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Liebe Sandra gute Besserung :knuddel:

Liebe lula daümen sind fest gedrückt dass es heute bei dir weiter geht

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Liebe Mickey, danke für's Daumendruecken, bin leider auch wieder heimgeschickt worden.:mad:
Bei mir soll's! dann Freitag weitergehen. ..
Und jetzt hänge ich wieder einmal ziemlich her, weil ich nachgefragt habe, wann nach der letzten Chemo die OP sein wird, 2-3Wochen, dann auf Bestrahlung 6-7Wochen. Bestrahlung selbst dann noch 7 Wochen....
Habe das Gefühl, das geht in die Unendlichkeit!! Das macht mich grad fertig!

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Liebe Alle,

von mir ist eher weniger zu hören, da eifrige "Mitleserin" - nur hier bekomme ich exzellente Tipp´s und bin sehr dankbar.

Es tut mir leid, dass gerade einige in "Warteschleife" sind und hadern. Bitte habt Vertrauen, alles wird gut!:knuddel: Erst müsst Ihr soweit gesund sein, dass die Chemo weiter geht.

Nachdem Taxol NW (Husten) ausgelöst hatte, bekomme ich Docetax... und die dritte von vier ist nun abgehagt. NW´s sind etwas und ertragbar.

Mein Gespräch mit der Strahlentherapie war nun auch und der Arzt hat immer verglichen zwischen Leitlinien und Erfahrung. Ist das generell so?

Leitlinien sagen bei mir:
Brust 24x bestrahlen; Brust 50 Gray, L-Abflusswege 20 Gray

Aus Erfahrung in Klinik für mich:
Tumorbett 61 Gy, Restbrust 50 und L-Abflusswege 20 und das 30 mal

Ich habe mich für die Erfahrung entschieden und zugestimmt.

Danach soll 4 bis 6 Wochen Ruhephase sein und dann Wiedereingliederung.

Wird das Procedere so überall propagiert? Habt Ihr einen guten Tipp bzgl. Lotion nach Bestrahlung? Mir wurde vom Arzt Bepanthen Lotion empfohlen.

Liebe Grüße,
Barney

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Wegen Bestrahlung, da seid ihr alle schon gut informiert, ich habe zu dem thema noch nichts gehört.

@ Lula...morgen numnmer 7? Viel erfolg

@ Mickey...du morgen auch die nummer 7?
Viel erfolg.

@ Barney...das hört sich klasse an bei dir, freu mich für dich dass es dir soweit gut geht.
Wann ist deine letzte chemo?

Am Freitag bekam ich Taxol nr 8, aber nur 3/4, da die leukos im keller waren.
Muss nun seit Sonntag spritzen :-(
M3in Immunsystem ist platt.
- Leber sono ist aber ok...freuuu

Nun habe ich plätzlich zahnweh, hoffe dass es nur von der spritze kommt. Hatte das jemand von euch?

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Glücksmama,

Danke! Letzte Chemo ist am 27.01. (alle 3 Wochen), Rosenmontag dann CT, 3 Tage später Röntgen + Kriegsbemalung der Brust + Start Bestrahlung.

Liebe Grüße,
Barney

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Glücksmama,

jetzt waren die Finger zu schnell ...:eek: Nein, zu Zahnschmerzen kann und möchte ich nichts sagen; hatt mich Gott Lob verschont und soll so bleiben:kuess:

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Ach herjeh alle die heim geschickt wurden :knuddel: ich kann es verstehen dass es euch gerade ziemlich anp.... das ist ätzend wenn es nicht weitergeht. Hab im Moment den Eindruck das es bei den meisten von uns nicht rund läuft. Mädels Kopf hoch dass wird auch wieder besser!!!

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Hallo ihr Lieben,
ich wollt mich auch mal wieder melden und danke an diejenigen unter euch, die an mich gedacht haben :-)

Ich genieße gerade meine chemofreie Zeit. Nach den 12 x Taxol / Platin hab ich ja jetzt 2 Wochen frei gehabt bevor es am Donnerstag mit EC losgeht. Es war wieder eine Zeit in der ich so tun konnte als ob alles normal wäre. Jedenfalls ein bisschen. Ich habe Besuch von meiner Schwester mit Kindern bekommen, ich hab abends Wein getrunken, ich war zum Brunch...etc... alles schön:-)

Am Mittwoch ist dann och der Termin zur Humangenetik. Mal schauen wie das wird!

