AW: Cup-Syndrom
 

Wollte euch allen nur ein schönes Wochenende wünschen. Hoffe, es geht euch allen soweit gut.

Liebe Grüße
Barbara

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo

Dem kann ich mich nur anschließen ,bei dem herrlichen Wetter:laber: Habe nun auch die 3. Chemo überstanden, am Donnerstag geht es das erste Mal ins CT. zur Kontrolle.

Allen einen netten Sonntag Evelyn

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo an alle,

wollte mich auch mal kurz melden, mir gehts soweit ganz gut, ich habe mittlerweile den gleichen Onkologen in Neunkirchen wie Anita (Roter Engel) und komme mit dem auch viel besser klar als mit den andern Dumpfbacken vorher.

Wünsche allen einen schönen Wochenstart und hoffentlich wärmere Temperaturen....

Grüße

Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Evelyn,

schön, dass Du die 3. Chemo so gut überstanden hast. Für Deinen Termin am Donnerstag drücke ich Dir ganz fest die Daumen.
Wie oft musst Du denn noch die Chemo bekommen?

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Rike

nun geplant sind noch 3 Chemos.....aber genaues werde ich ja sicher Donnerstag erfahren,wenn das CT war. Komischerweise habe ich dies mal Angst vor dem CT was ,wenn es nicht besser ist oder was Neues ist???:(


Nun ja wie heißt es abwarten und Tee trinken.

Wie geht es Dir und Deinem Schwiegervater?

Allen einen schönen Abend und Morgen wieder ganz viel Sonne zum Kraft tanken.

Alles Liebe Evelyn

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo ihr Lieben

Ich denke mal ,die unten stehende Studie gilt für alle nicht nur für Lungenkrebs.
Also Evelyn,Kopf hoch, die Kontrolluntersuchung ist garantiert super für dich.

Liebe Grüße

Anita


Lungenkrebs: Patienten mit optimistischer Grundeinstellung leben länger

Rochester – Patienten mit Lungenkrebs und einer optimistischen Einstellung leben länger als pessimistische Lungenkrebspatienten. Diese Erkenntnisse gewannen Forscher um Paul Novotny von der Mayo Clinic in Rochester. Sie publizierten ihre Ergebnisse in der Fachzeitschrift Journal of Thoracic Oncology (doi: 10.1097/JTO.0b013e3181ce70e8).

Frühere Studien über den Zusammenhang zwischen Körper und Geist haben bereits eine Verbindung zwischen Pessimismus und negativem Gesundheitsverhalten aufgedeckt.

In der aktuellen Studie identifizierten die Forscher pessimistische und optimistische Persönlichkeitsstile unter Patienten, indem sie die Optimismus-Pessimismus-Skala (PSM) des Minnesota Multiphasic Personality Inventory (MMPI) verwendeten.


Sie untersuchten rückblickend 534 Lungenkrebspatienten, die circa 18 Jahre vor ihrer Diagnose einen MMPI vollendet hatten. Als optimistisch klassifizierte Patienten, lebten im Durchschnitt sechs Monate länger als Patienten mit einer pessimistischen Einstellung. Die fünfjährigen Überlebens-Raten für die zwei Gruppen lagen bei 33 Prozent für Optimisten und 21 Prozent für Pessimisten.

Dieser Zusammenhang war unabhängig von Rauchen, dem Krebs-Stadium, dem Therapieverfahren, Komorbiditäten, dem Alter und dem Geschlecht der Betroffenen.

„Dieser sechsmonatige, mit Optimismus verbundene Vorteil ist eindrucksvoller, wenn man bedenkt, dass die mittlere Überlebens-Zeit für diese Patientengruppe weniger als ein Jahr beträgt“, erklärte Novotny. © rme/aerzteblatt.de

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Anita

Da ich ja eigentlich ein Optimist bin, nur manchmal etwas zittere kann es ja nur gut gehen.

Aber Danke für den Artikel fand ich interessant.

Tschaui Evelyn

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Evelyn,

dass Du ein bischen Angst hast, ist verständlich! Aber wie Anita schon schrieb, immer optimistisch bleiben (leichter gesagt als getan!)!!
Du schaffst das und die Kontrolle wird bestimmt gut ausfallen!

Meinem Schwiegervater geht es so lala! Er päppelt sich so hoch. Da er aber immer noch die Magensonde drin hat und einfach keinen Appetit, geht es nicht so schnell. Aber er bemüht sich und bekommt von uns immer guten Zuspruch, obwohl er manchmal auch einfach nur ein "Brummelkopf" ist, der an allem rum nörgelt (auch verständlich!). Wie gesagt, er kämpft und ich bewundere ihn dafür - genauso wie Ihr anderen alle im Forum!!! Immer wieder sich hochrappeln, wenn man in ein Tief fällt, das ist sehr wichtig!
Wir warten jetzt dringend auf die REHA und hoffen, dass es bald los geht!

Hallo Uwe, hallo Gabi, wie geht es Euch?

Wünsche Allen einen sonnigen und etwas wärmeren Tag! ::rotier2:

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Lieben

Die CT Kontrolle war und Sie ist richtig gut ausgefallen:). Die Metastasen/ Lymphknoten sind bis auf ein kleiner Rest weg!!! Nur von der Großen, die direkt an der Schlagader saß ist noch ein bisschen zu sehen.

Nun die Blutwerte sehen auch gut aus Leukos sind von 11 auf 6 gefallen. Wir müssen noch den Tumormarker abwarten das wird aber erst Montag da sein.

Dann weiß ich noch mehr, wie es weiter geht aber erstmal bin ich grad wirklich happy.::tongue

Danke für Eure Unterstützung die Tage, für Euch viele Kraftpakete die ich grad in mir spüre und mit Euch teilen will. Tschaui Evelyn

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Evelyn,

SUPER! Freue mich für Dich mit!! Jetzt lass die Korken knallen und gönne Dir ein schönes Wochenende!

Allen anderen ein schönes Wochenende mit ein bisschen mehr Sonne!

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Romana,

es gibt doch bei Euch in Österreich auch Unikliniken in den größeren Städten. Warum lasst ihr Euch nicht mal dorthin überweisen, in einer Uniklinik arbeiten doch eher Spezialisten als in einem kleinen Spital.
In Deutschland gibt es einen Spezialisten in Heidelberg, das ist Prof.Alwin Krämer, habe den Namen ausgeschrieben, damit Du mal nach ihm googeln kannst.
Über Die Ukrain Therapie weiss ich nichts, das hab ich auch noch nie gehört.
Welche Zellen wurden denn in den Lymphknotenmetastasen Deiner Mama gefunden? Adeno - oder Plattenepithelzellen? Denn daraus läßt sich ja dann schonmal schliessen um was für einen Primarius es sich handeln könnte. Tut mir leid das ich Dir nicht mehr Antworten geben kann, aber sicherlich schreiben Dir die anderen hier noch weitere Antworten.
Grüße
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Romana

habe Dir eine
PN geschrieben.

Hallo all Ihr Lieben

Habe Heute den Tumormarker CEA bekommen er ist gut gefallen von 165 auf 85( so steht das geschrieben) soll jedenfalls GUT so sein nach 3. Chemos!!! Nun die nächsten 3 ,wenn die es dann noch schaffen, Ihn noch weiter runter zu bekommen...das wäre doch zu schöööööön.

Sende Euch viele Kraftpakete müsst Sie nur auspacken . Alles liebe Evelyn

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ramona,

brauchst Dich nicht bedanken, is doch selbstverständlich das man sich hier gegenseitig hilft. Gerade wir CUP-Betroffenen haben es ja schwer genug ....wenn ich mal dran denke wie mitleidig ich immer von meiner Hautärztin oder so angeguckt werde. Die denken immer viel negativer als man selbst ....aber das liegt sicher in deren Beruf, sie haben ihre Bücher da stehen ihre Statistiken drin, fertig. Das es auch Geschehnisse gibt die ausserhalb dieser Statistiken sind, siehe Anita oder Uwe, passt nicht in deren Schema.

Grüße
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

huhuuuuuuuuuuu

im Moment ist es ja recht ruhig hier, ich hoffe mal das alle CUP-ler ein schönes Osterfest hatten, das passende Wetter haben wir ja jetzt erst bekommen aber so is das nunmal ......
Bei mir gibt es nix neues, bin noch jeden Dienstag zu einem Cocktail aus Taxol und Carboplatin beim Onkologen eingeladen,der nimmt aber nie einen, muss das immer alleine machen..... :D merke nix ausser manchmal ein bisschen schlapp und einen im Vergleich zu sonst erniedrigten HB Wert, aber nicht im Transfusionspflichtigen Bereich, bei 14 statt vorher 18. Hoffe das es auch die letzten paar male so bleibt.
Grüße
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

HAllo ANdreas

Ja ja so ist der Onkologe, er trinkt nie mit. Wie fühlst du dich dort in der Praxis?Ich fands sie alles sehr nett ,vor allem Dr. Schmidt.Freut mich,daß du bei ihm bist.Bei mir gibts auch nichts neues, fühle mich rundrum gut. Jetzt wo endlich mal bessres Wetter ist lebt man wieder richtig auf.

Wünsch euch allen eine schöne ,sonnige Restwoche .

Gruß
Anita

AW: Cup-Syndrom
 

ja da sagste was, so sind sie eben, genau.

Ja fühle mich soweit ganz wohl in der Praxis, aber ich kann halt das negative Gerede der anderen Patienten nichtmehr hören. Ausserdem hab ich mir überlegt mal abzusprechen ob ich nicht an den restlichen Tagen der Woche wieder ein paar Stunden arbeiten gehn kann. Das is im Moment das nervigste für mich, zu Hause zu sitzen und nix tun zu können. Alle Bekannten sind tagsüber am arbeiten, die Wohnung ist irgendwann auch blitzeblank und gibt nix mehr her was man putzen könnte und ausserdem sehe ich weder krank aus noch fühle ich mich so. Mal sehn, werd das nächste Woche mal in Angriff nehmen. Soweit ich mich erinnern kann, hatte Uwe ja auch mal geschrieben das er während der Chemo gearbeitet hat, also is das ja rechtlich irgendwie möglich.

Euch allen ein schönes Wochenende

Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo zusammen,
bei meinem Vater wurden Metastasen in der Lunge festgestellt, evtl eine in der Leber, kein Primärtumor. Gewebsproben deuten auf ein Adenokarzinom. Er hat jetzt die erste Chemo hinter sich, am Montag beginnt die zweite. Eigentlich geht es ihm gut, nur seit ein paar Tagen hat er sehr starke Rückenschmerzen. An der Brustwirbelsäule merkt man eine Schwellung von außen. Ich vermute auch hier eine Metastase. Aber einAdenokarzinom ist ja Drüsengewebe. Können die Metastasen dann auch an der Wirbelsäule sein? Bin gerade ziemlich verzweifelt. Es ist immer ein Wechselbad der Gefühle. einmal geht es gut, dann wieder schlecht.
Mein Vater hat eine sehr positive Einstellung. Ich bin froh hier dieses Forum gefunden zu haben. Ich wünsche allen viel Kraft!
Liebe Grüße
Steffi

AW: Cup-Syndrom
 

hallo guten morgen Steffi,

willkommen hier in diesem Forum, schön das Du uns gefunden hast.

Es ist ja gut , das Dein Papa schon mit der Therapie begonnen hat, damit sollte man beim CUP-Syndrom immer bald anfangen.

Ob es sich bei der Schwellung am Rücken um eine Metastase handelt oder nicht kann Dir hier niemand beantworten, wie denn auch. Eine Schwellung kann ja mehrere Ursachen haben, das muss einfach mal bei einem Radiologen abgeklärt werden, das werdet ihr ja sicher auch in die Wege leiten.

In welcher Klinik seid ihr denn in Behandlung? In einer Uniklinik ist man mit der Diagnose CUP immer besser aufgehoben als in einem kleinen Krankenhaus. Ich bin in einer onkologischen Praxis, aber alle Therapien wurden mit der Uniklinik Heidelberg abgesprochen, das werde ich auch weiterhin so beibehalten.

Welche Chemo bekommt Dein Papa denn?

Alles Gute und liebe Grüsse

Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Lieben im Forum,

habe auch lange nichts mehr von uns hören lassen, da alles eigentich einen schönen Verlauf genommen hatte. Eigentlich .....
Mein Schwiegervater war fast drei Wochen zu Hause und bekam dort ständig Therapien und es ging ihm gut. Dann die gute Nachricht, dass er zur REHA durfte nach Bad Sooden-Allendorf.
Wir haben ihn am 06.04. dort hin gefahren und es ist wirklich schön dort. Doch leider ging es ihm ab Donnerstag immer schlechter, so dass er am Freitag ins Krankenhaus eingeliefert werden musste. Er war zeitweise sehr verwirrt. Ansonsten konnte nichts festgestellt werden. Sein Zustand verschlechterte sich aber immer weiter, so dass am Samstag ein CT vom Kopf gemacht wurde ..... Es wurden 8 Metastasen festgestellt und eine Ansammlung von Flüssigkeit. Man informierte uns, dass er in die UNI-Klinik nach Göttingen gebracht werden müsste, da Berlin zu weit weg sei. Jetzt ist er in Göttigingen und heute wird entschieden, wie verfahren wird. Wir sind natürlich bemüht ihn sofort wenn er transportfähig ist, nach Berlin zu holen!!!! Es ist so schlimm für uns!!!! Meine Schwiegermutter ist schon dort und bleibt den ganzen Tab bei ihm. Man ist so hilflos!!!! Und es tut so weh!!! Alles geht viel zu schnell!!!
Außerdem ist am Samstag noch unser zweites Meerschweinchen Paulinchen ganz plötzlich nach 2 Jahren verstorben, was die Stimmung noch mehr trübt. Unsere Kiddys sind total traurig! Es muss immer alles auf einmal passieren!
Bitte drückt uns die Daumen, dass wir unseren Schwiegerpa so schnell wie möglich nach Berlin holen können, so dass er die letzten Tage noch bei uns sein kann.

Eine tieftraurige Rike grüßt Euch Alle :weinen::weinen::weinen:

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Rike

Ich wünsche Dir von Herzen, dass Ihr Deinen Schwiegerpaps bald nach Berlin holen könnt.

Ich wünsche Dir und Deiner Familie, ganz viel Kraft die nächsten Tage zu regeln .

Alles liebe Evelyn

AW: Cup-Syndrom
 

Liebe Evelyn,

vielen Dank für Deine Wünsche!
Haben meinen Schwiegerpa am Dienstag privat in unserem Auto abgeholt! Die Krankenkasse wollte die Überführung nicht bezahlen! Aber jetzt ist er hier und heute ist die erste Bestrahlung vom ganzen Kopf. Insgesamt werden 10 Bestrahlungen gemacht und dann 5 punktuelle Bestrahlungen.
Der Arzt meinte, er könnte etwas müde werden und sein Gedächtnis könnte etwas darunter leiden, was aber wieder weg gehen wird. Wir hoffen so, dass er noch etwas bei uns bleibt!
Das schöne ist, dass er morgens jetzt ein halbes Brötchen essen kann und gestern hat er sogar Hühnchenfleisch gegessen und auch etwas Geschmack gehabt. Somit wird das Essen etwas besser!
Ich werde ihn am Sonntag mit den Kiddys besuchen. Ansonsten ist meine Schwiegermutter und mein Mann immer da.

Wie geht es Dir überhaubt? Hast Du jetzt Pause von den Chemos bevor die anderen 3 kommen?

Wünsche Dir und allen anderen ein schönes, sonniges Wochenende!!!

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Zusammen,

bei meiner Schwester besteht Verdacht auf das Cup-Syndrom. Sie hatte einen bösartigen 4,5 cm großen Lymphknoten in der Achselhöhle, der entfernt worden war und heute hatte sie eine OP, bei der dann großflächiger, also ca. 13 Knoten ausgeräumt worden ist. Sämtliche Untersuchungen, auch PET/CT ohne Befund. Tumormarker von Brustkrebs nur leicht erhöht auf 27 statt 25. Jetzt soll sie eine medikamentöse Chemo erhalten. Sie ist am überlegen, ob sie sich prophylaktisch beide Brüste abnehmen läßt, aber nur auf Verdacht? Die ganze Geschichte zieht einem nahen Angehörigen schon ganz schön den Boden unter den Füßen weg. Habt Ihr irgendwelche Anregungen oder Tipps?
Viele hoffnungsvolle Grüße,
Teshie

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Teshie,
willkommen im Forum. Die Idee Deiner Schwester finde ich obstrus, was sollte das bringen, bei einem CUP weiss man in der Regel den genauen Herkunftsort des Primarius oft nicht genau zuzuordnen weil die Metastasen nochmal anders entartet sind und sich nicht 100 % zuordnen lassen.
Insofern wird sie wohl kaum einen Arzt finden, der diese OP machen würde.
Grüsse
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Teshie

Ich kann mich Uwe und Andreas nur anschließen....und ich denke nicht das eine Op gemacht wird ,wenn es doch gar nicht sein muss. Ich wünsche Euch Kraft und MUT.

Alles liebe Evelyn

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Rieke
Bitte entschuldige ich hatte nicht gesehen ,dass du mir geschrieben hast. Ich habe meine Chemos jetzt hinter mir, am Montag war die letzte alles ohne irgendwelche Rückschläge verkraftet...fühle mich jetzt aber etwas durch den Wolf gedreht.

Nun kommen wohl die üblichen Untersuchungen Blut , Tumorwerte und CT.

Aber das ist alles nicht so schlimm ,wenn ich Deine Geschichte lese, dann mag ich gar nicht stöhnen von daher sende ich Euch Kraftpakete die ich noch über habe:)

Alles liebe Evelyn

AW: Cup-Syndrom
 

Guten Morgen Ihr Lieben!

Wollte mich nach langer Zeit noch mal melden.

@Rieke: Ich bewundere Deinen Schwiegervater und Euch für Euer Kampfeswillen. Dieses Auf und Ab zerrt an den Kräften, doch Ihr haltet zusammen. Super! Wünsche Euch noch eine lange gemeinsame Zeit und bessere Nachrichten!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :1luvu:

Unserem Freund Peter geht es gut. Er hatte Ende April eine Ultraschalluntersuchung und man konnte nichts fest stellen *uff*. Im September 2010 fogt ein erneuter PET/CT.
Er gilt als geheilt. Peter leidet noch unter den Nachwirkungen der Bestrahlungen. Aber es wird von Woche zu Woche besser.
Er isst fast alles wieder *außerscharf*, war im Februar 2010 auch wieder in seinem geliebten Ski-Urlaub, arbeitet seit Dezember 09.
Die Blutwerte sind noch nicht so, wie sie sein sollen. Aber er fühlt sich fit und ist wieder im Hier und Jetzt. Sah es zu Beginn der Diagnose richtig mies aus und verlief die Therapie so, dass man glaubte, er schafft es nicht...ist ein kleines Wunder geschehen.

Ich kann nur jedem Mut machen und empfehlen, der von dieser Diagnose aus dem Leben gerissen wird, zu kämpfen!!!!!!!!!!!!!

Wir sind froh, dass unser Freund vom "Dorf-"Krankenhaus in eine Uni-Klinik gewechselt ist. Es hat lange gebraucht, ihn davon zu überzeugen. Aber zum Schluss siegte die Vernunft. :rotier:

Bis bald, liebe Grüße
Gabi

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo ihr Lieben,

möchte mich auch mal wieder melden!

@Gabi, als ich Deine Zeilen gelesen habe, konnte ich nur zustimmen.Auch mir
haben die Ärzte gesagt CUP ich nicht heilbar.Mir geht es gut und ich habe
Anfang Dezember die letzte Chemo bekommen. Muß alle 3 Monate zur Verlaufskontrolle, jetzt wieder am 25.05.10 immer 3 Tage stationär.
Ich hoffe es ist wieder alles OK.
Leider hatte mein Mann nicht soviel Glück.Nach 3 monatigen KH Aufenthalt
ist er vor 4 Wochen Nachhause gekommen, muß aber 3X in der Woche für 5,5
Stunden in die Dialyse.Er hat 10 KG Abgenommen und ist nur noch ein Schatten seiner selbst. Die nicht operierte Niere hat ebenfalls ihre Arbeit eingestellt und es kann mir keiner sagen was da schiefgelaufen ist.
Auch damit muß man klar kommen und ich bin sehr dankbar das ich alles so
wuppen kann.
Ich grüße alle "Neue" und wünsche euch viel Kraft und nie die Hoffnung aufgeben!!!

Liebe Grüsse
Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo ihr Lieben

Auch ich möchte mich mal wieder melden.MIr geht es immer noch sehr gut.Keine Probleme. Allerdings ist ein Tumormarker wieder hochgegangen und wir suchen jetzt die Ursache dafür. CT-Thorax wurde schon gemacht,alles in Ordnung. Dienstag kommt CT- Abdomen und Becken dran. Wir vermuten,daß es die Eierstöcke sein könnten.Das heißt,das dort der Primärtumor sitzt. Wäre ja nicht schlecht wenn es so wäre. Die Dinger fliegn dann einfach raus und ich hab Ruhe. Mal abwarten. Mittwoch hab ich wieder Termin beim Onkologen , mal schauen was der meint und was bei seiner Blutentnahme raus kommt. Der erhöhte CEA Wert war beim Hausarzt festgestellt worden.

Wünsche euch allen ein schönes und weiterhin sonniges Pfingstwochenende

Liebe Grüße

Anita

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Lieben

Ich hatte am 03.05 meine letzte Chemo . Nun die Untersuchungen waren sehr viel versprechend, die Tumorm.sind alle im totalen Normbereich,:D die Metas sind laut CT nicht mehr vorhanden und neue sind auch keine zu sehen:smiley1:Nun mir fielen lauter Steine vom Herzen für das Hier und Jetzt ist erstmal alles Gut.:augendreh Heute abend wird ein Sekt geköpft....

Ich weiß ich bin nicht geheilt,weil ???? aber es tut gut soetwas zu hören und zu sehen.

Ich wünsche Euch auch positive Nachrichten und die Kraft weiter den Kampf auf zu nehmen

Alles Liebe Evelyn

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo

Ich war heute wieder im CT,diesmal Abdomen und Becken.Alles in Ordnung,nirgends was verdächtiges zu sehen. Mal schauen was mein Onkologe morgen sagt, wie es jetzt weiter geht,da ja der CEA Wert erhöht ist.

Liebe Grüße


Anita

AW: Cup-Syndrom
 

hallo,
na das sind doch eigentlich alles positive Nachrichten bei Euch beiden.....freut mich ........für Euch ..........nur bei Dir Anita hätte man sich ja gewünscht das es was zu sehen gäbe, so wie du es in deinem letzten Beitrag geschrieben hattest.

Bei mir gibt es nix neues von der Chemo Front, nur hab ich immer am Tag danach einen blöden Geschmack im Mund, der dann 3 Tage anhält. So metallisch bitter, alles schmeckt fad ....habt ihr da einen Tipp dagegen, gute Bonbons oder so? Airwaves kann ich schon bald nimmer sehn.

Grüße aus dem Saarland

Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

HAllo Andreas

Ich denke der komische Geschmack kommt von dem Cortision ,das ja immer in der ersten Infusion ist. Ich frage mal meine MS PAtienten was die dagegen tun,die haben das nämlich auch immer.

Der Onkologe ist ach der Meinung,das es eher ein LAborfehler war, weil ich keinerlei Beschwerden habe und auch sonst keine Symptome für diese Erhöhung da sind. Nächste Woche bekomme ich die LAborergebnisse vion seiner Blutuntersuchung. Mein HAusarzt schickt mich aber trotzdem vorsichtshalber schon mal zum Schilddrüsenszintigram weil mein HAls so dick ist (evtl. auch vom COrtison) und meine Mutter kalte Knoten hat .Melde mich sobald Ergebnisse vorliegen.
So jetzt hoffe ich dass das Wetter wieder besser wird,hat genug geregnet.

LIebe Grüße an Alle


Anita

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Anita

Ich drücke Dir die Daumen das alles Gut ist und es wirklich nur ein Laborfehler war!!!


Das mit dem Wetter ist auch mein Wunsch nun muss es echt mal länger schön bleiben!!!!

alles Liebe Evelyn

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo,an alle

ich hatte ja vergangene Woche wieder Verl. Kontrolle. Die Blutergebnisse waren alle in Ordnung.Gestern mittag rief mein Onkologe an, daß im CT ein
vergrößerter Lymphknoten ist und ich wieder zur Chemo kommen soll.
Das war ein Schock! Ich habe wirklich geglaubt das ich den Krebs besiegt
hätte.Ich war so naiv.Ich habe mich so stark und gesund gefühlt und habe
nie damit gerechnet.Da es auch meinem Mann sehr schlecht geht habe ich um
8 Tage Aufschub gebeten. Ich muß schließlich alles für ihn vorbereiten.
Ich hoffe das die Chemo wieder so gut anschlägt und ich habe trotzdem die Hoffnung mal wieder eine Therapie-Pause machen zu können.Ich hatte schon unseren Urlaub gebucht eine Dialyse Station in Südtirol gefunden für meinen
Mann mußte alles wieder stornieren.Aber ich lasse mich nicht unterkriegen! Ich nehme den Kampf mit dem Sch.... Krebs wieder auf.

VG
Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Liebe Renate

oh was für ein Mist!!!!!:mad: Ich weiß das Du sehr traurig bist aber eins vielleicht zum Trost, Du weißt was auf Dich zu kommt und das Du es schaffen kannst!!!!Hau dem Lymphknoten ordentlich eins drauf ,auf das Sie es nicht wagen wieder zu kommen:twak:

Drücke Dich ganz doll Evelyn

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Renate,

es macht einen so traurig, dass von Dir zu hören! Aber lass Dir gesagt sein, Du warst nicht naiv, um zu glauben, dass der Krebs besiegt ist. Du warst guter Hoffnung bzw. hast wirklich daran geglaubt und das ist die Hauptsache!!! Du und Ihr alle seid so stark am kämpfen und ich als Angehörige kämpfe mit Euch - - jedenfalls versuche ich allen und mir Kraft zu geben! Ich bewundere Euch!
Meinem Schwiegervater geht es den Umständen entsprechend. Mit dem CUP-Syndrom hat er bislang keine Schwierigkeiten mehr, aber um so mehr mit seinem Lungetumor und den Hirnmetastasen. Er sollte eine Chemo vor zwei Wochen bekommen, aber der Arzt hat gesagt, er solle sich noch etwas schonen. Am 15.06.10 hat er wieder einen Termin und ich werde ihn dieses mal wieder begleiten. Wir hoffen mal wieder auf etwas Gutes.
Aber es ist so niederschmetternd, wenn man im Internet googelt und dann die Hiopsbotschaften liest von 2 bis 6 Monaten Überlebenschancen! Wißt Ihr, man muss immer so stark sein, ob in der Familie, im Beruf oder Allgemein, aber jetzt sitze ich einfach hier vor dem PC und weine, es fließen einfach die Tränen und man kann sie nicht aufhalten ..... Es tut so weh mit anzusehen, wie ein Mensch dahin siecht .... Er hatte noch alles vor sich und hatte so viele Pläne ...
Entschuldigt, wenn ich Euch voll dusele, aber im Moment bin ich am Boden zerstört und weine nur so vor mich hin.

Ich wünsche Euch trotz meines Gejammers eine schöne Woche - halte Euch auf dem Laufenden. Wünsche allen viel Kraft ....

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Rieke

das ist echt eine harte Zeit für Dich ,wie wir die Betroffen sind, gut mitfühlen können.
Die Angehörigen gehen denke ich genau wie wir Kranken durch die Hölle.

Und ich kann nur für mich sprechen gut das es Euch ( Mann, Frau, Freunde ,Tiere )gibt!!!!

Ich wünsche Dir und allen Anderen Kraft und Energie und ein ganz sonniges Wochenende.

Evelyn

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Rike,
es ist zu natürlich wenn man als Angehöriger ein Familienmitglied leiden sieht, aber aus eigener Erfahrung will man als Betroffener das nicht auch noch sehen.Denn das macht den Krebskranken schwach.Es ist für beide Seiten eine sehr schwere Zeit, aber es tut gut wenn man Guten Zuspruch erhält und Aufmunterung.Jedenfalls bei mir richtet es großen Schaden an, wenn andere mich weinend in den Arm nehmen wollenl.Ich glaube jeder Kranke
ist dankbar wenn man ihn ewas ablenkt, egal in welcher Form.
Ich für meinen Teil habe beschlossen wieder den Kampf aufzunehmen und
auch die schlimmen Nebenwirkungen tapfer zu ertragen, denn ich weiß ja
das die Chemo trotz allem eine Lebensverlägerung bedeutet
Viele liebe Grüsse und die Besten Resultate für Deinen Schwiegervater
.
LG Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo an alle,

bin wieder Zuhause!! Man hat mich wieder Nachhause geschickt, weil ein Inkompetender Arzt ewas gesehen hat, was aber schon seit Monaten ist.
Geringfügige Vergrößerung einiger Lymphknoten und ein ewas erhöhter
CEA wert. Nein was war ich froh wieder gehen zu können.Soviel Aufregung das war nicht nötig.
Ich werde heute abend eine Flasche Wein mit meinem Mann darauf trinken
und allen Freunden mitteilen das es nur Fehlalarm war.
Viele liebe Grüsse
Renate:)

AW: Cup-Syndrom
 

mensch mensch Renate,

da hat man doch eigentlich genug mit seiner Situation zu tun und dann kommt da so ein ahnungsloser Schnösel und stellt irgendwas in den Raum was garnicht stimmt. Das is ja der reinste Psychoterror. Aber es erinnert mich auch an meine eigene Situation im letzten Jahr, als mir ein Internist nach dem Ultraschall sagte, so Herr SaarAndy , sie haben einen Parotis Tumor, hab ich im Ultraschall GANZ deutlich gesehn........... nach 5 Tagen war dann das MRT und es war nix, 0

Grüße

Andreas