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AW: Dringend! Bitte um eure Meinung nach Wertheim-Meigs-OP
Hallo, bin neu hier habe seit Weihnachten viel hier gelesen.
Seit Heiligabend 2009 wußte ich tief in mir das es Krebs ist wegen der Blutung die ich bekam. Ich bin 60 Jahre, seit 3 Jahren in der Menopause. am 02.01.2010 zur Ausschabung mit der Diagnose am 06.01, es ist ein Endometriumkarzinom. am 14.01. war die OP nach Wertheim, TNM-Klassifikation: pT1b pN0 (0/19), G2/3, L0, R0 ER-ICA Scor 9/70%, PgR-ICA Score 8/90% [color="Black"]die Op dauerte von morgens 7 Uhr bis Mittags 13Uhr, das Bauchfell wurde auch mit entfernt und 19 Lymphknoten,war 5 Tage auf der Intensiv und am 8.Tag dazu eine Thrombose im rechten Unterschenkel. der linke Oberschenkel ist taub und im rechten Oberschenkel die Innenseite auch. muß nächste Woche 4 mal zum Afterloading ins KKH. Da habe ich Angst vor. Meien Blase spinnt und mein Bauch ist immer angeschwollen und so stramm, die Schmerzen sind trotz Diclofenac 100 morgens und abends immer da.Muß jetzt nach über 80 Spritzen Clexane Macumar nehmen.[knnte ständig heulen. war heute zu meiner Tochter das erstemal seit der OP allein mit dem Auto gefahren. Mein kleiner Enkel ist so ein Süßer, er hilft mir unglaublich.bin so fertig und kaputt zumal mein Mann letztes Jahr eine sehr schwere HerzOP hatte durch einen Stent wurden Bakterien ins Herz geschleust und alles war nur noch schlimm. bin ein viertel Jahr lang jeden Tag zum KKH gefahren 65km von hier, damit er den Mut net verliert. Dadurch bin ich auch noch net auf dem Damm. Bekomme einfach mich nicht in den Griff.und jetzt noch das Wetter. Ich bin einfach nur fertig, sitze hier und heule während ich schreibe.ich war so ein gesunder Mensch und war in einer Baumschule am arbeiten bis mein Rücken letztes Jahr net mehr mitmachte. Am gleichen Tag 06.01. kam mein Rentenbescheid und die Diagnose Krebs.jetzt die Angst vor der Bestrahlung. Kann net mehr schlafen. Das war es erst mal von mir. Liebe Grüße an Euch Silvermaid/COLOR] |
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Hallo Silvermaid
bin am 16.1.09 operiert worden, nun gehtshalt alles langsamer oder ich lass andere machen. afterloading war nicht so schlimm wie man sich es vorstellt. Hatte auch riesen angst davor, und dann wars gar net sooo krass. lass den kopf nicht hängen. liebe grüße Ida nächste mal mehr;) |
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Hallo Ida 0904,
Danke für Deine Antwort. Heute war der dritte Termin zur Afterloading, nächsten Mittwoch die letzte und dann kommt die AHB. Es geht langsam aufwärts und den Durchfall und die Blasenschwäche werde ich auch noch in den Griff kriegen. Wünsche Allen frohe Ostern und gute Gedanken Silvermaid |
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Hallo Silvermaid:)
Ich glaube in diesem Forum biste ganz richtig, hier habe ich auch viel kraft schöpfen können durch das einfühlsame zureden aller, ich habe mich hier verstanden gefühlt, hier war ich mit meinen problemen nicht alleine und vorallem man kann gedanken ausschreiben, die man in der eigenen familie nie sagen würde.schon um keinen zu verletzen, denn es meinen ja auch alle gut mit einen, aber nur wer es hat oder hatte kann wirklich sich darein versetzen. wünsche euch allen ein schönes ostern und nochmals danke für alles:remybussi LG Ida:knuddel: |
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Bin wieder zu Haus war allein in unserem Wohnwagen am See.
Das war so gut für mich selbst. Unsere Nachbarn dort haben mich so liebevoll mitgenommen zum Osterfeuer und bin extra mit Auto und Chauffeur zum osterfeuer gebracht worden um dabei sein zu können. Hattet Ihr auch Schmerzen in der langen Narbe? Schon das sehr dünne Hemd darf da nicht dran scheuern das schmerzt schon. Am Mittwoch habe ich das letztemal Afterloading und dann gehts hoffentlich schnell in die AHB. Mit meinem Mann kann ich nicht drüber reden , das ist so als wenn er alles blockiert was Krebs betrifft. Er hatte letztes Jahr eine lebensgefährliche Klappenentzündung am Herz mit anschließend großer OP. Vielleicht deswegen. Bin so froh das ich hier bei Euch schreiben kann und bin dankbar für eure Gedanken. Es grüßt Euch Silvermaid |
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Hallo Silvermaid,
ich hatte am 4.12.2009 eine Wertheim-OP und das mit der Empfindlichkeit am Bauch kann ich nur bestätigen, da durfte gar nichts drankommen, das fühlte sich sofort ekelig an. Glücklicherweise vergeht das im Lauf der Zeit, mittlerweile kann ich auch wieder ganz normal Hosen anziehen. In der ersten Zeit habe ich immer eine dicke Binde zwischen die Kleidung und die Narbe gesteckt, wenn ich aus dem Haus musste. Durchfall und Blasenentzündung hatte ich leider auch, mein Gyn hat die Blasengeschichte mit AB schnell in den Griff bekommen. Ganz wichtig ist, dass Du wirklich viel (!!!) trinkst, am besten Wasser oder Früchtetee, so 1,5 - 2 l am Tag, das tut der Blase gut. Habe auch jeweils 1 große Tasse Nieren-Blasen-Tee täglich getrunken. Schade, dass Deine Krankheit für Deinen Mann ein Tabu-Thema ist. Ob er evtl. dazu bereit ist, mal ganz in Ruhe Infos darüber zu lesen? Gut erklärt wird das in der "Blauen Reihe". Manche Leute schotten sich ab, um selber nicht zu verzweifeln... seine eigene Herz-OP liegt ihm ja evtl. auch noch auf der Seele... Alles Gute - wohin soll es denn gehen wegen der AHB? Ich bin gerade aus Borkum zurück, da war es wirklich schön. |
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Hallo Nessie, Danke für die lieben Worte.
Wo es hinsoll weiß ich noch nicht mein Wunsch ist Marburg/Lahn aber die Sachbearbeiterin der LVA meint das wird wohl Clausthal-Zellerfeld im Harz sein.:weinen: Ich lebe direkt an der Küste muß ca 20Min. laufen dann bin ich an der WeserMündung. Ja mit meinem Mann ist das so eine Sache denke er hat genug mit sich zu tun, wäre fast gestorben letztes Jahr am 21. April. Ich will nur noch positiv denken, alles andere ist weit weg. Wenn mein Mann wieder so depri ist lass ich ihn allein. Er nimmt zur Zeit Tabletten dagegen ein. Das war meine Bedingung, sonst wäre ich gegangen. Auf die AHB freue ich mich total. Einfach die Seele baumeln lassen und Kraft holen. Im August / September bekommt meine Jüngere Tochter Zwillinge und das ist das Schönste überhaupt. Bis dann will ich wieder etwas kräftiger werden, bin noch so schlapp und schnell müde. War heute im Garten hab da etwas gewerkelt und es war so schön. Bin gerne im Garten, habe in einer Baumschule gearbeitet. Noch etwas Gutes:knuddel: Meine ältesteTochter heiratet am 18. Juni in Berlin und da will ich hin, notfalls ohne meinen Mann. Freue mich da so drauf. :laber: Das war erstmal alles.(Man merkt das es mir gut geht Afterloading vorbei) Liebe Grüße von Silvermaid |
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Hallo Silvermaid,
viel Spaß auf der Hochzeit, das würde ich mir auch nicht entgehen lassen! War Dein Mann eigentlich in einer ReHa? Sonst versucht doch mal, ob Ihr zusammen in eine Einrichtung kommen könnt, bei der Diagnose bekommt er sicherlich eine... vielleicht wäre das ja auch für ihn mal etwas Entspannung und die Möglichkeit, wieder positiver zu sehen... Bekannte von uns haben so etwas gemacht, allerdings sie Krebs, er Lungenprobleme... Ihr müsstet halt eine Klinik finden, die Gyn-Krebs und Herz machen... da hilft sicherlich der Hausarzt. |
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Hallo Nessy,
mein Mann war in der Reha direkt ab 6. Tag nach der HerzOP. Er lehnt es ab zu einer Therapie mit zu gehen. Die AHB für mich wird in Marburg/ Lahn sein und darauf freue ich mich sehr. die Gesprächstherapie werde ich auf jeden Fall mitmachen.Es ist oft so, das ich von jetzt auf gleich von ganz fröhlich auf absolut traurig springe und ich denke da wird mir geholfen werden in Marburg und anschliessend hier zu Haus. Die Afterloadings hab ich einigermaßen gut überstanden und meine Tochter versucht mir sehr zu helfen indem sie mich mit dem Kinderwagen losschickt und ich viel laufen soll, allein schon wegen der Thrombose, versorge den Kleinen abends und bringe ihn auch ins Bett. Da kommt so viel positives rüber und tut so gut. Am Freitag habe ich den ersten Nachsorgetermin bei meinem Frauenarzt. Es muß gut sein, möchte meine Enkel aufwachsen sehen. Danke für Deine lieben Worte, das hilft so sehr. Liebe Grüße von Silvermaid |
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Hallo habe Post bekommen, am Donnerstag muß ich in Marburg sein. Darauf freue ich mich.
Heute kommt meine Tochter mit Freundin aus Berlin und die Kinder meines Sohnes ( 3 ) sind auch das WE hier. Habe die Enkel mit großgezogen und sie sind gerne bei uns :1luvu: Habe grade die Fenster geputzt und bin so kaputt davon :o. Das muß besser werden. Ich hoffe in der AHb kann man mir weiterhelfen und mir Tipps geben was ich anschließend für Sport machen kann. Muß vorsichtig sein Bauch macht immer noch aua. Das wars erst mal, ein schönes WE Euch Allen und denke viel an Euch und wie Ihr das alles geschafft habt. Liebe Grüße von Silvermaid |
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Hallo Silvermaid,
alles Liebe für die AHB, ich hoffe sehr, dass sie Dir so gut tut wie mir... lass´ Dich ruhig auf alles ein, was Dir da angeboten wird, aber schau auch drauf, dass Du Zeit für Dich selber hast... mir hat sehr geholfen beim Malen einfach mal eine gewisse zufriedene Leere im Kopf zu haben, genauso wie bei Spaziergängen ganz allein. Du wirst sicherlich schnell Anschluss finden und die positive Erfahrung machen, nicht mit der Krankheit allein zu sein! Viel Spaß!!! |
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Sorry, dass ich hier reinplatze........
Habe von Dir liebe Silvermaid gelesen, dass Du im Januar 2010 die OP nach Wertheim hattest und in Deinem Beitrag vom 23.4.10 steht, das Dein Bauch immer noch weh tut. Mh, ich hatte die OP nach Wertheim am 18.3.10 und wundere mich, dass mein Bauch auch noch so weh tut. Man sagte mir, zu Bestrahlung muss amn sich auf den Bauch legen. Morgen habe ich Probeliegen...............das schaffe ich doch nie auf dem Bauch. Wie hast Du das gemacht? Wäre ich schon mal soweit wie Du und hätte die Radiochemo schon hinter mir! Ich wünsche Dir einen wundervollen Aufenthalt und eine super gute Erholung. Liebe Grüße Asi |
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Hallo Asi:)
Bin auch bestrahlt worden und dies von allen seiten und innen. auf den bauch mußt du nicht liegen, der automat geht rings um, keine angst, geht schon gut, jetzt ist es fast ein jahr her mit der chemo und bestrahlung, einige wehwehchen sind noch da, könnte aber alles schlimmer sein, so bin ich mit dem zufrieden, wie es ist, bin erst mal in rentebis nächst jahr april gelandet. Mit lieben grüßen, kopf hoch Ida:winke: |
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Danke Nessy für den Tipp. Ich werde an Dich und Deine Ratschläge denken. Am WE waren 5 Enkel und meine Große aus Berlin mit Freundin hier. Am Sonntag und Montag war ich so fertig da ging nix mehr , und dabei mußte ich Koffer packen und zur Post bringen.
Bin so nah am Wasser gebaut, das kenne ich sonst absolut nicht. Hab heute wieder gehört das ich vorher immer die Starke war, aber das ist vorbei. Einige Sachen verändere ich gerade besonders hier zu Haus. Heute haben mein Mann und ich( er war das erstemal wieder unterwegs mit mir) ein neues Esszimmer gekauft. Jetzt sitzt er traurig (hat Depris) nebenan und weiß nicht wie er die Zeit allein ertragen kann. Aber da muß er durch, habe fast ein Jahr lang wegen seiner Erkrankung nur noch an ihn gedacht und das lass ich nicht mehr zu. heute war ich wieder viel unterwegs ,habe leider die Bauchbinde nicht getragen und das merke ich sehr. Der Bauch schmerzt. Hab das Gefühl das der Bauch abends besonders vorsteht. Morgens gehts einigermaßen. Kann ab und an auch nicht auf der Seite liegen ausser ich habe so eine Art Stillkissen wo ich den Bauch mit abstütze beim Liegen. Das wars erstmal. Denke oft an Euch wenn ich ein Tief habe und dann gehts wieder wenn ich dran denke wie Ihr das Alle geschafft habt. Mit lieben Gedanken Silvermaid |
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Hallo liebe Ida,
ich war gestern in der Strahlentherapie und habe mein Probeliegen hinter mir. Dem Arzt habe ich direkt gesagt, dass ich auf den Bauch nicht liegen kann. Komisch, jeder Arzt sieht mich erstmal so unglaubwürdig an, als wenn es nicht normal wäre. Ist es nicht normal? Na jedenfalls sagte er, es würde keinen Unterschied machen, dann sollte ich eben auf dem Rücken liegen. Hm, versteh ich nicht, warum erzählen die mir erst, ich müsste unbedingt auf dem Bauch liegen. Sehr seltsam alles. Jetzt habe ich noch eine Woche Galgenfrist und dann geht es los mit Chemo und Bestrahlungen. Oh je................habe schon Bammel. Liebe Grüße Asi |
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Hallo Asi, ich hatte nur die 4 Afterloading,davon war die dritte sehr heftig für mich.
Morgen früh gehts nach Marburg zur AHB. möchte Euch Tschüß sagen denn in Marburg in der Klinik ist kein I-net. Ich weiß nicht ob ich 3 Wochen oder länger bleibe. Heute wieder enorme Schmerzen im Bauch. Hab wohl zuviel getan. Wünsche Euch das es alles gut wird und werde an Euch denken. Liebe Grüße von Silvermaid |
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Zitat:
Außerdem schadet es sicherlich nicht, den Druck abzulassen, es ist ja nun auch nicht alltäglich, "mal eben" mit dieser Diagnose und dem ganzen Drumherum klarzukommen. Mach Dir deshalb keinen Kopf! :cool: Zitat:
Auf der Seite ging es dann aber so nach ca. 3 Monaten wieder gut - glücklicherweise, denn die Rückenschlaferei hat mich total kirre gemacht ;) (hab auch ein Kissen unter den Bauchbereich gelegt, zum Entlasten) Zitat:
Hatte 6 Stück und kann jeder nur empfehlen, danach zu trinken wie ein Loch... es ging mir eigentlich soweit gut, ab dem 5. Mal war es nicht so super, ich hatte Durchfall und nach dem 6. Mal eine Blasenentzündung. Das hätte man durch wirklich VIEL TRINKEN (also mehr als 1,5 - 2 l Wasser / Tag) evtl. vermeiden können, weil es die Blasenschleinhaut halt doch sehr mitnimmt. LG, Nessy |
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Hallo Nessy,
sorry das ich jetzt erst antworte. Nein, ich weiß nix von After-Loading. Aber in dem KH ist alles möglich. Die haben mir jetzt ein paar Striche auf den Bauch gemalt mit Edding und da würde dann bestrahlt werden. Wer weiß, vielleicht stellen die Ihre Therapie noch um. Überall höre ich nur trinken, trinken, trinken. Ich glaube da geh ich kaputt dran. Wenn ich hier schreiben würde was ich trinke, oh je. Trinken ist nicht so mein Hobby. Aber ich versuche es..............besser als irgendwelche Entzündungen. Übrigens, ich habe es geschafft heute Nacht auf der Seite zu schlafen. Es ging sogar auch ohne Hilfsmittel. Mittlerweile kann ich auf dem Rücken auch nicht mehr liegen. Bin jeden Abend hundemüde und habe keine Lust ins Bett zu gehen, weil ich nicht lange liegen kann. Bin gespannt ob ich das heute Nacht auch schaffe. LG Asi |
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Hallo Asi,
versuch mal, ein Kissen unter den Bauch zu legen, wenn Du auf der Seite liegst, mir hat´s geholfen. Insgesamt hat es lange gedauert, bis ich wieder "normal" auf der Seite schlafen konnte, auf dem Bauch liegen ist bis heute nicht so richtig lange angenehm. After Loading bedeutet, dass Du die Bestrahlung innen direkt an Ort und Stelle bekommst, aber das gibt es noch nicht überall... Toi toi toi Dir, das mit dem Trinken kann man sich angewöhnen, nach einiger Zeit wird das schon werden... ich schlepp´ meine Wasserflasche mit mir mit wo ich gehe und stehe, dann vergisst man das auch nicht. Alle halbe Stunde ein paar Schlucke trinken macht immer so 100 - 200 ml - und es ist erträglicher, als nur manchmal große Mengen :) |
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Hallo Nessy,
oh man, Du bist im Dez. operiert worden! Puh, das ist ja noch ein langer Weg. Hab's nicht so mit Geduld, das muss bei mir immer alles zügig laufen. Ansonsten mache ich ja schon fast wieder alles im Haushalt. Manches recht langsam und einige Pausen dazwischen. Aber irgendwie geht es. Ich versuch das mal mit dem Kissen. Danke für den Tipp. Ja und mehr zu trinken versuche ich auch. Nach wieviel Wochen nach der OP darf man sich eigentlich mal wieder ganz gemütlich in die Badewanne werfen? Ich habe das Wasser lieber von außen:lach: |
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Oha Asi, :eek:
mit dem "alles zügig laufen" kannst Du Dich auf was gefasst machen :( Ich bin nach der OP auch schnell wieder auf den Füssen gewesen und habe mich täglich besser gefühlt. Doch nach Abschluss von Radio/Chemo ging leider nix mehr :mad: Und mich davon zu erholen brauchte einige Monate... Zum Vollbad: Ich gehe davon aus, dass Dir einiges an Lymphknoten fehlt - wenn Du keine Ödeme züchten willst, solltest Du von Wärme im allgemeinen zunächst echt die Finger lassen. Ich bin ja auch leidenschaftliche Badewannengängerin, aber nach ein paar Versuchen und damit verbundener Rücksprache mit meinem Doc habe ich es schnell gelassen; bei mir sammelte sich immer fein Wasser in den Beinen und im Bauchbereich. Und das war recht unangenehm. Jetzt, knapp 2 Jahre nach der OP, kann ich damit wieder sehr normal umgehen und fröne auch wieder meiner Saunaleidenschaft - aber das war lange Zeit echt schwierig :lipsrseal Probier' es aus, behalte aber im Hinterkopf, dass Dir sicher ne Menge Lymphknoten fehlen und Dein Körper sich erst "Ersatzbahnen" basteln muss :lach2: |
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Hallo Cee,
na Du gibst mir irgendwie die Bestätigung. Hatte gestern noch einer Freundin gesagt, irgendwie geht es mir bis auf die Schmerzen im Bauch, die nicht tgl. da sind und der blöden Blase, die nicht will, besser. Habe aber immer im Hinterkopf die Chemo und die Bestrahlungen. Denke ständig, hoffentlich geht es mir danach nicht wieder schlechter. Angst! Hatte letzte Woche noch ein Gespräch im KH mit einem Gyn, den ich auch gefragt hatte, wie es mit der Badewanne so aussieht. Er meinte, ja klar, kann nix passieren. Ist ja schon 6 Wochen her. Bisher hat aber auch mein Kopf gesagt, he lass es erstmal. Ja klar, mir sind 40 Lymphis rausgenommen worden und in der 1. Woche nach KH, wurde mein linkes Bein auch immer etwas dick. Mittlerweile geht es. Obwohl ich manchmal das Gefühl habe, dass das Bein dick wird und wenn ich es genauer betrachte, ist da nix. Oh man, oh man, ich hatte mir schon so ausgemalt, dass ich in der 25./26. KW mit der chemischen Keule fertig bin, dann ab in die AHB und dann wollte ich voller Tatendrang wieder ran an meinen Arbeitsplatz. Das kann ich mir wohl von der Backe putzen, was?:weinen::weinen: LG Asi |
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Hallo Asi,
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Ich wünsche dir für deine weitere Behandlung alles Gute. LG eispiratin |
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Der goldene Satz, den auch Dir vermutlich alle Ärzte erzählen: Mit einem Jahr musst Du insgesamt ab OP schon rechnen, bis das Leben wieder richtig normal läuft. Wenn Du allerdings nicht gerade als Möbelpackerin arbeitest, wirst Du sicherlich schon bald wieder zurück zur Arbeit gehen können :) Klingt blöd, ist blöd - aber leider nicht zu ändern. Ich wollt´s auch nicht glauben, aber ich merke, dass ich z. b. das mit dem "nicht schwer heben, max. 5 kg" wirklich ernst nehmen muss, sonst habe ich Schmerzen im Unterbauchbereich. Meine Fenster im Haus, die ich sonst innerhalb von 2 Tagen putze, bringen mich an den Rand der Verzweiflung. 2 - 3 Stück am Tag -und ich hab insgesamt 28, da kannst Du Dir mal ausrechnen, wie lange das dauern wird :( (OK, ich putz dann auch Rahmen, Fensterbänke, Heizungen... aber trotzdem, es nervt!) Mit dem Staubsauger das ganze Haus saugen ist nicht - der wiegt knapp 8 kg und die Treppen runter saugt derzeit mein Mann, auf den Etagen ich. Wäschekörbe treppauf, treppab tragen ist nicht - zu schwer. Auch hier hilft derzeit mein vielgeplagter Mann... Lebensmittel einkaufen gehen, im großen Stil, alleine - ist nicht mehr so wie vor der OP möglich. Ich lade alles einzeln in Kisten, die im Auto liegen und mein Mann trägt den Krempel zu Hause rein... Mit unserem quicklebendigen Hund, der an der Leine zieht wie dolle, Gassi gehen ist nicht - ich habe echt Angst zu fallen, immer noch... glücklicherweise haben Freunde ein Riesengrundstück, da kann sie rennen und nicht ausbüchsen und ich kann mit dem Auto auf dem Grundstück parken. Ohne Hilfe bin ich derzeit immer noch aufgeschmissen und es hat lange gedauert, bis ich das erst mal geschluckt hatte. Dass ich mittlerweile wieder Gymnastik machen kann und ins Freibad gehen könnte (wenn es nicht schon wieder so schweinekalt wäre :D ) ist echt klasse. Auch die Sache mit der Scheidenpflege ist irgendwie lästig... von den Ärzten wurde auch dazu geraten, wieder regelmäßigen Sex zu haben, da schrecke ich innerlich noch richtig davor zurück - und bin ganz froh, dass mein Mann derzeit so viel um die Ohren hat, dass das Thema kein drängendes ist. Aber: Trotz all dem Frust finde ich es insgesamt gesehen, dass wir noch billig davongekommen sind... 1 Jahr ist doch ein guter Preis, wenn dann alles wieder gut ist :) Ach ja - und seit einigen Tagen habe ich wieder einen Job (Büro und Internet), es macht riesig Spaß, auch wenn es erstmal nur ein 400-€-Job ist ;) |
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:lach2: Ooooohhh jaaaa, den Satz kenn' ich auch "In einem Jahr wird es wieder wesentlich besser sein - aber so wie früher wird es nicht mehr werden" :eek:
Ende August 2008 begann meine Radio/Chemo und ich hoffte, Anfang November wieder arbeiten zu können. Ich konnte mir zu dem Zeitpunkt nicht vorstellen, dass das nicht möglich wäre :( Im September 2009 habe ich mit der stufenweise Wiedereingliederung begonnen und festgestellt, dass ich noch immer überfordert war :embarasse Im Dezember 2009 habe ich dann wieder Vollzeit gearbeitet, allerdings 4 Tage die Woche, weil ich noch endlos viel Urlaub übrig hatte.... Aber an den 4 Tagen war ich jeden Abend völlig im Arsch - sorry für die Ausdrucksweise, aber das trifft genau, wie ich mich gefühlt habe :weinen::lipsrseal Nun ein knappes halbes später fühle ich mich immer besser, stärker, noch nicht voll leistungsfähig wie vor meiner Diagnose, aber wirklich gut, stark und lebensfroh :rotier2::rotier2: Am 11.7. haben ich den 2. Jahrestag meiner Diagnose - und ich lebe noch :tongue Asi, ich will Dich nicht shocken, aber ich war und bin kein Weichei, was mich selbst betrifft. Aber ich musste schmerzhaft erkennen und voller Ungeduld und Zorn hinnehmen, dass ich hier am allerletzten bestimme, wann und wie es weiter geht. Ich musste mich den Belastungsgrenzen meines Körpers anpassen und akzeptieren, dass er nicht mehr so funktionierte, wie ich es gewohnt war. Und ich habe erkannt, wie kostbar Gesundheit ist :weinen: Ich habe noch heute Schwierigkeiten; bei Wetterwechsel schmerzt mir das Becken. Bei Hitze schwitze ich schneller mal am Kopf. Auch sammelt sich gelegentlich noch Wasser in Bauch und Beinen - aber wirklich moderat. Mein Darm zickt gerne noch mal rum, manchmal mag er nicht, wenn ich auf der linken Seite liege, dann wieder ist er verstopft - oder wenn ich Stress habe, kriege ich superschnell Durchfall. Alles in allem geht es aber. Das alles hat sich wesentlich verbessert! Ich lebe! - und wenn das der Preis ist, den ich zu zahlen habe, dann ist es eben so ;) Du wirst es schaffen, Asi, wie wir hier auch. Aber es braucht Zeit. Und meiner Meinung nach macht es auch keinen Sinn, Dir hier von blühenden Wiesen zu erzählen, wo keine sind. Ich wünsche Dir so wenig Nebenwirkungen wie möglich. Und ich finde es auch wichtig und gut, dass es hier Menschen gibt, die beschreiben, dass sie kaum Schwierigkeiten hatten oder haben - aber leider sind die hier in der Minderzahl. Nimm' es realistisch an, gehe da durch und erhole ganz in Ruhe. Du wirst Dir Zeit nehmen. Aber das kann Dir jeder hier erzählen.... DU wirst es spüren und dann danach handeln. Ich drücke Dir die Daumen und Wünsche Mut & Kraft. ES SIND NUR 6 WOCHEN!!! Dann ist alles vorbei :) |
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Hallo Cee und Nessy,
Hui, Cee das ist aber heftig was Du schreibst. Wird der Körper durch die Radio/Chemo so ausgelaugt? Momentan fühle ich mich ganz gut. Wenn ich überlege, wie es mir die ersten beiden Wochen nach dem KH gegangen ist..........habe mich nachmittags immer wieder mal hinlegen müssen und habe auch geschlafen, weil ich einfach fix und alle war. Mittlerweile habe ich das nicht mehr, nur abends bin ich manchmal vom nix tun total kaputt. Ich gehe jeden Tag an die frische Luft und gehe einen immer weiteren Weg. Gestern bin ich dann zum 1. Mal wieder Auto gefahren. Das ging vorher nicht, weil mein Auto etwas tiefer gelegt ist und ich ohne Schmerzen da irgendwie nicht rein kam. Außerdem hatte ich Angst, dass der Gurt mir Schmerzen bereiten würde. Aber gestern hat es ganz gut geklappt auch mit dem Gurt. Ich habe einen größeren Einkauf gemacht und habe dann in Etappen das ganze Zeug in die Wohnung getragen. Ging auch ganz gut. Ich bin auch nicht mehr so kurzatmig, wie ich es vor 5 Wochen war. Wahrscheinlich macht sich mein Training doch ein wenig bemerkbar. Trotzdem Cee, kann ich mir noch nicht vorstellen, obwohl ich Dir glaube, dass ich nie wieder oder eine ganz lange Zeit so funktionieren werde, wie vor der OP. O.K., dass man auch evtl. noch Jahre nach der OP bei einem Wetterwechsel etwas spürt, das kenne ich von meinen ganzen anderen Narben auch. 1994 hatte ich eine Schilddrüsen-OP - später zuckte die Narbe, wenn sich das Wetter änderte. 2002 habe ich mir die Achillessehne gerissen, das war schon ein wenig schmerzhafter, wenn sich das Wetter geändert hatte oder viel gelaufen bin. 2007 hatte ich schwarzen Hautkrebs - mir wurde an der Wade ganz schön viel weggeschnitten und die Lymphknoten in der linken Leiste entfernt. Da habe ich auch ganz schön mit rumgehampelt (Bein wurde fast 1 Jahr lang immer dick) und die linke Leiste tut mir z. B. heute wieder richtig weh. Aber ich finde, das ist alles irgendwie noch zum Aushalten. Ich weiß jeder Eingriff - jede OP hat Nachwirkungen. Um meine Angst vor den Nebenwirkungen selber in den Griff zu bekommen, rede ich mir mittlerweile selber ein..........ach auf den Beipackzetteln von irgendwelchen Medikamenten steht auch immer was von tierischen Nebenwirkungen, und meistens bleibe ich davon verschont. Ich hoffe, dass das bei der Radio/Chemo auch so sein wird. Naja, in der nächsten Woche geht es los. Ich Danke Dir trotzdem für Deine so nette Aufklärung und für Deine Wünsche. Ich weiß, noch 6 Wochen und dann geschafft................hoffe ich es so sehr. Nessy, weißt Du was mein 1. Gyn, der mich ins KH eingewiesen hat, gesagt hatte....................ach in einem 1/2 Jahr ist alles vergessen. Wie hab ich noch zu dem gesagt, ein ganzes 1/2 Jahr? Ich muss dazu sagen, er hat nie das Wort Krebs in den Mund genommen - Aufklärung gleich NULL. :D:D, ne eine Möbelpackerein bin ich nicht. Ich arbeite im Büro, um genauer zu sagen im Vertrieb. Habe unwahrscheinlich viel Telefon (Call-Center ist nichts dagegen) und disponiere noch unsere eigenen LKW's, verhandel viel mit Spediteuren, Kalkulationen, Angebote und jede Menge Verwaltungskram. Also rundum mehr als ausgelastet im Job. Na Du mit Deinen Fenstern................28 Stück........... Da bist Du ja gerade mit dem letzten Fenster fertig, da kannste schon wieder mit dem 1. Fenster anfangen. Ne, so viele Fenster habe ich nicht. Wir wohnen in einer Mietwohnung mitten in Düsseldorf. Ich darf 7 Fenster und 2 Balkontüren putzen. Die schaffe ich aber an einem Tag inkl. Rahmen, Fensterbrett und Heizungen. Habe ich mittlerweile auch schon in der letzten Woche geputzt. Klar danach merkt man das schon, aber ich denke immer, kann ja nur besser werden. Sieh mal, Deine OP ist ja auch noch nicht so ewig her (Dez. 09 ist das richtig?) und gehst schon wieder ein bisschen arbeiten. Ablenkung, die einem Spaß macht, tut bestimmt gut und man spürt die Schmerzen nicht so. Klar wenn es zuviel wird, dann wird sich auch der Körper massiver melden, spätestens dann sollte man auf ihn hören und Gas wegnehmen. Ich war eben noch beim Gyn, der hat mir nun den OP-Bericht genau erklärt. Er geht auch davon aus, dass ich nach der Radio/Chemo geheilt bin, nachdem was er so gelesen hat. Absolutes Anfangstadium meinte er, außer der eine Lympknoten, der etwas abbekommen hat. Aber ansonsten absolut nix gestreut, auch die Schleimhäute sahen gut aus. Vielleicht doch noch Glück im Unglück gehabt, ich werde sehen. Wünsche noch einen schönen Tag auch wenn es recht mies draußen aussieht.:winke: LG Asi |
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Liebe Asi,
manchmal hat es auch Vorteile, wenn man sich nicht alles vorstellen kann ;) Ich wußte ja auch nicht, was auf mich zukommt. Und das war gut so! Hier sind so tolle Frauen, die mir immer mir Rat und Tat beiseite gestanden haben, und mir wirklich sehr sehr geholfen haben, diese Zeit zu überstehen. Und so wird es auch bei Dir sein - wir sind da! :knuddel: |
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Danke Cee, das tut gut:engel:
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Liebe Asi,
habe gerade gelesen,das du dir Gedanken machst über Chemo/Radio Behandlung.Ich kann dir dazu folgendes sagen,mir ist es recht leicht gefallen.Ich hatte ausser Durchfall und Müdigkeit keine großen Probleme.Bei mir war 6mal Chemo/Cisplatin und 28mal Bestrahlung im operierten Bereich,dannach 28mal Bestrahlung paaraortal plus Afterloadings angesagt. Was ich als nervig empfand waren die täglichen "Anreisen" ins KH. Hatte mir die Sache auch viel,viel schlimmer vorgestellt. Versuche mitzukämpfen und deinen Körper mental zu unterstützen. Ansonsten hat mir eine positive Einstellung gegenüber der Behandlung sehr geholfen.Habe mir immer wieder klar gemacht,Chemo/Radio das sind meine Verbündete im Kampf gegen den Krebs. Ich denke,du wirst das schon hinbekommen...:rotier: Ansonsten du weist ja,wir sind für dich da! Liebe Grüße gela |
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Hi Gela,
Durchfall und Müdigkeit das würde ich auch gut durchstehen. Genau wie Du soll ich 6 x Chemo und 28 Bestrahlungen bekommen auch jetzt im OP-Bereich, weil ich dem Dok gesagt habe, auf dem Bauch liegen geht nicht. Das sollte ich ja erst. Was sind denn 28 Bestrahlungen paaraortal? Bisher hat man mir nur von den obigen Behandlungen erzählt und sonst nix weiter. Anreise ins KH, geht bei mir. Zur Not kann ich sogar zu Fuß dort hin. Laufe ca. 10 Minuten. Als Spaziergang ist das doch in Ordnung. Habe mir nur für Notfälle schon mal die Verordnung für Krankenfahrten geben lassen, wenn gar nichts mehr geht. Ansonsten nehme ich meine Beine, so dachte ich. Vor allem kommt man da noch an einem Markt vorbei, da gibt's immer ein paar leckere Sachen. (Oh man schon wieder ESSEN). Wir gehen gleich mit Tantchen ihren 85. Geburtstag feiern. Mh, lecker essen mit der buckeligen Verwandschaft. Wird aber meist recht lustig. Ja, danke ich weiß wo Ihr seid. Das freut mich auch. Wünsche Dir einen super schönen Abend:winke: Liebe Grüße Asi |
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Liebe Asi,
na dann viel Spaß... Paaraortal heißt,das ein weit entfernter Lymphknoten befallen ist..:mad: Bei mir lag der in der nähe der Leber.. Oder so. Liebe Grüße gela |
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@ gretel,wurde mir aber so im KH gesagt..
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Danke Gela,
war echt lustig heute. Ich tüfftel schon am Gelabrot rum:D:D LG Asi |
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Habe auch meinen Spaß gehabt..:D
Bis bald! gela |
AW: Dringend! Bitte um eure Meinung nach Wertheim-Meigs-OP
@gretel,kann schon sein,war eben alles too mutch...DANKE für den Link!!!
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Hallo Asi,
paraortale Bestrahlung bedeutet, dass neben den pelvinen Lymphknoten im Becken auch die Lymphknoten um die Hauptschlagader Vena Cava und die Aorta bestrahlt werden. Wenn beim Zervixkarzinom Lymphknoten Mikrometastasen aufweisen, dann in der Regel an diesen Stellen zuerst. Ein Tumor hat im Prinzip 3 Möglichkeiten, sich auszubreiten: per erneutes Tumorwachstum am Haupttumor, per Lymphsystem oder per Blutsystem. Letzteres ist für die gefürchteten Fernmetastasen in Lunge, Leber oder Gehirn verantwortlich. Und niemand weiss, inwieweit die Tumorzellen bei Diagnose des Tumors schon ins Blut-oder Lymphsystem des Körpers gestreut haben. Manchmal manifestieren sich die Metas erst Jahre später, auch wenn der Tumor an sich schon nicht mehr vorhanden ist. Deshalb wird also Chemo verabreicht, denn das Zellgift dringt in jede Ecke vom Körper und deshalb werden die Lymphknoten bestrahlt, die dem Tumor am nächsten liegen...pelvin und paraaortal. Manchmal ist es nur zur Vorsicht, manchmal ganz bewusst, gerade dann wenn bei einer OP befallene Lymphknoten gefunden wurden. |
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@Nikita Ich wünsche Dir alles Liebe *knuddel* - das ist ja der Horror, wenn ich das lese :( :( :( |
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Liebe Gretel,
ja..es ist kein Zuckerschlecken, am 17.Mai ist die Biopsie...lokale Betäubung...autsch :eek: ... ich schreib dir dann mal per PN |
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Hallo Niktia,
jetzt haben wir so lange nichts von dir gelesen und dann diese Nachrichten, mir fehlen die Worte... Ich wünsche dir alles Gute und viel Kraft für die nächste Zeit!:pftroest: Liebe Grüße, Zumsel |
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@Liebe Nikita,
ich möchte Dir auch noch einmal einen ganz lieben Zuspruch geben. Lokale Betäubung,ist nicht das Schlimmste,hab keine Angst,ich hatte eine, beim Einsetzen des Portes. Das Einspritzen ist nicht schmerzhaft,nur etwas unangenhm ,aber auch das, nur für einen kurzen Augenblick. Du spürst rein garnichts,glaub mir und hinterher ist alles erträglich. Ich habe selber gestaunt,wobei ich zuvor auch große Angst hatte. Am 17.05.10 bin ich im Gedanken bei Dir. Herzlichst Biana |
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