Bin wieder dabei...
 

Hallo ihr Lieben!
Da hatte ich schon gedacht es ging nur mir so dass ich den kK nicht betrteten konnte aber nun sieht man ja warum.
nun mal ein kleines update von mir.ich bin immer noch krankgeschrieben was mir aber langsam auf die Nerven geht und sich hoffentlich bald ändert.Ich bin durch die viele Zeit die ich habe natürlich super sensibel was jegliche Symptome wie z.B. Schmerz angeht.da ich seid einiger Zeit Schmerzen auf der linken Seie habe mache ich mir natürlich zusätzlich Gedanken.kann diesen schmerz aber nicht richtig deuten,meist ist er nur bei Bewegung da,denke also ekommt vom Rücken.naja hab ja bald meinen Arzttermin und werd das dann mal ansprechen.Ansonsten gehts mir gut.Ich war jetzt für 2 tage mit meiner Tochter im Krankenhaus weil bei ihr ja eine "3.Niere" festgestellt wurde und zudem jetzt noch ein sogenannter megaurether,was aber laut Ärzte nicht bedenklich ist.
Ja unsere hauskaufaktionen sind am Laufen und morgen haben wir nen besichtigungstermin.

Hoffe euch allen gehts soweit ganz gut.
Marcus würd mich freuen mal wieder von dir zu hören.habe gesehen das verena auch im forum schreibt...es scheint ihr nähert euch an.

Lg Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

:D Hallo Anke, ich bin auch wieder da, musste auch eine 1 hinter einen Namen setzen.
Es ist schön, daß bei Euch alles so klappt, hoffentlich findet Ihr Euer Traumhaus, Däumchen drück :)
Ja, mit den Schmerzen ist es so, wir achten bei meinem Mann auch auf jeden Piep. Hatte ja im April die OP mit zusätzlicher Entfernung der linken Nebenniere, Metas. Doch wir sind momentan sehr zufrieden, hatte sein erstes Staging im Juli, ohne Befund.
Übrigens nutze die Auszeit zur Erholung und dränge um Gottes Willen nicht für arbeiten zu gehen, Der Körper braucht schon seine Zeit zur gänzlichen Erholung von der OP.
Ein wunderschönes WE (bei uns in Köln ist ja allerhand los) und ganz liebe Grüße
von Barbara

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo ihr lieben!
Heute hatte ich mal wieder Termin wegen der Mistelbehandlung.Da ich ja auf die 10mg Dosis schon recht heftig reagiert habe mit starkem Juckreiz und einer Rötung von mehr als 5cm,meinte die Ärztin wir sollten noch einmal mit dem Aufbauprogramm weitermachen so dass ich mich langsam an die höheren Dosen gewöhnen kann.Ausserdem hat sie mir ein Mittel aufgeschrieben dass gegen die allergischen Reaktionen wirken soll,hauptsächlich gegens Jucken.Hoffe natürlich das es etwas bringt.Denn bis jetzt merke ich noch nicht wirklich viel von der Mistel,sprich ich bin auch nicht fitter als vor der Erkrankung und müde bin ich immer noch.Muß aber dazu sagen dass ich schon immer ein sehr guter Schläfer war und eigentlich immer und überall ausgiebig schlafen kann,deshalb würde ich diese chronische Müdigkeit auch nicht auf den Krebs schieben.
Nun ja ab wann haben diejenigen unter Euch die Mistel spritzen eine Wirkung der Mistel bemerkt.Ich bin immer noch bei den 7 Ampullen der Aufbaqukur.Und nun kommen noch weitere 7 dazu.Und wenn ihr Veränderungen bemerkt habt welcher Art waren diese?
Ansonsten gehts mir recht gut
Liebe Grüsse an alle
Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo Anke,
von der Mistel wirst Du wahrscheinlich nie eine deutliche körperliche Reaktion spüren. Das ist ja auch nicht nötig. Die Mistel ist ja kein Stärkungs- oder Aufputschmittel.
Wichtig ist zunächst die Beobachtung, daß Dein Körper prinzipiell auf die Mistel reagiert. Ich meine die lokale Reaktion an der Injektionsstelle.
Bei mir bemerkte ich nach einigen Wochen eine leichte Erhöhung der Körpertemperatur, bis ca. 37,5°C, das ist ja noch kein Fieber. Vielleicht spürst Du's, vielleicht auch nicht. Wenn Du mal messen willst, dann zunächst einmalig morgens, um Deine Grundtemperatur zu kennen. Und dann abends etwa zwischen 20 und 22 Uhr, danach sinkt die Temperatur wieder. Jedenfalls habe ich das bei mir beobachtet.

Das wichtigste an der Mistel ist, daß sie das Immunsystem stärkt. Das spürst Du körperlich nicht. Man kann das aber durch ein "großes Blutbild" feststellen, dabei werden die Lymphozyten gezählt. Falls zur Operation ein großes Blutbild gemacht wurde, hättest Du bei einem späteren Blutbild den Vergleich.
Die Lukas-Klinik in Arlesheim, eine anthroposophische Krebsklinik, legt Wert darauf, daß die Lymphozyten über 2 G/l ansteigen. Zwar gelten 1 - 3,6 G/l als normal, aber bei Krebspateinten liegen sie häufig deutlich unter 2.

Eine möglicherweise euphorische (stimmungsaufhellende) Wirkung dürfte sehr langsam entstehen, d. h. Du merkst es vielleicht irgendwann nach vielen Monaten. Vielleicht in der Form, daß Du dann optimistischer bist.

Eine andere Wirkung der Mistel liegt darin, daß sie die Lymphozyten anregt, mehr Interferon und Interleukin zu bilden, die ihrerseits Krebszellen angreifen.
Wenn Du schon bei der niedrigen Dosis eine starke Reaktion hast, dann mach Dir nichts daraus, daß Du nicht oder nicht so schnell zu der höheren Dosierung kommst. Dein Körper reagiert, das ist die Hauptsache. Ich selbst spritze Serie 2, mit geringer lokaler Reaktion.

Die Wirkung der Mistel habe ich am deutlichsten im CT gesehen, nicht gespürt, als nach 7 Monaten von anfänglich mindestens 12 Lungenmetastasen nur noch eine übrig war. Das war vor mehr als 3 Jahren.
Dir weiterhin alles Gute, ich glaube, Du hast gute Chancen, daß nie etwas nachkommt. (Leider keine Garantie.)
Liebe Grüße
Rudolf

AW: Bin wieder dabei...
 

