Die fiese Krankheit
 

Hallo alle zusammen,
erts jetzt habe ich mich entschlossen über diese fiese Krankheit zu schreiben.

Am 26.07.05 abends um 22:00 Uhr war die Welt noch in Ordnung.
Um 23:25 Uhr brach eine heile Welt zusammen, meine Frau bekam einen Krampfanfall. Noch in der Nacht wurde etwas im Kopf festgestellt was nicht dahin gehörte. Am nächsten Tag stand sozusagen ihr Todesurteil fest.
Lungenkarzinom mit Metastasen im Kopf.
Vorher was gemerkt? Nein!!!
Zwei Monate vorher wurde ein Generalchek mit Röntgenbilder der Lunge gemacht, alles ohne Befund. Doch zu diesen Zeitpunkt war der Krebs schon da, gut versteckt zentral hinter das Brustbein.
In der Krebsklinik in HD wurde dieser Krebs als großzellig, d.h. langsamwachsend, eingestuft. Die Prognosen waren von Anfang an schlecht, da weder der Kopf noch die Lunge operabel waren.
Dann folgte die erste Chemopackung, 6 Stück. in der Chemopause die Kopfbestrahlung dann wieder Chemo.
Da das Ödem im Kopf wieder anschwoll wurde vor 4 Wochen eine MRT und eine Punktbastrahlung durchgeführt, sollte eigentlich besserung bringen.
Beim MRT wurden allerdings Metastasen im Kleinhirn festgestellt. Da vorher kein MRT gemacht wurde weiss man nicht ob sie schon vorher da waren oder ob es sich um Neubildungen handelt.
Zwischendrin immer wieder Krankenhausaufenthalte und nie hat man etwas gemerkt. Ein CT lügt ja nicht.
Durch die vielen Medikamente die sie täglich einnehmen muß hat sie auch noch ein blutendes Magengeschwür. Bei diesen letzten Krankenhausaufenthalt kam der mittlerweile 5. Krampfanfall. Das war vor zwei Wochen
Seit ca. 8 Tagen schwinden nun die Kräfte jeden Tag mehr. Die Beine und der linke Arm wollen nicht mehr, alle andern Bewegungen sind wie in Zeitlupe.
Die Frau die noch im Sommer 2005 wie der geölte Blitz durch die Gegend gerast ist, ist jetzt ein Pflegefall.
Nach genau 10 Monate scheint der Kampf verloren.

Ich selber bin tief Traurig und erschöpft.
Heute nach ein Telefongespräch mit der Klinik habe ich meine Kinder reinen Wein eingeschenkt und acuh mein Entschluß mitgeteilt das die Mama zu Hause im Kreise dr Familie bleiben wird.

Grüße Fabrizio :weinen:

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabrizio!

Ich danke dir für deine tröstenden Worte zu den Briefen an meine Mama.

Es tut mir so leid dass deine Frau betroffen ist -
Wir tragen so grossen Schmerz und so dumpfe Verzweiflung in uns.

Ich verstehe so gut wie es dir geht und ich denke, es war sicher ein ganz schwerer Schritt für dich, mit deinen Kindern zu sprechen.

Du schreibst, sie sind 17 und 24 - es war sicher furchtbar schrecklich- ich trage den tag der Diagnose auch als dunkles Gespenst in mir.

Es gibt einfach Momente, Bilder die einem nicht mehr aus dem Kopf gehen.

Wie furchtbar hilflos man sich selber erleben muss.

Ich finde es eine wundervolle Entscheidung dass du deine Frau nach Hause holst.

Wir haben Mama auch zu Hause, mit allem was man so braucht: Pflegebett, Toilettenstuhl, o2 Konzentrator( Wegen der Atemnot, sie hat ja Lungenmetastasen)...sie bekommt auch täglich Ringerlösung weil sie viel zu wenig trinkt.

Wie ist es bei deiner Frau seit ihr soweit gut vorbereitet?

Bekommt deine Frau Medikamente gegen die Krampfanfälle?
Und Cortison?

Ich hoffe, dass deine Frau keine Schmerzen haben muss.

Mama bekommt sehr viel Morphin, als pflaster und wir spritzen subkutan selber.

es ist schrecklich mitansehen zu müssen, wie ein geliebter Mensch jeden Tag weniger wird und man selber einfach nur Zuschauer ist.

Der Weg ist so schwer, Und es ist alles so furchtbar schnell gegangen, wie du schon sagst, im letzten jahr noch voll dabei und heute zu schwach um sich auf den beinen zu halten.

Wieviel weiss deine frau über ihren zustand?
Bekommt sie noch alles mit, hat sie Angst?

Mama bekommt ein Antidepressivum und 3 mal täglich Tavor dass nimmt ihr die Ängste - meistens.

Lieber Fabrizio, ich wünsche dir unendlich viel Mut und Kraft bei der Begleitung deiner geliebten Frau.


Viele liebe Grüsse, Johanna

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo Fabrizio!

