AW: Malignes Melanom
 

Hallo liebe Birgit,
Du hast natürlich recht und ich hab mein Profil gerade ergänzt. Ja, ich finde es auch klasse und wichtig, daß man schnell an die "Grunddaten" des jeweiligen Betroffenen/Anghörigen kommen kann. Babs_Tirol hatte vor einiger Zeit extra auch eine Homepage für die Forummitglieder des Hautkrebsforums ins Netz gestellt. Leider haben sich da nicht sehr viele eingetragen. Dabei wäre es doch gerade für die Neudazugekommenen super, wenn sie sich über die verschiedenen Diagnosen und Therapiemöglichkeiten einen schnellen Überblick verschaffen könnten. Leider haben auch jetzt nicht allzu viele ein Profil eingegeben.
Übrigens, mein MM saß am Ansatz des linken Ohrläppchens und eigentlich sollte mir während der großen OP ein Drittel des Ohres amputiert werden. Mir war zu diesem Zeitpunkt alles recht - und ich bin aus allen Wolken gefallen, als Tag für Tag "ein Stück mehr Ohr" aus dem Verband aufgetaucht ist und am Ende ein plastisch rekonstruiertes Ohrläppchen zum Vorschein kam. Es wurde nur nochmal ein kleiner Wundrand nachgeschnitten - und es war ja zum Glück alles frei! Natürlich weiß ich, daß MMs gerade am Kopf eine schlechte Prgnose haben und dann noch mein Riesending - aber wie Du sagst: bis jetzt hab ich Schwein gehabt! Möge es immer so bleiben!!!!

Liebe Grüße von

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Claudia,
habe eben als erstes heute den thread von Babs beschrieben/kommentiert, da geht es ja um das gleiche Thema wie bei uns hier gerade. Ja, die Idee ist gut, mal sehen, wo sie am ehesten angenommen wird. Es ist ja doch ein bißchen mehr Heraustreten aus der Anonymität, wenn man seine Daten hier veröffentlicht. Die Leute werden sich aus unterschiedlichen Gründen zurückhalten, teilweise um einen Wiedererkennungswert zu vermeiden, wenn man z.B. in Onko-Kreisen einen Bekanntheitsgrad hat.
So muß und kann es halt jeder für sich selbst entscheiden, die Zurückhaltung in dem Punkt tut aber dem Sinn und Nutzen dieses Forums keinen Abbruch, wie ich meine.
Danke für Deine Befund-Rückmeldung - die Nähe zum Kopf ist bei Deinem Befund echt ungünstig. Um so mehr ist zu schätzen, dass es Dir im Moment so gut geht. Es kann nur aufbauend und ermutigend für andere sein, von solchen Beispielen zu profitieren im Sinne von" es kann so uund so ausgehen, muß aber nicht...".
Einen schönen 3. Advent
Gruß von birgit

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Birgit!
Natürlich kann und soll man niemanden dazu überreden seine Daten in die Homepage und/oder ins Profil einzugeben. Trotzdem meine ich, daß hier so viele unter einem Pseudonym schreiben, daß man allein durch die Befund- und Therapiedaten kaum feststellen kann, um wen es sich im "echten Leben" handelt. Ehrlich gesagt, weiß ich nicht so genau, warum so wenig von dieser Möglichkeit Gebrauch gemacht wird, eine Sammlung von Verlaufsdaten zusammenzutragen. Ich fände es sehr hilfreich! Ein paar Leute die ich privat drum gebeten habe wollten es zwar machen, haben es aber bis jetzt dann doch nicht getan. Naja, vielleicht liegt es auch am Zeit-, bzw. Aufwandsfaktor - wobei beides ja sehr viel geringer ist, als man evtl. annimmt.
Dir auch einen recht schönen Advent und ich freue mich echt, daß Du wieder ab und zu hier vorbeischaust!

@ alle

Bitte überlegt es Euch doch, falls Ihr Euch noch nicht in die Homepage eingetragen oder ein Profil eingegeben habt! Es kann für viele Neue eine Hilfe sein Infos über verschiedene Verläufe, Therapien, Alternativen und Möglichkeiten einsehen zu können und für die alten Hasen ist es auch prima, wenn man mal eben nachschauen kann, wie das eine oder andere war - man kann sich ja nicht bei jedem alles im Details merken. Es ist auch ganz einfach und kostet echt kaum Zeit und gar keine Mühe!

Liebe Grüße von

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

zu Claudia:
liebe Claudia,
diese besagte homepage, wo sich die Liste der MM-Betroffenen befindet kann ich nicht wiederfinden.
Letze Woche gab es einen direkt anzuklickenden Link hier im Forum - aber jetzt finde ich weder diesen Link wieder, noch irgendeinen anderen sichtbaren Hinweis auf diese homepage. Vielleicht liegt schon da der Hase im Pfeffer begraben.

