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Guten morgen Finchen
Oh ja der Heuschnupfen das kenne ich mir Jucken auch schon seid Tagen die Augen und meine Nase läuft !
Wow abgenommen !? Ich glaube das werde ich nicht schaffen !
Ich habe während der FEC auch immer wieder abgenommen aber sobald ich wieder normal essen konnte hatte ich alles wieder drauf !
Ich würde auch gerne mein Gewicht was ich habe halten !
Aber die Kinderriegel in meinen Kühlschrank sind so lecker ! :D

Wünsche euch allen einen ganz tollen Tag bis später
Glg Chrischie :)

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Guten Morgen liebes Rudel,

ich wollte mich mal nach meiner ersten FEC am Freitag wieder zurück melden und kurz berichten...

Am Freitag hat mich zum Glück ne Freundin begleitet, denn auf dem Rückweg wurde es mir doch ziemlich komisch. Es hatte nach der Chemo noch etwas gedauert, weil ich noch ein Gespräch mit ner Psychoonkologin hatte und dann noch Akkupunktur bekam. So war ich erst einige Stunden nach Chemo zu Hause und dann konnte ich mich nur noch hinlegen und dösen. Mit den Tropfen und Tabletten und immer mal was knabbern gings aber einigermassen mit der Übelkeit.

Am nächsten Tag konnte ich schon ne Stunde spazieren gehen und war ganz zuversichtlich... Inzwischen bin ich in ein bißchen ungeduldig, weil ich immer noch so schlapp bin und mir immer noch so latent übel ist....

Hattet Ihr das auch so lange? Heute morgen der Geschmack im Mund war zum :smiley11:

Aber jut, jammern nützt ja nix, wenn es die nächsten Runden so läuft, will ich mich ja gar nicht beschweren... Schön ist trotzdem anders... :o

Liebe Terri, ich hoffe, Du hast Deine OP gut überstanden!!!

Liebes Rudel: ich hoffe, es geht Euch gut und ihr werdet nicht mit Nebenwirkungen geplagt!!!

Und alle, die schon fertig haben mit der Chemokeule: auf dass das Fell sprießt :)

Liebe Grüße,
Eure Pe :winke:

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Hey Birgit,

wie gehts Dir denn? Noch im Chemo-Nestchen? ;)

Ich hoffe, die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen...?


Liebe Grüße,
Pe

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Hallo Chrischie,

zum Thema Berufsunfähigkeitsversicherung kann ich dir folgendes sagen:
ich habe die auchh beantragt nachdem ich irgendwo gelesen habe, dass die in einem solchen Fall eintritt.
Habe auch den ganzen Papierkrieg erledigt. Dann haben die noch alle Ärzte angeschrieben.
Bisher habe ich noch keine abschließende Antwort.
Die zahlen aber auch erst, wenn du mindestens 6 Monate ununterbrochen krank geschrieben bist ( also zwischendurch arbeiten wie es einige machen ist kontraproduktiv).
Also es ist auf alle Fälle wichtig und richtig sich zu regen.
Aber natürlich kenne ich deine Versicherungsbedingungen nicht, die sind ja immer individuell.

Hallo Finchen
ich lasse mal wieder ein paar liebe Grüße für dich hier.
Schön, dass du nun doch so ganz langsam ins "normale" Leben findest.
Bei mir fängt auch nach Ostern die wiedereingliederung an, mal sehen wie ich das schaffe.

Liebe Grüße an alle:winke: ihr schafft dass:)
Eli

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Hallo Pee,

so laaaangsaaaaam krieche ich wieder aus dem Nestchen heraus... ganz laaaaangsaaaaam... Im Liegen bin ich immer der King und wenn ich dann 10 min. in der Senkrechten bin - oha :rotier2:
Aber die NW an sich halten sich netterweise in Grenzen - als ob ihnen nach Runde sechs auch die Puste ausgeht, hihi :D (Hoffe, es bleibt so!)
Jetzt hab ich grade fast 2 Stunden auf der Couch gelümmelt und gefrühstückt, werde gleich unter die Dusche "springen" und dann auf dem Balkon die Sonne begrüßen :). Für andere Tätigkeiten sind heute noch Mann und Kind zuständig :D

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Sei froh, dass es die letzte Runde war - da wär ich jetzt auch schon gerne :o

Ich "spring" jetzt auch unter die Dusche, hab gleich noch Krankengymnastik und Lymphdrainage...

Wie habt Ihr das eigentlich so mit dem Autofahren gehalten? Seid Ihr überhaupt während der Chemozeit Auto gefahren?


Liebe Grüße,
Pe:winke:

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Die ersten Tage war nix mit Auto fahren, aber wenn die Müdigkeit weg ist - kein Problem...

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Hallo ihr Lieben,

hab wohl den größten Mist hinter mir und auch dank eurer vielen Daumen und positiven Gedanken alles gut überstanden.
Als man mich gestern früh die ca 50 m von der Station bis in den OP gefahren hat, wurde ständig mein Bett angehalten und alle hier hatten ein paar nette Worte oder ein paar Streicheleinheiten. Das tat sooo gut und beruhigte viel mehr als jede Pille, die ich mir vorher eingeworfen hatte.

Schmerzen sind nach übler Nacht mittlerweile gut erträglich. Immerhin geht's mir ja schon wieder so gut, dass ich hier Bericht erstatten kann ;)

Am Samstag wird nun der Verband zum erstenmal abgemacht und dann sieht man, ob die Haut anwächst. Die Ärzte sind aber sehr zuversichtlich und ich irgendwie auch.

lg
Terri
-die frisch gestopfte-

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Na, Terri, du hörst dich aber schon gut an!

Schön, dass du es hinter dir hast! Ich drücke dir für Samstag die Daumen, dass alle mit dem Ergebnis zufrieden sind und du bald wieder nach Hause kannst! :)

Freitag wird mein Köfferchen abgeholt für die AHB nächste Woche - aber wahrscheinlich wird's doch ein ausgewachsener Koffer werden, bei dem was man alles mitnehmen muss. :eek: Noch Tipps von den Reha-Erfahrenen, was absolut nicht fehlen darf??

Und hätte da noch eine andere Frage: Reicht Ihr die Quittungen, die sich so ansammeln (Taxi, Zusatz-Medis, usw.) bei der Krankenkasse ein oder bei der Einkommensteuererklärung?

Wünsche allen Löwen einen schönen Tag - genießt die Sonne! Soll ja glaube ich wieder kälter werden....:sad:

Allen Chemo-/Grillgeplagten möglichst wenig Nebenwirkungen!

Liebe Grüße
Issy:1luvu:

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Hallo starkes Rudel:)
es ist sooooooooooooo schönes Wetter und ich versinke im Selbstmitleid hab morgen meine erste Doc Chemo mir ging es die letzte Woche echt prima bin wieder voll am Leben und morgen wieder so ne üble ko chemo die einen wieder aus den Latschen haut ja ich weiß ich brauch euch nichts erzählen:(:cry: und ja ich weiß es sind ja nur noch drei hab aber jetzt schon keine Lust mehr wie wahrscheinlich alle:cry:
hatte vorhin so ein Tief das ich zu meiner Nachbarin gegangen bin und von ihr ne Zigarette schnorrte obwohl ich doch schon vier Monate rauchfrei bin :o:cool3:

Terri schön das es dir soweit gut geht wünscche dir ne gute Wundheilung und das du bald nach Hause kannst.

Pe mir ging es nach 8 Tagen nach der FEC ganz gut und am neunten Tag wars wie weggeblasen

Holle gute Idee mit dem AufdieHaarewarteClub ich bin dabei;)

Ich wünsche allen die noch in der Chemo stecken gute Verträglichkeit wenig Nebenwirkungen und baldiges besser gehen:):) und für die die bruzeln keine Hautverbrennungen

und allen eine schöne Zeit und viel Freude am Leben
Viele Grüße
Molli:winke:

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Liebe Terri, schön, dass Du die OP gut überstanden hast!!! Und wenns weh tut: ich find, bei sowas muss man kein tapferer Indianer sein, sondern lieber was gegen den Schmerz nehmen :o Ich drück die Daumen für ein supertolles Ergebnis am Samstag!!!

Liebe Molly, ich kann mir gut vorstellen, wie wenig Lust Du auf die Keule morgen hast :knuddel: Aber sieh es mal so: ich sitze hier und bin ganz neidisch, dass Du dann schon 4, also zwei drittel, geschafft hast!!! Und letztlich tun wir es ja, damit die Talibanzellen ordentlich eins auf den Sack kriegen :twak: Wann bist Du denn morgen dran? Ich denke an Dich und drücke alle Daumen für möglichst wenig Nebenwirkungen (wer hat die eigentlich Mortimer und Abigail getauft? :lach2:)

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Hallo Molli,
wünsch dir, dass es dir nach der ersten DOC (ich habe meine drei hinter mir) schnell gut geht. Bei mir gings immer ab den 3. Tag los mit den NW. Hab mich einfach ins Chemonest verkrochen und nach drei Tagen bin ich wieder rausgekrochen. War als ob ein Schalter umgelegt wird und ich war wieder bei Kräften. Nur noch drei und du hast sie hinter dir.
Alles Gute für morgen.
Namaste

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Huhu Namaste,

hattest Du auch 3 FEC und 3 Doc? Ist das vergleichbar von den Nebenwirkungen?

Liebe Grüße :winke:
Pe

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Hallo Pee,
ja genauso ein Schema hatte ich auch. Schau mal in deinen Briefkasten.

Grüße
Namaste

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Hallo Ihr Hasenlöwen,

ein kleiner Gruß zur guten Nacht!
Wie schön zu lesen, daß Terri schon wieder auf dem aufsteigenden Ast ist. HUrra!
Finchen an Haut: A N W A C H S E N !!! :megaphon::megaphon::megaphon:

Unser kleines Rudeltreffchen war sehr schön, Tanja und ich haben sogar noch jeder eine kleine Kostbarkeit erstanden :D
Außerdem haben wir uns noch ein leckeres Eis (jaaaa, ich weiß! Ausnahme!) gegönnt, das war prima. :zunge:

Mortimer stammt übrigens von mir (der dicke, schwere Mann, der sich samt Klettanzug mit der Chemo an einen heftet und einem alles oooo schwer macht).
Abigail (das Postchemoloch) hat unsere flauschige Emile aus der Taufe gehoben!

Ich hatte übrigens auch FEC/Doc.
Für mich persönlich war das Doc deutlich besser verträglich. Hat zwar meinen Zyklus gekillt, aber mir war nicht :smiley11: und das war schon ziemlich super!
Also Kopf hoch, liebe Löwenkollegin, das wirst Du auch gut hinter Dich bringen!!!

Elli an Dich habe ich auch die Tage gedacht, schön von Dir zu lesen!
Für Deinen Arbeitseinstieg wünsche ich Dir alles, alles Gute!!! Berichte doch mal...

issy wohin gehts nochmal in die AHB bei Dir?
Du wolltest doch ein paar Tips haben: Also ich persönlich habe nur für 10Tage gepackt (dort gibts Waschmaschine und Trocker), damit der Koffer nicht zu viel Umfang einnimmt.
Klamotten vor allem viel Rumhäng-Zeug und Sportzeug, also Nickiflauschanzug, Sport-Leggins, Sportshirts, Kapuzenjacken für drüber...
Dicke Socken für Entspannungskurse, ein bisl Zeug für draußen (und wandertauglische Schuhe, ich hab Joggingschuhe genommen).
Meinen Reisewasserkocher (pssst, verboten) hätte ich auch nicht missen wollen, für die Wärmflasche zur Nacht und für ne Tasse Tee zwischendurch.
Bademantel ist auch super, Schlappen sowieso.
Hilft Dir das?

Alles Liebe an ALLE Löwelinchens,
besonders auch ans riek und die Mäuse.
Euer Finchen :lach2:

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Hallo Namaste,
wegen den Fahrtkosten ging es so bei mir. Habe von meinem Gyn (Chemo) und von der Strahlenklinik eine Bescheinigung (eventuell darauf ansprechen) erhalten. Diese Bescheinigungen habe ich bei der Krankenkasse von meinem Mann (bin Familienversichert) eingereicht und genehmigen lassen. Zur Chemo hat mich mein Mann gefahren, bekam nach Einreichung ca. 20,00 € erstattet. Zur Strahlenklinik (incl. Voruntersuchungen) hat mich dann ein Taxi gefahren. Mußte nur 10,00 € Eigenanteil bezahlen. Liebe Grüße

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Hallo ihr Lieben,

bifi, ja Spalthaut wurde vom Oberschenkel abgeschabt, ich durfte mir sogar das Bein aussuchen :) Die Ärzte sind auch sehr zuversichtlich, Spalthaut würde in 99 % aller Fälle problemlos anheilen...aber das Risiko auf ein Paravasat bei einem Port ist wohl noch kleiner und doch hats mich getroffen...

Und Ruhe ist dann auch noch lange nicht...Darf dann zwar am Sonntag nach Hause. Muss mir allerdings für mindestens noch 2 Wochen einen Pflegedienst organisieren, der die tägliche Wundversorgung macht. Und mir wurde schon übel, bei dem Anblick der Brust-Op-Narbe...da bin ich ein echtes Weichei. Muss ich irgendwie durch mit geschlossenen Augen :)

Wünsche allen Chemoempfängern, Gegrillten, Berufsstartern, Reha-fahrern und natürlich auch allen anderen einen sonnigen positiven Tag.

lg
Terri

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Terri :megaphon: Zweimal zu den 1% gehören ist verboten!!! Und zuhause musst du ja nicht selbst verbinden - also "Augen zu und durch" :):):) FesteweiterDaumendrück!!!

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Liebes Löwenrudelchen (oder Rudel, der größe nach zu urteilen )

d.h. ein herzliches Willkommen an alle neuen (obwohl nicht so guter Anlass). Lasst Euch nicht entmutigen und haut dem Schalentier ordentlich eins drauf :twak: und hier seid Ihr gut aufgeheben.

Liebe dichte Terry : schön das Du alles hinter Dich gebracht hast. Das Daumen drücken und Zehen quetschen hat geholfen. Der Rest wird gut. Ich weiß das!

Meine Grillzeit ist vorbei. Ich bin durch und gar. Natürlich, wie immer, nicht ohne Probleme. Bin zweimal zusammen gebrochen und hab arge Verbrennung in der Achsel. Die Narbe hat gesagt, ich geh mal auf, da mach ich nicht mehr mit. Jetzt laufe ich durch die Gegend als hätte ich ein Rasierklinge unter dem Arm, wie ein Kraftprotz seh ich aus. Hab rote Tinktur bekommen, aber so richtig wirkt es noch nicht. :sad:

Reha-Antrag ist gestellt für Luise von Marillac-Klinik. Mal sehen ob es ohne Probleme klappt. Der Termin war geplant für ab den 16.April. Mußte ich aber eine Woche hinausschieben wegen Trauerfall vom Vater. Die Beerdigung ist am 20.04. Naja hab ja Zeit, meine Chefin will mich erst Sept./Okt. wieder sehen. Ihr Wunsch ist mir Befehl!! Wenn ich überhaupt wieder gehe.


Ich schicke alle Rechnungen an meine KK. Die schicken mir die dann zurück, die nicht angenommen werde. Diese bekommt dann das Finanzamt.


So liebes Rudel, ich verkrümmel mich mal wieder. Bin aber eine fleißige Leserin.
UUUUUUUUUUUppps habs fast vergessen. Am Montag bekomme ich meine erste Zomeda und ein komplettes Blutbild wird gemacht, einschließlich Tumormarker bestimmt. Hab irgendwie bammel davor. Würde am liebsten nicht hingehen. :augen:

Naja wat mut dat mut!!

Bis bald mal wieder :pftroest: an das liebe Löwenrudel
Mecky

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Hallo Ihr Lieben,

komme gerade von meinem Nachsorgetermin beim Onkologen zurück. Bauchsono alles in bester Ordnung :prost: nur meine Leukos zieren sich etwas: 2 Monate nach der letzten Chemo sind nur bei 3,3 :( das finde ich schon etwas wenig, da bin ich etwas enttäuscht (ein Monat nach der letzen Chemo waren sie bei 2,8).
Die Tumormarker werden zwar bestimmt, aber das Ergebnis war noch nicht da. Aber der Onkologe meinte, ein einzelner Wert sei ohnehin nicht sonderlich aussagekräftig, nur wenn sich im Laufe der Monate Änderungen ergeben. Na ja, ich bin ja bei den Tumormarkern etwas zwiespältig, aber es schadet andererseits nicht sie zu bestimmen.

Ich bin jetzt in der 4. Woche der Wiedereingliederung und merke schon, dass ich mit 6 h täglich am Anschlag bin. Und für nächste Woche wäre ja eigentlich schon wieder Normalbetrieb geplant. Bin mir noch etwas unschlüssig, ob ich die Wiedereingliederung nicht verlängere. Der Sprung von 6 auf 8 Stunden ist mir etwas unheimlich.

@Mecky .. herzlichen Glückwunsch zum Abschluss der Grillsaison :prost: tut mir leid, dass jetzt auch noch der Tod deines Vaters anstand :( wünsche dir viel Glück, dass mit deiner Reha alles klar geht :)

@finchen .. ich habe mir auch einen Reisetauschsieder angeschafft, der im Yogaurlaub absolut unentbehrlich war (wenn man um 6 Uhr ohne Frühstück zur Meditation muss, geht das nur so :lach2:)

@terri ... Haut aaaaannnnwaaaaacccccccchhhhhhhhsssssssseeeeeennn :winke:

lg
Parvati

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Leute, was ihr so alles mitschleppt :))

Parvati, meine Leukos sind seit 2 Wochen mit 3,5 auch recht niedrig, während der Chemo hatte ich nie Probleme. Hier in der Klinik hat man mir gesagt, dass das eventuell auch mit Tamoxifen zusammen hängen könnte (die nehme ich seit 3 Wochen). Werde das mal bei meinem nächsten Onko-Termin ansprechen. Hat hier sonst jemand vielleicht ähnliche Erfahrungen gemacht?
Und die Wiedereingliederung würde ich auf jeden Fall um mindestens 1 Woche mit 6 Stunden verlängern. Wenn du erstmal mit 8 Stunden wieder voll dabei bist, gibt's ja kaum ein zurück.

lg
Terri

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Hallo ihr lieben ich hoffe euch geht es gut !? Ich könnte echt schreien hatte meinen Text fast fertig und wollte nur nochmal schnell was nachlesen und siehe da weg :mad::aerger:
Habe gestern eure Beträge verfolgt aber meine bügelwäsche hat es nicht zugelassen mich an euren Gesprächen zu beteiligen ! :mad:Scheiß bügeln


@ Terri schön das du deine Op überstanden hast da hat sich ja das Zehen und Daumen quetschen gelohnt :D
Das andere wird hoffentlich auch Anwachsen ich Wünsche es dir !


@ Lauri danke für dein Betrag ich bin mal gespannt was die Herrschaften von meiner versicherung ich als nächstes Einfallen lassen !

@Bifi ja Scheiß Bürokraten wann hast du alles losgeschickt ? Wie lange zieht sich das jetzt ? Bei welcher Versicherung bist du ? Ich bin bei der Nürnberger u morgen schicke ich den Brief von der Onkologie hin und dann bin ich mal gespannt was da noch kommt ! :smiley11::smiley11:

@ Molli
Ich hoffe du hast deine FEC gut überstanden bei mir war das so das umso mehr ich erhalten habe ( hatte drei im Abstand von drei Wo ) hielten die NW an .
Die letzte war die schlimmste aber jeder ist da ja gott sei dank anders .
Ich Drücke dir die Daumen das dir die erste so gut bekommt wie mir ! :D

@ Mecky
Das tut mir leid mit deinem Vater :pftroest:
Jetzt hast du eine Sache überstanden jetzt kommt die nächste
Fühl dich gedrückt !!!

Ach ja mit dieser zuzahlungsgeschichte von wegen man muss erst ein Jahr chronisch krank sein um von 2% auf 1% zukommen finde ich eine Schweinerei
Und bei uns ( mein Mann und ich ) müssen erst 500 Euro bei (2%) zahlen und bei 1% 250 Euro ! Schön das wir ja alle Krankengeld oder Rente bekommen und man eh nur noch ein schiss bekommt von den was man vorher hatte :aerger:
So Sorry musste mich gerade mal :smiley11:

Hatte sooooo eine große Angst vor dem Taxzol heute .... Wusste ja nicht was für neue NW auf mich zukommen das ist ja auch bei jeden etwas anderes !
Und jetzt frag ich mich warum ich so ne Angst hatte mir geht es Super fühle mich zwar etwas Schlepp aber so geht es mir hervorragend hoffe das bleibt so !
Kamen bei euch die NW später ???
Morgen geht es dann los mit dem Herceptin hat das wirklich so wenig Nebenwirkungen ??????



Schönen Abend noch liebe Grüße und bis bald
Von Chrischie :rolleyes:
Ich liebe die Smileys die sind echt süße

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Na Chrischie, fertig mit :smiley11:??? Und Schxxx Bürokraten hab ich gar nicht gesagt... ;)

Ich musste auch keinen Onkobericht hinschicken, das haben die selbst angefordert. Ich hab (Anfang März) einfach nur angerufen und mir die Formulare schicken lassen, diese ausgefüllt zurückgeschickt, dann kam ein Schreiben, dass sie noch Berichte vom Arzt anfordern und das Ganze dann bearbeitet wird. In meinen Vertragsunterlagen steht genau drin, unter welchen Bedingungen ich Leistungen erhalte und so bin ich zwar auf deren Reaktion gespannt, aber ansonsten - abwarten und Tee trinken... ;) Wenn es Leistungen gibt, dann ja auch rückwirkend zum Datum des Antrag stellens (leider kam ich zu spät auf die Idee, so dass es nicht seit Diagnosefeststellung sein wird - aber auch das steht im Vertrag). Im übrigen bin ich bei der H.K versichert.

Das man erst ein Jahr Belege für die Krankenkasse sammeln muss, finde ich auch lästig, allerdings kenne ich mein Gehalt für dieses Jahr doch noch gar nicht (wegen Krankengeld und wer weiß, ob und wieviel ich dieses Jahr noch arbeiten kann) Das geht bei uns zwar auch an die Substanz (da ich die Hauptverdienerin bin), aber so liegt die Grenze doch viel niedriger und dann bekomme ich (vielleicht) was zurück...

Wieso bekommst du eigentlich Taxol und Herceptin getrennt? Ich hab beides (plus Carboplatin) an einem Tag bekommen - und meine NW gingen so von Tag 2 bis Tag 6.

Meine Bügelwäsche lächelt mich übrigens aus drei Meter Entfernung an - und ich hab freundlich zurückgelächelt - und mich in die Sonne gesetzt :D Morgen ist auch noch ein Tag - oder übermorgen...

Reisewasserkoffer und Reisetauschsieder sind ja wie Fischers Fritze und seine Fische... :D

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Hallo an alle,
ich habe mal eine Frage. Letzten Mittwoch habe ich Herceptin und Do. Taxol bekommen.
Nun habe ich seit Vorgestern immer mal wieder so ein jucken in den Handflaechen :(, hat das mit dem einen oder anderen zu tun?
Taubheitsgefuehl in den ersten 3 Fingerspitzen ist nicht so schlimm.
Liebe Gruesse
Twostepping

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:megaphon: GuuuNAaaamd!

issy Allgemein Elektrogeräte auf dem Zimmer sind aus Brandschutzgründen verboten (laut Broschüre). Ich hab dann meinen Wasserkocher die ersten Tage im Schrank versteckt und dann irgendwann vergessen. Schuldbewußt die Putzfrau angesprochen, die dann nur lachten und meinten, ich sei mit Salzkritall-Lampe und Wasserkocher noch harmlos:
Jemand anderes hatte wohl einen Kaffee-Vollautomaten (also so einen, der auch die Bohnen mahlt) dabei... :smiley1:

Terri die Dichte, hört sich doch echt gut nun an.
rein statistisch gesehn kann Dir doch nichts mehr passieren. OPTIMISMUS BITTEEEEEE :megaphon:

Hercpetin macht bei mir im Vergleich zu FEC oder Doc fast gar keine NW.
Mußte echt keine Angst vor haben.
Evtl. kommt die tropfende Nase davon (?), vermehrt blaue Flecke (?) und ab und zu Herzklopfen.
Ansonsten am Tag selbst und danach ein wenig Müdigkeit und leichtes Ziepen in den Gräten-aber vernachlässigbar, finde ich bisher. Hatte schon 11 Ladungen derweil.

Parvati keine Frage: wenn DU kannst, verlänger die Wiedereingliederung! Das KANN nur gut sein! :pftroest:

Mecky klasse, Grillen bestanden! Aber warum Verbrennungen? Wie gemein. :(
Leuri hatte doch so ein super Pflaster dafür, damit sind ihre Verbrennungen so gut besser geworden. Hydrokolloid?!
Meine KV schickt mir leider nicht die Rg. zurück, die sie nicht erstatten. Das ist ja blöd, dann kann ich die bei der Steuer ja gar nicht eingeben.
Manno! :(

LG Euer Finchen

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finchen erst Belege kopieren, dann verschicken - hilft vielleicht weiß ich aber nicht genau

Twostepping Handflächen brannten oder kribbelten mir vom Taxan - hoffe noch, dass es wieder weg geht

Jetzt aber ab in die Heia :gaehn:

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Was schreibe ich denn für einen Müll??? Meinte natürlich Reisewasserkocher!:augendreh Aber Ihr versteht mich ja auch so...:1luvu:

Allen Chemo- und Grill-Löwen wünsche ich gaaaaanz wenig Nebenwirkungen - haltet durch!!!

Macht's gut Ihr Lieben!
Issy

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Chrischie, das liegt auch an der Krankenkasse. Ich habe mir vom Hausarzt bestätigen lassen, dass ich chronisch krank bin. Und obwohl ich erst seit 01.07.11 krank bin und somit das Jahr nicht voll habe, hat meine Krankenkasse das problemlos anerkannt und mir für 2011 einige viele Euro rückerstattet.

Versuch schadet nicht ;)

lg
Terri

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Hallo liebes Rudel,

soooo, bin heute ein Treppchen bergab gestiegen. Taxol Nr. 7 ist drin und es geht mir gut. Habe nach der Chemo 3 Stunden auf dem Sofa gegrunzt :schlaf: und das tat richtig gut. Vielleicht lag es ja an meinem 40 kg Hund auf meinen Füßen :smiley1:, der ja Mortimer von mir fern halten soll. Mit Erfolg wie es ausschaut.
Hab da aber mal ne Frage, meine Blutwerte sind leider unter Grenzbereich. Weiß bei 3,0 und Rot bei 2,7. Wie waren denn eigentlich bei euch immer die roten Blutkörperchen so drauf ? :confused:
Da ich mich aber trotz der Blutwerte gut fühle, läuft die Chemo weiter. Gott sei Dank, will ja bis zum Urlaub fertig werden.:)

Liebe Grüße Kathrin :winke:

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Hallo ihr lieben hoffe euch geht es gut !?

Habe heute das erstmal Herceptin gehabt und es so wie gestern das Taxzol gut Vertragen !
Brauch zwar seid heute kein Rouge mehr durch das Cortison sehe ich aus wie eine Glühbirne :smiley1:
Habt ihr das auch ? Und hatte mir ja erhofft das mein Geschmack diesmal normal bleibt aber war wohl nix :mad:Habe zwar den metallgeschmack nicht mehr aber so komisch süßlich :smiley11:
Wie geht es euch heute so mit euren Nw. ?

@ Bifi
Sorry Bifi wollte mich nicht so auskotzen :o
Aber ich fühle mich von meiner BU etwas verarscht :rolleyes:
Komisch bei mir in den Unterlagen steht das ich rückwirkend vom ersten Krankheitstag Geld bekomme !
Ich dachte es wäre bei jeder BU ähnlich !
Wie lange bekommst du noch Chemo ?bekommst du nur noch Herceptin ?

@ Molli
Ich habe auch gestern Chemo gehabt und dachte mir das selbe wie du mir geht es gut also warum das Cortison nehmen !
Habe heute das Herceptin bekommen und das meiner Onkologin ohne Hintergedanken erzählt die war natürlich nicht begeistert weil das Cortison auch entzündungshemmend wirkt !
Also muss ich den Mist wohl weiter futtern und die Fressatacken in Kauf nehmen !

@ Terri
Habe schon mit meiner Kasse gesprochen keine Chance da hast du echt Glück :smiley1:

@ Holle
Meinst du wirklich 2,7 für die Roten blutkörperchen ??
Ist bestimmt ne gute Wärmflasche dein Hund :smiley1:

So Mädels dann noch einen schönen Abend noch und so wenig Nebenwirkungen wie möglich :pftroest:
Glg Chrischie

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Hallo Chrischi,

ja, ich meine 2,7 für die roten. Der referenzbereich bei uns liegt bei 3,7 bis 10. Ist in anderen Laboren vielleicht anders.
Die Cortisonbirne kenne ich auch. War zum Anfang ganz schlimm. :eek: Aber jetzt, nach der 7.Taxol kaum noch vorhanden. Der Körper gewöhnt sich anscheinend an alles.
Schwerer Hund auf den Füßen ist wahrlich eine gute Wärmflasche aber auf Dauer muß man wohl aufpassen, das man nicht auch noch Plattfüße bekommt.:smiley1:

Liebe Grüße Kathrin :winke:

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Hallo Holle
Hoffe es geht dir gut !? Habe schon einen Schreck bekommen wegen deinen Blutwerten ! ;)
Stehst du eigentlich so früh auf wegen deinen Hund oder hattest du bei deiner Antwort von heute morgen noch nicht geschlafen ?
Bin froh wenn ich das Cortison nicht mehr brauche sehe nicht nur im Gesicht aus wie ne glühbirne sondern auch schön rund ! Habe das pflaster heute morgen vom Port abgemacht und mir richtig schön haut mit weggerissen !

Habt da mal ne frage an euch bin jetzt morgen auf ne Verabschiedung von einer Arbeitskollegin eingeladen worden ,würde gerne hingehen aber habe ein komisches Bauchgefühl dabei ! Was würdet ihr machen ? Hingehen oder lieber nicht ?
Bin mir echt voll unsicher weil ich auch keine Lust habe das über mich geredet wird von wegen arbeiten kann sie nicht aber hierherkommen !


Wünsche euch einen angenehmen Tag und möglichst wenig Nebenwirkungen
Glg Chrischie :rolleyes:

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Hallo liebe Löwenbande!

Melde mich heute wieder mit positiver Grundhaltung: Mittwoch morgen ist Mortimer, der alte Sack, einfach im Bett liegen geblieben und seitdem fühl ich mich wieder wie ein Mensch :) Abigail, die blöde Schnepfe, hat sich gar nicht erst getraut anzuklopfen (danke, Finchen, für die nette Erläuterung zu diesen ungebetenen Gästen!) - so kanns bleiben :D

Hab nur etwas rauhes Fleisch am Gaumen und Zahnfleisch, dafür hab ich mich gerade in der Apothek eingedeckt...

Ich hatte von der Naturheildundlerin im Brustzentrum ein Rezept für eine Hühnersupper bekommen - die mußte 8-12 Stunden köcheln und soll vor jeder Mahlzeit um den Chemotag herum getrunken werden - das hat richtig gut getan. Meine Mom war so lieb und hat mir davon n Riesenpott gekocht und ich trinke immer noch davon (hält sich bis zu 7 Tagen im Kühlschrank). Man hatte mir geraten, vor und nach dem Chemotag eher basisch zu essen, das ist wohl bekömmlicher....

Molly, sind bei der ersten Doc noch NW hinterhergekommen?

Birgit, biste Mortimer und Abigail auch losgeworden?

Chrischie, wenn Du Dich bei Deinen Kollegen wohl fühlst, würde ich auf jeden Fall hingehen! Jeder, der weiß, dass Du gerade in der Krebstherapie bist, würde doch nicht ernsthaft erwarten, dass Du arbeiten kommen sollst... Sollte doch jemand sagen, dass er Dich um Deine "freie Zeit" beneidet, kannste ja mal fragen, ob er tauschen möchte :tongue

Terri, wird morgen mal unter den Verband geschaut? Weiterhin alle Daumen gedrückt für optimales Anwachsen!!!

Wünsche Euch noch einen tollen Tag mit wenig Nebenwirkungen von Chemo und Strahlen und dafür ganz vielen schönen Momenten :1luvu:

Liebe Grüße,
Eure Pe :winke:

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Hallo ihr lieben

Bekommen gleich kinderbesuch
Deshalb nur ein paar Zeilen :rolleyes:

Vielen dank für eure Antworten Susita und Pee
Es tut gut hier im Forum unterstütz zu werden von
so lieben Mädels :D


Habt einen schönen Tag
Ganz liebe grüsse
Chrischie :pftroest:

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Hallo, liebe Löwinnen,
melde mich wieder mal.Die letzte FEC war und ist im Moment für mich die Schlimmste: Schwäche und Müdigkeit nehmen nicht ab:embarasse Ich hoffe mit jedem Tag auf Besserung! Aaaaber, meine Leukos waren grenzwertig evtl. ist es das? Ausserdem ist das Chemoloch immer noch da.
Auch ich hab wahnsinnig zugenommen mit dem blöden Cortison (fast 6 kg !!!!)
Denk mir aber, das sind die Wassereinlagerungen, man kann es an den Beinen und an den Fesseln deutlich sehen, ganz dick. Ayurwedamassage tät jetzt gut, wie man das auf Sri Lanka macht, da kann man zuschauen, wie die Beine dünner werden! (Hach, wär das jetzt schööööön!!)
Aber, da ich wegen Asthma schon mal 22kg abgenommen hab mit W- Watcher(darf ich das erwähnen??:lipsrseal) glaub ich schon, dass ich die "paar" kg auch wieder runter krieg, alle sagen, hauptsach du kommst da durch.:lach2:
Haarewachsenclub hm, muss mich wohl noch gedulden, da tut sich noch nich viel! Wie macht Ihr das: Haareabrasieren??? Mit nem Männerrasierer??
Drückt mal Daumen für Montag, 2.4., 07:30 h kommt Port raus, juhu!
Dann kann`s doch nur noch besser werden, grillen incl!?
Liebe Grüße, Eure Sursu

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Sursu,
sei gedrückt bald ist das auch ausgestanden, es war die letzte und das ist das wichtigste.:knuddel:

Meine letzte FEC war am 07.03. Haare wachsen noch nicht , ist ja auch klar, und brechen auch ab, daher bin ich vor 3 Tagen mit dem Langhaarscheider 0,5 cm drübergeraspelt.
Das habe ich auch zwischendrin immer mal gemacht, es hat ja sowieso keinen großen Sinn für mich, das Chemostroh drauf zu lassen.

Ich bin mit ganz wenig Kortison durch die Chemo gegangen und hatte lediglich eine kleine Gewichtsabnahme ~2-4 kg, die mir aber sehr recht war. Ich habe dazu mal was geschrieben. Wie es diesbeztüglich bei mir lief.
Aber nichts ohne Absprache mit den Doc's machen.

Geduld Geduld , füge mich in den Haarwarteclub mit ein.
Port ex ist am 05.04.
Die Grillsaison wird ab nä. Woche eröffnet.

Euch allen ein schönes Wochenende,ohne nennenswerte NW's

LG
Füx

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo zusammen... :)

Pee Mortimer ist zäh - aber am verlieren...:twak: - Abigail hat ja keine Chance bei mir :rolleyes: (Chemoloch ist mit OP/Bestrahlung/OP Eierstöcke/AHB schon voll, da hat sie keinen Platz, hehe...)

Jetzt wieder mehr Puste haben (reicht aber schon für Spazieren gehen) und Geschmack auf der Zunge (blödes Altmetall im Mund, es will noch nicht raus :D), dann bin ich wieder fit, juhu!!!

Lecker Hühnersuppe hab ich mir bei der ersten Chemo auch gekocht - und dann war mir beim Geruch schon :smiley11: - immer, was ich am Chemotag gegessen habe, kam mir am nächsten Tag "hoch" (nur mental). Also hab ich am Chemotag immer Fast Food gegessen, damit ich mir keinen Widerwillen gegen meine Lieblingsessen züchte :rolleyes: Jetzt hab ich Widerwillen gegen FastFood, das ist doch toll!!!

Chrischie Wenn deine Kollegen Bescheid wissen, ist das doch gar kein Problem! Lästermäulern einen Tausch anbieten :lach2:
Ich bin immer am letzten Tag vor der nächsten Chemo mit meinen Kollegen in die Kneipe gegangen, die hätten NIEMALS blöde Kommentare von sich gegeben!!!
Chemo ist jetzt rum, Herceptin geht noch ein Jahr weiter. In meiner BU steht, dass der Antrag 6 Wochen nach Diagnose gestellt werden muss, sonst gilt erst das Anmeldedatum als Anfang - das hab ich durch das Chaos leider verpasst. Ob sie da kulant sind - glaube eher nicht...

Susita Noch hast du das Wochenende... :megaphon: Weiter genießen!!! :):):)

Terridieangewachsene Morgen sind alle Daumen gedrückt!!!!! :megaphon: Damit es Sonntag schön nach Hause geht!!! anwachsenanwachsenanwachenanwachsenbeschwörbeschwö rbeschwör!!!

Sursu Durchhalten... :knuddel: Müde von niedrigen Leukos kenne ich persönlich nicht, wie ist denn dein Hb, vielleicht kommt es daher?
Bei dicken Beinen evtl. Stützstrümpfe anziehen und hoch legen, dann geht das Wasser schneller raus (und die Kilos schneller weg ;)) Und das restliche Gewicht nimmst du in Angriff, wenn Abigail und Mortimer versenkt sind :twak:, dann ist noch Zeit genug :)

Holle 2,7 Erys sind ja schon niedrig, was spricht denn dein Hb? Hmmm, so lange du dich gut fühlst, scheint das wohl ok zu sein, sonst hätte dein Doc doch was gesagt, oder???. Ich hatte zwar auch niedrige Werte, auch beim Hb, aber eine 3 stand schon vor dem Komma... Warst du schon zur Kontrolle?

fuexle Hab jetzt nach der Chemo auch zwei Kilo weniger. Habe Cortison nur am Chemotag als Spritze bekommen, danach hatte ich zwar immer eine Glühbirne, aber die Fressanfälle hielten sich in Grenzen...


Haare hab ich von meinem Mann zur Feier der letzten Chemo noch mal abrasieren lassen, jetzt glänze ich tatsächlich wie eine polierte Billardkugel...:eek: Aber ich wollte dieses Gefunzel, was bei mir wirklich nix mit Haaren zu tun hatte nicht auf dem Kopf behalten. Jetzt haben sie eine 2. Chance... :D Also fange ich im Club quasi bei Null an, hihi...

Liebe Grüße an alle und noch ein schönes, wenn auch kaltes Wochenende :)

Birgit

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallöle,

Pe mir gehts am "Tag 3" nach der Doc sehr gut hab etwas Rückenschmerzen ich denke die kommen aber daher das ich gestern noch 2 Stunden im Garten rumgewerkelt hab:grin: echt kein Vergleich zur FEC;)

Chrischie ich hab mich auch nochmal erkundigt wegen dem Cortison :( klar hätte ich mir ja denken könne das mein Doc:boese: nicht begeistert ist wenn ichs Cortison weglassen möcht:rotenase: er meinte auch: drum geht es mir ja wohl so gut da das Cortison viel auffängt bezüglich der NW:augen:
Ach und ich würde hingehen zur Verabschiedung du schreibst ja das du Freude dran hättest ist doch bestimmt ne lustige Abwechslung man darf sich oft nicht zu viele Gedanken machen was die andern denken, wissen kannst es eh nicht ich finde oft sind es nur die ersten paar Minuten die komisch sind wenn man wieder aufeinander triff. Entscheide es doch morgen spontan;) je nach Laune ich finde die ändert sich ja gerade auch unter der Chemo öfters :rolleyes::eek:

so hab mir jetzt eben mal ne Kaffee und nen Erdbeerkuchen gegönnt:rotier:
&Freu *ggg* wir fahren über Ostern nach Südtirol:prost::rotier2:
:winke:Grüßle an alle

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo ihr Lieben,

ja, morgen ist der große Verband-Abmach-Tag. Wenn alles gut geht, wird morgen nach über 3 Monaten die VAC Pumpe endlich entgültig abgebaut. Ich bin es sooo leid, dieses Ding mit mir rumzuschleppen.

Man hat ja hier nur eine einfache Variante des Wundverschlusses gewählt, mit einem erstmal etwas unästhetischem Aussehen (eine Delle, die man auf Wunsch in ein paar Monaten aber auch noch auffüllen könnte). Aber das Aussehen ist mir im Moment so egal, wenn ich nur endlich wieder eine komplette Haut haben darf. Bis dahin wird es noch dauern, aber der erste Schritt auf dem Weg dahin muss morgen vollbracht sein. Bittebittebitte

lg
Terri

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Liebes Löwenvolk, einen dicken Gruß in die Runde - seit Montag mittag war unser Telefon samt Internet tot, jetzt geht alles wieder!

Ihr seid alle fleißig und tapfer!
Terri, diesmal geht es gut! Das ist ein Befehl!!!! (Was stattdessen verboten ist, hat Dir Birgit ja schon gesagt) Glaub Dir gern, dass die Optik momentan nebensächlich ist, Hauptsache, es geht voran!

An den Haarewachsclub die herzlichsten Durchhaltegrüße - ich war heute beim Friseur!!!! Wie geil das war!!!! Ich kann Euch nur sagen, dieses Leben hat doch so einiges an schönen Überraschungen parat...

Ansonsten geht es mir wieder gut, Durchhänger ist überwunden, auch dank des wunderbaren Zuspruches einer allseits gut bekannten jungen Dame - DANKE!!!! Das war sehr schön! Und im Juli wird sicher geniales Wetter :D:D

Ansonsten - haut Mortimer, wo Ihr ihn trefft, tretet der fetten Abigail in den Allerwertesten, und denkt dran - lasst Hunde- und Katzenklappen zu, überwacht Türen und Fenster und lasst sie nie nicht überhaupt nicht rein!!!

Liebe Grüße vom frisch verkabelten Riek