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AW: Cup-Syndrom
Hallo Renate
He das freut mich riesig für dich.Kann gut nachvollziehen,welchen Streß man durch so einen Fehlalarm hat. Aber es ist ja nochmal alles gut ausgegangen. :rotier2: Drücke dir (und natürlich auch allen andren)die Daumen das es so bleibt. Liebe Grüße Anita |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Evelyn,
habe vielen Dank für Deine Worte! Tut immer wieder gut, wenn man in den "Arm" genommen wird!! Hallo Renate, natürlich zeigen wir unserem Schwiegervater nicht, dass wir so traurig sind! Und geheult wird auch nur, wenn er nicht dabei ist! Wir machen ihm die Zeit so schön wie es eben geht!!! Es werden Witze gerissen und viel gelacht! Freunde eingeladen und draußen gegrillt. Die Kinder können im Pool planschen und mein Schwiegervater liebt es ihnen beim Spielen zu zuschauen. Auch unsere drei Meerschweinchen haben sein Interesse beim "grasen" im Garten geweckt. Bis jetzt hatten wir eine schöne Zeit!! Leider ist er heute wieder ins Krankenhaus gekommen, da sich sein Allgemeinzustand wieder verschlechtert hatte. Er konnte plötzlich nicht mehr allein laufen, war total schlapp und jetzt auch noch orientierungslos. Heute morgen wusste er schon nicht mehr, welcher Tag ist und da haben wir sofort einen Krankenwagen gerufen, der ihn nach Buch gebracht hat. Bis dato hat er sich wehement vor dem Krankenhaus gewehrt, aber da sich sein Zustand so sehr verschlechtert hat, konnten wir nicht anders. Meine Schwiegermutter ist mit gefahren und hält uns auf dem Laufenden. Auch hat er ihr gestern gesagt, dass wenn er sich anstrengt, die rechte Gehirnhälfte drückt. Na, das hört sich nicht gut an. Aber, bevor man Schlüsse zieht, wartet man lieber auf das Ergebnis vom Arzt. Aber ..... wir wissen, dass es nicht gut ausschaut. Und dabei hat er für den 18.06. eine große Party geplant (wahrscheinlich, um noch einmal alle wieder zu sehen!). Es ist schon alles arrangiert und bestellt. Ich hoffe so sehr für ihn, dass er bis dahin wieder zu Hause ist! Leider wieder keine guten Nachrichten von uns ..... Viele Grüße aus dem heißen Berlin :sad: |
AW: Cup-Syndrom
Hallo,
vielen Dank für das Daumendrücken, hat anscheinend geholfen.Mein ständiger Onkologe war im Nachtdienst und die Vertretung muß anscheinend noch viel lernen. Er hat von Emphatie wohl noch nichts gehört. Aber ich genieße jetzt meine Zeit doppelt so intensiv wer weiß was als nächstes kommt.Mein Mann hat jetzt bereits seit Februar dieses schreckliche Korsett an, aber der LW heilt einfach nicht und die Nervenenden spielen verrückt er bekommt laufend wie elektrische Stöße und selbst die starken Opiate richten nichts aus.Wir werden noch 1 Woche warten und dann in der Uni-klinik vorsprechen ob eine OP nicht doch möglich ist.Dann die Dialyse er hat kaum noch eine Lebensqualität. VG Renate |
AW: Cup-Syndrom
Hallo alle zusammen,
ich wollte nur einen kurzen Bericht von Hartwig abgeben. Ihm geht es soweit gut. Leider auch nach fast 7 Jahren keinen Speichel - da wird wohl auch nichts mehr kommen. Aber wir haben uns an die Wasserflasche gewöhnt - nur einige Sicherheitskräfte der Flughäfen stellen sich trotz Atteste und separatem Schreiben der Bundespolizei immer noch an. Aber bis jetzt hat er immer noch sein Wasser mitnehmen dürfen. Nun hat uns der Rheumatologe sogar in Aussicht gestellt, das er das Cortison runterfahren kann und evtl. sogar das Methrotrexat - beide Medikamente muß er ja noch wegen seiner Vaskulitis nehmen. So dass wir im großen und ganzen zufrieden sind. Ich wünsche euch allen einen schönen Sommer, den ihr hoffentlich bei guter Gesundheit im Kreise eurer Lieben verbringen könnt. Liebe Grüße Barbara |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Ihr Lieben im Forum,
habe lange nichts von mir hören lassen, da wir erst einmal die schlimme Nachricht der Ärzte verdauen mussten: mein Schwiegervater hat leider nur noch ein paar Wochen oder Monate vor sich! Es ist unbegreiflich, aber man hatte doch schon damit gerechnet!!! Vielen Dank an alle Forum-Mitglieder für Eure vielen Tipps und die tolle Hilfsbereitschaft! Es tat super gut einfach mal hier im Forum zu schreiben und sich auszutauschen!!! Letzten Donnerstag hatte mein Schwiegervater die letztmögliche Bestrahlung am Kopf und mehr geht leider nicht. Eine Chemo wird aufgrund seines schlechten Allgemeinzustandes nicht durchgeführt - wäre auch für ihn nur eine Quälerei. Wir haben uns in Absprache mit ihm entschieden, dass er zu Hause bleiben wird und wir ihn dort pflegen. Es gibt hier in Berlin eine tolle Organisation "Home Care", die speziell für solche Fälle ausgerichtet ist. Es kommt jetzt immer eine Ärztin ein mal die Woche zu uns und besorgt alles mögliche. Gut dass das Wetter so schön ist, somit liegt oder sitzt mein Schwiegerpa immer auf der Terasse und wir alle mit dabei (Kids, Freunde und Meerschweinchen!). Leider hat er im Moment sehr starke Bauchschmerzen und wir wissen nicht woher. Es wird schon alles ausprobiert und gestern hat er das erste mal ein Morphin-Flaster (12mg) bekommen. Kennt sich irgendeiner damit aus? Wie weit ist die Steigerung bzw. der Allgemeinzustand, wenn es höher dosiert wird? Wir hoffen, dass wir noch einen schönen, langen Sommer mit ihm haben werden! Für Ihn ist es natürlich sehr, sehr schwer, sich damit abzufinden. Aber wir tun das allerbeste, um für ihn da zu sein und ihm helfen. Alles, alles Gute und viel Kraft und positive (!) Ergebnisse an alle anderen! |
AW: Cup-Syndrom
Liebe Rieke,
das sind wirklich schlimme Nachrichten, die Du da schreibst. :megaphon: Verdammte Hacke!!!! So lange habt Ihr jetzt alle gekämpft, alles menschenmögliche getan und jetzt müsst Ihr leise Abeschied nehmen....es ist so ungerecht!!!! :pftroest: Ich wünsche Euch einen schönen Sommer, mit viel Sonne, schönen Geschichten und liebevollen Augenblicken. Ich wünsche Euch Kraft für den würdevollen Abschied den Ihr Deinem Schwiegervater bereitet. Es ist einfach nur toll, dass Dein Schwiegervater bei Euch sein kann, statt in einem anonymen Krankenzimmer. Es ist eine schwere Zeit, so traurig und so ohnmächtig. Liebe Rieke, fühle Dich herzlich umarmt, ganz doll!!!! Ich hoffe, die Schmerztherapie wird Deinem Schwiegervater die letzten Wochen oder Monate erträglich machen! Alles, alles Liebe! Traurige Grüße Gabi |
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Hallo liebe Ricke.
ich kann mich nur den Zeilen von Gabi anschließen.Es tut mir so leid!!! Aber wir halten das Schicksal nicht in unseren Händen und wir müssen es akzeptieren. Aber es kommt immer die Frage ..warum..Man könnte oft verzweifeln, aber es bringt ja nichts und wir müssen sie gehenlassen.Auch ich habe schon meine halbe Familie gehen lassen müssen. Aber in unserem Herzen leben sie ja weiter. Viele viele liebe Grüsse Renate |
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Liebe Gabi, liebe Renate,
dank Euch für Eure lieben Worte!!! Heute ist mein Schwiegerpa aufgrund der starken Bauchschmerzen (es war unerträglich) ins Krankenhaus gekommen. Dort stellte man ein Loch in der Darmwand fest und dass der ganze Inhalt in den Bauchbereich läuft. Deshalb auch die Schmerzen. Bei einem jüngeren Patienten könnte man dieses Loch noch operieren, aber mein Schwiegerpa ist schon so geschwächt, dass es inoperabel ist. Er hat nur noch Stunden oder Tage und verbleibt im Krankenhaus. Mein Mann und meine Schwiegermutter sind bei ihm. Ich gehe morgen hin! Es ist alle so ungerecht und man läuft rum, wie Falschgeld. Die Traurigkeit ist unsagbar!!!!! Zum Glück hat man die Kinder, die einen beschäftigen! Eine unsagbar traurige Rike und Familie sagt Euch allen DANKE!!!!!! :weinen::weinen::weinen: |
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Liebe Rieke
Nun seid bei Ihm und das wir Ihm und Euch gut tun....In Gedanken bei Euch und ich sende ganz viele liebe Gedanken zu Dir. Alles liebe Evelyn |
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Ihr Lieben,
mein Schwiegervater ist schon in der Nacht von Donnerstag zu Freitag friedlich eingeschlafen. Meine Schwiegermutter und mein Mann waren die ganze Zeit bei ihm. Nun hat er die starken Schmerzen endlich überstanden!!!!! Aber für uns ist es im Moment unsagbar schwer!! Gut das die Kinder da sind und uns im Garten beim Planschen Ablenkung geben. Er fehlt uns soooooo sehr!!!! Aber Ihr wißt alle, was ich meine!!! Alles Gute für Euch ALLE, viel Kraft, viel Glück und nur gute Befunde!!! Danke an Alle für Eure Hilfe, Anteilnahme und dem einfachen Zuhören!!!! Vor allem vielen Dank an Uwe, der mir bzw. uns viel mit seiner Unterstützung geholfen hat!!! Eure unsagbar traurige Rike :weinen::winke::weinen: |
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Liebe Riehe
Ich bin in Gedanken bei Euch. Alles gute Evelyn |
AW: Cup-Syndrom
Hallo,liebe Rike,
erst mal unser aller Beileid zu dem großen Verlust.Ich weis genau,wie ihr euch fühlt.Mein Vati ist am 25.04.10 an diesem CUP gestorben.Er fehlt uns auch unendlich.Bei uns ist es auch so,dass die Kids uns ein wenig ablenken.............aber das hilft nicht immer. Wir wünsche euch viel,viel Kraft für die kommende Zeit.Meine Mam kommt sehr schlecht damit klar,was uns wiederum auch Sorgen macht. LG Petra und Familie |
AW: Cup-Syndrom
@ Rieke, tut mir leid mit Eurem Schwiegervater, aber vielleicht ist ihm durch das schnelle Fortgehn ja noch einiges weitere Leid erspart geblieben.
@ Petra, schön mal wieder was von Dir zu lesen. @ Sanne, und was willst Du uns mit Deinem Beitrag nun rüberbringen ? Versteh ich nicht so ganz Grüße aus dem unerträglich heissen Saarland Andreas |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Rieke,
ich lese jetzt erst Deine traurige Nachricht. Mein herzliches Beileid. Es ist so unsagbar ungerecht und traurig. Dein Schwiegervater hat gekämpft mit Euch an seiner Seite. Ihr wart wunderbar in all der Zeit dieser tückischen Krankheit. Jetzt hat Dein Schwiegervater keine Schmerzen mehr. Für die kommende Trauerarbeit wünsche ich Euch viel Kraft. Fühle Dich umärmelt, ganz doll! Liebe Grüße Gabi |
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hallo Ihr alle
auch ich habe mich lange nicht gemeldet, jetzt las ich mal wieder. Rieke: es tut mir so leid, ich weiß es gibt keinen Trost und eigentlich will man auch gar nichts hören......?! Wir haben heute den ersten Todestag meiner geliebten Mutti, sie hat auch den Kampf nach 11 Monaten und langen Prozeduren verloren. Mein Vater ist auch seeeeeehr traurig, meine Kinder 25 + 30 Jahre alt ebenso, wir alle .........., das wissen sie kommt nicht wieder......ja und jetzt haben wir schon wieder einen schlimmen Fall, die Schwester meines Vaters ist letzten November an Gebärmutterhalskrebs erkrankt, es folgte Chemo und Bestrahlung, jetzt hat man ihr die Gebärmutter und die Eierstöcke entfernt, dabei den Darm verletzt, nach 3 Tagen bekam sie eine schwere Lungenentzündung und fing sich auch noch Bakterien ein....., jetzt ist ihr Zustand sehr kritisch, man will heute die Lunge punktieren, weil sie Wasser hat. Es geht ihr sehr schlecht und wir können nicht mal schnell zu ihr sie wohnt 600 km von uns weg. Ja heute der Tag wird für uns sehr schlimm, wir gehen alle gemeinsam zu meiner Mutti ans Grab, Ja ich sage mir auch immer wieder, einerseits sagt der Verstand es ist´gut das sie gehen konnte und nicht noch mehr Qualen erleiden mußte, aber mein/unser Herz will sie zurück. Ich wünsche euch allen, nur das beste, gute Behandlungen und Befunde, bis bald mal wieder liebe Grüße halla20:knuddel::knuddel: |
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Hallo Evelyn und Andy,
finde nun langsam wieder die Kraft im Forum vorbei zu schauen.Ich vermisse meinen Vati sehr:embarasse. Wie geht es Euch den so? Hoffe doch gut? Bekommt Ihr noch Chemo? Meldet Euch doch mal,wäre schön. LG Petra |
AW: Cup-Syndrom
Liebe Evelyn, Petra, Andreas, Gabi, Halla 20,
ganz vielen Dank für Eure lieben Worte!!!!! Es tut so gut!! Wir lachen und heulen viel und gedenken an die super schöne Zeit, die wir jetzt noch gemeinsam mit meinem Schwiegervater hatten!!! Er hatte noch so viel Spaß mit uns allen! Aber, Ihr habt recht, es ist ihm sehr viel Leid und Qualen erspart geblieben. Für uns kam es dennoch zu plötzlich, obwohl wir wußten, dass es bald sein wird! Ich wünsche Euch weiterhin viel Kraft, Ausdauer, gute Befunde, Glück und Freude und Sonnenschein!!! Ich werde weiterhin hier weiterlesen und ab und zu helfen, wenn ich kann!!! Ich fand in diesem Forum viel Hilfe, viele Ratschläge und viele Ohren und das will ich auch anderen wiedergeben!!! Alles Liebe von einer jetzt wieder lachenden Rike :1luvu: |
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Hallo ihr Lieben,
mein Beileid für alle die einen lieben Menschen verloren haben. Ich war lange nicht mehr hier, und ich muß sagen es ist ruhig geworden im Forum. Ich hoffe es hat wie bei mir mit Positiven ereignissen zu tun und nicht umgekehrt. Uwe ich hoffe dir geht es gut. Von dir habe ich lange nichts mehr gelesen. Rentate ich hoffe du bleibst weiterhin stark. Allen anderen schicke ich viel kraft. Gebt allen die böses wollen einen aus die Nuß:twak::twak::twak: Bei mir sind alle Nachuntersuchungen positiv. Bis bald und viel freude am Leben Monique |
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Hallo Uwe
Schön mal wieder von Dir zu lesen ich drücke Dir für den 17.08 ganz doll die Daumen. ich habe am 09. und 16.08 meine Nachsorgeuntersuchungen und spüre schon die ersten nervösen Momente ....nun aber ,da müssen wir ja leider Alle durch. Liebe Grüße evelyn |
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Hallo Uwe,
freut mich das bis jetzt alles grün ist bei Dir und drücke Dir die Daumen für das bevorstehende CT. Aber das wird bei Dir sicher im grünen Bereich sein. Bei mir hatte man mal wieder neue Ideen. Mein Calcitoninspiegel ist erhöht und nun macht man sich Gedanken ob denn nicht auch ein Schilddrüsenkrebs mein Ursprungstumor sein könnte. Ich habe mal die Laborbefunde meiner allerersten Blutuntersuchung beim Onkologen in Saarbrücken angefordert, auch da war das schon erhöht (Mai 2009), aber das hat wohl zufällig grad keiner bemerkt gehabt, is das nicht krass? Da nimmt man einem Patienten eine Batterie an Röhrchen ab und schaut dann nicht auf die Ergebnisse, oder sagt sich, ach ja, das Calcitonin kann ja auch beim Bronchial CA erhöht sein, das stand ja in der ersten Histologie damals nach der Lymphknotenentnahme, also das es sich um eine Metastase eines Bronchialkarzinoms handeln könnte. Da es sich aber bei mir nicht um einen neuroendokrinen Primärtumor handelt, laut Histo, ist das mit der Erhöhung durch ein mögliches Bronchial CA auch hinfällig, denn dann müsste es ja ein kleinzelliges sein. Insgesamt war das damals aber auch nur eine Vermutung, denn das Cytokeratinmuster und die Reaktion auf TTF-1 waren damals nicht passend zu einem Adenokarzinom der Lunge, was man aber damit begründete, das Metas oft anders entartet sind als der Primärtumor. Ich hab mir das letzte Woche angehört aber am liebsten hätte ich mir die Ohren zugehalten, weil ich den ganzen Quatsch nicht mehr hören kann. Jeder zu dem man kommt hat eine andere oder eine neue Idee .........könnte, sollte, müsste, hätte, würde.........bla bla bla und im Endeffekt weiss doch keiner was .......... Jetzt fahr ich dann wohl demnächst nochmal mit meinem Packen an Befunden und den neuerlichen "Erkenntnissen" nach Heidelberg in die CUP Sprechstunde.......... Manchmal scheint es wirklich besser zu sein, wenn man selber keine Ahnung von irgendwas hat und nicht wie ich selber in einem medizinischen Beruf arbeitet und sich immer schon für all die Sachen interessiert und belesen hat. Evelyn auch Dir sind die Daumen gedrückt für Deine Termine ........toi toi toi. Grüße Andreas |
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hallo
es war ein schlimmer tag der erste Todestag, und es hat trotzdem wir uns an viele schöne zeiten erinnerten sehr weh getan. Auch wenn es für meine Mutti eine Erlösung war sie fehlt uns an allen Ecken. Meine Tante ist ja letztes Jahr an Gebärmutterhalskrebs erkrankt ich berichtete davon, nach Chemo und Bestarhlung haben sie vor 4 Wochen alles rausgenommen, dann bekam sie eine schwere Lungenentzündung und Bakterien jetzt geht es ihr so schlecht wie nie zuvor. Sie behält gar nichts mehr in sich, ist nur noch am erbrechen und fühlt sich schlecht, war jetzt mal 4 Tage zuhause dann wieder ab ins Krankenhaus. Sie hat im Moment keinen Lebensmut mehr. Was kann man da nur tun............????????? Es ist die jüngste Schwester meines Vaters und er ist sehr verzweifelt, nochzumal sie in der Schweiz wohnt. Muß heute abend wieder mit ihrer Tochter telefonieren, mal hören wie es heute aussieht. Ich hoffe nur das sie sich wieder erholt, noch so ein Schlag, ich weiß nicht wie wir das durchstehen sollen!!!!!!! Laß es dir trotzdem gut gehen, bis bald mal wieder Gruß Halla20 |
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Hallo
Morgen geht es los mit den Nachuntersuchungen, war die ganze Zeit recht gut drauf aber nun ist diese mistige Gefühl wieder da. Oh wie ich das hasse Angst zu haben. Naja kriegen Sie Blut , Urin und Stuhl.... dann wieder am Mittwoch anrufen und dann am 16. ins CT. Hallo Andreas was haben Deine weitern Untersuchungen ergeben????? |
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Liebe Evelyn!
Kenne Dich flüchtig von der Spielwiese... Wünsch Dir für morgen alles Gute und dass sie nichts unerwünschtes finden...liebe Grüße Eva:) |
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Hallo Eva
dankeschön das ist ganz lieb.:pftroest: |
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Hallo Ihr Lieben
ich hatte ja heute Untersuchungstag die Tumorm. sind alle 3 im grünen Bereich,das CT ist sehr gut nämlich nichts zu sehen von Metas oder Tumor. Urin , Stuhlg. alles Tipp top.:smiley1: Am Montag habe ich Termin zwecks Formular fertig machen für Wiedereingliederung... aber das werde ich ganz sinnig machen und in mich horchen wie es mir geht. Heute abend stoßen wir an:prost:. @ Uwe ich wünsche Dir für Morgen auch tolle Ergebnisse @Andy melde Dich doch mal wie es bei Dir nun weiter geht. Habe nach meiner letzten E.mail gar nichts von Dir gehört. Euch allen weiter kämpfen ich sende Euch ganz viel Kraft . Evelyn |
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Liebe Evelyn!
Gratuliere zu Deinen guten Ergebnissen!!! Mit dem Andy kannst Du ruhig einmal schimpfen,der Lackel läßt sich bei mir auch nie anschaun;);)liebe grüße Eva |
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huhu,
na soviel neues gibt es nicht, nach dem Untersuchungsmarathon hat man was im rechten Oberschenkelhals entdeckt, was man als Knochenmetastase deutet. Sicherheit gäbe es ja nur durch eine Gewebeentnahme. Vom Typ her würde sie zu einem Prostata Karzinom passen. Chemo geht also weiter, Knochenmetas sind ja nicht heilbar. Evtl gibt es noch ein Biphosphonat dazu, werden wir noch besprechen. In diesem Sinne Grüße Andreas |
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Hallo Uwe
Dankeschön ich freue mich auch aber ich weiß, es ist alles geschenkte Zeit die ich aber voll nutze.Denn ist so ein CT / MRT / Blut auch 100%.... Ich drücke Dir die Daumen das Deine Ergebnisse auch Gut sind !!!!! @ Andy wäre es nicht besser eine Gewebeprobe zu entnehmen, wenn ich das mit der Fehldiagnose von Uwe lese..Dann hast Du Gewißheit. Liebe Grüße Evelyn:winke: |
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Hallo alle zusammen,
ja warten auf den Befund, ist auch heute für Hartwig und mich immer noch das Schlimmste. Bei uns beiden stehen jetzt im September und Oktober auch wieder alles Nachsorgetermine an. Ich drück euch allen fest die Daumen, dass es nur negative Befunde gibt und es allen gut geht. Viele liebe Grüße Barbara |
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:):winke: Hi Evelyn ....:knuddel: und :remybussi von mir für die guten Ergebnisse !!! Darauf kann man wirklich anstoßen ,ging uns ebenfalls so ...ob es dann eine endgültige Heilung ist wäre zu wünschen :rolleyes::) aber erst mal SUPER !! Wenn man bei dir sogar schon von Wiedereingliederung spricht ...man was will man mehr :):) Nen schönen Abend für dich und deinem Männe :winke: ,die Frohsinn
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Hallo Frohsinn
schön das Du Dich meldest ja ich bin auch Happy:smiley1:. Morgen fahren wir als Genesungsfeier oder wie man das auch nennen will mit dem Schiff zum Roten Sand ( Leuchtturm),weil wenn nicht jetzt wann dann, das schieben wir schon sooo lange vor Uns her . Und eins hat diese Krankheit mehr denn je gezeigt . Leben im Jetzt Und Hier. Ja am 01.09 geht es mit 2 Std. wieder los war dann seid dem 02.11 09 zu haus und habe die Chemo gut verdaut der Onko war erstaunt das ich alle 6 in eins durch machen konnete. Hatte Viel Glück und dafür bin ich sehr ,sehr dankbar. ganz lieben Gruß Evelyn |
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hallo,
also so wie Uwe es schon sagte, zum punktieren oder biopsieren ist das Ding wohl zu klein, also weiter Chemo und dann kontrollieren.....dieses Ungewisse handeln geht einem schon an die Nerven irgendwie. Naja, schaun wir mal Grüße Andreas |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Andy
Nun Heute ist Dienstag bist Du wieder bei der Chemo....ich sende Dir ein wenig Kraft von mir. L.G. Evelyn |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Uwe:megaphon:
Freue mich für Dich.:grin::D:);) Alles liebe Evelyn Ps.doch mach besser die wichtigen Untersuchungen |
AW: Cup-Syndrom
hallo Uwe,
na das is doch fein, gute Nachrichten hört man immer gerne...........was das mit der Panendoskopie und dem Kehlkopf angeht, nun beim Kehlkopf gibt es doch meines Wissens nach nur Plattenepithelzellen aber keine Adenozellen. Aber vielleicht suchen die ja auch noch woanders dann. Grüße Andreas |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Ihr lieben,
ist ja so allerhand passiert hier im Forum.Ich habe immer noch Chemo Pause, aber der Tumormarker zeigt das der Krebs ruht.Mußte heute eine Biophsie an der Brust machen lassen dort war ein Knoten festgestellt worden und in der Schilddrüse sind ebenfalls einige Knoten entdekt worden.Da muß ich in 4 Wochen noch ein Cinthigramm machen lassen.Am 3o.11.10 muß ich dann wieder in die TUBI zur Verlaufskontrolle. An sonsten geht es mir recht gut. Und darum bin ich sehr dankbar, denn mein Mann braucht alle Hilfe die man sich denken kann. Es sind 4 Lendenwirbel gebrochen und er ist 8 cm kleiner geworden. Die Masse drückt alles nach vorne.Dort drückt alles auf Magen und sonstiges.Er muß wohl für immer 3 X in der Woche a) 6 std. zur Dialyse, außerdem ist die Leukämie weiter fortgeschritten.Es stehen für die 3 Baustellen Untersuchungen an, aber er will erstmal 4 Wochen pausieren..Deshalb war ich auch selten im Forum, es war einfach keine Zeit. Ich wünsche Euch eine sonnige Woche und viele liebe Grüsse Eure Renate |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Renate
Alles gute für Deine Biophsie das mit Deinem Mann hört sich sehr bedrückend an.Ich kann Dir nur viel ,viel Kraft wünschen. Alles liebe Evelyn |
AW: Cup-Syndrom
Hallo,
ich wünsche allen hier einen schönen Sonntagnachmittag. Ich habe in den letzten Tagen viel hier im CUP-Syndrom gelesen, da der Vater meiner Söhne (23 und 24 J.), mit dem ich sehr lange verheiratet war und nach wie vor auch gut befreundet bin, jetzt mit 60 J. am CUP-Syndrom erkrankt ist. Leider habe ich vor 9 J. schon meinen Vater an Knochenkrebs verloren und derzeitig ist auch noch meine Schwester (1998 Brustkrebs, 2008 Nierenkrebs) an Bauchspeicheldrüsenkrebs erkrankt. Ich bin also sozusagen vom Krebs "umzingelt". Ich habe im CUP-Syndrom mit der 1. Seite angefangen und bin jetzt im Jahr 2006 und habe mich nun heute entschlossen, mich hier auch registrieren zu lassen. Ich selbst bin nach einem Burnout vor 12 J. an Depression erkrankt, habe das mit Medis gut in Griff, aber doch immer mal wieder so meine Tiefs - gerade auch jetzt wieder mit diesen Krebserkrankungen in der Familie. Auch wenn ich selbst nicht an Krebs erkrankt bin, kann ich doch viele Situationen sehr gut nachvollziehen und weiß, wie man sich fühlt, wenn man "platt" ist und dabei ist es eben auch nicht immer einfach, positiv nach vorn zu schauen, wenn man eigentlich gar nicht weiß, wohin man schauen soll. Gut, dass es dabei dieses Forum gibt, denn wie ich beim Lesen gemerkt habe, gibt es hier eine richtig gute Gemeinschaft und das tröstet, hilft über manche trübe Stunde hinweg und baut auf. Möge es so bleiben! Viele Grüße Mona |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Mona dann herzlich will kommen hier bei Uns,wenn Du meinst hier antworten zu finden für Deinen Freund. Ansonsten gibt es ja auch noch den Bereich für Angehörige.einen schönen Sonntag noch Gruß Evelyn
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AW: Cup-Syndrom
Ja, ich denke schon, dass ich hier richtig bin - habe ja nun schon einiges gelesen - mir kommt es vor allem auf die Verläufe und auf die vielen wirklich guten Tipps an. Leider mag sich Peter im Moment gar nicht selbst informieren und ich habe einfach das Bedürfnis, ihm beizustehen. Seine Krankheit wurde im März diesen Jahres entdeckt, er hatte gelegentlich ein Drücken in der Lebergegend, mehr nicht. Im März ging es ihm dann nicht gut, er war dann 2 Wo. wegen einem angeblichen grippalen Infekt krankgeschrieben. Als er sich so gar nicht erholen konnte, wurde er dann durchgecheckt und man fand eine angeblichen Leberabzess, der dann im Krankenhaus mit Antibiotika gespült wurde, aber nicht besser wurde. Nach weiteren Untersuchen stellte sich dann heraus, dass es Lebermetastasen sind. Er wurde dann im Juni operiert und dachte, nun wird alles gut. Leider erkrankte er dann nach der OP noch an einer Psychose, die dann erst behandelt werden musste. Nach 3 Wochen ist er dann wieder ins Krankenhaus, um eine Chemo zu beginnen - diese hat jedoch nicht so angeschlagen, wie es sollte. Nach weiteren Untersuchungen fand man dann heraus, dass er inzwischen weitere Metastasen in dem noch verbliebenen Leberstück hat, eine weitere in einem Lyphknoten und eine im Rücken - Primärtumor nicht auffindbar. Chemo wurde jetzt umgestellt - nun heißt es abwarten.
Viele Grüße Mona |
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