@sandra 1203: nicht bei jedem kommen die Neuropathien und das kribbeln. Ich habe überhaupt nichts davon abbekommen. Zum Glück! Also warte nicht darauf dass was kommt und bleibt. Vielleicht passiert nix:)

@sandra14: bei mir wurde auch schon verschoben. Mal wegen schlechter Werte und mal bin ich mit Antibiotika nach Hause geschickt worden. Ich glaub nicht dass das schlimm ist. Meine Ärztin hat erst letzte Woche betont wie lange die Chemo im Körper nachwirkt. So dass man dazwischen auch immer wieder notfalls Pausen einschieben kann. Also mach dir keine Sorgen! Und vor allem Gute Besserung!!:winke:

@Lula, auch für dich gute Besserung! Und dass mit der Unendlichkeit der Behandlung kenn ich nur zu gut! Alles scheint noch ewig zu dauern. Aber ich habe heute erst eine Mail einer Freundin bekommen, die mir gesagt hat, dass ich mir das Behandlungsende visuell vorstellen soll, dass dann alles nur noch in der Vergangenheit liegt, wie es sein wird den Kampf geschafft zu haben....
Es ist schwer. Aber der Kampf ist irgendwann vorbei. In irgendeiner Ecke lauert schon der Hauch von Normalität:)

@ach Glücksmama, was machen denn deine Leukos nur immer? Blödes Immunsystem:sad:
Das mit den Zahnschmerzen hab ich auch manchmal. Mir wurde gesagt das liegt an den angegriffenen Schleimhäuten im Mundraum. Ich hab da nix offensichtliches, aber es arbeitet wohl auch innen an den Zähnen. Also rede ich Ihnen immer gut zu noch 2 Monate durchzuhalten und vorher bitte keinen größeren Ärger zu machen. Bisher hören sie auf mich;)

@Mondkusine, was macht deine Psyche? Besser?

@Barney, ich werd ja nicht bestahlt, daher hab ich keine Erfahrung. Aber auf die Erfahrung der Ärzte zu hören kann nicht verkehrt sein. Und machst du keine Reha / AHB nach der Bestrahlung???

@Mickey, ich werde morgen trotzdem an dich denken, auch wenn ich nicht mehr zeitgleich mit dir an der Taxol-Bar hänge:)

Seid lieb gegrüßt:winke:

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Es tut mir leid, daß doch einige nicht planmäßig weitermachen konnten und drücke die Daumen, daß so schnell wie möglich nachgeholt wird.
@Barney: Machst du keine AHB?
Zur Gesamtdauer: Ich wurde ja erst operiert und erfuhr ein paar Tage nach Entlassung den groben Gesamtfahrplan, also Chemo, Bestrahlung und AHB mit den entsprechenden Pausen dazwischen. Beim Überschlagen kamen wir auf knapp 8 Monate (ohne die genaue Anzahl der Bestrahlungen zu kennen).
Zur Bestrahlung weiß ich auch noch nichts Konkretes, lese aber deshalb schon im After Chemo-Thread mit.
Bei mir geht es nächste Woche mit der 5. TAC weiter. Dann werde ich meine Onkologin auch mal befragen, wann ich mich zur Bestrahlung vorstellen sollte. Bisher schien mir, daß bis zur letzten Chemo gewartet wird und dann wie zwischen den Chemos bei mir 3 Wochen Pause zur Erholung sein soll.

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Eisblume99 & wildflower,

ich habe bisher die AHB abgelehnt und sollte sich gesundheitlich nichts verschlechtern, werde ich keine beantragen.

Ich bin selber eine von 5 in unserem Management, arbeite eh schon jeden Tag min. 6 Std. am PC/Telefon etc. (Büro eben) und das klappt ganz gut.

@wildflower: Von letzter Chemo und Start Bestrahlung sind bei mir auch 3 Wo. Pause angesagt - wäre in meinem Zentrum so usus, wurde gesagt.

Liebe Grüße,
Barney

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@ Eisblume...du bist ein mega schatz...logisch....das erklärt die zahnschmerzen und schon habe ich keine mehr*g*
Wie gehts deinem baby?
Schön dass du die zeit genießt.:knuddel:das hast du verdient

@ wildflower, dann ist bei dir auch ein ende in sicht, wie toll.
wann hast du die letzte chemo?

@ Nebenwirkungen...fast nicht....ganz selten u nur ganz wenig sensibilitätsstörung...aber kaum...kann noch alle jacken zu machen.
Habe eher einschlafprobleme...
Die Zähne spüre ich gerade aber ich habe mehr nw von der spritze als von der therapie.:-)

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Hallo ihr Lieben, nicht schön dass einige von euch nicht weiter können. Immer blöd wenn sich alles verzögert, wo man doch auch drauf wartet dass die Zeit kürzer wird bis zum Ende. Ich hoffe also für alle dass es beim nächsten mal klappt und ihr zur Chemo antreten "dürft".

@barney:
Also ich habe jetzt nach Bestrahlungsende ca. 5 Wochen Pause gehabt und fahre nächste Woche erstmal 3 Wochen zur AHB. Danach nochmal krank und ab 1.April vorraussichtlich Widereingliederung. So ist der Plan bei mir – nachdem ich echt nie gedacht hätte eine Kur zu brauchen. Aber mittlerweile hat auch meine Psyche die nach dem Marathon und der Bestrahlung dringend nötig und auch der körperliche Wideraufbau dort ist nicht von der Hand zu weisen.
Ich habe auch eine bestimmte Creme für die Zeit der Bestrahlung bekommen (Bep.... Creme – aber eine ganz bestimmt. Wenn du magst frag mich gern näheres per PIN) da die Haut doch ziemlich gerötet war. Nach Ende Strahlerei wenn die Haut anfängt trocken und schuppig zu werden eine fettende Creme oder Vaseline. Allerdings habe ich die erst bekommen wenn die Haut leidet. Sonst hätte ich gar nichts tun sollen. Einfach kein Deo, kein Duschbad und auch sonst nix draufschmieren.


@wildflower:
Zur Bestrahlung wirst du eigentlich ein paar Wochen vor Chemoende angemeldet. Das tut deine Chemopraxis – zumindest war das bei mir so. Die wissen was zu tun ist.

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Ich bin in einer externen Onkologie-Praxis. Für die Bestrahlung schlug mir das BZ eine Klinik in meiner Nähe vor. Die Onologin schien noch eine andere Strahlenpraxis im Kopf zu haben. Das hat mich zu Beginn der Chemo nur am Rande interessiert. Jetzt, wo es auf den Endspurt zugeht ( @Glücksmanma: letzte Chemo hoffentlich Mitte Februar), muß ich deswegen mal nachhaken. Theoretisch könnte ich ja auch eine völlig andere Praxis wählen.

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Hallo zusammen,
ich bin wieder wach. Ich hatte die 10/12 taxol, es hat geklappt, ich habe sogar 1/2kg abgenommen, ich war ganz stolz.
Ich hatte heute einen Narkoseartigen Schlaf, so dass ich nicht mal gehört habe wie mein Sohn nach Hause kommt.
Erst jetzt habe ich mich erhoben und brav meinen Brennesselte gesüffelt. Ich glaub ein Fan werd ich da nicht.
Gekocht habe ich gestern schon. Aber nur das Kind hat die Rouladen verspeist.
ich habe mich mit Joghurt begnügt und einem Briegel von meinem Privattaxi und Freundin.
Jetzt werd ich mich mal duschen und den Rest des Abends auf dem Sofa verbringen.

Liebe Lula, Mist das es bei dir nicht geklappt hat heute. Sei nicht allzu frustriert und wütend. Wenn du es nicht mehr aushälst geh in den Wald und schrei ganz laut. Bei den Spaziergängen mit Hr. Walter komm ich immer wieder gut runter.
Die Daumen sind gedrückt dass es bald weiter geht und das du jetzt erst mal richtig fit wirst.:knuddel:

Liebes Nashorn, das Daumendrücken hat allso geholfen. ich weiß diesmal meine Blutwerte nicht, das ist auch nicht schlecht so muss ich mir keine Gedanken machen.

