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Hallo an alle,
bin ja eher die stille Mitleserin als aktive Schreiberin. Ich nehme aber immer sehr Anteil, bzw. amüsiere mich köstlich über eure Beiträge.

Heute möchte ich auf jeden Fall emile ganz fest die Daumen drücken, wahrscheinlich bist du schon operiert und auf dem Weg der Besserung?

Finchen, ich hoffe, dein Gentest ist negativ. Also, dass du nicht die BRCA Mutation hast. Ich war ca. 2 Wochen nach deinem Test in Köln und jetzt bin ich gespannt, ob ich die nächste Zeit auch Post bzw. einen Anruf von der Uniklinik bekomme. ***bibber*****

An alle, deren Bestrahlung jetzt ein paar Wochen her ist: ist eure Brust auch gespannter und dicker als die andere? Meine fühlt sich irgendwie an, als ob da Wasser drin wäre?

Ich muss jetzt gleich zum Knochenszintigramm. Bei mir wurde noch keins gemacht und ich habe die letzte Zeit fürchterliche Knochenschmerzen, da läuft jetzt ganz prima das Kopfkino, man denkt ja gleich, da ist wieder was :eek: bloß nicht, ich hab echt schon ein bisschen Angst. Drückt doch bitte mal die Daumen.
Viele Grüße an alle
Kiki

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Hallo Kiki,

die Brust war auch bei mir fester und geschwollen...das sich in der betroffenen Brust ein Lymphödem bildet, ist nicht ungewöhnlich...mir hat es geholfen viel zu schwimmen und frag doch mal nach Lymphdrainage nach, dass du diese bekommen kannst, hat mir ebenfalls gut geholfen...selbst heute, über ein Jahr nach der letzten, habe ich noch immer ein Ödem in der Brust und stellenweise auf meinen Rippen...aber es wurde im Laufe der Zeit auf jeden Fall besser und ich kann gut damit leben und es tut sich im positiven Sinne noch immer etwas in der Brust....

@Emile...ich hoffe sehr, dass es dir gutgeht und du zufrieden auf deine kleine Schwesterbrust schauen kannst und das dir keine Nach- OP bevorsteht...

@Dyara...in Bezug zu den Knochenschmerzen befürchte ich, dass es leider keine Alternative gibt...:o...und über die Zeit werden diese besser aushaltbar, erträglicher - und es bekommen sie ja auch nicht alle!!!

LG @all...:winke:

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Hallo an Alle,
habe ein paar Tage nicht im Forum gelesen. Ein Willkommen an die Neuen.

Ich bin ja auf Madeira und schicke euch ein paar Sonnenstrahlen und viele Blumengrüße, sollen alle düsteren Gedanken und alle NW verscheuchen.

Mondgesicht kenne ich, ein ehemaliger (behinderter) Schüler der nichts von meiner Erkrankung weiß meinte du hast aber ein fettes Gesicht. Ihm verzeihe ich diesen Ausspruch aber.

Ansonsten sind meine Beine nach vier Wochen Chemoende noch immer wie Gummi bei der kleinsten Steigung. Auf ebener Strecke gehen macht kein Problem.

Port: oh, muss der nach der Chemo regelmäßig gespült werden???? Sagte mir keiner.

Sitzte auf dem balkon und geniesen den Meerblick und die Wärme.

Liebe Grüße
Namaste

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Hallo Namste...

in meiner Tagesklinik hiess es den Port alle sechs Wochen zu spülen...geniess deinen Urlaub weiterhin - wie schöööön! Das mit dem Puddinggefühl verliert sich mit zunehmender Erholung...tank schön viel Sonne!!!

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Hallo Kiki,

was hat denn deine Untersuchung ergeben?

Ich habe auch seit Beendigung der Chemo Knochen-/Muskelschmerzen. Lt. Auskunft meines Arztes kommt das häufig vor und kann noch eine Weile anhalten ! :eek: Von daher könnte ich mir vorstellen, dass es bei dir auch Nachwirkungen der Chemo sind und nicht irgendwelche bösen anderen Dinge.....

War gestern beim Sozialdienst wegen der AHB: Bad Gandersheim wird es wohl werden. Hat da irgendjemand schon was von gehört?

Ich wünsche allen lieben Löwen einen schönen Tag ohne Nebenwirkungen und doofen Untersuchungsergebnissen!

LG
Issy

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Liebes Rudelchen,

kurze Berichterstattung. Langweiliges Ergebnis :gaehn::gaehn::gaehn::gaehn:
Alles im grünen Bereich. Ist vermutlich nur schwaches Gewebe, was die Bestrahlung nicht verkraftet. Wenn es noch mal auftritt wird zur Sicherheit Gewebeprobe entnommen. Aber es sieht gut aus :lach2::lach2:

Wünsche allen einen schönen Abend

LG Mecky

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Hallo Ihr Lieben,

der zweite Arbeitstag fühlte sich schon normaler an. Aber manchmal stand ich so auf dem Schlauch, dass ich dachte o mannomann, meine Gehirnwindungen wohl sind verkalkt :eek:

@Namaste .. uff, Port spülen, das habe ich auch ganz verdrängt. Mein Port kann ja eigentlich schon raus, aber ich warte lieber noch etwas bis die Leukos wieder ganz in Ordnung sind und jetzt in der Wiedereingliederung habe ich kein Bock auf diese Mini-OP. Das Einsetzen fand ich nämlich ziemlich heftig. Bis April geht das hoffentlich ohne Spülen. Aber zum Spülen scheint es sehr unterschiedliche Ansichten zu geben.
Viel Spaß noch in Madeira :)

@Mecky ... Gratulation zum langweiligen Ergebnis :prost:

lg
Parvati

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Hallo Issy,
das da habe ich gefunden...:D
http://www.krebs-kompass.org/showpos...postcount=6310

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Juchhu!!!!!!!!!!!!!
Ein gaaaaaaaaaaaanz langweiliges Knochenszinti, Gott sei Dank!! Die Ärztin meinte, es könne auch vom Herceptin kommen!?
Jedenfalls ist mir ein Felsbrocken vom Herzen gefallen. Früher war ich nie so, dass ich bei jedem bisschen mir Gedanken gemacht habe, das könnte was Ernsthaftes sein, aber heute? Ich hoffe sehr, dass ich (wir alle) in Zukunft etwas gelassener werden. Aber das ist leichter gesagt als getan, oder?

@Finchen: meine Wahrscheinlichkeit liegt bei 21 %. Im Gegensatz zu deiner ist das lächerlich gering, die Angst aber trotzdem hoch. Bin jedoch trotzdem ins Früherkennungssystem reingerutscht.
Fände ich super, wenn wir die Termine in Köln so hätten, dass wir uns treffen könnten!
@frollein: das mit der Lymphdrainage werd ich im Auge behalten und mal meinen Arzt fragen, vielen Dank.

Euch allen noch einen schönen Abend
Kiki

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hallö an alle Mädels hier!!!!
KIKIich freue mich riesig über dein langweiliges ErgebniSS d.Knochenszinty!!wegen deine Anfrage wegen Spannungs Gefühl in d.Brust....bin am 21.10 mit Bestrahlung fertig geworden....habe immer noch Spannung und Wasser/Lympheinlagerungen->Lymphdrainage hilft mir ganz gut um Erleichterung zu bekommen und ein Lymphologisches BH.
Knochen und Muskelschmerzen ,nach der Chemo sind lt meine Ärztin normal, fallen noch stärker aus wenn mann Tam und GnrH Analoga bekommt...

ich hatte Heute meine 1 Nachsorge, die fiel mager aus ...Gyn Sono, Blutentnahme +Palpation Gyn+Mamma...und dies war in grünen Bereich.GSD!!!!Schauen wann ich Mammographie Termin bekomme....
Mecky-freue mich für dein Laaaaaaaangweiliges Ergebniss!!!
Emily!!!Daumen waren gedrückt!ich hoffe du hast alles gut Überstanden und wohlauf bist
Finchen...toi toi toi.Drücke fest die Daumen , das deine Ergebnisse nur gutes mit sich bringen!

Allen stillen Mitleser und Aktiven Mitschreiber wünsche ich ein Zauberhaftes Abend!!!

Herzlichst Sunschine

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Hallo Jule,

danke für den Link. Hatte es auch schon mal über die Suchfunktion versucht; diesen Beitrag kannte ich aber noch nicht.

Hört sich ja nicht soo schlecht an; deckt sich so ziemlich mit dem, was ich bisher erfahren habe.

Mal schauen, ob's das nun wird.

Würde dann wahrscheinlich Ende des Monats losgehen - gar nicht mehr so lange. :)

Einen schönen Abend!
LG
Issy

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Info für Mädels die mit LÖ zu kämfen haben
Habe in eine Lymphologische Zeitschrift(Lymphe und Gesundheit, aktuelle Ausgabe) gelesen das Lymphsalbe" Ung... lymph.." wieder im Handel ist.Die Salbe soll hochwirksamm sein und gut Verträglich (1969-2009)Vor allem zur Fibrosen Lockerung...
Kennt jemand diese Salbe??Erfahrungen?Gerne auch per PN

LG

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Liebes Rudel,

hier noch meine offizielle Rückmeldung nach unserem Ausfluß nach Kölle am Ring :prost::
Ergebnis BRCA 1/2 sowie check2: N E G A T I V
Ich bin unheimlich dankbar!!!
Eine "Baustelle" weniger, die mir sehr viel Bauchweh gemacht hat.
Im Früherkennungsprogramm werde ich dennoch verbleiben, da ich mich damit wohl fühle. Im Juni ist der erste Termin.

Unsere tapfere Tanja2505 hat mich wacker begleitet und mich gut abgelenkt und sich gut mit mir gefreut! :remybussi

Mit MEcky und Kiki freue ich mich über ihre ebenso langweiligen Ergebnisse und auf Emiles Rückmeldung bin ich bereits sehr gespannt.

Gute Nacht, ich bin trotzdem platt vom Tag!
Euer "normales" Finchen

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Finchen, du hast Ausfluß ? :smiley1::smiley1::smiley1: zzzze

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Oh Mann.....:lach2::lach2::lach2:
den lasse ich einfach mal stehen!

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Hallo zusammen,

es freut mich zu hören, dass ihr alle so langweilige Untersuchungsergebnisse bekommen habt. Der Mist, den wir haben, reicht ja wohl auch aus, mehr muss echt nicht sein.

Dyara: Dir drücke ich gaaanz doll die Daumen für die OP :knuddel:.

Allen anderen natürlich auch für die anstehenden Chemo-, Bestrahlungs- und OP-Termine oder was sonst noch für Untersuchungen anstehen :winke:.

LG Anko2704

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Finchen!!!!!JUHUUUUUUUUUUUUUU toll freue mich riesig mit dir
Lass die Korken knallen

LG
Sunschine

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:megaphon: Finchen,herzlichen Glückwunsch!:prost: Ich freu mich sehr,dass der Test negativ ausgefallen ist.Nun läßt sich manches entspannter angehen:rolleyes:;)
Ich mußte an dem Tag arbeiten,wie jeden Tag...hätte also keine Zeit gehabt:(
Liebe Grüße,Jule:remybussi

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Finchen, auch von mir einen herzlichen Glückwunsch zum negativen Ergebnis.:winke:

Habe heute auch mal ein langweiliges Ergebnis beizusteuern.:schlaf: Erste Sono der verbliebenen Brust seit Diagnose ohne Befund. Morgen gehts dann zur 4. Taxol und damit wäre schon ein Drittel geschafft.:rotier2:

Und denkt dran liebe Frauen, morgen ist Frauentag, also laßt euch von euren Männern, Liebhabern und Verehrern verwöhnen !!!:knuddel:

Liebe Grüße Kathrin

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Finchen,

super, ich freue mich sehr mit dir.
Also kann man sich nicht unbedingt nach der Wahrscheinlichkeit richten, oder?
Tolles Ergebnis!!!

Kiki

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finchenauch von mir herzlichen Glückwunsch!!Heute vor einer woche hatte ich meine 4te(erste taxotere)Ich muss ganz ehrlich sagen..die woche war die schlimmste seid meiner Chemo..Ich konnte 3Tage lang nicht schlafen,und hatte das Gefühl mich hat ein LKW überfahren und ist noch noch rückwärts gefahren.Mir tut alles weh....sämtiche Knochen ..fingerspitzen..mein ganzes Zahnfleisch ist wund..und das schlimmste sind die schmerzen am steissbein..wie durchgebrochen..und ich muss immer wieder zur toilette..mal durchfall..mal nix..aber die bauchschmerzen als ob...Mist ich kann es nicht erklären..heute gehts etwas besser,aber ich habe keine Kraft.Ich hatte diazipan 2mg vom doc bekommen,und die wirken überhaupt nicht..ich bin wie aufgedreht.Ich hätte heute morgen zur Blutabnahme gemusst ich war schon fertig angezogen..aber ich habs nicht geschafft..fussweg etwa 15min.nun sitze ich hier und überlege ob ich nachher in die freie sprechstunde von meinem hausarzt gehe,und mir irgendwas geben lasse..aber was?In der Apotheke hat man mir ein feuchtigkeitssprühgel verkauft...ich dachte es sei für die Entzündung..isses aber nicht.Ich möchte niemanden erschrecken wegen der N.W. manche merken ja kaum etwas davon ..FEC..z.b. waren minimale N.W. Hat jemand einen Tip was ich machen/ nehmen kann..ich bin so kraftlos vorallen auch von dem Schlafentzug...vielen Dank..l.g.Frieda

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Hi Ihr Lieben,

melde mich nur kurz aus dem Umzugsstress.... Wir ziehen ja am 17. März eine Etage tiefer und die Maler und Handwerker sind allerdings heute schon fertig geworden und somit kann ich schon vieles selber machen und vorbereiten...

Herr Schatzi hat schon im Schlafzimmer den neuen Kleiderschrank und die Kommode aufgebaut, so das ich schon die Klamotten und alles selber umräumen kann, sonst hätten das noch Freunde machen müssen und das wäre mir gar nicht so recht gewesen.... Nachher begebe ich mich noch an das Badezimmer - einmal Grundreinigung der Fließen mit dem Dampfreiniger, so das alles schön sauber ist, dann kann Schatzi nämlich schon die neuen Badezimmerschränke zusammenbauen und aufstellen und ich kann dann morgen schon die Badutensilien runterräumen.

Am Samstag geht es dann nach Marburg zu meinen Eltern, da mein Papa heute Geburtstag hat und am Samstag feiert. Klein-Benji lassen wir dann gleich in Marburg, denn der wäre beim Umzug nur im Wege, da ich ja ab Mittwoch im Krankenhaus bin und Donnerstag dann endlich die Reste vom Mistkerl rausbekomme...

So, sorry das ich nicht auf jeden eingehe - aber ich muss wieder runter und weiterschaffen... Ich mache halt zwischendurch immer kleine Pausen, damit ich mich nicht noch vor der OP überanstrenge.

Viele liebe Grüße & einen tollen Weltfrauentag für uns "klasse" Frauen
Tanja

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Guten "Morgen" Zusammen...:gaehn:

So, Tag 6 nach Chemo, es müsste also langsam aufwärts gehen... :zunge:
Dieses Mal hat zwar mein Kreislauf nicht schlapp gemacht, aber mein Magen macht blöd. Permanent Magenschmerzen, immer intervallartig. Hab schon überlegt, ob das ein Geschwür sein könnte... Gibt's das denn als Chemofolge? Na, mal sehen, wenn es vor dem Wochenende nicht besser wird, hol ich mir was aus der Apotheke. Ansonsten fühle ich mich super (so lange ich liege), plane sonstwas tolles und sobald ich aufstehe, holt mich die Wirklichkeit ein... :D Nach jeder noch so kleinen Tätigkeit muss ich erstmal eine Sofapause einlegen und fühle mich alt und klapperig :lach2: Naja, kommt Zeit, kommt "Kondition". Noch eine Runde und die übersteh ich auch noch!!!

normalesfinchen GLÜCKWUNSCH *brüll* :prost:

frieda Du ärmste!!! :pftroest:
Alsooooo - ich hatte zwar "nur" Docetaxel mit in meiner Chemo, aber einige NW kommen mir doch sehr bekannt vor. Also schreibe ich mal auf, was mir so geholfen hat:

Schlafentzug: Kommt wohl vom Cortison, wobei weglassen keine Option ist. Nachdem ich mich drei Zyklen damit herumgequält habe (unter anderem nachts Schlagermusik zur Entspannung gehört habe :eek:), nehme ich jetzt die ersten Tage ein Schlafmittel und zwar am Anfang der Nacht eine halbe und wenn ich nach ca. 3 Std. wach werde, die andere halbe (ist ein Einschlafmittel, kein Durchschlafmittel!) Nach spätesten 5 Tagen lasse ich das konsequent weg, auch wenn ich dann mal eine Nacht wach liege (dann bin ich aber nicht mehr so kaputt und auf lange Zeit mich daran gewöhnen will ich ja auch nicht). Nach einer Woche ist es mit dem Schlafen besser. Gegen das permanente Schlapp fühlen half mir nur Sofa und frische Luft im Wechsel (anfangs hab ich auch nur mal auf dem Balkon rumgestanden :o)

Mundschleimhaut: Spüle mit Salvia..ymol aus der Apotheke, solange nichts offen ist. Bei offenen Stellen nehme ich Calendula Tinktur, auch aus der Apotheke. Schmeckt widerlich, aber hat mir super geholfen :) Hab teilweise die offenen Stellen mit einem getränkten Q-Tip abgetupft, unverdünnt brennt es aber und wird auch nur verdünnt empfohlen, hab es aber (Tip aus dem Forum) trotzdem gemacht - wie gesagt, ging super!

Meinen Blutentnahmetermin hab ich auch schon 2x verschoben, weil ich zu platt war, aber ich finde, da kommt es auf einen Tag nicht drauf an (bei mir jedenfalls, ich muss sonst immer Montags dahin).

Knochenschmerzen: Hatte ich nicht so doll, nur bei den Leukospritzen, da hab ich auch mal eine Ibuprofen genommen. Sobald ich mich mehr bewegen konnte, wurden sie besser.

Finger: Keine Ahnung, war bei mir nicht so schlimm, vielleicht findet sich noch jemand, der was dazu sagen kann.

Durchfall Jawoll - dito! Ohne Imm.dium Tropfen nicht auszuhalten. Nach den Tropfen wurde es bei mir immer sofort besser und auch die Schmerzen haben aufgehört. Natürlich aufpassen, dass man keine Verstopfung auslöst! Mein "Rhythmus" war immer. 2x Durchfall, 1x Tropfen :D

Natürlich sind das hier keine allgemeinen Empfehlungen zum Umgang mit den NW. Ich bin, was Tabletten schlucken angeht, auch nicht zimperlich - lieber eine rechtzeitig geschluckt, als später mit dreien nichts mehr ausrichten können, aber das ist natürlich mein persönlicher Umgang damit. Auch hilft jeder Betroffenen was anderes und im Zweifelsfall würde ich immer Rücksprache mit dem Arzt halten, ich plädiere hier also bestimmt nicht für hemmungslosen Umgang mit Medikamenten!!!

Ach ja, wegen der Müdigkeit war ich auch mal zum Akupunktieren. Langfristig hat es mir aber nichts gebracht. Wäre vielleicht was zum Ausprobieren (keine Kassenleistung).

Wie lange ist das Taxol denn bei dir gelaufen? Ich glaube, ich habe irgendwo mal gelesen, dass eine längere Laufzeit die NW nicht so heftig werden lassen, weiß aber jetzt nicht mehr, wo.

Eine Leidensgenossin von mir hat übrigens auch so heftig auf das Taxan reagiert und vorher nur sehr wenig auf das FEC. Sie hat die drei Zyklen aber durchgezogen und die NW sind wieder rückläufig (Finger-und Fußprobleme). Du bist also nicht alleine mit dieser Reaktion :pftroest:

Allen anderen wünsche ich einen schönen (Weltfrauen)Tag, überanstrengt euch nicht (ob an der Arbeit oder beim Umzug :)), sperrt die NW aus und für alle anstehenden Untersuchungen :megaphon: Viel Glück!!!

LG, Birgit

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Hallo,
@finchen, das ist doch eine tolle Nachricht. Wunderbar, Gratulation.

@frieda, ich hatte drei FEC und dann drei DOC. Wobei es mir bei der ersten DOC auch so ähnlich ging wie dir. Ich fühlte mich als ob mich jemand in einen Sack gesteckt hat und mit einem Knüppel drauf haut. War eine Woche schlecht beisammen. Magenschmerzen, Speiseröhre alles tat weh. Bei mir urde die Dosis dann um 10% reduziert und dann war die nächte DOC beiweitem nicht mehr so schlimm. Vielleicht ist das auch eine Option für dich.

Allen anderen wünsche ich eine schöne Zeit.

Liebe Grüße Namaste.

Ach hab noch eine kleine Geschichte. Am Flughafen bei der Sicherheitskontrolle wollten sie, dass ich meine Kopfbedeckung abnehme. Schock, nein, vor all den Leuten mit meinem Glatzkopf, geht ja garnaicht. Ich sagte dann, habe keine Harre, wäre mir peinlich, wurde dann so durchgelassen. Bin gespannt wie es auf dem Rückflug ist.