Wie fange ich jetzt am besten an! Deine erzählungen erinnern mich genau an mein erlebtes! Es handelt sich dabei aber um meine Mama die jetzt schon fast ein Jahr lang den Weg auf der anderen Seite geht!
Auch für mich als Sohn war es sehr schwer damit umzugehn!
Diese Ängste jeden Tag aufs neue und dann doch immer wieder dieses hoffen, was man nie verlieren sollte!
Ich finde es sehr schön das du sagst das deine Frau zuhause bleiben wird, dass tut ihr sicher gut in der vertrauten Umgebung zu sein!
Irgendwie fehlen mir jetzt die Worte!

Ich wünsche euch weiterhin sehr viel Kraft!
Mario

AW: Die fiese Krankheit
 

Liebe Johanna,
ja wir sind gut vorbereitet. Wir haben auch alles zu Hause was man braucht.

An Medikamente muß sie jede Menge einnehmen. 2 verschiedene für die Krampfanfällen jeweils morgens und abends. Cortison 3X täglich bis zu 6mg. Dazu kommen die Komponenten für die Elektrolyte (Natrium, Kalium, u.s.w.), Morphium 3X10mg und ganz wichtig Magenschutztabletten.

Für die Psyche braucht sie nichts. Das ist der einzige Bereich wo der Zusammenhalt, die Liebe, das gemeinsame Kämpfen, viel Zusammensein und das Versprechen "das stehen wir gemiensam durch" schlimmeres verhindert hat.

Ob sie weiss wie es um sie steht? Ja.
Hier haben die Ärzte von Anfang an nichts verheimlicht. Ob nach den letzten Krampfanfall noch alles wahrgenommen wird kann ich dir nicht sagen.

Schmerzen, ausser Kopfschmerzen, hat sie keine. Das Problem ist der Kopf.
Ich werde dafür sorgen das sie nicht leiden muss.
Diese fiese Krankheit.

Grüße
Fabrizio.

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo Mario,
ich weiss das es bei dieser Krankheit immer Parallelen gibt.
Der eine Mensch verkraftet den Verlauf besser der Andere schlechter. Leider ist das Endergebnis immer das gleiche.

Vor sechs Jahren ist unser Hund in der Uni Klinik in Giesen eingeschläfert worden. Er war sehr treu. Als ich ihn in der Klinik ablieferte und er weggebracht wurde blieb er stehen drehte sich nochmal um und schaute mich mit großen, flehenden Augen an. Er hatte Leberzirrose im Endastadium.
Das hat mich geprägt, so etwas wird mir nie wieder passieren.

Wenn es mit meine Frau soweit ist, wird es in meinen Armen passieren.
Hoffentlich habe ich dann die Kraft dazu.

Grüße Fabrizio

AW: Die fiese Krankheit
 

Liebe Johanna,
ja wie gut voebereitet. Wir haben auch alles zu Hause was man braucht.

An Medikamente muß sie jede Menge einnehmen. 2 verschiedene für die Krampfanfällen jeweils morgens und abends. Cortison 3X täglich bis zu 6mg. Dazu kommen die Komponenten für die Elektrolyte (Natrium, Kalium, u.s.w.), Morphium 3X10mg und ganz wichtig Magenschutztabletten.

Für die Psyche braucht sie nichts. Das ist der einzige Bereich wo der Zusammenhalt, die Liebe, das gemeinsame Kämpfen, viel Zusammensein und das Versprechen "das stehen wir gemiensam durch" schlimmeres verhindert hat.

Ob sie weiss wie es um sie steht? Ja.
Hier haben die Ärzte von Anfang an nichts verheimlicht. Ob nach den letzten Krampfanfall noch alles wahrgenommen wird kann ich dir nicht sagen.

Schmerzen, ausser Kopfschmerzen, hat sie keine. Das Problem ist der Kopf.
Ich werde dafür sorgen das sie nicht leiden muss.
Diese fiese Krankheit.

Grüße
Fabrizio.

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabrizio,

es tut mir unendlich leid wenn ich deine Worte lese. Deine Verzweiflung über diese Sch..Krankheit kann ich nachvollziehen. Ich habe 1990 meinen ersten Mann an diese Krankheit verloren, er mußte unendlich leiden. Meine Tochter war damals erst 3,5. Ich habe nach seinem Tod schwer kämpfen müssen wieder am "normalen Leben" teilnehmen zu können. Ich hatte dann das Glück meinen jetztzigen Lebensgefährten kennen- und lieben zu lernen. Er war und ist für meine Tochter der Vater den sie leider nie richtig kennenlernen konnte. Er war alles richtig schön. Vor zwei Jahren hat dann das Schicksal wieder zugeschlagen.
Nach einem Krampfanfall wurde bei meinem Lebensgefährten ein Glioblastom festgestellt, Er wurde mehrmals operiert, Bestrahlung und dann ging es eigentlich wieder ganz gut. Letztes Jahr im September dann das Rezidiv, danach Chemo, erst mal hieß es im Februar Stillstand und jetzt ist das Sch...Ding wieder gewachsen. Er hat jetzt nochmal eine Chemo in der Klinik gemacht, die nächste soll Ende Juni kommen, aber das entscheiden die Ärzte erst dann. Er verändert sich vom Wesen her immer mehr, hat aber Gottseidank keine Schmerzen. Meine Tochter wird jetzt 20 und steht mir und meinem "Mann" so lieb zur Seite.

Für mich ist es wichtig hier im Forum zu schreiben, da ist immer jemand da der dir "zuhört" und dich auch versteht!!

Ich wünsch dir, deiner Frau und deinen Kindern noch gute gemeinsame Tage und dir ganz viel Kraft.

Sei ganz lieb gegrüßt und fühl dich gedrückt.:pftroest:




Conny

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabio!
Die wirst du haben glaube es mir.
Ich bin erst als meine Oma Tod war zusamengebrochen.
Ich hatte immer große Angst vor diesen Tag aber als es dan soweit war war ich ganz ruig,Ich konte ihr noch alles Sagen.Und ich wuste nun geht es ihr gut.Ich Drücke dich ganz doll:pftroest: :pftroest: Gruß Manu

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabio!
Ich drücke dich ganz doll!:pftroest: :pftroest:
Du bist ein Wunderbarer Mensch.Was du leistest und was du an liebe gibst ist einfach schön.
Doch deine Frau bekommt bis zum Schluß vieles mit besonders die Streicheleinheiten und wenn du mit ihr redest.
Sicher nicht mehr so wie wir.
Ich finde es sehr gut das du hier über dein Erlebtes Schreibst.Das hilft auch dir an dem Erlebten nicht zu Zerbrechen.
Ich wünsche dir und deiner Familie ganz viel Kraft.:pftroest: :pftroest:

AW: Die fiese Krankheit
 

Liebe Conny,
was du schon mitgemacht hast ist auch nicht gerade aus Zucker.
Für dich ist es jetzt sicherlich besonders schlimm weil du das Ganze wieder mitmachen mußt. Ein alter Film wird wiederholt.
Ich weiss nur zu gut das der Anblick eines Krampfanfalls wie eine Ohnmacht für sich selbst ist, wenn man erfahren muss das passiert was schlimmes und man kann nichts tun ausser zuschauen und aufpassen das keine Verletzungen zustande kommen.
Diese Hilflosigkeit erzeugt Enttäuschung und Wut zugleich.

Dein Mann hat ein Glioblastom. Diesen Begriff kenne ich nicht. Wo sitzt dieser Schei..kerl?

Es ist gut das wir Kinder haben an denen wir denken können und müssen. Sie geben doch viel Zuspruch und Kraft. Bei mir ist es hauptsächlich meine Tochter.

Dass das Wesen sich verändert spüre ich bei meiner Frau jeden Tag mehr.
Sie ist mittlerweile ganz auf mich fixiert und nimmt nur von mir was an.
Vorher wurde bei uns alles besprochen und abgestimmt. Jetzt liegt die ganze Last auf meine Schultern. Diese Last trage ich gerne.
Wie hat sich dein Mann geändert?

Drücke euch auch ganz lieb
Fabrizio.

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo Fabrizio,

ein Glioblastom Grad IV ist ein Hirntumor, bösartig und schnell wachsend.
Ich schreibe sonst auch immer im Forum Hirntumor. Meinem Mann geht es körperlich im Moment ganz gut, er hat auch keine Schmerzen. Bei ihm ist im Moment hauptsächlich der Antrieb und das Kurzeitgedächtnis betroffen. Er macht halt vieles, auch manchmal für andere oder für mich unverständliches und weiß es kurze Zeit später gar nicht mehr. Vieles was er anfängt braucht er auch total lange bis er weitermacht oder er vergißt es ganz. Man muss ihn dann immer wieder erinnern. Er kann deshalb auch nicht mehr so gut allein bleiben, weil man dann nicht weiß wie er seine Zeit verbringt..... Ich habe aber gottseidank große Hilfe durch meine Eltern und seine Geschwister. Im Moment kommt dann meine Mama vormittags, ich muss arbeiten und holt ihn zu sich. Mittags ist er dann wieder zuhause. Diese Woche war er auch ein paar Tage bei seinem Bruder, der hat einen großen Bauernhof. Das hat ihm auch sehr gutgetan.
Wie es mal wird wenn er garnicht mehr alleine kann, muss man sehen. Im Moment denke ich immer nur einen Tag nach dem anderen.

Wie machst du das bei deiner Frau, hast du Hilfe, mußt du arbeiten gehen?
Ich hoffe du hast Familie und Freunde die dir helfen, es ist wichtig, denn bei allem Leid muss man doch manchmal auch an sich selbst denken, damit man die Kraft zum Weitermachen hat.

Ich wünsch dir alles Liebe Conny

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabrizio!


Ich wollte dir jetzt nur sagen das auch ich mir sicher bin das du diese Kraft haben wirst!! Wie schon manumetro schon sagte, die ist dann ganz einfach da diese Kraft!
Wie kommst du mit den Krampfanfällen zurecht?
Ich kann mich noch sehr genau an Mamas ersten erinnern, sie hatte diesen in meinem Armen! Ich kam damit nur schlecht klar, obwohl ich tagtäglich in meiner Arbeit damit zutun habe, aber ich denke man leidet besonders mit wenn es um den geliebten Menschen geht!
Was ich auch noch sagen will ist, dass ich es auch sehr gut finde das du hier schreibst! Ich weis nicht wie es in deiner Umgebung ausieht, aber bei uns wars eher so das fast niemand zum reden da war, daher war ich einfach sehr froh hier Menschen getroffen zu haben die mich verstehn!
Wie gehn EURE Kinder mit der Situation um? Stehn sie dir etwas zur Seite?

Liebe Grüsse
Mach weiter so!
Mario

AW: Die fiese Krankheit
 

Liebe Conny,
auch hier gibts es Parallelen zwischen deinen Mann und meine Frau.
Die Motorik funktioniert auf der linken Seite nicht mehr, das Kurzzeitgedächnis ist schon seit dem ersten Krampfanfall im Juli vorigen Jahres nicht mehr funktionsfähig. Sie vergisst auch vieles, fängt viele Sachen an. Strumpfstricken war immen das Ereignis, ein Paar hatte sie wieder angefangen, davon war einer fertig. Am zweiten hat sie vielleicht schon 50 mal angefangen und immer wieder aufgezogen. Ich konnte mir das nicht länger mitanschauen und habe ihr die Nadeln sanft entzogen.

Meine Frau kann ich auch nicht mehr alleine lassen. Vor gut einer Woche hat sie in einem unbedachten Augenblick wieder mal probiert alleine aufzustehen und ist prompt gestürzt, hat im Gesicht schlimm ausgesehen.

Biem vorletzten Klinikaufenthalt wurde eine sogenannte "Verordnung für häusliche Pflege" ausgestellt. Diese ging über 4 Wochen und wurde von der Hausärtztin nochmal für 4 Wochen verlängert. Diese Zeit habe ich ausgenutzt für die Pflegestufe zu beantragen. Die Pflegestufe ist seit ein Paar Tagen durch, herausgekommen ist die Pflegestufe 2.
Das heist seit bereits acht Wochen kommt der Pflegedienst und zwar vormittags mittlerweile 3 mal.
Bevor ich arbeiten gehe, um 5:30 Uhr, setzte ich meine Frau auf den Toilettenstuhl. Um ca. 7:00 Uhr holt meine Tochter ihre Mama aus dem Bett und gibt ihr Frühstück. Um ca. 7:30 kommt der Pflegedienst zum ersten Mal, da ist "grosse Wäsche" angesagt. Die Scwiegermutter die im Huse wohnt aber schon 70 ist, passt dann auf sie auf. Der Pflegedienst kommt dann noch zweimal. Danach ist die Tochter von der Schule wieder zu Hause und es dauert nicht mehr lange bis ich wieder zu Hause bin.
So ist jederzeit immer jemand für sie da. Ich selber arbeite im Ort und bin jederzeit erreichbar.

Zum an sich Denken bleibt keine Zeit.

Liebe Grüße und bis bald
Fabrizio.

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Mario
das mit den Krampfanfällen ist in der Tat eine shr schlimme Sache. man kann nur dabei sein und doch nicht helfen. Schlimmer ist die Zeit direkt danach, wenn nur unmissverständliche Töne heraukommen, das Röscheln die Ohnmacht bis das Gehirn sich wieder einigermassen eholt hat und die Augen wieder aufgehen. Diese ganze Zeit kann man nur mitleiden. Und danach?
Der Betroffene selber erinnert sich an nichts mehr und bis der Kopf sich wieder erholt hat können Monate vergehen.
Beim ersten Krampfanfall waren bei meiner Frau die ersten drei Tage komplett weg. Als die Diagnose übermittelt wurde haben wir bitterlich geweint, sie hat sich nicht daran erinnrt. Erst Wochwn später habe ich ihr das alles immer und immer wieder erzählen müssen weil sie ständig danach gefragt hat. Schon dabei bin ich durch die Hölle gegangen.

Ich habe zwei wohlgeratene Kinder. Mein Großer lebt eigentlich sein Leben mit seiner Freundin, wohnt in einer Wohnung über uns ist aber oft bei der Freundin . Sie wohnt ca. 20 km entfernt. Wenn er da ist schaut er sofort nach der Mama. Meine Tochter macht sehr viel, unterstützt mich wo sie nur kann. Ich glaube, auch wenn sie es nicht direkt zeigt, das sie unter der Situation leidet. Aber sie geht, im gegensatz zu mir, ihre Interessen nach und das ist so gut un o.k.

Zum Reden habe ich mich leider selber zurückgezogen, habe mich bis jetzt regelecht aufgeopfert. Viele Freunde und Bekannte bieten mir an mit Ihnen reden zu können.
Einer netten Person aus der Firma habe ich es eigentlich zu verdanken das ich endlich langsam aus mein Mauseloch herauskrieche, und wieder Kraft tanke für das was auf uns zukommt.

Grüße dich herzlich
Fabrizio

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabio,Conni und Mario!
Ich finde es sehr gut das ihr hier Schreibt.
Bei mir geht dieses Wochenende das Bangen und Hoffen wieder los den Am Montag ist Untersuchung bei meinem Freund und dann wird sich Zeigen was die Bestrahlung gebracht hat.Ich hoffe so sehr das es ein Positives Ergebnis gibt.
Ich wünsche euch allen so weit man dies in unserer Situation Sagen kann ein schönes Wochenende.
Ich drücke euch alle ganz lieb.Und Denk an euch und eure Lieben

AW: Die fiese Krankheit
 

Liebe Manu,
wünsche dir für nächste Woche alles Gute.
Bei uns ist die Lage so, dass ich am Montag eienen aussergewöhnlichen Termin vereinbaren muß. Habe gestern bei meiner Frau am Rücken fünf ein Cent große Verhärtungen auf großer Fläche verteilt gefunden. Laut Ferndiagnose sind es wohl Metastasen. Das mußte ich erst mal verdauen.
Ich bringe es nicht fertig es ihr zu sagen, fühle nur das sie es ahnt. Im Moment schläft sie auch wieder.

Liebe Conny,
was würdest du an meiner Stelle tun?
Ich weiss noch nicht mal ob sie es begreifen würde.

Lieber Mario,
kannst du mich verstehen?


Was soll ich nur tun? Habe mich entschlossen keine weiter Therapie zuzulassen, auf jeden Fall keine die sie quelen würde z.B. Chemo. Die Bisherigen haben auch nichts gebracht.
Frage mich, für was soll es gut sein?
Sie soll ihre Ruhe haben.
Fühle mich besch...en!! Dabei war sie gestern Abend so gut drauf.

Liebe Grüße an Alle
Fabrizio

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabrizio,

ich weiß leider nicht was ich tun würde. Ich denke, warte erstmal ab bis die Untersuchung gelaufen ist. Natürlich ist das leichter gesagt als getan,aber leider kann man doch nichts ändern. Ich denke nach der Untersuchung wißt ihr mehr und könnt dann zusammen entscheiden, was ihr noch machen wollt.
Wenn deine Frau darüber reden will, wird sie es glaube ich auch von selbst machen. Natürlich ist es eine schlimme Situation und ich kann mir denken was du empfindest, aber es hilft alles nichts. Freue dich darüber wenn sie gut drauf ist, genieße diese Augenblicke und es wird hoffentlich noch viele solcher Momente geben! Ich wünsch es dir von ganzem Herzen.

Alles Liebe Conny:knuddel:

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabio!
Sag es ihr nicht mehr.Den sie weiß es.
Lass sie auch nicht mehr quellen. Ich weiß es hört sich im ersten Moment vieleicht für dich gemein an ist es aber nicht.
Ich habe Damals jede Verlängerung der Quallen Verboten hab oma Verlegen lassen und war bei ihr.
Ab da solte der liebe Gott enscheiden.
Sorge dafür das es deiner frau in vorm von so wenig Schmerzen wie möglich gut geht.
Jede Terapie ist eine Verlängerung ihres leidens.
Fabio ich weiß das los lassen tut so weh aberdas gehört zur liebe dazu.Freu dich mit deiner Frau wo sie noch lachen kann .
Ich drücke dich ganz doll Und denk an dich.Ich weiß du trifst aus Liebe die Richtige entscheidung.
Sag ihr nochmal alles was dir auf dem Herzen liegt Sie bekommt es mit.
:pftroest: :pftroest: :pftroest: :pftroest:

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabrizo!


Ich wollte nur schnell sagen das ich heute leider keine Zeit zum antworten habe! Komm grad aus der Arbeit und muss auch schon wieder los!
Ich werde dir morgen Vormittag antworten!
Bis dahin alles erdenklich gute!

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo Fabrizio,

ich hoffe, du konntest zusammen mit deiner Frau einen "guten" Sonntag genießen, dass Wetter ging bei uns heute ja einigermaßen. Wie gehts euch?

Ich wünsche euch einen guten Wochenanfang und die nötige Kraft für die kommenden Untersuchungen.

Liebe Grüße Conny

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo Manu,

ich drück dir und deinem Freund die Daumen.

Wie lange sind seine Bestrahlungen jetzt her? Hoffentlich kann man schon zu einem "positiven" Ergebnis kommen.

Alles Liebe Conny

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo Conny,
in der Tat war es ein guter Sonntag. Wir haben heute nachmittag überraschend Besuch von Freunden aus Giessen bekommen, war eine sehr gute Abwechslung obwohl ein Paar Tränchen geflossen sind. Darf ja auch mal sein. Da das Wetter doch einigermassen ging sind wir anschliessend mal zwei Stunden spazieren gegangen, hat ihr sehr viel Spass gemacht auch wenn sie nur im Rollstuhl sitzt.

Ich denke für die nächsten Untersuchungen werden wir gemeinsam die Kraft afbringen müssen. Nur so können wir Gewissheit erlangen. Was das entscheiden anbelangt haben wir schon darüber geredet. Du weisst es aber aus Erfahrung: Kann wieder schnell vergessen sein.

Hast Du die Antwort auf deine private Nachricht gelesen?

Liebe Grüße an euch Alle
Fabrizio.

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo ihr lieben
komme gerade von der Krebsklink zurück.
Leider keine gute Nachrichten. Der Lungenkarzinom ist gewachsen, auf dem Rücken vier neugebildete Tastbare Metasten.
Doch möchte meine Frau es doch nochmal versuchen. Eine weitere Chemo haben wir allerdings abgelehnt.
Was jetzt ausprobiert wird ist das neue Mittel Tarceva. Dieses Mittel ist seit September vorigen Jahres auf den Markt. Ist nichts anderes als Chemo in Tablettenform, soll keine Nebnwirkungen haben ausser Akne und gelegentlich Durchfall. Nur reine Zeitverlängerung.

Wie gasagt, Sie will es nochmal wissen.

Muß mich erst wieder Sammeln.

Bis bald
Fabrizio

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabrizio,
leider kann ich Dir mit Ratschlägen eher weniger helfen, da ich hier in diesem Bereich keine Erfahrung habe. Trotzdem wollte ich Dir einen ganz, ganz großen Kraft-Gruß schicken und Dir meinen absoluten Respekt aussprechen, denn das was Du gerade durchlebst und für Deine Frau machst, kann man gar nicht mehr in Worte fassen. Man kann ganz genau lesen / erkennen, wie sehr Du sie liebst und das gibt Euch beiden enorme Kraft und Willen. Deine Zeilen haben mich unheimlich bewegt und ich wünschte, ich könnte mehr für Dich tun.
Alles Gute weiterhin und bitte, bitte Kopf hoch - nach dem Regen kommt die Sonne!!!

LG, Jessica

AW: Die fiese Krankheit
 

Ach Fabrizio,:cry: manchmal fehlen einem die Worte um auszudrücken was man
empfindet. Ich drück euch aus der Ferne.
Raten kann ich euch leider auch nicht weiter, ich denke du mußt akzeptieren was deine Frau möchte und so wie ich aus deinen Worten höre und lese, wirst du das ja auch machen und alles mit ihr zusammen durchstehen.

Ich wünsch deiner Frau noch trotz allem eine gute Zeit und dir ganz viel Kraft.

Bis bald conny :knuddel:

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabrizio, habe bis jetzt nur still mitgelesen. Auch bin erschüttert. Aber glaube mir, ich kenne die Ängste und die Gefühle, dir ihr durchmacht. Bei uns ist es nicht anders. Auch ich mache das, was mein Mann machen möchte. Ich unterstütze ihn so gut und so weit es in meiner Macht steht. Seid ganz lieb von uns gegrüßt. Ute

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo ihr Alle Zusammen,
gestern war es ein schwerer Tag, doch langsam kann ich wieder klare Gedanken fassen.

Obwohl ich doch ins Grübeln gekommen bin ob das mit den Tabletten die richtige Entscheidung war, stehe ich nach wie vor zu meiner Frau, werde versuchen ihr, so gut wie es in meiner Macht steht, zu helfen .
Ihre Entscheidung ist oberstes Gebot. Wir werden es gemeinsam durchstehen.

Ich hoffe doch das wir noch eine einigermassen angenehme Zeit haben werden. Heute in einem lichten Moment sind ein paar Tränen über ihre Wangen gelaufen. Wir hatten Besuch aber mir war es egeal, ich habe sie einfach in den Arm genommen und ganz doll getröstet.
Das Schlimme in diesen Momenten ist, das ich den Starken spielen muss obwohl mir ganz anders zumute ist.

Ich Liebe meine Frau, aber auch mit diesen Worten muss ich in letzter Zeit sparsam sein. Kann dann ihr trauriger Blick nicht und die tränenvollen augen nicht ertragen. Aber meine Liebe bekommt sie täglich zu spüren.
Wenn sie mich dann mit großen Augen anschaut, weis ich auch das es angekommen ist.

Die erste Tablette hat sie heute eingenommen.
Bin gespannt wie ihr körper in den nächsten Tagen reagieren wird.
Werde euch am Laufenden halten.

Vielen Dank für die vielen guten Wünschen, Grüsse und Kraftpakete. Kann alles gut gebrauchen.
Liebe Grüße an Alle :remybussi :knuddel: :winke:
Fabrizio

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabio!
Drücke euch ganz doll:knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:
Es tut mir so leid.
Ich Denke Marion will noch mal Kämpfen um mit dir zusammen zu bleiben.
Sie weis doch wie sehr du unter der Situation leidest.
Nichts tun zu können.
Sie will euch beiden noch mal Hofnung geben.
Ich weiß wie du dich fühlst.
Und auch wie sich Marion Fühlt.
Jupp hat sich heute gemeldet.Schrieb das er mich nicht Vergessen hat.
Und liebe grüße
Ich habe so auch geantwortet da ich ihm Zeit lassen wil.
Er bekommt nun Nachdem die Bestralung nichts gebracht hat wieder eine Chemo.
Drücke euch ganz lieb.
Lieben gruß Manu:knuddel: :knuddel:

AW: Die fiese Krankheit
 

lieber fabrizio,
ich wünsche euch von genzem herzen viel kraft, für das was noch auf euch zukommt, und alle gute dieser welt!

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo Fabrizio,

leider wird man nicht gefragt ob man "der Starke" sein möchte. Aber man ist es dann einfach wenn es darauf angekommt. Es ist richtig, die Entscheidung unserer Partner müssen wir akzeptieren, man weiß ja nicht wie man selber reagieren würde wenn man selbst diese Krankheit hätte. Auch wenn du dich nicht mehr so oft traust deiner Frau zu sagen wie du sie liebst, fühlst sie es doch jeden Tag aufs neue wenn du für sie einfach nur da bist. Ich bewundere meinen Partner immer wieder, wenn er trotz Krankheit immer noch fröhlich bleibt und Geduld hat, ich würde viel eher mit dem Kopf durch die Wand wollen oder aufgeben.


Alles liebe Conny.

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo Verena
danke dir herzlich für die Aufmunterung.
Kraft werde ich noch viel brauchen, was auf uns zukommt wird mit Sicherheit die schwerste Zeit in unserem leben werden.

Liebe Grüße Fabrizio

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabrizio!

Zuerst mal ein grosses SORRY, aber mein PC wollte mal wieder nicht so wie es gerne gehabt hätte! Blöden Dinger!

Hmmm, nun versuche ich die richtigen Worte zu finden!
Ganz besonders ist mir der Satz aufgefallen wo du sagst, dass du der Starke sein musst! Fabrizio du bist schon stark genug indem du deiner Frau zur Seite stehst und ich denke das man dann auch mal schwach sein kann! Ich weis jetzt nicht so genau wie weit du mit deiner Frau auch über deine Ängste, Gedanken sprichst! Ich weis nicht ob du mal mit ihr gemeinsam weinst!? Ich und Mama haben das in der letzten Zeit eigentlich sehr oft gemacht und es tat so gut! Aber es ist wohl auch was anderes!
Ich finde es gut und man liest es heraus das du deiner Frau mit mehr als 100% zur Seite stehst und das ist zu bewundern! Versuche aber auch ein wenig auf dich zu achten und sei es nur mal für eine Stunde spazieren zu gehen!
Wie gehts euren Kindern jetzt, wie sehn sie die Sache das es ihre Mama jetzt doch nochmal mit Tabs versuchen will?
Ich schick euch allen wieder mal ein Kraftpaket und wünsche euch nur das beste!

Mario

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo Mario,
komme erst jetzt dazu dir zu antworten, die Tage gehen immer schneller leider vorbei.

Wie du bestimmt schon gelesen hast, habe ich monate lang alles in mir reingefressen. Mit meiner Frau habe ich am Anfang der Krankheit gesprochen, danach habe ich dafür gesorgt das es ihr einfach nur gut geht. Wenn du wüstest was wir im Krankenhaus alles angestellt und viel gelacht haben.
Nachdem die Metastasen im Kopf sich wieder in Dezember gemeldet haben, konnten wir nicht mehr über Ängste und Gefühle reden, da stand nur ihr Allgemeinzustand im Vordergrund.
Alles was sie aufregen würde habe ich verdrengt. Seit ca. 8 Wochen ist sie nur bedingt ansprechbar. Irgend welche gespräche kann man nur führen wenn sie Ihre lichten Momente hat und dann soll es aufmunterndes sein damit sie wenigstens mal lachen kann
Geweint haben wir dennoch schon gemeinsam, das gehört dazu, aber viele Tränen habe ich im stillen Kämmerlein allein laufen lassen.

Die Zeit andem ich auf mich achten kann, die wird schon kommen.
Manschmal fühle ich das mein Akku langsam leer wird, dann werde ich aber auch schon wieder gebraucht und es geht weiter.
Verstehts du was ich meine?

Was die Tabs anbelangt haben sich Kinder nicht geäusert. Mit diesem Thema sind sie wohl überfordert, so lange die Mama so "stabil" bleibt ist es wohl o.k.

Das Kraftpacket ist angekommen. Wenn ich hier schreibe untspannt das ein wenig.

Wünsche dir schöne Pfingsten und bis bald
Fabrizio

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo Ute,
so wie aussieht haben wir tatsächlichdie gleichen Ängsten und gefühlen, wir opfern uns für unsere lieben. Aber wir tun es gerne und das ist gut so.

Wünsche euch schöne Pfingsten
Fabrizio

AW: Die fiese Krankheit
 

Ein Hallo an Alle,
heute war es unser $. Tarceva-Tag.
Noch sind keine Nebenwirkungen aufgetreten. Das Mittel soll, wie auch Ino schon geschrieben hat, die Lebensqualität verbessern. Zu heilen gibst nichts mehr. Aber davon ist am 4. Tag noch nichts zu spüren.
Heute hat meine Frau wieder mal fast durchgeschlafen. Na ja, bei diesem Wetter hat sie nichts versäumt und ich konnte den Haushalt machen.

Jetzt eine kleine Suchmeldung.
Heute nachmittag bekan ich ein Anruf von einer Dame. Nachdem sie mir was nettes gesagt hat, ohne ihren Namen zu sagen und mir keine Chance gelassen hat irgendwas zu sagen oder zu fragen, hat sie wieder aufgelgt.
Ich möchte diese Frau bitten sich doch nochmal bei mir zu melden, vielleicht können wir uns mal unterhalten. Für alle Fälle, meine E-Mail Adresse lautet fvacante@gmx.de. Natürlich freue ich mich über jede E-Mail aus dem Forum.

Wo hat sie nur die Telefonnummer her?
Ist auch egal.

Ich wünsche Euch Allen schöne Pfingsten und viele liebe Grüße
Fabrizio

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabio!
Zuerst drücke ich euch ganz lieb:knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: Bin in Gedanken bei euch.
Und hoffe du hattest jezt an pfingsten etwas ruhe und schöne Stunden.
Deine Kinder sind überfordert,Sie können das Ausmaß nicht realisiren.
Dazu sind sie auch noch zu Jung.
Ja Fabio dardurch das man ständig gebraucht wird hat man keine Zeit über den leeren Akku nachzudenken.
Und mann hat die Kraft es ist enorm zu was der Körper im Stande ist.
Leider ist bei mir alles Unverändert.
Kome nicht mehr an ihn ran. Tut weh aber leider kante ich zu wenig von ihm.
Er hat auch das gesamte Internet weg.
Möglicherweise ist er nach Mainz gezogen.
Ich wünsche euch einen ruigen Tag
Drücke euch und lieben Gruß Manu:knuddel: :knuddel: :knuddel:

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo Ihr Alle zusammen,
Morgen ist bei uns ein weiterer Tag der Wahrheit. Ein kontroll MRT steht an.

Da es meiner Frau immer schlechter geht wird das Ergebnis vermutlich vernichtend ausfallen. Davor habe ich ehrlich gesagt Angst.
Ihre Beine können sie nicht mehr halten und werden immer dünner, die Kraft wird immer weniger, die Körperfunktionen lassen nach.

Sie ist nur noch bedingt ansprechbar und schläft fast den ganzen Tag. Wenn sie wach ist lebt sie in ihre eigene Welt, die Sprache ist Mangelware die Antworten sind nur einzelne Töne. Nahrung wird nur Teilweise angenommen, trinken wir auch immer weniger.

Wie lange ihr noch bleibt weis kein mensch, das Herz ist ja o.k.

Tarceva das Wundermittel? Ist es zu spät für eine bessere Lebenqualität verabreicht worden? Kann es wirklich helfen?. Fragen auf die ich eigentlich keine Antwort mehr verlange.

Grüße euch Alle ganz lieb
Fabrizio.

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabrizio,

ich bin gerade in deinem thread gelandet und habe ein
wenig mitgelesen.

Diese Wahnsinnsangst vor jedem neuen MRT und CT kenne
ich sehr gut. Man würde so gerne mal kurz den Kopf in den
sand stecken, aber es nutzt ja nichts.
Ich arbeite selbst in einem medizinischen Beruf, mache selbst
MRT bei anderen, aber eine Zeitlang wollte ich solche Bilder einfach
nicht mehr sehen.

Ich drück die Daumen für den morgigen Termin, wünsche euch ganz
viel Kraft weiterhin.

Liebe Grüße
Ulrike

AW: Die fiese Krankheit
 

Lieber Fabrizio!

Man ich dachte ich hätte hier einen Beitrag geschrieben, jetzt seh ich das der gar nicht hier ist! Naja, da kann man nichts machen, die liebe Technik eben!

Ich hoffe das bei der heutigen Untersuchung alles gut gelaufen, wenn man das so sagen kann! Machen kann man nicht viel, es hört sich vielleicht gemein an, aber man muss es hinnehmen und ich weis wie schwer das ist! Ich hab meiner Mama in den letzten Tagen, sie hat diese auf einer Intensivstation verbracht und im künstlichem Koma, immer wieder gesagt das sie gehn soll wenn sie will! Mir zerriss es immer das Herz wenn ich diesen Satz aussprach und nach vier Tagen hat sie sich entschlossen diese Welt zu verlassen und einen schöneren Ort aufzusuchen!
Ich wünsche dir auch heute so wie immer eine menge Kraft und vielleicht kannst du bescheid geben!
Liebste Grüsse
Mario

AW: Die fiese Krankheit
 

Hallo Ihr Lieben,
heut hat bei uns die bittere Wahrheit zugeschlagen.
Die neue MRT war mehr als erwartet vernichtend.

Die Punktbestrahlung hat nichts gebracht, das Ödem ist gewachsen, mehrere Neubildungen von Metastasen. Mitbekommen hat siewahrscheinlich nichts.

Heute ist die Hoffnung gestorben, der Kampf verloren.

Wieviel Zeit bleibt noch? Morgen haben wir ein Termin in der Krebsklinik, vielleicht gibt es eine Antwort.

Ich Hoffe nur das meine Frau keine Qualen erleiden Muß, dass sie auch friedlich einschlafen kann.
Mein Entschluss ist unumstösslich: Sie wird bei mir bleiben, ich werde die Kraft dazu aufbringen müssen.

Ich sags ja: Diese fiese Krankheit.
Die Lunge haben sie im Griff. Der Rest?

Grüße euch Alle ganz lieb
Fabrizio