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lieber andy tut das gut das jemand antwortet.die aorta die ich mein ist eine hauptschlagader, ich hab jetzt nochmal gegoogelt die Arteria carotis communis heißt sie.. mama wird in einem krankenhaus betreut -- betreut wenn man das so sagen kann. sie schnippeln halt rum und leider hat sie keinen ansprechpartner. die letzten 2 monate wurde sie mit zig diagnosen behaftet. von der leukämie, bis rezidiv des gebärmutterhalskrebses, blasenkrebs. heute sagen sie.. es muss das cup sein. weil das gewebe vom lymphknoten metastatisch ist..und sich nicht zuordnen lässt. aber gibt es für cup patienten denn keine breitbandinfusion?

AW: Cup-Syndrom
 

Sibella,

es ist immer gut wenn man Ansprechpartner hat, das ist wichtig und man sollte das ja net alles alleine mit sich ausmachen.

In welcher Gegend von Deutschland wohnt Ihr denn? Es gibt ja einige Anlaufstellen die auf CUP Syndrom spezialisiert sind und an die man sich wenden kann.

Wenn es eine Allerweltschemo für das CUP geben würde, bräuchten wir alle hier nicht zu schreiben, klingt makaber aber ist leider so, eine spezielle Therapie gibt es nicht, deswegen werden Eure Ärzte ja auch genauere Aussagen vom Pathologen haben wollen.

mfg

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Fischi,

hast natürlich recht mit dem blau und rot. Das blaue Bild zeigt Anita übrigens, wie sie gerade von der Arbeit nach Hause kommt, sie wohnte ja früher in einem kleinen Dorf und da war die Anbindung an die öffentlichen Verkehrsmittel ja sowas von schlecht das da nur diese eine Möglichkeit blieb.

Auch Dir ein schönes Wochenende, Kirsten und allen andern natürlich auch.
bis die Tage
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

ich nochmal,
die schlechten Nachrichten von meinen Bekannten reissen aber auch nicht ab diese Woche, eine Bekannte hat ja wieder Probleme mit den LK im Bauch nach Darmkrebs, eine andere hat angerufen und erzählt das sie in der Klinik liegt und Bestrahlung und Chemo bekommen muss wegen Gebärmutter CA und jetzt ruft ne Freundin von mir an und berichtet das eine gemeinsame Bekannte auch im Krankenhaus liegt wegen Darmkrebs und sie nach der OP gleich mit ner Chemo anfangen soll. Das is ja n Ding. Da bin ich mit meinem seltsamen CUP noch gut dran.

Nachdenkliche Grüsse
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Carlitta,

stimmt schon, man macht sich Gedanken um die Leute, weil man sie ja gut kennt und weiss wie sie in manchen Situationen früher reagiert haben, dabei denke ich auch an die Situation als sie mit meiner Diagnose konfrontiert waren. Aber wenn es einen dann selber trifft, ist das ja nochmal was ganz anderes.

Wie ins kalte Wasser geworfen, man kennt das ja aus der eigenen Lage wie das damals so war. Man denkt ja im ersten Moment nicht das die von einem selber reden wenn sie einem so Diagnosen eröffnen, mir kam es jedenfalls damals so vor als ginge es da irgendwie garnicht um mich.

Aber ich denke ich sollte mich in der nächsten Zeit mal um die Leute kümmern, das bin ich denen schuldig denn im umgekehrten Fall haben sie es ja auch gemacht. Und vielleicht fällt ihnen dann manches auch leichter, mal sehn. Muss erstmal abchecken wie aufnahmefähig und - willig sie überhaupt sind.

Du hast schon Recht mit Deiner Vermutung das es durchaus auch sein kann, das sich der Tumor wieder aufgelöst hat, es aber noch schaffen konnte Metastasen zu streuen bevor unser Immunsystem ihn vernichtet hat. Bei mir hat man das ja auch angesprochen, die andere Möglichkeit ist aber auch die das er einfach so klein ist und bleibt, das man ihn mit herkömmlichen Methoden, die wir ja alle kennen eben nicht finden kann. Wobei er sich aber meiner Meinung nach je nach Lage zumindest durch die Tumormarker zu erkennen geben müsste. Weiss man eben alles nicht so genau, deswegen macht es das ganze ja auch so spannend und beweist uns immer wieder, das die Medizin eine Wissenschaft ist, nicht mehr und nicht weniger.

