AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Wie toll ist das denn? Super:smiley1: Gratuliere:D

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Mensch Waltraud, das ist ja wirklich super!!!!

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Waltraud ich freue mich auch mit dir, es ist super!!
Wünsche dir noch ganz viele Jahre mit Tarceva.
Heidrun

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Das ist offenbar unausrottbar, stimmt aber immer noch nicht. Ich hatte zum ersten schon einmal hier was gesagt - und Anhe hatte das durch ihren Onkologen bestätigen lassen (etwas weiter unten im Strang).

Der Ausschlag ist eine unerwünschte Nebenwirkung, sonst nichts. Wenn keiner auftritt, heißt das nicht, dass das Mittel nicht wirkt.

(Die Meinung "keine Nebenwirkungen - keine Wirkungen" scheint irgendwie zu grassieren in letzter Zeit. Die habe ich letztens sogar zu einem ganz normalen Chemotherapeutikum gelesen. Bei Aspirin kommt ja auch niemand auf die Idee "keine Magenblutungen - keine Wirkung gegen Kopfschmerzen".)

Gratulation, Waldi!

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Ich freue mich mit dir Waltraud:1luvu:

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Hallo Waltraud,

klasse, dass Tarceva bei dir wirkt und so muss es weiter gehen.Ich nehme ja schon über 6 Jahre Tarceva und das wünsche ich dir auch. Bei mir wachsen die Metas nur ganz wenig bzw. gar nicht. Hoffentlich bleibt das noch ganz lange so.
Die Angst ist halt immer da.
Ansonsten hat "The Witch" recht. ich kenne auch Betroffene, die Tarceva nehmen und die Mutation nicht haben. Also nicht die Hoffnung auf geben.

LG Mona

Allen ein schönes Wochenende

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Liebe Waltraud,
ich freue mich auch sehr für dich, dass das Mittel wirkt!!!!
Liebe Grüße
Andrea

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Ach ihr Lieben,
ich weiß gar nicht was ich sagen soll.
Bin ganz gerührt.
Danke!!!
Liebe Grüße
Waltraud http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi16.gif

AW: Erfahrungen mit Tarceva??
 

Liebe Waltraud.

Ich freu mich auch mit dir und wünsch dir weiterhin, das Tarceva seine Wirkung bei dir tut. Ich drück dich ganz fest:knuddel:.

Liebe Grüße
Manu

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Hallo Waltraud,

ich freue mich mit dir, dass Tarceva bei dir positiv anschlägt und hoffe das es noch lange lange lange lange lange lange lange lange lange lange so sein wird.

LG Sun :)

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Liebe Waltraud,


auch ich freu mich für dich, dass Tarceva so gut bei dir wirkt.
@Mausi und dir drücke ich die Daumen, dass die Dinger ebenso gut bei deiner Mami anschlagen.

Der Ausschlag bei meiner Mam wurde wohl so heftig, da sich Bakterien ansiedeln konnten. Sie behandelt die Stellen seit zirka einer Woche zunächst mit feuchten Kompressen (jetzt fällt mir der Name des Mittels nicht ein, ich schau aber nochmal nach) und dann mit Linola. Das hilft gut, um den Mund herum ist alles abgeheilt, die Nase sieht noch derangiert aus.
@ Witch: Ich kann dir nur beipflichten, Ausschlag ist kein sicheres Zeichen. Für uns ist Tarceva leider gerade kein Thema mehr, da sich darunter ein Pleuraerguss entwickelt hat.

Liebe Grüße, Hope

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Hallo zusammen,

auch euch möchte ich ein schönes Osterfest wünschen ohne Schmerzen. Vielleicht haben wir Glück und das wetter ist schön.

Liebe Grüße
Mona

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Guten Morgen ihr Lieben,

ich hab mich entschieden, hier doch nochmal einen kurzen Bericht zu schreiben.

Wir sind jetzt seit 2 Wochen Zuhause, samt Pflegebett, Rollstuhl, Sauerstoff, Toilettenstuhl, Rollator, Tropfständer, Beistelltisch, ... das Wohnzimmer sieht schlimmer aus, als das Krankenhaus.

Und es wird auch immer schlimmer. Laufen so gut wie unmöglich, essen sowieso nicht. Flüssignahrung läuft 12h am Tag. Schmerzen, als würde seine Leber zerreißen. Dagegen haben wir Fentanylspray aus der Schweiz bekommen. Papi halluziniert den ganzen Tag. Sieht an unserem Hund Stopplichter, im Wintergarten plätschert ein Wasserfall. Augen sind seit zwei Tagen gelb.

Ich kann das alles immer noch nicht fassen, vor wenigen Wochen war alles noch so gut. Und jetzt ist er ein Pflegefall. Am 14.5. sollen wir eigentlich ins KH zum CT und zur "Entscheidung der weiterführenden Therapie". Er hofft so auf diesen Termin, denkt noch immer alles wird wieder gut. Dann aber merkt er selbst, dass es immer schlechter wird, redet von Suizid, hätte er die Kraft dazu.

Gestern dann waren wir auf Terrasse. Dann ist er zusammengebrochen, war nicht ansprechbar, Augen verdreht, gekrümmt vor Schmerzen. Die Palliativärztin kam sofort und sie meinte, die Leberkapsel ist ganz schrecklich angespannt. Und sie ist sich sicher, dass die Hirnmetastasen zurück sind. Sie hat sofort Kortison gegeben und gesagt die Entscheidung liege nun bei uns, ob wir noch einmal das ganze Procedere mit Bestrahlung etc. machen lassen wollen. Sie selbst ist für "leises Dahinschlummern". Wir haben uns ganz klar für nein entschieden, er würde es niemals schaffen.

Um es deutlich zu sagen: er vegetiert nun so vor sich hin. Er wollte genau DAS nie. Er sagt nun immer öfter, dass er es nicht mehr aushält, dass er es nicht mehr schafft. Und genau in diesem Moment prangere ich das alles hier an - dass Menschen so leiden müssen und keine Sterbehilfe erlaubt ist. Das zerreißt mir momentan wahrlich mein Herz. Es ist menschenunwürdig und ohne Worte.

Ich bin so unendlich traurig für Papa. Er ist nichtmehr er selbst. Und ich kann kaum in die Heimat, weil das mein Studium einfach nicht erlaubt. Ihr könnt euch nicht vorstellen, wie viel Angst ich vor dem Ganzen habe.

Eine verzweifelte Luisa

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Liebe Luisa,

ich bin sprachlos. Immer wieder erzählt man überall, dass heutzutage niemand mehr unter Schmerzen leiden muss und dass den Übergang ins Jenseits durch die Palliativmöglichkeiten und Hospizdienste so schonend gestaltet werden kann, dass keine Sterbehilfe nötig ist! Erst vor Kurzem habe ich eine Sendung im Fernseher gesehen. Alles gelogen...
Es ist grausam, was Ihr alle durchmachen musst...
Es tut mir furchtbar leid.
Ich wünsche Euch viel Kraft.

Krake

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Liebe Luisa,

auch ich bin sprachlos und fassungslos. Da kann ich mich Krake nur anschließen.Das macht mich alles so traurig und man fühlt sich so machtlos, wenn man nicht helfen kann, eine S.....situation.

Ich wünsche euch ganz viel Kraft, sei umarmt.

Liebe Grüße
Mona