AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@grimaudoise, genau die ADAPT Studie.
Die chemo die du machst wäre mir auch lieber gewesen.
Na ja ich nehm's jetzt so hin:rotenase:.

Liebe Sonne, viel Spaß beim Kosmetik Seminar, hört sich spannend an:knuddel:.

Sagt mal was sollte ich unbedingt Zuhause haben wenn es los geht mit der ersten Chemo?

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Hallo Katja,

klingt ja interessant, die Adapt-Studie. Schon die Idee, das Ansprechen auf die endokrine Therapie zu testen ist ja ein toller Ansatz.

Was verspricht man sich denn im Hinblick des Nab-Paclis im Vergleich zum momentanen Standard Pacli? Geht es dabei auch um die Verträglichkeit? Oder warum sollte es zum Beispiel eventuell wirksamer sein? Sorry, ich finde solche Fragen immer sooo interessant. :)

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Guten Morgen,
ich mutiere zur Fruehaufsteherin nach 53 Jahren.... schon unterwegs zum Blutbild und spaeter US (Ultraschall, leider kein Kurztrip in die Staaten...).
Zu Adapt, Nab-Paclitaxel gilt als vetraeglicher wg. der Loesung, auch sich
sicherlich noch einmal bei woechentlicher und damit niedrigerer Gabe. Aber... randomisierte Studie, da entscheidet sozusagen der Zufall, welchen Arm der Behandlung man antritt. Mir ist - laecherlich, das mich das ueberhaupt interessiert, aber so ists eben - der zweiwoechige Rhythmus wg meiner Jobplanung, ueber die ich ja schon schrieb, ganz recht.
Kurz zu meiner Anekdote von gestern. Ich bekam einen langen detaillierten Bericht von der Einaescherung der Katze einer Freundin (ich bin selbst sehr tierlieb, aber), inkl Ausfuehrungen dazu, wie schoen doch der fruehe, schnelle Tod nach zwar nicht ganz so langem, aber erfuellten Leben (sie hatte offenbar einen Herzanfall) dem langen Leiden vorzuziehen ist - und das bei Haustieren zumindest das Anziehen des Leichenhemds entfaellt. Der Herr erhalte mir meinen schwarzen Sinn fuer Humor, jetzt und immer.
Liebe Gruesse in die Runde, allen, die heute in Behandlung oder Untersuchung sind, nur das Beste - und allen anderen einen moeglichst beschwerdefreien Tag mit ausreichend Gluecksmomenten.

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Guten Morgen Ihr Lieben,

Liebe Mickey, ja mir geht es wieder besser, Danke:knuddel: ...bis zum nächsten Donnerstag kann ich mich noch etwas erholen und dann kommt EC Nr. 3 :twak::twak::twak:

Liebe Katja, na die Medikamente gegen Übelkeit und Cortison, halt alles was dir verschrieben worden ist...einen Rundumschlag, was Essen und Trinken betrifft ..weil du nicht weißt, auf was du Lust hast. Bei mir gingen die ersten Tage immer gut: Zwieback (später wegen der angegriffenen Schleimhäute im Mund nicht mehr so oder nur in den Tee getunkt wie bei Oma früher:D), Laugengebäck ohne das Salz, Kartoffelbrei und Haferschleim (das ging im 2. Zyklus z. B. überhaupt nicht mehr), Gemüse-Hühnersuppe ... einen Eimer neben der Couch und Bett (vorsichtshalber:o) ...meintest du so etwas?
Du bekommst ja einen anderen Wirkstoff als ich zur Zeit!
Die anderen Mädels haben bestimmt noch Ergänzungen:grin:

Liebe Eisblume, wie geht es dir? Wirklich Mist, dass es dich so umgehauen hat! Drücke dich mal ganz feste:pftroest::knuddel:

Liebe Sonne, einen schönen Tag mit tollem Schmink-Seminar!!! Bei uns ist Ende März einer und ich stehe auf der Warteliste, freue mich schon, wenn es klappt!

Liebe Sandra, ich freue mich sehr für dich...Hochzeit:1luvu:, da hast du ein wunderbares Ziel vor Augen und kannst dich mit den Vorbereitungen etwas ablenken!!!!

Liebe Lula, was machen deine Blutwerte?

Liebe Davinci, hoffentlich geht es dir besser???:pftroest:

Ihr Lieben, alle die ich nicht erwähnt habe, ich wünsche euch einen wundervollen Tag, wenig Schmerzen und Nebenwirkungen und einen guten Start in das Wochenende!!!:winke::winke::winke:

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Guten Morgen ihr lieben Mitstreiterinnen!:winke:
Sitze im KH und warte, vor 10:00/30 ist da erfahrungsgemäß nix los mit Blutwerten. Also lese
und schreibe ich noch ein bisschen und warte auf Ärztin, weil ich allerhand Fragen wegen meiner auffälligen LK im MRT (eigener Thread) habe....

@Grimaudoise: Alles Gute für US!!! Und die Geschichte mit der Katze hat
Unterhaltungswert!!:rotier::lach: Wir haben auch immer Katzen gehabt, aktuell
7 an der Zahl, sind wie Familienmitglieder, ja. Auch alle kastriert und zum Teil schon
alt und gebrechlich. Ist immer ein Drama, wenn sie sterben oder eingeschläfert werden
müssen. Aber da gibt es trotzdem einen RIESEN Unterschied!!!
Werde meiner Mutter allerdings beim nächsten Trauerfall mal das Leichenhemd vorschlagen...

Liebe Sharky! Gut, dass es dir besser geht!
Hoffentlich auch allen anderen!
Einen schönen Tag, euch allen, Lula:knuddel:
Ach ja! Katja mach dir den Chemotag zu was Besonderen. Ich habe einen eigenen Rucksack, wo ich alles was mir gut tut hineinpacke. Mir wird jetzt immer öfter schön während der Chemo schlecht, we ich einschlafe und daher auf Essen vergesse. Vor mich hinknabbern hilft jedoch gut gegen aufkommende Uebelkeit. Wennn ich heute dran komme werde ich wieder sehr auf Essen, Kauen, Knabbern und viel Trinken achten. Dann geht's einfach BESSER!

Blutwerte sind gut! Danke an Patricia!!! Habe deinen Rote Rohnen -Mix ausprobiert...ist die einzige Art und Weise wie ich diese Dinger runterbring! Schmeckt sogar richtig gut.
Ab heute Abend habe ich dann nur mehr 6 Chemos vor mir.....

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Zum Thema erster Chemotag kann ich nur zustimmen, Medikamente werden ja gestellt ;-), aber ich finde auch, so eine "Lieblingstasche" mit Buch/Hoerbuch oder Musik auf Geraet plus gute Kopfhoerer (ist doch angenehm, wenn man Privatsphaere hat), smartphone fuer Textnachrichten; Papier und Stift zum Schreiben, was zum Knabbern (Auswahl fuer alle Geschmacksrichtungen), Flasche Wasser oder Obstschorle, Tempos... Ich hatte ein grosses Wolltuch dabei, auf dem Weg als Schal, aber dort zum Ueberdecken, in den Ruecken oder unter den Kopf Knuddeln, weiche Stiefeletten zum Ausziehen - und ich fand eine Kombi aus Leggings, langer, weicher Strickjacke mit Top drunter, das einfachen Zugang zum Port ermoeglicht , bequem, praktisch und direkt 'chic'. Ah - und wg der Eisbeutel bei Pacli auf Haenden und Fuessen 2 Waschhandschuhe und ein Badetuch. Zuhause vorher mal alles vorbereitet, Kuehlschrank voll und etwas vorgekocht (Auswahl!), Bett gemacht und frisches Nachthemd, Buecher, DVDs und CDs daneben, alles NW-Medikamente auf Vorrat sowie Salbei und Kamillentee, frischen Ingwer zum Aufgiessen gegen Uebelkeit - alles nicht gebrtaucht ;-), aber beruhigend. Und vorher alles schoen gemacht, gelueftet, Blumen auf den Tisch. Sollen es ja so weit moeglich doch schoen haben, oder!? Alles Liebe!

