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Melde mich nur ganz kurz, hatte gestern meine letzte Chemo. Organisatorisch lief es bescheiden; mein Termin war im System verlorengegangen und deshalb auch keine Medikamente bestellt. Deshalb musste ich lange warten, aber ein zweites Mal wollte ich natürlich (gerade bei der letzten) nicht kommen.
Egal, sie ist drin und ich kann dieses Kapitel abschließen und mich auf das Kommende konzentrieren.

Ich finde jetzt beim scrollen auf dem Tablet nicht, wer nach AHB gefragt hat. Auf einen Ort habe ich mich noch nicht festgelegt, möchte aber an die Ostsee. Das wird ca. Mai sein und ich hoffe auf schönes Wetter.


Ja die Löcher, in die man fällt, mal größer mal kleiner. Ich stelle fest, dass mich jede negative Nachricht ( auch kleinere) schnell umhaut.

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Liebe wildflower du hast es geschafft ..... Freu.... Glückwunsch ... Bin auch fast bei dir :D ich denke im after chemo Thread gibt es viele tips wegen AHB
Liebe wildflower ich wünsche dir einen wunderschönen Tag liebe Grüße

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Ist eigentlich noch irgendwer von euch am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen in Heidelberg? :winke:


Psycholöcher kenne ich auch...meistens so 3 Tage nach der Chemo. Da hatte ich die letzten 3 Male den vierten Tag so depressive Verstimmungen, dass ich nicht Mal Lust hatte zu reden. Mit niemandem. Am liebsten nichtmal 'Guten Morgen'. Und das Gedankenkarussell, das man einfach nicht zum Schweigen bringen kann mit all den Zukunftsängsten.
Denke aber auch dass es medikamentös bedingt ist.So bin ich nämlich die restliche Zeit nicht, so psychisch wehrlos!

Glückwunsch an alle die kurz davor sind ihre Chemo zu beenden, davon kann ich nur träumen:shy: aber 13 Wochen gehen bestimmt auch schnell rum mit guter Gesellschaft hier :)

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@ Mickey...nur noch 1 Chemo....freuuu
Wenn ich richtig bin, nächste woche donnerstag, oder?
Da bin ich gerade frisch operiert
Was macht heute dein hautausschlag?

@ Sonne...das ist doch gut dass dein tumor sooo klein geworden ist...hast dein Tumor gesagt, dass du den vernichtest?*g*
du schaffst das.

Gerade hatte ich Herzeptin bekommen u mein
Arztgespräch.
Ich habe ja leichte sensibilitätsstörungen und auch wenn ich fertig bin hat er mir gesagt, dass es schlimmer werden könnte.:(

MRT war eine Zyste zu sehen und etwas am Zahn, sonst nichts.

Leuko waren 2,1 und Mittwoch ist die OP, daher musste ich heute einmal spritzen.

Zuletzt sagte der Arzt...Herz ist super, MRT auch, alles super...nun fehlt noch eine Komplettremission...

Ich gehe mit der einstellung rein, dass nicht mehr viel sein kann, u wenn was ist, wird es raus genommen, aber die Aussage vom Arzt hat mich ein wenig verunsichert...bestimmt auch nicht böse gemeint.
Dann hoff ich mal auf eine komplettremission.

Habt alle ein tolles wochenende

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Hallo ihr Lieben,

nur kurz Grüße aus dem KH. Nachdem ich gestern nachmittag starken Schüttelfrost, Gliederschmerzen, ein Gefühl, als ob ich eine Blasenentzündung bekomme und Fieber hatte und zu schwach war, um einige Schritte zu gehen, hat mein Chemo-Doc am Telefon gesagt, ich solle sofort kommen:(:(
Bin mental im Keller...

Schreibe vom Handy, deshalb nur so kurz!

