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Erst ich , jetzt meine Frau. Das ist ungerecht.
Liebe Forumsgemeinde,
in 2003 war ich an einem Lymphom (B-großzellig) erkrankt und habe 6mal R-CHOP Therapie bekommen. Ich habe alles gut überstanden und fühle mich wieder topfitt. Gestern hat uns der Hammer getroffen, jetzt ist auch meine Frau an einem NHL-Lymphom erkrankt. Peter |
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hallo peter
das tut mir sehr leid, dass nun auch deine Frau betroffen ist... Ich wünsche euch beiden ganz viel Kraft und viel Gesundheit..vielleicht schickst du deine Frau auch mal ins Forum...ich denke hier könnt ihr viel Kraft schöpfen. ich bin auch 2003 erkrankt...und somit hier im Forum ein ziemlich alter Hase barbara |
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Hallo Peter,
tut mir seid leid für Euch. Vielleicht hilft Deiner Frau das Du es überstanden hast. Ungerecht ist es aber leider fragt uns ja danach keiner. Fühlt Euch liebevoll gedrückt Ulli |
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Hallo Charleen
dein Beitrag passt nicht hier her... Barbara |
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Hallo Peter,
auch ich kann nur viel Glück wünschen und ich denke , dass Du es geschafft hast, wird auch Deiner Frau helfen. Ganz viel Kaft sendet Euch Else |
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@charleen
das Thema gehört in ein anderes Board...in "andere Therapien" hier in diesem Thread hat Peter von seiner kranken Frau berichtet, darauf bist du in keiner Weise eingegangen, deshalb passt es nicht. Es ist so als würde einer dich nach Zucker fragen und antwortest ja neuwagen haben wir auch im Angebot. Verstehst du was ich meine???Aber im Board andere Therapien hast du ja gepostet... Barbara |
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Anhang 3762 Lieber Peter, http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-79.gif auch ich möchte Dich und Deine Frau hier in unserer Runde herzlich Willkkommen heißen. Du hast recht, ist das gerecht!? NEIN!!! http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-7a.gif Das hier könnte unser aller Feind sein, lass uns gemeinsam dagegen kämpfen! Leider ist dies eine sehr mühselige und anstrengende Frage, die Dir sicherlich nie beantwortet wird. Verdient hat so etwas nun niemand, eine Gerechtigkeit in diesen Dingen ist nicht die Grundlage. Dir und Deiner Frau möchte ich auf diesem Wege ganz ganz viele Kraftpakete senden. Hier in diesem Bereich sind so viele Engel unterwegs, die einen auch dann abfangen, wenn einem nur noch zum Schreien zumute ist. Schreit....das gute Recht hat ein jeder von uns, die Wut und die Angst wird evtl. durch direketes aggieren erträglicher. http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-7b.gif Ich wünsche Euch auf jeden Fall von ganzem Herzen alles Gute, viel Kraft, Energie und Mut, und stets ein wenig "Sonne" im Herzen, denn auch die wird für Euch wieder scheinen! Ganz dicke Knuddelgrüße et struwwelchen http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-7c.gif |
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Hallo Skipper..
ja es ist ungerecht..aber leider haben wir darauf keinen Einfluss.. ich glaub fest daran,das ihr auch diesen Weg gemeinsam schafft.. ihr habt es schon einmal.. und ihr schafft es wieder!!! Dicke Kraftpakete für Euch beide Lucie |
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Hallo Peter,
Ja, es ist ungerecht, und ich kann so gut nachvollziehen, wie Du Dich fühlst. Bei uns ist es umgekehrt. Ich bin zuerst erkrankt, und hatte letztes Jahr gerade meine Bestrahlung abgeschloßen als mein Mann seine Krebsdiagnose bekam. Mir war nur noch nach schreien zumute, ich war zornig, furchtbar traurig und verstand die Welt nicht mehr. Anfang des Jahres dachten wir, wir hätten wenigstens seinen Berg überwunden, als der Verdacht eines Rezidives kam. Dass sich bei mir durch den genetischen Defekt immer wieder Tumore bilden, damit zu leben haben wir über die Jahre gelernt. Doch, dass wir nun beide Betroffene sind, ist ein kaum überwindbarer Alpenzug. Ich drücke Euch ganz ganz doll die Daumen, und schicke Euch sehr viel Kraft für diese Zeit. |
Danke für eure Anteilnahme
:1luvu: Herzlichen Dank an Alle für die Anteilnahme. Wir werden es schaffen!!
Gruß Peter |
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Hallo ihr Lieben,
letzte Woche waren wir zum CT, der Arzt hat meiner Frau richtig Angst gemacht. Die Tumormasse bei meiner Frau soll sich verdoppelt haben und wegen der MGUS soll sie auch aufpassen und viel trinken, es könnte sonst zu einem Nierenversagen kommen. Gestern war sie beim Onkologen, der hat die ganze Sache wieder etwas runtergespielt. Meine Frau (und ich) sind total verunsichert und wollen natürlich das Richtige tun. Da sie mittlerweile Beschwerden hat, die typischen B-Symptome, wird in den nächsten Tagen mit einer Chemo ( R-Chop ) begonnen, vorher lässt sie sich aber noch einen Port setzen. Zu allem Übel hatte meine Frau in der vorletzten Woche eine Erkältung, hat Antibiotika geschluckt, die ist ihr voll auf das linke Ohr geschlagen, das Ohr ist zu. Der HNO meint es wäre ein irreparabler Schaden. Vorsichtshalber wollen wir dazu eine zweite Meinung einholen. Liebe Grüße an alle, bis dann mal Peter (skipper_48) |
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Hallo Skipper - Peter, :confused: :confused: :confused: So würde ich auch reagieren! Ich würde euch schon dringend anraten eine 2. Meinung einzuholen! Das was ihr bislang erfahren habt, hat euch nur verunsichert. Diese würde ich mir in diesem Fall auch in einer Uniklinik einholen - da dort rundherum alles gewährleistet ist. Auch wenn es dort eine " Riesenmaschinerie " ist, ihr werdet sicher dort am ehesten Klarheit bekommen. Wäre ich an Eurer Stelle, würde ich Montag direkt dort persönlich anrufen und um einen dringenden Termin für diese 2.Meinung bitten. Dringend: zwei völlig konträre Sichtweisen bislang, vorallem allerdings wegen der Verschlimmerung! Das wäre das, was wohl am besten wäre, wie ich es einschätze, aber ihr habt es eh schon vor, gut soooo:rolleyes: Die B - Symptome kommen auch noch erschwerend hinzu. Solltest Du dies tun, denk daran, restlos alle Befunde und Bilder mitzunehmen - anfordern. Es tut mir echt leid für euch: erst Du, jetzt Deine Frau in dieser Sch....ß Situation! Du bist für andere immer so motivierend unterwegs und hast bislang recht wenig von euch erzählt. Diese Belastung muß doch im Moment schier unerträglich sein?! Im Klinikum können sie im übrigen auch alles andere abklären - HNO etc. , das ist so üblich! Ich halte euch ganz fest die Daumen, das ihr ganz schnell einen Termin bekommt und eine komplette Klärung der Sachlage erfolgt. Denn nur wenn man den Gegener richtig einschätzen kann, kann man auch adäquat damit umgehen und vertraut der Therapie! Ihr werdet es mit Sicherheit auch diesmal wieder gemeinsam - Hand in Hand - schaffen:remybussi Ich drücke euch ganz feste die Daumen, vorab jetzt schon einmal ein schönes Wochenende dicke:knuddel: Knuddelsgrüße :knuddel: und noch einen schönen Abend, http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-12g.jpg et struwwelchen |
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Guten Morgen ihr Lieben,
danke rockie, danke Struwwelchen, ja wir werden eine zweite Meinung einholen, aber nicht heute, morgen (Der Satz kommt mir doch irgendwie bekannt vor, "Vom Winde verweht?). Nein, heute wird ein Port gelegt, morgen geht Bettina dann zum HNO, wir haben einen guten im Nachbarort. Freitag gehts zum Onkologen, mal sehen wann die erste Chemo losgeht, ich bin gespannt ob meine Liebe sie auch so gut verträgt wie ich damals. Ich melde mich wieder. Ich wünsche allen Leidensgenossen eine gute Zeit und alles Gute für die Zukunft. Es drückt euch allen die Daumen euer Peter (skipper_48) |
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Hallo Skipper..
ich drück dir und besonders deiner Frau ganz feste die Daumen.. darf ich dich mal eben fragen wo ihr zum Onkologen geht?? wir waren in MS in einer Onkologischen Praxis.. nur zu empfehlen.. Lieben Gruß Lucie |
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Guten Morgen Lucie,
wir sind in Dortmund beim Hämatologen/Onkologen, ich fühlte mich dort immer gut aufgehoben. Meiner Frau ist der Doc nicht mitteilsam genug, sie ist aber auch zufrieden. Und Danke fürs Daumendrücken, mein Dank auch an Dich Rockie. Liebe Grüße an Alle Peter (skipper_48) |
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Guten Morgen allerseits,
eine gute Nachricht habe ich, das Problem mit dem Ohr scheint sich langsam zu bessern. Letzte Woche Montag bekamm Bettina einen Port, habt ihr auch Schmerzen nach der Implatation gehabt? Sie kann auch den Arm z.Zt. nicht mehr voll bewegen, irgendwie scheint das Teil zu behindern, gibt sich das mit der Zeit? Am 22.3. beginnt die Chemo, ich hoffe, dass sie es ebenso gut verträgt wie ich seinerzeit. Bis dann Peter (skipper_48) |
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Guten Morgen Skipper..
freut mich,das es mit dem Ohr was besser wird.. zum Port kann ich dir nichts sagen,den hatte mein Männe nicht...aber ich wünsche deiner Frau und auch dir alles Liebe und Gute und geh ganz klar davon aus,das sie die Chemo auch gut verträgt...dafür drück ich euch erstmal feste die Daumen..und dann wird dem Mr H wieder mal in den Hintern getreten!!! Alles Liebe Lucie |
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Guten Morgen Ihr Lieben,
meine Frau hat letzte Woche die zweite Ladung Chemie (R-CHOP) verabreicht bekommen, sie hat es gut vertragen. Jetzt hat sind Zunge und Hals geschwollen, wir vermuten einen Pilz oder eine allergische Reaktion. Hat einer von euch Erfahrungen damit? Sie geht heute zum Arzt um das abzuklären. Liebe Grüße Peter |
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Hei skipper,
Ich habe so einen Port.Und habe 14 Tage Schmerzen in der Schulter gehabt.Konnte nachts nicht auf der rechten Seite liegen.Wahr sehr unangehm. Gibt sich aber.Momentan tut nur die Narbe bei Wetterumschwung etwas weh...... Deine Frau müsste sich beim Arzt melden...Iboprofen oder Neuralgintropfen verschreiben lassen. Nehmen den Schmerz etwas weg. Schwellungen im Mund habe ich nicht gehabt.Pilz glaube ich nicht.Würde ich aber dringend dem Doc sagen. Weil es bei der 2ten Chemo zu noch heftigeren Reaktionen kommen könnte. Ralf:pftroest: |
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Moin Ralf,
danke für die Tipps. Die Schmerzen vom Port hben sich gegeben, haben Heparinsalbe aufgetragen und gut gekühlt. Vom Mund ist ein Abstrich genommen worden, mit dem Ergebnis rechnen wir morgen. Sie hat etwas zur Mundspülung, eine Emulsion zum Auftragen auf die Zunge und ein Vitaminpräparat bekommen. Heute war meine Frau zur Blutkontrolle, die Leukos sind auf 2700 und die Thrombos auf 155000 runter. Mittwoch ist die nächste Kontrolle, bin gespannt wie die ausgeht. Grüßle Peter |
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Hallo ihr Lieben,
heute war mein "Mützchen", so nenne ich meine Frau manchmal, sie hat keine Haare mehr und trägt deshalb oft (m)eine Mütze, sie findet das niedlich, wieder zur Blutabnahme. Die Leukos sind wieder über 3000 und die Thrombos auf 244000, aber die wenigen neutrophilen Granolozyten machen Bedenken. Im Mund ist tatsächlich auch Pilzbefall festgestellt worden. Meine Frau fühlt sich aber so ganz okay und war auch fitt genug am Samstag und Sonntag jeweils eine kleine Fahrradtor von 30 Km zu machen. :) |
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Hi Skipper und Mützchen ;)
30 km Fahradtour, da fall ich ja jetzt noch vom Fahrrad. Bin ja froh wenn ich in der Muckibude jetzt 30 Minuten schaffe ohne das ich da halb tot von runterfalle. Das mit dem dusseligen Pilz hatte ich auch, hab fast 8 Monate mit kurzen Unterbrechungen Amphomoronal gelutsch.Rede mal mit deinem Apotheker deines Vertrauens.Der hat mir damals was selbst zusammengemischtes gegeben,das war gut danach hatte ich ruhe. So Dir und Deiner lieben alles gute Ulli |
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Hey Noddie,
danke für den Tipp, machen wir uns doch sofort auf den Weg zur Apotheke. Das mit der Fitness kommt wieder, glaube mir, hat bei mir damals ein gutes halbes Jahr gedauert. Grüßle Peter |
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Hallo Ihr Lieben,
wir waren am 16.5.07 zum CT, die Chemo (R-CHOP) hat gut angeschlagen, die Lymphknoten bei meiner Frau sind deutlich zurückgegangen:) . Am Dienstag muss meine Kleine zum Onkologen, mal sehen wie es weitergehen soll. Grüßle an Alle, und ein schönes WE Peter (skipper_48) |
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Hallo Skipper,
das sind ja tolle Nachrichten! Das ist ja schon mal viel wert, wenn die Chemo gut anschlägt. Wie weit seid Ihr denn jetzt mit der Chemo? Mein Mann hat den vierten von acht Zyklen R-CHOP hinter sich, aber Zwischenstaging wird wohl nicht gemacht ... Aber ich glaube, das ist ja noch was anderes als bei Euch, weil es ein anderes NHL ist, oder? Ich wünsche Euch einen ebenso sonnigen Tag, wie ich ihn gerade genießen darf! Liebe Grüße flautine:winke: |
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Hallo Skipper..
schön diese Nachricht..klasse.. @flautine.. mein Mann hat die gleiche Chemo bekommen ( auch gleiche Diagnose aber Stadium 1 AE).und nach der 4. ein Zwischenstaging..er war da in Remission..und hat dann statt 8 nur insgesamt 6 R CHOP bekommen.. frag doch einfach mal nach wann Zwischenstaging ist oder ob überhaupt... Euch ein schönes Wochenende Lucie |
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Hallo Lucie,
mein Mann sagt, laut Arzt gebe es kein Zwischenstaging. Er meint, das würde evtl. nur in der Studie gemacht. War Dein Mann in einer Studie? Meiner ist es nicht (es gab da auch irgendwie keine). Liebe Grüße an alle:winke: flautine |
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Hallo Skipper, :winke: hallo Peter, ja sag mal, kann man denn nicht mal in ruhe in urlaub gehen? was sind denn das für nachrichten? erst du dann deine frau? auf ein warum kann man nicht antworten, auf ein ..wozu..kann ich auch nicht antworten.. somit packe ich wieder einmal einen ganz grossen korb voller kraftpakete für euch, voller guter energieen für euch und ich lege einen ganz grossen hammer bei. damit ran an das ungetier und macht ihm den garaus :twak: wenn dich zwischendurch mal die wut packt, was bei mir ja öfters mal vorkam, dann machs wie ich. ich bin dann spazieren gegangen, wo ich alleine war und da habe ich getobt, getreten, geschimpft, das ganze programm, bis mir leichter war und ich wieder dann nach hause ging. versuche immer wieder mal aufzutanken, aber das weisst du ja bereits. schön, dass die chemo und das rituxi gut anschlägt. die tage, bis zur nächsten chemo vergingen wie im fluge. die ersten 5 waren fürchterlich, dann kam eine besserung, dann ging es ...fast... wieder gut und ..ätsch.. da war ja schon wieder der termin für die nächste chemo. so werdet auch ihr beiden diese runden stück für stück gewinnen. ich drücke alle daumen, schicke lb grüsse bis denne Sonja :winke: |
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Danke für eure aufmunternden Worte. Wir sind sehr optimistisch, dass nach 4 Zyklen Schluss mit der Chemo ist. 3 hat meine Frau bis jetzt bekommen, lt. CT-Doktor:"Zumindest partielle Remission". Meine Frau hat die Chemo sehr gut überwunden, wir haben uns viel in der frischen Luft bewegt, haben Fahrradtouren von 30 - 40 Km gemacht. Morgen haben wir Termin beim Onkologen, schauen wir mal was der sagt.
@Flautine: Ich hatte auch den Typ den Dein Mann hat. Nach 4 Chemos wurde ein CT gemacht, die Knoten hatten sich zurückgebildet, vorsichtshalber habe ich dann noch 2 Zyklen bekommen. Nach den 6 Zyklen waren noch "Restknoten" im CT zu sehen, durch PET wurde festgestellt, das diese aber inaktiv waren. Das war im Januar 2004, bis jetzt ist nichts wieder aufgetreten, UND DAS BLEIBT AUCH SO!!!!;) Grüßle Peter |
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Zitat:
Hallo flautine.. nein..mein Mann war bewußt( und auf Anraten unseres Onkologen) nicht in einer Studie..und das Zwischen CT stand von Anfang an für nach der 4. Chemo fest.. da hat sich dann die Anzahl der Chemos insgesamt rausgestellt..je nach Ergebnis.. und das war für uns eben positiv.. Remission nach der 4.und somit nur 6 mal R-CHOP.. frag mich nicht warum manche Ärzte so und dandere wieder so entscheiden.. hat mich nur gewundert.. lieben Gruß Lucie |
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Hallo Peter,
ich drücke euch für Morgen die Daumen - wäre ja zu schönn, wenn bereits wirklich nach dem 4. Zyklus genug mit Chemo ist - wäre! Allerdings: dann müßte ja schon ein CT gemacht werden damit man dies richtig beurteilen kann! Also nachdem ich bei Manolito die gesamte Sache gesehen - gelesen und verfolgt habe, würde ich auch den Arzt auf ein PET ansprechen. Also ohne dieses PET hätte es bei Manolito auch anders nach einiger Zeit aussehen können. Zudem: Fragen kostet nichts und dumme Fragen gibt es nicht! Ich wünsche euch, daß ihr wirklich Sicherheit habt! Viel Erfolg für den morgigen Tag http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1mn.jpg et struwwelchen - Ina |
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Guten Morgen Ina, Du Nachtschwärmer, wie geht es Dir?
Wir waren gestern beim Onkologen, er ist sehr zufrieden mit meiner Frau. Er möchte aber, trotz des guten CT Ergebnisses, gerne den vollen Zyklus von 6 Therapien geben. Tja, schade, aber da müssen wir durch. Meine Frau verträgt die Chemo sehr gut und es geht ihr bis auf ein paar Nebenwirkungen besser als vor der Therapie. Grüßle an Alle Peter |
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Gestern war meine Maus zur Blutabnahme, die Werte sind wie üblich schlecht, jetzt hat sie auch noch eine Trombose bekommen, der Port sitzt vermutlich zu. Es war nicht leicht einen Termin fürs Röntgen zu bekommen, in zwei Röntgenpraxen wurde sie abgewiesen, Gerät kaputt oder Arzt der das machen kann ist im Urlaub, na wers denn glaubt. Montag wird der Port geröntgt.
Schau'n wir mal. Allen ein schönes Wochenende und eine gute Besserung. Peter |
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Hallo Peter, das hört sich ja wirklich nicht gerade rosig an! Tut mir echt leid das die Werte so schlecht sind und zu allem Übel nun auch noch eine Thrombose dazugekommen ist. Wenn der Port allerdings zu ist, muß - sollte da nicht direkt etwas unternommen werden. Es wäre doch eine Katastrophe, wenn sich da auch noch ein Infekt festsetzt! Also, ich glaube da würde ich doch mehr Stress machen! Wieviel Chemo´s muß Deine Frau denn jetzt noch bekommen? Nee, das hört sich alles nicht gut an - bekommt sie gegen die Thrombose Makumar o.ä. Mit diesem Wissen, das eigentlich nichts ist wie es sein sollte, kann man bestimmt auch nicht gerade beruhigt ins Wochenende gehen. Dennoch: ich hoffe ihr findet genügend Abstand bis zum Wochenbeginn! Ich drücke euch Beiden weiterhin die Daumen, irgendwann muß sich ja dieser ganze Shitt auflösen - damit auch ihr endlich wieder ein wenig freier durchatmen könnt! Sodele, jetzt wünsche ich euch ein ganz besonders schönes Wochenende - Gute Besserung Deiner Frau! :winke: Liebe Grüße:winke: et struwwelchen - Ina |
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Hallo Peter
Mensch,was muß ich da lesen.. tut mir leid für deine Frau..mach bloß Druck bei den Docs...wo gibt es denn sowas..vielleicht is es nicht so schlimm wie es den Anschein hat.. Die Blutwerte erholen sie auch wieder,das weißt du selber.. ich drück euch die Daumen und wünsche euch auch ein schönes WE.. Gruß Lucie |
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Guten Morgen Ina und Lucie,
gestern ist der Port geröngt worden, er ist frei, die Blutwerte sind wieder annehmbar, es kann am Donnerstag mit der 6. Chemo weitergehen. Am 26.7. bekommt sie dann nur noch Rituximab. Vielen Dank für die netten Wünsche, alles Gute für euch. Peter |
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Lieber Peter
Gute Wünsche nutzen was..lächel.. Freut mich,das sich alles wieder *normalisiert* hat...aber ich weiß wie es ist,wenn man denkt es kommt immer noch ein Schüppchen oben drauf.. aber dafür sind wir dann ja da,um einem Mut zu machen und gute Wünsche zu verteilen.. Gruß Lucie |
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Danke Lucie,
gute Wünsche bauen auf. Der Port ist zwar frei aber eine Thrombose hat meine Frau sich doch eingefangen, sie muss jetzt täglich Heparin spritzen. Puh, ab heute soll ich das machen, mache ich gar nicht gerne. Morgen ist die 6. Chemo bei meiner Maus dran, bald haben wir es hoffentlich fürs Erste geschafft. Grüßle und alles Gute für alle Betroffenen Peter |
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Hallo Peter..
menno,dir bleibt nix erspart... aber das Heparin spritzen is nich schwer..hab ich auch schon selbst gemacht..kostet nur etwas Überwindung jemandem das zu setzen denk ich,der einem nahe steht.. aber du schaffst das..denk dran is nur das Beste für deine Maus... Und.. vergiss nicht..das Ende is schon in Sicht..habt es ja hoffentlich endlich bald auch geschafft.. Lieben Gruß Lucie |
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Hallo Peter, das ist ja echt ein Mist! Euch bleibt auch nicht gerade viel erspart! Heparin: das Spritzen ist am Anfang ungewohnt - aber das klappt bestimmt - Du packst es! Zur Not kann Deine Frau doch sicher auch selbst spritzen, oder? Zur Zeit spritze ich mir ja das Neupogen, und ich muß sagen ich finde es besser als wenn es zum Beispiel die Schwestern in der Klinik machen. Wenn ich es selbst mache habe ich nie Hämatome, in der Klinik ( auch bei Heparin ) war dies an der Tagesordnung. Nicht das ich Dir den Mut nehmen möchte, aber es geht ganz gut und ich denke mal Du bist sicher schnell fit in dieser Sache. Es freut mich, wenn auch ihr es recht bald geschafft habt: ihr habt euch ja doppelt und noch mehr mit dem Mist rumgeschlagen, also wird es in jedem Fall Zeit, dass ihr mal wieder zur Ruhe kommt. Ich wünsche es euch von ganzem Herzen. So, und nun auch euch einen schönen guten Morgen - Zeit für´s Frühstück Für die Chemo wünsche ich insbesondere Deiner Frau ( dir auch irgendwie) alles Gute und keinerlei Nebenwirkungen. Deiner Frau weiterhin gute Besserung - auch das die Thrombose bald wieder völlig weg ist!!! http://www.bilder-hochladen.net/files/big/1gop-1v5.gif In der Hoffnung, dass ihr es recht bald geschafft habt!!!:cool3: et struwwelchen - Ina |
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