AW: Mal was Positives, ..... Jahre danach :-)
 

Wow, Dieter!

16 Jahre!! Das ist echt unglaublich!
Da kann man mal sehen, dass es bei der finsteren Diagnose LK auch durchaus positive Verläufe gibt. Natürlich ist mir bewusst, dass wir eher die Minderheit darstellen...
Aber- und gerade deswegen- bleibt immer ein Ansatz zum Hoffen!

Liebe Grüße an alle

von Heaven (dem Himmel so fern)

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Nach nunmehr 6 Jahren und 250 Tagen ergab auch die erneute Kontrolle keinen Anhalt auf ein Rezidiv. Ich drücke Euch allen die Daumen und wünsche Euch alles alles Gute! Bitte schreibt hier auch Eure Erfolgsgeschichten! Das macht vielen hier sehr viel Mut, mir ging das auch so.

Nicht aufgeben und an das Leben glauben!!!


ED 01/2014 Plattenepithelkarzinom re. UL (3,9 cm) pT2 pN1 (4/39) M0 L1 V0 Pn0 G3 R0, UICC IIA; Y-Manschettenresektion ML/UL, adj. Chemo mit Carboplatin AUC 5 & Vinorelbine 60mg

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So, jetzt habe ich das erste Mal, seit ich in diesem Forum bin, auch mal etwas positives zu berichten. Im März diesen Jahres bekamen wir ja diese furchtbare Diagnose, dass mein Freund ein nicht kleinzelliges Lungenkarzinom Stadium IV hat. Metas in Leber und fast allen Knochen und Wirbelsäule. Eine Chemo-Immuntherapie wurde begonnen, aber nach 2 Zyklen wurde festgestellt, dass sie nichts bringt und die Metastasen noch mehr geworden sind. Also neue Chemo mit Docetaxel + Nintedanib Tabletten. Nach 6 Zyklen ist jetzt so gut wie alles weg. Man sieht auf dem CT dass da mal was war in der Wirbelsäule, aber das war es auch. Der Rundherd auf der Lunge ist auch nicht mehr da. Nun beginnt die Erhaltungstherapie mit den Nintedanib - Tabletten. Er muss jetzt alle 2-3 Wochen zur Blutkontrolle und alle 2 Monate ins CT. Er darf jetzt in Reha und danach auch wieder arbeiten. Zudem wurde er in Heidelberg auch in eine Studie aufgenommen und die haben jetzt noch 2 Angriffspunkte gegen den Tumor gefunden, wenn er wieder zurück kommen sollte. :)

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Hört sich super an. Glückwunsch!

Gruß
Rene

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Auch von mir herzlichen Glückwunsch an Dieter und heaven,

ich bin im Forum mittlerweile selten. Und deshalb habe ich richtig Gänsehaut vor Freude, wenn ich solche tollen Nachrichten lese.

Alles Liebe, Undine

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Hallo an alle die hier lesen, mein Mann hatte 2008 ein Plattenepithelcarcinom in der Lunge ! Wurde operiert, bekam Chemo und Bestrahlung! Heute wollte ich nur wieder einmal schreiben, dass es ihm gut geht. Alles ist in Ordnung! Ich bin so dankbar und schreibe hier immer einmal wieder, um allen Mut zu machen! Es ist eine fürchterliche Zeit aber man kann es schaffen.
Wie immer steht mein Angebot, wenn jemand etwas wissen möchte schreibt mich gerne an. Ich habe hier so viel Hilfe erfahren und das hat mir und meinem Mann enorm geholfen!
Alles Liebe für euch alle Iris

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Liebe Iris, es gibt nichts zu fragen bei mir gerade aber: ein Dankeschön für Dich. Dass Du hier diese Worte schreibst - das ist mehr als hoffnungsvoll, dass ist eine sorgende Gemeinschaft in einer zutiefst demokratischen Gesellschaft zum Ausdruck bringen ... vielen, vielen Dank. Da wird die olle Krankheit gleich erträglicher. Und schöne Grüße an Deinen Mann.
anna05

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Hallo, die Zeit vergeht und, nach langem warten sind auch die jetzigen Ergebnisse OK!8 Jahre ist es jetzt her und ich bin sehr dankbar über mein Glück.
Euch alles Liebe, Marco aus Nürnberg

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Hallo ihr Lieben,
es ist ruhig geworden hier, was auch an mir liegt. Deswegen schreibe ich heute, dass es mir noch immer gut geht. Nach über 9 Jahren freue ich mich täglich über meine geschenkte Lebenszeit. Im Februar konnte ich meinen Geburtstag mit Schnapszahl, 55, feiern und das war ein tolles Fest. Danke!
Drück euch allen die Daumen und wünsche viel Gesundheit, Kraft, Mut, Zuversicht und immer ausreichend Luft zum Leben.
Liebe Grüße, Marco aus Nürnberg

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Hallo @M aus N,

schön, dass es dir gut. Freu mich immer, wenn ich von ehemals Betroffenen hier positive Nachrichten lesen kann.
Kann dir leider keine PN senden.

Ich hab jetzt genau 12 Jahre geschafft.
liebe Grüße
Gina58

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Hallo Gina,

danke für deine Rückmeldung. Weiß auch nicht, warum mein Postfach nicht erreichbar ist. 12 Jahre ist eine Leistung, respekt! LG von Marco

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"Ich hab jetzt genau 12 Jahre geschafft."

Hallo Gina 58,
ich möchte mich doch mal kurz melden. Ich bin immer noch da, jetzt im 16. Jahr. Zur Zeit nehme ich Tagrisso und es ist wieder alles zum Stillstand gekommen.
Liebe Grüße
Waltraud

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Hallo Waltraud,

wie schön dich zu lesen. 16 Jahre ist ein tolles Ziel. Dir viel Gesundheit!

LG von Marco aus Nürnberg

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2023, schon 2023, wie schnell doch die Zeit vergeht.
Ich muss mich entschuldigen, dass ich mich ein paar Jahre nicht mehr gemeldet habe, was aber daran lag, dass das Forum von irgendwelchen Idioten übernommen worden war.
Jetzt scheint es ja wieder sauber zu sein und wir haben unsere Plattform wieder.

Als ich damals meine Diagnose bekam, sollte ich meine Sachen ordnen, da man mir nur noch bis zum Sommer gab, was einer Lebenserwartung von 6-7 Monate entsprach.
Gestern bekam ich mein halbjährliches Ergebnis, alles in Ordnung.
Nun sind aus den 6-7 Monaten gut 7 Jahre geworden und ich fühle mich ganz gut.
Das Beste ist jedoch, dass ich in dieser Zeit die Hochzeit meines Sohnes miterleben durfte und die Geburt meiner 2 Enkelinnen. Ja, ich bin nun stolzer zweifacher Opa. Das ich dies noch erleben durfte, einfach herrlich.
Die Große kommt im nächsten Jahr schon in die Schule.
Es hat sich also gelohnt zu kämpfen und nie auf zu geben.
Ich hoffe, dass es Euch auch gut geht und werde nun wieder öfters vorbei schauen. Versprochen.
Liebe Grüße vom Gucky aus Dessau

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Das ist toll!!!
Ich lebe auch noch und sogar gut nach nun fast 8 Jahren!!!

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Hallo an alle hier,
mein Mann hatte 2008 ein PlattenepithelCa in der Re. Lunge. Gestern war wieder einmal Nachsorge angesagt. Alles ok, 15 Jahre, wir sind total glücklich.
Viele liebe Grüße an alle die hier kämpfen. Nicht aufgeben, ihr seht es an meinem Mann.

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Hallo Iris,
möchte mich auch mal wieder melden. Ich habe nächsten Monat meinen 17. Jahrestag und bin immer noch da. Der rechte Unterlappen ist ja weg. In 2012 hatte ich Knochenmetastasen. Die sind inzwischen alle sklerorisiert. Seit letztem Jahr habe ich Rundherde im mm Bereich im linken Oberlappen. Mit Tagrisso sind sie wieder zum Stillstand gekommen. Mir geht es sehr gut.
Liebe Grüße Waldi 5o

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Hi Waldi 5o,

Das liest man gerne!

Ein Familienmitglied von mir nimmt sei Januar Tagrisso für Hirnmetastasen und es scheint auch super zu wirken. Leider ist ihm aber recht übel und er hat auch seither 10kg an Gewicht verloren.

Hast du von Tagrisso irgendwelche Nebenwirkungen bekommen? Bzw. nimmst du noch andere Medikamente gegen Übelkeit oder so?

LG
Bene

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Nein, ich habe keine Nebenwirkungen. Das einzige, was nicht mehr so funktioniert ist das Wachsen der Nägel. Die Fußnägel wachsen kaum und die Fingernägel sind sehr bröckelig. Sie werden einfach nicht länger, dann bröckeln die Spitzen wieder ab. Aber damit kann ich leben. Ansonsten absolut nichts an Nebenwirkungen.
Liebe Grüße
Waldi

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Hallo ihr Lieben,
möchte gerne die Jahreszahlen noch ein wenig toppen ;)
September 2000 wurde bei mir nach kombinierter Chemo und Bestrahlungstherapie der komplette rechte Lungenflügel entfernt. Diagnose Plattenepithelkarzinom cT3, bN2, M0, G3. Dann 21 Jahre alles supi.
März 2021 Diagnose Pancoast Tumor linker Oberlappen. OP war zu riskant wegen meiner Vorgeschichte. Es folgten wieder Chemotherapie und stereotaktische Bestrahlung und ein Jahr lang Immuntherapie mit Durvalumab. PET CT im Mai 2023 ergab..... der Tumor (ich nenne ihn auch lieb gemeint "das kleine A........") ist mausetot!!!
Jetzt hoffe und bete ich auf weitere 24 Jahre!!!
Ganz liebe Grüße aus der Eifel
Heidi
Ach so..... ich werde (so Gott will) im Mai 57 Jahre und habe morgen ein Kontroll CT!!!

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Hallo an Alle, 10 Jahre geschafft, alle Untersuchungen OK. Freu mich und liebe Grüße, Marco

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Hallo Marco,
das freut mich sehr!
Alles Gute für die nächsten 10 Jahre......
KEEP GOING!!!!!!
Liebe Grüße
Heidi

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Hallo Heidilaki, dein Post und der von vielen anderen lässt mich hoffen.
Bei mir wurde im August 2024 ein Plattenepithelkarzinom 5cm und ein Lymphknotenbefall rechter Unterlappen festgestellt (T3 N1 M0)
Eine OP kam wegen meiner COPD nicht in Frage .
Ich habe 4 Zyklen Chemo und immun mit pembrolizumab, nac paclitaxel und carboplatin bekommen. Der Tumor hatte sich über die Hälfte verkleinert. Danach habe ich dann 48 Bestrahlungen bekommen. Die letzte war am 17.3.
Im Moment habe ich leider eine Strahlenbedingte Lungenentzündung. Nächste Woche soll die Immuntherapie 1 Jahr mit Durvarlab losgehen.

Hat jemand damit Erfahrungen? Welche Nebenwirkungen habt ihr gehabt?
Drücke hier allen die Daumen dass ihr es schafft und denen die es geschafft haben , dass es so bleibt.

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Hallo ElaP,
wie geht es Dir? Ich bin ganz neu hier in diesem Forum, möchte Dir gerne schreiben, weil ich bereits ein Jahr lang Durvalumab erhielt. Kurz zu mir: Im Juli 2023 bemerkte ich einen geschwollenen Lymphknoten am Hals, der ab und zu seltsam brannte und piekste - so den Hals hinunter. Zu diesem Zeitpunkt war ich 47 Jahre alt geworden, hatte nie geraucht und war bis dahin kerngesund. Mein aktuelles XXL-Blutbild war unauffällig. Erst der HNO-Arzt überwies mich an die Onkologie, meine tolle Ärztin erkannte sofort die kryptischen Abweichungen im Ultraschall, überwies mich umgehend zum MRT. Dort erhielt ich die Diagnose: Fortgeschrittener Lungenkrebs mit Lymphdrüsen-Metastasen! Es folgten viele Untersuchungen bis Mitte Oktober 2023 die kombinierte Chemo-Strahlentherapie begann. 6 Infusionen Chemotherapien und 37 Bestrahlungen. Ab Januar dann als Erhaltungstherapie Durvalumab. Durvalumab wird maximal ein Jahr lang gegeben. Ich habe es gut vertragen, zwischenzeitlich stiegen meine Leberwerte an, da musste ich ein paar Tage lang Prednisolon (Cortison) einnehmen, danach waren die Werte wieder bestens. Und meine Schilddrüse benötigt nun täglich eine Tablette L-Thyroxin, das fing gleich am Anfang der Durvalumab-Therapie an. Das CT nach einem halben Jahr Durvalumab war ganz toll, der geschwollene Lymphknoten hatten wieder Normalgröße und alles ging zurück, verkleinerte sich oder fiel nicht mehr auf. Nach einem Jahr Durvalumab blieben die Lymphknoten im CT unauffällig, aber leider haben sich viele Metastasen auf der Lunge gebildet. Das CT erfolgte Anfang Januar. Im Krankenhaus wurde mir ein Stückchen der Lunge entnommen und pathologisch untersucht. Ich habe eine EGFR-Mutation, die nun seit Anfang März mit Tagrisso behandelt wird, jeden Tag eine Tablette. Aufgrund der Metastasen bin ich vom Stadium 3B auf unheilbar "palliativ" gerutscht. Doch bin ich allen Medikamenten dankbar. Ich fühle mich heute gut, gehe auch wieder "ganz normal" arbeiten. Nur habe ich seit der Durvalumab-Therapie sehr heftige Gelenkschmerzen, die bleiben. Diese fingen nach der dritten Infusion an, ich hatte insgesamt 12 Infusionen. Die Gelenkschmerzen sind wie starkes Rheuma, eine Arthritis. Deshalb bin ich nun gehbehindert und habe ganz krumme Finger. Doch glaube ich, dass Durvalumab mir half. Dass ich ohne Durvalumab noch die Lymphknoten-Metastasen hätte, die sich vielleicht weiter ausgebreitet hätten. Ich würde mich immer wieder für diese Immuntherapie entscheiden.
Wie war denn Deine erste Infusion mit Durvalumab? Und wie geht es Deiner Lunge? Von der Strahlentherapie merke ich heute zum Glück nichts mehr.
Viele liebe Grüße
Bruna 76

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Hallo an Alle,
wieder ein Jahr vergangen, alle Untersuchungen OK, 11 Jahre geschafft und so kann es weiter gehen.
LG von Marco

AW: Mal was Positives, ..... Jahre danach :-)
 

Hallo zurück 😊,

das freut mich sehr! Fantastisch!

Alles Liebe und Gute weiterhin !!!

Herzliche Grüße
Bruna 76

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Jahre danach... 12 Jahre ist es nun schon her und es geht mir gut. Drücke euch allen die Daumen. LG von Marco aus Nürnberg

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Das freut mich sehr! Auch bei mir lt. letztem CT ist alles konstant und das seit nun 8 Jahren. Grüße - Hella

AW: Mal was Positives, ..... Jahre danach :-)
 

Bei mir auch. Seit 18 Jahren alles konstant. Metastasen wachsen nicht mehr.
Liebe Grüße Waltraud