Was mich persönlich ja dann damals auch schon aus eben diesem oben genannten Grund der Wissenschaft auf andere Gedanken brachte, was zum Beispiel solche alternativen Methoden betrifft wie diese Bio Krebs Methoden, die anderen guten Dinge die auch von der SChulmedizin mehr oder weniger zugelassen sind (Selen und solche tollen Sachen) aber auch so Sachen wie Papain und ähnliche homöopathische/Pflanzliche Stoffe. Klar , wenn man so am recherchieren ist, begegnen einem dann auch so Sachen wie dieser MMS -Tropfen Quatsch und Vit.B17 Klamauk.....furchtbar mit was da so Geld gemacht wird. Aber warum soll es da nicht so Ansätze geben die solche Krankheiten auch in die Schranken weisen können, auch wenn es nur für eine begrenzte Zeit ist. Das letzte Buch was ich über diese Thematik gelesen habe, war das über diese Halima Neumann, die sich selber mit Enzymen aus Papayas mit Hilfe eines Homöopathen heilte, meine Kusine hatte mir das Buch geschenkt, sie ist ja von so Sachen total überzeugt. Ich hatte mich dann auch für so eine Misteltherapie interessiert, aber da man ja nicht wusste wo mein Tumor ist, konnte man die nicht einsetzen, klar.

Ich denke im grossen und ganzen schon das man mit solchen Sachen was bewegen kann, was denkt ihr denn da drüber? Ich hatte z. B. mal eine Dornwarze, die alleine mit Thuja Extrakten äußerlich aufgetragen und als Globuli genommen innerhalb von 6 Wochen verschwunden war.

Naja, sollte es bei mir nochmal soweit kommen, würde ich das mit dem Papayasaft auf jeden Fall mal ausprobieren als begleitende Therapie sozusagen. Ich hatte mich früher eh schon gewundert warum bei ***edit by Mod***, bei denen wir schon Jahrelang öfters mal wirklich herrlich reifes Obst aus fernen Ländern bestellen,welches wöchentlich reif geerntet und dann eingeflogen wird, also warum es da grüne Papayas zu bestellen gibt.

Nun ja, schaun wir mal wie es mit meinen Bekannten so weitergeht.

Heute kann man bei uns übrigens mal wieder ohne Weste aufm Balkon sitzen und die Abendluft geniessen, bei uns immer eine besonders gute wie ich finde, weil wir direkt am Rand vom Dorf wohnen, mit einem kleinen Wäldchen direkt vor dem Balkon.

bis denne

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Andreas,

deine Anregungen hinsichtlich alternativer Heilungs- und Ergänzungsmittel fand ich sehr interessant. Ich bin zwar nicht betroffen, habe aber im letzten Jahr eine Freundin verloren, die an Bauchfellmetastasen mit CUP gestorben ist. Auf der Such nach Hilfe bin ich damals auf das Buch "Krebszellen mögen keine Himbeeren" gestoßen, welches wirklich höchst interessant ist. Selbstverständlich soll das Buch nicht die Schulmedizin ersetzten, aber wenn man auf einfache Art und Weise eine Therapie pflanzlich unterstützen kann, finde ich, dass man nicht viel verkehrt machen kann. Soviel ich weiß, gibt es aus dieser Buchreihe auch noch ein Kochbuch.
Ein hoffentlich wettertechnisch noch schöneres WE,
Anke

AW: Cup-Syndrom
 

guten Abend,

garnix los hier ............keiner da........alle die Wiederkehr des Sommers geniessen?

Das Krebszellen mögen keine Himbeeren Buch hab ich auch mal gelesen, ich glaube das war an nem Wochenende wo ich bei meiner Mutter war. da hatte ich mir das von meiner Kusine geliehen, ist aber schon lange her. Und so sehr angesprochen hatte es mich damals auch nicht. Vielleicht sollte ich es heute unter einem anderen Blickwinkel nochmal lesen.

Grüße
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

huhu Carlitta,

klar ist es schön wenn die Sonne scheint, da gehts einem doch gleich viel besser. Aber Du hast Recht, hohe Temperaturen sind auch nix für mich, noch nie gewesen. Deswegen verstehe ich auch diejenigen nicht, die im Sommer auch noch in die noch heisseren Länder fliegen müssen. Ich fliege schon seit über 10 Jahren regelmässig nach Fuerteventura, aber immer erst im Herbst oder gar im Dezember/Januar. Da ist es dort dann auch schön warm und ausserdem auch günstiger, da wir ja nicht in der Hauptsaison fliegen müssen.

Also hoffen wir mal das die Temperaturen unter 30 Grad bleiben diese Woche. Wird aber bei diesem Sommer eh kein Problem sein denk ich mal.

Anita, wie schauts bei Dir Freitag aus? Oder doch erst Samstag? Ich hab mich da vertan, mein Lebensgefährte fährt erst nächstes Wochenende weg zu seinen alten Freunden.

Einen schönen Restabend an Euch und Grüße auch an Kirsten, Evelyn,Ambra,Uwe und die die sonst noch so hier schreiben.

AW: Cup-Syndrom
 

hallo ihr lieben. wünsch allen einen schönn tag. die histologie meiner mum (cup..?) hat ergeben, dass die metastasen von einem urethalen - Organ stammen. die blasenspieglung zeigte wie erwartet keinen tumor..nun wartn wir noch bis mittwoch auf die auswertung der blasenspülung.. wenns doch endlich mit einer therapie losgehen könnte :-/

von dem buch himbeeren mögn keinen krebs hab ich gehört. ist es denn nur für menschen die krebs vorbeugen oder auch für welche, die bereits erkrankt sind.
alles liebe und allen viel kraft.

AW: Cup-Syndrom
 

HAllo und guten Morgen

Andreas, bei mir geht es Freitag auf jedenfall und Samstag vielleicht.

Alle diese empfohlenen Nahrungsmittel , sind sowohl vorbeugend als auch während der Krebserkrankung hilfreich. Allerdings nur in dem Sinne , dass sie das Immunsystem unterstützen. Sie können weder Krebs verhindern noch heilen. Es gibt z.B Ingwer , der hilft gegen die Übelkeit während der Chemo.
Ich selbst nehme Colostrum, das ist gut fürs Immunsystem und schützt die Schleimhäute (also auch Magen-Darm).Ich habe die Chemo (Taxol/Carboplatin) sehr gut vertragen und meine Blutwerte waren immer sehr schnell wieder im Normbereich.


Liebe Grüße aus dem sonnigen Saarland

Anita

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo,
ich bin so verzweifelt...mein Mann muß am Donnerstag wieder in die Klinik.
Er hat erneut Tumore in der Blase. Ich habe schon seit zwei wochen tiefe Depressionen und seit einigen Tagen Panikartige weinkrämpfe. Ich bin so verzweifelt!!! Ich bekomme zwar Tabletten aber die machen nur müde.Seit dem Tot meiner schwester und dann noch die Sorgen um meinen Mann haben mich so stark betroffen. Immer diese Weinkrämpfe ich habe überhaupt keine Kraft dagegen anzugehen.
So, dass mußte mal raus!
liebe Grüsse
Renate

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Renate,

tut mir leid das ihr im Moment in einer nicht so tollen Lage seid. Aber ich denke mal da Dein Mann ja eh in einer engmaschigen Kontrolle war, wird man diese Dinger, müssen ja nicht gleich auch bösartig sein, schon rechtzeitig erkannt haben und entsprechend dagegen vorgehn können. Aber das es Dich gleich wieder von den Beinen zieht, kann ich schon verstehn, habt ihr beiden ja auch schon genug hinter Euch.

Kirschi, was macht die Chemo ? Heute wieder dort gewesen?

Grüsse
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

Hi Gkirschi,

also zum Port kann ich auch mal was sagen bzw. schreiben ;)
das Einsetzen war schnell und unkompliziert. Man hatte mir empfohlen, den Eingriff nur mit örtlicher Betäubung durchzuführen.....das würde ich vielleicht nicht noch einmal machen. Hatte keine Schmerzen, aber der Gedanke an den Katheter, dessen Lage und die Gespräche/ Beschreibung des Vorgangs während der Op müsste ich nicht nochmal haben.
Als der Eingriff vorüber und der Port eingesetzt war, musste ich noch eine Stunde liegen und die frische Wunde mit einem Sandsack und Kühlakku beschweren.
Ansonsten würde ich nur Fachpersonal an den Port lassen - die sich mit deinem Port-System auskennen. Du selbst solltest peinlichst auf Hygiene und gründliche Desinfektion bei Portbenutzung (Blutabnahme, Chemo usw.) achten. Habe da so ein paar Erfahrungen sammeln dürfen;)
Während der Chemo wurde mir auch Nahrungslösung über den Port (3-Wegehahn)gegeben und ich war sehr glücklich,da auf anderem Wege keine Nahrungsaufnahme mehr möglich war....
Alles in Allem hatte ich bis zum Ende der Chemo keine Probleme...


