AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

:megaphon: GEDULD, ich brauche GEDULD, GEDULD wo bist du ???:megaphon::megaphon::megaphon:

Mein Sohn wird heute 18 Jahre. Boha, geschafft, das Kind ist erwachsen :smiley1::smiley1:

Ich wünsche allen ein wunderschönes sonniges Wochenende !!:winke::winke:

Liebe Grüße Kathrin (die Ungeduldige )

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Hallo zusammen
@Holle: vielen Dank für die Antwort. Ja, das beruhigt mich ja schon ein wenig, wenn das offenbar der Normalfall ist, dass die Dosis ab Mitte Therapie verringert wird (wobei ich insgesamt nur 4x die volle Dosis bekam). Ich hatte zwische AC und Taxol eine Pause von 4 Wochen (hatte damals noch eine Erkältung...). In dieser Zeit begannen glaubs die Haare zu wachsen, habe es dann so um die erste Taxol bemerkt, dass da ein feiner Flaum war. Jetzt inzwischen doch schon ziemlich dicht, kann schon bald zum Friseur :)

@Issy: Gratulation zur letzten Bestrahlung!!!
@Issy und Namaste: vielen Dank für eure Antworten. Dann hoffe ich, dass es bei mir die Haare auch bleiben, das wäre schön, wenn ich Anfangs Sommer schon "oben ohne" rumlaufen könnte. Wobei die Wimpern möchte ich auch gern behalten, sind mir bis jetzt nie alle aufs Mal ausgefallen und immer schon wieder einige neue nachgewachsen.

@Lulu: Gratulation zur letzten Bestrahlung!!!

Ich wünsche allen ein gutes, nebenwirkungsfreies Wochenende!
Lg Nati

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Holle Hach, ein erwachsenes Kind:1luvu: Eins meiner Ziele, mein 13-jähriges Töchterchen in die Volljährigkeit entlassen...
Falls du Geduld findest - gib mir mal was ab :lach2:

Muss noch einmal zur Chemo, ich hab keinen Bock mehr... Da leg ich mich echt lieber unters Messer, aber hauptsache, die Chemo ist rum...
Das schlimme ist ja, dass ich bei meiner Tumoreinstufung davon ausgehen kann, dass es nicht die letzte ist :smiley11:
Aber immerhin ist diese dann erstmal rum!!! :megaphon: Die sollen mir bloß vom Hals bleiben, die Metas - sonst Beule!:twak:

Aber der Tag war schön :)

LG, Birgit

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Guten Morgen Anko,

so, Du hast mich schon gesichtet ;) das ist ja gemein.
Kann es sein, dass wir uns in der Strahlentherapie im Brüderkrankenhaus auch schon gesehen haben. Falls ja, dann habe ich Dich auch schon gesichtet :engel:


@ bifi65
Hallo Birgit,
kann Dich gut verstehen, ich hatte zur letzten Chemo auch keine Lust, ... aber glaub mir, sie geht vorbei ... wie alles Schreckliche ... und dann kommt die AHB ... und man kann sich soviel Gutes tun.


@ dasriek
Hallo Ulrike,
danke schön!!!
Gestern waren wir auf der Hallig Langeness. Boah die Überfahrt war lang und zum Teil sehr schaukelig :rotier2: Die versprochene Sonne gabs zwar nicht ... aber ich hoffe sie kommt noch.


@ Lulu72
Hallo Lulu,
danke schön!!!
Hey, herzlichen Glückwunsch, jetzt hast Du es auch endlich geschafft!!!
Ich hab leider leichte Verbrennungen unter der Achsel davongetragen, aber die Ärztin meint, das die bald abgeheilt sind.


Ich wünsche Euch allen einen schönen Sonntag!!!

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Hallo Ihr Lieben,

@Bodolino .. ich war zweimal beim Kardiologen, einmal vor und einmal nach Abschluss der Chemo. Auf meinen Wunsch wurde auch ein Belastungs-EKG gemacht. Alles in Ordnung, der Kardiologe meinte sogar ich sei richtig gut trainiert :)

@dasriek .. das ist ja superklasse, dass mein Mittagsschläfchen in Deiner Firma zu einem Ruheraum führt :smiley1:

@Lulu .. Gratulation zur überstandenen Grillerei :prost: wünsche dir, dass die Müdigkeit verschwindet. Meine Haare wachsen zwar eigentlich sehr gut, aber leider auch nicht gleichmäßig, an den Schläfen sind sie noch sehr lichte. Ohne Perücke, nee das geht leider noch nicht.
Hast du schön Pläne, wann du wieder zu arbeiten anfängst? Aber jetzt kommt ja erst mal Reha, wann fährst du?

@Lila .. eine schöne und erholsame Reha :)

lg
Parvati

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@ Birgit, ja es ist schon ein tolles Gefühl, wenn das Kind erwachsen wird.......aaaber nun heißt es wohl bald Abschied nehmen:weinen: in Richtung Studium, also genieße noch die Zeit mit deinem Töchterchen :1luvu:
Sollte ich heute auf meinem Spaziergang gaaaanz viel Geduld finden :lach2:, werde ich einen großen Teil hier für euch verteilen...:megaphon::megaphon:

Liebe Grüße Kathrin

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Hallo,

wollte mich bedanken für eure Antworten. Sie haben mir geholfen. So langsam geht es mir auch wieder besser ...

Viele liebe Grüße und ein schönes Wochenende
fs

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Hallo ihr Lieben,

meine Wiederverschließung (Danke Finchen für diese Wortschöpfung :)) lässt leider noch auf sich warten. Seit der ausgedehnten Gewebeentsorgung am letzten Mittwoch ist nicht viel passiert. Morgen wird die Folie abgenommen und geguckt, ob schon Tendenz zur Heilung erkennbar ist. Man hofft auf einen gesunden Wundgrund. Immerhin sind die Schmerzen dank Rausch auf Rezept quasi nicht mehr vorhanden.

Hab vorhin zufällig ein Blick auf meine Blutwerte geworfen, meine Leberwerte steigen :( Die waren nach der Chemo vor ein paar Wochen schon fast wieder im Normbereich. Was soll das denn jetzt?

Ich drücke euch für die kommenden Tage alles verfügbare für laaangweile Nachsorgen, erfolgreiche Rehas, nebenwirkungsfreie Chemos, erträgliche Bestrahlungen, verständnisvolle Arbeitskollegen, positive Gedanken, und und und….

lg
Terri
-die nicht ganz dichte-

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Guten Morgen Rudel!

Hoffe ihr hattet ein schönes, NW und stressfreise WE?!

Zitat von Finchen:

was ich nicht wußte ist die Sache mit alle 3 Monate Organ Sono (Leber und Kollegen) - hab ich 2mal unwissentlich verschwitzt...wurde in der Reha dann wieder gemacht und letzte Woche. Alles Pico!

Mein Gyn meinte bei der letzten Untersuchung dass dies (immer wieder US) auch nix bringen würde weil ich im Augenblick noch unter Chemo stehe (war da so) und wenn da was wäre würde man im Augenblick eh nichts machen...ich fand die Aussage extrem unbefriedigend...werde also doch mal anklopfen und meine Innereien beschallen lassen..:rotier:

Ansonsten vertrage ich die Grillungen ganz gut, die Haut ist etwas gereizt (oder bilde ich mir das ein??? nach so kurzer Zeit?).
Warte immer noch auf Haare...werde langsam ein wenig ungeduldig....grrr...will Haare, jetzt!!!

@terri: Du undichtes (hi, hi)! Hoffe es geht Dir gut und das Gewebe heilt... könnte es sein dass die Leberwerte auch die Schmerzmedis wiederspiegeln???

@funnysimmi: hatte von Ende Okt. bis Mitte Feb. dieselbe Chemo wie Du: mir war auch unter FEC eine Woche lang dauerschlecht, hatte als Medis Cortison 16 mg /Tag für 3 Tage und die Emend. Habe zusätzlich noch Nux Vomica C30 genommen (das ist so mein Mittel wenn mein Magen spinnt wegen zuviel von irgendwas...), damit wars echt erträglich und nach einer Woche war ich wieder fit.
Die DOC hat mich dann etwas mehr geplagt (wie finchen schon sagte, empfindet jede anders), erstmal kamen die NW mit Verspätung (so nach 3 Tagen) und dann noch mit einer Keule :twak: im Gepäck...das ging dann so 3 Tage und danach waren Körper und Geist wieder im Einklang, dafür aber der Geschmack restlos weg...der kam dann ein paar Tage vor der nächsten Ladung zurück.
Blöde ist auch die NW mit den tränenden Augen unter DOC, aber auch das ist nicht bei allen so und geht 4 Wochen nach Schluss weg wenns überhaupt da war, hängt vielleicht auch mit den Außentemperaturen zusammen...
Aber es war auszuhalten...

Die Haare fingen genau 2 Wochen nach der ersten FEC an, auszufallen. Ein paar Tage später haben wir dann rasiert (den Kids hats Spaß gemacht...;))

Unter der DOC fingen sie aber auch schon wieder an gaaanz leicht zu wachsen (zumindest am Kopf)...jetzt, 5 Wochen nach der letzten sehe ich immer noch aus wie ein Baby...und würde manchmal gerne anfangen wie ein solches zu heulen....:lach2:
Es frustet das es so lange dauert.

So, hatte heute nochmal ein Gespräch mit dem Herrn Prof. der Strahlenklinik bezüglich der Interstitiellen Bestrahlung und bin ziemlich durcheinander...was der sagt wegen hautschonender war ja schon ganz gut und verständlich aber ich bin mir so unsicher ob ich das möchte (den Eingriff mit den Kathedern). Hab erst dazu tendiert, dann nicht und bräuchte ein paar Erfahrungsberichte...er meinte auch dass man nicht sagen kann dass es aus medizinischer Sicht besser ist als die normale Boost Bestrahlung aber bei einer recht großen Brust (die ich habe) wäre es sinnvoll.
Gibt es dazu irgendwo irgendwas zu lesen außer das was ich mir goo...suchen kann??

Einen schönen Tag ohne NW, Grillschäden, Ermüdungseinbrüche bei der Arbeit oder sonst irgendeinen Mi...t wünsche ich Euch!


Nachtrag: habe den Arikel im Infoblog des BCAG bez. Brachytherapie gelesen, da ging es aber um Brachytherapie als alleinige Strahlentherapie...ich werde konventionell bestrahlt (38 Sitzungen) und kann danach anstatt der Boost Bestrahlungen die Brachytherapie wählen...

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:megaphon:Hilfe, ich bekomme jetzt auch Babyflaum. Ist schon ungefähr 4 mm lang. Was soll ich jetzt damit machen?? Die Haare sind so hell, das man sie nicht sehen kann, nur fühlen. Habe schon überlegt sie mir zu tönen.:confused: So könnte man sie wenigstens sehen und ich kämme mir wenigstens behaart vor.:smiley1: Hab ja noch nie getönt und keine Ahnung davon. Hmm, soll ich oder soll ich nicht ?
Dafür verabschieden sich gerade die Augenbrauen. Echt mies.

Liebe Grüße Kathrin, die es gerade im Rücken hat. :sad:

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Humor ist, wenn man trotzdem lacht !

Sehr gut Terri!!!



Liebe Grüße an das ganze Rudel !
Issy

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Hallo Ihr Lieben,
hatte heute meinen ersten Nachsorgetermin: Ultraschall der Brust .. alles in Ordnung http://www.smiliemania.de/smilie.php?smile_ID=8357
Mammografie (der gesunden Brust) wollten sie noch keine machen, da noch kein Jahr seit der letzten vergangen ist. Bin ich aber gar nicht traurig drüber, weil das Gewebe bei mir so drüsig ist, dass man da schlecht was sieht. Aber auf Mammografie auslassen und gleich ein MRT anordnen wollten sie sich nicht einlassen. Auch im MRT hat man den Tumor wegen fehlendem Mikrokalk nicht gut gesehen und das DCIS nur unklar (wobei sie meinten, dass es keineswegs klar sei, dass das bei Auftreten eines neuen Tumors genauso sei). Trotzdem denke ich, die für mich wichtigste Untersuchung ist der Ultraschall. Umso besser, dass heute alles in Ordnung war.

@Maduscha .. viel Glück für deine Untersuchung morgen :)

@die nicht ganz dichte Terri .. dass sie bald wieder dicht ist :smiley1:

@finchen .. finde ich toll, dass du ein Wochenende Yoga gemacht hast :) das regelmäßig zu machen, ist glaube ich auch eine gute Methode um Druck nicht so an sich ran kommen zu lassen.

lg
Parvati

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Hey Holle....Du Flaumi!

Mache gar nichts damit aber streichel Dich immer wieder über den Kopf und freu Dich...irgendwann werden bestimmt Haare draus...hoffe ich zumindest..:eek:

Grüßle

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Hallo miteinander,
ich lese schon ein Weilchen in dem Forum und es tut meistens ganz gut gerade dann wenn man meint man ist allein damit. Ich befinde mich gerade auch in der Chemotherapie habe jetzt die Hälfte geschafft 3xFEC jetzt kommen noch die DOC??? Hoffe das ich die besser vertrage! Danach Bestrahlung. Soweit gehts mir ganz gut kann eine Woche nach der Chemo wieder alles machen... nur vor der Zukunft habe ich Angst. Ich würde so gerne wieder Pläne schmieden aber es fällt mir sehr schwer! mein Leben hat sich sehr auf das "Jetzt" beschränkt und leider nimmt das Thema Krebs immer wieder sehr sehr viel Platz ein. Das ganze Umfeld ändert sich hätte ich nicht gedacht.
sagt doch mal, wann fangen die Haare wieder an zu wachsen? Freu mich schon sehr darauf:smiley1:
Viele Grüße an alle :rolleyes: Molli

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http://www.krebskompass.de/forum/att...1&d=1332184021

Ich hab mich mal getraut, so sieht meine "Haarpracht" vier Monate nach der letzten Chemo aus.

Kiki

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Melde gehorsamst :megaphon: Stimmungstief ist überwunden, Angsthase gar gekocht... :lach2: Danke für die warmen Worte!

Heute schien den ganzen Tag die Sonne, ich war 2 1/2 Stunden Nordic Walken, durch den Wald, es war richtig schön und die Puste hat auch gereicht. Dann hab ich den Garten abgesichert und die Kaninchen "abgeseilt" (im Fahrradkorb vom Balkon auf die Terrasse, dann hopsen sie raus und können im ganzen Garten herumtoben). Die haben sich gefreut und sind gesprungen wie Flummis :D - obwohl sie sonst auch ein großes Gehege haben, aber ein ganzer Garten ist natürlich viel interessanter...

Molli Herzlich willkommen :winke: Ja, der Krebs krempelt das Leben um, ob man will, oder nicht... Auf die Haare freue ich mich auch schon, aber ob es dieses Jahr noch eine "Frisur" gibt, hmmmm.... Hab ja schon Jahre meine grauen Haare gefärbt und bin mal gespannt, wie ich in Natura eigentlich aussehe - bevor wieder Farbe raufkommt :D...

Den Rest grüße ich mal herzlich und wünsche gutes Heilfleisch (hast du immer noch die VAC-Pumpe, Terri) und außerdem gute Untersuchungsergebnisse, Grillpartys und NW-arme Chemos! Muss jetzt mal schlafen gehen :schlaf:

LG, Birgit

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Guten Morgen Molli,

hey toll, herzlichen Glückwunsch zum Bergfest ... nun noch 3 Chemos. Die schaffst Du auch noch.
Bitte plane was Gutes für die Zeit nach der Chemo und Strahlentherapie, mach Dir positive Gedanken. Aber auch jetzt solltest Du Dir Gutes tun! Wohin möchtest Du nach der Strahlentherapie zur Reha? Ich bin seid Donnerstag in Wyk auf der Insel Föhr. Es ist so schön!!! Heute freue ich mich auf 2 neue Therapien ... Kunsttheherapie und Qi Gong. Dabei richtig abschalten und mir viel Gutes tun.

Bald nach der Chemo kommen die Haare ganz zart ;) Jetzt 3 Monate nach der letzten Chemo trage ich meine Haare wieder offen, noch sind sie kurz, aber es sit ein herrliches Gefühl!!!

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Hi Ihr Lieben,

melde mich nur kurz, da mir das Schreiben mit der operierten Seite doch sehr schwer fällt...

Die Operation war ja letzten Dienstag und am Samstag durfte ich schon nach hause... :1luvu:

Wir sind ja am letzten Wochenende umgezogen und dank unserer lieben Freunde habe ich kein Chaos mehr zuhause... Als Benjamin am Sonntag nach hause gekommen ist, war alles ausgepackt, die Bilder aufgehangen, geputzt etc. pp.

Ergebnis der Histologie bekomme ich am Freitag, dann habe ich einen Termin in meinem Brustzentrum wie es weitergehen wird - ob noch Bestrahlung oder nicht.... Da hängt ja bei mir von den Lymphknoten ab, denn die Brust hatte ich mir ja abnehmen lassen.

So, der Arm schmerzt - ich melde mich die Tage, sobald es wieder besser wird...

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Hallo und Danke euch für die nette Begrüßung und die guten Wünsche zu meinem Bergfest:rolleyes:

laut eurer Erfahrungen muß ich ja leider doch noch ein Weilchen auf meine Haarpracht warten...schade:mad: jeden Morgen im Spiegel sehe ich den Meister Proper:smiley1:

hat jemand Erfahrung mit Gelnägel währen der Doc Chemo? Da ich gelesen habe das man meistens sehr empfindliche Nägel davon bekommt.
Viele liebe Grüße an das ganze Rudel
Molli:rotier2:

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Liebe Molli,
mit Gelnägel habe ich keine Erfahrung. Ich hatte bei der DOC Chemo immer Eishandschuhe an und meine Nägel mit Nagelhärter lackiert. Meine Nägel waren und sind die ganze Zeit über wunderbar, keine Verfärbung, nicht brüchig.

Alles Gute
Namaste

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Hallo Ihr Lieben,

Tanja gehts gut! Das ist klasse! Du wirst sehen: bald bist du wieder beweglich und die Erinnerungen an die OP verblassen schnell.

Molli, nach meiner dritten DOC habe ich Luft unter den Nägeln bekommen und sie wurden etwas locker. Ich habe bei der DOC immer die Finger gekühlt. Am 19.12. war die letzte DOC und nach Weihnachten habe ich mir das erste Mal Gelnägel machen lassen. Sie haben gut gehalten und nach dem dritten Mal abschleifen waren die Luftblasen auch verschwunden. Die Fingerspitzen waren halt etwa 4 Wochen schmerzempfindlich. Die Füsse habe ich nicht gekühlt. Kalte Füsse:eek:!
Die Quittung habe ich bekommen: Alle Nägel sind hässlich gelb und wachsen einfach nicht! Wenn ich den Fuss richtig abrolle habe ich das Gefühl als würden die Nägel sich aus dem Bett heben. Sie sind auch locker, halten sich aber noch fest!

Am Freitag bin ich in der Uniklinik Würzburg zur genetischen Beratung. Bitte, bitte, bitte kein BRCA-Gen!:megaphon: Drückt mir eure Däumchen!

Grüsse Lexa

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Hallo ihr Lieben,

mal wieder eine Liveschaltung direkt in meine Klinik im sonnigen Münsterland.

Gestern hat man mal wieder unter Narkose den Verband gewechselt. Die Wunde würde sehr gut aussehen, nur noch gaaanz wenig Gewebe musste entfernt werden. Freitag gucken sie nochmal rein, und gehen davon aus, dass dann wirklich alles gut aussieht.

Nächste Woche könnte dann die Abdeckung erfolgen. Auf welche Art das erfolgt, steht noch nicht fest. Da man mir aber nach Möglichkeit eine große OP derzeit ersparen möchte, schlagen sie vor, zuerst die Wunde nur mit Haut abzudecken und kein Gewebe zu verpflanzen. Da bleibt dann zwar erst eine Delle, aber die könne man auch später noch auffüllen.

Mir gefällt diese schonendere Variante gut. Hab aber vergessen zu fragen, ob der restliche Brustmuskel sich allein wieder regeneriert? Die Beweglichkeit des Armes ist doch ziemlich eingeschränkt :(
Mal gucken, wie es Freitag tatsächlich innen aussieht.

Ich bin froh, einen Balkon an meinem Krankenzimmer zu haben. Da kann ich das schöne Wetter wenigstens bisschen genießen :)

lg
Terri
-still open-

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Hey Ihr Lieben,

ich hab jetzt immer mal ein bißchen bei Euch mitgelesen und würde mich sehr freuen, wenn Ihr mich in Euer Rudel aufnehmt ...

Ich starte (hoffentlich) am Freitag mit meiner ersten FEC - bekomme 3 mal FEC und dann 3 mal Doc.

Meine ED war 2008, da war eigentlich alles ganz gut, kleiner Tumor, G1, hormonpostiv, Her2 neu negativ und Wächterlymphknoten und 3 weitere LKs frei. Mußte also "nur" zum Grillen und dachte, ich hätte fertig...

Nach etwas mehr als 3 Jahren dann auf einmal Lymphknotenmetastase (also eigentlich nun sogar 2) und Blutgefäßinvasion :eek:

Bin 2 mal operiert worden in der Achsel und warte nun darauf, dass es endlich los geht mit der Chemo... Obwohl ich davor zugegebener Weise auch ein bißchen Schiß habe...

Wer hatte denn von Euch auch FEC? Seid Ihr alle schon durch mit der Chemo oder gibt es noch andere, die auch gerade am Anfang stehen?

Gibt es irgendwas, was ich als "Vorbereitung" für die erste Chemo machen könnte, damit die Nebenwirkungen sich möglichst in Grenzen halten?

Schönen Abend Euch allen noch und liebe Grüße :winke:
Pe

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Wünsche Euch allen einen guten Morgen und schicke liebe Grüße von der Sonneninsel xxxx ....


Herzlich Willkommen Pee ...

Das ist doch klar, dass Du Angst vor der Chemo hast, es ist ja leider auch kein Spaziergang, aber wenn es dann geschafft ist ... :engel:
Ich hatte auch 3x FEC und 3x Doc ... habe FEC, das sind 3 verschiedene Mittel gut vertragen. Erinnere mich noch gut daran, bin sogar am Abend der Chemo noch Fahrrad gefahren.
Ich wünsche Dir für Freitag alles Gute!!!

bifi65
Hey das ist nee Leistung Birgit, über 2 Stunden Fahrrad gefahren, Resepekt. Danach fühlt man sich geschafft, aber Glücklich, ... nicht wahr!?
Ich würde hier auf der Insel auch gerne Fahrrad fahren, aber ich hab etwas Angst vor dem Wind ...

Issy67
Mir geht es wie Dir Issy, wenn die Muskel/Gelenk/Knochenschmerzen nicht wären, würde ich denken diese Zeit von August 2011 - Anfang März hätte es nicht gegeben, ... es ist so herrlich zu merken, es ist vorbei und es geht mir so gut!!!

Terri
Ich schick Dir ganz liebe Grüße in die Klinik und alles Gute für Freitag ... und das alles bald geschafft ist!!!



Danke Für Eure lieben Wünsche, ich geniesse die Reha, die Insel .. und das ganze Drumherum

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Hallo zusammen... :)

riek hast du frei heute oder nimmst du grade eine 5min. Raucher-Ersatzpause *flüster* :D
Armes Katerchen :cry: Können Katzen wirklich Demenz bekommen :confused: Aber gut, dass du weiterhin Rauchfrei bleibst :megaphon: Durchhalten!!!
Ich habe inzwischen eine so empfindliche Nase, dass Raucher noch nicht einmal in meiner Gegenwart rauchen müssen, damit ich das merke - das, was in den Klamotten hängt, reicht aus.

lila Du brauchst doch keine Angst vor'm Wind zu haben, der überfällt dich nicht hinterrücks - der kommt immer von vorne :D:D:D

emile Wo hast du eigentlich diese tollen Smileys her, ich bewunder sie die ganze Zeit schon...

mduscha Biergarten nur für Raucher finde ich gut ;) Nach 7 Stunden Zugirrfahrt hätte ich erstmal ein großes Bier gebraucht :lach2: Ich fahre ja gerne Zug und die ganzen Hitze/Kälte/wasweißich für Bahnmissstände gingen bis jetzt gottseidank an mir vorbei...

So, Sonne scheint :) jetzt schmeiß ich wieder die Kaninchen in den Garten und säuber das Gehege, dann ist alles hübsch vor meiner Chemo-Auszeit. Heute Abend ist noch Kollegentreffen angesagt, vorher Betten beziehen, Kochen und Sport will ich auch noch machen - also, was mach ich eigentlich noch hier...:D

Bis dann, liebe Grüße an alle,
Birgit

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Hi Bifi, ja, hab heute frei - morgen wieder... werd jetzt bissle Haushalt wirbeln, dann schwimmen gehen, in den Garten und in die Bücherei - lauter schöne Dinge, (der Haushalt hält sich in Grenzen).
Und ja, Katzen können Demenz bekommen - leider. :embarasse

Grüße Ulrike

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Da schließe ich mich doch gleich an beim großen Daumendrücken :)

Bin jetzt bei meiner Wiedereingliederung bei 5 h am Tag angelangt und es fühlt sich ganz gut an. Ist irgendwie schon toll, schon um 15 Uhr nach Hause zu gehen, da könnte ich mich dran gewöhnen. Die letzen Tage bin ich immer zu Fuß nach Hause gelaufen, und Yoga habe ich auch noch gebacken gekriegt. Das konzentrieren klappt jetzt schon deutlich besser, wenngleich ich nicht das Gefühl schon wieder auf meinem ursprünglichen Energielevel angelangt zu sein, aber es wird besser.

lg
Parvati

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Hallo Loewenrudel,
ich habe mich nun gestern endlich mal angemeldet. Mitgelesen habe ich bei Euch ja schon eine Weile und ich muss Euch sagen, Ihr habt mir viele Fragen beantwortet fuer die ich sonst die Oncoschwestern haette anrufen muessen.
Am 4.11.11 hatte ich Lumpektomie, IDC, 1,2 cm, Stage I, Grad 3, N0, Horm.+,
HER2+, . Seit 19.12. bekomme ich Chemo. Die ersten 4 x AC alle 3 Wo.habe ich hinter mir. Mir war immer 1 Wo.danach etwas schlecht und Kopfweh hatte ich auch. Die 2.te u.3.te Woche war immer total ok. Wir sind dann sogar zum Tanzen gegangen.
Nun habe ich letzte Woche mit meinen 4 x Herzeptin und Taxol angefangen. Da meine Leukos schon unter AC immer so niedrig waren, musste ich nun 5 x Filgrastin (Neulasta)spritzen. Nun tun mir seit 3 Tagen die MUskeln,Knochen und Gelenke an den Beinen so weh, ich kann kaum laufen. Aber ein gutes: keine Uebelkeit.
Als ich von Eurem Treffen in Frankfurt gelesen habe und wie schoen es war,habe ich mir vorgestellt dabei zu sein. Ich habe das Gefuehl einige von Euch schon ganz lange zu kennen.
Ich beneide Euch um das schoene Fruehlingswetter, hier in West Kanada hat es doch heute Nacht wieder mal geschneit. Will jetzt auch Fruehling haben und das sofort.:rolleyes:
Liebe Gruesse an alle
Twostepping

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Hallo liebes Rudel,

oh menno Leuri ich konnte es nicht angucken. Ich bekam den Sender nicht rein. Dann wollte ich es im Livestream gucken... Pustekuchen, kam nur Ton und kein Bild. Der nächste Versuch ist die Mediathek, aber nimmer heute abend -> weil müde :gaehn:

Twostepping Willkommen beim Rudel! Du wirst sehen die Zeit der Chemo vergeht gemeinsam einfach schneller :knuddel: Ich würde vorschlagen, unser nächstes Treffen ist in Kanada :D

Bifi bzgl. Schleifchengirls kriegst PN :cool:

Parvati Toll, dass es mit der Wiedereingliederung so gut klappt. Ich mache übrigens ab Montag einen Chi Quong Kurs. Bin schon sehr gespannt :)

Riek Der arme Kater! Mein Sternchenkater hatte auch Demenz-Tendenzen. Er konnte Dunkelheit nicht mehr leiden und hat dann oft laut gemaunzt, vielleicht war er auch schon taub....

bifi
:D:D

Ich sage mal gute Nacht, schlaft gut und ich hexe Euch noch schöne Träume http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_274.gif

Emile

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ja, ihren Fersehauftritt hat Leuri souverän gemeistert!!! Fein...

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sorry für den Kunstschreibfehler!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :D Er sei mir verziehen...HexHex...

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frollein Aber klar doch, finde solche Wortneuschöpfungen schön :D

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Liebste Emile - da hab ich ja noch mal dolle Glück gehabt...uff! :) Drücker for you...

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Wie, was Fernsehauftritt??? Leuri, wo?:augendreh
Hab ich da was überlesen oder verpennt?
Namaste

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Hallo Löwinnen-Mädels,

vielen Dank für nette Willkommen und Eure Tips!

Hab jetzt den Kühlschrank voll, werd mir morgen ein paar Schnittchen mitnehmen (guter Tipp, Emile), dann noch die Begleitmedis holen und Hausapotheke aufstocken (Birgit, wogegen sind denn diese Sal...thymol und Calendula Tropfen?), meine Chemo als Rausschmeißkommando betrachten und dann hoffen, dass ich zu den Super-Vertragerinnen gehöre (nett gesagt, Riek)... Ob ich danach dann noch auf Fahrrad wollte.... Respekt Lila49! War Dir gar nicht schwindelig oder so?

Wollte morgen erst alleine dorthin, nun kommt aber doch eine Freundin mit, damit ich auch heile auf dem Sofa ankomme...

Liebe Grüße in die Runde :winke:
Pe

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Hi,
Forumtreffen in Kanada, ja warum auch nicht:)
Nachdem der Schnee weg war kam dann doch die Sonne raus. Schoen aber immer noch etwas kalt. Hab sogar etwas im Garten gewerkelt.

Leuri: Fernsehauftritt, hier sind ja Beruehmtheiten, haette ich das auch im Internett sehen koennen? Sagt Bescheid beim naechsten Auftritt.
Liebe Gruese

Habe vergessen zu fragen,
wer ist denn nochmal Juergen, war der nicht auch in Frankfurt dabei?
LG

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Pee, die Tropfen waren zum Mund spülen, wenn die Schleimhäute meckern. Hilft allerdings nicht gegen den eventuellen Metallgeschmack, der braucht einfach nur Zeit. Aber du wirst ja sehen, wie es bei dir wird - ich hoffe, alles easy :knuddel:
Und sonst :megaphon: Wir sind ja daaaaa!!!!

Hallo Twostepping Herzlich Willkommen :)! Also beim Forentreffen in Kanada bin ich auch mit dabei :D:D:D Das wäre doch bestimmt lustig, wenn du sagen kannst, du lädst dir ein Löwenrudel ein... :lach2:

Kollegentreffen war wieder lustig, hab mal wieder meinen Perücken-Mützen-Wechseltrick gezeigt, meinen Fiffi dann zum Anprobieren weitergegeben und jeden mal über mein haarloses Köpfchen streicheln lassen. Die anderen in der Kneipe haben bestimmt nicht schlecht geguckt - das hab ich aber vor Lachen gar nicht mitbekommen :D
Jetzt gehts aber ins Bett, übermüdet zur Chemo ist auch nix.

Seid alle lieb gegrüßt,
Birgit

P.S. leuri RESPEKT!!! Kreativ sein ist alles - wow... Ich werde mich bei dir melden, falls ich auch verbrutzele...

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Hallo alle miteinander:winke:
die Reportage von leuri wird heute um 10 Uhr Vormittags wiederholt auf MDR. Wünsche allen ein wunderbaren und wo sie scheint nen sonnigen Tag
Bussi Molli :remybussi

P.S.: Vielen Dank für die vielen Tips für den Nagelschutz, hab mich jetzt doch für die Acryl Verstärkung entschieden

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Guten morgen ihr lieben !
Ich bin neu hier :) und vielleicht noch etwas schüchtern ! Ich habe mir bisher immer von euch wertvolle Antworten geholt und jetzt dachte ich mir melde ich mich auch mal an !
Ich habe am 6.12.11 die Diagnose bekommen Mamakarzinom li und ausgedehnter DCIS ! Das war für mich wie ein Schlag ins Gesicht weil ich erst im Oktober meinen Dreizigsten gefeiert habe ! Dann folgte alles Schlag auf Schlag ! Der schlimmste Tag für mich war dann der 15.12 der Optag ich wusste ich würde aufwachen u habe nur noch eine Brust ! Am 18.1.12 bekam ich dann die erste FEC Chemo ich hatte zwar Super viel Angst aber eigentlich ganz gut überstanden ! Seitdem folgten zwei weiter Chemos die letzte hat mich allerdings umgehauen mit Übelkeit u Erbrechen ! Ich war so schlapp das ich kaum auf meinen Beinen stehen konnte ! Das schlimmste war allerdings für mich das ich mich in der zeit nicht so um meinen 2,5 J. alten Sohn kümmern konnte ich musste aber mein Mann musste wieder arbeiten u ich musste meinen Sohn in die Krippe bringen ! Nach 8 Tagen war der Alptraum zum Glück vorbei ! :) jetzt hätte ich eigentlich am 21.3 meine erste " harmlose" Chemo bekommen aber meine Leukos sind nicht gut deshalb wurde die Chemo um eine Woche verschoben ! Was habt ihr für Erfahrungen mit Taxzol gemacht ? Oder mit Herceptin ? Ab nächste Wo soll ich beides bekommen und meine grösste Sorge ist das ich mich nicht um meinen Sohn kümmern kann u mein Mann sich wieder krankschreiben lassen muss ! Soll jetzt das Taxzol 12 mal bekommen Wö u das Herceptin alle 3 Wo über ein Jahr !
Wünsche euch einen Sonnigen Tag
Hoffe das ihr mir viele Antworten gibt :)
Danke Lg

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Guten Morgen liebes Rudel,

Herzlich Willkommen, Chrischie! Ich dachte immer mich hat der Mist mit 38 jung erwischt. Lass' Dich mal an meine "mütterliche" Brust drücken :knuddel:
Ich hatte 4 EC und 12 Taxol weekly und ich kann Dich beruhigen, den meisten geht es mit Taxol ganz gut. Am Tage der Gabe ist man schrecklich müde, dass kommt vom Tavergil, dem Begleitmedi, dafür ist man nachts wach, dank Kortison. Ich hatte Geschmacksirritationen und ab und an Knochenschmerzen. Ein guter Tip, meine Fußzehnägel haben sich an manchen Stellen gelöst (nur gelöst, sind noch alle da) vielleicht kannst Du schon während der Infusion Kältehandschuhe und Coolpack für die Füsse bekommen. Ich habe mir zuhause immer für eine halbe Stunde einen Coolpack auf die Füsse gelegt, nachdem ich nach der ersten Gabe des Problems gewahr wurde;)
Das Herceptin macht bei mir keine Probleme, allerhöchstens etwas Wassereinlagerungen.

Dir, liebe Susita, natürlich auch ein herzliches Willkommen! Ja, ist schon ein Mist, aber zusammen lässt es sich viel leichter ertragen :1luvu:
GsD, meinen Kaffee konnte ich immer schmecken, dafür war Salz eine Katastrophe, ich habe bestimmt 1 Kilo Salz nachgeschüttet in der Chemozeit und habe es dann doch nicht geschmeckt. Dafür habe ich mir im Kino süßes Popcorn gegönnt und was schmecke ich "Salz" mit jedem Bissen süß-salziges Popcorn :smiley11: :eek:

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Löwinnen in Ost und West, Süd und Nord ich wünsche Euch allen ein wunderschönes und entspanntes Wochenende, ohne Mortimer und Abigail (steckt die zwei am besten in den dunklen Keller, Sonne haben die nicht verdient:mad:) und ohne verbrannte Haut, dafür mit viel Sonne, viel Lachen und leckeren Sachen!

Liebe Grüße
Eure Emile, die am Wochenende in Mitteldeutschland weilt :D