Hallo Uli,

wenn Dein Leberfleck bereits rausgeschnitten ist, dann ist es jetzt nur eine Frage von Tagen, bis Du das Ergebnis vom Arzt hast. Lass Dir eine KOPIE VOM bEFUND AUSHÄNDIGEN; DANN KANNST dU dICH IMMER AN dEINEN KONKRETEN dATEN ORIETIEREN, wenn Du weitere Recherchen anstellst.

Es gibt keine Regel dafür, ob oder wie stark ein Melanom blutet.
Der Begriff "Größe" ist immer sehr irreführend, denn damit wird i.d.R. der Druchmesser verstanden. Der ist aber nicht gemeint - der für die Prognose entscheidende Faktor eines Melanoms ist der Wert der Eindringtiefe. Ein Fleck von kleinem Druchmesser kann also theoretisch tiefer in die HAut gewachenes sein, als ein größerer Fleck von z.B. 1 cm Durchmesser.
Wart einfach noch ein bischen ab und melde Deich dann mit Deinem Ergebnis hier noch mal weider. Jetzt eine Vorwegeinschätzung über Melanom oder Nicht-Melanom abzugeben, das macht überhaupt keinen Sinn und ist auch nicht möglich, sonst könnte man sich ja unnötige Ops ersparen.

Gruß von birgit

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Birgit,

In Schillers 'Kabale und Liebe' heißt es: 'Da liegt der Haas im Pfeffer'. Dieser Hase ist aber schon tot und liegt fertig zubereitet in der (Pfeffer-)Soße. Ihm ist also nicht mehr zu helfen!"


Melanom-Themen A – Z und dazugehörige Links
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...d.html?t=11046
User aus dem Hautkrebsforum:
http://www.hautkrebsforum.aio-world.net/
Frage an Alle:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...d.html?t=11073

AW: Malignes Melanom
 

Hallo, Ihr Lieben!
Ich hoffe, Ihr hattet einen schönen 3. Advent. Liebe Claudia, noch nachträglich alles Gute zum Geburtstag. Habe ich doch gleich geahnt, daß Du auch ein guter Schütze bist ;)
Ich erzähl euch mal die letzte Woche mit meinem Onkel in Shortversion:
hatte Termin in Neurologie zur Wiedervorstellung am Dienstag...Samstag vorher erneuter Krampfanfall, mit Notarzt in Klinik, wieder in blöder Neurologie gelandet... erneut Kernspin- deutlicher Progreß der Metastasen, zusätzlich Meningeosis carcinomatosa, d.h. die Hirnhäute sind diffus mit Metas befallen- ultraschlechte Prognose... er glaubt es immer noch nicht, meint das käme von den Farbdämpfen, weil er gestrichen hat... habe mit Onkologe gesprochen, empfiehlt dringend Biopsie, dann Chemo und Bestrahlung...dränge auf Biopsie, Neurologen machen lieber noch zig CTs und Rückenmarkpunktionen, völlig sinnlos, die Metas wachsen doch, sehen die nicht, daß der Kopf erstmal Vorrang hat, egal ob im Bauch noch eine Meta ist???-- am Wochenende nochmals dringlichst auf meine Tante und den Sohn eingeredet, daß wir unbedingt heute zur Biopsie in die Neurochirurgie verlegen müssen, egal was die Neurologen sagen, heute dann die SMS meiner Tante, sie wollen abwarten, wie die Neurologen morgen entscheiden.... jetzt bin ich frustriert, habe wirklich alles versucht, habe aber jetzt den Eindruck, daß die meine Bemühungen als Einmischung verstehen. Lasse es jetzt sein, sind jetzt eh schon 5 Wochen vergangen ohne Therapie...
So etwas habe ich echt noch nie erlebt!!! Und daß die eigene Familie einem nicht glaubt und lieber bei den abwartenden Neurologen bleibt, trifft einen schon...
Bin doch froh, daß Ihr alle hier so aufgeklärt, selbständig, verantwortungsbewußt und kämpferisch seid. Bin stolz auf Euch. Ist echt schlimm, wenn jemand gar nichts von seiner Krankheit hören will.
Ganz liebe Grüße, mußte mich leider hier mal ausheulen,
Eure Uta

AW: Malignes Melanom
 

HAllo Uta,

ja, Du hast Recht: Betroffenen sehen häufig die Bemühungen anderer - auch nahestehender Personen - als EInmischung an. MAn kann jemandem einfach nichts aufdrängen, was er nicht will - und Dein Onkel will eben den von Dir vorgeschlagenen Weg nicht gehen, sondern seinen eigenen. Das mußt Du akzeptieren. Jeder von uns Betroffenen kennt wahrscheinlich die eine oder andere PArallele.
MAnchmal kann man sogar als Betroffene/r einen anderen nicht überzeugen. Jeder muß für sich selbst entscheiden, Du kannst es nicht abnehmen, schon gar nicht für jemanden, der Dir beziehungsmäßig nicht so nahe steht.
HAlt Dich mehr zurück und biete allenfalls Deine Unterstützung an, wenn sie gewünscht wird. Das ist, glaub´ich, im Moment das Beste, was Du tun kannst.

