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Warten auf die Diagnose...
Hallo!
Ich hoffe Ihr hattet alle ein friedvolles Weihnachtsfest mit angenehmen Überraschungen! Ja, nun zu mir, ich bin per Zufall auf dieser Homepage gelandet, da meinem Freund am Freitag gesagt wurde, dass er Lymphdrüsenkrebs hat! Erst einmal frohe Weihnachten... Es begann, dass er vermehrt Rückenschmerzen hatte, er konnte Nachts nicht mehr schlafen, hatte das Bett durchgeschwitzt und Fieberschübe mit Schüttelfrost bekommen... Ab zum Hausarzt, Diagnose, ja, haltet euch fest, Verdacht auf eine leichte Meningitis, kein Grund zur Sorge, muss man auch weiterhin nichts machen, nur Antibiotika für 3 Tage und ein Muskelrelexa (Grosspackung)... Da es meinem Freund nach Antibiotika usw. noch immer nicht wirklich besser erging, ist er erneut zum Hausarzt, er kam mit nem gelben Schein, nur einer Krankmeldung und einer Überweisung zum Orthopäden nach Hause... Soll das Muskelrelexa weiternehmen und für die Schmerzen Paracetamol. :mad: :eek: Wisst ihr, dieser Arzt ist in seinen Anfängen und wenn ich den Verdacht auf Meningitis ausspreche und mein Patient kommt wieder, dann sollte ich doch schon etwas unternehmen, oder? Wir froh, dass er wenigstens eine Überweisung bekommen hat, da ich Beziehungen zu einer Atzhelferin habe (denn ohne geht in unserem Land ja nix mehr) und wir schnell einen Termin ergattern konnten. Tja, Diagnose, Spritze zwischen die Schulterblätter, Termin zum Röntgen im Januar, da war es November. Er hat dann noch ein Rezept für die Rückenschule bekommen... Durch die Spritzen ging es ihm zweitweise etwas besser. Er hat auch zu Hause Übungen für seine Wirbelsäule gemacht, da er ja Probleme mit seiner Muskulatur hat... :boese: Letzten Montag als ich nach Hause kam, war er gerade bei einer Übung und klagt über starke Schmerzen zwischen den Schulterblättern, ich ihn kurz massiert, danach haben wir zu Abend gegessen und während des Essens sagt er zu mir: "Ich habe die ganze Zeit so ein komisches Gefühl und zwar kommt es mir so vor als ob hier am Schlüsselbein ein Gelenk hin und her springt!" Er greift sich an diese Schlüsselbeingrube und sagt nur: "Mir ist schlecht, ich habe Krebs"! :weinen: Ja, da war er, der Lymphknoten, total angeschwollen! Nach einigem hin und her sind wir ab ins Krankenhaus. Zuerst HIV Test, Ultraschall, Blutbild usw... Blutbild total schlecht, Ultraschall, Lymphknoten angeschwollen, Ergebnis HIV Test erst morgen. Trotzdem Termin für Mittwoch zur Einweisung, Donnerstag OP zur Entfernung des Knotens! Dienstag, HIV Test negativ. Mittwoch ab ins Krankenhaus, Besprechung Narkosearzt, Kernspin (MRT) vom Oberkörper, mehrer Lymphknoten im Brust- Lungenbereich angeschwollen, dies wurde ihm aber erst kurz vor der OP am Donnerstag gesagt... Lymphknoten entfernt, ich sollte erwähnen, dass hier weiterhin um die Diagnose herumgeredet wurde und wir noch immer der Hoffnung waren, dass es nur eine Entzündung ist! :confused: Donnerstag OP, Entfernung, Erstaunung, so groß war hier noch keiner 2,5 - 3 cm (wobei ich hier schon vom 13 cm gelesen habe)... Freitag CT Termin, danach Ultraschall beim Oberarzt, die Frage meines Freundes an ihn wie hoch die Chancen sind, dass es etwas gutartiges ist, meinte der Oberarzt nur: "GUTARTIG"????:confused: :boese: :boese: :boese: So etwas ist immer bösartig! Wisst ihr, mein Freund ist froh und mag es lieber, das man ihm direkt die Warheit sagt aber warum muss man erst 3 Tage drum herum reden??? Egal, es ändert jetzt eh nichts mehr an der Diagnose! Stadium erfahren wir im Laufe der Woche, mit einigem Glück schon morgen... Drückt uns die Daumen, dass es noch nicht so weit fortgeschritten ist... Am Freitag hat er einen Termin in Mainz an der Uni. Hat jemand Erfahrungen mit Mainz? Wisst ihr ob so eine Knochenmarkspunktion immer durchgeführt wird oder nur in manchen Fällen und ob dies dann gleich gemacht wird oder ob er dann da bleiben muss oder einen neuen Termin bekommt? Wie sieht es aus mit dem Sperma? Habt ihr Erfahrungen? Wir hatten uns gerade dazu entschieden ein Kind zu bekommen! Jetzt lese ich im Netz, dass es sein kann, das es durch die Krankheit zu eine Unfruchtbarkeit kommen kann oder erst durch die Chemo!???? :weinen: Ich weiß, Fragen über Fragen aber ich würde mich sehr über Antworten von Euch freuen! :) Vielen Dank fürs zuhören! Von der einen auf die anderen Sekunde ist das komplette Leben total anders und umgekrempelt... :weinen: :weinen: :weinen: Herzliche Grüße Seniorita |
AW: Warten auf die Diagnose...
hi seniorita,
erstmal herzlich willkommen hier im forum.gut dass du den weg hier her gefunden hast. auch wie dein mann fing bei mir alles mit rückenschmerzen an,nur dass man für meine diagnose fast 1(!!!) jahr brauchte.stadium ect. siehst du ja in der signatur unten. zu deinen vielen fragen: eine knochenmarkspkt. wird meines wissens immer gemacht um sehen zu können,ob eben dieses befallen ist,was nicht gerade unwichtig für die bestimmung des status´ ist.keine angst-das tut nicht weh :o mir wurde angeboten sperma einfrieren zu lassen und das sollte sicher auch in jeder anderen klinik so sein.wenn nicht,fordere den onko dazu auf-es ist euer recht. für alle anderen fragen die euch noch einfallen solltet ihr euch einen katalog erstellen und ihn gemeinsam mit dem onkologen "abarbeiten",denn vielen (auch mir) ging es so,dass man die hälfte vor aufregung vergessen hatte,als der doc vor einem stand. auch hier im forum werdet ihr viele tips und tricks finden können - vor allem aber auch seelischen beistand.ist halt wie ne große family hier...jeder ist für jeden da(grüße an die mäuse struwwel,noddie,bellinda,doriki usw.) so...ich hoffe ich konnte schon mal ein bissl helfen und das bange warten hat bei euch bald ein ende.das ist nämlich das schlimmste.wenn man erst mal weiss was genau los ist,ist es auch besser zu verarbeiten. viele grüße aus berlin manolito :winke: |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo,
wichtig ist auch noch zu wissen, welche Art von Lymphom dein Freund hat. Sieht aber ganz nach Morbus Hodgkin aus. Bezüglich der Infertilität würde ich euch dringend empfehlen schnell zu handeln. Es muß nicht immer eine Infertilität als Nebenwirkung auftreten, je höher jedoch das Stadium, je höher auch die Therapie und auch die Wahrscheinlichkeit einer möglichen Zeugungsunfähigkeit. Das Spermiogramm und die Kryokonservierung nehmen Zeit in Anspruch und wird leider nicht von der Krankenkasse übernommen. Gesunde bekommen das Viagra verschrieben und die Krebspatienten müssen die Vorsorge selbst tragen. Die Hailungschancen sind bei Morbus Hodgkin wie auch bei den schnell wachsenden NHL gut bis sehr gut. Alles Gute fürs Staging. eine nette Community für Morbus Hodgkin findet ihr auch noch hier : http://www.hodgkin-info.de/ Gruß Chancy |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo senorita,
Ich bin einer der Mäuse:) die manolito ansprach, erstmal willkommen auch wenn der Anlaß sch.. ist. Das ihr viele Fragen habt ist normal ,so ging es uns allen. Also die Knochenmarkspunktion ist wichtig um zu sehen ob das Knochenmark betroffen ist, danach richtet dich das Stadium und somit die Chemo. Die Unfruchtbarkeit kommt durch die Chemo nicht durch die Erkrankung. Leider selbst zu betahlen wie Chancy schon schrieb. Wichtig alle Fragen aufschreiben und mit dem Doc klären ,nicht abschütteln lassen der ist dazu verpflichtet. Seht nicht zu schwarz ,die Therapie ist natürlich nicht angenehm aber der blöde Krebs ist heilbar und das ist das wichtigste. Euch gan lieb knuddle Ulli |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo Seniorita,
hier kommt das nächste "Mäuschen" ;) .... das Dir vor allem Mut machen und Unterstützung anbieten will. Ja, es ist ein großer Schock und nichts ist mehr so wie es war. Aber der Weg ist gangbar, der Berg bezwingbar und ich drücke Euch die Daumen, dass auch Ihr eines Tages sagen werdet, "es war gut so" - "das Leben ist in vielen Dingen reicher und bewusster dadurch geworden" ..... - auch eine Beziehung kann dadurch an Nähe und Tiefe gewinnen (siehe Lucie - ein unbezwingbarer Berg ...) Jetzt müssen wir die Diagnose noch abwarten, um Euch genauer und präziser unterstützen zu können - doch wenn die Vermutungen meiner Vorschreiber stimmen, wofür einiges spricht, so habt ihr sozusagen den 6er im Lotto unter den Krebserkrankungen gezogen und aus der Hiobsbotschaft wird doch noch ein Weihnachtsgeschenk, denn im Gegensatz zu anderen Krebserkrankungen haben wir Lymphies das große Glück, dass HEILUNG möglich ist und die Chancen dafür gut stehen. Deine Fragen sind glaube ich, soweit das momentan möglich ist, schon beantwortet (@Manolito - jetzt gehörst Du auch schon zu den "Profis" hier ... ;) ) - zu Mainz kann ich leider auch nichts sagen. Viel Kraft und vor allem Daumendrücken für das Staging :winke: Bellinda |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo Senorita, http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-f1.gif Auch von mir erst einmal ein ganz herzliches Willkommen!Ich halte euch die Daumen für morgen! Diese Wartezeiten sind so nervenaufreibend und anstrengend, Klarheit ist genau das, was ihr benötigt, um wieder nach vorne schauen zu können! Ich wünsche Euch von ganzem Herzen das ihr ein Ergebnis bekommt, mit dem ihr klar kommt! Ihr werdet nun alle Kräfte und Energien polarisieren müssen, damit ihr gegen die Krankheit angehen könnt! Es gibt so viele Beispiele hier, die Mut machen, siehe Lucie und Noddie! Es ist zu schaffen, gemeinsam werdet auch ihr sicher dieses Ziel erreichen. Für morgen sind die Daumen gedrückt - für den Start in die Therapie sende ich euch ganz viele Kraftpakete, Zuversicht und den Glauben daran, es zu schaffen! Hört nur niemals auf zu kämpfen, verliert niemals den Mut, gemeinsam werdet ihr sehr stark sein können. :knuddel: :engel: :1luvu: :engel: :knuddel: et struwwelchen |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo ihr Mäuse! :D
Erst einmal ein herzliches DANKE SCHÖN für euren schnellen Antworten! :lach2: Die Liste haben wir bereits in Angriff genommen und sie nimmt richtige Formen an... Ich bin fest davon überzeugt, dass wir es schaffen werden, wenn auch eine schwere Zeit auf uns zu kommt! Irgendwie kann und will ich mir nicht vorstellen, dass es das gewesen sein soll. Klar, es gibt sicherlich auch weiterhin Tiefpunkte, allerdings muss ich sagen, zur Zeit sind wir relativ gefasst (müssen nicht ständig weinen, die Gedanken greißen aber weiterhin!). Was uns selbst sehr verwundert, denn trotz alle dem schlummert noch immer der schwarze Mann in meinem Freund... :weinen: Zur Zeit geht es auch darum, Freunde, Verwandte usw. aufzuklären und diese sind natürlich sehr geschockt... Irgendwie habe ich aber auch das Gefühl, so einige können mit der Situation nicht umgehen, melden sich schon gar nicht mehr... Naja, vielleicht auch erst einmal Einbildung! :lipsrseal :confused: Auf jeden Fall schweißt die Situation zusammen, haben wir bereits schon gemerkt! Es kommen Gespräche auf, die man eigentlich noch gar nicht machen möchte aber es ist gut! Muss sein, denn wenn einer anfängt abzustumpfen und nicht mehr zu reden, wird alles nur noch schlimmer! Ein Teil des histologischen Befundes kam heute an, sieht wohl ganz nach Morbus Hodgkin aus, ein Zweitbericht folgt, keine Ahnung, was dies heißt! :undecided So, werde jetzt mal schnell ins Bett krabbeln... Ich halte euch auf dem Laufenden! Vielen Dank fürs zu hören und Antworten, euren Rat.... Herzliche Grüße Seniorita |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo Senorita
ein Zweitbericht ist in der Regel nicht schlimmes. Er ist histologisch gesehen etwas feiner, aber die Diagnose bleibt bestehen. ich wünsch euch ganz viel Kraft Barbara |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo Senorita...
auch von mir ein ganz herzliches Willkommen.. ich weiß noch genau wie ich mich gefühlt habe als mein Mann seine Diagnose bekam ( kannste alles auch in meinem Thread nachlesen).. aber ich kann dir heute sagen,der Berg ist zu bezwingen!! Komischerweise,und das hab ich lieben Menschen hier im Forum zu verdanken( Bellinda ein dickes Bussi an dich),bin ich heute nach 5 Monaten in der Lage dem ganzen Schei auch was positives nachzusagen... Vieles hat der Krebs uns gegeben,was kaum ein anderer erfahren wird,der nicht in ähnlicher Situation ist... viel Ängste,vielTrauer viel Wut und Verzweifelung...aber.. eben auch,viel Innigkeit,viel Respekt vorm anderen,ein viel intensiveres Verhältnis zu denKkids( da mein Mann ja seitdem krank geschrieben ist und somit viel mehr Zeit mit ihnen verbringt,grade auch im Alltag) und viel mehr gelebte Liebe.. man sieht die Welt mit etwas anderen Augen.. plötzlich istder Himmel blauer als er je war... Ich kann euch nur die Zuversicht weitergeben,die ich hier erfahren habe...sie tut so verdammt gut!! Gebt niemals die Hoffnung auf,seit füreindander da..aber tut euch selber ( und das sage ich grade dir als Partnerin) was Gutes... Ihr werdet den Weg gehn,er wird nicht einfach,aber er ist zu schaffen!! Natürlich ist euer soziales Umfeld geschockt,und sicher wissen einige wirklich nicht damit umzugehn.. wir sind immer allen offen gegenüber gewesen und haben immer offen geredet..einfach auch,um von Vorne herein Unsicherheit gar nicht erst aufkommen zu lassen..( Grade Unsicherheit macht stumm,und Angst usw..und die habt nicht nur ihr..auch eben die Familie und Freunde...) das hat geklappt..und.. die die sich wirklich nicht mehr gemeldet haben( sind echt kaum welche) auf die können wir auch verzichten!! denn *nur wahre Freunde gehn nicht,wenn dein Lächeln verschwindet und deine Wangen tränennass sind* All Eure medizinischen Fragen wurden ja schon von meinen Vorschreibern soweit beantwortet,da brauch ich nichts mehr hinzufügen.. wichtig ist und war für uns nur eines.. einen Onkologen an unserer Seite zu wissen,der einfach auch nur Mensch war,bei dem wir gut aufgehoben sind...medizinisch und vor allem menschlich!! Ich wünsche euch beiden vonHerzen viel Kraft( Kraftpäckchen kannste dir hier immer wieder gerne holen..wir haben mehr als genug für alle) Lieben Gruß Lucie |
AW: Warten auf die Diagnose...
:engel:Liebe Lucie :engel: :1luvu:danke für das BUSSI:1luvu: Echt schön, Dich wieder mal so ausführlich, und so positiv und kraftvoll zu lesen!!! Was macht denn Deine Selbstverwöhnungs-Aktion? ;) .... Liebe Seniorita, B-Engelchen Lucie hat da so einen Kraftpaketebaum, mit niemals endenden Kraftpäckchen, die reichen locker für Dich und Deinen Freund und für uns alle mit, darum kann ich Euch nur nochmals Mut machen !!! Und: ich habe den echten Herrn Hodgkin schon seit nunmehr 2 1/2 Jahren bezwungen - und die Chemo ohne jede Übelkeit überstanden. (Und das sogar ohne Kraftpäcken vom Krebs-Kompass ....) :winke: Alles Liebe von Bellinda |
AW: Warten auf die Diagnose...
Ehre wem Ehre gebührt@ Bellinda ..lächel.. und wo ein Dank hingehört,da soll er auch hin...meine Selbstverwöhnaktion.. hm.. frag mich nicht..weißt doch.. Ratschläge austeilen und Tipps geben darin bin ich gut..gg nein..keine Sorge..ich vergess mich nicht..im Moment reicht mir einfach nur mein Sofa.. @ Seniorita stimmt.. mein Baum hat immer Früchte..und ich teil sie sehr gerne...also nimm sie nur.. du wirst sie irgendwann einmal vielleicht alle brauchen... mir ging es jedenfalls so.. und ich brauch sie auch heute noch..lächel Lucie |
AW: Warten auf die Diagnose...
Liebste Lucie,
ich auch lächel .... hab ich Dich doch ertappt .... hätt ja von mir sein können, das mit den guten Ratschlägen .... Ich glaub, ich werd' hier doch wohl bald mal den virtuellen Angehörigen-Mutmach-Verwöhn-Massage-Thread aufmachen müssen, damit das Ganze hier mal Form annimmt .... Hier auf jeden Fall mal ein Riesenkraftpaket für DICH!!!!! (Noch ne Idee - fällt mir grad ein - ich hab einen lieben Freund in der Nähe von Kölle, ich glaub Frechen heißt das, dabei isser gar nich frech sondern n ganz Lieber .... - der hat im Urlaub auf Bali Massagekurse gemacht und sucht noch Übungsopfer" .... vielleicht sollt' ich Euch mal zusammen bringen .... - hab's schon getestet - er macht das schon recht gut .... ) lächel grins .... ach ich könnt's ja auch brauchen .... Liebe Seniorita - siehst Du - so geht's bei uns zu - auch immer mal liebevoll humorig ... Und jetzt gleich nochmal per Express ein paar Kraftpakete für alle Engel hier weit und breit !!!! :winke: :winke: :winke: Eure Bellinda |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo ihr Süßen!
Ihr seit echt total lieb! Die Kraftpakete kamen an! Puhhhh.....:knuddel: @ Lucie, deinen Weg werde ich mir noch durchlesen, bin zur Zeit immer nur für ein paar wenige Augenblicke am PC... Deshalb halte ich mich jetzt auch nur kurz. Morgen müssen wir auch früh raus, denn die Uni wartet auf uns! @ Bellinda, danke, Humor ist sehr wichtig. Ich hoffe dein Mr. Hodgkin schläft für immer! Das selbe gilt für deinen Mann Lucie! Hodgkin --> :twak: Also ihr Lieben, die Pakete sind angekommen, ich werde berichten! Liebe Grüße und einen schönen Tag Seniorita P.S.: Aua, wenn ich meinen Text mit den Rechtschreibfehlern von oben lese... Hihi, es seih mir verziehen... :eek: Ich weiß, es gibt schlimmeres.... |
AW: Warten auf die Diagnose...
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@ bellinda,massage???...hier!!!!!!!!!!!!!!!:lach2:
warum du das nur so klein geschrieben hast:confused: ;) :lach2: ...brauchte ja fast ne lupe. tse tse tse. freue mich übrigens,dass ihr alle wieder gesprächiger seid. ick drücke euch alle janz doll :D :D :D :D :D :D manolito Anhang 4208 PS:hey seniorita...da gibts doch echt ein lied über/von dich/dir (hier sollte jetzt noch ein smilie hin,aber wenn man was ändert gibts wohl keine,das ist wohl die strafe) anyway...hier der link:http://www.azlyrics.com/lyrics/justi.../senorita.html |
AW: Warten auf die Diagnose...
@ Manolito
... das Kleingeschriebene war doch nur der Hinweis auf die Kölner "Filiale", die noch gar nix von ihrem Glück weiß .... hier bin ich grad noch den virtuellen Massageraum am Einrichten - ich dachte mir so, für's Ambiente stell ich ringsum am Boden Tupperschüsseln auf, mit Schwimmkerzen drin :rotier2: :D :lach: :rotier: - mittendrin der Massagetisch .... mit Blick aufs Vogelhäuschen vor dem Fenster .... weitere Ideen willkommen ;) Von wegen Einkaufen: Donnerstag letzte Woche hab' ich bestimmt was eingekauft - is nur nix mehr da - und was wir Sylvester brutzeln, steht noch in den Sternen, aber morgen ist ja auch noch Zeit ... @ Seniorita von wegen Rechtschreibfehler - derartige Ansprüche erledigen sich irgendwann von ganz alleine .... ;) außerdem meint Mr Hodgkin, es gäbe Wichtigeres im Leben - wobei er wohl nicht so unrecht hat ... An alle "Noch-Perfektionisten" ;) : Meine Beiträge erfolgen nach der alten, der veralteten neuen und der eigenen Rechtschreibung. Ja, liebe Senorita, der Herr Hodgkin der ist bei mir im Dauerschlaf und da bleibt er auch!!!!!!! - I do my very best!!!!!, er is ja schon ein alter Mann von 18hundertnochwas, den hat die Chemo zum ewigen Murmeltier gemacht, sonst finde ich mittlerweile, dass er eigentlich trotz alledem n' ganz netter Kerl ist, denn er hat mich in Kontakt mit ganz vielen lieben Menschen hier gebracht ...;) Hier scheint die Sonne als wär's schon Frühling, Ihr Lieben ganz liebe Grüße schicke ich Euch mit ihren Strahlen :winke: Bellinda |
AW: Warten auf die Diagnose...
Liebe Rockie,
hab vielen Dank!!!! Manchmal blubbert's halt so raus - manchmal kommt tagelang nix .... Aber Freude machen solche Komplimente ganz enorm. Anscheinend muss ich Herrn Hodgkin echt dankbar sein, denn in der Chemo sind nämliche der Innere-Zensor, die Frau Perfektionistin, der Herr Was-sollen-denn-die Leute-denken, Kleines-Muss-Brav-Sein-Will-Geliebt-Werden-Mädchen und noch so'n paar Typen aus dem Verein gestorben. Was'n Glück -denn ist der Ruf erst ruiniert, lebt sich's ja bekanntermaßen völlig ungeniert, und Schritt für Schritt entdecke ich, dass das so viel mehr Spaß macht .... Wartet nur mal ab, bis ich noch'n Jahr Therapie hinter mir hab' - kaum auszudenken :lach: :rotier: :lach: (Da sieht man's schon wieder - eigentlich wollt ich nur kurz DANKE schreiben und statt dessen .... ) @ Manolito - das mit dem Einkaufen hab' ich inzwischen versucht - hmm, statt Lebensmittel hab ich Leitzordner, Collegeblöcke ..... aus der Aktion eines "Großen Discounters" nach Hause geschafft, weil da sonst schon alles leergekauft war, weil' s ja ab nächste Woche nix mehr gibt ... oder so. Na ja, wir brauchen wohl auch nix, der gute alte Schulfreund, mit dem ich eigentlich Sylvester was kochen wollte, rief sowieso grad an, hat heut schon mehrmals die Kloschüssel umarmt (- geht scheinbar manchmal auch ohne Chemo ) - vermutlich weil ich grad versuche Infektionskrankheiten zu lernen .... I don't know .... So - genug geblubbert - jetzt mach ich mir erst mal genüsslich einen Cappuccino ... bis später Ihr Lieben Plapper-Bellinda |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallöchen!
Ihr seid so lieb! Waren gestern an der Uni, zuerst sah es nach einer Einweisung aus aber die Ärztin meinte, wenn sie fair ist, dann kann das Ganze auch Ambulant ablaufen! Freu!!! Dann wurde noch etwas Beckenkammknochen entnommen... Bin ich erst mal raus, sonst hätten sie 2 Patienten gehabt... :smiley11: Ja und nach dem mein Schatzi wieder fit war, durften wir heim fahren. Er hat einen Termin in der Ambulanz der Onkologie am kommenden Donnerstag erhalten wo alles weitere besprochen wird und am Dienstag soll er sich melden wegen eines Termines --> Spermiogramm. Ja, so werden wir noch ein bissl Sylvester mit Freunden feiern und dann gehts im rasanten Tempo den Berg hinauf! Wie habt ihr es als Partner gehandhabt? Habt ihr euch für Termine frei genommen, für die 1. Chemo uws.? @ Bellinda, wie war dein Cappu? Hätte ich auch mal wieder Lust drauf... @ Lucie, du hast nen Beitrag in deinem Thread! @ Monolito, jaja, mein Justin! :rolleyes: :cool2: Ihr Lieben, ich wünsche Euch einen super guten Rutsch ins neue Jahr, falls wir uns nicht mehr lesen! Für 2007 nur die besten Nachrichten, GESUNDHEIT und GLÜCK! Fühlt euch gedrückt! :remybussi Seniorita P.S.: Spüre heute eine riesen Kraft in mir! Bin sehr positiv gestimmt! Alerdings muss ich dies auch noch ausnutzen und putzen.... |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo Senorita..
( den Beitrag hab ich gelesen..lächel..danke) also.. wir haben die ganze Chemo ambulant gemacht.. und das war das beste was wir machen konnten.. die Praxis war einfach nur genial..menschlich mit viel Wärme und Liebe ausgefüllt.. da wir einen Anfahrt von fast 2 Std hatten,bin ich immer mitgefahren..( wir hatten genügend Angebote zum bringen..aber komischerweise,hat es sich rausgestellt,das wir das gar nicht wollten.. ICH wollte bei meinem Partner sein..das alles mit durchmachen.. und niemand anderes..) die Zeit während der Chemo hab ich mir immer mit Bummeln,lesen Kaffeetrinken.usw vertan.. war nicht immer einfach...aber es ging.. meine Freundin ist einmal mit gefahren..das war gut so.. aber eigentlich war ich im Nachhinein immer froh,das ich allein war..mit mir selber.. denke damit hatte ich genug zutun.. zur Bestrahlung fährt mein Mann jeden Tag mit dem Taxi.. auch das ist so gut.. denn erstens ist das für uns schon wieder eine zeit des Abnabelsns wie ich so sage..und 2.würde das oranisatorisch gar nicht gehn..da er meist 3 Std unterwegs ist alles in allem..( Fahrt dauert gut ne Std) sodele.. das ma so kurz im Überblick.. ich bin stolz darauf,euch schon beim Aufstieg zu sehn..und du wirst sehn.die Zeit vergeht so schnell.das du eines Tages völlig verduzt aufm Berg stehst und denkst..was?? schon oben??? auf dem Weg hinauf helfe ich dir( und alle anderen aus der B-Engel Brigarde) sehr gerne.. frag ruhig was dich bewegt..hier oder per pn.. Lieben Gruß auch an deine andere Hälfte.. Lucie ps Monolito... hier.. hab ne Lupe für dich.. siehste se????fg |
AW: Warten auf die Diagnose...
:winke:
Wir hoffen natürlich sehr, dass die Chemo usw. ambulatn ablaufen kann, wüsste auch nicht was dagegen spricht. Bin da zur Zeit oder ich denke eher wie eine Glucke. Irgendwie möchte ich bei allen Gesprächen und Behandlungen dabei sein aber dies geht natürlich nicht... Je nach dem wo die ambulante Behandlung durchgeführt wird, hat er entweder kaum einen Anfahrtsweg oder einen von ca. 40 km (1 Weg). Wisst ihr ob die Krankenkasse ein Taxi bezahlt? Aber wir werden sehen wie alles abläuft! Ja, liebste Lucie, danke für deine wie immer aufbauenden Worte! Wie hast du es beruflich immer hinbekommen mitzufahren? Oder Kinderbetreuung? Antrengend, schwierig, oder? Deine Freizeit? Aber ich denke, man nimmt sich in dieser Zeit sowieso zurück und achtet eher auf seine bessere Hälfte... Übrigens liebe Grüße zurück! Rockie, ich denke auch, dass einem das zu Hause viel mehr bringt! Wir waren gestern auf einer Krebsstation, wirklich schön war es nicht gerade, sehr beängstigend irgendwie. Mein Freund meinte, ich weiß, ich bin auch krank aber hier das macht mir Angst! schön, dass es dir dabei so gut ging! Arbeiten, mal sehen, wenn, dann hat er immer unterschiedliche Einsätze, mit Anfahrtswegen von 1-2 Stunden, wäre nicht gerade prickelnd... Naja, mal sehen, ich fände es schön, wenn er von zu Hause aus ein wenig weiter arbeiten könnte! Warten wir mal ab wie es ihm ergeht! @ Monolito: Übrigens, sehr schöne Bilder! Vor allem total süßer Bengel! So ihr Schätzeleins, ich mach mich ab in die Kiste! Bis bald! :lach2: Fühlt euch gedrückt Seniorita :knuddel: :remybussi |
AW: Warten auf die Diagnose...
moin seniorita,
falls ihr die wahl habt zwischen ambulanter und stationärer therapie solltet ihr - wenn möglich - die ambulante variante nehmen.ich denke allein das man während der pausen zu hause ist tut gut für körper und seele. natürlich hat der arzt das letzte wort,nich!!!:boese: :rotier: will ja nur nen tipp geben. um die fahrtkosten mach dir mal keine sorgen.ich fahre jedes mal 80km(eine strecke) und mir macht das gar nichts aus.allerdings kann ich für die ersten drei tage des chemozyklusses bei meinen eltern schlafen,denn nach der chemo soll man ja nicht fahren.am dritten tag geht es mir meistens gut und ich düse gen heimat. die krankenkasse zahlt übrigens 0,20€/km.wenn ihr selbst fahrt benötigt ihr eine bestätigung vom onko,das die fahrt zur therapie mit dem eigenen pkw notwendig ist.so ist es jedenfalls bei mir - hab gerade ein längeres kaffeekränzchen bei der kk hinter mir,hihi. also...allet wird juuuht.:lach2: trotz allem wünsch ich euch einen guten rutsch in ein - hoffentlich besseres jahr 2007 manolito PS:Danke für die Blumen.Der kleene ist mein Neffe Jordan-Louis.Frechet Biest sag ich Dir. ;-) |
AW: Warten auf die Diagnose...
Liebe Senorita das Jahr hat leider auch für Dich im Endspurt viel unangenehmes gebracht und bei euch steht die Therapie noch an! Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, daß Dein Freund sehr schnell wieder gesund und fit wird! Alles Gute für das Jahr 2007, viel Kraft und Energie und Zuversicht! Es wird wieder, dessen bin ich mir sicher! Dicke Kraftknuddler am letzten Tag des Jahres für das neue Jahr schickt Dir und auch Deinem Freund et struwwelchen |
Ambulant oder stationär
Liebe Seniorita,
ich schließe mich Mano und Lucie an - auch ich habe die ganze Therapie ambulant in einer onkologischen Schwerpunktpraxis ge3macht, war dort bestens sowohl fachlich als auch menschlich betreut, was ich erst allmählich durch viele Krankengeschichten hier im KK als wahre Ausnahme schätzen lerne - (muss gestehen, ich halte fachliche Kompetenz und menschliche Wärme für eine Grundvoraussetzung für jegliche therapeutische Tätigkeit ... - meine bescheidene Meinung). Ich habe es damals vor drei Jahren als sehr wertvoll empfunden und bin heute noch der Überzeugung, dass es einen großen Teil zu meiner Heilung beigetragen hat, neben der Therapie im vertrauten häuslichen Umfeld mein ganz normales Leben weiterführen zu können - ich habe mich immer als Mensch gefühlt, der halt grad eine medizinische Therapie durchmacht, die ein wenig anstrengend ist, aber niemals mich auf hauptberufliches Patientsein reduziert gefühlt, nach dem Motto "in Zimmer 214 liegt der Hodgkin im Endstadium" oder so.... Gegen Ende als die Kräfte nachließen gab es dann schon eine Zeit, wo ich gerne "außerhäusig" mich hätte versorgen lassen, weil zuhause eben auch immer die Dinge in Augenweite sind, die erledigt werden wollen und wenn die körperliche Kraft fehlt, kann das leicht zur Belastung werden. Für dieses außerhäusige Versorgungsbedürfnis gab's dann ja mit ein wenig Verspätung die Reha. Ich würde es jederzeit wieder so machen!!! Mein Partner hatte sich für meine ersten drei Chemotag extra Urlaub genommen, war ja sowieso die Weihnachtswoche .... Das hat mir unheimlich geholfen, denn ich hatte eine Riesenangst davor gehabt. War übrigens völlig unnötig! (Während der Chemo blieb er natürlich nicht die ganze Zeit da, sondern ging in die Stadt zum Bummeln.) Zu den späteren Terminen hat mich meist mein Ex-zukünftiger Schwiegervater gefahren, weil mein Schatz nicht jedes Mal Urlaub nehmen konnte, aber das war auch ok -( auch wenn's anstrengend ist, wenn Dir ein älterer Herr während der Fahrt von einem guten Bekannten erzählt, der ja ach so schwer krebskrank ist, während er dich zur Chemo fährt....- na ja, das ist'n anderes Thema, das sich sowieso erledigt hat) Alles alles Gute für Euch IHR SCHAFFT DAS!!!! :winke: Bellinda |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo Senorita..
also.. ich bin Hausfrau und Mutter,da war es schon möglich das ich immer mit fahre...und wir haben dieTtermine so gelegt,das ich mit meinem Job( 440€Basis) nicht in Konflikt kam.( die Chemo war nach dem R-CHOP Prinzip..alle 14 tage)aber auch von der Seite war es aussschließlich so,das mein mann Priorität hatte,und ich muß meinen Koleginnen und meinem Chef ein riesen Lob für die unterstützung aussprechen.. die haben ohne was zu sagen mich immer aussen vor gelassen,und total hinter mir gestanden.. auch heute noch.. ohne viel zu sagen sind die einfach da.. Tja.. Thema Glucke.. gg ging mir nicht anders.. ist so unsere Natur.. ist auch ok.. aber mein mann hat mir auch deutlich gemacht,wenn es zuviel wurde...so bin ich abends an dem Chemotag immer zum Frauentreff gegangen..einmal für mich..und weil mein Mann ganz froh war einfach Ruhe zu haben.. allein zu sein.. Es ist mir oft nicht leicht gefallen,und ich hab eigentlich fast auf jedes Augenzucken reagiert.. da den goldenen mittelweg zu finden ist nicht einfach,aber es funktioniert...aber nur,wenn ihr ehrlich aussprecht was euch gut tut und was nicht.. sei nicht verletzt,wenn den Mann zu dir sagt.. lassmich einfach in Ruhe.. es hat nichts mit dir zutun..sondern damit,das ER die Scheiße in sich hat,,die Veränderungen in und mit seinem Körper mitmachen muß. Mein Mann hat mir mal gesagt,das er zeitweise das gefühl hat,er hätte nur einen Hülle um sich.. etwas,was überhaupt nicht mehr zu ihm gehört... es tut weh,den PArtner leiden zu sehn..selber mitzu leiden und sich so verdammt hilflos zu fühlemn.. und dann auch noch mit den eigenen Ängsten Sorgen und Kräften klar zu kommen... grad jetzt,wo wir fast am Ende sind,merk ich sehr gut,wie sehr das alles einen mitgenommen hat..das ständige auseinander setzten mit dem scheiß Krebs.. er verfolgt einen überall hin.. nichts ist mehr so und wird so sein wie vorher..aber daran können wir nur wachsen.. du mußt nicht immer nur die Starke sein..such für dich Möglichkeiten auch deine Kräfte aufzutanken..das ist so verdammt wichtig..und ich würde das nicht so sagen,wenn ichdas nicht selber so erfahren hätte.. vergiß über die Sorge und Pflege( Glucke..gg) nicht dich selber... ( wieder mal einen dicken Dank an Bellinda die mich grad in diesen Dingen mehr als auf die Füße getreten hat..danke dir Süße...:remybussi ) Ich schreib hier einfach ausm Bauch raus,das was ich denke und was ich dir auf Euren Weg mitgeben möchte...einfach nur als kleinen Hilfe.. Ich war froh,das ich hier Menschen hatte und immer noch habe,bei denen ich einfach auch loslassen konnte.. meinen Gefühlen freien lauf lassen durfte und auch einfach nur Std hier vorm PC gesessen hab und geheult habe...aber Tränen reinigen die Seele..und sind unser Überlaufventil.... zu den Fahrtkosten kann ich dir nur folgendes sagen.. obwohl unsere Onkologie nicht die nächtmögliche war,hat unsere Krankenkasse einen Anteil der Fahrtkosten erstattet..zur Bestrahlung bekommt mein Mann einen taxischein..das wird sofort damit abgerechtnet... ach ja. ihr solltet schaun ob ihr den Befreiungssatz bei der Krankenkasse erreicht bei den Medikamenten.. wir haben es leider nicht.geschafft...und so mußten wir einiges zuzahlen zur Chemo.. sodele.. aber nun wünsche ich euch erstmal einen wunderschönen Abend und alles Liebe fürs nächste Jahr... auch wenn es für euch beschissen anfängt.. es wird wieder gut..das weiß ich!! Lucie |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hej Lucie
gegangen..einmal für mich..und weil mein Mann ganz froh war einfach Ruhe zu haben.. allein zu sein.. Es ist mir oft nicht leicht gefallen,und ich hab eigentlich fast auf jedes Augenzucken reagiert.. da den goldenen mittelweg zu finden ist nicht einfach,aber es funktioniert...aber nur,wenn ihr ehrlich aussprecht was euch gut tut und was nicht.. sei nicht verletzt,wenn den Mann zu dir sagt.. lassmich einfach in Ruhe.. es hat nichts mit dir zutun..sondern damit,das ER die Scheiße in sich hat,,die Veränderungen in und mit seinem Körper mitmachen muß. Mein Mann hat mir mal gesagt,das er zeitweise das gefühl hat,er hätte nur einen Hülle um sich.. etwas,was überhaupt nicht mehr zu ihm gehört... es tut weh,den PArtner leiden zu sehn..selber mitzu leiden und sich so verdammt hilflos zu fühlemn.. und dann auch noch mit den eigenen Ängsten Sorgen und Kräften klar zu kommen... Was du da schreibst find ich toll.Kann ich nur zustimmen. Auch ich würde mich so beschreiben. Wenn es ganz schlimm ist ich nur noch vormichhindräuen kann und wer kommt, werde ich auch widerlich zu allen.Ist nicht wirklich böse gemeint aber meine Frau ist jedesmal geschockt wenn ich mich verliere.Wenn denn ein Guter Augenblick kommt entschuldige ich mich.Aber die Nächste Chemo kommt und das Elende Spiel fängt von vorn an. Guten Rutsch Rallie |
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He Rallie..
ich denke deine Frau versteht das letztendlich.. sicher ist sie geschockt..aber,sie muß es hinnehmen..so oder so.. das ist ein Teil der großen Kunst des Liebens..lächel.. und du,du weißt wie du dich an ihrer Stelle fühlen würdest....deshalb kannst du dich dafür auch entschuldigen.. es ist alles nicht leicht..aber ich weiß auch,das ihr beide den Berg bezwingt!! ich wünsche euch beiden einen schönen Abend und einen guten Rutsch Lucie |
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:knuddel:
Ich wünsche Euch für das neue Jahr nur das Allerbeste aber vor allen Dingen ganz ganz viel Gesundheit! Wir haben mit Freunden einen fröhlichen Abend verbracht! Ich hoffe ihr hattet auch einen schönen Abend? Nach euren lieben Beiträgen habe ich jetzt erst mal geheult... Wie Lucie schon sagte, es reinigt die Seele! Puhhh, es ist echt schwierig ab und an stark zu bleiben! Wir können sehr gut miteinander reden, haben auch schon miteinander geweint... Die letzte Woche haben wir es recht locker genommen, denn wir hatten oder haben auch noch keine Diagnose und ich versuche mich vorher nicht verrückt zu machen von wegen was wäre wenn.... Ich denke, dass ich dies gut auf meinen Partner projezieren konnte, denn er hat sich nicht hängen lassen. Sicher wird sein, das sich dies mit und auch durch die Chemo ändert! Von mir aus kann er mich anschreien, so lange er es raus lässt und nicht denkt er möchte mir dies nicht antun, denn er hat so ein Gen in sich, das er lieber alles mit sich alleine durchmacht bevor andere wegen ihm leiden! Ich musste selbst schon feststellen, dass mein Gemüt nicht alle Tage so ist wie es vielleicht sein sollte! Die Gedanken schwirren ohne Unterbrechnung... :twak: Lucie, es ist schön, dass dein Mann dir mitteilen konnte was los ist! Er konnte seine Gefühle richtig definieren und ausdrücken und dies ist sehr wichtig! Vielen fällt es sicherlich schwer auszudrücken was sie fühlen und wollen! Ich muss mal sehen wie ich es mache von wegen Chemo usw., ich denke ich werde für die erste frei nehmen! Rallie, ich denke deine Frau weiß es sehr zu schätzen das du dich entschuldigst! Ist sicherlich nicht einfach.... Bellinda, ich hoffe, dass er die Chemo ambulant machen kann, wird aber so wie es bisher gesagt wurde auch so gehandhabt, die Frage ist halt nur wo aber am kommenden Donnerstag wissen wir mehr! Ihr Lieben, danke für alles! Einen schönen, erholsamen, ruhigen Neujahrstag! :knuddel: :remybussi Seniorita |
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Liebe Seniorita,
lass Dich erst mal drücken!:pftroest: ! Ich kann Dir sehr gut nachempfinden! Vor einem Monat war ich in der gleichen Situation! Mein Freund und ich erfuhren dass es sein kann dass er Lymphdrüsenkrebs hat. Zur Info: da er vergrößerte Lymphknoten unter den Achseln hatte ging er zum Hausarzt. Dieser überwies ihn an den Internisten. Anschließend musste er viele Untersuchungen machen: Gewebeentnahme, Knochenpunktion usw. Die Knochenpunktion ist übrigens ganz normal und muss gemacht werden. Dadurch wird festgestellt ob sich auch das Knochenmark verändert hat. Zwei Wochen darauf erfuhren wir die schlimme Diagnose: Follikuläres Non-Hodkin-Lymphom Grad 2 Stadium 3 A S. Das heißt dass mein Freund mit Grad 2 genau zwischen hoch- und und niedrigbösigartig ist. Hochbösartig wäre besser, da man es besser heilen kann (im Gegensatz zu niedrigbösartig). Zudem hat er A-Symptomatik (= keine Symptome wie z.B. Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust usw.). S= Milz ist auch befallen. Es war ein Schock. Im Juni ist mein geliebter Papa erst an Krebs gestorben. Und zwar innerhalb von 5 Wochen!!!!!!!!!!!!! Er kam ins Krankenhaus weil laut Internistin etwas nicht stimmte und fünf Wochen darauf starb er. Das tat so weh und es schmerzt jetzt noch. Ich hatte Angst um meinen Freund............................... Seine Krebsform ist für junge Leute sehr untypisch. Normalerweise kommt diese nur bei älteren Leuten vor. Leider ist diese Form auch nicht heilbar (im Gegensatz zum normalen Lymphdrüsenkrebs).Das hochbösartige Non-Hodkin-Lymphom ist übrigens zu 90-95% heilbar. Wenn Ihr schon so eine schlimme Diagnose habt, dann wünsche ich Euch wenigstens eine ARt, die man sehr gut heilen kann!!!!;) Wir müssen nun mit dieser Situation umgehen. Mein Freund und ich waren am 3. Dezember 2006 fünf Jahre zusammen und am 4. Dezember heirateten wir standesamtlich (innerhalb von einer Woche!). Das hat uns soooooo gut getan. Dieser Tag hat unsere Liebe sehr gestärkt und wir haben enorm viel Kraft für die bevorstehende schwere Zeit getankt. Es war so schön die ganzen Freunde um uns zu haben - alle stehen uns bei - das tut so gut. Am Tag nach der Heirat begann bei meinem Mann (nun kann ich ja "Mann" sagen:) ) die Antikörpertherapie und am darauffolgenden Tag dann die Chemotherapie, anschl. fünf Tage Kortisontabletten, dann zwei Wochen nichts. Das ganze bekommt er sechs Mal (=sechs Zyklen zu je drei Wochen). Er ist nun schon im zweiten Zyklus und bisher verträgt er die Chemo- und Antikörpertherapie sehr gut. Nur in der ersten Woche hat er Übelkeit und Schlafstörungen, jedoch nicht so dass er sich auch übergeben muss. Es ist so schön dass er alles gut verträgt. Mein Mann, der nebenbei Aktfiguren aus Holz schnitzt, macht dies nun sehr ausgiebig. Er schnitzt sehr viel und ihm macht das auch Spaß. Er wird das nächste halbe Jahr krankgeschrieben sein und es ist gut dass er da eine Beschäftigung hat, die ihm viel bedeutet. Zu Deiner Frage bezüglich Zeugungsunfähigkeit usw.: Ja, Ihr solltet unbedingt Spermien kryokonservieren (=einfrieren) lassen. Durch die Chemotherapie kann der Mann zeugungsunfähig werden bzw. kann diese eingeschränkt sein. Bei manchen Männern bilden sich nach ein paar Jahren wieder Spermien, doch das ist nicht immer so. Wir haben innerhalb von 12 Tagen drei Mal Spermien in einer Kinderwunschklinik einfrieren lassen. Da wir uns Kinder sehr wünschen haben wir deswegen den Chemobeginn (in Apsprache mit unserem Onkologen) um ein paar Tage verschoben. Wir sind sehr froh darum, auch wenn wir wissen dass wir bezüglich Kinderwunsch einige Hürden nehmen müssen. Letzte Woche war nochmal ein Schlag: das Ergebnis der Knochenpunktion war da: auch das Knochenmark meines Mannes ist befallen!!!!:eek: Deswegen ist seine Diagnose nun: Follikuläres Non-Hodkin-Lymphom Grad 2 Stadium IIII A E S. Das heißt er ist nun in Stadium 4 und E heißt: Knochenmark befallen. Oh je, es ist alles echt heftig. Dennoch müssen wir da durch. Wir sind voller Zuversicht und Hoffnung. Noch ein Tipp: bezüglich Termin in der Kinderwunschklinik um Sperma abzugeben: wir bekamen innerhalb von einem Tag einen Termin (normalerweise muss man Monate!!!! warten). Ihr müsst am Telefon Eure Situation schildern und das ist ein absoluter Notfall!!!! Wenn die nicht gleich reagieren und Euch sofort einen Termin geben dann sprecht mit Eurem Onkologen! Dann soll dieser im Kinderwunschcentrum bzw. -klinik anrufen! Unser Onkologe bot uns an dies zu tun, doch ich rief erst mal selbst an und es klappte ja auch. Die Leute dort waren sehr verständnisvoll. Wir sind übrigens im Kinderwunschcentrum München. Das ist ganz gut so, weil wir dort auch gleich anschließend, wenn wir ein Kind wollen, die Behandlung machen könne. Liebe Seniorita, ich wünsche Euch ganz viel Kraft! Du kannst mir jederzeit schreiben z.B. auch per Email (siehe mein Profil). Ich wünsche Dir alles Liebe! Susn [/COLOR] |
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Liebe Seniorita,
alles, was Lucie Rallie und Rockie geschrieben haben, kann ich aus meiner eigenen Erfahrung nur unterstreichen. Die allerwichtigsten Punkte, die ich Dir als Fazit daraus ans Herz legen möchte, sind zwei: Suche Dir für die Zeit der Therapie auch jemanden/etwas, das Dich regelmäßig unterstützt. Uns hast Du ja schon .... ;) Das ist eine ganz wichtige Säule, hier kannst Du Dich ohne Scheu über alles aussprechen, Dich auch hängen lassen - es ist Platz für alles, was ansteht. Zusätzlich ist es aber auch wichtig, dass die Zeit der Therapie nicht nur Therapiezeit ist, sonder LEBEN. Dass Du nicht alles tust, um zuhause bei Deinem Schatz zu bleiben, sondern auch in Deine Sportgruppe, zur Kosmetikerin, zum Kaffeekränzchen gehst, Dir einen Wellnesstag gönnst, oder was auch immer Dir gut tut. Zum einen wird es Dich auftanken und Dir neue Kraft geben, zum anderen nimmst Du Deinem Freund die Bürde ab, dass er sich in seiner Hilflosigkeit noch zusätzlich schlecht fühlt, weil Du Dich aufopferst und er nichts zurückgeben kann. Der zweite große Punkt wurde auch schon gesagt: Du musst nicht immer stark sein - auch Du darfst Deine Schwäche zeigen, das Allerwichtigste ist, dass Du nichts zurückhältst aus der falschen Angst, deinen Freund nicht belasten zu wollen. Das ist lieb gemeint, aber man spürt das ja und fühlt sich außen vor gelassen. Ein Krebspatient ist vor allem und überhaupt immer noch der gleiche Mensch und will das auch bleiben, er bekommt halt einfach gerade eine etwas belastende Behandlung. @ Lucie und Rockie - ich würde Euch den großen Verdienstorden verhängen für die Liebe und die Weisheit mit der ihr die schwierige Zeit gehandelt habt....! Wir sind an dem Thema offensichtlich gescheitert. Sein Ichfressallesinmichrein-Gen war stärker und wenn ich Gesprächsangebote machte, kam nur "Jetzt fängst du auch noch an, alle zerren und fordern nur an mir ...." und da ich mich in meiner Patientenabhängigkeit eh schon schlecht genug fühlte .... Das war dann der Anfang vom Ende ... oder so ... Liebe Seniorita, es wird vermutlich eine Zeit geben, in der Du Deinen Liebsten auf den Mond schießen könntest. Am besten noch viel viel weiter weg. Du wirst in solchen Momenten vielleicht auch Deine guten Vorsätze vergessen und Dich furchtbar ungerecht behandelt fühlen, wenn er wegen allem genervt ist, wo Du doch so viel für ihn tust .... Dann erinnere Dich an dieses Posting. Es gibt eine Gereiztheit durch die Medikamente (Cortison ....), die ist für mein Empfinden, die allerschlimmste Nebenwirkung überhaupt. Ich hatte das Gefühl, nicht mehr Herrin in meinem eigenen Körper zu sein. Es funktionierte nicht, "sich zusammenreißen zu wollen", es hatte jemand anderes in mir das Kommando übernommen - und das sind dann die Momente, wo man mit allerletzter Kraft gerade noch sagen kann: "Lass mich in Ruhe" - als einzige Möglichkeit, den Partner nicht noch mehr unnötig und ungewollt zu verletzen. Es ist grausam, wenn man quasi selber zuschauen muss, wie man sozusagen mit Worten um sich schlägt und nichts dagegen tun kann. Schwer zu beschreiben, mit dem Kopf nicht nachzuvollziehen ... Da ist es dann ganz wichtig und wertvoll, wenn Du Dich dann daran erinnerst, dass das nicht Dein Freund ist, sondern eine Wirkung der Medikamente, und dass er, egal wie er sich gerade verhält, immer noch der gleiche liebenswerte und grade ganz besonders liebesbedürftige Kerl ist, in den Du Dich mal verliebt hast. Eine gemütlichen Nachmittag wünsche ich Euch allen noch und toi toi toi für die kommende Woche WIR SIND ALLE DA FÜR EUCH!!!!! :knuddel: Bellinda |
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Hallo seniorita,
tja leider muß ich gestehen das wir manchmal ganz schöne Ekelpakete sein können.;) Aber das Gefühl wie Lucies Mann beschrieben hat ,kenne ich auch. Da war ich auch am liebsten alleine. Irgendwie hasst man sich uns sowieso alles. Aber das vergeht wieder. Also nicht böse sein wenn Männe mal kurz angebunden ist. Ich bin auch so ein Typ der das lieber mit sich ausmacht. Habe aber gelernt nachher drüber zu sprechen. Fühle Dich mal ganz lieb geknuddelt. Ihr werdet den Berg bezwingen. Alles liebe Ulli |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo ihr Lieben alle..
´hoffe iohr seit alle gut ins Neue reingeschlittert...oh man.. wir wohl.. waren erst so gegen 4 im Bett( gg und mein Mann wollte nich wirklich heim...gg) und dem entsprechend verlief natürlich der Neujahrstag.. gammeln..gg tja.. was soll ich dazu sagen,was ihr so alles schreibt.. nicht viel.. sondern eher hab ich mir ein Tempo nach dem anderen geschnappt( und das nicht nur wegen der Schnupfennase..) ich weiß nur eines.. ich versuche letztendlich irgendwie den Weg zu gehn,der für uns bestimmt ist.. mal gut und mal weniger gut...wir haben bisher schon soviel geschafft,und wenn ich an letzte Nacht denke,in der so viele gute Gedanken mit in den Himmel flogen.. es kann nur besser werden.. für uns.. und auch für euch.. irgendwo gibt es einen Grund,warum grade uns das alles widerfahren ist.. vielleicht erkenn ich ihn jetzt nicht...aber irgendwann sicherlich.. zumindest weiß ich aber eines sehr genau.. so hart und schmerzlich diese Diagnose und Zeit für uns ist und war-... es hat uns auch sehr sehr viel gutes gebracht.. so schlimm das alles ist.. vielleicht schaffen wir es eines Tages alle,irgendeinen kleinen positiven Sinn darin zu sehn...jeder für sich persönlich... Lucie |
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Liebe Susn,
puhhh, erst einmal musste ich ganz tief durchatmen als ich deine Nachricht las! :weinen: Wenn ich ehrlich bin weiß ich gar nicht was ich dazu sagen soll. Das mit deinem Papa tut mir wirklich sehr leid aber dafür kann ich dir von Herzen zu eurer Hochzeit gratulieren! Ist es nicht schön zu sagen: „ Mein Mann“. Kann es leider noch nicht… Wenn ich richtig lese, dann ist die Krebsart von deinem Mann nicht heilbar? Doch, oder? Ich hoffe ich habe mich verlesen… :eek: :shocked: :confused: Tja, die Sache mit dem Nachtschweiß und Fieber, diese Symptomatik hatte er ja auch nur 1-2 Wochen und dies ist schon ein wenig her, von daher weiß ich jetzt noch gar nicht ob dies gut ist oder nicht. So wie es aussieht läuft bei uns alles auf Morbus Hodgkin hinaus, mal sehen. Wir beten zurzeit, dass im Knochenmark nichts zu finden ist. Morgen soll er wieder in der gynakölog. Abteilung der Uni Mainz anrufen bzw. die Helferin, die für ihn zuständig ist meldet sich bei ihm da sie erst wieder morgen da ist. (wegen Spermaprobe usw…) Ich hoffe wir bekommen schnell einen Termin aber ich denke schon, werden auf jeden Fall auch alles daran setzen, dass dies funktioniert!!!! Jaja, die Hürden dann werden wir aber gerne in Kauf nehmen!!! Puhhh…. Auch wenn es natürlich schöner wäre ein Kind auf normalem Wege zu empfangen. Nun, die Krankheit von unseren Schätzeleins geht aber erst einmal vor auch wenn unser komplettes Leben durcheinander gewürfelt wird. Ich frage mich immer, soll es uns etwas sagen, ist es für etwas gut? Das unsere Beziehung dadurch tiefer wird haben wir schon gemerkt und der Rest? Manoooooo… Jammern nützt aber jetzt nix und einen Schuldigen zu suchen auch nicht! Manoooooo…. Lucie, ich frage mich auch schon, warum wir, was soll es uns sagen? Irgendwann wissen wir die Antwort! @ Bellinda, Lucie, Rockie, ich werde auf jeden Fall versuchen auch ab und zu Abstand zu gewinnen! Wir sind auch so ein Paar, welches nicht immer aufeinander sitzt. Wir brauchen den Abstand und wenn es nur für 1 – 2 Stunden ist! Ich habe es zwischen den Jahren schon gemerkt, meine Gefühle fuhren Achterbahn, bin dann ab in die Stadt, musste raus, Luft holen! Bellinda, ist deine Beziehung gescheitert? Meintest du das zu Lucie und Rockie? Ihr Lieben, ich werde versuchen den Kopf hoch zu halten, sollte ich es (was mir sicherlich passiert) an gewissen Tagen nicht schaffen, könnt ihr mir glauben, dass meine Mitmenschen es mir direkt anmerken werden. Ich bin „leider“ (ab und an wäre es besser ich könnte es vermeiden) ein Mensch dem man direkt anmerkt wenn was nicht stimmt! Ansonsten habe ich ja euch! Ich werde sicherlich darauf zurück kömmen! @ Noddie: Ekelpakete? Können Frauen während der PMS auch sein! Ich spreche aus Erfahrung, ich kann ganz schön launisch werden. Da hat er noch einiges gut bei mir! :lach2: :lach: :zunge: :cool2: Wann wurde MH bei dir festgestellt? Und wie? Wann hast du mit der Chemo angefangen, Bestrahlung auch? Welche Region und was war bei dir befallen? Fragen über Fragen oder hast du einen eigenen Thread? Danke, jetzt weiß ich bereits ein wenig Bescheid über die Nebenwirkungen die auftreten können… Froh bin ich auch, dass ich euch gefunden habe! Die Engel sind bei mir, danke! Herzliche Grüße Seniorita |
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Huhu Senorita,
ja ich hab eine Thread, Herpes heist das Ding. Hatte aber ganz vergessen meine Geschichte zu erzählen ,hab das aber jetzt nachgeholt . Fühl Dich ganz lieb geknuddelt Ulli |
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Liebe Seniorita,
auf Deine Frage - ja, meine Beziehung ist gescheitert - bisschen mehr erzählt darüber habe ich hier: http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...6&postcount=22 Es war ein schwerer Schlag, aber inzwischen weiß ich, dass es gut so ist!!! Es hat 2 1/2 Jahre gedauert, das einigermaßen zu verarbeiten, aber heute bin ich Herrn Hodgkin in vielen Dingen dankbar - immer mehr erkenne ich die Erkrankung wirklich als einen Segen - für meine Seele. Und ich fühle mich reich beschenkt - es sind neue und ganz besonders wertvolle Menschen in mein Leben getreten - insbesondere dieser liebe Engelclub hier! Zur Spermakonservierung und künstl. Befruchtung: Lance Armstrong hat in darüber geschrieben, ich glaube gleich in seinem ersten Buch TOUR DES LEBENS - ganz offen - das hat mich auch ganz schön berührt. Zu den niedrigmalignen Lymphomen: Es gibt da, wie auch bei den (hoch-)malignen viele Unterarten, mit deren Verläufen ich mich im einzelnen bisher nicht befasst habe, aber insgesamt besteht der Unterschied - sehr vereinfacht und flapsig ausgedrückt (die Profis und Wissenschaftler unter den Lesern mögen's mir verzeihen ;) )- darin, dass die hochmalignen sehr schnell wachsen und nichts und niemanden respektieren, das heißt, sie breiten sich ohne Rücksicht auf Verluste überall hin aus und überwuchern einfach alles, was ihnen im Weg steht. Die niedrigmalignen, sind sozusagen die wohlerzogenen braven Zellen unter den entarteten, sie wachsen eher langsam und bleiben auch eher an ihrem Platz. Da die Hochmalignen aber so schnell wachsen und sich so ungezügelt vermehren, sind sie beim Zellenbau nicht so sorgfältig und sozusagen eher B-Ware. Und genau darum sind sie wohl auch anfälliger gegen die Medikamente und leichter zu bekämpfen. Die wohlgesitteten Niedrigmalignen lassen sich nicht so leicht ausrotten, dafür aber kann man sie gut in Schach halten und lange mit ihnen leben. Und die Zeit ist unser Freund - mit jedem Jahr, das wir gewinnen, schreitet die Forschung voran - zur Zeit meiner Geburt war der echte Hodgkin wohl noch ein Todesurteil - und heute gilt er als HEILBAR. Im November 03, als bei mir die Diagnose MH gestellt wurde, sagte man mir noch, welch ein Glück, dass es kein Non Hodgkin sei, sonst hätte ich viel schlechtere Karten - inzwischen hat sich durch die Antikörpertherapie so viel getan und die hochmalignen Non-Hodgkins gelten nun ebenfalls als sehr gut therapierbar bzw. heilbar, je nach Stadium etc. :::: Alles Liebe und Daumendrück für Mainz! :1luvu: Bellinda |
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Rockie...
ich denke du bist nicht allein damit,wenn du sagst,das der Krebs dich erwachsen gemacht hat..und was positives in deinem Leben bewirkt hat.. er dringt in unser Leben und ändert es von Grund auf..ohne uns zu fragen..ohne Vorwarnung..einfach so.. ein genetischer Unfall in einer dämlichen blöden Zelle.. ein Polizist im Körper der gepennt hat und diese blöde Zelle nicht gekillt hat.. Unfall eben..( sind wir dagegen nicht versichter?? gibt doch ne Unfallversicherung...g) Aber es liegt allein an uns es anzunehmen und sich damit zu arrangieren und somit zu gewinnen!( war es nicht immer schon so..verbrüdere dich mit deinem Feind um letztendlich einen Sieg davon zutragen??) wer soweit ist,und für sich persönlich auch noch etwas positives daraus ziehn kann..der hat allemal gewonnen.. und darauf können wir so stolz sein! Lucie |
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Booooaaaaaaaaaaahhhhhhhhhhhhhhhhh!!!!
Ich habe eben den MEGA Text geschrieben und eine falsche Taste hat den kompletten Text getillt! MMMMMMMMMMMAAAAANNNNOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO!!!!!! Boaahhhhh.... Ich weiß, gibt schlimmeres aber schon ärgerlich, zumal es nicht wenig war! Mag jetzt aber net mehr! :( ;) Denn die Couch ruft, werde morgen meinen Text neu schreiben und euch Lieben antworten! Alles wird gut! Herzlichst Seniorita :remybussi :knuddel: |
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lach.. Senorita..
is mir auch schon passiert.. seitdem schreib ich in Word und kopier das hierher...gg.. Lucie ps übrigens.. carpe diem.. einer meiner Leitsprüche schönen Abend aufm Sofa.. |
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Liebe Bellinda,
ich konnte gar nicht glauben was ich da las! Puhh, was du aushalten musstest, Wahnsinn! Respekt! Aber sehr gut, dass du verzeihen kannst, vergessen, ich glaube so etwas kann man nicht wirklich vergessen. Ich hoffe für dich, dass du wieder vertrauen kannst, denn nach so einer Situation wieder Vertrauen zu können ist sicher sehr schwierig! Dein Liebesengel wird es schon richten, er hält auch sicherlich schon einen passenden Engel für dich bereit! Was deinen Beruf angeht, hast du dir mal überlegt warum du nicht in die Potte kommst? Vielleicht willst du insgeheim ja was ganz anderes machen?!? Es ist gut die Krankheit als Weg zu sehen… Nur am Anfang ist es schwierig, man fragt sich eher wieso, weshalb, warum? Aber ich bin mir sicher, dass Danke für deinen ausführlichen Bericht niedrigmalig, hochmalig…. @ Noddie, kam leider noch nicht dazu deinen Thread ganz zu lesen, wird aber alsbald nachgeholt! @ Lucie, werde jetzt auch nur noch in Word schreiben, zumindest versuchen…. Ärgerlich.. Naja, egal.. Gibt schlimmeres! Carpe diem, ich versuche es... Klappt nicht jeden Tag so wie man gerne will... :rotier: Wünsche euch einen schönen Tag! *gähn*:gaehn: Werde heute nicht wach *gähn*:gaehn: Hab zu lange gelesen…. *gähn*:gaehn: Herzliche Grüße :engel: :engel: Seniorita |
AW: Warten auf die Diagnose...
hey seniorita,
musste ja schon etwas schmunzeln...aber wem ist das nicht schon passiert.hier noch ein kleiner tip.markiere einfach ab und zu alles was du geschrieben hast und kopiere es in die zwischenablage indem du gleichzeitig strg und c drückst.sollte dir dein text dann verloren gehen kannst du ihn mit strg und v wieder einfügen.das geht übrigens auch mit ordnern und anderen dateien in windows,falls du´s nicht schon wusstest. aaaahhhh...nein......der text :D :D :D :D :D :D :D :D :D hihi, nüscht passiert,lol. also kleen...machs jut. manolito :cool: |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hi seniorita ,
das mit dem Text weg ins Nirwana ist mir hier auch schon passiert darum kopier ich alles ins Wortpad oder schreibe dort.Ist unter anderen schon dagewesen das ich was Senden wollte und pffft irgendwer/wie hats gefressen-alles futsch.Mal habe ich zulange (mit Chemobirne) am text :cool: gefeilt das und zack haben sie hier zugemacht wg Wartung...:weinen: Ralf |
AW: Warten auf die Diagnose...
Hallo ihr Lieben!
Jaja, macht euch nur lustig! ;-) :o :D Habe gelernt und schreibe jetzt immer ganz brav in Word vor! Heute war mein Schatz in Mainz! Noch keinerlei Ergebnisse da! Bei der Histologie (Zweitbericht) des Lymphknotens ist ein Fehler im Labor unterlaufen und er muss jetzt erneut eingefärbt werden und dies dauert wieder eine Woche! Frechheit, oder? Ich finde es ein Unding, ist ja nicht so, dass der Knoten schon seit dem 22.12.2006 im Labor ist! Ich frage mich jetzt nur, wie wollen sie jetzt noch eine sichere Testung und Einfärbung durchführen?:mad: :eek: Sie können jetzt noch nicht sagen ob es Morbus Hodgkin oder NHL ist... Es sieht momentan aber eher wie MB Stadium 2 aus! Der erste Schnelltest bzw. das erste Ergebnis des Knochenmarkes ist o.B.! Er muss nächste Woche Dienstag zum Knochensyndigramm, CT vom Hals (wurde vergessen), Lungenfunktionstest.... Donnerstag wird dann besprochen und dann geht’s hoffentlich bald mal los! Ihm wurde im CT noch ein vergrößerter Lymphknoten in der Lunge (Brustbein) gezeigt ca. 6 cm Durchmesser... Hat ihn sehr beunruhigt! Habe aber auch schon von größeren gelesen, oder? Hat bei euch auch der Computer das Los über die Behandlung gezogen? Es gibt wohl 2 Therapiemöglichkeiten und unter diesen beiden lost der Computer aus!??????????? Habt ihr schon mal was von Selen gehört? Nimmt es jemand von euch? Wenn ja, bitte ich um Erfahrungsberichte! Danke!!!! @ Monolito, freut mich, dass du die Sitzung gut und ohne großartige Wehwechen überstanden hast! Wie viele hast du noch vor dir? Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen für das Zwischenergebnis! @ Rallie, die Chemobirne... Hat eine Arbeitskollegin von mir auch immer vorgeschoben! Ich habe ihr einmal einen Namen vorgelesen (ich wusste aber wer der Patient ist, kenne ihn bzw. den Namen) und sie meinte nur, kenne ich nicht, sagt mir nix.... Es ist ihr Sohn gewesen! Ohjeeeeee, die Chemo!!!! :augendreh Einen schöne Abend wünsche ich euch noch! Fühlt euch gedrückt :knuddel: :remybussi Seniorita |
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