AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@glücksmama:
HAPPY BIRTHDAY auch von mir. Sorry – habs auch verpasst...:pftroest::pftroest::1luvu::1luvu::pros t::prost::prost:
Hast du feiern können oder gings dir nicht so gut? Hatte auch meinen Mitte August und hab leider keine soooo tollen Tag gehabt. Hoff bei dir wars besser.
Also mir war gestern Abend auch kalt. Als dann selbst 2 Decken auf dem Sofa nix brachten, hab ich mich in die Wanne gelegt. Ich hatte auch echt Halsweh gestern. Aber nach Unmengen Salbei-tee und Bonbons ist es heute zum Glück weg.
Ich hatte mir auch eine Mütze für nachts bestellt – die ich bisher noch nie benutzt hatte. Die trage ich im Moment unter den Tüchern. Ist schön warm und macht Volumen wo keins mehr ist.


@mohnblume:
Also ich komm mit taxol auch bedeutend besser klar. Ich war heute mit meiner Tochter eine Stunde im Wald spazieren. Das wäre eine Sache der Unmöglichkeit gewesen am Tag der Infusion bei EC. Morgen geh ich wieder eine halbe Stunde zum Gewichte stemmen. Freu mich schon tierisch! So ist die Chemo absolut zu ertragen...
Im übrigen hab ich mir heute auch die Zeitung die du empfohlen hast geholt. Bin schon auf Seite 77 und werden sicher noch ein paar folgen heute. Ich find sie auch super Klasse - obwohl ich schon erst hin und her überlegt hatte sie mir zu holen. Man weiß ja immer nie ob da Dinge drin stehen die man lieber nicht wissen will. Besonders das Krebstagebuch find ich bisher super.



@tari:
Hallo und herzlich Willkommen!
Nicht aufgeben! Brustkrebs ist kein Todesurteil! Sieh es als Chance nochmal neu anzufangen und den Blick wieder auf die wichtigen Dinge im Leben zu richten. Auszumisten, neu entdecken, schätzen lernen! Das ist das gute an der Sache...Die guten und die schlechten Tage wechseln sich ab. Versuch nicht die dunklen Stunden die Oberhand gewinnen zu lassen. Nur Mut!

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Hallo ihr lieben,

@Glücksmama, auch von mir alles Gute zum Geburtstag :megaphon:

@ Mona Lisa, alles gute für morgen. Drücke dir die Daumen und das du schnell wieder Zuhause bist :smiley1:
Ich bekomme keine Bestrahlung.

@ Mohnblume und Kruemel 12 :D
Die Zeit rennt :rotier2: ich kann euch gar nicht sagen wie sehr ich mich freue wieder zu arbeiten. Hab schon immer voll gearbeitet. Ich liebe meinen Job :D Mir geht es super fühle mich wahrscheinlich besser wie manch anderen ohne BK :smiley1: Kondition ist top :D nur die Frisur passt noch nicht :lach2: wenn ich überlege wo ich in diesem JAHR an Friseur kosten gespart habe :tongue
Noch 4 Tage dann ist es soweit. Wenn mir jemand Anfang des JAHRES gesagt hätte das ich solange Zuhause blieben würde , ich glaube de hätte ich verhauen :angry:
Ich werde von meinem ersten Tag berichten ;)

Wünsche euch allen einen schönen Abend ohne NW und haltet durch :megaphon:
Liebe Grüße
Sofi

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Guten Morgen,

da schaut man mal einen Tag nicht ins Forum und dann ist schon wieder so viel Neues.
Herzlichen Glückwunsch an Glücksmama nachträglich zum Geburtstag. Hoffe Du konntest wenigstens ein bisschen den Tag genießen.

oli76, Hut ab (oder Mütze runter, je nachdem :D) für dein Reaktion im Café.

Frühlingswiese, ich an Deiner Stelle wäre wahrscheinlich ausgeflippt und du hast jedes Recht der Welt dich über solche Leute aufzuregen. Wahrscheinlich fehlt denen aber auch jedes Quentchen Empathie.

Liebe Mohnblume, nachdem Du gestern bei Mützen gestöbert hast, hatte ich Lust mir auch ein paar neue Tücher zuzulegen. Hast mich angesteckt. Habe zwar einen Fiffi, den führe ich aber sehr selten Gassi, fühle mich mit Tüchern wohler.

Hallo Tari, nicht aufgeben, nachdem ich meine Diagnose erhalten habe dachte ich im ersten Moment ich sehe meine Kinder nicht mehr aufwachsen. Je mehr man sich mit der Krankheit beschäftigt, desto mehr sieht man aber auch das man ganz gut damit leben kann. Es wird hundertprozentig nicht mehr so wie vorher, aber denk an deine Familie die wollen doch auch noch ganz lange was von Dir. Gib nicht auf!

Dank an Mona Lisa, dann drück ich Dir für heute die Daumen und lass uns wissen wie es dir geht.

Lieben Gruß auch an glücklichsein, ich freue mich auch schon sehr auf meinen ersten Arbeitstag, aber das wird noch ein wenig dauern.

So das war ja fast ein Roman, wir feiern heute den Geburtstag von Herrn Bratapfel und wollen heute Abend zu viert schön essen gehen.
Hallo Krümel, wir werden uns ganz viele böse Kohlehydrate einverleiben. Ich freue mich schon, ab morgen knockt es mich ja wahrscheinlich wieder eine Zeit lang aus.

Gruß auch an Wendemuth, ich ärgere mich auch ganz grandios über das Rechtschreibersetzungsprogramm, da kommen die kuriosesten Sachen raus.

Liebe Grüße an alle, lasst euch nicht unterkriegen und genießt das schöne Wetter
Sandra

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@glücklichsein:
Du warst doch erst Mitte Juli fertig mit Chemo – oder hau ich das jetzt durcheinander? Damit würde sich mir auch die noch nicht vorhandene Frisur erklären. Das ist ja super zu hören dass es dir jetzt schon so gut geht... Ich freu mich auch unheimlich auf Alltag.:eek: Wenn ich dann nächstes Jahr nach all dem wieder anfange ist 1 Jahr vergangen. Bei Diagnose war das echt der Horror und unvorstellbar für mich. Ich liebe meinen Job genauso und all meine Kollegen vermisse ich unheimlich. Aber morgen hab ich sie kurz alle wieder. Geb mein verspätetes Geburtstagsfrühstück aus.
Ja – berichte mal wie der erste Tag so war. Drück dir die Daumen und beneide dich ein bischen.


@bratapfel:
Ja ja... lass es dir schmecken... Und im übrigen... Kohlenhydrate sind gar nicht böse.... (zumindest nicht alle). :smiley1::smiley1::smiley1::smiley1::lach2:


MonaLisa:
drück dir ganz fest die Daumen für heute... :pftroest:

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@sonnenblume68 - ich hab die letzten Tage auch elend gefroren. Hatte aber auch die Monate unter EC immer leicht erhöhte Temperatur und jetzt unter Taxol kann ich meine Temperatur praktisch nicht mehr finden, bin wohl Reptil geworden...???!

@Tari - nix da :engel: ... hab von der Diagnose zwar auch die Nase sooo voll, weil sich alles so sehr geändert hat, aber will bei meinem Herrn Mohnblume bleiben und tausend Dinge erleben und das geht auch nach der Chemozeit wieder. Und Deine Jungs werden Dir irgendwann süße Enkelkinder in die Welt setzen und dafür lohnt sich das alles hier!

@kruemel12 - ja, man muß auch bei der Zeitschrift ein bissel aufpassen, guck besser nochmal ins Inhaltsverzeichnis und ich mußte das auch in kleinen Happen lesen, um nicht die Krise zu kriegen. Aber die Bilanz war echt positiv und hilfreich. Und ich hab mir jetzt auch noch ein Buch aus den Literaturtipps bestellt.

@glücklichsein - ich freu mich riesig für Dich mit!!! Will auch sooo gerne wieder zurück!

Mich hat gestern die Tante vom Sozialdienst von der Klinik total runtergehauen. Arbeiten während Bestrahlung wär gar nicht drin (oder so ähnlich) und Krankschreibung bis nach AHB und dann Wiedereingliederung. Ich will mich auch ganz sicher nicht überfordern, versteht mich nicht falsch, aber hier arbeiten Frauen aus meinem Brustzentrum auch unter der gleichen Chemo wie ich noch und/oder stemmen Haushalt und Familie - das hab ich aber nicht und da können doch zwei klitzekleine Tage Büro nicht unmöglich sein???
Wenn Ihr Eure Kids versorgt, werd ich doch Schreibtisch können?

Bin gestern Fahrrad gefahren und nach ca. 5 km fing die Bremse (die Herr Mohnblume schon lange hätte repariert haben wollen...) an zu schleifen und zu schlagen: und ich bin mitten im Nirgendwo :eek:
Habe die Bremse mit einer auf dem Weg gefundenen alten Wäscheleine vom Reifen weg fixiert (ich bin so toll :D) und damit zurückgestrampelt. Das war knapp!

Seid Ihr eigentlich noch bei dem/der jeweiligen Gyn, die Ihr zur Diagnose hatte? Ich schaue gerade, ob ich nicht wechseln kann. Mein Gyn ist toll und sehr umsichtig, aber wenn's mit Tamoxifen losgeht und um Nachsorge geht... ich hätte gerne jemanden, der auch Onkologe ist und nicht "nur Gyn"?

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Vielen Lieben Dank:-):1luvu:
Ja, der Tag war echt suuuper und meine Krankheit war total vergessen.
Gut, morgens hatte ich es mit dem Kreislauf, aber Dank regen am Nachmittag und so viele Überraschungsgäste war es echt super:-)

Seit meinem Geburtstag kann ich alles essen und trinken wie gewohnt ohne große Probleme...freuuuu

Nur heute muss meine Große zu hause bleiben, da sie eine laufende nase hat, das ist etwas mehr anstrengend, gehe gleich kurz mit beiden spazieren.


@ Mohnblume...man soll das machen was geht und spaß macht.
Aber viele denken halt anders.

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http://www.smileyparadies.de/krank/medz-001.gif
Viel Glueck bei deiner Nach OP. Denke dran laut Kruemel sind die Chirurgen die atraktivsten Maennerhttp://www.smileyparadies.de/sonstige/x82.gifIch druecke dir alle Daumen die ich habe.Sag den Aerzten sie sollen sich anstrengen sonsthttp://www.smileyparadies.de/sport/10.gif

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Hallo
computer und ich. Die obrige Nachricht ist natuerlich fuer Mona Lisa.

Tari: Ja so eine Nachricht haut einen wirklich um. Ich habe nach bzw vor der Diagnose auch lange ueberlegt was und ob ich noch was machen soll.
Weil saemtliche Massnahmen die man bisher fuer Problembewaeltigung angewand hatte nicht zogen... Ausruhen bei Erkaeltung. Sparen.. Mehr arbeiten. Ruhe bewaren .sich bewegen.. Man konnte einfach selber nicht viel machen. Aber die Alternative und deren Folgen nichts zu machen .sprich chemo usw. waeren auch Mist gewesen. Ich habe frueher immer gesagt..wenn ich mal krank werde dann nehme ich das oder mache jenes,,, dann habe ich es schnell hinter mir

Das ist aus meiner heutigen Sicht dummes Gerede von mir gewesen. Also tue ich heute mein bestes um noch einige erquickliche Jahre zu haben.. und noch die Moeglichkeit habe meine Tochter etwas zu nerven. Um noch ein paar leckere Gerichte zu schlemmen ( Bratapfel: was gibt es heute abend.. erzaehle sodas ich wenigstens sabbern darf). um noch viele nette Leute kennen zu lernen...spaetestens auf unserem chemo Treffen...o je bis dahin muss ich noch 10 kg abgenommen haben sonst streicht mir Kruemel fuer das WE das futter und die Brust Amputation bringt bei meiner Oberweite vielleicht 200 gr:lach:. Kruemel werden die beruecksichtigt ?
und natuerlich um noch vielen gutaussehenden Maennern hinter her zu schauen..Mit dem nachrennen klappt es nicht mehr so,die gutaussehenden sportlichen sind leider mitlerweile schneller als ich.. Aber training ist ja alles
und um naechstes Jahr ieder einen Urlaub am Meer zu verbringen.. wo ich mich dann ueber kaltes Wasser odere irgendwelche fremden Kinder...meine ist natuerlich perfekt erzogen:rolleyes:aergere. Aber das ist doch genau das was wir wollen.. oder wie war das mit dem Pusten Mohnblume...

Also, jetzt werde ich mal sehen was es heute fuer Futter gibt... Ich liebaeugle seit Tagen mit Pflaumenpfannekuchen..Ich weiss...Kalorien:eek:;)
Bis spaeter
Janine

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@mohnblume:
Also ich bin ganz glücklich mit meinem Gyn – obwohl ich die Schwestern dort nicht mag. Er hat selbst eine erkrankte Frau und BK und da steht er glaub ich gut in der Materie.
Ja – das mit dem entweder oder beim arbeiten ist echt doof. So ein bisl geht nicht. Entweder ist man gesund und geht auf Arbeit oder man ist krank. Aber die Rennerei bei Gesundschreibung mit den Krankenscheinen und den Stress wollte ich mir nicht antun.


@wendemuth:
Na ich nehm schon Maß bei dir, oder wie war das mit 90-60-90? Ich klemm mir die Waage untern Arm und die Laufschuhe und dann gibt’s Ernährungscoaching und Fitnesskurs. Was glaubst du wie ich dich um den Block jage wenn die Werte nicht stimmen.... damit du auch die schnieken Männer wieder einholst...:smiley1::smiley1::smiley1::lach2:
PS: bei mir gabs übrigens eben Salat mit Schafskäse (selbstverständlich der mit wenig kcal) zum Mittag :D;)

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@Mohnblume

Ja das hatte ich auch, hätte gerne während der Bestrahlung die Wiedereingliederung gemacht. Ging auch nicht, das hat wohl was mit den Kostenträgern zu tun!
Und das man eine AHB halt nur nach abgeschlossener akutbehandlung machen kann und wenn man dann dazwischen aber wieder offiziell arbeitet, dann ist das natürlich keine AHB, die einem den Wiedereinstieg erleichtern soll! Dann wäre es höchstens ne Reha und dann könnte es mit der Folge Reha schwer werden!

Einfach mal als gegeben hinnehmen, die sechs Wochen mehr oder weniger retten einen auch nicht. Ich hab die Zeit während der Bestrahlung genutzt um mich sportlich schon mal etwas fit zu machen und ich hab hier in der Reha wirklich vielen leidensgenossinen was vor raus!
Die sind viel unbeweglicher und auch Kräfte und konditionsmäßig echt im Hintertreffen und sehr viele hatten keine Chemo sondern nur Bestrahlung!

Gruß Oli

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Huhu ihr Süssen....:rotier2:

Bin auch mal wieder da....hat mich jemand vermißt ??? :1luvu: :smiley1:

Alsooooo....am Dienstag hat ich nun meine 11.Pauli...da war es nur noch eine!!!! Kanns kaum fassen das ich nächsten Dienstag fertig bin!!!
Glückskeks hat morgen ihre letzte!!! YEAAAAHHHH dann wird gefeiert und angestoßen....:prost:

Am 9.9. hab ich um 9.15 uhr meine Abschlussuntersuchung und um 11uhr mein Erstgespräch in der Radiologie....bin gespannt.

Glücksmama alles Liebe nachträglich zum Birthday!!! :1luvu: :remybussi:prost:

Frühlingswiese....ich hatte meine Mutter genau ein einziges mal mit zur 2.EC....das war furchtbar....die hat mich wahnsinnig gemacht und quatschte da die armen Leute voll ohne nachzudenken....meine Mutter zählt nämlich leider auch zu den eher unsensiblen Menschen und haut manchmal Sprüche raus die so daneben sind...geht garnicht.
Also ich versteh dich absolut,das du deine Mutter nicht dabei haben willst....ich habs auch nie wieder getan. Bin auch am Chemotag gern allein danach,weil ich dann echt die Ruhe brauche und niemanden der mich komplett zuquatscht.

Bei mir waren die ersten beiden EC super verträglich...hatte keine Nebenwirkungen,war zu der Zeit immernoch 40 min joggen. Die dritte dann hat mich umgeworfen,da lag ich ne Woche flach...bei der vierten auch.

Schleimhautentzündungen bekam ich erst unter Pacli...Geschmacksinn komplett im Eimer....Probleme mit den Leukos hatte ich nie...nur ein einziges mal unter Pacli...da musste ich eine Neulastaspritze kriegen....ansonsten liegen meine Leukos immer zwischen 4,5-5.

Hab seit 3 Wochen fast durchgängig Nasenbluten....das nervt total. Und ich muss das Moronal jetzt durchgängig nehmen,sonst kommt der Pilz im Mund sofort wieder....auch doof.

Ansonsten gehts mir ganz gut....:rotier2:

Aber leider hat das Kortison bei mir ganze Arbeit geleistet....ich hab unter Pacli 8 Kilo Mehrgewicht....trotz wenig essen,viel trinken und gesunder Ernährung....also Krümel die Rechnung geht leider nicht immer auf!!!! Ich bin viel draussen,fahr sehr viel Fahrrad....aber trotzallem...8 Kilo.

Unter EC hat ich das nicht,da lagen ja 3 Wochen zwischen den Kortisongaben,aber jetzt mit den wöchentlichen Infusionen,das bekommt meinem Körper garnicht!!!! Könnte heulen,soviel hab ich nicht mal in der Schwangerschaft zugenommen und gewogen!!! Bin jetzt bei 68 Kilo....Hilfe....nix passt mehr!!! :eek:

Hoff wirklich das das schnell wieder weggeht....nach der Chemo!!! Gibt es etwas was das Kortison schneller aus dem Körper befördert ???????

So geh jetzt nen Kaffee trinken mit ner Freundin.....bis später mal.

Drück euch alle....:1luvu:

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Wow Janeti, nur noch EINE Pacli!!! Ich bin neidisch, aber ich arbeite mich ja auch drauf hin... Glückwunsch, freu mich für Dich, nächsten Dienstag mußt Du dann hier eine Party schmeißen
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Ich hab wohl Glück grad: meine supernervigen Schleimhautentzündungen, die bei EC dauerhaft da waren, sind alle weg. Das meiste schmeckt ein bissel fad, aber kein Vergleich mehr zu EC, kann mit dem Status jetzt ganz gut leben, der Mund ist auch nicht mehr so trocken.
Bin mal gespannt, was mein Gewicht machen wird, bislang noch alles unverändert (zu niedrig), da darf gerne noch ein bißchen was passieren (nach oben).

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Ich kann mir gut vorstellen, dass das für dich vom "Können" her machbar wäre (so wie ich dich nach dem, was du hier so geschrieben hast, einschätze) - aber der Kanckpunkt scheint ja wirklich die Kostenträgerfrage zu sein. Da geht es bei euch ja nicht nur darum, wer die AHB bezahlt, sondern auch ob ihr Krankengeld oder was anderes bekommt.

Das wäre bei mir anders gewesen. Da ich Beamtin bin, hätte ich mein Gehalt auch bei Krankheit ganz normal weiterbekommen. Ich hätte also nicht ständig hinter Auszahlungsscheinen etc. hinterherlaufen müssen. Wegen der AHB-Beantragung hätte ich mich aber wohl selbst mit der Beihilfe und der Krankenversicherung auseinandersetzen müssen, denn ich hatte den Eindruck, dass der Sozialdienst im Krankenhaus davon nicht wirklich Ahnung hatte.
Ob ich wirklich eine AHB bekommen hätte, obwohl ich die ganze Zeit gearbeitet habe, weiß ich nicht. Zumindest ging der Sozialdienst davon aus, die haben immer versucht, mir eine AHB anzudrehen.
Ich wollte aber nicht (und habe dafür in einem anderen Thread auch verbale Prügel einstecken dürfen) - mich hätte das ja eher ausgegliedert und ich habe einen privat arrangierten Urlaub vorgezogen und bin eine WOche auf einen Reiterhof gefahren. Hab ich bestimmt mehr von gehabt.

Nein, ich hab gewechselt. Nicht, weil ich kein Vertrauen mehr hatte, aber er ist allein und hatte letztes Jahr jeweils Urlaub, wenn ich was brauchte. Wenn ich mal wieder etwas entdecken sollte oder mir irgendetwas nicht ganz geheuer ist, will ich nicht bis nach dem Praxisurlaub warten müssen. Ich bin jetzt beim Chefarzt des Brustzentrums gelandet, was für mich den Vorteil hat, dass er die Nachsorge koordiniert.

Jepp, Nasenbluten hatte ich unter Pacli auch. Ich hatte immer ien paar zerrissene Taschentücher parat, um schnell was in die Nase stopfen zu können. Das geht nach Chemoende ganz schnell wieder weg.

Ähem, das ist jetzt aber Jammern auf ganz, ganz hohem Niveau, wenn du nicht gerade unter 1,50 m bist.

*Mutter zur Chemo*
Ich hätte das meiner Mutter nicht zumuten können. Sie muss sich bei Krankenhausbesuchen sowieso total überwinden, da muss das echt nicht sein. Als ich zur OP im Krankenhaus war, hat sie mich auch nicht besucht. Wir haben lieber telefoniert.

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@janeti
ich habe die ersten beiden EC auch ganz gut geschafft... am 02.09. ist die dritte dran ...
jetzt hast du mir ein klein bischen angst gemacht :eek:

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Also mir hat Pauli auch fast 10 kilo beschert und trotz gesundem essen. Nichts zwischendurch, keine Süßigkeiten, keine süßen Getränke, gaaaaanz viel Salat und wirklich Fettarm, kein Käse aufs Brot usw. bekomme ich nichts runter!
Letzte Chemo im April, letzte Bestrahlung im Juli! Die Ärztin meint es läge weniger am Kortison, das wären evtl. Wassereinlagerungen von 1-2 kg. Sondern daran, das durch die Chemo der Stoffwechsel total kaputt ist und der Grundumsatz so niedrig ist, das Abnahme ohne verhungern im Moment unmöglich ist. Solle gesund weiter essen und warten, das sich dann irgendwann was tut, kann aber lange dauern und bei denen die Tam..... nehmen müssen, ist es wohl noch schwerer oder langwieriger unter Umständen!

Wünsch euch einfach, das es bei euch anders ist!

LG Oli