Liebe Grüße:knuddel:

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Liebe glücksmama Dienstag :) ist der tag der Freude ...auf geht's zum komplettremission :D siehst du da ist ja nichts und wir werden wieder gesund :knuddel:

Oh je Liebe sharky Liebe Grüße und gute Besserung :knuddel: bah das ist ja so blöd :remybussi

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Hallo Ihr Lieben!

Liebe sharky ! Ich wünsche dir von Herzen, das es dir bald wieder gut geht! Ich schicke dir ganz viel Sonne auch fürs Gemüt!:knuddel:

Liebe wildflower! Super! Geschafft ! Ich freu mich sehr für dich!!! Das muss ein unbeschreiblich schönes Gefühl sein, endlich keine Chemo mehr!:knuddel:

Liebe Glücksmama! Freu mich sehr für dein tolles Ergebnis beim MRT. Wünsche dir natürlich eine komplettremission! Und wenn nicht wird trotzdem alles gut!!!:remybussi
Meinem Tumor erzähle ich jeden Tag , das er verschwinden soll auf nimmer Wiedersehen!


Liebe Mickey ! Nur noch ein paar Tage , dann hast du es geschafft. wie schön!
Ich habe am Montag die 4. pacli. Noch 2 Monate . Ist noch ganz schön lange. Aber auch das werde ich schaffen.


Ihr lieben!
Tausend Dank für eure aufbauenden Zeilen . Es tut so gut. Ihr helft mir sehr, meine teilweise eingefahrenen Blickwinkel zu verändern, so das die Richtung wieder passt. Das Nervenkostüm ist eben oft ziemlich angerissen.

Habe mich heute aufgerappelt und sitze in einem Café und trinke einen Milchkaffee, genieße die Sonne und beobachte Leute , die vorüber gehen, denke an euch alle und bin froh, das es euch gibt! :knuddel:
Heute werde ich dann mit meinem Mädchen das Kino nachholen. Mal schauen, was sie sehen will.

Wünsche euch einen schönen Tag !

LG Mona :knuddel::winke:

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An alle die es gebrauchen können :knuddel::knuddel::knuddel:

Bin auch wieder Zuhause, allerdings mit Drainage, wollte nicht mehr im KH bleiben da ich eine furchtbare Zimmernachbarn hatte.

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Hallo Ihr Lieben!
jetzt nochmal ein Versuch... ich hoffe, ich bin hier richtig...
Ich stehe im Moment ziehmlich neben mir. Heute wurde festgestellt, dass ich Brustkrebs habe, der auch schon gestreut hat in die Lymphknoten in der Achsel.
Ich bin jährlich immer brav zum Gynäkologen mit Ultraschall usw. Wie kann sowas passieren? Ich bin 40 Jahre alt und habe einen kleinen Sohn. Für mich ist gerade meine komplette Welt zusammen gebrochen. Ich weiss nicht, wohin mit mir und wie es weiter gehen soll.Ich habe viele liebe Menschen um mich herum aber Ich denke ihr könnt vielleicht eher nachvollziehen, wie es in mir jetzt aussieht und was ich durchmache ... Meine Frauenärztin hat mich nach Essen-Mitte überwiesen. Am Dienstag habe ich dort einen Termin, dann soll untersucht werden, ob der Krebs noch woandershin gestreut hat. Ich habe schreckliche Angst. Was kommt jetzt auf mich zu und was muss ich jetzt machen? Könnt Ihr mir beistehen?

Liebe Grüße!
Juli

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Hallo Juli, willkommen bei uns, auch wenn es kein schöner Anlass ist.

Ich glaube wir verstehen alle was du durchmachst, wir haben es alle hinter uns.:knuddel:
Die ganzen Untersuchungen sind wichtig, denn dann kann man die Therapie genau abstimmen.
Mein Krebs hat auch schon in die Lymphknoten gestreut, ich nehm das jetzt so hin und werde dieses Mistvieh bekämpfen.

Alles Gute für dich und immer positiv denken, dass hilft ungemein.:knuddel:

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Danke für Deine schnelle Antwort! Wann wurde das denn bei Dir festgestellt? Und wie sind sie bei Dir vorgegangen? Wie hast du das alles überstanden?
Liebe Grüsse!
Juli

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Meine Diagnose ist auch noch recht frisch. Ich hab im Dezember 2014 die Diagnose bekommen. Ich hatte das große Glück an einer Studie teilzunehmen.
Wurde vor 4 Wochen brusterhaltend operiert und diese Woche wurden mir nochmal Lympfknoten entnommen, da der Sentinel und noch einer befallen war.
Außerdem wurde der Port gesetzt.
Ende Februar geht's mit der Chemo los.

Wie ich das alles überstanden habe kann ich dir nicht sagen, ich komm mir vor als ob mich das alles garnicht betrifft.
Man kommt in so ein Rad, aus dem man nicht mehr rauskommt.

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Ja, ist bei Dir auch sehr frisch. Es tut mir leid. Warum ist es eigentlich so gut in eine Studie reinzukommen? Das hab ich hier schon öfter gelesen. Wird man da besser behandelt? Also ich meine gibt's dann bessere Behandlungsmöglichkeiten?

Juli

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Ich weiß nicht ob es besser ist, man wird aber intensiver betreut und steht unter einer strengen Beobachtung.
Ich muss zB alle 4 Wochen zur Herzuntersuchung
Viele Studien enthalten teure Tests, wie zB den Onkotyp dx Test, an den kommt man so schlecht ran, da ihn die Kassen nicht übernehmen.

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Willkommen Juli und Hallo liebe Katja :winke:

Liebe Juli,

du hast nach der weiteren Vorgehensweise gefragt, hast uns aber noch gar nicht erzählt was du bisher gemacht hast/bzw. welche Untersuchungen du hinter dich gebracht hast.

Bei mir wurde nach der Stanze ( auch Biopsie ) ein Mama Carzinom diagnostiziert, also es war klar dass der Krebs bösartig ist und auch sein "Agressionsgrad" war bei mir "mittel" also G2. Da war schon klar, dass ich Chemo bekomme. Es wurden ausserdem ein Knochenszintigramm ( Kontrastmittel und CT ) und eine US Untersuchung der beiliegenden Organe gemacht ( Bauchorgane Leber; Milz usw ). Zusätzlich ein Lungenröntgen. Bei mir sah alles Gott sei Dank unauffällig aus - ausser ein Verkalkungsherd auf der Lunge, der sich aber als alte Entzündung herausgestellt hat ( habe nochmals auf ein Lungen CT bestanden um das genau abzuklären ).
Nach diesen ganzen Untersuchungen folgte die brusterhaltende Op des Tumors. Mir wurde ein Lymphknoten entfernt, der aber Gott sei Dank frei von Metas waren.
Auf einem Tumorboard - haben Ärzte der Klinik die weiteren Vorgehensweise meiner Therap. besprochen und entschieden. Und hier bin ich: 6 Mal TAC Chemo, danach Bestahlung und danach Antihormontherap. 10 Jahre. Alles jetzt mal so grob gesagt.
Und dann hoffentlich krebsfrei um meine Kinder aufwachsen zu sehen und ihnen beizustehen bis ich ganz alt und verschrumpelt bin :rotier:

Liebe Katja,

ich habe gelesen, dass du Ende Febr. beginnst. Steht schon fest, wann genau? Der Onkotype wurde bei mir angeblich auch gemacht ( ohne Studie ) :confused: vielleicht zahlt ihn ja meine Kasse oder vielleicht ist das in der Klinik standard? Hast du die Ergebnisse extra bekommen oder sind diese zusammen mit den anderen aufgelistet? Recurrence Score? :confused: Kannst du mal bitte nachschauen?

Liebe Grüße und Helauuuuuuu :rotenase: