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Mein 1.Staining nach der Chemo
Ich grüße alle die es lesen möchten und mit mir darüber diskutieren wollen.Oder ganz einfach mal was schreiben möchten.
Nun ich habe seit ca.2-3 wochen mein 1. Sta. hinter mir.Bin neutral dahin gegangen ,Herzecho,Ultraschall,CT,Knochenzintiegramm zusätzlich,Lungerön.,alles ganz gut verlaufen .Tumormaker ebenfalls.Es sieht nun so aus --es hat sich nichts verändert,vergrößert,auch nichts verkleinert.Hinzugekommen ist auch nichts.Nur die ganzen Metastasen in der Leber sind nicht mehr durchblutet doch wie der primäre Herd in der BSD konnte man nicht sagen da er sich jedesmal bei der Ultraschallwelle versteckt.Nun den werde ich es auch noch zeigen welch ein Herrchen er sich ausgeguckt hat.Anschließent bin ich eine Woche mit meinen Mann in den Urlaub gefahren es war einfach Traumhaft,er hat sich auch mal was gutes verdient,nach all der so schlimmen Zeit seit Feb.Am Montag nächster Woche bin ich dan wieder im Chemotakt für 5 Tage dann bekomme ich 2 Zyklen wieder mit Doxorubicin und Streptotoxicin(oder so änlich)das schlaucht dann wieder eine ganze Woche hinterher.So nun aber esrtmal genug davon freue mich wenn mir jemand antwortet. grüße alle ganz lieb Manuela |
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Hallo Manuela
erst mal ein fröhliches Grüß Gott aus Bayern. Natürlich wird geantwortet, das ist ja der Sinn des Forums. Das mit den Lebermetastasen ist ja sehr erfreulich. Es zeigt auf jeden Fall ein erfolgreiches Ansprechen der Chemo und wenn dann die Tumorwerte auch noch kleiner werden, bist du auf dem richtigen Weg Das im CT der Primarius ( mir gefällt das Wort einfach, habe meinen einfach so genannt) nicht darstellbar ist, verstehe ich jetzt nicht. Wird dir kein Kontrastmittel während der CT gespritzt? Bei mir konnte damit nach dem ersten Staging eine erhebliche Verkleinerung festgestellt werden, was mich richtig motiviert hat, die Kündigungsklage weiter zu führen. Frag mal nach. Ansonsten Alles Liebe, das mit dem Urlaub hab ich im September vor mir Ekkehard |
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Grüß Dich lieber Ekkehard!
danke für deine schnelle Antwort,riesig die freude.Nur im Ultraschall ist er nicht zusehen.Die Chemo spricht ganz gut an sagt auch der Onkologe.Wir werden diesen Untermieter schon zeigen wo es hingeht. LG Manuela |
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Klingt doch gut :-)
Da ich mich mit dem Staging nicht so gut auskenne : wann wird das in der Regel gemacht ? Und welche Untersuchungen gehören dazu ? Mein Papa hatte gerade die 4. Chemo. LG Simone |
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Grüß dich Simone!
diese Untersuchung macht man je nach Chemo nach den angesetzten Zyklusen (Abständen) die der Onkologe vor gibt sie dient zur Kontolle ob die Chemo greift oder nicht .Je nach dem wird dann die Behandlung veändert oder sie wird weiter geführt.Man kann veränderungen erkennen und auch sehen wie sich der tumor entwickelt im positiven wie negativen. LG Manuela,alles gute für euch |
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Ein schönes Wochenende allen lieben lesern .Am Montag dann bin ich wieder auf Tournee.5 tage Chemo biginnen wieder aufs neue .Mal sehen wie es diesmal wird,habe mir fest vorgenommen sehr viel mehr wie möglich zu trinken .
LG Manuela |
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Alles Gute für Deine Chemo !
LG Simone |
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Hallo Manuela,
Ich schick Dir schnell ein fränkisches Daumendrücken....für die nächste Chemo und für den Kampf mit der Räumungsklage. Manche Untermieter kann und will man nicht akzeptieren, gelle? Machs wie Ekkehard, ich glaube der gewinnt die Klage zumindest hat er den halben schon verkrault. Toi Toi toi Gabi |
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Liebe Simone, liebe Manuela
Gabi hat recht, nach 6 Chemos mit Gemzitabin und Cisplatin wurde das erste Staging gemacht. Der Untermieter hatte sich halbiert und ist bis jetzt auch nicht wieder grösser geworden. Auch der CA19.9, ist ein Tumormarker für Pankreas-CA, hat sich von 9900 auf 4200 verringert. Hat mit richtig Schub gegeben. Frag aber regelmässig nach weiteren Werten, bei mir gingen jetzt die Blutwerte in den Keller und die Lebermetastasen haben sich vermehrt. Der Untermieter hat einen guten Rechtsanwalt, der ärgert mich. Aber das krieg ich auch noch hin Alles Liebe Ekkehard |
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Grüße euch all ihr lieben !
bin wieder von der Giftküche zurück,und muß sagen habe s ganz gut hinter mir gebracht.Kaum übelkeit,sehr verdächtig aber gut.Nur der Port macht noch zipperlein.Ekkehart ich drücke dir die Daumen das darf nicht negeativ werden.Mit dem Blutwerten und den Metastasen das könen wir nicht lassen ,ich schick dir den Kammerjäger. LG Manuela |
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Hallo ihr lieben!
seit meiner letzten Chemo kann ich essen was das Zeug hält.Chiliecorncarne erst gestern Pizza und und und.heute 2 Tomatenbrote aber der tag ist noch nicht um .Wer hat das schon mal erlebt,regelrechter Heißhunger . LG Manuela |
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Hallo Manuela,
ist doch klasse, dass Du so Hunger hast. Iss was das Zeug hält, und vorallem was Du auch gut verträgst. Bekommst Du vielleicht Mistelinjektionen? darauf hat meine Mama immer Heisshunger bekommen, rennte rum wie eine Schwangere und nichts war mehr sicher vor ihr. Mach weiter so denn der Körper braucht Reserven. Guten Appetit und viel Kraft weiterhin..... LG |
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Zitat:
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Grüße euch alle ihr lieben.
Montag ist wieder ein neuer tag mit Chemo angesagt.Mal sehen wie ses diesmal wieder wird.Werde am wochenende den Getränkemarkt leer kaufen . LG Manuela |
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Grüß Euch!
nun bei mir hat die Chemo nichts gebracht,nach 4 Zyk.sehr agessiven zeugs ist das ding noch weiter am wachen nun lag ich wider 4Tage im KH er nimmt sogar schon zunehmend die 2.Pfortarder( V. mes.sup. )ein,den stent drückte er ab.Am Montag muß ich in das Hd.NCT mal sehn wies wird. LG Manuela |
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Hallo Manuela,
hört sich ja nicht allzu gut an. Lass dich nicht unterkriegen, mach den Untermieter platt :twak: Ich bin am Donnerstag im NCT, ich glaube da sind wir bestens aufgehoben. Ich habe auf der Internetseite gelesen das zwei Studien bei BSDK laufen. Die eine läuft im Dezember aus, vielleicht gibt es schon erste neue Ergebnisse. Irgendwo habe ich gelesen das es eine Studie aus den USA gibt, das hochdosiertes intravinös verabreichtes Vitamin C helfen soll den Krebs zu bekämpfen. Ich habe das vor 5 Jahren bei einem Heilpraktiker in Köln machen lassen. Das ist keine große Sache. Mit der Misteltherapie werde ich jetzt auch anfangen. Alles Gute Volker |
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Lieber Volker!
Danke dir für deinen mir mutmachenden Beitrag.Ich bin auf Montag gespannt,denn im Moment bin ich ganz schön am Boden.Da wird einen das Gift nur so verabreicht es geht einen schlecht und dann ohne Erfolg.Nun ich werde mich aber nicht unterkriegen lassen von diesen Fiesling. liebe Grüße Manuela |
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Zum Thema Staging :
mein Vater hatte gestern seine erste Untersuchung nach etwa der 8. Gemzar-Infusion . Laut Onkologe ist auf dem Ultraschall "das was er vermutete gesehen zu haben" (sprich : Tumorrezidiv von 4 cm , Leber- und Milzmetastase) nicht mehr zu sehen .... Haben uns natürlich wie irre gefreut , wenn wir auch wissen , dass es nur ein kleiner , nicht dauerhafter Erfolg ist , aber erst mal aufatmen . *puh* Allerdings stört mich die etwas schwammige Ausdrucksweise des Arztes . Hört sich ja an als sei er nicht mal sicher gewesen , ob da überhaupt ein Rezidiv war . Wofür dann also die Chemo ? Ich würde gerne eine zweite Meinung einholen , aber Paps möchte nicht nach Heidelberg . Ich respektiere es . Vielleicht sollten wir in naher Zukunft mal MRT oder CT machen lassen . Drücke Euch weiterhin die Daumen für auch mal positive Ergebnisse. LG Simone |
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Hallo ihr lieben !
in 2 Wochen habe ich einen neuen versuch mit Chemothe.Diesmal ist es Oxiplatin und 5FU (hoffes richtig geschrieben zu haben)kennt sich jemand damit aus ? die erste hat ja keinen erfolg gebracht und hat den stent abgedrückt. Nun habe ich sehr strake Med.schon gegen die Schmerzen Durogessic und Sevredol mal sehen wie der ganze Film noch ausgeht. Lieben Gruß Manuela |
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Ich drücke Dir die Daumen für ein "Happy End".
Liebe Grüße Simone |
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Hallo Manuela
Kevin hat Sevredol und das Durogesicpflaster immer sehr geholfen .Hoffe dir geht es bald besser und das die Chemo seine Wirkung zeigt . Lieben Gruß Christiane |
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Liebe Christiane!
Danke das du schreibst möchte dich etwas Fragen.bei dem Pflaster merke ich nur noch im Rücken die starken Schmerzen(diese auch etwas nur erleichtert sind) nur habe ich Angst die Sevredol was ich soll zunehmen. Wie hat Kevin die Sevredol vertragen Nebenwirkung? Gerade weil es so ein starkes Med.ist habe ich irgenwie Angst. Lieben gruß Manuela und grüß Kevin ganz lieb. |
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Hallo Manuele
Kevin hat beides immer gut vertragen . Die Sevredol hat er bei Bedarf genommen. Zeitweise einmal täglich abends .Er konnte dadurch natürlich auch besser schlafen . Bei den Pflastern war es so , das sich erst ein Spiegel aufbauen mußte , bis die gewünschte Wirkung eintrat . Kevin hat mit dem 25 angefangen und war zum Schluß , bedingt durch die Op , bei dem 100 Pflaster . Alles Gute und liebe Grüße Christiane |
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Grüße Euch ihr lieben!
Bei mir läuft nun heute die letzte Chemo erstmal durch .Uns nun heißt es wieder abwarten . Am 20.01. habe ich wieder Staiging mit CT und Blutwerte ,am 27.01 daruf die wieder die Auswertung. Hoffentlich hat sich diemal mehr getan und der Untermieter gibt nach. Lieben Gruß Manuela Hallo Christiane ! Was macht kevin hat er das rauchen aufgegeben ? Jetzt wo er auf den weg zur Gesundheit ist wäre es nicht gut zu rauchen. wünsche allen noch ein frohes und vorallem Gesundes neues Jahr und das alles gut wird. |
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Hallo Manuele
Das kann ich dir nicht genau sagen . Er sagt zwar er tut es nicht mehr , aber wer weis schon . Er nimmt alles mit . Er hatte auch mehrere Feiern die letzte Zeit und hat Alkohol getrunken .Ich weis , das es nicht gut ist was er macht , aber er ist alt genug .Er sagt , man hat ja bei der letzten Leberbiopsie nicht festgestellt. Bis bald und weiter kämpfen LG Christiane |
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Hallo Manuela,
wiso dauert das 7 Tage von der Untersuchung bis zur besprechung? Da wird mann ja Verrückt. Ich gehe zwei Tage vor der Besprechung in Heidelberg zum Hausarzt und lasse dort das Blut untersuchen und mach ein oder zwei Tage vorher ein CT oder MRT und hole die Bilder und CD mit nach Heidelberg und dort wird dann alles besprochen. Ich habe das CT auch schon in HD machen lassen. Morgens CT Nachnmittags besprechung. Auf jeden Fall wünsche ich dir alles Gute und dein Untermieter hat eins auf die Mütze bekommen und ist jetzt weg. :twak: Hallo Christiane, Grüße an dich und Kevin, lass ihn mal eine Rauchen und ein Bier trinken zwischendurch ist das wohl nicht so schlimm. Gruß Volker |
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Hallo Volker!
ich weis auch nicht ,warum immer eine woche dazwischenliegt.Bin ja auch in Heidelberg ,Blut las ich an den tag machen wo das Ct statt findet bis auf Kreatinin und TSH und Harnstoff beim Hausartzt 2 Tage vorher.Wenn Ct gleich an dem Tag zur besprechung war es sicher dringent . Mir sagt man in Heidelberg dann sind alle Bilder da die man braucht eine Woch drauf ist aber bis jetzt immer so gewesen . Es gibt ja auch ein Sprichwort was lange währt wird gut. NUN liebe Grüße von Manuela Liebe Christiane , alles gute an Kevin und er möge nicht so viel trinken . |
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Liebe Manuela,
ich drücke Dir für Dein nächstes Staging die Daumen ! Du schaffst das ! :-) Liebe Grüße Simone |
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Hallo,
Meine Schwester wird auch während ihre Chemo in Heidelberg überwacht. Ihr wurde gesagt, wenn sie dort zum Staging,bezw. zum CT hin muss,soll sie sich einen Termin für Montags holen, da die Ärzte immer Montags nachmittag alle zur Beprechung zusammen komen. Damit hat man gleich am selben Tag die Ergebnisse. Da wir aus der Nähe von Hannover sind,ist es so am bequemsten für uns. Ich hoffe ich konnte etwas helfen. Michaela :) |
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Liebe Ela ,danke für dein Tip werde es mal beim nächsten mal probieren.
Liebe Simone ich werde es meinen Untermieter zeigen ,und halte euch auf den laufenden . Blutwerte sind erstmal ok,Bilirubin sehr gut bei 0,3-05 Gama GGT bei 235 hatte am Anfang sehr hohe Werte im nicht meßbaren bereich. Schon mal ein gutes Zeichen. Der Stent war 2mal verstopft und nun ist alles OK. Lieben Gruß Manuela schön hier im Forum zu sein das schreiben und das lesen können das alles ganz gut verarbeiten lassen und man kann sich mit lieben Menschen austauschen. |
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Da bin ich wieder und grüße euch!
Nun habe ich für morgen die Blutwerte TSH ist etwas erhöht 7,48 Harnstoff bei -11 ,und Keatinin in Normalen bereich. Mal sehen wie das CT morgen ausfällt .Bin schon sehr gespannt es dauert alles solang . Bis dann alles liebe und für alle viel Kraft für weiteres Manuela |
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Hallo Manuela,
bin zwar nicht der absolute Spezialist, doch die Werte sind doch ganz ok. Für das CT drücke ich Dir morgen alle Daumen und Zehen. Ich wünsche Dir weiterhin ganz viel Kraft und Zuversicht LG Elfie |
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Hallo Manuela,
die Blutwerte während der Chemo sind nicht unbedingt 100% aussagefähig. Die können durch die Chemo sehr stark schwanken. Wie ist das CT gelaufen? Gruß Volker |
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Grüß dich Volker !
Nun das Ct war recht gut am Dienstag der TSH Wert ist erhöht das bedeutet eine Unterfunktion der Schildrüse. Dachte erst sie geben dann kein Kontrastmittel. Morgen las ich es nochmal kontrolieren. Am Freitag dieser Woche ist die Besprechung.Bin sehr gespannt. Alles gute auch für Dich Manuela |
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Hallo Manuela
ich habe mir erstmal Deine halbe Story durchgelesen ( den rest muß ich erst noch finden) und komme zu dem Schluß das im Moment die positiven Aspekte Deiner (unserer) Erkrankung im Vordergrund stehen und das empfinde ich als sehr erfreulich. Liebe Grüße aus Berlin Jörg wir werden Siegen!!! ps. ich bin Jörg aus dem Thrad "eine Seite zumHoffnung schöpfen" |
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Ich grüße Euch !
Nun ist das 2. Staiging am Vormittag in Heidelberg besprochen wurden. Die Blutwerte von der Leber sind fast wieder im normalen Bereich.Jedoch hat es der Mistkerl in mir immer noch nicht kapiert wer das sagen hat . Er wächst froh weiter. ist auf 3 cm gewachsen .Die obere Darmvene hat er schon halb abgedrückt . Es brachte die 2. Chemo also auch nichts .Nun wird mit Frau Dr. Schmidt aus der Uni Klinik Marburg beraten welche Chemo man anschließent macht das ganzeerfahre ich dann am Montag. Es ist zum heulen langsam verlier ich die Lust weiter zuhoffen.aber dem Spichwort alle gute (schlechte)Dinge sind 3 vertraut mal sehn wies weiter geht. Seit lieb gegrüßt von Manuela |
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Hallo Manuela
Mensch, der Mistkerl ist aber hartnäckig. Es hörte sich noch vorige Woche nach größeren Teilerfolgen an und nun sind nur die Leberwerte ok. aber immerhin etwas. Ich hoffe sehr das Deine Onkologin jetzt die richtige Chemo findet, irgentwie muß der Mietnomade doch aus dem Haus zu kriegen seien!!! Ich wünsche Dir Power ohne Ende und drücke Dir alle Daumen , Finger und was ich sonst noch drücken kann. :knuddel: Jörg wir werden Siegen!!! |
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Hi Manuela,
ich wünsche Dir auch ganz ganz viel Kraft und drück dich fest :knuddel: |
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Hallo Manuela,
ein kleiner Teilerfolg ist da. Die Leber hat sich wieder erholt... das ist sehr wichtig für deinen Allgemeinzustand. Dass du allerdings bedrückt bist kann ich nach voll ziehen. Es war wie bei mir eine lange Zeit: Eine Metastase verschwand, dafür aber an ner anderen Stelle eine Neue. Nach einer Zeit Chemo hat man auch manchmal keine Kraft mehr und dann sowas. Es ist auch manchmal schwer den Mut und die Hoffnung nicht zu verlieren. Aber nach einem schlimmen Tag kommt auch wieder ein guter Tag. Wir sind für dich da und ich drück dich ganz fest. Alles Liebe Petra |
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Hallo Manuela,
lass dich nicht unterkriegen. Ich schicke die ein ganz großes Kraftpacket. Was sagen die in HD denn über Avastin, als zusätzliche gabe zur Chemo? Und wie sieht es mit Radiochemo aus? Alles Gute Volker |
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