Liber Rudolf!
ich danke dir für deine prompte und detaillierte Antwort.Es ist wirklich zu merken wie sehr du dich mit der ganzen Materie befasst und auch auskennst,das hilft wirklich sehr.ich hoffe in ein paar jahren anderen auch so tolle und wichtige Tips geben zu können.
Was hälst du davon das mir meine Ärztin ein Medikament zum Gegenspritzen gegeben hatr falls die Reaktionen wie Jucken bei der Mistelgabe zu stark werden.ich soll es spritzen bei den Dosen die sich bei mir stark bemerkbar machen.Ich habe jetzt nochmal die Grunddosis bekommen damit ich mich wohl besser dran gewöhne,also 0,1;0,1;1;1;10,10,10mg.Mal sehen vielleicht vertrage ich die 10mg jetzt besser.Es war nicht irgentwie sehr schlimm oder so,nur der Juckreiz hat halt sehr gestört.Vielleicht lags auch daran das ich in den Bauch spritze und da ich ziemlich viele Schwangerschaftsstreifen habe ist die Haut dort sehr dünn und reagiert vielleicht stärker.ich werd ab morgen mal das Bein ausprobieren.
Dir wünsch ich ein schönes Wochenende und allen anderen natürlich auch.

Liebe Grüsse Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Liebe Anke,
nach deinen Angaben erhältst Du Serienpackung 1. Es gibt auch eine Serie 0, die ist schwächer und wird nur zum ersten Testen verwendet.
Wenn Du jetzt bei Serie 1 eine stärkere Reaktion hast, ist es ganz normal, daß Du bei dieser Serie längere Zeit bleibst. Erst wenn die Reaktionen nachlassen, wirst Du zu Serie 2 übergehen.
Ich spritze nur selten in die Bauchdecke, weil die doch größtenteils recht empfindlich ist. Seitlich des Körpers zwischen Beckenkamm und Rippenbogen habe ich einen Streifen entdeckt, der weniger sensibel ist. Durch leichtes Drüberstreichen mit dem Fingernagel suche ich mir jedes Mal eine Stelle, die weniger empfindlich ist.
Die anthroposophischen Ärzte sagen, daß man möglichst in der Nähe des Tumors spritzen soll, auch wenn er nicht mehr da ist. Aber wenn man 20 oder 50 mal an fast der selben Stelle gestochen hat, wird die Haut härter, weil ja jeder Stich eine Mininarbe hinterläßt. Als Nadel empfehle ich Gr. 20, die ist nur 0,4 mm dick.
Ein schönes Wochenende, und noch endlos viele solche . . .
Liebe Grüße
Rudolf

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo zusammen!
Da bin ich mal wieder und weiterhin noch krankgeschrieben...aber hoffentlich bleibts jetzt wirklich nur bis zum 14.9. und danach dann langsam wieder an die Arbeit rantasten.
Ansonsten gehts mir recht gut bis auf ein paar Nackenverspannungen die mich ärgern.Ich denke aber das die wegen Bewegungsmangel entstanden sind.Jaja ich weiß ich hab ja Zeit und könnte mich bewegen aber um so mehr Ruhe hat um so schwerer fällt einem sich aufzuraffen und Sport zu machen.Ich will aber wieder regelmäßig anfangen.
Nun ja ansonsten gibts nichts neues.Hoffe euch allen gehts gut...es ist ja sehr ruhig geworden hier.
LG Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo nochmal!
Heute war ich nun beim Hautarzt,da ich ja an der linken Handinnenfläche eine bräunliche Veränderung hatte die mich ein wenig besorgt hat.Nun ja Gott sei dank ist alles in Ordnung.Denn noch so einen Schock hätte ich nicht noch einmal durchstehen können.Auf alle Fälle soll ich den Fleck weiter beobachten und wenn irgentwelche Veränderungen auftreten,wird er entfernt.Nun ja jetzt warten wir nur noch den 9.9. ab und hoffen das dann alles in Ordnung ist bei der 2.Nachsorge und dann kann ich endlich wieder arbeiten gehen.
Liebe Grüße an alle
Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

:winke: Anke,

Gott sei Dank, kann Deine Sorge sehr gut verstehen.
Für den 09.09. drücke ich Dir ganz fest beide Daumen.
Ich muss dir Recht geben, es ist sehr ruhig in unserem Forum geworden.
Schade, denn ich habe sehr viele Ratschläge hier bekommen.

Ganz liebe Grüsse
Barbara

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo Barbara!
Danke fürs Daumen drücken das tut immer gut.Ich bin zur Zeit eigentlich sehr optimistisch gestimmt obwohl ich mir schon hin und wieder überlege was wäre wenn.Aber ich denke das ist völlig normal und auch wichtig.So hat man immer im Hinterkopf was da in einem schlummert und wie man "damit" umgehen sollte und wie man "es" behandeln sollte.Ich hab mir in den letzten Tagen und eigentlich auch gleich nach der OP Gedanken gemacht wie der Tumor wohl ausgesehen hat.Ich finde wenn man etwas gesehen hat dann begreift man alles wesentlich besser und dann weiß ich wogegen ich kämpfe und kann es mir bildlich immer zurückholen.So aber weiß ich schon das es was ernstes ist aber es ist nicht so greifbar.Gings dir auch so und den anderen?Es ist halt so das ich ja nie etwas gemerkt habe und jetzt ja auch nicht außer das ich ne riesige Narbe habe und leichte Schmerzen,trotzdem ist das mit der Ursache schwer zu begreifen.Hatte damals auch nach der OP gefragt ob sie ein Bild gemacht haben,war aber leider nicht so...hätt ich mal vorher nachgefragt.
Naja was solls.Jetzt stürzen wir uns ins Abenteuer Hausbau und ab dem 14.9. hoffe ich wieder arbeiten zu können,so dass das normale Leben wieder beginnen kann und ich endlich wieder Geld verdiene!*ggg* das wird nämlich langsam sehr knapp

Liebe Grüße an alle
Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo Anke,

schön, dass Du mal wieder im Forum schreibst, habe oft keine Zeit, da ich die Chemo mache und noch zusätzlich arbeiten gehe!! Habe den 1. Zyklus hinter mich gebracht und mein Körper wehrt sich gegen den Tumor, hat ihn sozusagen "eingekesselt", wie ein Abszess!! Vor 14 Tagen hatte ich solche Schmerzen, dass ich gedacht habe, ich springe gleich aus dem Fenster und mein "Leiden" hat ein Ende . . . . . . Gut, dass ich es nicht getan habe, denn mein Körper hat den Tumor so eingekesselt, dass ihm die Blutzufuhr unterbrochen wurde, was sich erst später im MRT rausstellte! Ich bin dann in die Klinik gefahren, zur Schmerzambulanz, un habe Durogesic-Pflaster bekommen, toll, bin den ganzen Tag "bekifft" durch die gegend geirrt!! ;-))
Naja, mit 175 mikrogramm/h ist das wohl kein Wunder, naja ich bin 190cm gross und wiege mittlerweile nur noch, was heisst nur noch, 83kg, habe vorher über 90 kg gewogen, etwas übergwicht!! Naja, etwas gutes hatte es ja, so habe ich wenigstens ein paar Kilos verloren!! ;o))
Musste los, mir neue Klamotten kaufen, weil nichts mehr passte oder wieder passt, aber so wenig, wie jetzt habe ich noch nie gewogen!!
Während meiner Chemo habe ich die Ärzte etwas hinters Licht geführt und habe falsche Laborwerte mitgebracht, damit ich die Chemo bekomme, denn mit Leukozyten von 2,5 und einem Hb von 7,9, sowie Thrombos von 26.000, hätte ich sie nie bekommen!! Das was ein grosser Fehler, war eine ganze Woche krank, fast Lungenentzündung, habe mir ganz schön einen eingefangen!!
Verena und ich uns annähern?? Soweit waren wir noch nie voneinander entfernt!! Sie hat einen neuen . . . . . . . . Sie hat mich betrogen!! Naja, ich habe irgendwie gewusst, es ist mir jetzt total egal!! Soll sie ihr Leben leben!!
Ich freue mich für Dich, dass ihr euch Häuser anschaut, werdet schon das passende finden!!
Seid alle lieb gegrüsst!!

Marcus

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo zusammen,
ich hatte mir ja eigentlich gesagt,daß ich hier nichts mehr zu schreibe,aber jetzt wird es mir langsam zu bunt wie mein Name hier immer in den Dreck gezogen wird!Ja ich habe einen Neuen,ja ich bin auch glücklich mit ihm,aber NEIN,ich habe Marcus nicht betrogen und ich denke,daß er sich mal über sich selbst Gedanken machen sollte!!Ich habe eine sehr nette Mail von jemandem aus diesem Forum erhalten,welche Marcus ziemlich gut durchschaut und erkannt hat und dafür bin ich ihr sehr dankbar!!
Ich wünsche Euch ALLEN hier alles erdenklich Gute für die Zukunft!!!!
Liebe Grüsse, Verena

AW: Bin wieder dabei...
 

Ach Verena,

jeder zieht sich den Schuh an, der passt und was Maria so von sich gibt, da kann ich drauf verzichten!! Durchschauen, mich?? Du wusstest doch von gar nichts!! Es hat Dich ja nicht mal interessiert, sag nicht, dass ich wäre nicht war, wenn ich mich nicht gemeldet hätte, wäre nichts passiert! Deshalb schenk Dir solche Einträge! Verbündete sucht man sich im Krieg und das hier ist weit mehr . . . . . . . . Hier geht es um viele Menschen, die ein Schicksal teilen und Hilfe, so wie ich und wenn mal ein "böses" Wort fällt, ist es in der Regel nicht immer so gemeint . . . . es geschieht viel aus der Verzweifelung heraus, versuche dies zu verstehen, ich mag Dich doch sehr auch wenn es diese liebe schon lange nicht mehr gibt, recht hast Du, dass ich mir manche Mails hätte stecken können, aber Du kannst Dich nicht in meine Lage versetzen, ich sage nur, dass diese nicht schön ist!! Habe nur nie gedacht, dass ich mich mal "so" von jemandem trenne, im Streit, was ich eigentlich nicht will . . . . . . Aber Verzweifelung verändert und lässt Aggressionen oder Wut in mir hochsteigen, weil ich auch vieles nicht verstehen kann!!
Ich möchte Dich nur bitten, Dich einfach hier fern zu halten, mit den Kommentaren, werde nicht mehr über Dich schreiben! Habe Dich ja gar nicht in den Dreck gezogen . Nur meine Empfindung geschildert!!
Du kannst hier aber bestimmt vielen helfen, in dem Du einige Erfahrungen oder Therapien wieder gibst!!
Ich finde, dass wir einen falschen Start/Ende hatten und würde mich freuen, wenn man dies vielleicht wieder kitten könnte und wir einfach vergessen, was gesagt worden ist!! Wir wollten doch Freunde sein!?

So lange ich mich nicht operieren lasse, werde ich nie geheilt sein, jetzt gilt nur noch Schadensbegrenzung, viele Untersuchungen und schauen, ob die "Radiologische Ablatio" was für mich ist!!
Naja, vielleicht eh zu spät, habe im Unterbauchbereich zwei Lymphknoten die auffällig sind . . . . . . . . Todesurteil?? Wer kann mir was dazu sagen, habe schon die Ärzte meiner Station so viel über Nierenzellkarzinom befragt, dass mir langsam die Ausreden ausgehen!!

Ach ja, liebe Anke, etwas neues zu meinem Zustand, es gibt jetzt sowas, leider an meinem eigenen Haus, das nennt sich "Radiologische Ablatio, oder so ähnlicn"! Dort wird CT gesteuert der Tumor durch Hypertermie verödet (schliecht und einfach verbrannt)!! Wollte mich mal schlauer machen und fragen, was das bringt und bei welchem Stadium begonnen werden kann!!
Könnte vielleicht die grosse Nephrektomie ersätzen?? Könnte man theoretisch ambulant machen, werde den Erfolg bei unserem Patienten in den nächsten Tagen sehen und fragen, was man sonst noch so machen kann!! Man kann es wohl Millimeter genau steuern!!
Ich werde mich mal genau erkundigen und einen Extra-Thread öffnen!!

Liebe Grüsse
Marcus

AW: Bin wieder dabei...
 

tja marcus,

wie kommst du denn darauf, dass ICH das sein sollte? vor langer zeit habe ich dir eine mail geschickt. hast du dich damals erkannt gefühlt? anders kann ich mir nicht erklären, wie du nun grad auf mich gekommen bist, wo hier doch auch viele andere dir gut zugeredet haben. haben die alle.. dich NICHT durchschaut?

nur gut, dass du dort in so excellenten fach-händen bist. normalerweise ist ein zustand ja erst post-operativ abschließend zu beurteilen.

ich wünsche dir alles gute

Maria

AW: Bin wieder dabei...
 

So ihr Lieben nun bleibt mal ganz ruhig.Ich denke das das Thema Verena langsam abgeschlossen werden sollte und Du dich Marcus auf deine Krankheit konzentrieren solltest.Gib ihr Zeit und irgentwann du wirst sehen können Du und Verena wieder einigermaßen normal miteinbander umgehen.
Ich finde wir haben hier alle genug Probleme wie du schon sagst und du solltest dich jetzt vorallem damit bneschäftigen ob du nicht doch ne Nephrektomie machen lässt.Haben dir die Ärzte bei dir denn davon abgeraten oder war es deine eigene Entscheidung?Ich hab von der Hyperthermie auch schon gelesen und halte es sicher für einen guten Ansatz der aber noch weiter ausgetestet werden sollte.Mit den auffälligen Lymphknoten tut mir leid aber es ist doch gewiss kein Todesurteil,kämpfe und tue was dafür das du gewinnst und du wirst sehe das du es schaffen kannst.Auch ohne Verena,ich denke auch sie ist der Grund warum du dr so selbst im Weg stehst und nicht vorwärts kommst.nicht böse sein Marcus aber du mußt jetzt an dich denken und daran gesund zu werden.Lass sie gehen du hast doch gelesen das sie einen neuen Abschnitt begonnen hat und das solltest du jetzt auch tun.Ich weiß leichter gesagt als getan aber gib dir einen Stoß und LEBE FÜR DICH und sonst niemanden.
Ganz liebe Grüße an dich
Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo an Alle!
Morgen ist mal wieder der große Tag,TÜV ist angesagt.Und ich bin mal wieder ziemlich nervös und hab Bauchkribbeln ohne Ende.Mal w mir wieder aus was die Zieperchen und jenes Zieperchen alles sein könnte und die dementsprechenden Folgen.Hört das nie auf?????ich weiß mit Sicherheit nicht und diese Vorsicht und Nervosität ist super wichtig aber es ist total nervig jedesmal so Angstschübe zu bekommen.Es wird einem ja auch nicht gerade leicht gemacht nicht an die Krankheit zu denken.Habt ihr das auch in eurer Umgebeung das so viele an Krebs erkranken und auch viele versterben?Gerade heute wieder ist bei uns ein sehr junger Mann(39) beerdigt worden.Seine Frau und ich waren zusammen mit unseren Töchtern beim Babyschwimmen vor 2 Jahren.Er war ein total Lieber und netter Mann.Ich find das so schlimm.Welche Krebsart er hatte weiß ich nicht,ich weiß nur das es 7Jahre ok war und seid einem 3/4 Jahr dann richtig schlecht so dass er im Krankenhaus liegen mußte.Ich find das so schlimm.Es gibt so viele Alte Menschen die wirklich sterben nwollen und nicht können und nur so dahin vegetieren und so junge Menschen mitten im Leben müssen gehen.Es macht mir Angst das ....Ich mag gar nicht darüber nachdenken und ich weiß es gibt so viele die noch schlechjter dran sind als ich.Ich mach immer so Gedankenspiele mit welchem Alter ich mich zufrieden geben würde..aber es gibt kein wirkliches Alter.ich habe mir vorgenommen sehr alt zu werden und meine Lebenslinie auf der Handinnenfläche geht bis zum Ende des Ringfingers was also heißt ich werde schon alt.(War ein Spaß)Nein ich hoffe aber das morgen nur GUTES zu Tage kommt.
Euch einen schönen Abend und drückt bitte die Daumen für morgen.LG Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo Anke,
zum TÜV war ich vorgestern, aber das Ergebnis habe ich noch nicht.
Soll ich mich aufregen? Vorher oder hinterher?
Es ist, wie es ist.
Vor 6 Monaten war die eine noch verbliebene Metastase unverändert gegenüber dem vorigen TÜV.
Und meine Lebenslinie, ich denke, die beginnt zwischen Daumen und Zeigefinger und geht mehr oder weniger um den Daumen herum, ist auch ziemlich lang, +- 90. :)
Viel Spaß beim Tüff!
LG
Rudolf

AW: Bin wieder dabei...
 

So "TÜV" bestanden und die Plackette hätte ich dann auch gerne schon für die nächsten 2 Jahre.Aber nichts da ich muß im Oktober nochmal hin weil er mit den diagnostischen Maßnahmen wie Rö,Ct auf das gleiche Level kommen will wie jetzt mit den Kontrolluntersuchungen.Da ja die Diagnostik immer ein wenig später gelaufen ist und wenn er mich jetzt schon wieder zum Röntgen schicken würde wäre es wohl dochj ein wenig übertrieben da ich ja erst im Juni/Juli Röntgen und kontroll CT wegen dem auffälligen Befund hatte.Den Befund hat er übrigens noch mal mit mir besprochen und so wie es aussieht habe ich wohl vor einiger Zeit ne verdeckte Lungenentzündung durchgemacht oder mir sonst was auf Arbeit geholt.Naja und mit der vergrößerten Thymusdrüse,dass wollen wir weiter beobachten.Tja ansonsten hab ich das OK wieder arbeiten zu gehen und ich denke das werde ich ab dem 19.9. dann auch wieder tun.Euch wünsch ich ein schönes Wochenende welches wir mit ganz viel Besuch verbringen werden,worauf ich mich schon ziemlich freu.Liebe Grüße an euch alle
Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

:winke: Anke,

eine gute Nachricht(Plakette überreich :)) ich wünsche Dir,dass es so bleibt und Du nun bald wieder arbeiten gehen kannst.
Eine gute Woche
wünscht Dir
Babara

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo ihr Lieben!
Ich hab nochmal ne dringende Frage zur Misteldosierung.ich bin ja imer noch auf Stufe 1 also 0,1,1,10mg in mehrfacher Ausführung.Da ich aber auf die 10mg stark reagiere mit richtig heftigem Juckreiz und Rötung...absolut unangenehm.ich habe das ganze meiner Ärztin geschildert und sie meinte ich soll diese Stufe nochmal probieren vielleicht muß ich mich erst langsam dran gewöhnen und hat mir dann noch was zum "Gegenspritzen" gegeben und zwar Calcium Quercus Inject was gegen die allergischen Reaktionen helfen soll.Aber die Mistel ist doch nicht Sinn und Zweck was gegen zu spritzen oder?Man muß doch nun nicht unbedingt die höchste mg Stufe der Mistel erreichen oder? Ich habe mir überlegt ob ich die 10mg Ampulle nicht teile auf 2x 5mg,bin mir aber unsicher ob ich dann die angefangene Ampulle am nächsten Injektionstag auch noch nehmen darf...zwecks Wirkasamkeit und Haltbarkeit?Soll ich die übrigen 5mg dann extra aufziehen und besonders lagern wie z.B. Kühlschrank oder ist es besser sie zu verwerfen?Was mir auf Dauer dann aber zu teuer erscheint.Gibt es keine 5mg Ampullen?Oder soll ich die 10mg weiterspritzen und das andere mittel dagegen? Ohne was und nur die 10mg da ist mir die Reaktion zu heftig und unangenehm.Hoffe jemand kann helfen.ich ruf morgen auch nochmal die Ärztin an.
LG Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo Anke,
ich schrieb ja schon einmal, daß es nicht nötig ist, die höhere Stufe der Mistel zu spritzen, wenn sie zu heftige lokale Reaktionen zeigt. Hauptsache ist, daß überhaupt eine Reaktion stattfindet. Das ist Ausdruck der Wirkung. So kann Stufe 1 durchaus auch zur Dauertherapie werden.
Hat Dir noch niemand gesagt, daß Du die 10 mg auch aufteilen und an zwei verschiedene Stellen spritzen kannst? Also die ganze Amp. aufziehen und 2 mal stechen mit mindestens 5 cm Abstand und jeweils etwa die Hälfte injizieren.
Eine angebrochene Ampulle sollte man nicht aufheben, auch nicht im Kühkschrank.
Calcium Quercus wird nicht gegen die Wirkung der Mistel gespritzt, sondern gegen die (lokale) Nebenwirkung. Die Hauptwirkung wird nicht abgeschwächt.
Alle Fragen, die Du hier gestellt hast, kannst Du natürlich auch Deiner Ärztin stellen.

Wurde schon mal die Lymphozytenzahl im Blut bestimmt?

LG
Rudolf
der Mistelspezialist

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo ihr Lieben!
Will mich mal kurz melden mit einem ersten Arbeitsbericht und einer Frage zur Schwerbehinderung und Rente.
Also die ersten Nächte sind so schnell vorbei gegangen und es war schon ziemlich anstrengend aber ich habe es gut vertragen,keinerlei Beschwerden was die Nieren betraf oder die Narbe nebst Nierenloge.das einzige sind Rückenschmerzen und der ischias ausserdem tun vom vielen Laufen die Füße ziemlich weh was aber an der vielen Ruhe lag die ich vorher hatte.Ansonsten gehts mir blendend die Kollegen haben mich super lieb aufgenommen.Bis auf eine die extra für mich eingestellt wurde da man davon ausgegangen ist das es noch länger mit mir dauert.Die hat mich schon ein wenig schief angesehen weiß nicht ob sie denkt sie muß wegen mir wieder gehen.Aber das ist mir auch egal denn es geht nur noch um mich und die gute Samariterin die ich mal war bezieht sich nur noch auf meine patienten und nicht mehr auf die Kollegen das ich denen viel Arbeit abnehme.
Also ihr seht es geht mir gut.

So nun meine Frage bezücglich der Schwerbehinderung.ich hab ja heute endlich den Bescheid vom Versorgungsamt bekommen das die Schwerbehinderung auf Heilungsbewährung für die nächsten 5 Jahre festgelegt wurde und zwar vom Grad 60.Habt ihr den auch? Und weiter noch besteht die Möglichkeit damit eine Rente zu beantragen oder ist das aussichtslos?ich will natürlich keine volle Rente aber ein wenig dazu wär nicht schlecht denn dann könnte ich in den Stunden runter gehen und hätte natürlich viel mehr Ruhe.Wie seht ihr das lohnt sich eine Anfrage bei der BfA?
Liebe Grüße
Anke die heute ihre letzte Arbeitsnacht hat und dann wieder 14 Tage frei

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo Anke,
schön daß Du Dich bei Deiner Arbeit wieder wohlfühlst.
60% Schwerbehinderung, wenn ein Organ betroffen ist, sind wohl üblich.
Bei zwei Organen (Niere mit Lungenbeteiligung) habe ich 100% bekommen.
Mein Ausweis gilt 15 Jahre.
Zur Rente kann ich nichts sagen, da ich bei Krebsbeginn schon selbständig war. (Wurde mit 60 Jungunternehmer!)
Weiter alles Gute
Rudolf

AW: Bin wieder dabei...
 

Lieber Rudolf
danke dir für deine prompte Antwort.Hats du die 15 Jahre von anfang an bekommen?Wie sieht das eigentlich mit Vergünstigungen aus,außer den arbeitsrechtlichen Vorteilen die man hat.Gibt es da noch weitere Tips wie z.B. Gez zu sparen oder steuerlich oder wo kann ich die Schwerbehinderung noch geltend mach.wenn ich das schon habe dann möchte ich natürlich auch Vorteile draus ziehen...verständlich oder...wär ja sonst schon blöd wenn ich was verfallen lassen würde.
Liebe Grüße
Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo Anke,
freue Dich über Deine 60 % die Du für 5 Jahre bekommen hast. Ich habe 50 % bekommen, für nicht mal 1 Jahr (von 07/04 bis 04/05). Ich bin dann Ende 04/05 zum Versorgungsamt hin und habe nach einigen heftigen Wortwechseln mit den entsprechenden Mitarbeitern da im Hause eine Verlängerung bis 11/07 erhalten. Meine OP war am 30.10.2002, also komme ich so jetzt auch auf meine 5 Jahre. Warum ich Anfangs nur so kurz bewilligt bekam kann ich nicht sagen, nur soviel, ich hab mich lange gegen diesen Ausweiß gewehrt, warum auch immer.
Vorteile des Ausweises u.a.:
Theater, Messen, Ausstellungen usw. geben oftmals, nicht immer, einen Preisnachlaß für Schwerbehinderte. Der absolute Hammer aber ist der Beitrag im ADAC. So zahle ich nach Vorlage meines Ausweises für ein Jahr 33 € in der billigsten Version statt knapp 50 € im Jahr (bitte versteht das hier nicht als Werbung für diesen Club !) !
Ob Du mit Deinen 60 % auch etwas von der Steuer absetzen kannst, kann ich Dir nicht sagen, versuche es einfach.
Dir alles Gute,
kämpfe weiter, geb niemals auf !
Jens

AW: Bin wieder dabei...
 

Liebe Anke,

Bernd hat auch diese 60 % bekommen. Zuerst waren wir beide.. etwas geschockt deswegen. ("Ist es doch SOOO schlimm??" schoß uns durch den Kopf..)
Aber, wie Rudolf schon schrieb, das ist üblich bei so einer Sache.

Genauso wie Du haben wir bzgl. Rente auch gedacht.. aber das war nix.
Als wir bei der nächsten Nachsorgeuntersuchung saßen, fragte der Arzt so merkwürdig, dass wir uns schon dachten, dass der Antrag auf seinem Tisch liegt. "Und? haben sie irgendwelche körperlichen Einschränkungen?"

Mit der Arbeit ist es ebenso: entweder, du arbeitest voll oder Du läßt es ganz.
Doch, 5 Tage mehr Jahresurlaub und die von Jens genannten Vergüstigungen sind auch schon was. Und einen Steuerfreibetrag gibt es auch: Du kannst ihn gleich beantragen, dann steht er auf der Steuerkarte, oder beim Jahresausgleich einreichen.

Das "Integrationsamt" (früher Versorgungsamt) teilte uns mit, wenn es mit dem Arbeitgeber hart auf hart käme, könnten sie nicht viel machen. Wir haben jedenfalls versucht, dass Bernd nicht unbedingt die schwersten Arbeiten verrichten muß, es sind ja auch noch gesunde Jüngere da (Landwirtschaft).

herzliche Grüße

Maria

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo Anke,
hier ist Aga, wir haben uns schon mal geschrieben. mein stiefpa hat endlich die klassifikation, pT2 N0 M1 R0 / G2. am mittwoch fängt er mit bestrahlungen an 10x3 Gy. er hat schon angst davor, es wird das ganze hirn bestrahlt und danach weiter geschaut. man könnte danach noch eine stereotaktische bestrahlung durchführen. er soll auch kleine lungenmetastasen haben, aber die solle zuerst nicht beachtet werden, was ich schon seltsam finde. der radiologe meinte, erst in ca. 3 monaten nachschaue, weil der kopf hauptsache ist. er hat eine noch eine übrig gebliebebn hirnmetastase im frontallappen ca. 1 cm.weißt du vielleicht was zu der vorgehensweise oder jmd. anderes hier im forum. bin für jeden hinweis dankbar, da mein stiefpa gerade zusammenbricht. bis jetzt hat er sich gut gehalten, aber langsam fängt es bei ihm an.
sollen wir jetzt auch schon die rente beantragen? es sind so viele sachen zu bewältigen, leider wohne ich nicht in der gleichen stadt wie meine eltern und meine mutter muss alles alleine erledigen, deswegen hoffe ich auf deine bzw. eure unterstützung!
danke im voraus und liege grüße aga

AW: Bin wieder dabei...
 

hallo aga,
es tut mir leid das die ganze situation deinen vater so mitnimmt,es ist aber auch wichtig sich damit auseinanderzusetzen und diese tiefs gehören dazu.sie werden auch immer mal wieder auftreten...steh deinem vater in diesen phasen einfach so gut wie es dir möglich ist bei.
zu den genauen methoden was die bestrahlung betrifft kann ich dir so leider nicht weiterhelfen,da ich mich damit noch nicht auseinander gesetzt habe.aber ich bin mir sicher rudolf wird dir da weiterhelfen können.was mich stört ist das man die lungenmetas "noch außer acht" lassen will,da hackt bitte mal nach,denn um so früher erkannt um so besser.
ich würde bei eurem rententräger schon mal anfragen aber vorher müßt ihr beim versorgungsamt den antrag auf schwerbehinderung stellen.am besten fragt ihr mal die sozialarbeiter in der klinik ob sie euch nicht beim antrag helfen können.der antrag dauert so bis zu einem halben jahr.ich hab meine bestätigung erst jetzt bekommen und mein antrag wurde anfang april gestellt.
hoffe ich konnte wenigstens ein wenig helfen.dir und deinen lieben besonders deinem pa alles liebe
anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Danke erstmal für die schnelle Antwort und bis bald! aga

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo ihr Lieben!
Mich würde mal interessieren ob ihr Euch gegen Grippe impfen lasst.Ich selber habe es nie getan bin jetzt aber am überlegen und war heute nachdem meine Tochter krank ist beim Hausarzt und hab mal nachgefragt.Sie meinte nur ich solle mich ertsmal bei meinem Urologen erkundigen ob es angebracht ist oder eher nicht.Da ich ja aber auf ner Station mit ziemlich vielen Keimen arbeite und ja bekanntlich das Immunsytem schon in mitleidenschaft gezogen ist,wäre es doch vielleicht angebracht oder? Wie haltet ihr das?Wäre mal interessant zu wissen ob es notwendig ist oder ob die üblichen Abhärtungsmassnahmen reichen.Ich hatte eigentlich noch nie nen wirklichen Infekt so das ich flach lag unjd war eigentlich mit die Einzigste mit auf Arbeit und das trotz des Rauchens die nie krank war.In den insgesamt 7Jahren war ich vielleicht mal insgesamt 3Wochen krank und das noch mit Kindern.

Güße Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo Anke,
ich habe mich noch nie gegen Grippe impfen lassen und werde das wohl auch in Zukunft nicht tun.
Als etwa im Jahre 1970 der erste Grippeimpfstoff eingeführt wurde, haben sich einige Kollegen impfen lassen. Die bekamen dann auch ihre Grippe, die nicht geimpften wie ich blieben gesund. Meine Schlußfolgerung daraus: lieber nicht.
Heute weiß ich, daß ich ein recht aktives Immunsystem habe. In jüngeren Jahren war ich Allergiker (Heuschnupfen), was ja auch auf eine erhöhte Aktivität des Immunsystems hinweist. Vielleicht ist ja deshalb auch mein Krebs relativ zahm.
Seit ich Mistel spritze, habe ich immer ein wenig erhöhte Körpertemperatur, und meine Lymphozyten sind auch ok - 2,4 G/l.
Mit diesen Hinweisen will ich Dir die Impfung nicht ausreden, aber Du hattest nach Meinungen gefragt. Viel Spaß bei der Entscheidungsfindung.
Liebe Grüße
Rudolf

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo Anke,
ich lasse mich seit meinem Berufseintritt 1974 regelmäßig gegen Grippe impfen, bisher mit Erfolg. Ich habe mich auch im Jahr meiner Erkrankung und jetzt in den Folgejahren auch impfen lassen. Der Grund liegt einfach darin, daß ich mit vielen Menschen zu tun habe, die mich anstecken könnten. Mir hat die Impfung nie geschadet. Natürlich habe ich mal eine deftige Erkältung, auch so eine, die mich 3 Tage ans Bett fesselt, aber eben keine Grippe.
Spreche es einfach mit Deinen Ärzten ab und dann entscheide selbst......
Alles Gute,
Jens

AW: Bin wieder dabei... Grippe Impfung??
 

Hallo Anke,

sei lieb gegrüsst . . . . . . Ich hoffe, dass es Dir gut geht !!
Die Grippe-Impfung wir auch bei uns angeboten, aber habe mich dagegen entschieden, habe von einigen Kollegen erfahren, dass sie nach der Impfe erstmal krank waren!! Ich habe mir nur gedacht : Ganz toll, wozu soll das gut sein??
Habe seit Jahren keine Grippe mehr gehabt, was sich jetzt ändern könnte, aber man weiss nie, vielleicht zieht dieser Kelch an mir vorrüber!?
Zur Zeit geht es mir sehr gut und wüsste nicht, wozu ich mir diesen Stress antun solte, ist es vielleicht nur "Geldausgeberei"?? Die Frage ist doch, bringt das wirklich was oder ist es nur mit Kanonen auf Spatzen schiessen??
Wenn jemand Immungeschwächt ist, wie die meisten hier, dann ist es vielleicht ganz gut, ich weiss nicht ist es eine "aktive" oder "passive" Impfung?? Die aktive fänd ich nicht vorteilhaft, denn dort werden abgeschwächte Erreger injeziert und der Körper produziert Antikörper!!
Ist nicht so prickelnd, wenn jemand eh geschwächt ist, daher vielleicht die Symphtome bei meinen Kollegen .
Lass Dich gut beraten und nicht überstürzt handeln .
Meine Lymphknoten sind unauffällig, sind nur geschwollen, leicht vergrössert!
Laut CT kapselt sich der Tumor ab, was ein gutes Zeichen ist . . . . . .
Habe wieder angefangen Musik zu machen und gehe ab Dezember wieder ins Studio, damit mein Album endlich fertig wird!!
Liebe Anke, ich würde Dir dann gerne eins zukommen lassen .
Meine Homepage wird bald auch wieder online sein, dort kannst Du ein paar Songs hören, leider noch nicht ganz fertig, aber Du bekommst einen Einblick, was es für eine Musikrichtung ist!! Ich hoffe, dass meine Songs Dir gefallen .

Sei lieb Gedrückt

Marcus

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo an alle!
Wo steckt ihr nur?Genießt ihr die schönen Herbsttage?Naja wollt nur mal kurz reinschauen.Mit der Grippeimpfung hat es sich erstmal vorläufig erledigt.Das war wie eine Vorahnung und prompt hat meine Lena mir ihre Erkältung vermacht...toll.Da hab ich doch glatt gedacht jetzt wo ich die mistel mache wird´s mich nicht treffen...aber falsch gehofft.Ist ja aber auch völlig normal,denn Küssi hier und Schmatzer da von meiner Tochter und sämtliche Keime sind gleichmäßig verteilt.naja wenigstens hab ichs diese Woche hinter mir und muß mich nächste Woche nicht krankschreiben lassen.Gestern lag ich fast den ganzen Tag flach,hatte ziemliches Kopfweh und natürlich Hustren schnupfen und Niesen,außerdem totale Hitze so das ich dachte ich hätte Fieber aber war nichts.Heute gehts schon wieder ganz gut,bis auf leichte Kopfschmerzen die aber von meiner Sinusitis herrühren.Ich war heute noch bei meiner Mistelärztin und die ist ja so für Homöopathie.Die hat mir dann was in die Mundschleimhaut gespritzt...echt eklig... das den Abfluß der nase beflügeln soll.Naja und jeder Menge anderer Sachen aufgeschrieben.Sie war echt nett und meinte ich solle das nächste mal meine Kinder mitbringen dann kann sie die Sachen auf rezept schreiben und ich muß nicht immer nblechen...was ja auf Dauer teuer werden kann.Gott sei Dank hab ich meine private Zusatzkrankenversicherung noch nicht gekündigt so das ich die Heilpraktikerkosten dort absetzen kann.Naja ansonsten gehts mir schon besser.

@Marcus: Freu mich zu hören das es dir besser geht.Gib mir mal bescheid wenn deine Seite wieder online ist.

Liebe Grüße an alle

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo an Alle,
wo steckt ihr denn nur? Ist ja echt wenig los hier im Moment und ich hoffe das sind keine schlechten Zeichen und Euch gehts allen gut!!!!
Mir gehts so eigentlich recht gut.Arbeit habe ich mich schon wieder eingewöhnt als wär ich nie weggewesen...
Momentan verspür ich linksseitig ab und an nen leichten Schmerz sowohl im Bauchraum als auch in den Rücken ziehend.mach mir natürlich schon Gedanken und hoffe es ist nichts...Ich weiß auch nicht früher war ich auch nicht so dass ich auf jedes Zieperchen reagiert habe.ich war eher hart im nehmen.
Wir haben im letzten nachdiesnt mal spasseshalber alle Kranktage zusammen gezählt.Und wenn ich das halbe Jahr jetzt nicht mitrechne so komme ich auf knapp 3 Wochen krank inkl. Kinder und das in fast 8 Jahren.Ist doch Wahnsinn oder?Wenn ich bedenke das manche ihren monatlichen obligatorischen Krankenschein immer parat haben.Echt ätzend...ich hasse soetwas.
Naja was solls...meine Gedanken gelten nur noch mir und meiner Familie.Und momentan halt den Schmerzen.ich merke selber wie ich darauf warte das sie kommen und natürlich lassen sie dann nicht lange auf sich warten.Also denke ich hat es auch ziemlich was mit Einbildung zu tun....
Ich hab m,eine Mutter mal gefragt was es so alles für Erkrankungen bei uns in der Familie gab und u.a. gabs da auch Gicht...Naja Anke sich natürlich gleich Gedanken gemacht wo doch ihre Fingergelenke seid ein paar tagen ziemlich weh tun...was aber wohl eher daran liegt da ich zu doll in die Computertasten hau,denn es betrifft am meisten den Mittelfinger der rechten Hand..weil ich mit dem am meisten schreib...

Naja lass es dann mal untersuchen aber ich kann eigentlich keine Verbindung der Fingerlenkschmerzen zum NZK feststellen...Ich weiß alles Einrede.Naja ich sollte vielleicht doch mal überlegen ob ich ein Gespräch mit meinem Cousin führen sollte...der ist Psychologe.Bisher wollte ich das aber nicht und ich überleg auch ob ich das innerhalb der Familie machen sollte oder mir doch jemand anderen suchen sollte.Naja mal sehen.

So das war mal wieder ein kleines update von mir.ich hoffe euch allen gehts gut und ihr geniest den Herbst... den ich übrigens liebe warum weiß ich auch nicht.

Liebe Grüße an alle

AW: Bin wieder dabei...
 

So nun mal ein kleines up date von mir.hatte ja heute wieder meinen "TÜV" und soweit ist alles in Ordnung,es wurde nur eine Zyste auf der verbliebenen Niere festgestellt die mir jetzt natürlich Angst macht.hat jemand von Euch Erfahrung damit? hatte mal was von Zystennieren gelesen und hab nicht allzu viel positives in Erinnerung...muß mich wohl mal wieder durchs www arbeiten oder meine Schulhefter vorkramen.Vielleicht habt ihr ja was für mich.
Ansonsten muß ich noch mal zum Röntgen da ja beim letzten mal die Thymusdrüse vergrößert war und das soll nochmal kontrolliert werden.
Nun ja ich hoffe die Zyste bedeutet nicht zu viel negatives für mich.Lt dem Doc können meine Schmerzen daher kommen.
Wir beobachten weiter.Werd mich jetzt mal schlau machen.

Liebe Güße an alle
Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo Anke,
eine einzelne Zyste ist noch keine Zystenniere ("polyzystische Nierendegeneration"). Bei dieser sind viele Zysten in einer Niere, sie ist erblich und stellt ein Krebsrisiko dar.
Ein Zystle hab' ich auch, mit Ultraschall und CT sichtbar, seit 5 Jahren unverändert. Schmerzen hab' ich dadurch nicht.
Und sie sollte auch Dir keine Kopfschmerzen machen.
Liebe Grüße
Rudolf

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Hallo an Alle!
Ich will mich heute auch mal wieder kurz zu Wort melden und ein kleines update von mir einstellen.
Also mein letzter TÜV ist prima gelaufen alle Ergebnisse zufriedenstellend und ohne Befund...so kann ich mir das ganze gefallen lassen.Nächste Nachsorge ist erst wieder im neuen Jahr im Frbruar,so habe ich jetzt erstmal etwas Ruhe und kann die feiertage genießen.Leider muß ich auch dies Jahr einen der Feiertage arbeiten und diesmal wird es Weihnachten sein.Aber das wird sschon.Bin echt am überlegen ob ich nicht den Job wechsel...aber leichter gesagt als getan...
Ansonsten gehts mir prima...bis auf eine dicke Angina die ich grad hinter mir habe.
Hoffe Euch allen gehst gut und ich wünsche Euch allen eine besinnliche und friedliche Weihnachstzeit und falls wir uns bis dahin nicht mehr lesen sollten natürlich auch einen guten Rutsch ins Jahr 2006...oh man wie die Zeit vergeht...jetzt ist es fast 1Jahr her seid meiner Diagnosestellung...WAHNSINN WIE DIE ZEIT RENNT

EUCH ALLES LIEBE

Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo ihr Lieben,
will mich auch endlich mal wieder zu Wort melden.Ist es nicht der absolute Wahnsinn wie die zeit rennt.jetzt ist es fast schon 1 Jahr her das ich meine Diagnose bekam und damals dachte ich dass überlebe ich nie.Heute gehts mir blendend,sicher hab ich auch mal nen schlechten Tag aber der Krebs bestimmt ihn nicht mehr.ich lebe mein Leben und genieße jeden einzelnen Tag davon.So das mal als Aufmunterer für alle.
Tja was gibts sonst noch...Gestern hatte ich mal wieder Nachsorge und es ist alles in Ordnung,es wird noch das obligatorische 3 Monatsröntgen gemacht und dann erst wieder im Mai wieder Termin.Da dann alle Großuntersuchungen wie CT,MRT und Szinti...mußte mein Doktorchen aber ganz schön bequatschen...grins.Mit meiner Mistel bin ich mittlerweile so vertraut das ich sie blind spritzen könnte...grrr ich wußte gar nicht das mir als Krankenschwester das Spritzen so schwer fallen würde.Auf Arbeit mach ich das ja täglich mehrfach und nicht einfach nur in den Bauch...Ja aber wie sagt man so schön...Mediziner sind oft die schwierigsten Patienten...was wohl auch für uns Schwestern gelten sollte.
Nun wie ihr seht bin ich nicht mehr ganz so sorgenvoll wie am Anfang...mir gehts halt richtig gut.
Unser Hausbau ist nun mittlerweile soweit fortgeschritten...grins...dass wir jetzt endlich die Baugenehmigung haben und ich denke im März gehts los.Werd euch auf dem laufenden halten.
Ansonsten gibts eigentlich nicht viel Neues.
Hat vielleicht mal jemand was von Ulrike gehört oder allen anderen die sich leider abgemeldet haben?
Rudolph hast Du vielleicht noch Kontakt?Hab leider die E-mail Adresse gelöscht.Wenn Du sie hast könntest Du sie mir mal mailen oder aber die Handynummer?
Naja ich wünsch euch allen noch einen wundervollen Valentinstag und genießt jeden einzelnen Tag als wär er was Besonderes.
In diesem Sinne
Liebe Grüße Anke

AW: Bin wieder dabei...
 

Hallo!

Ich freu mich wieder etwas von Dir zu hören.
Um so besser noch ,daß es Dir so gut geht. Du scheinst wirklich mit beiden Beinen fest im Leben zu stehen. :)
Aber ein aufregendes Jahr ist Dir gesichert. So ein Hausbau hält einen ganz schön auf Trab, aber macht auch unheimlich viel Spaß. Genieß es und halt alles auf Fotos fest! Ist immer schön sich später an die Bauzeiten zu erinnern. Wir haben 2002 gebaut und wenn ich mir jetzt die Fotos anschaue. Wahnsinn!!!

Ist gut das Du Dein Doktorchen bequatscht, das er auch nichts ausläßt!
Sag mal, wie oft spritzt Du Dir die Mistel jetzt?

Liebe Grüße
Annette