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AW: Diagnose Analkarzinom
Hallo ihr Lieben
Mensch Hilde da hast du ja wieder total den Mega Nervenstress,ich kann dir gut nach empfinden wie es dir jetzt geht.Drück dir ganz fest die Daumen und Zehen für Freitag!!!! Wolfgang hat recht Rauer haben erhöte Tumormackerwerte bei meinem Mann ist es genau so,alle Organe okay nur der Maker ist immer erhöt der Doc sagte ihm es sei durch das Rauchen. Super das du das Qualmen damals schon aufgegeben hast,ich schaff es nicht so einfach nehme es mir so oft vor aber es klappt nicht denn ich habe meine innere Ruhe noch nicht gefunden. Ich hatte gestern meine Untersuchung alles ist okay,die Tage da vor war ich mal wieder das reinste Ungeheuer, gestern vor dem Termin klatsch nass geschwitzt Frau Hektisch persönlich, Gott wie ich mich dann selbst hasse aber ich kann einfach nix dagegen tun selbst wie die Ärztin mir sagte es ist alles Super hab ich lange gebraucht um wieder (normal) zu sein! Ach Hilde ich wünsche dir ganz viel Gesundheit!!!! Melde dich dann wenn du zurück bist. Ute,wie geht es dir denn??? Yves,wo bist du,vermisse dich,wie geht es dir? Ich schicke euch allen ganz liebe Grüße auch in die Schweiz:kuess: |
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Hallo meli,
das ist ja suuuuper für dich - ich freu so, dass es auch mal gut gehen kann. Ich drück dich ganz fest und ich weiß, dass du mir alles Gute wünschst. Wenn doch deine Wünsche alle in Erfüllung gehen würden. Den Nerventerror, der jetzt wieder los geht ist einfach schrecklich. Aber hoffentlich finden sie nix. Liebe Grüße Hilde |
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Hallo zusammen,
Liebe Yves,das ist sehr schöne Nachricht. das macht Mut für die andere Krebsbetreoffene. Ich wünsche dir und allen alles Gute anita |
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Huhu Yves
Freut mich daß nun alles gut ist bei dir! Hilde hast du schon ein Ergebnis??? Liebe Grüße Meli |
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Zitat:
Mensch, was hab ich mich früher zu oft ( auch künstlich ) aufgeregt. Die ganzen Drohungen, Mobbingattaken der mir Vorgesetzen Fertigsprecher, Terminjäger..... auf der Arbeit. Mich regt heute überhaupt nichts mehr auf. Hab ne völlig andere Sichtweise über ALLES ( auch im Sinne von meinem NLP ) bekommen, so 100000 km Richtung Mond, da befindet sich jetzt mein Standpunkt und da bleibe ich. Da hat mich der jetzt tote schwarze Vogel vor 2 Jahren hingetrieben, weiter ist er nicht mehr gekommen...... in diesem Sinne einen schönen Tag. cu monschie |
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Hallo ihr Lieben,
Yves du hast Recht, diese Diagnose hat alles verändert und schweißt zusammen. Aber es ist schön, dass es euch gibt und dass man so nah erlebt, dass es gut gehen kann. Liebe meli, mein Ergebnis ist da und butterweich. Der Radiologe sieht immer noch kontrastmittelaufnehmendes Gewebe, kann aber nicht sagen, was es ist. Sicherheit gäbe eine Zellprobe, und keiner weiß, wie man an diese doofe Stelle kommt. Da bin nicht schlauer als vorher. Op???? Alles raus???? Und dann???? Chemo???? Wenn ja, was gibt es denn noch für mich??? Der Onkologe war da recht ratlos. Eigentlich will ich jetzt erst mal meinen Umzug in 4-5 Wochen machen und dann wil ichl doch einfach nur mein Leben leben und 50 und 60 und 70 werden!!!!! Mir fehlt jetzt ein bißchen der Plan. Wie eigentlich immert bei dieser Story fühle ich mich ziemlich verlassen und mit der Entscheidung total überfordert. Euch alles Liebe und genießt euer Leben und gut dass es euch gibt. Liebe Grüße Hilde |
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Liebe Hilde
Sorry das ich mich jetzt erst melde,wir waren spontan auf Tour gegangen Mensch das ist echt eine blöde Situation für dich,hast du mal überlegt einen anderen Arzt um Rat zu fragen? Ich weiß man fragt sich ob man es überhaupt noch genau wissen will,du hast ja schon soooo viel hinter dir! Die Zeit ging jetzt aber sehr schnell rum mit dem geplanten Umzug! Am besten ist du machst erst mal dein Umzug und genießt dein neues Heim und wenn du zur Ruhe gekommen bist dann wird dir schon das richtige für dich einfallen was zu tun ist!:pftroest: Ganz liebe Grüße schick ich dir Meli |
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Hallo meli,
das ist immer eine gute Idee mal auf Tour zu gehen, und ja du hast Recht: die Zeit rast. Ich hab lange mit meiner Hausärztin gesprochen, ob ich in dem Krankenhaus denn noch richtig bin.Es ist ein zertifiziertes Darmzentrum und ich weiß jetzt gar nicht, über welchen Bereich wir da reden. Sie hat sie schlau gemacht und rum telefoniert. Das Ergebnis war: ja, da bin ich richtig. Woanders müßte ja alles komplett nochmal aufgerollt werden, weil in diesem Fall nur die Vergleichsaufnahmen einen Aufschluß geben können. Aber so richtig weiß eben keiner. Ich hab da immer noch totale Ratlosigkeit. Erst mal umziehen und dann sehen wir weiter. Vorher fehlt mir der Kopf, aber manches regelt sich ja auch anders. Vielen lieben Dank fürs an mich denken und schreiben. Ich drück dich ganz fest und wenn ich viel Zeit hab fahr ich am 14. Juli nach Köln. Dann denk ich an dich beim Feuerwerk. Liebe Grüße Hilde |
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Liebe Hilde
Was denkst du,sollen wir uns dann mal treffen? Ich würde mich freuen!!!! LG Meli:prost: |
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Hallo meli,
aufheben der Immunität???? Das hat was!!!!! Wenn ich weiß, ob ich wirklich fahre, dann lass ich es dich wissen. So ein Treffen stell ich mir total schön vor - man lebt diesen Sch....teil des Lebens miteinander, aber man weiß nicht mal wie die andere aussieht. Ich würde mich auch freuen: also bis dahin bitte keine Hiobsbotschaften mehr und eine schöne Zeit und hoffentlich bis dann. Liebe Grüße Hilde |
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Hallo ihr Lieben
Hilde ich hoffe das es klappen wird uns zu treffen ist doch irgend wie schon spannend!!! Man ist hin und her am überlegen aber ich finde das hat was! Versuch es hin zu kriegen. Yves schön das du endlich mal im Urlaub warst hoffe du konntest dich richtig erholen,ich weiß ganz kann man den Sch... nicht vergessen aber Süsse man kann mal wieder richtig durch atmen! Gehst du wieder den ganzen Tag arbeiten oder nur erst mal Stundenweise? Super wenn du den Port endlich los bist,ich dachte das hättest du schon hinter dir. Ich wünsche euch allen nur das Beste GLG Meli |
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Hallo Yves
Gott da hast du aber eine Rennerei und Aufregung gehabt echt schlimm! Du ich versteh auch nicht warum es manchmal alles so Kompliziert gemacht wird aber du hast dich ja mal wieder sehr gut gewehrt und nicht einfach so hin genommen wie sie es gern gehabt hätten! Ich drücke dir die Daumen daß alles gut klappt und du das Ding bald los bist! Nein wir haben uns noch nicht getroffen,Hilde weiß ja noch nicht genau ob sie es überhaupt schafft dann nach Köln zu kommen. Du es wäre aber auch Toll wenn wir drei uns mal irgendwie treffen würden bei all dem was wir uns doch gegenseitig geholfen haben in der schweren Zeit! Yves ich wünsche dir ein schönes Wochenende! Euch allen natürlich eben so! Liebe Grüße Meli |
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Hallo ihr Lieben,
Mensch Yves, warum muß immer alles so schwierig sein??? Dein Wunsch das Ding loszuwerden ist doch eigentlich Ansage genug, aber ich hoffe jetzt klappt alles. Da wir mit unserem Sohn noch ein kleines highlight hatten ( Abzess am Steißbein) das uns völlig aus der Bahn geworfen hat - so mit OP und offener Wunde, die dann langsam heilen muß, sind wir ein bißchen im Verzg mit unserem Umzug. Meine Güte - das hat uns fertig gemacht- und immer die Angst, dass es noch was anderes sein könnte!! Ich werde trotzdem alles dran setzen nach Köln zu fahren, die Lichter waren letztes Jahr sooooo schön und ein bißchen was Schönes brauchen wir auch mal zwischendurch. Aber die Idee von Meli ist auch nicht schlecht: man muß mal auf der Landkarte schauen, was für jeden erreichbar ist. Für jetzt ein schönes Wochenende, ich drück euch ganz fest Hilde |
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Yves, schön, dass du den Port nun "los bist" und dich nicht mehr rechtfertigen musst. Das Verhalten dieser anderen Klinik, ich finde das geht ja mal gar nicht! Und alles ohne jemals den Arzt gesehen zu haben! Wir hatten nach der ersten Chemo - mein Mann musste danach wegen starker Beschwerden ins Krankenhaus - auch so ein Erlebnis der anderen Art. Der zuständige Chefarzt hatte überhaupt für das normale Volk gar keine Sprechstunde - man musste dann zu einer bestimmten Zeit während der Visite anwesend sein als Parter - aber denkt mal nicht, dass der Fragen beantwortet hat - mit den Wort ist doch alles gut jetzt verließ er den Raum - absolut unverschämt. UND das war ein zertifiziertes Darmzentrum!!!
Die Idee mit dem Vergraben des Ports finde ich originel und klasse :-) Liebe Grüße Helga |
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Hallo liebe Yves
Supi freu mich für dich,daß du es nun endlich los bist.Die Ärzte haben immer gut Reden aber ich glaube so schnell und einfach lassen die Gedanken sich nicht abstellen,ich denke das wird die Zeit mit sich bringen. Schau nach vorn liebe Yves wirst sehen es tut wieder gut am Leben teil zu nehmen denn irgend wie hatten wir uns ja wohl alle etwas zurück gezogen. Wenn du so weit bist dann geb bescheid und wir machen etwas aus wo wir uns mal treffen! Ich bin dabei! Liebe Hilde für heute hätte ich dir gern sonniges Wetter gewünscht aber hier gießt es fürchterlich drück dir die Daumen damit es zum abend besser wird und du es genießen kannst! Ich werd mir hier zuhause Kerzen anzünden eine natürlich für Dich!!! Liebe Grüße und ein schönes Wochenende euch allen Meli |
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Hallo ihr Lieben,
Yves, ich freu mich für dich - ein Stück weiter. Meli, ich war auch zu Hause, es hat hier geschüttet und wir waren so fertig vom Umzug..... da ging nix mehr. Aber bei ienm Treffen bin ich dabei!!!! Für die nächsten Tage steht der Restauszug an, in der neuen Wohnung haben wir erst ab 01.08 Internet, also tschüß - bis dann. Liebe Grüße und danke für dier Kerze. Ich drück euch alle und wünsch uns, dass alles gur wird. Hilde |
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:winke:Huhu Yves
Leider schaffe ich es nicht dabei zu sein,bekomme kein Frei hab im moment so viel zu tun auf der arbeit.Wenn du mir vorher schreibst wann du die Seebestatung machst werd ich in Gedanken bei dir sein! Ich hoffe sooooo sehr das der Port ganz weit verschwindet und nicht mehr wieder kommt:mad: Ja an der Weisheit von Buddha ist was dran gefällt mir sehr gut. Mir machen im moment die Narben zu schaffen ob das wohl mit dem Wetter zu tun hat oder ob da wieder was im Busch ist? Man hat doch immer wieder Angst. Liebe Hilde ich wünsche dir alles Liebe zum Einzug ins neue Heim!!! Liebe Grüße Meli |
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Hallo Ihr Lieben!
Ich habe meine Port noch.Dachte eigentlich,ich würde ihn nächstes Jahr im Februar rausbekommen.Dann wären die 2 Jahre rum,in denen die Gefahr am Größten ist,daß nochmal was kommen könnte. Stattdessen soll er jetzt noch bis April 2014 drin bleiben,weil ich im April diesen Jahres einen Darmverschluß hatte. Ganz ehrlich bin ich eigentlich froh,daß ich ihn noch habe und ich hätte wohl eine noch größere Angst ohne ihn.Irgentwie fühl ich mit ihm sicherer,auch wenn ich ja auf nix mehr warte... Andererseits wäre ich auch foh,wenn ich ihn "beerdigen" könnte.Übrigens ´ne klasse Idee. Naja,was soll´s denn.Solange er nicht stört... LG und einen schönen Abend,Kampfküken |
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Hallo Tamara19!
Mir wurde erst gesagt,den Port kann man nicht mehr an die alte Stellen setzen,wegen der Venen.Auf der linken Seite soll es schwieriger sein ihn einzusetzen.Ein Anderer sagte,man kann die selbe Seite nochmal nehmen :confused: Nu werd da einer schlau draus??? Ich wünsche Dir von Herzen,daß bei Dir alles i.O. bleibt. LG Kampfküken |
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Hallo!
Ich habe meinen Port auf der linken Seite und freue mich schon meinen "Alien" loszuwerden. Da ich schlank bin und grad am Schlüsselbein nur Haut und Knochen habe, sieht es schon erschreckend aus und er stört!!! Als Frau ist die Stelle ziemlich ungünstig, weil da ständig der BH-Träger stört. Meine Schwester hat sich den Port entfernen lassen und beim Rezidiv wieder an der gleichen Stelle einsetzen lassen, geht also auch. Aber wahrscheinlich immer abhängig vom Patienten. LG Nicole |
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Auch hallo ;)
Aha,na guck einer an.Da denkt man immer,man kann den Ärzten Glauben schenken und dann das... Ja,das stimmt,daß da alles drückt. Hatte vorher ein paar Kilos zuviel und hab wegen des Darmverschlusses 20 kg abgenommen.Seit April wieder 10 kg zugenommen und noch immer bin ich ungewohnt "knöchelig" :lipsrseal Wielange mußt Du ihn noch behalten? |
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Hey Kampfküken!
Ich weiß noch nicht, wie lange ich ihn noch behalten soll... Mir wurde mal anfangs gesagt, dass ich mind. die erste Kontrolluntersuchung abwarten muß. Aber das wäre ja schon im Aug. Glaube nicht, das ich ihn so schnell los werde! :( Denke mal eher nach der Kontrolle im Frühjahr 2013.... So werde jetzt mal die Sonne geniessen, während der Therapie ja ein No-Go! LG Nicole |
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Wäre ja wünschenswert,wenn es im Aug. klappen würde :)
Aber bis nächstes Jahr ist es ja auch nicht mehr sooo lange hin. Genau,genieß die Sonne und schalte mal ab. Werde,wenn der Darm mitspielt,mit Freund und Hund zum Hundebaden :grin: Einen schönen und sonnigen Nachmittag wünsch ich :cool2: |
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Hallo,
ich habe lange nicht mehr geschrieben. Ich habe noch nicht die ganzen Einträge hier gelesen,aber ich hoffe, es geht Euch allen gut. Mir gehts gut,war heute bei dem schönen Wetter an der Nordsee. Ist nun 2 1/2 Jahre her mit dem Krebs und ich hoffe,er kommt nicht wieder. Schöne Sommertage wünsche ich Euch. Viele Grüße Hans |
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Hallo zusammen,
da komm ich nun wieder in die Runde, unser Anschluß läuft wieder. Und das Erste was ich lese: Hans geht es gut - das ist einfach schön und freut mich ganz ehrlich. Yves , du hast ja nochmal alles durchleben müssen - aber Seebestattung für nan Port finde ich total klasse. Man hat die Hoffnug dass alles vorbei ist, aber diese elende beklemmende Angst lässt uns nicht los. Wie heißt es so schön: da muß man durch. Meli, hoffentlich geht es deinen Narben wieder besser, Wetter kann da durchaus mitspielen und an was anderes wollen wir gar nicht denken. Ich drück euch alle ganz fest und bin froh, wieder bei euch sein zu können - so im Geiste. Ich hab es schon ein bißchen vermißt einfach los legen zu können und so lieben Menschen meinen Kummer, Sorgen,und Ängste um die Ohre zu hauen. Wohl wissend, dass jeder mit sich genug zu tun hat und trotzdem noch für andere da ist. Schön, dass es euch gibt. Liebe Grüße Hilde |
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Hallo Ihr Lieben,
hab hier schon öfters bei Euch gelesen, da meine Ma an einem Analkarzinom erkrankt ist. Sie hat nun die Hälfte der Bestrahlungen hinter sich und bekommt als Chemo Mitomycin und 5-Flu. Unser Onkologe (ich bin dieses Jahr an Brustkrebs erkrankt) hatte meiner Ma vorher gesagt, sie hätte so gut wie keine Nebenwirkungen. Leider war es bisher nicht so, Übelkeit, Schwäche, Appetitlosigkeit, Kopfschmerzen, schlimme Schleimhautentzündung im Mund/Magen hat sie erwischt. Nun meine Frage, ihr fallen auch total viele Haare aus, der Arzt hat damals gesagt, das würde bei dieser Chemo nicht passieren. Wie war das bei Euch, sind Euch die Haare ausgefallen, ganz oder teilweise? Vielen Dank vorab, LG Martina |
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Hallo ihr Lieben
Hatte schon mal geschrieben ist aber irgendwie nicht angekommen. Hilde schön das du wieder da bist,hatte dich auch schon vermisst!Hoffe das du nun im neuen Heim bessere Zeiten hast! Hans Mensch wie die Zeit doch schnell vergeht schön das alles bei dir okay ist! Yves ich freu mich das es dir soooo gut geht! Bist du nun oft am Strand? Martina,ich kann dir von mir sagen,daß meine Haare auch total viel (fast Glatze) ausgefallen waren meine Schleimhaut war sehr angegriffen.Nun muß ich auch sagen das ich eh eine sehr empfindliche Haut habe.Für mich war es ganz furchtbar das mir die Haare ausgingen denn man sagte mir Nein bei dieser Chemo passiert das nicht.Na ja aber sag deiner Mutter sie wachsen ganz schnell wieder und sind viel dichter.Es wird alles wieder gut werden und das ist das aller wichtigste! Liebe Grüße Meli |
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Danke Yves und Meli für Eure Antworten, sie helfen mir und meiner Ma sehr weiter ;)
Zitat:
Aber Hauptsache das Ding verkrümmelt sich ins allerletzte Loch! Euch weiterhin alles Gute :pftroest: |
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Hallo ihr Lieben,
vielen Dank für eure aufmunternden Worte.und auch fürs Drücken. Martina: bei dieser Geschichte ist anscheinend nichts berechenbar. Mir sind vile Haare ausgefallen, sehr viele, und das war bitter. Ich glaube jeder reagiert anders und keiner kann vorher so genau wissen was kommt - vielleicht auch gut so. Meli: ich hoffe deinen Narben geht es wieder besser, wenn es wirklich vom feucht-kalten Wetter ist dann bist du dieses Jahr ja schön blöd dran. Yves: Tu was dir Freude macht, und wenn es arbeiten ist. Aber denk dran, du mußt keinem was beweisen, nur glücklich und zufrieden leben!!! UND DAS WÜNSCH ICH UNS ALLEN!!!!!! Liebe Grüße Hilde |
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Liebe Hilde
Danke für die Nachfrage.Ich war in zwischen noch mal bei meiner Ärztin,hatte doch etwas bedenken,die meinte,daß eine Verdickung da sei,es könnte Vernarbungen sein.Sie will sich das bei der nächsten Vorsorge anschauen und gegebenen falls eine Probe entnehmen.Puh,kannste dir ja vorstellen,wie es mal wieder in mir aussieht.Die nächste Untersuchung wird im Dezember sein,also noch etwas Zeit bis dahin. So nun mal schnell wieder auf zur Arbeit,ich wünsche dir einen schönen Sonnigen Tag! Drück Dich |
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Hallo Yves
Ich freu mich,daß es dir so gut geht! Das du müde bist und abstand brauchst kann ich gut verstehen denn mir ging es auch so. Mit dem Treffen istso eine Sache,würde euch schon gern kennenlernen nur wie sollen wir es hin kriegen? Hoffe daß unsere Hilde nicht so doll im Stress ist. Yves,auch ich bin froh,daß wir uns hier gegenseitig geholfen haben! Liebe Grüße Meli Ps.Martina wie geht es dir und deiner Ma? Ich wünsche euch beiden ganz viel Kraft |
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Hallo,
ich wünsche einen schönen Sonntag. Ist nicht mehr so heiß wie letztes Wochenende. Da war ich in Koblenz, ich bin im Stoma-Forum und wir hatten dort ein Treffen. Liebe Grüße Hans |
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Hallo ihr Lieben,
es ist einfach schön, dass es euch gut geht. Und es tut gut zu erfahren, dass die Geschichte auch gut verlaufen kann. Bei mir hat der " Wohnstress" jetzt ein Ende. Wir sind im neuen Heim und ab jetzt geht es auch ein bißchen langsamer. Yves, es ist echt schwer das rechte Maß zwischen Betriebsamkeit und Ruhe zu finden, aber wir sollte auf unsere Körper sehr genau hören und ihm jeden Wunsch erfüllen. Ganz egal was eigentlich müßte... und andere sagen. Ich quäl mich nun wieder mit dem Gedanken an Kontrolluntersuchung, aber diese lähmende Angst macht soooo schwer. Irgendwann muß es ja schon nochmal sein, aber vor dem Ergebnis hab ich einbe Heidenangst und das wird immer schlimmer. Ein Treffen wäre echt toll, aber auch ich hab momentan keine Ahnung, wie wir es hinkriegen könnten. Vielleicht fällt uns dazu noch was ein. Für euch alle eine schöne Woche und viel Gesundheit. Seid ganz lieb gedrückt Hilde |
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Hallo ihr Lieben
Hans das ist aber schön dich zu sehen,lach, ich finde es ganz toll.das du Zeit findest dich zu treffen!Sicher kriegen wir Mädels das auch mal hin. Yves ich denke mal du mußt das jetzt erst mal alles verarbeiten, sicher hattest du auch alles verdrängt und mit dir geschehen lassen, so ging es mir auch.Selbst heute noch laufen mir bei gewissen Situationen die Tränchen,na ja was will man machen? Es war eine schwere Zeit und nun heißt es,es kann ja nur besser werden! Kopf hoch Yves:knuddel: Hilde,:boese:kommt ja wohl gar nicht in frage daß du schlechte Ergebnisse bekommst es muß nun Berg auf gehen! Du hast schon soooo viel mitgemacht da steht dir nun auch zu das alles gut ausgehen wird!:remybussi Wir fahren nun bald endlich mit Kindern und Enkelgemüse in den Urlaub ich freu mich schon so´sehr darauf. Schlechte Gedanken werd ich auf keinen fall in den Koffer packen,will einfach mal wieder Frei und unbeschwert sein. Ganz Liebe Grüße euch allen Meli |
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Hallo, ist in diesem Forum überhaupt noch jemand? Leider sind alle Beiträge schon ziemlich alt. Es wäre toll, wenn ich mich hier mit Euch austauschen könnte! Meine Schwester wird bald eine Bestrahlung mit Chemo bekommen und wir haben Angst vor den Nebenwirkungen. Ich wünsche Euch allen alles Gute!
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Hallo sunnyhope!
Ich selber habe im letzten Jahr die Diagnose Rektumkarzinom erhalten. Nach überstandener OP und Therapie (auch Chemo und Bestrahlung) hatte ich im Februar diesen Jahres einen Darmverschluß und jetzt muß ich wieder ins Kh,weil es wieder auf einen Darmverschluß zugeht.D.h. mein Ausgang ist durch Verwachsungen bzw. Vernarbungen sehr klein geworden. Nun kann er hoffentlich geweitet werden oder ich bekomme wieder einen künstlichen Darmausgang. Bei mir wurden die Nebenwirkungen "erst" zur Hälfte der Therapie merkbar und sichtbar. Ich hatte Probleme mit den Schleimhäuten im Mund,Haarausfall,totales Unwohlsein und meine Leukozyten waren so dermaßen im Keller,daß ich für ein paar Tage ins Kh mußte. Ich will Dir keine Angst machen,denn jeder Mensch verträgt es anders. Nur kann ich Dir jetzt schon sagen,daß es sicherlich kein Spaziergang werden wird.Nicht für Deine Schwester und auch nicht für Dich. Ich war in der Zeit sehr gereizt und meine Lieben mußten sehr unter mir leiden. Ich hoffe,Deine Schwester wird die Therapie gut vertragen und wünsche Euch viel viel Kraft. LG und alles Gute,Kampfküken |
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Hallo, Sunnyhope
ich hatte im Mai 28 Bestrahlungen und Chemos, da ich auch an RC Karzinom leide. mein Arzt meinte , man kann punktgenau bestrahlen und es gibt wenig Nebenwirkungen. Bei mir was es so, ich hatte nur in der letzten Woche von dieser Bestahlung Durchfall und Übelkeit bekommen. Also umbedingt einen guten Arzt suchen der ganz genau bestrahlt, denn davon ist auch später der Heilerfolg abhängig. Bei mir wurde punktgenau bestrahlt , und bei der CT anschließend war der Tumor totgestahlt. ( auf deutsch " alles weg") wünsche Deiner Schwester alles Gute falls Ihr noch Fragen habt einfach melden. ich hatte auch noch Aufbauspritzen bekommen , dies hat mir mein Hausarzt gegeben. Das war ein richtiger Vitamincocktail , das tat sehr gut , also danach fragen , nicht abwimmeln lassen. Gruß |
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Hallo Mädels,
freue mich euch gefunden zu haben. Habe meine Diagnose seit drei Wochen und hoffe der Kampf gegen meine Eumeline geht bald los. Wie seid ihr bestrahlt worden? Herkömmliche Photonen, IMRT oder Protonen? Bitte mit kurzen Angaben zu den jeweiligen Nebenwirkungen. Bin hin und her gerissen. Kann man die Zeit ganz alleine durchstehen oder braucht man zwingend Hilfe? LG Sabine |
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Hallo:winke:,
ich bin ganz neu hier im forum und hab da auch noch nicht so recht einen plan von. ich habe vor drei wochen die diagnose bekommen und hatte heute die erste bestrahlung. morgen fängt die chemo an mit mytomicin und 5FU. ich wollte mal fragen, mit welchen nebenwirkungen ich bei dieser therapie laut eurer erfahrung rechnen muß? wie sieht es mit schmerzen aus? über zahlreiche erfahrungsberichte würde ich mich freuen. lg Jaclyn |
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Hallo; Ihr Lieben:winke:
Bin nun seit dem 14.11.2011 krebsfrei, die Angst hört nicht auf und wird niemals aufhören,,,jeder Tag ist ein Geschenk...möchte mich für die supertollle Unterstützung von Meli und Hilde ganz, ganz herzlichst bedanken, liebste Grüße |
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