Liebe Mickey Es ist vollbracht :rotier2: wenn ich auch total am A.... bin freue ich mich tierisch. Die Wassereinlagerungen werden wohl fast ein halbes Jahr meine Begleitung bleiben, aber ich bin doch viel zuversichtlicher wie noch vor ein paar Tagen. Bei mir wird das wohl auch dann noch mal 7 Wochen Bestrahlung heißen. Oh je, aber mir wurde am Anfang gesagt dass die Therapie ca. 1 Jahr dauert. Man ja das zieht sich, vor allem jetzt die letzten Taxole, aber das ist wohl normal. Wir werden das wuppen.:lach2: Für Morgen sind alle Daumen und Zehen gedrückt

Liebe Sandra 14 Mensch das tut mir leid das es nicht geklappt hat, aber Donnerstag ist ja noch diese Woche. Sei ganz lieb umarmt:knuddel: Das wird schon wieder. Werd erst mal richtig fit, das steht jetzt im Vordergrund, damit du das alles überstehst. Ich drück dir ganz doll die Daumen.

Liebe Glücksmama, das mit den Zähnen hatte ich auch aber eher unter EC. Ich hab mit Rataniha abgetupft und auch mit den Zähnen gesprochen. Nach der Chemo hab ich nochmal einen Termin beim Zahnarzt gemacht, vor Beginn hatte ich das auch gemacht. Dank der Krümelhimbeeren und den Salbeibonbons ist wohl dieser Krug an mir vorübergezogen. Nach den Spritzen die ich jedes Mal 1 Tag nach EC hatte ich immer 3 Tage Knochenschmerzen. Ich empfand das als OK, die Werte waren dafür immer gut.
Ich wünsch dir was und danke der Nachfrage, meine Psyche ist grade wieder auf dem aufsteigenden Ast, aber ich will den tag nicht vor dem Abend loben. Ich befinde mich auf einer Art Schiffschaukel und in 3 Wochen darf ich dann aussteigen.:lach2:

Liebe Eisblume, schön von dir zu hören. Ich freue mich auch auf die Pause, die bei mir 4 Wochen dauert, aber eher auf meinen Wunsch hin, ich brauche dringend Erholung nach dem stressigen halben Jahr.
Wünsch dir gute Ergebnisse für die Humangenetik am Mittwoch und natürlich alles Gute für Donnerstag mit dem Campari. Dann hast du ja jetzt Halbzeit gehabt. Das ist gut, das Ziel ist nicht mehr weit entfernt.:knuddel:

Liebe Krümel, Mensch das ging ja alles ratz fatz bei dir, kommt mir zumindest so vor. Wo gehst du denn hin in die AHB? Ich wollte Anfangs auch nicht zur AHB, ich weiß es aber besser nun, ich schaff das gar nicht ohne. Ich frage mich manchmal wie ich jemals wieder fähig werden soll zu arbeiten und eine Horde wissbegieriger, lauter, anspruchsvoller Schüler in Gang zu halten. Vielleicht bin ich ja da ein Weichei, hab auch daran schon gedacht.
Auf jeden Fall wünsche ich dir gute Therapeuten und viele nützliche Tips und natürlich auch viel Spaß mit anderen oder auch alleine. Würde gerne mitgehen, aber du bist einfach schon zu weit....

An alle die ich vergessen habe, fühlt euch gedrückt :knuddel::knuddel:
Annette

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Hallo ihr lieben "Aufschiebemädels",

heute nur ganz kurz, konnte die ganze Nacht vor lauter Aufregung nicht schlafen ( ich bin morgen dran ) - und hatte heute einen zermürbenden Tag in der Klinik, mit einer echt doofen Ärztin - ach - ich hab sogar vor ihr geheult. :eek:

puh .... soooo viele :undecided aufgeschoben... Zu eurer "Beruhigung": eine sehr liebe Freundin von mir ist Ärztin - und sie sagte mir, dass das Chemomittel tatsächlich sehr lange ( bis zu einem Jahr ) im Körper "nachwirkt" - daher haben auch viele Mädels noch so lange NWs. Ich kann mir einfach nicht vorstellen, dass die Ärzte zuerst einen Chemoplan erstellen - und sich nicht "daran haten" oder riskieren, dass die Effektivität gemindert wird/ist. Ich glaube, dass da viel mehr Spielraum ist, als wir ahnen. Ist genau wie bei den Medis: Keva.... eine, höchstens 2 am Tag. Ein Mädel hier,. darf lt. ihrem Arzt aber viel mehr nehmen ( BITTE AUF KEINEN FALL OHNE ÄRZTLICHE ANWEISUNG MEHR TABLETTEN EINNEHMEN !!!!!!! ).

Ihr Lieben, Kopf hoch - :winke: