte schützen) war bestimmt nicht so leserlich...bei mir hat es ja auchn icht geklappt:D

Und der Geschmack ist wieder da, freu mich doppelt aufs Frühstück!!!! Und klar, je mehr um den Tisch rum sind desto besser!

Die haben mich vom Schminkkurs wieder ausgeladen, die Schwester hatte mich ja vorgewarnt das für den Fall dass Sie alle 10 Plätze mit den Diak. Pat besetzen kann es auch tun wird und das ist wohl nun so....na ja, wollte noch im Vinc. anrufen, die haben den Kurs um den 20. rum aber irgendwie schlampere ich zur Zeit...

@klakli: mein TU war auch knapp 3 cm, auch selber ertastet, saß ziemlich mittig , das blöde Teil. War auch (wie bei dasriek) nur auf dem MRT Bild sauber zu erkennen, die Mammo war ziemlich wolkig. Und war auch nur einer, GsD. Nach der Stanze und OP (eine Wo. später) sagte die Ärztin aber gleich dass ich auf jeden Fall Chemo bekomme und bestrahlt werde...hast Du denn die Möglichkeit dir noch eine 2. Meinung einzuholen?

So, an alle liebe Grüße, ein tolles WE und keine Nebe(l)wirkungen.

thekelchen

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Hallo Thekelchen!!

Bin grad dabei mir ne 2. Meinung einzuhohlen.
Bin etwas deprimiert, da ich nicht weiss ob diese Chemo jetzt helfen wird oder nicht. Hatte bei der ersten Chemo bis auf Haarausfall und ein wenig Knochenschmerzen überhaupt keine Nebenwirkungen und jetzt mit der CMF Chemo wachsen sogar meine Haare wieder. Die wöchentlichen Blutbilder sind immer 1a, hatte noch nie schlechte Werte oder dergleichen. Schlägt diese etwa auch nicht an?!? Das sind meine Gedanken die mir ständig im Kopf rumschwirren. Auf Nachfragen meinten die Ärzte dann zu mir, sie sind ja erst 29 Jahre alt und haben halt gute Abwehrkräfte, freuen sie sich doch dass es ihnen so gut geht!! :aerger:

LG klakli

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Guten Morgen Ihr Lieben!

Mann, ist das saukalt! Bei ähnlichen Temperaturen ist uns vor 3Jahren mal eine Wasserleitung im Haus (!) eingefroren. Die läuft in einer Außenwand nach oben zur Dusche...
Ihr müsst wissen, dass ich ja ein sparsamer Mensch bin - also rein in die Dusche, Wasser an bis Riek nass, dann Wasser aus, seifen, dann Wasser an um abzuspülen - da kam es dann nur noch brüllheiß. Für's Nassmachen hatte das bisschen Kaltwasser, das noch oberhalb des Eispfropfens in der Leitung war, gereicht. Also ich unter Hinterlassung einer Schaum-Schmier-Spur aus der Dusche ans Waschbecken quer durchs große Bad :rolleyes:...
Und dann tageland zittern, wenn es wärmer wird - Leitung geplatzt oder nicht???? War sie gottseidank nicht...
Um eine Wiederholung zu vermeiden, marschier ich halt jetzt alle paar Stunden ins Bad und lass kurz das Wasser laufen... auch nachts.... Naja, irgendein Hobby hat jeder...

Thekelchen und Emile, das ist schade, aber Mi/Do (ab März dann auch Di) sind ja meine Arbeitstage, das klappt dann leider nicht.... Schaaaaaaaaaaaaaade! Falls Ihr Euch mal an einem Mo oder Fr trefft....

Klakli: Die Befürchtung, dass die Chemo nicht wirkt, hört man immer mal, wenn es wenig Nebenwirkungen gibt. Da musst Du Dir echt keine Gedanken machen, da haben Deine Ärzte schon recht. Aber eine Zweitmeinung wegen der Art der Chemo würde ich auf jeden Fall auch einholen.

Pyretta: ich glaube schon, dass man da allein hin kann. Ich hab allerdings mein Szinti während des Krankenhausaufenthaltes bekommen, kann es also nicht mit letzter Sicherheit sagen. Aber langwierig ists auf jeden Fall, da man ja erstmal warten muss, bis das Kontrastmittel sich verteilt hat, bevor man die Aufnahmen machen kann.

So Ihr Lieben, hab heute gut Programm - Göga ist arbeiten, jetzt erstmal Sport, dann ausgiebige Körperpflege (die bestrahlte Haut unter der Achsel ist jetzt dunkelbraun und spannt - bäääääääh - aber nur noch 6 mal!!!) und dann bisschen Haushalt...

Wünsche Euch einen schönen NW-freien Tag!
Euer Riek

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Hallo Klakli,
hol Dir auf jeden Fall bitte eine 2.Meinung dazu.
Bei TN Tumoren wirken z.B. auch platinhaltige Chemos sehr gut(Carboplatin etc.)
Kommt mir etwas komisch vor,dass Du die CMF bekommst.
Wurde Dir ein Gentest empfohlen?Bei Deinem Alter und tN solltest Du da mal nachfragen.
Wenn eine Mutation auf dem BRCA Gen vorliegen würde,wäre ohnehin eine platinhaltige Chemo angesagt,da diese bei diesen Tumoren besonders gut wirkt.
Alles Gute,Jule

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Hallo ihr Lieben,

schön zu lesen das es euch so gut geht!
@emile: Anfang April bin ich mit meinem Schlumpf in Heidelberg in der Klinik zu einem Kontrollettitermino - vielleicht klappts ja zu einem verspäteten Mittagessen und/oder Bummel durch den Schlossgarten, falls du Zeit hast und kein zu großer Aufwand für dich?

@leuri: geht es bestimmt gut, aber über ein Piepszeichen würde ich mich auch freuen!

Wir wagen uns nun auch hinaus in die Kälte...erst zum Schwimmen und dann in einen Landschaftspark hier in der Nähe...mein Bub will Eis hacken und das lässt sich an den Bachläufen herrlich machen!
Euch allen ein schönes WE, haltet durch und fühlt euch gedrückt!
@dasriek: die letzten Bestrahlungen schaffst du jetzt ruckizucki!!! Boost?...

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Liebes Rudel,

hab die 4. und letzte EC relativ gut überstanden. Bin so happy.:smiley1::smiley1::smiley1:
Ich danke euch fürs Daumen drücken und wünsche allen ein super Wochenende.

Liebe Grüße Kathrin

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Hi Frollein, ja, Boost - schon die letzten 3. Seitdem sind auch die ersten Hautreaktionen spürbar. Aber wurscht, das bisschen geht jetzt auch noch rum!
Grüße Dich!!!

Holle!!!! HURRRAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA! Taxol weekly soll ja im Vergleich harmlos sein - wünsche ich Dir!!!

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Hallo Jule66!!

Ja ein Gentest wurde empfohlen, der Termin ist schon ausgemacht, noch dazu muss ich zum Dermatologen meine Muttermale untersuchen lassen da diese anscheinend auch suspekt aussehen und zu alledem kommt dann noch das MRT des Schädels.

@dasriek
Ich mache mir Gedanken wegen der Chemo, da die erste nicht angeschlagen hat (non responder). Hatte einen Unterschied von 0,1cm nach 4 Zyklen E/T zur Ausgangsgrösse. Und dann noch die Tatsache das CMF die 2. Chemo, ne veraltete Chemo ist. Deswegen meine Sorgen!!

Wünsch euch allen einen schönen, nicht so kalten Tag!!

LG klakli

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Hallo Ihr Lieben,

bin erst seit sehr kurzer Zeit hier. Habe 3x Epirubicin und 3x Taxol hinter mir, wobei die letzte Taxolgabe am Donnerstag war und heute so richtig störend wird(Taubheit in Händen und Füßen, schmerzende Gelenke). Aber das habe ich die anderen Male auch geschafft und so wird es auch dieses Mal sein!

Am 16.Februar bekomme ich dann das erste Mal Cyclophosphamid. Auf welche Nebenwirkungen sollte ich mich einstellen? Irgendwelche Tips und Tricks?

Wünsche Euch allen noch einen schönen Sonntag! Werde gleich noch versuchen eine Runde mit dem Hund zu drehen, bevor das morgen wieder meine Nachbarin übernimmt.

Kalte, aber sonnige Grüße aus Niedersachsen,

Silke:)

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Sonnenschein, willkommen!

Zu Cyclophosphamid als Monotherapie kann ich leider nichts sagen - hatte es zusammen mit Epirubicin, glaube mich aber zu erinnern, dass das E das bösere Mittel ist, was die Nebenwirkungen angeht - da kann ich mich aber irren.
Gut, dass Du es bisher so gut verträgst! Drück Dir die Daumen, dass das so bleibt!.

Klakli - sorry, dass dies schon Deine zweite Chemorunde ist, weil die erste nicht angeschlagen hat, hatte ich irgendwie überlesen oder wieder vergessen. Unter diesen Umständen kann ich gut verstehen, dass Du Dich sorgst, dass die jetzt auch wieder nicht wirken könnte. Von daher hilft wohl wirklich nur die Zweitmeinung. Hältst Du uns auf dem Laufenden?

Finchen: Glückwunsch zu Runde 5! Ich bin beeindruckt, dass Du unserem Gesundheitswesen sowas abtrotzen konntest! Aber Du bleibst nicht gleich ganz da, oder???

Ach ja, hatte ich Euch nicht gestern die so hübsche Geschichte unserer eingefrorenen Wasserleitung berichtet??? Hätt ich mal die Klappe gehalten- ist seit heut nacht wieder dicht. Um 3:00 Uhr lief es noch, um 06:00 nicht mehr. Bitte - falls Ihr einen übrig habt - drückt die Daumen, dass das Ding einfach wieder auftaut ohne zu platzen...

Leicht gefrustete Grüße (oder gefrostete???)
Euer Riek

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Hallo dasriek und hallo Trödel,

danke für die Antworten. Epirubicin war wirklich schlimm! Ich hatte zwar nicht solche Schmerzen, wie jetzt bei Taxol, war aber 7-10 Tage wie in Trance und habe fast nichts mitbekommen. Auch wenn meine Kids schon 19 und 16 sind, bin ich doch ihre Hauptansprechperson und hatte immer ein schlechtes Gewissen, sie mit allem so alleine zu lassen. Dabei kann ich wirklich stolz auf sie sein, denn sie sind in dieser Situation über sich hinaus gewachsen.

Ob die Schmerzen jetzt vom Taxol, oder vom Neulasta kommen, weiß ich nicht genau, aber Neulasta habe ich auch nach Epirubicin bekommen und hatte eben keine Schmerzen. Bin vielleicht auch etwas anfälliger für Probleme mit den Gelenken, denn ich habe auch Rheuma.

Cyclophosphamid soll ja sehr auf Nieren und Blase gehen und die Abwehr stark herabsetzen. Habe von der Chemo-Ärztin schon ein Antibiotikum mitbekommen, das ich nach der ersten Gabe bei Bedarf nehmen soll. Glücklicherweise habe ich eine tolle Hausärztin, die meine Blutwerte notfalls auch täglich überwacht und Hausbesuche macht, wann immer sie nötig sind.

Die Runde mit dem Hund hat vorhin leider nicht mehr geklappt, die hat mein Sohn übernommen. Ich hätte so gerne noch ein bißchen Sonne und (eisig)frische Luft gehabt, aber die Schmerzen in den Beinen, Hüften und Rücken kamen zu schnell.

Ich hoffe, daß diese Schmerzen unter Cyclophosphamid ausbleiben...:confused:

Allen noch einen schönen Abend

Liebe Grüße
Silke

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Hi Silke, ich hatte Gelenk- und Knochenschmerzen ausschließlich unter Docetaxel- bei EC nix davon. Da hoffen wir doch mal für Dich, dass das bei Dir eben auch vom Taxol kommt, ok?
Nimmst Du was dagegen? Wir müssen doch schließlich nicht mehr leiden als nötig (und wieviel ist schon nötig????)!!!
Mir wurde Ibu empfohlen, hätte stattdessen auch Gummibärchen essen können - Wirkung =0, im zweiten Anlauf mit Para gings dann sehr gut.

Und die in diesem Thread legendären Basenbäder haben wirklich gut gegen das Geschmerze geholfen - allerwärmstens zu empfehlen - und nebenbei bei den herrschenden Außentemperaturen auch ganz nett!!!

Schön, dass Deine Kids gut zu Dir stehen - das macht einem doch das Herz weit, oder?

Liebe Grüße
Ulrike

PS: Wasser läuft wieder - mal sehen, wie lange

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Ohhhh Ihr lieben, schnell ein kleines *piep* von mir. Ich war die letzten Tage nicht online und habe heute erst gelesen, dass ich vermisst werde. Ein dickes Kussi :remybussifür Euch alle.

Meine Strahlerei geht voran, die ersten 13 habe ich hinter mir und meinen Arm kann ich mittlerweile ganz gut heben ( Krankengymnastik sei Dank). Ab nächste Woche habe ich erst Abend’s Bestrahlung ( 21:00) da werde ich um kurz vor 20:00 Uhr abgeholt und bin dann so kurz nach 22:00 wieder zurück. Ich finde es aber gar nicht so schlimm, da ist der Tag nicht so zerpflückt und wenn ich dann nach Hause komme, kann ich mich gleich in die Heia legen.:)

Für Dienstag hoffe ich seit langer Zeit mal wieder arbeiten zu können. Ich habe aber seit heute Abend Halsschmerzen :mad: die sollen sich schnell wieder verziehen, ich freu mich doch schon so wieder im Geschäft sein zu können.

@dasriek, eingefrorene Leitungen braucht aber auch kein Mensch. Ich hatte während meiner Ausbildung mal einen Heizungsrohrbruch und damals alle meine Unterlagen fürs Examen, in Aktenordner auf der Erde neben meinem Schreibtisch stehen, das war ein Murks...

Euch allen einen schönen Sonntagabend und viele, viele liebe Grüße
leuri

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Hi dasriek, hatte mit Ibo keinen Erfolg. Die Chemo-Ärztin hat mir Paracetalol comp. aufgeschrieben. Die machen allerdings fast so müde und kaputt wie das Epirubicin. Lenke mich also tagsüber lieber ab, was einigermaßen gut funktioniert und nehme die Medis nur abends zum Schlafen. In die Wanne traue ich mich nicht, da komme ich alleine nie wieder raus!!!:smiley1:

Ich hoffe das Wasser läuft weiterhin!
Liebe Grüße
Silke

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Hallo,

@Sonnenschein, ich hatte nach Taxol auch ganz arge Schmerzen und war fast eine Woche schlecht beisammen. Dann wurde um 10 reduziert und so ging es mir nur zwei Tage nicht so gut.

@finchen, dir gefällt es ja richtig gut in der eha, fünf Wochen !!!


@dasrieck, ach Mensch doch eingefrorene Leitung. Schicke dir ein paar warme Gedanken, vielleicht hilfts.

Ich habe am 7.2. meine letzte Chemo, freue mich schon richtig drauf. Hätte anfangs nicht gedacht, dass die Zeit so schnell vergeht.

An alle einen schönen Sonntagabend

Namaste

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Ich habe es tatsächlich 2x geschafft meinen schon geschriebenen Text zu löschen. *grmpf*

Jetzt schreibe ich nur noch kurz *schmoll*

Ich hatte ja bis zur vorletzten Taxol die Hoffnung von Neuropathien verschont zu bleiben. Das war wohl nix, seit gestern habe ich taube Fingerspitzen und auch die Füsse fühlen sich seltsam an. Ich würde mich ja am liebsten bis nach der letzten Chemo einfrieren lassen und erst wieder auftauen, wenn alles vorüber ist.

Namaste Die Daumen für dein Finale am Dienstag sind gedrückt!

Finchen Herzlichen Glückwunsch und viel Spaß in der 5. Woche!

Leuri Du wirst nicht krank und kannst am Dienstag wieder arbeiten *beschwör und Zaubertrank rüber reich* http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_274.gif

Frollein Ja, sag bescheid, wann Du in HD bist und dann können wir uns treffen *freu*

Riek Und unser Treffen klappt bestimmt auch noch, dann treffen wir uns mal an einen Mo oder Fr, gell Thekelchen?!

Thekelchen Blöd, dass es für den Kurs morgen nicht geklappt hat!

Pyretta Ich bin zum Knochenszinti mit dem Rad gefahren, war nicht schlimm. Nur die Angst und Anspannung war nicht lustig.

Liebes Rudel, ich wünsche Euch einen guten Start in die neue Wochen, alles Gute bei Cocktail und Strahlen und keine NW's

Grüßle
Eure Emile

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Hallo ihr Lieben,

ich melde mich auch mal wieder. Wir gehts mit Taxol weiterhin recht gut, nur das Fusskribbeln fängt jetzt langsam an... Naja nur noch 3x :D dann hab ich es auch geschafft.. :)

Ich habe mal eine Frage (vor allem an die "Taxol erfahrenen", aber auch an alle anderen): Meine Augenbrauen und Wimpern verabschieden sich jetzt so langsam und das was noch da ist ist irgendwie nix halbes und nix ganzes..:cry:)
Wie lange dauert es bis die nachwachsen? Ich hatte davor immer Schiss, weil einem die Krankheit dann wirklich angesehen werden kann...:eek::o
Wie gesagt, am 22.02. ist planmäßig meine letzte Taxol weekly (bisher musste auch noch nicht verschoben werden...

Wünsche euch eine richtig schöne Woche!

LG
Cori

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Guten Morgen liebes Rudel!

Melde mich auch endlich mal wieder....:o

Bin letzte Woche mit den Bestrahlungen angefangen; heute kommt Nr. vier. "Bitte einatmen und die Luft anhalten....- weiteratmen". Mein Gott, wenn ich das so oft am Tag immer vorbeten müsste.....:D

Mir geht's soweit gut. Letzte Woche gab's mal wieder Blutergebnisse: Tumormarker ist im Sturzflug (von 70 auf 47) ! Jippie!!!:rotier2:
Dafür machen die Leberwerte weiter Zicken; sind nochmal schlechter geworden, so dass meine "Mariendistel-Ration" erhöht wurde. Gibt sich hoffentlich auch bald wieder.

Ansonsten versuche ich meine Sportaktivitäten ein bisschen zu erhöhen - bin vor zwei Wochen mit Pilates angefangen. Das ist eigentlich sehr nett zum Wiedereinstieg.

Cori: Bei meinen Wimpern und Augenbrauen bin ich immer nicht ganz sicher, was jetzt eigentlich neu und was alt ist. :) Lücken gibt's auf alle Fälle! Aber es scheinen immer mal welche nachzuwachsen.

Finchen: Wow, fünf Wochen!!! Das scheint ja eine tolle Klinik zu sein! Weiterhin viel Spaß!

Allen, die diese Woche dran sind, drücke ich fest die Daumen, dass alles gut geht! Durchhaaalten!

Macht's gut!
Issy

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Guten Morgen, Ihr Lieben! Ja, Wasser läuft noch! Haben heute nacht den dünnsten Strahl, den wir einstellen konnten, laufen lassen, das hat wohl funktioniert. Dafür werden unsere Vermieter wohl wieder missbilligend unseren Wasserverbrauch kommentieren... aber dann!!!!

Cori: Augenbrauen und Wimpern zu verlieren ist für mich auch der allergrößte Horror, viel schlimmer als die Haare. Das Nachwachsen kommt in Wellen, zwischendurch werden sie dann auch nochmal dünner - bei mir jedenfalls. Frollein meinte, das hänge mit dem Lebenszyklus des Haares zusammen - da viele gleichzeitig wieder starten, sterben sie auch gleichzeitig wieder ab, das dauert wohl ein bisschen, bis sich das wieder einpendelt. Ich hab jedenfalls jetzt, 2,5 Monate nach der letzten Chemo, langsam das Gefühl, dass es wirklich vorwärts geht...
Ich muss aber sagen, dass ich das Nichtvorhandensein gut mit Schminken kaschieren konnte, es fühlte sich im Nachhinein sehr viel weniger schlimm an als befürchtet.

Issy: braver Tumormarker, den Du da hast! Ich denk überhaupt, der Job in der Strahlenambulanz wär nix für mich - die Leute durchgeschleust wie am Fließband, ewig dieselben Sprüche - für mich wärs nix!

Namaste, Emile: Daumendrück für Finale und Vorfinale!
Meine Fingerspitzen sind immer noch bisschen komisch, aber auch da merk ich, dass es von Tag zu Tag besser wird. Füße sind mittlerweile absolut ok!

Sonnenschein: ich hab meist auch nur abends Schmerzmittel genommen. Einen Tag (den 5.) hatte ich aber dabei, da ging es auch tagsüber nicht ohne. Wurde aber von mal zu mal weniger schlimm.
Aber ablenken ist generell gut und hilft!

Leuri: schick mal die Halsschmerzen in die Wüste - ersatzweise in den Schnee - braucht doch auch niemand! Wünsch Dir sehr, dass es klappt mit dem Arbeiten!

Alle anderen: habt mal einen sehr schönen Tag und friert nirgends fest!
Nebenwirkungen werden an den Absender zurückgeschickt, Annahme verweigert! So!
Liebe Grüße
Euer Riek!

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Guten Morgen Rudel,

Cori: Augenbrauen und Wimpern gehen bei mir seit der letzten EC mit ziemlicher Geschwindigkeit, zeitgleich wächst aber auch was nach, so kann auch ich nicht wirklich sagen was neu ist und was noch zum alten Wuchs dazugehört. Zwischendrin sind ganz kurze Wimpern (neu?), die Augenbrauen sind einfach nur ziemlich dünn. Lässt sich aber alles mit Make Up kaschieren, wollte ja eigentlich zum DKMS Kurs aber hat nicht geklappt..
aber frustrierend ist es schon...zumal die auf dem Kopf unter Docetaxel schön wachsen (sehe aus wie ein Baby!), die im Gesicht könnten das doch jetzt auch machen...:confused:

riek: oh Mist...eingefrorene Wasserleitung ist ja wohl echt nicht nötig...hoffe das Problem gibt sich wieder...hatte das Problem einen Winter in den USA, da hat es "nur" die Waschmaschine betroffen...war aber trotzdem ziemlich blöd...feste die Daumen drück dass die Leitung hält! Wir können das Frühstück ja mal auf einen anderen Tag legen, gibt vielleicht Du das Datum vor, ich denke emile und ich richten uns dann danach. Oder?!

Namaste: die letzte Dosis Chemie! NEID! Aber ich darf ja am 13.2. das letzte Mal. Drücke Dir feste die Daumen und wünsche Dir KEINE Nebe(l)wirkungen...

Sonnenschein: Ich hatte Cyclophosphamid mit Epirubicin und Fluoruracil zusammen...meine Blase hat überhaupt nicht gemuckt (obwohl ich sonst ein "Entzündungskandidat" bin wenn ich nur auf was Kaltem sitzte...hatte also echt Angst und es kam....nichts). Leichte Übelkeit (kam aber vom Epi denke ich) und durcheinander im Kopf (dehalb Nebe"l"wirkung!:smiley1:). Ansonsten war bei der FEC Kombi nach einer Woche der Spuk vorbei und Schmerzen hatte ich -GSD- nie (ganz anders als bei DOC)...hoffe für Dich das Dich das Cyclophosphamid alleine auch nicht umhaut...drücke ganz feste die Daumen...

Emile: ja, ist echt schade aber war ja vorgewarnt...freu mich auf Do.!

Ansonsten ist alles im grünen Bereich, der Geschmack ist zurück und alleine das ist supi! Habe den inneren Schweinehund schon eingesperrt und gehe jetzt ins Sportstudio, wollte draußen laufen gehen aber habe Angst irgendwo festzufrieren..:smiley1:

An alle liebe Grüße, keine NW und wenn draußen unterwegs keine Erfrierungen!

thekelchen