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Ohje, das stelle ich mir schwierig vor.
Mein Baby ist genau 18 Monate alt und hatte auch Fieber mit Schniefnase.
Mein Wert war bei 1,7 und habe Spritzen bekommen, damit ich nicht krank werde, laufe hier auch mit Mundschutz durch die Gegend und desinf. dauernd die Hände, schlafe im Wohnzimmer, da mein Mann auch krank ist seit Samstag mit einer Erkältung und die Große die fängt nun auch an und macht leider kein Hand vor dem Mund.
bis jetzt habe ich nur nachts Halsweh, denke das ist chemobedingt, denn kaum trinke ich was, gehts mir gut. Nase läuft selten und selten huste ich, also alles noch im grünen Bereich.
Drücke dir die daumen dass du morgen deine Chemo bekommst.
Wann darfst du dein Sohn wieder sehen?

@ Barney...ohjee...hört sich auch doof an bei dir. Ja, nur noch 3 mal, alle 3 wochen, oder?

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Glücksmama, ja alle 3 Wochen und hoffentlich besser.

Vorhin hat meine Ärztin angerufen, Leuko´s 1.9 - deshalb meine Befindlichkeiten.
LG

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@Glücksmama,
ich hab das auch versucht, leider hat das bei mir nix genützt (schlafe im Wohnzimmer, desinfiziere ständig Hände, Türklinken etc...). Mein Großer ist 13 und hat vor ein paar Tagen dann auch noch über 39Fieber bekommen. Und brauchte natürlich auch ein paar Umarmungen von seiner Mama. Man kann ja nicht alle Familienmitglieder zu den Großeltern schicken und sich vor jedem Keim verstecken;)

Mein Baby sehe ich hoffentlich am Freitag wieder. Vorausgesetzt das klappt morgen alles mit der Chemo.

Dein Baby ist ja im Prinzip genauso alt. Da kannst du das ja nachvollziehen wie es mir geht.
Ich drücke dir genauso die Daumen!!

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:shy:
tje mal sehen so nun geht es also am 11 dezember mit den 12 Pacitaxel weiter bekomme vorher vier verschiedene mittel gespritzt-gegen übelkeit,gegen allergische reaktion, gegen magen und keine ahnung noch irgendwas
jede woche-
bin schon jetzt ganz angespannt-Hatte gehofft das ich ein wenig die weihnachtszeit mit meinen kindern genießen kann-ohne chemo
tja eine port bekomme ich immer noch nicht-der doc-meint das müsste so gehen-hätte bisher auch gegangen und die taxol wären ja auch nicht so schlimm für die venen
die vier ec fand ich vom rythmus entspannter um wenigstens was mit den kindern zu tun-
also augen zu und durch und hoffen das die lieben schwestern auch noch venen finden wo was durchläuft
also ein weiß ich meine angeborene spritzenfobie steigt und steigt-danach will ich keine nadel mehr sehen :boese:
wie sind eure erfahrungen mit dem pacitaxel???
gibt es tipps ???:undecided

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Huhu ihr lieben,

Heute die erste paci bekommen .... Mir geht es noch sehr gut :) habe gerad geschlaffen. War ziemlich müde als ich nach Hause ging aber mir ist nicht schlecht. ...jetzt sind es noch elf

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Hallo Mädels:winke: ich hatte heute Bergfest :prost: die 3.TAC ist drin und mir tut nur der Allerwerteste weh weil das so lange dauert. Zwischendurch halt ich immer ein Nickerchen;)
Jetzt ist extrem Couching angesagt. Tee und Suppen parat. Ich geh hier nich weg :tongue

Mickey das ist super! Und NW lassen wir nicht rein!! Drück die Daumen das es dir weiter so gut geht

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Petra, nach den ersten 3 Pacli bin ich zu Hause gleich für 2 Stunden ins Bett gegangen, danach ging das. Der Müdemacher war das Fenistil, das als Begleitmedi gespritzt wird.
Ansonsten hatte ich mit keiner Chemo Probleme. Wir sind immer direkt danach Essen gegangen (entweder bei Schwiegereltern oder irgendwo zum Mittagstisch) und danach habe ich es einfach ruhig angehen lassen.

Gestern hatte ich übrigens meine Port-Ex-OP. Ich hab mich dann doch zu etwas Schietegal-Zeugs überreden lassen, ich hätte das sonst auch ganz ohne machen lassen, nur mit örtlicher Betäubung.
Um 11 war ich in der OP-Vorbereitung, um 12 im Aufwachraum und um 15 Uhr durfte ich nach Hause. Es ziept noch etwas, deshalb hab ich mich für morgen im Büro noch krank gemeldet. Man muss es ja nicht übertreiben.

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@wkzebra

Schön, das es Dir nach der Port Ex OP auch so gut geht. Und? Hast Du deinen noch begutachtet?? Mich haben sie gefragt, aber ich wollt ihn nicht sehen, daher auch nicht mitnehmen. Ich bin den Tag drauf auch nicht arbeiten gegangen. Sollte he noch zur Hausärztin, Wunde kontrollieren lassen. War aber alles soweit okay. Geht auch sehr gut alles. Ich mach auch seit Freitag eigentlich schon wieder viel zu viel :undecided Die Naht zwackt immer noch - heilt ja auch noch. sind ja erst 5 Tage her.

Wünsche allen einen schönen Abend noch!!

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Ich habe den Port mit nach Hause genommen. Damit das auch bestimmt klappt, habe ich alle damit vollgetextet und bekam die Tüte auch schon im OP in die Hand gedrückt.
Hey, der war immerhin monatelang mein bester Freund, da hat er es nicht verdient, in irgendeinem Abfalleimer zu landen.

Ich soll nächsten Mittwoch noch mal zum Chefarzt, um die Wunde begutachten zu lassen. Den Verband hab ich vorhin selbst gewechselt und morgen werde ich mich wohl mal mit Duschpflaster unter die Dusche wagen. Ich hoffe, ich habe hier noch welche rumliegen, die groß genug sind.

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Liebe wkzebra

Ich freue mich auch auf dem Tag wann mein Port raus ist :) aber muss noch eine Weile abwarten ...... Hab gerade keine Nebenwirkung bis auf ein glühendes Geschicht von Kortison so kanns bleiben. Heute hat mein Mann Geburtstag bin gespannt wie lange ich dabei sitzen kann wir bekommen heute Abend Besuch:prost:

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Liebe Krümmel ich habe meine Früchte in einer thermoskanne mit genommen, Mango Gabs gestern, war toll und lecker 😘 die Frau neben mir hat mich groß beäugelt :smiley1: als ich meine kleine Mangos vertilgt habe

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Guten Morgen! Die Nacht war gut und der Tag lässt sich auch gut an :tongue. Ein bissl Cortison Gesicht und ein bissl viel Wasser in mir. Dem werde ich jetzt mit Brennesseltee zu Leibe rücken;) Ich freue mich dass es mir wieder so gut geht.
Es hat gestern ein bissl geschneit!!:smiley1:
Wünsche allen einen schönen Tag und keine Einschränkungen

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Hallo ihr Lieben,
da ist schon wieder so viel passiert, wau hier ist was los.
herzlich willkommen an alle neuen. Ich bin auch noch relativ neu aber ich bin so froh dieses Forum nutzen zu können und freue mich über alle die hier schreiben. Obwohl ich ja niemanden persönlich kenne, fühle ich mich unter Freunden, unter Helfern unter Gleichgesinnten und kann alles leichter ertragen.
Hatte am Montag meine 5. Pacli. Es geht mir gut, ein paar kleine Störungen in den Füssen und auch das Sehen ist bei mir schlechter geworden, habe schon einen Termin beim Augenarzt gemacht, muss ich sowieso hin, wegen Tam später. Ich bin so froh, dass es mir nicht mehr schlecht ist, das ich laufen kann mit Walterchen und meine Haare wachsen schon wieder.
Mensch noch 7 Wochen, dann ist die Chemozeit schon vorbei, manchmal denke ich ich hätte gerade erst angefangen, aber ich bin froh und glücklich mich so entschieden zu haben und ich habe so viel positives aus der ganzen Sache gezogen...
Das Gute im Schlechten überwiegt:D:D
Mickey, ich fühle mit dir, ist es nicht toll wenn das EC geschafft ist??
Mein Kortisontag ist immer Dienstags und ich putze gehe einkaufen und erledige einfach alles ohne grosse Mühe, allerdings bin ich dann Mittwochs schon etwas müde, aber glücklich. Ich glaube fast ich bin glücklicher als noch vor meiner Erkrankung, viel zufriedener und freue mich über jeden einzelnen Tag:):):):)
Ganz liebe Grüße an alle!!
Seid ihr fertig mit backen????

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@wkzebra

Mir hat der Chirurg in der Klinik gesagt, ich dürfte nach 2 Tagen wieder duschen. Nur nicht so "rubbeln" auf der Naht - worauf ich glatt auch alleine gekommen wäre... Also könntest Du nach der Aussage morgen auf das Duschpflaster verzichten. Bei mir hatten die eh nie wirklich dicht gehalten, keine ahnung warum, wahrscheinlich ist mit Arme hochnehmen und so zu viel Bewegung an der Stelle. Ich mach nur hinterher immer wieder ein Pflaster drauf, da er genau unter dem BH Träger sitzt und auch wenn der schon auf gaaaaanz lang gestellt ist und meistens eher auf dem Oberarm sitzt :D ist mir das lieber so.

@all
hier hats heut morgen den ersten Hauch von Schnee gegeben, sah schön aus! Wird ja nur leider nicht mehr.

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:knuddel: Liebe mondkusine ja ich bin überglücklich dass es mir sooo gut geht habe mir es schon etwas anders vorgestellt, die nächste Zeit kann ich gut aushalten ... Ich war letzte Woche beim Augenarzt, bin auch Brilleträgerin. Er meint es wird nach der chemozeit besser :augen: mit dem schlechter sehen.