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Hallo ihr Lieben! Will mich auch mal wieder hier melden. Nach meiner letzten Chemo ging es mir zwar gut aber irgendwie konnte ich nicht schreiben. Weiß garnicht warum!
Die letzten beiden Chemo Zyklen haben mir noch ein paar fiese Neuropathien da gelassen. Braucht kein Mensch. Jeder Doc sagt ist eine NW :shy: das weiß ich selber!!! AAAAAAAHHHHHHH was man dagegen tun kann, dass weiß ich nicht! Tut fies weh und wenn ihr ne Idee habt nur her damit.
Heute war ich zur OP Besprechung. :eek: nächste Woche Freitag ist es soweit! Betty fliegt raus :lach:
Danach Bestrahlung :cool: Mist dachte ich komm drum rum! Nee tu ich nicht, alles was es gibt nehm ich mit:undecided
Allen mit NW, Schmerzen, zu wenig Leukos, Bazillen, Viren und sonstigen unnötigen Dingen wünsche ich gute Besserung :remybussi

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Hallo schön zu hören das es euch allen einigermassen gut geht-
hier kommt eine grippewlell nach der nächsten-
Kinder und mann haben es zum zweiten mal
bisher bleibe ich verschont-und hoff es bleibt so
ich habe nur noch zwei paci vor mir und die will ich ohner probleme
überstehen -tja und dann kommt zwei wochen später mein op termin
bin schon so aufgeregt-
muss mich aber noch ein wenig mit mdk und krankenkasse rumärgern-was mich total an den nervenzusammenbruch bringt-
habe im januar zweiten antrag gestellt wegen unterstützung haushalt für meine Kinder bis ende der chemo im märz
vor einer woche meldetet sich der mdk und verlangt nun alle unterlagen vom onkologen oder wollen dann einen gutachter stellen-was soll dieser müll eigentlich?? meine die ich denke mir den krebs aus?? ich finde es eine totale sauerrei wie man alleine gelassen wird- wenn man krank ist-müssen schon kein krankengeld zahlen-und legen einen ein stein nach dem anderen vor die füsse-die zuzahlungsberfreiung lässt auch nur auf sich warten von 2014-ich muss schulden machen um überhaupt alles an chemo und medi rechnungen zahlen zu können
das ist unser total toller sozialstaat-der die eigenen landsleute links liegen lässt. ich bin so sauer das kann sich keiner vorstellen
Bin schon auf den zettelkrieg gespannt wenn ich hilfe für meine kinder habe möchte weil ich ja operiert werde und danach nicht viel machen kann-wird bestimmt auch wieder abgelehnt oder so was-
ich könnte explodiern -sorry leute aber ich muss mal dampf ablassen
:eek: :eek: :eek:

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Aerger ueber unnoetigen Papierkrieg abzulassen, das kann ich gut verstehen! Am besten vermutlich hart und klar zurueck argumentieren - und ggf mit Unterstuetzung des Sozialberatungsstelle der Klinik?
@ Mickey: 1as muss das fuer ein Supergefuehl sein, diese lange Zeit hinter sich gebracht zu haben!! Ich versetze mich mal in den kommenden Wochen in diesen Gedanken, das hilft bestimmt noch mehr.
Ach - und zum Thema Ultraschall: Auf der Haelfte der Strassenbahnfahrt habe ich in herrlichstem Sonnenschein gemuetlich den Terminzettel hervorgefuchtelt - und festgestellt, dass er am 27. ist, naechste Woche.
Schoenes Wochenende an alle! Hier grau in grau und Regen, aber der Italiener an meiner Seite ist da, da ist es ja eigentlich schnurz.

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Danke für die lieben wünsche! :)
Ich kann es kaum abwarten...

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Habe mit gestern Chemo Nr. 12 intus, damit 2/3 geschafft! !:D:D
Mir ist zwar uebel und fühle mich zittrig, aber das geht spätestens Dienstag wieder besser!
Allen ein schönes WE, Lula

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Liebe Lula, das ist doch mal wirklich eine Etappe, 2/3! Super, Glueckwunsch - und jetzt ruh' dich aus und erhol' Dich. Ich druecke Dir die Daumen, dass es Dir ganz schnell besser geht. Eine gute Nacht Dir und allen!!

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Huhu Mädels....ich bin wieder zu Hause...freeeeuuuu
War nun von Dienstag bis Heute in Krankenhaus.
Mir wurden ca 10 Lymphknoten entfernt und einen neuen Sport BH habe ich mir auch zugelegt.

Nun ist mein Mann bis Dienstag da u hilft mir, da ich den arm nicht belasten darf.
Wie das danach wird, k.a. die Oma kann ich immer holen u den Rest mache ich irgendwie u lass mir zeit.

@ lula...glückwunsch...2/3 ist geschafft

@ eisblume...danke dir:knuddel:
Oh, wa du beschreibst, kenne ich zu gut, mir ging es auch so...war immer irgendwie draußen und war abgelenkt durch die kinder...echt schlimm...du schaffst das

@ Mickey...wurdest du schon operiert?
Du hast ja schon ein bestrahltermin....

@ Sonne...ich hatte unter Pacli kopfweh...
viel trinken, frische luft u zur not eine tablette.
Hoffe für dich dass die kopfschmerzen bald wieder weg gehen

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Hallo ihr lieben,

melde mich nur kurz, vor der Chemo ist immer alles voller Termine. Mir geht es so lala, heute nacht z.B. habe ich kaum gechlafen vor Knochen und Muskelschmerzen. :( Immer mal was neues.... :rolleyes:

Liebe Eisblume, ich weuß genau was du gerade durchmachst und es tut mir unwahrscheinlich leid :(. Ich zerbreche mir auch vorher immer den Kopf, suche nach Motivation - aber ich finde nichts. Ich ertrage es mehr oder weniger - und wenns nicht mehr geht - dann schreibe ich hier rein oder ich sage meinem Partner, dass ich abbreche. Komischerweise hilft mir diese Option sehr - also der Gedanke. Ich weiß natürlich, dass ich - sobald es mir wieder gutgeht - nicht abbreche, sondern weitermache.
Die Nebenwirkungen sind sooo ätzend, so stark und ziehen sich wie Kaugummi ( weil es bei mir zw. 7. und 10 Tage dauert ). Manchmal hilft es auch, zu jammern. Ich hoffe, dass es dir jetzt besser geht. Fühl dich ganz lieb gedrückt :knuddel:

@ Susi, hattest du nicht auch TAC? Sinai hat auch das "Kribbeln" bei der 4 und 5 bekommen. Warst du schon beim Neurologen? Ich hoffe, dass man dir dort helfen kann.

@ Katja, wie geht es dir? Du bist ja Mittwoch dran. Ich denk an dich. Das kann man nie so vorher wissen.... das ist blöd. Ich weiß nicht welche NW bei deiner Chemo kommen können. Lass dich da im KH gut beraten und dich mir Rezepten versorgen. Für Zuhause brauchst du nur die Dinge die dir Freude mache. Und den Laptop in der Nähe :-) Also, ich bin ganz sicher, dass die NWs bei dir nicht stark sind, oder gar nicht kommen - Daumen sind gedrückt.

Alle anderen, Sonne, Mikey, Glücksmama, Grimaudoise, Lula, Sandra, Sharky und Molpha - ich wünsch euch alles viel Kraft, Ducrhaltevermögen und versucht die Sonne heute zu genießen. :knuddel::winke:

Ganz liebe Grüße ´@ all

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Liebe Mädels huhu ich bin auf tenerife und habe gerade eure Beiträge durchgelesen. Mir Kommen dauernd die Tränen hoch. Haltet bitte durch es gibt ein Ende und ihr schafft das. Die Woche hier wird schön bin gestern 5 Stunden hier hin geflogen, Stieg aus dem Flugzeug aus Sonnenpur. Bin dann 2 Stunden in den Norden gefahren und es hat nur geregnet. :D hab mir kalamari am Hafen bestellt und die Welt beobachtet und zu mir gesagt du hast es geschafft die schwierigste Zeit ist rum. Alleine seit dem kinder, war ich nie aber zum Glück hat mein Mann die Mamarolle übernommen und ich kann mich wieder fangen . Gestern habe ich die Familie angerufen, die waren alle glücklich beim griechisch Essen. Bestimmt werden die jetzt alle verwöhnt , haben es auch verdient :)
Liebe glücksmama ja am 30.7.14 bin ich operiert worden, am 25.7 bekam ich die Biopsie Ergebnisse .wie geht es dir?

Liebe davinci ich drücke dich ganz fest denke an dich morgen. Liebe eisblüme Du schaffst das bleib stark :remybussi

An allen ich schicke euch liebe liebe Grüße, Kraft und wenig Nebenwirkungen