Ich kenn von Krebsbetroffenen in meiner unmittelbaren Familie ähnliches - sei wollen teilweise das, was ich ihnen vermitteln möchte einfach nicht hören. Ich muß es akzeptieren und aushalten, dass der eine oder andere seinen eigenen Weg hat. Aber da es den richtigen Weg, der für alle gilt nicht gibt, ist das eben ok so.

Gruß von birgit

AW: Malignes Melanom
 

Hallo, Birgit!
Ja, Du hast recht. So werde ich es nun auch machen. Nun ist es halt nur doppelt schwer, weil ich mich ja nicht im Sinne eines Helfer-Syndroms einmischen möchte, um einfach auch mal was gesagt zu haben (diese Leute kennen wir wohl alle), sondern weil ich nun mal einen Wissensvorsprung habe und ihm keine Möglichkeit der Behandlung vorenthalten will, Zeit verlieren will und meine, alles so gut es eben geht, für ihn zu planen. Er soll davon profitieren, daß er Ärzte in der Familie hat. Vieles ist dann tatsächlich einfacher, zum Beispiel Termine bekommen...
Aber gut, ich wollte mir halt auch nicht vorwerfen müssen, ich hätte nicht alles versucht....
Jetzt akzeptiere ich, daß er seinen Weg alleine gehen will. Kommt er auf mich zu, helfe ich gerne, anbiedern werde ich mich nicht...
Liebe Grüße,
Uta

AW: Malignes Melanom
 

LIEBE BETTINA UND LIEBER CHRIS,

DIE ALLERHERZLICHSTEN GLÜCKWÜNSCHE ZU EUEREM 1. HOCHZEITSTAG!!!!
MÖGEN MINDESTENS NOCH 60 WEITERE IN ALLERBESTER GESUNDHEIT, LIEBE UND HARMONIE FOLGEN!

WENN ES JEMAND SCHAFFT, DANN IHR!!!!!

Leider habe ich erst jetzt Gelegenheit Euch zu gratulieren, weil ich immer noch im Dauerlauf durch den Tag renne und vorhin erst heimgekommen bin, aber besser spät als nie! Genießt diesen besonderen Tag und feiert!!!

Ihr wißt, wie sehr ich in Gedanken bei Euch bin und Euch all das wünsche, was Ihr so dringend braucht!

Von Herzen alles erdenklich Liebe, Gute, Kraft und Stärke für Euch beide und Euere tollen Jungs!

Euere Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Claudia,

vielen Dank von uns beiden, daß Du daran gedacht hast!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Das ist sehr lieb!!!!!

Gestern waren wir in Mannheim. Um 20.30h waren wir erst zurück.
Es soll eine Chemo gemacht werden. Entweder DTIC oder TEMODAL. DTIC wird über die Vene gegeben, alle 3 Wochen eine. Temodal sind Tabletten.
Die Nebenwirkungen sind gleich gering.
Heute muß ich noch mal ein STaging machen, ein MRT Ganzkörper, auch um Hirnmetastasen auszuschließen.
Die Chemo geht erst über 8 Wochen, dann noch ein Staging. Ob's greift oder nicht wird man dann sehen. Andernfalls sind noch drei andere Chemos möglich.
Vielleicht gehts nächste Woche schon los.
Ansonsten geht es mir gut und die Bauchnarbe ist sehr gut verheilt! Keine Probleme!

Liebe Claudia, bis bald und viele Liebe Grüße an Dich und die anderen,
Chris

AW: Malignes Melanom
 

Hallo lieber Chris!

Aber klar denke ich an sowas Wichtiges!!!!
Nur leider hattet Ihr dann wohl gestern kaum Zeit zum feiern... :0((
Konntet Ihr mal nachfragen, ob man evtl. einen Chemo-Sensibilitationstest machen könnte, um Dir evtl. unwirksame Chemos zu ersparen und eine schnellere Wirkung zu erzielen? Vielleicht wäre das bei Dir ja ganz gut, auch wenn man allgemein bei DTIC von wenig Nebenwirkungen spricht. Aber egal wie: die Daumen sind und bleiben gedrückt, bis Du wieder metafrei bist und dann hoffentlich auch auf ewig bleibst!!!
Klasse, daß Deine Wundheilung so supergut verläuft und es Dir vom Allgemeinbefinden her gut geht!
Vielleicht könnte Ihr dann heute noch ein bißchen nachfeiern...:0))

Habt einen recht schönen Abend!
Liebe Grüße, natürlich auch an Bettina,
von
Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Claudia,

der Test wurde gemacht. Aufgrund dessen wollen sie es dann erst mal mit DTIC versuchen. Dabei heißt es ( mäßig sensitiv ). Es gibt noch andere mit hoch Sensitiv, aber bei weitem mit mehr Nebenwirkungen. Deshalb wollen sie erst langsam anfangen, damit die Lebensqualität erhalten bleibt, zunächst. Danach wird man weiter sehen.

Der Hochzeitstag war schon am 10.12. :) :prost:
Aber das Du daran gedacht hast ist echt suuuper!!!!!!

Ganz liebe Grüße,
Chris

AW: Malignes Melanom
 

upps vergessen,

Bin zurück vom MRT. Kein Nachweis von Hirnmetastasen, Claudia!!!!!!!!!!!!!!!

Liebe Grüße,
Chris

AW: Malignes Melanom
 

Hallo lieber Chris!

Hach, das ist doch mal eine richtig gute Nachricht!!!!! Klasse, wenigstens das nicht auch noch!
Und das finde ich ja super, daß da ein Test gemacht wurde. Ja klar, das klingt vernünftig von der Chemo-Reihenfolge her. Na dann hoffen wir mal kräftig, daß das DTIC anschlägt und Du vielleicht sogar von weiteren Chemos verschont bleben kannst!

Mensch, und ich hatte mir den 12. extra noch notiert... Sorry, 2006 gratulier ich Euch am richtigen Tag! Und mir hat es schon leid getan, daß ich gestern erst abends schreiben konnte - dabei war ich ja eh schon zwei Tage zu spät dran... Naja, das tut der Herzlichkeit keinen Abbruch! :0))

Liebe Grüße

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Chris,

suuuuuuuuuuuuper, dass keine Hirnmetas gefunden wurden.
Ich drücke dir die Daumen, dass du die Chemo gut verträgst und vor allen Dingen, dass sie wirkt und deinen Metas zeigt, wo der Pfeffer wächst!!!!

Alles Liebe
und viel Glück :knuddel:
Cornelia

AW: Malignes Melanom
 

Hallo lieber Chris,

ich hatte in letzter Zeit irre viel zu tun, denke aber oft an dich und Bettina und drücke ganz doll die Daumen, dass du die Chemo gut verträgst!!!!

Genial, dass das MRT so gut verlaufen ist! Ich freue mich mit dir. Hab den Stein bis hierher plumpsen hören :-).

Dann hau mal rein und zeig den Blöddingern, wer Chef im Hause ist!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Alles, alles Gute!
Gruß aus Berlin
Sabine

AW: Malignes Melanom
 

Lieber Christian,

ich hatte auch in letzter Zeit ziemlich viel zu tun (sind gerade in ein Haus umgezogen, wusste gar nicht wo ich anfangen soll :augen:.) Ich musste aber trotzdem jeden Tag an dich und Bettina denken. Es freut mich sehr, dass du die Operation gut überstanden hast, und dass keine Hirnmetas gefunden wurden!!!:):):)
Ich drücke dir die Daumen, dass du die Chemo gut verträgst und die blöden Metastasen verschwinden!!! Wünsche dir weiterhin alle Kraft der Welt!!!

Viele, viele liebe Grüße
Maria

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Ihr,

Lieben Dank Euch allen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!:rotier2: :rotier2:
Werd die bestimmt gut vertragen!!!! Ich hoffe, daß ich bald bescheid bekomme!

Liebe Grüße,
Chris

AW: Malignes Melanom
 

Hallo an alle,

die Mannheimer haben sich vorhin gemeldet.
Montag hab ich dort noch mal Termin.
Ich bekomme Temodal. Werde dann die Tabletten bekommen und die gegen Übelkeit und kann am Dienstag dann mit der Chemo beginnen.
Endlich geht wieder was!!!

Liebe Grüße an alle,
Chris

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Chris,

du weißt ja, dass wir an dich denken.
TOI TOI TOI
http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/n025.gif

Alles Liebe
Cornelia

AW: Malignes Melanom
 

Hey klasse, Chris! Jetzt hat die Warterei ein Ende! Gut für Dich - und schlecht für die Metas! Auf in den Kampf!!!!
Ich schick Dir und Bettina alle Kraft der Welt! Ihr schafft das!!!!!!
Einen superschönen 4. Advent wünscht Euch herzlich

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Lieber Christian,

ich freue mich mit euch, daß die Chemo nun so schnell beginnt.
Du schaffst es ganz bestimmt, die Metas zu eliminieren.

Dir Bettina und den Kindern
wünsche ich einen schönen, besinnlichen 4 Advent

LG
babs_Tirol

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Ihr zwei

auch von mir alles Gute und einen wunderschönen vierten Advent

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Ihr

Mein Vater wurde letzte Woche wieder operiert, die OP verlief sehr schwierig und jetzt kann man ihm leider auch nicht mehr helfen :-((
Die Interferon Therapie ist abgesetzt , er bekommt jetzt Bestrahlungen .
Im Moment müssen wir erst mal klar kommen, aber der Arzt sagte mir, dass es soweit in alle Richtungen fortgeschritten sei, dass die Prognose schlecht ist .
Wollte nur mal kurz schreiben, wie es gelaufen ist

Lieben Gruß
Daggi

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Daggi,
das tut mir sehr sehr leid!
Daß Interferon abgesetzt wurde, dürfte kein allzu großer Verlust sein, denn daß das Deinem Vater in der derzeitigen Situation Hilfe gebracht hätte, bezweifle ich stark. Die Bestrahlung ist hier sicher sinnvoller! Bitte denkt dran, daß er jetzt ganz besonders viel Selen usw. braucht.
Ich weiß, daß bei Euch jetzt die Nerven blank liegen, aber evtl. könnte man mit Hyperthermie noch etwas erreichen.
Ich wünsche Euch recht viel Kraft, Hoffnung und Glück!
Liebe Grüße von
Claudia

AW: Malignes Melanom
 

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Hallo Ihr Lieben!

Ich wünsche Euch von ganzem Herzen ein sorgenfreies, gemütliches und kuschliges Weihnachtsfest!
Genießt das Zusammensein mit Eueren Lieben und habt wunderschöne Feiertage!

Ganz besonders liebe Weihnachtsgrüße an Chris und Bettina: toll, daß Du die Chemo so gut verträgst, lieber Chris! Weiter so!!!

Herzliche Grüße an Euch alle von Euerer http://www.piccube.de/uploads/PicCube_5cd252027b.gif

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Hallo alle zusammen,


ich wünsche Euch Frohe Weihnachten und vom Weihnachtsmann wünsche ich mir für uns alle Gesundheit, Glück und Zufriedenheit für alle Zeit.

P.S.: Habe es nicht geschafft, meinen weihnachtlichen Anhang in diesen Beitrag rein zu kopieren.....stellt euch einfach eine schöne Mieezekatze mit Weihnachtsmütze vor :0)))

Liebe Grüße
Karin

AW: Malignes Melanom
 

Hallo an alle,

kann mir bitte mal jemand sagen, warum mein email Fach vor Viren bald überläuft, ich aber keinerlei Benachrichtigung über mein abboniertes Thema bekomme ?
Habe jetzt schon mehrfach mein Profil angesehen und kann wirklich nicht erkennnen, dass ich etwas verkehrt gemacht habe.

Eínen guten Rutsch und viel Gesundheit im neuen Jahr

Claudia L.

AW: Malignes Melanom
 

Hallo liebe Claudia!

Schön, daß Du mal wieder was von Dir hören läßt!
Also, wegen der Viren geht es vermutlich allen so, die nicht Linux, sondern Windows als Betriebssystem haben... :0(( Ich hatte neulich an einem Tag über 120 Viren- und Spammails in meinem Postfach! Da hilft nix, als jeden Absender einzeln zu blockieren und auch dann kommen diese Mistmails noch durch.
Daß Du keine, bzw. nur selten eine Benachrichtigung erhältst, geht seit der Neueröffnung des Forums allen so. Wenn Du in einem Thema geschrieben oder das Thema abonniert hast, bekommst Du nur die allererste Antwort darauf gemeldet. Dann mußt Du das Forum erst wieder besuchen. Danach bekommst Du wieder nur die nächste Antwort usw. Das ist viel umständlicher als vorher, geht aber scheinbar nicht anders. Ich habe mir angewöhnt morgens, wenn ich den Rechner hochfahre mal ins Forum zu schauen und abends nochmal, bevor ich ihn runterfahre.
Ich hoffe, Dir geht es gut und es ist alles ok bei Dir!
Liebe Grüße von

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Hallo, Ihr Lieben!

Ich hoffe, Ihr hattet schöne Weihnachtsfeiertage.
Bei uns geht im Moment wieder alles drunter, drüber eher nicht.
Mein Onkel war vor Weihnachten endlich in der Neurochirurgie, um eine Probe entnehmen zu lassen. Eigentlich wollten die Chirurgen versuchen, möglichst viel Tumormasse herauszuoperieren, aber die OP hat nur 45 Minuten gedauert. Es wurde also nur eine Probe entnommen. Leider sind es wirklich Melanommetastasen.
Heute hat er erneut einen schlimmen Krampfanfall bekommen und liegt wieder im Krankenhaus. Es ist alles so schlimm. Wie sollen wir nur mit ihm umgehen?
Bin jetzt müde, schlaft gut,
liebe Grüße,
Uta

AW: Malignes Melanom
 

Hallo ihr lieben, ist zwar der falsche treat, aber ich wünsche euch allen ein vorallem gesundes!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! und glückliches, frohes, sorgenfreies etc.... Jahr 2006. Das es für die Gesunden unter euch dabei bleibt, und für die Erkrankten das es 2006 besser wird. Feiert schön und einen guten Rutsch wünscht euch AsTeRiX

AW: Malignes Melanom
 

Lieber Michael/Asterix!
Schön von Dir zu hören, ich hab Dich schon vermißt!

Ich kann mich Deinen Wünschen nur aus vollstem Herzen für Deine Frau und Dich und alle Lieben hier anschließen und (und so ganz uneigennützigerweise für mich selbst auch... :0)) ) ein vor allem GESUNDES, glückliches neues Jahr wünschen.
Mögen alle gewählten Therapien in der gewünschten Weise anschlagen und alle Hoffnungen und Wünsche in Erfüllung gehen!
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Ich habe auch in diesem Jahr in diesem Forum wieder soviel Hilfe, Unterstützung und Zuneigung bekommen, daß ich Euch einfach nur von Herzen danken möchte!

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Lieber Chris und liebe Bettina,

für Euch beide nochmal ein extra dickes und liebes Kraftpaket, zugeschnürt mit ganz viel Stärke, Glück und Hoffnung!

Von ganzem Herzen alles alles Gute für 2006
wünscht Euch
Euere

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

hi zusammen

ich (31) wollte mich nur kurz bedanken. Ich war stiller Mitleser seit einem Monat und selbst betroffen mit MM TD 0.7mm CL 2
Ich hab die Wächterlymphknoten rausnehmen lassen (negativ) und sämtliche Routine Untersuchung (Röntgen, Blut usw. auch alles negativ) usw. über mich ergehen lassen. Die Ungewissheit und das warten auf die Resultate war das schlimmste aber das muss ich hier wohl niemandem sagen... das Forum hat mir in dieser Zeit sehr geholfen.
Ich wollte nur noch wissen wie gross die Wahrscheinlichkeit ist dass der Krebs gestreut hat, habe tausende von Statistiken, Dissertationen, Melanom PDFs usw. in mich reingestopft, und schlaflos den Tag der Resultate erwartet... gelebt (im Sinne von geniessen) hab ich kaum mehr. Es tönt vielleicht komisch aber rückblickend gesehen war es trotzdem eine sehr intensive und durchaus nicht nur negative Zeit. Ich hatte viel Zeit mir Gedanken zu machen über mein Leben und was ich damit anstellen möchte und ich bin ohne es bewusst zu wollen wahrscheinlich zum Melanom Spezialisten (wie ihr alle hier auch) geworden durch die vielen Infos die ich reingezogen habe. Nun jetzt heisst es weiterleben und darauf freu ich mich. 100% sicher sein kann man sich nie aber wer kann das schon? Ich freu mich auf jeden neuen Tag auch wenn er noch so neblig oder regnerisch ist... alles nur Nebensache. Hauptsache ich bin gesund. Jetzt. Heute. Und vielleicht auch morgen

ich wünsch euch alles gute

peter

AW: Malignes Melanom
 

Allen Forumsteilnehmern, natürlich auch allen Stillen Lesern

wünsche ich ein gesundes und erfülltes, sorgenfreieres Jahr 2006!!! :winke: :winke: :winke:


[IMG]Kleeblatt[/IMG]


Liebe Grüße

Anni

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Claudia,

danke wiedereinmal für Deine schnelle Antwort. Ich finde es sehr schade, dass man nicht wie früher alle Antworten bekommt.
Meine Zeit für das Internet ist sehr eingeschränkt und auch so unwichtig geworden, denn unser kleines Mädchen und viele liebe Freunde sind doch sehr viel wichtiger . Ich wäre aber schon gerne auf dem Laufenden, wie es euch allen so geht, denn das ist mir machmal die größte Stütze, wenn mir die Welt mal wieder über dem Kopf zusammenbricht.
Aber ich will nicht klagen, denn mir geht es wirklich gut und meiner nächsten Kontolluntersuchung im Januar sehe ich positiv entgegen.
Ich wünsche Dir weiterhin ganz viel positive Energie und vor allem ganz viel Gesundheit !!!
Liebe Grüße
Claudia L.

An alle

Ich wünsche Euch allen ein frohes und vor allem gesundes 2006

Claudia L. :)

AW: Malignes Melanom
 

Hallo an alle,
ich habe mich gerade eben erst angemeldet. Lese aber schon seit 1 1/2 Monaten mit..
Erstmal ein fröhliches, gutes und vor allem gesundes Jahr 2006.
Nun zu meiner Frage:
ich hatte auch ein MM, Tumordicke 0,65mm, Clark II, das Ding wurde mir vor ca. 3 Wochen rausgeschnitten und ich wurde geröngt, Ultraschall usw..
die üblichen Untersuchungen halt. Lt. den Ärzten ist sonst alles in Ordnung und ich solle weiterleben wie bisher und alle 3 Monate zur Kontrolle ins Krankenhaus in die Onkologie kommen.
Ich will aber nicht weiterleben wie bisher sondern aktiv was tun.... bisher habe ich mit dem rauchen aufgehört und ernähre mich gesünder.
Bitte gebt mit Tipps was ich tun kann um Rückfälle zu vermeiden..
ich habe nämlich kein gutes Gefühl dabei.. irgendwie habe ich Angst das es noch nicht vorbei ist und die Ärzte irgendwas übersehen haben... oder zuwenig tun um mir zu helfen.
Danke schon mal für eure Unterstützung, ich bin sehr froh dieses Forum entdeckt zu haben... Viele Grüße an alle... Franziska

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Peter, Hallo Winter 2!

Willkommen im Forum! :winke:

Peter:
beim Lesen deiner Zeilen, wurde ich ganz melancholisch - genau so ging es mir 12 Monate zuvor (Breslow 0,77mm, Cl lll / Dez. 2004). Das studieren der Satisiken, die allesamt viel schlechtere Prognosen zeigten als die Aussage meines Arztes, machten mich "verrückt". mir wurde aber bewußt das dies eine chance sein kann sein leben intensiver bewußter zu leben, auch Dinge/ beziehungen zu "reparieren, stabilisieren. Immerhin - zu tief war es dann ja doch nicht! Und du hast recht es ist scheiß egal ob der tag trüb oder nebelig oder auch sonnig ist - zumindest mit der richtigen Einstellung und an sonnigen Tagen mit dem richtigen Schutz.
Hast du darauf bestanden dir die Lymphknoten entfernen zu lassen, da dein MM auch noch unter 1mm war?

Hallo Winter 2!

Ich kenne auch diese Angst. Mittlerweile, nach 1 Jahr hab ich sie ganz gut im Griff und kann auch meinem nächsten Untersuchungstermin am 23.01. relativ gelassen entgegensehen. Bei mir kam diese Gelassenheit im Umgang mit dem Krankheitsbild automatisch - durch Gedankenaustausch, Informationen aber vorallem durch dass gelebte Bewußtsein, wie schnell eine Krankheit, Unfälle das leben durchkreuzen können. Also aus jeden Tag das bestmögliche rausholen!

Was kannst du präventiv tun: Ich nehme selen, Vitamine, zink. - Hierzu gibt es auch einen Threat oder du schaust mal auf biokrebs.de
Ansonsten gibt es hier im Forum zahlreiche Experten auf dem Gebiet der Biologischen Krebsabwehr - z.B. Claudia J.

Hab meine Vitaminzufuhr nach lesen dieser seiten mit meinem Heilpraktiker zusammengestellt der mir auch ein guter Gesprächspartner war und mir eine Stück meiner Angst nehmen konnte. Reden ist auch ganz wichtig, nicht nur über den Krebs, auch verschüttete Probleme, nicht ausgestandene Konflikte - alles Balast der sozusagen "Unter die Haut gehen kann" und auch das Immunsystem blockieren oder zumindest schwächen kann.

ich wünsche Dir und Peter zunächst viel Glück beim Finden des weges im Umgang mit der Diagnose!!! :)
Das Forum habt ihr auf diesem Weg ja schon gefunden!

Liebe Grüße

Anni

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Claudia!
Hey, klasse, daß es Dir so gut geht, das freut mich wirklich sehr! Ja, ich finde es auch schade, daß es die Funktion des Weiterleitens ALLER Beiträge nicht mehr gibt. Inzwischen hab ich mich aber schon ein bißchen damit angefreundet. Nachdem ich im Normalfall täglich im Forum bin, könnte Dir höchtens anbieten, daß ich Dir alle Beiträge, die ich bekomme weiterschicke. Das wäre natürlich ohne Gewähr auf Vollständigkeit, aber den größten Teil der Nachrichten würdest Du so bekommen
Ich wünsch Dir für Deine Nachsorge alles alles Gute! Wird schon schiefgehen!

Hallo liebe Franziska!
Dir auch ein recht gesundes und glückliches neues Jahr und ein herzliches Willkommen hier in diesem Forum.
Also, mit Deiner Diagnose hast Du sicher Glück im Unglück gehabt! Trotzdem finde ich es sehr gut, wenn Du der Diagnose "als geheilt entlassen" skeptisch gegenüberstehst - obwohl Du wirklich die besten Chancen hast, nie mehr etwas von diesem Mist hören zu müssen. Aber Vorsicht ist gerade in dieser Hinsicht sehr viel besser als Nachsicht und so hast Du Dich 100%-ig richitg entschieden, als Du das Rauchen aufgehört und Deine Ernährung verbessert hast. Es gibt eine ganze Menge, was Du präventiv tun kannst. Dazu gehören in erster Linie Gaben von Selen (Natriumselenit), Enzymen und Vitaminen. Dirk hatte eine ähnliche Diagnose wie Du uns spritzt zusätzlich auch Mistel. Unter www.biokrebs.de kannst Du Dich über ganzheitliche Metaprophylaxe informieren. Hier in diesem Forum gibt es den Threat "Selen, Enzyme, Vitamine usw." unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...hlight=Stre%DF wo Du auch eine Menge Infos kriegen kannst. Und wenn Du mehr über "das volle Programm" das ich so mache wissen willst (obwohl meine Diagnose eine gaaaaanz andere war und Du sicher nicht alles 1:1 übernehmen brauchst), kannst Du unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ght=Aufenthalt
schauen, da hab ich nach meinem letzten HT-Aufenthalt meine Liste reinkopiert.
Ich finde es echt klasse, daß Du nicht einfach alles so weiterlaufen läßt, sondern aktiv werden willst! Das ist sicher der beste Weg!

Alles Gute für Dich!

Viele liebe Grüße von

Claudia

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Forumsteilnehmer und –leser!

Erst einmal wünsche ich jedem ein Gutes Neues Jahr und allen, die sich momentan nicht so guter Gesundheit erfreuen, alles Gute für eine hoffentlich baldige Genesung und viel, viel Kraft und für all die, denen es derzeit gut geht, dass dies auch so bleibt.

Seit Juni 2004 habe ich viele der Beiträge gelesen, soweit das meine freie Zeit erlaubt hat. Im Juni 2004 habe ich auch einmal eine Frage gestellt, die mir nur teilweise beantwortet wurde. Damit komme ich bereits zu meinem Anliegen:
Im Mai 2004 bekam ich nach einer ambulanten Operation in Südschottland die Diagnose: ein 4 mm tiefes nodulares Melanom, Bei Mitteilung der Diagnose wurden mir auch gleich noch meine Überlebenschancen mitgeteilt. Katastrophal!! Weniger als 50% nach 5 Jahren. Keinerlei Beistand bei der Verarbeitung dieser Nachricht. Es wurde dann im Juni 2004 eine Wächterlymphknotenbiopsie in einem Krankenhaus in Glasgow, Schottland, vorgenommen. Der Befund: Operation missglückt („operation failed“, so steht’s auf dem Stück Papier, das ich erhalten habe). Man hat die Lymphknoten nicht gefunden, trotz Einspritzen von blauer Markerfarbe und einer radioaktiven Flüssigkeit. Dann wurde ich wieder nach Hause geschickt , gebeten unterm Arm regelmäßig nach Knötchen zu suchen und alle 3-4 Monate beim schottischen Hautarzt zur Untersuchung zu erscheinen, der sich dann NUR meine Narbe am linken Arm angeschaut hat. Eine Bitte weitere Untersuchungen zu unternehmen wurde mir mit dem Kommentar verweigert (wahrscheinlich aus Kostengründen), dass eine solche Untersuchung nichts an der Prognose ändern würde.

Im Juni 2005 bin ich nach 32 Jahren UK-Aufenthalt in das Bodenseegebiet übersiedelt. Ein hier ansässiger Hautarzt hat mich dann erst einmal sozusagen gründlich unter die Lupe genommen. Überprüfung aller Muttermale, Sonography, Blutuntersuchung, Röntgen, CT Scan. Und nun das sehr Erfreuliche: Keine Spur vom Krebs vorhanden. Ich gehe nun alle drei Monate zur gründlichen Untersuchung der Muttermale und ein Mal im Jahr werden auch noch umfangreichere Tests gemacht.
Was für ein erfreulicher Unterschied!!! Endlich werde ich ernst genommen und die Mediziner kümmern sich um mich. Ach ja, und das britische Gesundheitssystem muss nun trotzdem zahlen, da die hiesige AOK das mit ihnen verrechnet.

Eigentlich wollte ich allen nur sagen, das ich das deutsche Gesundheitssystem als hervorragend betrachte. Es kann nämlich auch anders gehen und es ist doch sehr bedrückend, wenn man mehr oder weniger als hoffnungsloser Fall angesehen wird und dabei auch noch keinerlei moralische Unterstützung erhält. Es gibt sicher auch hier Mängel, aber im Grossen und Ganzen ist das deutsche System gründlich und menschlicher. Vor meinem Umzug nach Deutschland habe ich das auch immer wieder auf Grund der Forumbeiträge (neidisch) festgestellt. Sicher bin ich noch nicht aus dem Schneider. Aber zumindest sieht die Welt nun doch viel besser aus und das seelische spielt ja sicher auch eine Rolle beim Hautkrebs. Vielleicht gibt mein Fall auch anderen Hoffnung.

Helga

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Helga!
Welcome back to good old Germany! :0))
Dir auch ein recht gesundes neues Jahr!http://www.piccube.de/uploads/PicCube_304f0469a1.gif
Ich meine mich wage an Dich erinnern zu können und denke auch, daß ich Dir damals geantwortet hätte. Kann das sein? Ich bin vom MM auch reichlich bedient (5/03, NMM 4,7mm, CL V) worden :0(( , hatte eine sehr lange, sehr schwere LK-OP und bin bis jetzt - Gott sei Dank - auch ohne Metas geblieben. Damit das - hoffentlich - auch so bleibt, mache ich ganzheitliche Metaprophylaxe. Daß die Psyche, gerade beim MM, eine ausgesprochen wichtige Rolle spielt, kann man gar nicht oft genug betonen! Ich bin auch in der 12-wöchigen Nachsorge. Allerdings wird bei mir dann nicht nur die Haut angeguckt, sondern auch alle Lk-Stationen abgetastet, Blut untersucht, eine Ganzkörper-Sono gemacht und einmal im Jahr ein Röntgen-Thorax. Bei unserem Befund sollte man halt so gut es möglich ist, auf Nr. sicher gehen.
Ich wünsche Dir, daß Du nie mehr in irgend einer Form vom MM etwas zu sehen oder zu hören kriegst!

Liebe Grüße

Claudia