AW: KaffeeKlatsch
 

Hallo Tiffy,

das tut mir so leid. Man, Du hast aber auch ein Pech.
Und jetzt auch noch Sodbrennen, Nesselsucht und braune Zunge..............
Laß Dich mal ganz fest drücken, Du arme. http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_128.gif

Also für Dich lass ich jetzt einfach mal die Daumen gedrückt, bis es Dir wieder
besser geht. Ist ja zum Mäusemelken............

Liebe Grüße
Asi

AW: KaffeeKlatsch
 

Liebe Gretel,

ich freu mich riesig für dich:):):).Das sind super Neuigkeiten.Darauf solltest du :prost:.Weiter soooooooo.
Ich wünsch dir einen tollen und entspannten Urlaub.Du wirst mir hier fehlen:(.
Darf ich fragen,wo es hingeht?

Alle sagen,dass das nicht weh tut.Sich nur Sch.... anhört,wenn der Kiefer aufgebohrt wird:weinen:.Das krieg ich hin.Danach weiß ich,dass es an diesem Zahn nicht wiederkommen kann.

Liebe Asi,

die braune Zunge,Nesselsucht sind Nebenwirkungen vom Penecillin:mad:.Ich hoffe das Sodbrennen auch.Müssten ja bald verschwinden.Hab heute morgen die letzt nehmen müssen.

LG
Tiffy:winke:

AW: KaffeeKlatsch
 

Liebe gretel,

trotzdem wirst du mir fehlen.Obwohl du dann ganz in meiner Nähe bist,oder?Wohne ne gute Stunde von der Nordsee entfernt.

LG
Tiffy

AW: KaffeeKlatsch
 

Liebe gretel,

das ist an einem anderen Fleck der Nordsee:(.Bei uns hier oben ist Cuxhaven die Nordseestadt.

AW: KaffeeKlatsch
 

AW: KaffeeKlatsch
 

dem muss ich jetzt mal zustimmen:)
Das sehe ich genauso!

lg Hedi

AW: KaffeeKlatsch
 

Hallo an Alle,

joop,genau meine Meinung..liebe Lindt du bist super!

Liebe Grüße gela

AW: KaffeeKlatsch
 

AW: KaffeeKlatsch
 

Hallo mimmi und Zumsel,

bei mir ist alles in Ordnung.Nur habe ich mir gesagt,das ich im Moment nicht mehr schreiben möchte.

Denn ich könnt echt:smiley11::smiley11::smiley11:,wenn ich lese,das überlegt wird,einen CIN I eventuell nachzukonisieren.Oder man überlegt,ob man bei einem Pap IIId sich die GM entfernen lässt.
Ausserdem,jedesmal zu lesen,wie schlimm es doch ist,einen Pap IIId zu haben.Manchmal ließt es sich dann so,als ob das Leben der Schreiberin nicht mehr stattfindet und das wegen eines Pap IIId.
Hallooooooooooooo gehts noch.Wir sind hier in einem KREBSKOMPASS.Wo leider viele Menschen gegen diese Krankheit kämpfen müssen und leider verlieren einige diesen schweren und qualvollen Kampf.Doch von diesen Menschen,sind solche Zeilen,wie von einigen Schreiberinnen hier nie zu lesen.Obwohl diese Menschen allen Grund dazu hätten.

Ausserdem,sind hier einige Meinungen nicht erwünscht.Ich bin halt jemand der klaren Worte.

Eines hab ich noch.
Ich bin keine grossartige Schreiberin und dennoch sitze ich manchmal minutenlang vorm PC und überlege,was ich der Userin schreibe.
Leider ist es oft so,das man einfach überlesen wird.Sowohl von den neuen Usern als auch leider von den vertrauten Usern.
Dafür ist mir meine Zeit einfach zu schade.

LG
Tiffy

AW: KaffeeKlatsch
 

Liebe Tiffy,

ich kann Deinen Zorn nachvollziehen :knuddel: und doch sind die Ängste der Frauen mit den schlechten PAP-Befunden auch verständlich für mich ;) nur denke ich manchmal eben auch: 1.) es gibt hier im Krebskompass eine Linksammlung, in der sich sehr sehr viele Antworten für die Fragestellerinnen finden würden - wenn sie denn mal suchen/googlen würden und b) ist es, wie Du schreibst, ein KREBSkompass... und ich finde so manche Fragestellung nicht nur nervend sondern auch verletzend - wenn ich von meiner Position als an Krebs Erkrankte ausgehe.

Da mich das an manchen Tagen auch zornig macht, lese ich diese Freds nicht mehr :tongue - so habe ich meinen Frieden :D

Und Du hast Recht, manches wird hier überlesen oder nicht beantwortet - ich antworte leider auch nicht immer. Bei mir ist das so: Ich habe enorm viel um die Ohren und schreibe nur noch nach Gusto - also wenn ich wirklich kann und mag. Alles andere wäre in meinen Augen eine oberflächliche Geschichte, für die MIR MEINE Zeit zu schade wäre. Wenn ich etwas schreibe, möchte ich meistens demjenigen etwas geben können. Und wenn ich mich dem ganzen nur zwischen Tür und Angel widme, wird das nichts. Und wenn ich im KaffeeKlatsch oder sonstwo in den Freds sehe, dass bereits Frauen antworten - finde ich meine darauf folgende Antwort nicht so wichtig oder notwendig, weil ja schon jemand mit Rat antwortet.

Irgendjemand hier scheint Dich verletzt zu haben. Das ist schade Tiffy, denn Deine Beiträge sind genauso wertvoll und wichtig wie die anderen auch. Und ich persönlich würde nur ungern darauf verzichten :remybussi

AW: KaffeeKlatsch
 

da sprichst du verdammt wahre worte! ich hatte ja auch "nur" den IVa und von daher würde ich mir niemals anmaßen, einer an krebs erkrankten frau auch nur irgendwas zu raten. selbst daumen drücken finde ich manchmal unpassend...weil ich keine erfahrung habe. für mich gott sei dank! manche möchte man einfach nur schütteln....(jaja ich weiß....woll(t)en mich bestimmt auch einige).
ich bewundere die starken frauen hier sehr. möchte aber nicht wissen, wie es wirklich in ihnen aussieht. es sei denn, sie verraten es. fragen würde ich nicht. keine ahnung warum, vielleicht aus angst davor, mit der antwort nicht umgehen zu können.




seit meinem eingangspost verbringe ich auch meine zeit mit grübeln nach der richtigen wortwahl...und manche antworten schicke ich garnicht mehr ab. sie wären einfach mist.

deine ausführlichen antworten aus denen viel wissen spricht, überlese ich nie. habe sehr viel gelernt durch dich! aber sind grad einige "neue" da mit kleinerem befund (und auch hier passt das kleinere wohl wieder nicht), wo ich mich schon gewundert habe wie vertraut die miteinander sind. es sollte ein pap IIw-IIId forum geben wo jemand wie du mit dermaßen viel erfahrung und unendlicher wiederholungsgabe sitzt und antwortet und antwortet und antwortet...immer und immer wieder das selbe. RESPEKT dafür, tiffany!

die sufu wird doch in keinem forum großartig benutzt.:twak:

und jetzt drück ich schnell auf antworten und dann ist gut.

liebe grüße an euch alle
die nike

AW: KaffeeKlatsch
 

@Tiffany, Cee und Nike

da bleiben für mich keine Worte mehr ausser dem einen:

http://www.smilies.4-user.de/include...ilie_z_002.gif

liebe Grüße

Hedi

AW: KaffeeKlatsch
 

tz..tz..Tiffy...du bist forenmüde...das ging mir vor einem halben Jahr auch so, deshalb bin ich ausgestiegen.
Ich habe damals gemerkt, das meine Antworten leicht genervt angehaucht rüberkamen und auch so gemeint waren, jedenfalls, was die berühmten PAPs betrifft.

Mach also ein Päuschen und dann steige wieder voll ein. Und wenn jemand ein CIN I nachkonisiert gemacht haben will, dann soll derjenige doch. ... hopps...kein Arzt wird so was ohne Not machen....

Ich bin eigentlich ganz froh, dass hier so viele Frauen mit PAP3 schreiben. Von mir aus können sie das ganze Forum in Beschlag nehmen, ist es doch der Beweis, dass die Vorsorge funktioniert und immer mehr Frauen für das Thema GMH-Krebs sensibilisiert werden.

Schlimmer ist es, wenn jemand schreibt (wie hier gelesen), dass ein Krebs mit Naturheilmittelchen angegangen wurde oder einfach mit einem CIS auf Zeit Russisches Roulett gespielt und das anderen Frauen auch empfohlen wird......da klappt mir dann die Hutkrempe hoch.

Ansonsten gönne ich jeder Frau hier ihre erfolgreiche Koni und sonstige Behandlung und gebe auch gern Tips, wenn die Gefahr einer Überbehandlung besteht, siehe: FIGO 1 + Wertheim, Zweitmeinungen, Erfahrungsberichte, Daumendrücken.....usw.
Es gibt hier alles, alle Schattierungen, alles passiert, alles ist möglich, im Guten, wie im negativen Sinn.
Also Tiffy.... bis später...wir lesen uns :remybussi

------------
Nachtrag: bin gerade vom Strand zurück, noch voller Sand....die Wellen METERHOCH ! Nun noch einen Pfirsichsalat zaubern, futtern....Das Leben ist so schön !!!!! :winke: :)

AW: KaffeeKlatsch
 

Liebe Tiffy,

ich kann dich nur zu gut verstehen.Wie oft sind hier im Forum immer wieder die selben Fragen gestellt worden,und du warst nie müde sie immer wieder zu beantworten.War die eine Frage von dir kompetent beantwortet,stand schon die nächste vor der Tür.
Ich habe dich immer bewundert,für deine Engelsgeduld und Fachkompetenz.
Ich glaube ich hätte schon viel früher die Nerve verloren,
Es ist sehr schade das die Funktion "Suchen" nicht mehr genutzt wird.Vielleicht sollte man verstärkt darauf hinweisen..
Liebe Tiffy,mach mal Pause wenn es dir gut tut.Komme aber bitte wieder,wir brauchen dich hier.
Liebe Grüße gela

AW: KaffeeKlatsch
 

Meine liebe Nancy,:knuddel:

mit Deinem Posting sprichst Du mir voll aus dem Herzen!
Du hast alles ganz genau und auch super sachlich,- auf dem Punkt gebracht.

Ich bin auch schon unlängst der Meinung ,dass dieses Forum "Gebärmutterhalskrebs"körperkrebs von einigen neuen Usern, ich sage mal,falsch betrachtet wird.
Das ist auch eventuell der Hauptgrund ,warum sich viele vertraute Namen hier nicht mehr lesen lassen.
Um ehrlich zu sein,ist es auch mein Grund,warum ich hier im Forum passiv wurde,auch ich ,sorry,fühlte mich so manches mal angenervt.
Und noch etwas ,
auch wenn es für manche hier paradox klingt,
aber was hätte ich darum gegeben "nur"einen Pap3d mit dem Hintergrund einer Konisation gehabt zu haben.
Vieles wäre mir erspart geblieben,und meine Ängste wären nicht die ,die sie heute sind.
Von den verdammten Nebenwirkungen und Nachwirkungen der Radiochemotherapie,will ich garnicht erst schreiben.
Damit will nicht sagen, dass ich die Ängste der Anderen nicht verstehe oder akzeptiere!
Und doch liegen Welten zwischen einem Pap3d und einer einer Krebserkrankung.

Wenn sich hier so manche Userin richtig belesen würde,
die Links die unsere Moderatorin Gitti,mühevoll zusammengestellt hat,
dann würden mit Sicherheit, viele sinnlose Debatten ausfallen.
Denn diese Links sind nicht nur ausführlich sondern auch sehr verständlich,
für jedermann!!!

Dir meine liebe Nancy,gebührt hohe Achtung!
Respekt für Dein Wissen,Deiner Aufrichtigkeit-und auch für Deine stete Offenheit.
Und wer das nicht wertschätzen kann,DER soll nicht zu Deinem Problem werden!

Eigentlich wollte ich garnicht so viel schreiben....
Sei wie immer herzlich :knuddel::remybussi,
herzlichst Biana

AW: KaffeeKlatsch
 

Vielleicht wäre es angebracht, dass ein PAP3 und ein PAP4-Thread eröffnet wird und dann alles dort reinverschoben wird, um zu vermeiden, dass es hier bei uns nur so von PAPs wimmelt und die wirklich Krebserkrankten sich gar nicht mehr trauen zu schreiben.
Wie gesagt, mir ist es egal, aber ich weiss von wirklich erkrankten Frauen, die hier nicht mehr schreiben, weil sie der PAPs und des damit verbundenem Jammerns übertrüssig sind.

AW: KaffeeKlatsch
 

Vorschlag an unsere Mod-Gitti: Meinst Du, wir könnten so einen Unter-Fred hier einrichten?

AW: KaffeeKlatsch
 

Hallo Mädls,

also ich möchte wirklich niemanden das Recht absprechen darüber (Pap) nicht traurig sein zu dürfen.Nur gibt es hier im Forum,wie von euch schon erwähnt die tolle Linksammlung von Gitti und auch einige Frauen hier,machen sich die Mühe und antworten und es sind in den meisten Fällen tolle Tipps und Vorgehensweisen,die wir selber erfahren haben und gerne weiter geben.Dann kann man sich noch auf wirklich zufallässigen Seite auch viel erlesen und dann müsste man doch etwas beruhigt sein,wenn man den Weg kennt,den man am besten gehen sollte.Dennoch sind viele am Boden zerstört,was ich persönlich nicht verstehe?
Vieleicht machen es bei mir die Jahre,ich weiß es nicht???Ich bin wirklich ein Sensibelchen,habe keine Familie,die mir zur Seite steht,habe mich von den meisten Freunden entfernt (5 hab ich noch) und nur 2 davon interessieren sich für meine Dysplasiegeschichte und so mach ich es meistens mit mir selber und mit euch (was mir viel hilft) aus.
Habe gestern von der Helferin erfahren,das in der Scheide eine leichte Dysplasie (IIId) geblieben ist und am Scheideneingang von leicht auf mittlere Dysplasie (IIId) gegangen ist.Sie sagte mässige,auf den Zettel steht mittlere.Ist zwar das gleiche,aber wir wollen genau bleiben.Was sagte ich heute zum FA.........gut.........dann komm ich im September zum nächsten Abstrich und im November zur Kontrollbiopsie.Da ich meinen Weg kenne und weiß,das eine Biopsie "eigentlich" alle 3 Monate:o sein sollte,habe ich keine Angst oder sowas.Das ist jetzt abgehackt für mich bis zum nächsten Abstrich und dann bin ich gespannt,was dort unten wieder mutiert ist.

Ich weiß von einigen,das dieses überdramatisieren hier auch von einigen (mich eingeschlossen) nicht gern gesehen ist.Denn ein Pap IVa,ist kein Krebs auch wenn von einigen gern dazu geschrieben wird,das es fast welcher wäre.Dabei ist nicht einmal gesagt,das aus eine Vorstufe Krebs wird.
Egal ob eine Geschichte dramatisch klingt oder nicht.Entweder antwortet jemand oder nicht.

Einige sollte sich öfters die Beiträge von anderen Usern durchlesen,ich glaube,dann wissen Sie,was für "Glück" man mit einer Vorstufe hat.

Wenn ein Bereich für Pap´s gemacht werden sollte,darf ich dann trotzdem noch hier bei euch (meinen Internetfreunden) vorbeischauen?Ihr würdet mir sonst sehr fehlen:weinen:.

LG
Tiffy

AW: KaffeeKlatsch
 

warum fühle ich mich nur so angesprochen?

naturheilmittelchen ganz klar nein! homöopathischer gyn, ja, war mal. hatte aber zum klassischen arzt gewechselt. war ganz klar so geschrieben....

russisch roulett bei mir selbst, ok. war so. war meine eigene entscheidung.

dieses anderen frauen empfohlen??? NIEMALS!

damit nun aber keine frau genau diese vorwürfe aus meinen posts so rausliest, bin ich fleissig dabei zu löschen.
zufrieden?

AW: KaffeeKlatsch
 

Liebe Tiffy,

ich bin relativ sicher, dass Gitti so einen Bereich nicht einrichten wird (können), weil ich glaube, dass das vom Betreiber nicht gewünscht ist. Und den Kaffeeklatsch haben wir ja sonst auch zum quatschen & klönen. NIEMAND soll hier verschwinden!

Es ist bloß schade, dass nur wenig neue User sich hier die Linksammlung mal "antun", denn es ist sooooo viel wissenswertes darin und viele dieser Links beantworten, wie Du schon schriebst, recht viele Fragen.

Und es geht ja nicht nur um die Linksammlung. Es gibt in diesem Forum auch eine SuFu - die ebenfalls wohl wenig genutzt wird. Denn wenn ich den Begriff "PAP 1234" oder so eingebe, kommen wirklich viele Beiträge hoch.

Aber es ist natürlich einfacher, seine Frage zu formulieren und auf Antworten zu warten, als sich selber auf die Suche zu machen. Und manchmal ist es einfach Angst und Gedankenlosigkeit, die gar nicht über den Tellerrand schauen lässt - alles nachvollziehbar :)

Ich persönlich wäre allerdings ohne Krebs gar nicht auf die Idee gekommen, hier im KrebsKompass zu posten - liegt aber wohl an mir und soll hier niemanden ausgrenzen oder des Weges weisen! Selbst als mein Onkel an Lungenkrebs erkrankte, war ich zwar im www unterwegs, aber eher auf den Seiten der Krebsgesellschaft etc., halt um Informationen zu sammeln.

So Tiffy, hoffe, Du hast nun verstanden, was ich meinte :knuddel:

@Nike
Jedem platzt hier mal der Kragen, früher oder später, wenn man sich einlässt, emotional mit hofft/wünscht/fiebert. Wie Nikita schon schrieb: forenmüde nennt man das auch. Dann sollte unbedingt ne Pause her ;)
Schade, dass Du Dich persönlich betroffen fühlst.

AW: KaffeeKlatsch
 

hallo cee,
ich fühle mich nicht betroffen, ich fühle mich angesprochen. und ich bin mir sicher, dass nikita genau mich damit meinte! ich beiss nicht heulend in mein kissen wenn man mir das ins virtuelle gesicht sagt.
mein eingangspost war scheixxe, viele haben darauf reagiert, ich habe mich dem gestellt und (für mich) war´s gut. seitdem habe ich auf meine ausdrucksweise geachtet um niemandem etwas falsches zu erzählen bzw angst zu machen!

das problem ist, dass wenn man nach seiner diagnose googelt, man früher oder später hier landet. das zweite problem ist, dass man hier alles auch offline lesen kann. natürlich kommen dann user und stellen ihre fragen. und ebenso natürlich (wenn auch sehr häufig nicht darüber nachgedacht wird, wie auch ohne erfahrung?!) tritt man damit anderen auf die füße. wofür ich mich hier schon alles entschuldigt habe was bei anderen durchgeht OHNE ein wort drüber zu verlieren. ich darf nicht ein nur in "" setzen, ich darf nicht jammern schreiben (wohlgemerkt ebenfalls bei einer pap frau), ich darf nicht impfen gegen krebs schreiben.....da wirds teilweise echt schwierig überhaupt was zu schreiben....wenn man sich nicht verstellen möchte (und das will ich definitiv nicht).
ich wollte nie meinen pap IVa/hysterektomie in den vordergrund stellen und euch mit sorgen über eine eventuell irgendwann mal mögliche oder auch niemals kommende krankheit zutexten (die sorgen habe ich nämlich nicht), ich wollte lediglich anderen frauen mit ähnlichem befund mut zusprechen. mut, ihrem kinderwunsch nachgeben zu können.
warum also sollte es nicht ein forum geben (oder unterforum, oder thread...aber ein thread alleine wäre wohl sinnlos), wo man alle paplerinnen reinpackt. da könnten wir uns dann austauschen ohne in eure bereiche zu kommen. ich les ja auch nicht im angehörigenforum oder im brustkrebsforum...ist halt nicht mein bereich.
ich fände es richtig, dass man in einem krebsforum auch über die vorstufen lesen kann. denn das passt zusammen! das ist auch eine art vorsorge die meist besser ist, als das was man bei seinem arzt erfahren kann.

und tiffany, du bist und bleibst einfach eine erfahrene quelle an wissen!

und jetzt bin ich mal sehr gespannt auf sonnelacht´s antworten in ihrem neuen thread.;) aber bei der vorgeschichte wird´s ihr wohl niemand übel nehmen. ich antworte nicht.

tschö von der nike:winke:

AW: KaffeeKlatsch
 

Hallo Mädels,

ich bin ehrlich gesagt mehr als enttäuscht über die gebündelte Attacke gegen die "Paplerinnen" hier im Forum.:(
Keine "von uns" ist hier, um jemanden zu vertreiben, geschweige denn die virtuelle Plattform zu vereinnahmen, um eine KREBSVORSTUFEN-Gemeinschaft zu etablieren.

Ich frage mich ernsthaft:
1) Ist hier nicht Platz für uns alle?:confused:
2) Wird hier jemand gezwungen Beiträge, die nicht zur eigenen Krankheitsgeschichte passen oder der eigenen Vorstellung von einem Krebsforum nicht entsprechen, zu lesen oder gar darauf zu antworten?
3) In welcher Phase der Krankheit fängt die Berechtigung an, sich hier aufzuhalten, oder besser: als Userin "akzeptiert" zu werden?
4) Wer "darf" darüber befinden, ob eine Frau mit PapIIID ein Jammerlappen ist oder warum sich eine andere eine CIN I nachkonisieren lässt?
5) Sollte man einer verängstigten Frau, die im Web nach Pap, Konisation & Co. googelt etwa vorwerfen, dass sie nach ein paar Minuten hier landet und sich Hilfe und Antworten erhofft, auch auf die Gefahr hin, dass dabei die ein oder andere Frage zum zigsten Mal gestellt wird?

Hier im Forum bewegen sich täglich tausende von Menschen mit tausenden Krankheitsgeschichten, und damit natürlich auch tausende verschiedene Charaktere. Jede Frau geht mit ihren gesundheitlichen Problemen anders um: Die eine ist stark, sie haut so schnell nichts aus den Socken. Eine andere ist total ängstlich und überfordert, sieht ihr Leben den Bach runtergehen - auch wenn es sich dabei "nur" um einen schlechten Pap-Wert handelt. Die nächste ist absolut abgeklärt, sieht den Tatsachen ins Auge und ist vielleicht Stütze und Hilfe für viele andere Userinnen.

Ich schlage vor, dass wir alle mehr Toleranz gegenüber unseren Mituserinnen üben, ohne sie schon im ersten Post zu verurteilen und virtuell die Augenbrauen hochzuziehen. Ist es fair Frauen, die auf der Suche nach Austausch hierher kommen damit zu "begrüßen", dass sie doch froh sein sollten keinen Krebs zu haben und sich nicht so anstellen sollen?
Ich bin mir sicher, dass das ALLE Nur-Pap-Frauen wissen und auch unendlich dankbar und froh darüber sind, dass sie rechtzeitig in Behandlung kommen/gekommen sind. Und trotzdem haben Sie Ängste, vielleicht auch Panik und sind voller Sorgen. Für jene Frauen ist der aktuelle Zustand wahrscheinlich der bisher Schlimmste in ihrem Leben. Ist das nicht verständlich? Darf man diese Frauen wirklich dafür klein machen, dass sie nicht wissen, wie sich eine Frau fühlt, die eine schwere, schmerzvolle und lange Krebstherapie hinter sich hat?

Erlaubt mir bitte eine weitere explosive Frage: Muss sich eine "Paplerin" wirklich dafür entschuldigen, keinen Krebs zu haben und hat sie deswegen weniger Anrecht sich hier auszutauschen? Kann sie nicht auch Stütze und Freundin sein, für eine Frau, die diesen schweren Weg gehen muss?

Ich finde es wirklich mehr als schade, dass es überhaupt zu solch einer in meinen Augen völlig absurden Diskussion kommen musste.

So, jetzt könnt ihr auf mich einschimpfen. Aber das konnte ich als "Pap-Frau" so nicht stehen lassen und vielleicht hat die ein oder andere hier ein bisschen Verständnis dafür...:undecided

Zumsel

AW: KaffeeKlatsch
 

Hallo Gretel,

Ja, das habe ich und dafür bin ich auch allen hier sehr dankbar. Ich habe aber auch nie das Gegenteil behauptet.

Ich hoffe nicht, dass das mein letztes Posting war und das unsere Gitti dieses auch nicht als solches bewertet. Ich gehe auch nicht davon aus, dass man des Forums verwiesen wird, weil man einmal kritisch und unter Einhaltung eines moderaten Tonfalls seine Meinung zu einem bestimmten Thema geäußert hat.

Schönen Abend,
Zumsel

AW: KaffeeKlatsch
 

Unserer Tiffany gebührt auch mein Respekt für ihr unermüdliche Arbeit hier im Forum.;) Auch ich bewundere sie für ihre Geduld, dennoch bin ich in dieser Sache anderer Meinung - was durchaus menschlich ist. "Verarschen" liegt mir weder hier in der virtuellen, noch in der realen Welt.

Grüße,
Zumsel

AW: KaffeeKlatsch
 

Liebe Mädls (lindt,Cee,gretel,Hedi,andreaa,nike,Carola,Kerstin ,gela,nikita,shocked,blueblue),

wo seit ihr?Ich hoffe euch geht es gut?Meldet euch oder muss ich ne Suchmeldung rausgeben;).

Liebe gretel,

Daaanke:remybussi:D.

LG
Tiffy

AW: KaffeeKlatsch
 

wie lustig.....grad hab ich reingeschaut....

jawollja, mir gehts ganz gut. gibt halt nur grad kein thema, auf das ich antworten könnte. ich warte noch auf einen neuen pap thread *zwinker*. ich würde dich dann gerne als mod vorschlagen...nur für uns quasi.
hier regnets grade...die kids sind fast alle zu hause. der große ist beim papa noch bis ende nächster woche.

etwas neues habe ich vielleicht zu berichten......ich warte sehnsüchtig auf den montag wenn sich meine eventuell neue chefin meldet um mir einen arbeitsvertrag zuzusenden. wenn alles gut geht (und das hoffe ich sehr) darf ich ab dem 01.09. wieder arbeiten gehen!:lach2:
ist zwar erstmal nur über ne zeitarbeitsfirma...aber halt auch den fuß in der tür. müßte dann auch schichtdienst schieben...aber egal. ich nehm alles was kommt. glücklicherweise ist meine mom schon in rente und könnte die kids dann betreuen.

wünsch euch allen ein tolles wochenende und alles liebe!

grüß euch
nike

AW: KaffeeKlatsch
 

Hallo tiffy,
ich habe auch gerade mal reingeschaut. Es gibt auch für mich nicht viel zu tun im KK...die PAPs sind gerade mal wieder im Ausufern, solange, bis mal wieder jemand schreibt, der wirklich ein Problem hat...papap...

Meine Therapie ist seit Mittwoch beendet.
Natürlich musste es am vorletzten Tag noch zur Katastrophe kommen, gerade als ich allein hinter den "meterdicken" Wänden lag und die Maschine um mich kreiste, ging das Monsterding kaputt, es war gerade rechts am Strahlen. Es fehlten dann noch zwei Bestrahlungen. Die rechts seitlich und von unten.
Ich stand leider unter Schock, denn die Technikerinnen liessen das Maschinchen noch einige Male hin und her kreisen, in der Hoffnung, dass es dann auch wieder funktioniert.:eek:

Einmal ging dann auch das rote Licht an, der Summton ertönte ...Strahlen !
Ich lag zitternd da und wusste nicht, was tun. Dann kamen sie rein und ich musste aufstehen, warte bis zur Reparatur und dann gings weiter.
Diesmal aber mit eingschaltetem Lautsprecher, was sie sonst nur bei Kindern tun...denn ich wollte nicht mehr rein... also es war wirklich dramatisch!!!!:weinen::weinen::weinen:

Die Bestrahlung tut ja nicht weh, aber dennoch ist es ein unheimliches Gefühl, so allein unter der Kanone zu liegen, bewegungslos und die wuchtet um einen herum, dann immer das rote Licht und der Ton...wenn bestrahlt wird.
Bekommt man dann noch mit, dass was nicht stimmt, liegt man da und denkt, das letzte Stündlein hat geschlagen..
Das habe ich nun bestimmt sehr konfus geschreiben, mir läuft schon wieder der Angstschweiss, wenn ich nur dran denke.

Am 5.November ist Kontroll-CT.
Bis zu Arbeitsbeginn im Oktober habe ich Ferien. Im Moment ordne ich meine Papiere, miste aus und schwitze mich zu Tode...uff, hier ist es wirklich heiss !!! Und die Portug. fackeln wieder mal ihr Land ab, überall brennt es...ab und an verbrennt auch mal ein Feuerwehrmann, dann trauert das ganze Land. Bis zum nächsten Brand.
Fast alle Brände sind Brandstiftung, oder jemand, der unbedingt im knochentrockenen Wald ein Picknick machen will und dazu ein Feuerchen....:confused: Aber niemand stoppt die Brandstifter.

Ab und an mache ich dann eine Pause mit dem Ausmisten und ab gehts an den Strand. Mir geht es supi, habe sogar schon 5 kg abgenommen.
Alles in allem wird es nun doch noch ein schöner Sommer für mich...am Strand. In den Norden zieht es mich nicht, die Feuer sind fürchterlich....
Was macht ihr denn im Sommer ?

AW: KaffeeKlatsch
 

Liebe nike,

ich drück dir,für den job,ganz doll die Daumen,dass es klappt.Wie ist denn das Vorstellungsgespräch gelaufen?Bei uns hat heute den ganzen Tag die Sonne geschien.sag bitte,bitte bescheid,sobald die Dame angerufen hat.

Liebe nikita,

Ich freue mich sehr,das die Therapie jetzt abgeschlossen ist:).dann heißt es für den 5.11.10 ganz doll die Daumen drücken.

Ich weiß natürlich nicht,wie es bei so einem Strahlengerät ist???Aber ich kann deine Angst nachvollziehen.Denn ich hab riiiiiiiesen Angst vor dem MRT Gerät und ich muss am 7.9.10 ganz in das Ding und das für 30 min.mein Arzt sagte,das ich 10mg Diazepam nehmen kann.Denn ohne das,stehe ich das nicht durch.Diese furchbaren lauten Geräuche sind die Hölle für mich.
Ich hoffe,das du dich bald von dem Schock erholst und den Sommer genießen kannst.
Glüüüüüüüückwunsch für die abgenommenen 5 kg:prost::prost::prost:.

ich mach nichts in diesem Sommer.Bin die meiste Zeit alleine unterwegs.Ach ja,ich hab seit dem 15.7. einen Hamster.Der ist so toll und macht mir soviel Freude:):):).Ich hatte noch einen Abzess,zwischen Intimbereich und Bein und der wurde am 3.8. weggemacht und ich musste bis gestern auf das Histoergebnis warten.Obwohl das schon am 4.8. beim Chefarzt war und er dies nicht weitergegeben hat.Gott sei Dank nichts böses.Eiter und eine Fremdkörperreaktion (eingewachsenes Haar).Jetzt geh ich mal in die Küche und trink einen Kaffee:prost:.

LG und euch zwei ein schönes WE
Tiffy

AW: KaffeeKlatsch
 

Liebe Tiffy,

habe gerade deinen Aufruf gelesen.
Mir geht es ähnlich,ist nichts dabei wozu ich etwas schreiben kann.
Die papap´s sind in der Überzahl.
Am kommenden Montag bin ich bei meinem Onko.zur Blutabnahme und Sonographie,am Dienstag dann zum Neuro.und am Donnerstag zum Psycho.
Hoffe,das es irgendwann einmal weniger wird mit den Ärzten :D
Freue mich sehr zu hören das dir dein Hamster so viel Freude bereitet.
Du bist so eine Liebe,ein bisschen Freude sei dir gegönnt..
Tiffy,wenn du möchtest kannste dich gerne bei mir melden.Würde mich sehr freuen.Irgendwie hat es letzte Zeit wohl nicht so geklappt!?
Macht nichts,wenn dir dannach ist..Du weist Bescheid..:remybussi
Ganz liebe Grüße gela

AW: KaffeeKlatsch
 

die paps? meinst du vielleicht die frauen mit einem schlechen pap befund? selbst dir stehen solche bezeichnungen für menschen mit gefühlen nicht zu. meiner bescheidenen meinung nach.
respekt gegenüber anderen fände ich auch von dir gut und angebracht. du hast dir hier nämlich eine besondere stellung "erarbeitet" wenn auch nur aufgrund deiner eigenen schlimmen erfahrungen. du bist hier ein vorbild für viele. deine meinung ist gefragt. du hast ein enormes wissen welches du oft weitergibst. aber sowas ist nicht nötig. denn auch die frauen mit schlechtem pap befund haben ein problem. ein wirkliches und reales.

und es gibt garantiert genügend frauen von "unserer sorte", die dir alle daumen drücken und alles glück der welt wünschen. auch wenn das in deinen augen vielleicht keinen wert hat.
ich zum beispiel....keine ahnung warum, muß an meiner erziehung liegen....

@gitti:
könnten wir das vielleicht friedlich klären? denn es muß anscheinend geklärt werden. besteht die möglichkeit eines threads für die vorstufen/pap´s? bestünde die möglichkeit, dass dort jemand moderiert wie z.b. tiffany die ahnung von den vorstufen hat? dürfen wir frauen uns hier aufhalten und schreiben die (noch) keinen krebs haben?
niemand von uns kommt wohl mit bösen absichten her, sondern um hilfe zu bekommen und die eigenen ängste niederzuschreiben. um sich auszutauschen oder auch um hilfestellung zu geben.
es gibt doch auch foren für die angehörigen....
und wie nikita im ersten absatz schon schrieb, dienen die vorsorgeuntersuchungen ja auch zur sensibilisierung! da wäre ein solcher thread doch im interresse aller?!

danke dir auf jeden fall schon jetzt für deine überlegungen dazu.

lg nike

AW: KaffeeKlatsch
 

ich schliesse mich Nike an, da ich so froh war, hier endlich Frauen zu finden, denen es genauso geht wie mir.
Pap IIW dann PAP IIID und auf einmal war es doch schon ein CIS, innerhalb von 6 Monaten und jetzt habe ich heute auch noch eine Ausschabung hinter mir, die Schwangerschaft wurde in der 11. Woche beendet, unser Baby lebt nicht mehr.
Ich bin so froh, dass ich hier Menschen zum Reden gefunden habe und egal welcher PAP, II III IV oder V, jeder darf doch Hilfe einholen oder nicht?

AW: KaffeeKlatsch
 

Liebe gela,

ich werde mich in den nächsten 2 Wochen melden...versprochen.Drück dir für Montag die Daumen:knuddel:.

Liebe nike,

ich denke,das es nicht,gegen die Frauen mit Pap geht.Sondern eher darum,das manche mit einem IIID so schreiben,als ob ihr Leben nicht mehr stattfindet.Wenn das dann krebskranke Frauen lesen,kann ich verstehen,das es Ihnen sauer aufstösst.Was ich selbst als Pap Frau verstehen kann.


LG
Tiffy

@ Astrastar,

ich denke,du hattest einen CIN III?Und jetzt ist es ein CIS?!http://www.krebs-kompass.org/forum/s...878#post938878
Ein CIN III ist nicht das Gleiche,wie ein CIS!!!
Denn bei einem CIN III sieht man die Basallamina noch.Was bei einem CIS nicht mehr der Fall ist.Und die meisten Pathologen unterscheiden bei beiden.............

AW: KaffeeKlatsch
 

Hallo nike,
ich schrieb, (was du nicht mir abkopiert hast), dass es "für mich im Moment nicht viel im öffentlichen KK zu tun gibt"...wegen sich endlos wiederholender PAP-Problematiken.
Ich schreibe dennoch regelmässig...für Frauen, denen es schlecht geht. Es ist nicht leicht, solche Korrespondenzen per Mail und per PN zu führen.
Vor allem, wenn man aus Gründen, die keiner Erklärung bedürfen, keine Antworten mehr bekommt.
Niemand hat hier suggestiert, dass keine PAP-Fragen gestellt werden sollen, ausser ein oben angepinnter Thread von Tiffy, der da besagt, dass man die Suchfunktion benutzen sollte, bevor man eine Frage zum 100.Mal stellt.

AW: KaffeeKlatsch
 

hallo nikita und alle anderen mitlesenden,

ich versteh das alles was du da schreibst und grad im moment sind wir halt auf dem weg, das zu klären.

den thread von tiffany fand ich gut, hatte ich auch erwähnt. der suggeriert überhaupt nicht, dass frauen mit pap keine fragen stellen sollen sondern ist allgemein gehalten. darum geht es aber nicht. wenn frau vom gyn einen brief bekommt mit den ergebnissen, dann liest frau erstmal nur die schlagwörter: krebsabstrich, befund, kontrolle in.....
normalerweise hat frau keine großartige ahnung da nicht gelernt und nicht gewußt. gut, nun ist freund google dran und automatisch landet man hier, meldet sich an, vielleicht forenunerfahren, kümmert sich nicht um oben angepinntes und eröffnet einen thread, vielleicht auch einen zweiten wenn nicht innerhalb dreieinhalb minuten antwort kommt und fängt an. das zieht halt kreise. und damit kann nicht jeder...muß aber auch nicht.
ich finde die idee eines sammelthreads für pap-vorstufen immer noch gut und leicht umsetzbar, ich kenn mich jetzt nicht mit der forensoftware aus aber ich habe ein light board und weiß, dass man eingeschränkte rechte auch nur für einen bereich vergeben kann. tiffany hat ne menge ahnung, ist lang genug dabei, könnte alles fein säuberlich verschieben und der KK wäre (fast) frei von frauen mit einer vorstufe.
oder der KK würde sogar ein eigenes forum mit dementsprechenden unterforen anbieten. dann könnten weiterhin die frauen ihren eigenen thread öffnen und kämen garnicht erst auf diese seite.
ist nur ein vorschlag, relativ leicht umsetzbar. es müsste halt ein mod her.

schönen abend noch

@ Tiffany

es tut mir leid, so genau weiss ich es nicht, da der Arzt aus der Dysplasiesprechstunde mir am Telefon vorletzte Woche sagte:
PAP IVa und CIN III in 8 Wochen Kontrolle

am Donnerstag wo ich jetzt bei der FA war, sagte Sie es würde noch ein Zusatz stehen mit CIS, vielleicht ist es wieder so ein Grenzfall dorthin und der Arzt und Pathologe waren sich nicht sicher und wollten in meinem Fall, da noch die Schwangerschaft bestand, erst die Ktr. in 8 Wochen abwarten, die erneue Biopsie, ich kann es Dir nicht sagen, nur das was ich so verstanden habe, sicher werde ich am Donnerstag nächster Woche (Kontrolle nach Ausschabung) nochmal nachfragen, da ich jetzt eh den Termin zur Koni in 3 Wochen habe, hoffe ich, dass es sich dadurch alles klärt. Entschuldige, aber ich kenne mich leider noch nicht so genau aus und meine Gedanken sind momentan sowieso in Trauer. Vielleicht habe ich vorgestern auch was falsch verstanden.
Lg.

Ich habe diesen Text gefunden, es wird wohl zusammengefasst, keine Ahnung, so der so muss ich konisiert werden und wünsche mir nur, dass es danach alles ok ist.


Die Erkrankung entsteht durch Veränderungen von Zellen und schließlich Gewebestrukturen stufenweise aus einer sogenannten Zervikalen intraepithelialen Neoplasie (englisch Cervical Intraepithelial Neoplasia) (CIN I bis III). Dabei gelten die dysplastischen Zellveränderungen bei CIN I und II als rückbildungsfähig. CIN III stellt dagegen eine obligate Präkanzerose dar. Das heißt, mehr als 30 Prozent entwickeln sich innerhalb von fünf Jahren in eine Krebserkrankung. Dabei werden unter CIN III wegen des gleichen biologischen Verhaltens die hochgradige Dysplasie und das Carcinoma in situ (CIS) zusammengefasst.

AW: KaffeeKlatsch
 

@ Astrastar,

im Pschyrembel,werden sie nicht zusammengefasst.Da es zwischen den beiden einen kleinen aber feinen Unterschied gibt.Zumal,wenn man ein CIS hat,es eine Tumoreinteilung gibt.Bei einem CIS,wäre es TNM:Tis,Figo:0.
Dies wird bei einem CIN III nicht gemacht.Und Prof.J.......Chefpathologe in einem der grössten Krankenhäuser Deutschlands sagt,das er auch keinen Pathologen kennt,der einen CIN III mit einem CIS über einen Kamm schert........

Es wundert mich,das die Ärzte das "CIS" dann noch bis zum Ende der SS stehen lassen wollten!!!

AW: KaffeeKlatsch
 

dann ist es wahrscheinlich das, was der Arzt mir am Telefon gesagt hat, also PAP IV A und CIN III waren seine Worte, jetzt keine Konisation, in 8 Wochen Kontrolle. Das hat er gesagt, vielleicht waren er und der Pathologe nicht hundert Prozent sicher??? Ich weiss das alles nicht und werde es ja dann im Vorgespräch vor der Koni in 3 Wochen nochmal erfahren und meine FA am Donnerstag auch nochmal darauf ansprechen. Vielleicht ist es in all diesem Durcheinander nicht verständlich gewesen für mich, ich habe am Donnerstag kaum zugehört was meine FA gesagt hat, da ich die ganze Zeit vor dem Ultraschall so nervös war, da ich spürte, dass mit unserem Baby irgendwas nicht in Ordnung war.
Nun ist diese Geschichte leider böse ausgegangen oder vielleicht auch gut für mich, wer weiss das schon, dass ich jetzt bald konisiert werden kann, vielleicht hat das Baby das gemerkt, keiner weiss das. Ich bin noch fix und fertig mit all diesen schlimmen Nachrichten der letzten 8 Wochen und möchte jetzt einfach noch die Konisation, Zeit für uns, Ablenkung und irgendwann ich sage irgendwann mal wieder einen Vesuch es nochmal zu probieren....
Ich denke, wäre ich in Gefahr gewesen, also in akuter, hätten Sie auch gleich konisiert, dass waren die Worte beim 1. Gespräch in der Dysplasiesprechstunde, ich denke nicht, wenn sie sich nicht sicher gewesen wären, einfach zu sagen, 8 Wochen Kontrolle, denn dann hätten wir nicht konisiert....Ich muss den Ärzten ja auch vertrauen und auf Ihre Erfahrung hören, sonst würde ich mich verloren fühlen...

AW: KaffeeKlatsch
 

@Astrastar,es tut mir sehr Leid was dir passiert ist..hoffe,du(ihr)kommt da so schnell wie möglich drüber weg.
Lasse dich mal knuddeln :knuddel:
Liebe Grüße gela

Hallo Mädels,
also,nun melde ich mich doch obwohl ich gar nicht wollte.
Ich kann nur für mich und meine Erfahrungen mit den "PAP"Mädels sprechen.
Lese schon eine ganze Zeit mit,und denke,lasst alles so wie es ist.
Irgendwie gehören wir doch zusammen,weil mit auffälligen PAPs fängt es ja meistens an,und wenn man jetzt unterteilt,dann gibt es bestimmt bald noch eine Unterteilung zwischen operierten und nicht operierten.
Somit kann keiner mehr von dem anderen profitieren.
Kann mich noch gut an meine Zeit erinnern.Stand da wie der Ochs vorm Berg.
Und es waren überwiegend die "PAP"Mädels die mir geholfen haben.
Sei es mit trösten oder aber auch mich wieder runter hohlen von meinen Höhenflügen:D
Sie waren immer für mich da und sind es auch jetzt noch.DANKE dafür!
Ich möchte nicht eine von euch missen.
Kann mich auch noch gut daran erinnern wie ich um Hilfe bat.Wollte mich so gerne mit "Krebs"Mädels austauschen.Die Resonanz war traurig.Auch auf meine PNs wurde nicht geantwortet.
Eigentlich finde ich es schade,das es so viele stille Mitleser gibt,die einen doch so toll helfen könnten.Aber,ist schon klar,wenn man zu hören bekommt
ey,du hast die beste Therapie bekommen wo geht,mach dich vom Acker..
dann bin ich nur noch traurig und habe keine Lust mehr.
Die "PAP" Mädels gehören dazu,ist meine Meinung.
Solltet ihr doch ein Unterforum eröffnen,denke ich Tiffy in ihrer unendlichen
Geduld und ihrem Wissen währe da schon die Richtige:winke:
Auf alle Fälle werde ich euch immer besuchen kommen.
Ich glaube nicht das ihr mit einer "krebs"Tante nichts zu tun haben wollt.
So,das musste mal raus.
Hoffe,ich bin niemanden zu Nahe gekommen..:rolleyes:
Ansonsten versohlt mir den Hintern..:zunge:
Allen einen schönen Rest Samstag und Sonntag
Ganz liebe Grüße gela

AW: KaffeeKlatsch
 

Hallo Gela,

danke für diese Zeilen! Wenigstens eine hier ergreift Partei für die "ewig jammernden" Pap-Mädels mit ihren "lächerlichen Problemen"...
Schade, dass kaum jemand deine Meinung teilt...:(

Liebe Grüße,
Zumsel

AW: KaffeeKlatsch
 

Liebe gretel,

bei uns hat in den letzten beiden Tagen die Sonne geschien.
Die roten Haare von Arielle fehlen noch:D:D:D.Es freut mich,das du daran Spaß findest.
Magst du Sushi:eek:?

Lg und dir auch einen schönen Samstag,Sonntag und Montag;)
Tiffy