LG und viel Erfolg:)

mike

AW: Cup-Syndrom
 

huhu,
Kirsten, mittlerweile lebst Du ja schon ein paar Stunden mit dem Port und sicher war alles nur halbsowild.

Carlitta, manchmal ist es bei den Ärzten ja schon so das sie sich in ihrer Ehre gekränkt fühlen wenn man sich eine zweite Meinung einholt, aber die sollen ruhig wissen, das sie nicht alleine auf der Welt sind.

Kirsten, nein ich war noch nicht beim Neurologen, aber ich hole mir doch mal nen Termin dort, sicher ist sicher. Ich habe seit 3 Tagen wieder ziemliche Schmerzen im rechten Rippenbereich, fühlt sich an wie eine Intercostalneuralgie, kommt aber immer nur dann wenn ich einen Tag vorher viel mit dem linken Arm gemacht habe, so auch jetzt wieder. Ich denke das liegt an dem Ausfall der Muskulatur auf der linken Seite, sodass dann irgendwie die Gegenseite Bewegungsabläufe mit unterstützt oder wie auch immer. Ging mir jedenfalls schon ein paarmal so. Vielleicht wäre ein Orthopäde die erste Wahl, ich weiss ja auch nicht. Gestern am Abend war ich bei meiner Mutter und da ich ja da auch wieder so starke Schmerzen hatte und kein Diclofenac mehr zuhause hatte hab ich mir von ihr eine Tillidin Tablette mitgenommen, die hat sie von ihrem Orthopäden wegen Spinalkanalstenose, hab sie dann daheim genommen und war eine Stunde später ein bissl wie vom andern Stern, aber die Schmerzen waren weg, das is ja die Hauptsache.

Schönen Abend
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Nachtschwärmerin,

ja ich denke auch das ich mit dem Orthopäden anfangen werde. Und das mit dem andern Stern war wirklich so, im Kopp war mir ein wenig flau. Vielleicht hätte ich die Tbl halbieren sollen, waren 150 mg. Aber ich dachte halt viel hilft viel.....

Ansonsten, wie geht es denn jetzt bei Dir weiter mit der Strahlerei? Wann soll es denn genau llosgehn und wie oft?

Targin wird aber doch in der Regel ganz gut von den Patienten vertragen, welche Probleme plagten Dich denn da?

Anitaaaaa, ich ruf Dich morgen nochmal an, wegen dem :prost: Feschd. Ob Du einen Schirm mitnehmen musst oder nicht, merkste ja dann selber. :D Aber am Rohrbachfest regnets eigentlich immer.

Heute abend noch 22 Grad aufm Balkon, wir spielen gleich noch ne Runde Romee, oder 2 oder 10.

AW: Cup-Syndrom
 

Fischi,
Du scheinst hier sehr gefragt zu sein, denn Dein Postfach ist voll und man kann keine weiteren PN mehr an Dich schicken. Vielleicht solltest Du da mal Ordnung machen.

AW: Cup-Syndrom
 

Fischi,
das macht schon Sinn mit dem PET CT, das man das vor Beginn der Strahlentherapie machen sollte. Mit der Kostenfrage kann ich Dir nicht weiterhelfen, aber Uwe und Anita kennen sich da sehr gut aus.

Kirsten, was haste denn wieder gegoogelt? Hiobsbotschaften, Studien und Statistiken`?

Ansonsten war ich heute mit Anita aufm Dorffest, kurz nachdem ich zu hause war gab es dort dann auch noch ein Feuerwerk, wussten wir aber nicht das das da stattfindet, gab es noch nie aber man konnte es vom Balkon aus gut sehn. Dienstag gehen wir evtl wieder auf ein Fest, da ist dann auch ein Feuerwerk direkt von einer Burg aus. 2 BEkannte hatten sich noch spontan angemeldet und waren auch mit aufm Fest und die hatten das erzählt.

Schönes Wochenende

Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Carlitta,

die PET Untersuchung ist sehr kosten-Aufwendig man sagte mir ca. 2.500.--
Diese Untersuchung wird von den Kassen nur übernommen wenn man Stationär aufgenommen worden ist. Ich mußte für diese Untersuchung 4 Tage ins Krankenhaus und wurde dann mit dem Taxi zur PET gebracht.Ich hoffe ich
konnte Dir helfen. Sprich mit Deinem Arzt damit er Dich Einweisen kann.
LG
Renate -Ambra

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo

Also ich habe bereits 2 Mal ein PET /PET-CT bekommen. Diese mußten bei der Krankenkasse beantragt und genehmigt werden. Kostet ca. 1600€.
Ich war beide Male ambulant zum PET. Allerdings hatte ich Metastasen am Rippenfell und verd. Knoten in der Lunge und bei Lunge wird ja PET bezahlt.

Gruß

Anita

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Carlitta,
ich komme aus dem Kehlkopf-Forum und habe am kommenden Donnerstag ein PET/CT in München. da fahre ich ambulant hin. Der Professor, der das angeordnet hat, sagte nichts von einer eigenen Kostenübernahme. Die machen das so oft. Es kann überhapt nicht sein, daß der Patient das selbst zahlen muß ohne vorher darauf aufmerksam gemacht zu werden. Ich glaube das war vor ein paar Jahren. Da haben die Krankenkassen das noch nicht übernommen.

Liebe Grüße und alles Gute
Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Liebe Carlitta!

Um die Finanzierung der PET-CT hat es in der letzten Zeit etliche Diskussionen gegeben. Wenn diese im stationären Bereich durchgeführt werden, dann sind sie Bestandteil der Krankenhausbehandlung. Diese rechnet das Krankenhaus mit der Krankenkasse ab. Oder das PET-Ct wird innerhalb einer medizinischen Studie durchgeführt.

Im ambulanten Bereich ist das wesentlich schwieriger geworden. Deshalb weisen die Ärzte den Patienten für eine kurze Zeit ins Krankenhaus ein, wenn das PET-Ct notwendig und die Finanzierung ein Problem ist.

Eigentlich müßte man Dich vorher informieren, wenn Du das PET-CT selbst finanzieren sollst. Denn dann ist es eine Privatleistung und die muss mit Dir vertraglich geregelt werden. Also unbedingt erkundigen, ob die Finanzierung geklärt ist, um eine böse Überraschung zu vemeiden.

Ich hoffe, dass Du das PET nicht selbst bezahlen musst und das die Ergebnisse gut ausfallen!

Liebe Grüße und viel Kraft !

Elisabethh.

AW: Cup-Syndrom
 

guten Abend die Damen,

heut abend schreibe ich leider vom Schreibtisch aus, bei uns aufm Balkon wäre es mir wirklich zu kalt....und das im August .....

Fischi, Dir seien mal die Daumen für morgen gedrückt das das einigermassen glatt geht mit den Kosten......und das nach dem PET dann klarheit herrscht, wie es weitergehen soll oder kann.

Kirschi, Du hast ja morgen das erste Mal die Chemo über den Port, Du wirst sehen das das alles viel einfacher geht als über die Hand-oder Armvenen, man hat die Hände frei und kann sich bewegen und muss auch nicht so aufpassen als wenn da ne Braunüle in der Vene liegt, wirst sehen es hat nur Vorteile das Teil.

Ansonsten gibt es im Saarland nix neues, morgen abend geh ich ja mit meinem Lebensgefährten und Anita nebst ihrem Gemahl wieder auf ein Fest, bei dem es ein Feuerwerk gibt, bin schon gespannt was uns da erwartet. Ich hoffe auch sehr, das es dort, wenn es morgen auch noch so kalt ist, wenigstens einen Glühweinstand gibt *g*

Grüsse und gute Nacht

Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

Kirsten,
jetzt wird die Chemo eben um eine Woche verschoben und die Chemoteilchen von letzter Woche können in Ruhe noch ein bisschen länger wirken.

Was der Arzt da sagte, na ich weiss nicht, ich schliesse mich da im wesentlichen Carlitta an.

Fischi, fein das da nix zu sehen ist, wir haben ja auch nix anderes erwartet, oder`?

Grüße

AW: Cup-Syndrom
 

Kirsten

Du musst bedenken, Du bekommst das Zeug ja jede Woche, so war das bei mir am Anfang auch. Und Du wirst auch am Ende der Chemo merken, wie lange das Zeug noch nachwirkt ......insofern macht die eine Woche Pause recht wenig aus, andere bekommen ja die Chemo nur alle 3 Wochen.

Ja mach das , oder frag ihn, was er selbst mit sich in der Situation tun würde, wenn er doch so obercool is.

Waren heute wieder auf nem Fest und ich komme dank Sauerkraut mit Leberknödel nicht mehr vom Klo, dabei war es nur eine kleine Portion .....wenn man es net verträgt sollte man es lassen, aber manchmal kann man net anders und muss mit den Konsequenzen rechnen *G*

Gute Nacht

Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

Carlitta,

was diese Frau gesagt hat, erscheint aber aus IHRER Sicht schon logisch, sie hat ja schon irgendwo Recht wenn sie sagt, Brusterhaltend geht in dem Fall nicht, wie denn auch wenn man keinen rechten Übeltäter dort findet. Das geht ja nur in dem Fall, das man mit den herkömmlichen Mitteln auch einen Tumor detektiert. Dann kann man erhaltend operieren. Sie meinte es sicher nicht böse, nur bleibt eben abzuwarten ob den überhaupt ein Rezidiv auftritt. Einfach so bestrahlen wäre sicherlich nicht die beste Lösung gewesen, das haben die anderen ja auch so erkannt.
Mach Dir also keinen allzu großen Kopf darum.
Grüße

AW: Cup-Syndrom
 

ach sooooooooooo,

das wusste ich ja nicht, das Du schon operiert worden bist, aber es erscheint mir auch ein wenig schleierhaft, wie Du selber schon geschrieben hast.

Insofern kann ich Dich jetzt natürlich ein bisschen besser verstehn.

Grüße
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

nun ja,

wie gesagt wusste ich ja nicht das Du bereits eine OP hattest, von daher gesehen ist das sicherlich zu verstehen das Dir das nicht aus dem Kopf geht, was die Dame da gestern zu Dir gesagt hat.

Aber wer weiss eigentlich überhaupt ob da noch jemals ein Rezidiv auftritt? Wenn da noch was dasein sollte würde es sich sicherlich nicht auf einmal so still verhalten und garnixmehr von sich geben. Ich meine in Bezug auf die Aussendung neuer Metas. Das sehe ich bei mir übrigens auch so. Wenn da noch was wäre hätte ja schon längst wieder was neues dazukommen müssen.

GRüsse ausm Saarland
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

guten morgen Carlitta,

weisst Du wenn ich das so lese,erinnert mich das doch sehr an die Krankenschwestern in meiner Klinik die nach 10 Berufsjahren schon so eingefahren sind, das sie sich für Fragen und Bedürfnisse eines Patienten nicht mehr so sehr interessierten und nur noch stur nach Standart ihren Dienst verrichten. So Leute hatte ich auf meiner Station auch und ich war echt froh, das ich mit denen nicht arbeiten musste. Im Nachtdienst war ich alleine und konnte mich so auf jeden einzelnen Patienten konzentrieren und auf die Bedürfnisse und Ängste eines jeden eingehn. Eigentlich muss man sich für solche Kollegen schämen, aber was will man machen.

Zu der Sache mit dem Thorax kann ich nur von dem Fall meiner Mutter berichten, die ja auch BK hatte und auch an den LAG bestrahlt wurde. Ihr hatte man gesagt das es eben bei der Strahlerei so ist, das bei der Achsel eben ein paar Strahlen die Lunge streifen könnten. Gemerkt hat sie dann aber nichts davon, ausser ein bisschen Reizhusten gegen Ende der Bestrahlung, der aber dann genauso flott verschwand wie er kam.

Hast Du Deine Bestrahlungen nun immer zur gleichen Zeit jeden Werktag oder ist das unterschiedlich? Fährst Du selber oder Taxi`?

Grüße

AW: Cup-Syndrom
 

da fällt mir ja noch was ein ......ich bin im Moment auch schlaflos in der Nacht, was bei mir aber immer durch den bevorstehenden Vollmond kommt. Wenn am Samstag dann tatsächlich Vollmond ist, ist das mit der Schlaflosigkeit wieder vorbei.

Vielleicht biste ja auch so ne Mondsüchtige und hast es noch net bemerkt?

AW: Cup-Syndrom
 

oh je,

das ist ja wirklich alles ein bisschen verworren bei Dir, weiss man garnet mehr was man denken soll, oder?

Da isses ja grad mal gut, das jetzt Wochenende ist und bei uns im Saarland auch noch ein verlängertes, denn wir haben am Montag einen Feiertag :zunge: , da isses ja gut wenn Du da mal ein bisschen abschalten kannst und auf andere Gedanken kommst.

Grüße
Andreas

Kirsten, wie gehts denn mittlerweile mit dem Port? Denke das Hämatom wird Dich nicht sehr stören und der Rest wird auch bald ohne Schmerzen sein.

AW: Cup-Syndrom
 

ja,
wir im Saarland haben ein langes Wochenende, ätsch. Ihr Hessen seid ja immer die gelackmeierten, ob es heilig drei könig is oder allerheiligen oder Himmelfahrt, immer müsst ihr arbeiten. Wärt ihr so wie wir immer fleissig in die Kirche gegangen und wärt ein bisschen frömmer, hättet ihr auch noch mehr Feiertage, aber so wird das ja nix.:smiley1: :smiley1: :smiley1:

schönen Wochenstart
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

huhu,

Fischi, wie verträgst Du die Bestrahlungen? Musst Du nun weiterhin in aller Herrgottsfrühe aus dem Bett oder haben sich die Zeiten geändert?

Mein Lebensgefährte ist ja nun in der alten Heimat für eine Woche und da kann ich mich mal wieder um mein Gewicht kümmern, die 2 Wochen die er schon zuhause war haben mir 3,2kg eingebracht. Heute ist Obsttag und radfahrn war ich auch schon, wollen doch mal sehn ob ich die net wieder runterkriege.

Grüsse aus dem sonnigen (!!!) und warmen !!! Saarland

Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Kirsten,

da biste ja wieder.......recht so, weisst schon wie ich das meine.

Das mit den NW ist natürlich ein bisschen blöd, aber vielleicht kommt es ja weniger von der Chemo als von dem Antibiotika das Dir auf die Verdauung schlägt. Weiss ich nicht, wäre aber auch nicht abwegig.
Das mit dem Nichtschlafen kenne ich auch nur allzugut, nicht nur aus den Vollmondnächten sondern auch immer nach der Chemo vom Cortison, da war ich immer wie von der Rolle. Naja. ein leeres Haus ist sicher ungewöhnlich für Dich, aber vielleicht tut Dir die Ruhe ja auch gut.

Fischi, mit Deiner Frühschicht ist natürlich doof, aber dann hat man ja auch mehr vom Tag. Gemüse oder Obsttage kann ich nur machen wenn mein Oller net da is, sonst ist die Verlockung zu groß. Leider. Das mit der Ärztin is auch doof, aber was willste machen, ignorier sie einfach insoweit das möglich ist.

Heute viel Sonne im Saarland, toll. Mal sehn wie lange das anhält .....

Grüße

AW: Cup-Syndrom
 

Das Wetter ist toll und die Sonne strahlt!
Hallo in die Runde:)

@gkirschi: genieße dein Essen und die Nahrungsaufnahme über den normalen Weg so lange du kannst!!!
Bei mir gab es relativ schnell nur noch Nahrung über die SCHNUR:smiley1: da ich keinen Appetit mehr hatte und so ziemlich alles an Nebenwirkungen mitgenommen habe.....die Mundschleimhaut hat erstaunlich lange gar nicht bzw. nur schwach reagiert.....erst nach vier bis fünf Wochen kombinierter Chemo und Bestrahlung ging es richtig los und steigerte sich noch einmal stark zum Ende der Therapie....

Einen schönen sonnigen Feierabend für EUCH:)

lg mike

AW: Cup-Syndrom
 

ja wo sind denn die Damen abgeblieben? Guten Abend .......


Mike, ich denke mal Kirsten hat es wesentlich leichter als Du es hattest, sie hat ja "nur" Chemotherapie, wenn ich mich recht erinnere hattest Du ja auch ein Hals CUP und Chemo in Kombi mit Bestrahlung am Hals, das is ja noch eine ganze MEnge heftiger. Bestimmt haste Kirsten jetzt unbewusst Angst gemacht.

Sitze hier im Saarland bei 24 Grad noch aufm Balkon, es kommt aber ein wenig Wind auf, also hoffe ich mal stark das es noch ein Gewitter gibt und es sich ein bisschen abkühlt, denn wie soll man bei den Temperaturen denn schlafen? Ein Glas Rosee hab ich heute auch dabei, naja es ist schon das zweite :prost: , seit Monaten der Abstinenz war das mal wieder vonnöten und Auto fahren muss ich auch nimmer, unsere Wohnung is ja net so gross, ins Schlafzimmer kann ich ja laufen.

Fischi, biste denn jetzt immer früh inne Heja mit deinen Frühschichten ? Oder sitzte um die Uhrzeit noch aufm Heimtrainer vorm TV?

Warme sommerliche grüsse
Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

Kirsten,

wegen der Mundschleimhaut hatte Dir ja Evelyn schon was empfohlen, ich glaube es war Orthomol. Aber auch Salbeitee hilft hier gut und das lutschen von kalter Ananas soll auch ganz hilfreich sein, nur keine ganze nehmen sondern vorher schön kleinschneiden. :smiley1: Selen und so haste Dir ja sicher auch schon besorgt, hattest Du ja mal geschrieben.

Kopp hoch !!!

AW: Cup-Syndrom
 

hallo an alle....

@SaarAndy:Wollte gkirschi natürlich keine Angst machen und habe auch keine Erfahrung wie stark die Mundschleimhaut leidet,wenn man "nur" Chemo bekommt.


@gkirschi:

Vielleicht hilft das ja ein wenig.....ich bin damit ganz gut gefahren:)

Mit beginn meiner Therapie habe ich begonnen mit kaltem Salbeitee (lose aus dem Reformhaus) zu gurgeln und 4x mal täglich (nach dem Essen und vor dem Schlafen) mit verdünnter Bepanthen Lösung den Mund ausgespült. Bepanthen ist nicht wirklich preiswert, es gibt auch keine großen Flaschen und die Kasse zahlt das glaube ich auch nicht - hat aber bei mir sehr gut gewirkt. Nur mal so als Anhalt, pro Tag waren es bei mir 1-2 Fläschchen (50ml). Weiterhin die Zahnpasta auf eine sehr milde umgestellt und auch die Zahnbürste in der extra sensitiv Ausführung gewählt.
Ansonsten nach jeder Nahrungsaufnahme vorsichtig die Zähne geputzt und gespült. Als die Mundschleimhaut dann anfing stärker zu reagieren, wurde das Spülen mit Salbeitee stündlich durchgeführt. Hatte auch noch ein tolles Medikament,welches die Schleimhaut in Mund und Speiseröhre ein wenig betäubt und somit das Essen erleichtert. Das Lutschen von Eiswürfeln habe ich auch als sehr angenehm empfunden.
Man muss halt ein wenig probieren und für sich selbst das Beste herausfinden:)

Ich wünsche dir viel Erfolg und wenig Nebenwirkungen!!

Schönes Wochenende!:)

AW: Cup-Syndrom
 

hye,

stimmt Mike, im Endeffekt muss es jeder selber testen.

Mit dem schlafen letzte Nacht war es Essig, ich war im Bett und dachte nach ner halben Stunde, so was machste jetzt? Dann bin ich wieder raus und sass bis um 4.30 Uhr lesend aufm Balkon, es waren dann aber immer noch 23 Grad. Ich gehe mal davon aus das es Anita hinten in ihrer Ecke unseres Dorfes ähnlich ging, naja. Aufgestanden bin ich dann erst um 9.

Wünsche allen ein schönes Wochenende

Andreas

AW: Cup-Syndrom
 

Guten Morgen,
ich bin schon länger Mitleserin hier im Forum und stelle mich jetzt auch mal vor. Ich heiße Kiki, bin 42 Jahre alt und hatte im Juni eine Metastase in der Achselhöhle entdeckt. Diese wurde entfernt, Pathologie sagt aus, es deutet alles auf BK hin, aber ein Primärtumor wurde nicht entdeckt. Auch ein Pet CT gab keinen Aufschluss auf einen Tumor.
Mittlerweile habe ich meine 2. Chemo (FEC) hinter mir, bis auf bleiernde Müdigkeit, gehts mir erstaunlicherweise ganz gut.
Vielleicht hat aber jemand noch einen Tip, was man gegen Sodbrennen machen kann?
Viele Grüße und noch ein restliches sonniges WE
Kiki

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Kirsten,
gegen Sodbrennen habe ich Maloxaan bekommen, nur wirkt das nicht so dolle. Alle Achtung, so früh schon in Natur unterwegs. Ich bekomme übrigens 3x FEC, 3x DOC + 1 Jahr Herceptin.
Viele Grüße
Kiki