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Hallo liebes Rudel,

ich habe heute zum zweiten Mal gearbeitet und bin heute Abend völlig erledigt. Aber bevor ich jetzt gleich ins Land der Träume abtauche, schnell noch :megaphon::megaphon::megaphon:GUTE NACHRICHTEN :rotier2::):rotier2:

Emile hat mir eine sms geschickt, sie hat die Op gut überstanden, ich soll das Rudel grüßen und ,- Tääätteretäää: Sie hat eine Komplettremission :D
:1luvu:Ich freue mich sehr für sie und gratuliere gaaaanz herzlich!!!!:1luvu:
Emile,falls Du aus dem Krankenhaus mit dem Handy lesen kannst, ich schicke dir viele, liebe Grüße und wünsche Dir eine gute, schnelle Wundheilung!!!!

@ Tanja-Putzfee ich wünsche Euch einen guten Umzug und das alles prima und reibungslos klappt.


Mir haben die letzten 5 Boostbestrahlungen heftig das Fell angebrutzelt. Alles rot und ziemlich aua:sad:. Am besten helfen mir Quarkauflagen. Ich rühre Morgens Quark mit etwas Honig an und schmiere damit großzügig alles was weh tut ein. Nach etwa 10 mimuten dusche ich dann lauwarm alles ab und tupfe gaaaanz vorsichtig, mit einem sauberen Leinenhandtuch trocken. Die Verbrennungen am Hals habe ich so schon sehr gut behandelt, dort schält sich jetzt die Haut und tut auch nicht mehr weh. Um den Narbenbereich ( Boost) hingegen sieht es noch ritzerot aus und wird noch ein paar Tage dauern. Ansonsten schmiere ich fleißig mit Calendula oder ab und an auch mal mit Hamamelis. Da ist noch etwas Geduld angesagt. Mein Hormonstatus hat ergeben, dass ich durch die Wechseljahre durch bin. Jetzt lasse ich Montag die Knochendichte messen und dann werde ich mit Aromastasehemmern anfangen.

Allen Mädels wünsche ich möglichst wenig Nebenwirkungen und viele, liebe Grüße

leuri

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Hallo zusammen,

heute war ich wegen der Ovarialzyste im KH vorstellig.

Meine Gyn schlägt für die Entfernung eine Laparoskopie vor.
Der Arzt im KH hat aber Bedenken, dass diese Methode wegen meines Übergewichts vielleicht nicht möglich ist und doch ein Bauchschnitt gemacht werden muss. Andererseits stellt er auch infrage, warum ich die Zyste überhaupt entfernen lassen will; sie sähe doch "harmlos" aus? Sie wurde im Rahmen der Untersuchungen rund um die Ablatio im Dezember 2011 entdeckt, besteht nicht nur aus Flüssigkeit, sondern auch aus anderem Gewebe (Zitat "unklare Rundstruktur tw. fest") und ist seitdem von 3,5 cm auf 5 cm gewachsen.

Natürlich will ich die raus haben!

Aber, wenn der Bauchschnitt nötig wird, dann kann ich sehr wahrscheinlich einen Aufbau mit körpereigenem Gewebe (es wäre ja genug vorhanden) vergessen, weil dann am Bauch ja Narben wären.
Vielleicht soll es dann so sein!
Bislang kann ich mich ja auch immer noch nicht für oder gegen Brustaufbau (in welcher Art auch immer) entscheiden. Wenn mir jetzt durch die Entfernung der Eierstockzyste die Entscheidung abgenommen wird, dann ist das eben Schicksal!

Für die OP ist jedenfalls die letzte Märzwoche vorgesehen, dann sind wenigstens schon Osterferien. Vorher habe ich nächsten Dienstag wieder die Herceptin-Infusion, die aber bislang (toi, toi, toi) ohne Probleme läuft.

Hoffentlich ist bald richtig Frühling, dann geht's mir bestimmt auch wieder besser und fitter!

LG Annegret

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Hallo Frieda,

das tut mir sehr leid, das es dir so schlecht geht. Fühl dich mal virtuell gedrückt. :pftroest:
Ich würde auf alle Fälle diese heftigen Nebenwirkungen mit deinem Arzt durchsprechen. Gegebenenfalls kann man die Dosis auch etwas verringern. Und vielleicht verträgst du zweite Gabe auch schon etwas besser.
Bei den Mundschleimhäuten hilft mir das Spülen mit Sonnenblumenöl.

Hier sind auf alle Fälle die Daumen und vier Pfoten gedrückt, das es dir schnell viiiiiiiel besser geht.

Liebe Grüße Kathrin

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Liebe Namaste vielen Dank für Deinen Tip ich rufe gleich beim onkologin an und frage wegen Dosierung...
bifi65...Du hast Dir ja viel Mühe gemacht..vielen lieben Dank.Ich war gestern um 17uhr beim hausdoc und er war sehr lieb.Er sagt das es sich um Knochen und Nervenschmerzen handelt,und hat mir nochmal ibo600 verschrieben.Ja,am schlimmsten ist eben der Schlafentzug..und er hat mir Zolpidem zum schlafen verschrieben.Ich nahm eine halbe gegen23uhrundhab echt bis 3uhr15geschlafen...dann hab ich die ander hälfte genommen und nochmal bis kurz vor7uhr geschlafen...juhu..was für ein Gefühl...war dann um halb 8 zur blutabnahme..mal sehn wie nachher die leukos sind..ich bilde mir ein es zu spüren wenn sie im Keller sind...also gefühlte 1,5+-mal sehn was er sagt.Für mein Mund hab ich salbeitee der wirklich gut hilft.Ich kann mit meinen fingern nicht mal mehr die Pillen rausdrücken so wund...man wird ja echt wieder unselbstständig:shocked:.Holle,dankeschön für Deine anteilnahme...aber das mit dem Öl hab ich schon mal gehört,und versucht...kannst Dir bestimmt vorstellen was dabei passiert ist?:smiley11:ich konnte das öl nicht im mund lassen..huch...ich kriege grade Hautgänse...und schüttel....Wie gehts Dir denn Holle kannst Du es ganz gut vertragen?So,dankenochmal an alle und ich wünsche allen lieben Löwinnen ein wunderschönes sonniges W.E.Ich leg mich wieder hin.....;)

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Hallo Ihr Lieben,

boah, heute habe gerade einen sehr anstrengenden Tag hinter mir: ein ganztägiger Workshop. Gegen Mittag wurde mir richtig schwindlig und da war mir klar so geht das nicht weiter. Habe dann das Mittagessen ziemlich schnell in mich reingeschlungen und mich dann eine Stunde hingelegt. Das hat mir dann so gut getan, dass ich bis zum Schluss durchgehalten habe. Ich habe zwar einen Teil am Mittag verpasst, aber trotzdem ist das ein sehr gutes Gefühl zu wissen, dass eine Stunde hinlegen ausreicht, um den Energietank wieder einigermaßen aufzuladen.
Nächste Woche geht es dann mit 4 h pro Arbeitstag weiter. Bis jetzt bin ich ganz zufrieden, auch wenn ich natürlich noch merke, dass ich noch nicht die alte bin. Aber für 6 Wochen nach der letzten Chemo bin ich ganz zufrieden.

@Emile .. alles Gute und ein paar Löwengrüße direkt ins Krankenhaus :winke:

@leuri .. hast du jetzt alle Bestrahlungen hinter dir?

@Tanja .. guter Umzug :) aber überanstreng dich bloß nicht!

@finchen .. herzlichen Glückwunsch zum negativen Testergebnis :prost:

lg
Parvati

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Hallo zusammen :winke:

frieda schön, dass es dir wieder besser geht! Es geht doch nichts über eine gute Mütze Schlaf... :gaehn:
Übrigens könnte ich beim Gedanken an Salbeitee sofort :smiley11:, seit ich bei der ersten Chemo Salbeitee Eiswürfel gelutscht habe...
Drücke fest die Daumen, dass es bei der nächsten Chemo besser geht!

Ich musste heute erstmal in die Apotheke, Ri..an gegen die Magenschmerzen holen. Es will einfach nicht besser werden und dann hab ich doch Bedenken, dass sich ein Geschwür entwickelt. Bei dem derzeitigen Metallgeschmack im Mund war das eine leckere Kombination... :rolleyes:
Außerdem haben sich heute nachmittag Zeh Nummer drei und vier von meinem linken Fuß von mir verabschiedet - auf einmal waren sie taub, ein echtes Feeling, ich hab's erst gar nicht gepeilt. War dann spazieren und das unterschiedliche Gefühl in den Füßen hat mich fast wahnsinnig gemacht :rotenase:
Inzwischen ist das wieder rückläufig, aber nun befürchte ich natürlich, dass das nicht die letzte Verabschiedung war - na dankeschön :( Eine Ladung Chemo kriege ich ja noch... Naja, ist eh nicht zu ändern und wieso sollte ausgerechnet ich von Spätfolgen verschont bleiben oder vielleicht doch...;)

Liebe Grüße an den Rest und immer schön mit den Kräften haushalten :)
Birgit

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Hallo Löwenvolk, zauseliges!

Melde mich auch mal wieder - bin noch am Leben, wenn auch ziemlich platt- ist echt erstaunlich, wie groß der Unterschied von zwei zu drei Arbeitstagen ist. Allerdings habe ich auch das Gefühl, dass meine lieben Kollegen den "Schonmodus" ausgeschalten haben - die zwei Arbeitstage waren ja während Krankschreibung, aber jetzt bin ich ja wieder gesund und nach der allgemeinen Meinung ist jetzt wieder alles gut... :sad:
Ich fürchte, ich muss da noch mal paar Takte sagen, dass eben lange nicht alles ist wie vor meiner Erkrankung - hab nur so gar keine Ahnung, wie.

Allerdings hab ich dann heute mein neues Stressabbau-Programm gefahren, und es funktioniert fantastisch - 1000 m Schwimmen, und ich bin ein anderer Mensch. Das tut soooo gut! Und die Chemo- und Nichtraucherkilos sind bis auf eines auch weg - na also!!!

Hihi, Birgit, mein Salbeitee heißt Ananassaft... könnte ich schon beim Gedanken speien... Frische Ananas geht komischerweise ohne Problem, auch im Obstsalat oder so, aber der Saft - einfach grausig! Aber außer diesem Saft und Lakritze ist nichts durch die Chemo auf der "Nicht-Essbar-Liste" gelandet - bin ich schon ganz zufrieden.
Die doofen Gefühle in den Zehen und Fingerspitzen hab ich immer noch - ging auch erst gegen Chemoende los, dafür will es jetzt nicht weg. Aber auch da habe ich mir gedacht, es könnte schlimmer sein - stört, aber tut nicht weh, und ich kann alles machen, die Beeinträchtigung hält sich also in Grenzen. Nur manchmal stell ich mich halt bisschen ungeschickt an - letztens ne Kaffeetasse fallen lassen und so was in der Preislage.

Emile, dass Du die OP gut gemeistert hast und Dein Untermieter sich verdrückt hat, habe ich ehrlich gesagt nicht anders erwartet! Jetzt aber zackig wieder auf die Beine, und dann heim zu den Minilöwen!

Tanja, frohes Umziehen - aber ich schick auch gleich mal nen warnenden Zeigefinger hinterher - übertreibs nicht! Ich hör mich aus Deinen Worten - jetzt geht's doch, hinterher muss ich mich schonen, also lieber jetzt noch einen Handschlag mehr... Aufpassen! Und für die OP alle gedrückten Daumen!!!

Finelinchen, hatte ja meinen Glückwunsch schon per PN geschickt - musst Du jetzt die guten Nachrichten erstmal verdauen? Oder wo bist Du???
Mach mal ein Finchen-Piep!

Jetzt muss ich mich den leiblichen Genüssen widmen, Mädels - HAL kommt bald, da sollte es was zu essen geben, also verdrück ich mich erstmal!
Allen wenig oder besser garkeine NW, Mortimer mit der Schneeschippe auf den Kopf (zu was anderem taugt das Teil ja jetzt nicht mehr), und lasst Euch nicht unterkriegen.

An alle alle alle ganz liebe Grüße
Ulrike

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo zusammen,

Emile: Das freut mich total, dass die OP für Dich so gut gelaufen ist. Das Zeug sieht ja so harmlos aus, aber es scheint ja zu wirken und das ist die Hauptsache.

Tanja: Eine neue Wohnung, wie schön, aber lass langsam gehen, die Arbeit läuft ja nicht weg, leider.

Heute wurden endlich meine Koffer abgeholt. Eigentlich sollten sie gestern schon geholt werden. Auf dem Abholticket stand Abholung zwischen 8 und 18 Uhr. Da ich ja nicht den ganzen Tag zu Hause rumsitzen wollte, habe ich bei der Servicehotline angerufen, ok die Abholung sollte zwischen 10 und 14 Uhr sein. Um 17.15 Uhr war dann immer noch keiner da. Also wieder die Hotline angerufen, um 14.12 Uhr wäre der Fahrer dagewesen und hätte niemand angetroffen. Wie bitte, ich war die ganze Zeit da :mad:. Neuer Abholungstermin am Samstag, die Koffer wären aber rechtzeitig in der Klinik. Auf meine Nachfrage, ob das auch für eine Insel gilt, oh dann werden sie erst am Mittwoch zugestellt. Also Koffer wieder auf und Sport- und Badesachen wieder ausgepackt. Die Krönung war dann heute morgen als der Hermestyp sagt, gestern wäre er gar nicht dagewesen. Sie hätten auch nur kleine Autos und gestern hätte er auch gar keinen Platz gehabt :eek:. Vorher hat er noch erzählt, dass er gar nicht wußte, dass er Koffer abholen soll. Nun gut, jetzt ist die Reisetasche am Dienstag etwas voller und will mal stark hoffen, dass der Rest am Mittwoch angekommt, sonst habe ich ein Problem.

So jetzt wird erst mal das heutige Sportprogramm erledigt - Biathlon Frauenstaffel :smiley1:

LG und ein schönes Wochenende
Anko2704

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo zusammen,
No 6 die letzte Chemo ist auch seit Mittwoch drin.
Es ist eine riesen Erleichterung mit der Chemo abzuschließen.
Es ging ganz odentlich habe 2 Tage lang viel geschlafen und die Übelkeit war gut in den Griff zu bekommen.
Heute schmeckt alles gleich ob ich Fischbrot esse oder Marmeldenbrot das ist mal was ganz Neues.

Nun jagd mich mein Hunderudel auf die Beine und ich freue mich auf meinen Hundespziergang. Die Sonne scheint und lockt mich raus :1luvu:.

Jetzt heißt es den letzten Zyklus zu verdauen, dann den Port raus schmeißen, ca Anfang April wenn die Leukos OK sind.
Und
.....rein in die Grillsaison, nicht ohne vorher mein ganzes Rudel einzupacken und irgendwohin in Urlaub zu gehen.

Bleibt alle ganz tapfer :pftroest:

beste Grüße

Füxle

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo,
bin wieder zurück aus Madeira. Es war so schön und ich habe mich wirklich sehr sehr gut erholt.
fuxle, kann dir nur empfehlen in Urlaub zu fahren.

Nun geht es am Montag weiter mit der Bestrahlung.
Die Kennzeichnung vom Planungsct haben sehr gut gehalten. Nun ja schon fast zwei Wochen trotz schwitzen und duschen. Auch die Abklebungen halten.

Mit etwas mulmigen Gefühl gehe ich morgen da hin, wie überstehe ich die kommende Behandlung, welche NW kommen? Bin ja gut vorbereitet dank all euren Infos und Beschreibungen.

So werde mich ans Koffer auspacken und Wäsche waschen machen. Das Wetter in München ist ja nicht toll, Regen.

Ganz liebe Grüße an Alle
Namaste

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

*winkt in die Runde*

Viele liebe Gruesse,

*Angst vor der Chemo*
Wie oft bin ich nächtelang wach gelegen und habe daran gedacht, einfach alles hinzuwerfen. Ich habe mich sogar dabei erwischt, wie ich geistig davon laufen wollte. Aber… was nützt eine Flucht, wenn ich den Feind weiter mit mir herum schleppe. Mit dieser Gewissheit, trat ich die Chemo an. Der erste Schritt war gemacht. Ich nahm die Behandlung an.

*Angst vor der Operation*
Jetzt zwei Tage vor der OP wird meine Angst wieder stärker. Meine Ungewissheit, ob die OP gut verlaufen wird, raubt mir den Schlaf. Auch die Ablenkung, die ich mir in den letzten Tagen selber auferlegte, wie z.B. Wohnung aufräumen, Wäsche waschen, Krankenhaustasche herrichten und Papierkram erledigen, lenkt mich nicht mehr von meiner aufsteigenden Angst ab. Trotzdem ich weiß, dass die Operation unumgänglich ist und sehr viel zu meiner Gesundung beitragen wird. Ich habe die Behandlung angenommen. Aber…

*Ich habe Angst*

Und mit diesem Gefühl werde ich sicherlich am Dienstag das Krankenhaus betreten und auch operiert werden. Ich hasse dieses Gefühl, ausgeliefert zu sein. Nicht mehr selber über meinen Körper bestimmen zu können. Kein Mitspracherecht mehr zu haben, da ein gnadenloser Feind im Hintergrund lauert.

Ich melde mich erstmal für die nächste Woche ab.

Wünsche ALLEN sonnige Tage, die uns der Wetterfrosch für die kommende Woche vorhersagt und keinerlei Nebenwirkungen.

Dyara

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Ach Dyara,

die Angst, immer wieder unser Begleiter.
Ich wünsche dir für nächste Woche alles alles Gute für deine Op.
Bei mir hat die Angst abgenommen nachdem ich im Krankenhauszimmer war.

Ich habe OP, Chemo hinter mir, nun die Angst wie wird die Bestrahlung.

Drück dir die Daumen und dass du die Angst gut in Schach halten kannst.

Liebe Grüße
Namaste

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Ihr Lieben,

war gerade im Fitnessstudio und fühle mich eigentlich gut. Aber mittags bin ich immer so müde, dass ich immer einen Mittagsschlaf halte, obwohl ich immer sehr früh ins Bett gehe. Ob das vom Tam ist? Oder noch von der Chemo? Bin ja gespannt, wie das diese Woche im Büro läuft, bin diese Woche 4 h im Büro, also über Mittag. Ich werde mal versuchen, im Büro ein Nickerchen zu halten. Habe ich noch nie gemacht, also mal ausprobieren.

@Namaste .. viel Gück bei deiner ersten Bestrahlung :)

@Dyara .. alles Gute für deine OP :knuddel: ist völlig normal davor Angst zu haben, aber damit machst du einen weiteren wichtigen Schritt dem ungebetenen Untermieter eins auf Dach zu geben :twak:

lg
Parvati

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo!

Bei meinem Mann geht morgen der 2. Chemo - Zyklus los. :undecided
Nach dem 1. war ihm 2 Tage lang "kotzübel", er war müde und kaputt. leider mußte er auch die Tage zwischen den Chemos im KKH bleiben, denn er hat einen "offenen" Bauch. Da war die Infektionsgefahr zu groß.

Heute morgen hat Haare gewaschen.... das ganze becken war voller Haare. Er war ganz schön geschock obwohl er ja wußte, dass das passiert.... Aber wenn es dann soweit ist....

Ich hoffe, dass alles gut wird....


Corinna

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Dyara ich schicke Dir ein grosses Paket Kraft,es wird alles gut werden!!die Angst hab ich gemerkt ist oft viel schlimmer als all das was passiert..du schaffst es..alles Gute!!:knuddel::knuddel:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Ihr Lieben,

melde mich auch nur nochmal ganz kurz zwischen Umzugsstress und Krankenhaus. Mein OP-Termin wurde vorverlegt, da ich ja an der Sentina-Studie teilnehme und den Wächterlymphknoten bestimmt bekomme, obwohl ich vorher schon die Chemo hatte...

Also Komplettremission kann ich mir schon mal abschminken... :mad: Er ist kleiner geworden, aber immer noch da... Na ja, ich hoffe nun wenigstens das die Lymphknoten frei sind..

Dyara, ich kenne Deine Gedanken und kann Dich sehr gut verstehen. Gestern saß ich mit Herrn Schatzi im Auto und habe Klein-Benji zu meinen Eltern gefahren, da ist es echt über mich gekommen. Ich musste so heulen, weil ich so eine Angst habe... Nicht vor der Ablatio, sondern vor der Narkose... Ich habe eine absolute Panik vor dem Kontrollverlust... Ich gebe mein Leben in die Hände von anderen Menschen - sowas kann ich irgendwie gar nicht ab... Obwohl ich weiß wie wichtig die OP für mich ist... :(

Leuri, schade - ich wäre so gerne am Dienstag mal spontan bei Dir im Laden vorbeigekommen - ich hätte sogerne die Kette als Glücksbringer mitgenommen... Aber gut, nun komme ich dann mit Finchen zusammen vorbei...

Emile, bist Du schon zuhause? Wann kommst Du denn aus dem KH raus? Krass - ich werde ja am Dienstag operiert und mein Plan ist, am Samstag wieder nach Hause zu gehen.... Über Deine Komplettremission habe ich mich sehr gefreut... Fühl Dich ganz doll von mir gedrückt.

Parvati, gehst Du eigentlich gerne arbeiten? Ich bin ja ein Mensch, der super gerne arbeiten geht und ich kann es gar nicht abwarten endlich wieder ins Büro zu dürfen...

Namaste, schön das es Dir im Urlaub so gut gefallen hat...

@den Rest: Ich habe zwar alle gelesen, aber mein Chemohirn ist ziemlich verplant - ich kann mich an fast gar nichts mehr erinnern... Ich hoffe das hört bald wieder auf...

Mal schauen, vielleicht schaffe ich es ja mich aus dem Krankenhaus zu melden, ansonsten hat Finchen meine Erlaubnis zu berichten...

Fühlt Euch umarmt
Liebe Grüße
Tanja:1luvu: