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Kann ich mir nicht so ganz vorstellen - ich hatte bei TN EC und Pacli, kein Platin. Also darf ich doch wohl davon ausgehen, dass EC und PAcli auch wirken.

So ungefähr... Die Chemo erwischt nur die Zellen, die sich gerade im Teilungsprozess befinden. Und wenn sich viele im Teilungsprozess befinden, bekommen eben viele was auf die Mütze. Bei mir war der Ki67 des rausoperierten Tumors bei 90%.

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Guten morgen, bin mit dem Handy online, kann auf euch nicht eingehen.
Bekomme heute keine chemo, erst am 29. 12. Weil die Leuko durch mein Infekt im Keller sind. Ich habe so angst dass die Pause zu groß ist und Kate sich erholen kann, keiner hat gerade zeit mich aufzubauen und zu erklären, was ich jetzt beachten muss, schließlich habe ich zwei kranke Kinder daheim, ohne Fieber.
Was darf ich machen, was nicht,..

Möchte nur nicht ins Krankenhaus über die Feiertage.
Sorry das ich so weine, fühle mich gerade schlecht und in Ungewissheit. Heute hätte ich 6 von 12 Taxol kriegen sollen. Bis später

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Liebe Davinci,
das mit der positiven Eistelung ist so eine Sache, die bei mir auch nicht so von heute auf morgen da war und ich weiterhin daran arbeite. Ich hab die Chemo erst leider nur als "Gift" und "Feind" angesehen die mir schaden möchte.
Ich denke, dass das etwas mit der adjuvanten therapie zu tun hat. Nach meiner 2. OP hiess es , es ist alles raus, die Wundränder und Lymphknoten sind frei.
Na klar dass ich mich da gefreut habe wie ein Schneekönig, :smiley1:ja ich habs geschafft, willkommen zurück im alten Leben. Aber das Leben hatte es anders mit mir vor. Es sollte eine Chemo sein, prophylaktisch - und als ich das dann hörte bekam ich eine Riesenwut nach dem ersten Schock. Meine Worte waren, da können wir doch gleich mal die halbe Menschheit prophylaktisch chemotherapieren, da ja die meisten Menschen Krebszellen in sich tragen !!!:aerger: Wut hilft mir persönlch in so einer Phase um nicht nicht in Selbstmitleid und Depression zu versinken.:(
Nun gut, in diesem Prozess, bei mir dauert scheinbar alles immer etwas länger, brauchte ich bis nach der 2. Chemo um eeendlich die Chemo für mich anzuerkennen und mit ihr gegen einen nicht mehr sichtbaren Feind zu kämpfen. Dazu gehört auch die Wortwahl die ich viel hier im Forum kennengelernt habe, Dank an Alle!!! Ich geh jetzt zur Coctail oder Saftbar, bin anschliessend leicht beschwipst, der Feind kriegt wieder mal eins auf die Mütze...
Ich persönlich mache viel Meditationen, Affirmationen, in einem Heilgebet habe ich z.B. mit eingeschlossen, die Chemo positiv anzuerkennen...
Sehr hat mir auch ein Zitat, wurde hier im Forum erwähnt, geholfen, "Gib dem Leben mehr Raum als der Krankheit!" Das sage ich mir mittlerweile 1000000.... mal am Tag.:engel:
Ich wollte gar nicht so viel schreiben, aber es ist nicht so einfach solch ein umfangreiches Thema in drei Sätzen abzuhandeln, könnte auch noch weiterschreiben.
Ich wünsch die viel Erfolg für die erste Chemo, bin in Gedanken bei dir, denk an die Zeit "danach", such dir schöne Ziele, visualisiere...
Die Zeit wir schnell vergehen, du wirst sehen, und wir sind ja auch noch da:1luvu:
Sinai

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[QUOTE=Glücksmama;1302035
Bekomme heute keine chemo, erst am 29. 12. Weil die Leuko durch mein Infekt im Keller sind. Ich habe so angst dass die Pause zu groß ist und Kate sich erholen kann, keiner hat gerade zeit mich aufzubauen und zu erklären, was ich jetzt beachten muss, schließlich habe ich zwei kranke Kinder daheim, ohne Fieber.
Was darf ich machen, was nicht,..

Möchte nur nicht ins Krankenhaus über die Feiertage.
r[/QUOTE]

Liebe Glücksmama!

Das tut mir sehr leid für dich, vor allem kann ich dir das so nachfühlen, da es mir letzte Woche, am Freitag gleich ergangen ist. Und ich war den ganzen Tag komplett am Boden, weil ich mich ständig gefragt habe, was ich falsch gemacht habe!! Lass dich erstmal virtuell in den Arm nehmen: :knuddel:
Halte diese Gedanken fern von dir, die Chemo macht das mit dir, auch wenn deine Kinder krank sind, es ist NICHT deine Schuld. Und am 29.12. bekommst du die nächste Chemo. Kate hat keine Chance sich zu erholen!! Nicht in der kurzen Zeit und die Ärzte müssen auf unseren Gesundheitszustand achten, damit wir nicht noch mehr in Mitleidenschaft als nötig, gezogen wird. Kopf hoch und erhol dich gut, damit am 29.12. Kate ordentlich eins drauf kriegt!!:twak:

Bei mir hatte es sich die CHemo um 3 Tage verschoben, hatte nur eine Spritze für die Neubildung der Leukos bekommen, ich kriege aber auch wöchentlich Chemo...

Nicht unterkriegen lassen! Alles Liebe Lula

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Ich schließe mich Lula an. Zur Ansteckungsgefahr zu Hause: da hilft wahrscheinlich nicht einmal ein Mundschutz und die Verwendung von Desinfektionsmitteln? Aber vielleicht gibt es dazu hier noch Tipps!

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Liebe glücksmama dein Körper braucht die Pause um sich zu erholen, Kate hat jetzt keine Chance in der Zeit ... Hast du hilfe zu Hause? Am 29.12 geht's weiter :knuddel:

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Liebe Glücksmama,
auch mir tuts sehr leid, das es diesmal nicht geklappt hat. :angry::knuddel:
Aber vielleicht kannst du es nach dem ersten Schock für dich und deine Kinder etwas positiv sehen, geniesse die NWarme Zeit , tu alles was dir und deinen Kindern gut tut, du kannst vielleicht was schönes kochen und schmecken!!!
Dein Körper braucht die Zeit zum erholen, da kann ich mich nur den Meinungen der anderen anschliessen.
Kopf hoch, lass dich nicht unterkriegen, ich wünsche dir, dass du morgen schon wieder Licht siehst.
Lass dich umarmen und ganz fest drücken.:knuddel::knuddel::knuddel:
Sinai

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danke, ihr seid klasse.
ihr baut mich echt auf....

Ja; AM 29.12. geht es weiter.

ich brauche nochmal euren rat.

erst hieß es, ich soll nicht spritzen (ratiograstim) und nun darf ich doch spritzen, aber nur eine
bin noch erkältet, würdet ihr spritzen oder schadet es eher?

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@mickey:
ich freu mich unheimlich für dich!!!!

@davinci:
Alles Gute für Montag...
So ähnlich wie dir geht’s mir auch. Ich hab meinen Knoten damals beim duschen ertastet und hab jetzt jedes mal Schiss vorm abtasten – obwohl man das ja selbst tun soll. Es ist unheimliche Überwindung und ich bin froh dass ich so kurz nach Bestrahlungsende noch nicht so mit Duschgel hantieren darf da die Haut rot und gereizt ist. So hab ich einen Vorwandt die Brust in Ruhe zu lassen.

@mondkusine:
Wie lang seit ihr denn schon getrennt du und Kindleins Papa? Dauert meißt paar Jahre eh sich da sowas wie Gewohnheit einschleift. Ich sprech da aus Erfahrung. Irgendwann wird’s besser und die Abstände zwischen den Ärgernissen werden größer.

@glücksmama:
Mensch – nicht traurig sein! Vertrau einfach deinen Ärzten. Die wissen was sie tun und versuch die Pause für dich zu nutzen um sie Nebenwirkungsarm zu genießen und nimm sie als Weihnachtsgeschenk. Weihnachten gibt’s NUR Gutes und das Böse hat keine Chance! Also GENIESS ES EINFACH. Fühl dich einmal ganz lieb umarmt.http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_143.gif

Bei der Spritze kann ich dir leider nichts raten. Hatte nie eine.

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Danke euch.
Mit der spritze hat sich geklärt, ich muss sie nun spritzen da nun
Beide Kinder Fieber haben:weinen::weinen::weinen:

Mundschutz anziehen, dauernd hände waschen und desinfezieren, kinder nicht versorgen, getrennt schlafen und an meine gesundheit denken.

In diesem Sinne wünsche ich euch ein tolles wochenende und ein fettes danke für die aufbauende worte.

:remybussi

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Hallo zusammen:)
@ Glücksmama: Mensch da hättest Du ja fast "Taxolhalbzeit" gehabt.. ich wünsche Dir trotzdem alles Gute für Dich und Deine Familie, und sammle Kraft für den 29.12.:pftroest:

Allen anderen "Saftbargängerinnen " wünsche ich alles Gute ,
haltet durch!!!!

Alles Liebe vom Nashorn:)

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Mensch da ist ja wieder was los hier
Liebe Glücksmama, das tut mir soo leid für dich, aber es gibt immer auch gute Sachen in schlechten Zeiten. Ich schicke dir viel viel Kraft und ein paar Leukos kann ich dir auch abgeben ich hab genug.
ich hatte vor 2 Wochen ein krankes Kind (Jugendlichen) zu Hause mit fast 40 Fieber. ich hatte keine Chance aber das Kind ist gesund und ich hab bloss noch ein bißchen Schnupfen. Ich drück dir die Daumen, versuche es als Chance zu sehen. Die Ärzte wissen was sie tun.Du kannst ruhig spritzen! Immerhin hast du jetzt beide Kinder um dich.

Liebe Krümel. ich bin schon 9 Jahre getrennt und es wird schon besser, aber nur weil mein Sohn ein Prachtexemplar ist und inzwischen das meiste selbst regelt. Er will es eben uns beiden recht machen. Wie geht es bei dir? Danke das du immer mal wieder noch hier bist. Am Montag ist Runde 8 von 12 Taxol, EC hab ich schon hinter mir. Allerdings muss ich am 5. pausieren, weil die Praxis zu hat.

Liebe Davinci, danke du hast Recht Ex ist Ex und Schnaps ist Schnaps. Dir wünsche ich alles Gute für deine Chemo. Sicher bist du froh das es endlich los geht. Jawohl jetzt kriegt das Schalentier was auf die Mütze:twak:

Liebe Mickey, ja wir haben es bald geschafft. Manchmal kann ich es gar nicht glauben. Ich freue mich soo sehr wenn ich mich erholen kann. Seit heute habe ich starke Einlagerungen im rechten Arm einschließlich Hand und Schmerzen in der Muskulatur. Dann war ich heute bei meinen Schülern. Sie haben Applaus Applaus gesungen, ich habe Rotz und Wasser geheult. Heute Mittag war ich völlig fertig und habe erst mal geschlafen. Aber ich bin heute mal glücklich zur Abwechslung.:winke:

Liebe Eisblume, mach dir nicht zu viele Sorgen. Die anderen haben ja schon viel darüber geschrieben. Das Getier ist kleiner geworden, das ist das einzige was zählt. und er bekommt ja weiterhin noch einiges geboten. Er wird sich wundern:twak::twak:

Liebes Öhrchen super du hast das EC geschafft Du wirst sehen die andere Zeit vergeht wie im Flug. Alles Gute dafür, du schaffst das.


Alle die ich vergessen habe, ihr wisst wie das ist mit dem Kopf. Ich wünsche euch ein super Wochenende
:winke::winke::winke::winke:

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Hallo liebe Glücksmama,

Mensch... das ist ja echt blöd :eek: Ich weiß wie blöd das "Verschieben" ist und wie sehr das verunsichert...
Super Tipps ( Mundschutz/Hände desinfiz. ect.). Es ist jetzt im Winter und im Frühjahr schrecklich. Meine Jungs bringen auch permanent "ungebetene kleine Gäste" mit. Bei meinem "Großen" der am Dienstag 7 wird, wurde am Wochenende der Blinddarm entfernt ( "nur" entzündet, nicht perforiert ). :mad:
Mein Freund hat gestern alleine einen Baum gekauft. Dazu muss ich sagen, er ist über 18 ( 34 um genau zu sein ). Als er das Teil aus dem Netz ausgeschnitten hat - habe ich fast einen hysterischen Anfall bekommen. Oben war so gut wie NIX dran - wirklich - total kahl. Aaaaaber dafür unten: so ausladend und üppig dass das halbe Wohnzimmer voll war und die Äste an der Wand/ Sofa und Regal noch eingekickt waren, weil zu lang. Hätten nicht mal den Tisch stellen können. Da fing er an zu sägen ... das arme Teil zu verstümmeln. Was soll ich sagen? Das "Ausdünnen" ist wohl schiefgelaufen. Es liegt in kleinen Teilen auf unserer Terasse. Ich fahre dann mal später los einen Baum kaufen :shy:

Hi Krümel, oh... und ich dachte, ich sei die einzige mit dieser "Störung" :augen::grin:. Ich freue mich, Gesellschaft bekommen zu haben :smiley1: Meine Operateurin hat mich gebeten die Stelle zu massieren, damit die Verhärtung verschwindet. Ich kanns einfach nicht. Die Verhärtung wird auch so verschwinden, schneller gehts allerdings mit Massagen. Irgendwann mal geht das auch wieder bei uns :o

Liebe Mondkusine und Mickey: ich freue mich echt für euch. Ihr seid einfach klasse!

Glücksmama - bei dir geht es es auch los. Noch 9 Tage. Das ist gar nicht sooo lange. Die Zeit vereght wie im Flug. Genieße Weihnachten mit deinen "Großen" und das ganz ohne Nebenwirkungen.

à propos NW und Chemo: kann man die NW einer Chemo mit einem Kater vergleichen? Womit kann man sie denn vergleichen, diese Zeit?


Noch zwei Tage! Endlich geht es dem Krebs an die Gurgel! Ich sorge mich trotzdem um meine guten Zellen.... bzw. denke ich mehr an sie, als an die bösen Mikrozellen. Ist das "normal"? Ging es euch auch so? Was hilft?

Mein Arzt hat mich mit vielen Medis "eingedeckt". Magenschutz, MCP usw. Ihr kennt das. Ich vertrage allerdings kein Ibu/Voltaren ( hatte mal eine Sectio ... und Ibu ein wenig übertrieben - seitdem habe ich Unverträglichkeiten ). Wegen meiner Zahnbehandlung habe ich Novalgin genommen. Mir wurde richtig, richtig übel. Jetzt bleibt nur noch Paracetamol. Ich hoffe es hilft gegen die Knochen/Muskelschmerzen... Chemoarzt war ein wenig ratlos. :undecided

Schönes Wochenende ihr Lieben. Ich habe nirgends so viele starke Kämpferinnen auf einem Haufen gesehen! :knuddel:



Ganz liebe Grüße

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Guten TAg zusammen:), bin jetzt hier nur noch sporadisch "unterwegs", habe ja am Mittwoch meine letzte Taxol hintermichgebracht, Mädels haltet durch!!!

@ Mondkusine:stimmts , die letzten Taxol strecken sich, man will es hinter sich haben, aber das schaffst Du auch,
aber die Kraft wird immer weniger,,,und das nervt dann..ne?


@ Davinci. ich wünsche Dir einen guten Start.. du bist ja was die Begleitmedis angeht gut "Gewappnet", las alles auf Dich zukommen, was die eventuellen Gelenk/Muskelschmerzen angeht hat mir immer ein schönes warmes BAd mit entsprechenden Badezusatz gegen
Muskel/Gelenkschmerzen geholfen,ich hoffe das Du einen
guten familären "Background" hast, das ist schon oft die "halbe Miete"

Ich bin heute auch platt, aber ich habs ja hinter mir, deswegen will ich auch nicht jammern...


Ich wünsche euch allen einen schönen 4. Advent,


liebe Grüsse vom NAshorn:)

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

:undecided
so zweite taxol überstanden-nach drei versuchen vene gefunden musste aber immer wieder abgestöpselt werden das der arm totalschmerzte-
tja durch damit-
nun habe ich am 29.die dritte taxol- am 30 endlich nach arzt wechsel termin bekommen zur besprechung für portlegung-
Termin eventuell nächstes jahr bei meinem glück bestimmt nach der vierten taxol gabe-bisher passte das terminlich ja immer irgendwie
naja dann wenigstens dann ja noch die letzten acht taxol mit port oder ohne

mal sehen-
ist klar bammel vor der portlegung haben ich natürlich auch-
was könnt ihr mich empfehlen-örtliche betäubung oder lieber ne vollnarkose geben lassen??
danke für eure unterstützung
und
allen einen schönen vierten Advent