Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Hallo, ihr Lieben,

nachdem ich ( 58 J.)heute erfahren habe, dass ich wohl nicht mehr lange zu leben habe, bin ich jetzt in dieses Forum geraten und möchte euch meine Geschichte erzählen. Außerdem hoffe ich, dass man mir noch offene Fragen beantworten kann.
Also: Im Juni 2003 wurde bei mir ein Sigma-CA festgestellt und operiert. (pT4, G3, pN2 (5/37), pMx, R0, Dukes-Stadium C1). Da der Tumor gestreut hatte, aber noch keine Metastasen vorhanden waren, bekam ich 12 adjuvante Chemotherapien nach dem ARDALAN-Schema. Bis zum Herbst 2004 ging alles gut, doch dann begann der Tumormarker zu steigen, weil sich in der Milz Metastasen gebildet hatten. Da begann man eine Therapie mit der FOLFOX-Chemo (mit Oxaliplatin). Da ich die schlecht vertrug, stellte man die Therapie Anfang 2005 auf FOLFIRI (mit Campto) um. Insgesamt wurden das bis zum Juli 2005 dann nochmal 28 Chemos, die ich mit entsprechenden Nebenwirkungen über mich ergehen ließ. Da sich aber die Metastasen bis Juli 2005 zurückgebildet hatten und der CEA-Wert auf 5,1 zurückgegangen war, bin ich ab August 2005 wieder regelmäßig meiner Vollzeitbeschäftigung nachgegangen. Im Januar 2006 stieg der Tumormarker wieder an. Ich bekam dann nochmal eine hochdosierte Chemo nach dem FOLFIRI-Schema, die man 3 Wochen später wiederholte. Es ging mir an diesen 2 Chemotagen total dreckig, aber trotzdem war ich am nächsten Tag wieder bei der Arbeit. Während der ganzen Monate mit Chemo-Therapien wurden meine sonst so dicken und schulterlangen Haare zwar immer dünner, aber nach der letzten Chemo begannen sie plötzlich büschelweise auszufallen, so dass ich hinten fast eine Glatze hatte (wie die Babies). Das dauerte genau 9 Tage. Zur der Zeit hatte ich eine sehr starke Bronchitis und bekam Antibiotika. Komischerweise änderte sich dadurch nichts an der Bronchitis, aber der Haarausfall stoppte von heute auf morgen.
Da die beiden Chemos aber nicht mehr anschlugen, musste die Milz raus. Das geschah dann im Mai 2006. 5 Wochen später habe ich wieder gearbeitet. Was komisch war: Der Tumormarker war nach der Operation, wo er eigentlich wieder im Normbereich sein sollte, bis zum Juli auf 285 angestiegen. Mein Arzt schickte mich daraufhin nach Großhadern zum PET-CT, wo man eine PERITONEALCARCINOSE (Metastasen im Bauchfell) feststellte.
Es waren aber noch keine Organe betroffen und keine Fernmetastasierung zu sehen. Ich habe mich danach sofort ins Internet begeben und nach Therapien gesucht. Da bin ich auch fündig geworden, denn es gibt seit einigen Jahren eine neue Operation nach Dr. Sugarbaker, die von immer mehr Ärzten und Kliniken in Deutschland ausgeführt wird. Für diese Cyto-Reduction mit anschließender hyperthermen intraperinonealen Chemotherapie (da wird eine ca. 42° heiße Chemo für etwa 1 1/2 Stunden nach der Operation durch den Bauchraum gespült) lag ich mehr als 10 Stunden in Memmingen bei Prof. Adolf auf dem OP-Tisch. In den 5 1/2 Wochen zwischen dem PET-CT und der Operation hatten sich aber mittlerweile einige Metastasen in den Organen dazugesellt, so dass man mir die halbe Leber, ein Stück vom Magen, Stücke von beiden Zwerchfellen und noch mehr und größere Metastasen im Bauchfell wegschnippeln musste. Die Operation verlief bestens und 12 Tage später wurde ich mit bestem Befund und einem CEA-Wert im Normbereich entlassen.
4 Wochen später hatte ich einen Termin zur Anschlussheilbehandlung in der Schlossbergklinik in Oberstaufen. Allerdings hatte sich in den 4 Wochen in meinem Bauchraum ca. 3 Liter Aszites angesammelt, die man erst mal punktieren musste.
Am 17. November wurde ich mit einem CEA von 1,2 und mit allgemeinem Wohlbefinden entlassen. Nur mein Gewicht hatte sich trotz des guten Esses und der auch ansonsten guten Rundumversorgung um 10 kg reduziert. Aber das machte mir nichts aus.
Im Abschlussbericht aus Memmingen hatte ich gelesen, dass man da im vorausgegangenen CT (04.09.06) einen 5 mm großen Rundherd in der Lunge gefunden hatte, den man noch nicht definieren konnte. Also ließ ich mir eine Überweisung zum Thorax-CT schreiben.
Das Ergebnis war (23.11.06): 2 kleine Rundherde im rechten, 1 Rundherd im linken Lungenflügel. Na toll!
Bei Google gab ich ein: Neue Therapien bei Lungenmetastasen. LASER stand da!
Auf meine Bitte hin erhielt ich einen Anruf der Uniklinik Frankfurt: Zahlt das Ihre Krankenkasse? Das ist noch eine experimentelle Sache. Da müssten Sie außerdem pro Metastase nach Ffm kommen. Na prima, sage ich.
Ich fragte die KK. Antwort: Nein, wir übernehmen das nicht, das ist noch in der experimentellen Phase. Doofe Kasse, finde ich.
Ich mailte die Uniklinik in Greifswald an und fragte, ob man mir die Metas in einem Krankenhausaufenthalt lasern könnte und was das kosten würde. 1/2 Stunde später war der Oberarzt am Telefon: Natürlich können wir das und wegen der Abrechnung brauchen Sie sich keine Gedanken zu machen. Sie kostet das nichts. Schön, denke ich.
Doch inzwischen hatte sich auch Prof. Adolf aus Memmingen gemeldet. Er will mich operieren. Nach einem Besprechungstermin noch am 23. Dez. machen wir einen Termin zu stat. Aufnahme fest: 30. Januar. Tja, da war ich nun und bin heute 01.02. schon wieder daheim. Warum? Weil das erneute CT zeigt, dass es jetzt nicht nur 3, sondern wesentlich mehr Metastasen sind und die sind in diesem Zustand nicht mehr operabel. Juhu !!!

Am Montag geht´s also wieder in die Schlossbergklinik, wo ich die erste Chemo nach FOLFIRI (u.a.Campto) mit AVASTIN bekomme.

Meine Fragen: Wer hat Erfahrung mit dieser Chemo?
Wie wirkt diese Chemo bei Lungenmetastasen? Gibt es da Berichte?
Kann dann wirklich noch operiert werden?
Ich wäre euch wirklich dankbar, wenn ihr mir meine Fragen beantworten könntet. Ich kämpfe jetzt schon so lange gegen meinen Krebs und war voller Hoffnung, dass ich ihn besiegen könnte, aber anscheinend hat der liebe Gott ´was anderes mit mir vor. Trotzdem werde ich weiter kämpfen. Ich möchte nämlich noch nicht sterben.

Allen Betroffenen und Angehörigen wünsche ich viel, viel Kraft. Und kämpft weiter! Man weiß ja nie.

Seid ganz herzlich gegrüßt von
Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni!
Es tut mir leid, was Du schon alles hast über Dich ergehen lassen müssen. Aber Du bist eine Kämpferin, nicht wahr?

Zu der Chemo kann ich Dir nichts sagen, da ich die FOLFOX 4 hatte, also die mit Oxaliplatin.

Ich hoffe aber, daß Du noch viele Antworten bekommst. Soweit ich weiß, hat Jelly Erfahrung mit Avastin. Sie ist noch im Urlaub, aber vielleicht kannst Du mal ein bißchenin ihrem Thread stöbern?

Sei herzlich umarmt,

hope

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe hope,

auch wenn Du mir meine Fragen nicht beantworten konntest, danke ich Dir sehr, dass Du mir überhaupt geantwortet hast. Es tut einfach gut, wenn jemand mitfühlt und vor allen Dingen auch Betroffene wie Du.
Ich spiele wirklich allen immer die Starke vor, bin ich sicher auch, aber auch ich falle oft in ein Loch und nach dieser Mitteilung von gestern war dieses Loch besonders groß. Aber ich habe mir das vor meinem Mann und meinen Kindern nicht anmerken lassen. Die sind alle noch wesentlich mehr getroffen als ich selbst. Ich bin jetzt diejenige, die alle tröstet.
Am Montag werde ich also in die Schlossbergklinik fahren und hoffen, dass ich die Chemo gut vertrage, bzw. hoffe, dass sie auch wirkt.
Heute habe ich mir noch einen großen Wunsch erfüllt und für Ende Februar eine Hurtigruten-Reise gebucht. Da geht es von Bergen mit einem Postschiff die norwegische Küste entlang bis nach Kirkenes an die russische Grenze und zurück bis Trondheim. Ich wollte das immer schon im Winter machen, weil das auf den Schiffen dann ruhiger und familiärer ist, da weniger Passagiere. Außerdem mag ich die Winterlandschaft.
Meine Ärzte haben nichts dagegen und ich freue mich schon ganz riesig darauf. Das Ganze könnte nur noch schief gehen, wenn ich die Chemo so gar nicht vertragen würde, aber das will ich nicht hoffen.
Liebe hope, nochmals danke für Deine Nachricht. Ich werde jetzt sicher öfter in dieses Forum schauen und hoffe auch, dass sich noch jemand findet, der meine Fragen beantworten kann.
Eine habe ich übrigens noch vergessen: Wer hat schon Erfahrungen mit der LITT?
Liebe Grüße
Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni!
Daß Du in ein Loch gefallen bist, kann ich so gut verstehen:pftroest: . Manchmal denke ich, nach so einer Diagnose bestehen die Wege aus vielen Löchern:(!
Ich denke, wir Frauen haben es an uns, immer stark sein zu müssen oder so tun zu müssen. Wir wollen immer beschützen. Nur manchmal, liebe Moni, sind wir es, die Schutz brauchen! Lehne Dich mal zurück, laß Dich fallen in die Arme Deines Mannes und weine. Mir tut es so gut. Mein Mann kann nicht viel sagen, aber er streicht mir über´s Haar und ist einfach da. Trotz allem bin ich allein mit meinen Ängsten, aber es tut gut zu wissen, daß neben einem "Löcherweg" auch ein starkes Fallnetz besteht.

Die Idee mit der Fahrt an der norwegischen Küste finde ich wunderbar. Das ist schön. Ich mag diese Landschaft auch. Ich mag diese Weite...Herrlich! Ich wünsche Dir sehr, daß Du diese Reise machen kannst und Dir die Chemo keinen Strich durch die Rechnung macht.

Diese Krankheit bringt uns oft an die Grenzen der Belastbarkeit. Wir müssen diesen Weg gehen, ob wir wollen oder nicht. Ich wünsche Dir dafür das Allerbeste!

Liebe Grüße,

hope
PS: Wie alt sind Deine Kinder?

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Hope,

leider kann mein Mann aus beruflichen Gründen nur alle 14 Tage am Wochenende bei mir sein. Auch meine Kinder sind schon alle aus dem Haus. Die Älteste ist 38 und wohnt in Dortmund, die nächste ist 31 und sie wohnt in meiner Nähe, mein Sohn ist 25 und wohnt am Niederrhein. So bin ich eigentlich die meiste Zeit allein und nur über´s Telefon mit allen in Kontakt.
Ich habe auch liebe Freunde, aber auch mit denen habe ich fast nur telefonischen Kontakt, da sie auch alle weiter weg wohnen.
Nur meine Tochter, die in meiner Nähe wohnt, kommt öfter mit meinem kleinen Enkel (15 Mon.) vorbei. Aber 2/3 des Jahres wohnt und arbeitet sie in Spanien und dahin wird die Familie auch Mitte März wieder gehen.
Du siehst, ich bin mit meinem Kampf sehr viel allein, aber das ist schon ok. Ich würde meine Kinder nie unter Druck setzen, sie haben ja auch alle ihren Beruf und ihr Leben. Sie wünschten alle, sie könnten jetzt bei mir sein, aber das ist einfach nicht möglich.
Auch mit meiner Schwester, die 700 km weit weg wohnt, habe ich seit 2003 täglich Kontakt. Sie war mir die ganzen Jahre über auch eine große Hilfe und besucht mich auch sooft sie kann, oder ich sie.
Du siehst, es kümmern sich viele Menschen um mich. Nur....in den Arm genommen zu werden, darauf muss ich oft lange verzichten, weil niemand da ist.
Liebe Hope, schön dass Du mir schreibst.
Sei fest umarmt von
Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni!
Dann nehme ich Dich mal in den Arm, wenn ich darf:knuddel: !

Dein ältestes Kind ist ein Jahr jünger als ich; ich bin 39 und Mama von 6 Kindern, die zwischen 15 und 2 Jahren sind. Es ist hart, mit der Diagnose konfrontiert zu werden:cry: .

Es freut mich aber zu wissen, daß Du gute Kontakte hast. Das ist so wichtig! Und nun hast Du uns hier im Forum!

Wenn Du über die Suche "LITT" eingibst, findest Du sicher Informationen.

Ganz liebe Grüße erstmal,

hope

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni,

ich habe deine Geschichte gelesen und sie geht mir sehr nahe. Leider kann ich dir keinen Rat geben, weder zur Chemo noch zu "LITT", aber ich denke doch, dass es hier jemanden gibt, der damit Erfahrungen gemacht hat. Ich hatte nur eine adjuvante Chemo mit 5FU über ein halbes Jahr verteilt und eine Strahlentherapie.
Für die anstehende Chemo wünsche ich dir alles Gute und ich hoffe mit dir, dass sie anschlägt und du dann deine schöne Reise machen kannst. Mit den Hurtigruten möchte ich auch einmal reisen, ich liebe Skandinavien sehr, und so eine Fahrt an der Küste entlang ist sicher traumhaft. Eine Forumsfreundin hat sie letztes Jahr gemacht und war ganz begeistert.

Verlier deinen starken Willen nicht, liebe Moni, auch wenn es manchmal nicht leicht ist.Hauptsache ist, dass man nicht allein ist, dass man Kontakt hat, dass man sich aussprechen kann bei Menschen, die da sind und Mut machen, wenn der eigene Mut einmal nicht so stark ist. Das gibt neue Kraft.

Nochmals alle gute Wünsche für dich und liebe Grüße :knuddel:
B:) bby Lee

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Hope, liebe Bobby Lee, liebe Lolle, lieber Peter,:remybussi

als ich gerade von meiner Tochter nach Hause gekommen bin und eure so liebevollen Nachrichten gelesen habe, musste ich sehr mit den Tränen kämpfen.
Es ist wunderschön zu wissen, dass ihr mich in meinem Kampf begleitet und auch ich werde immer für euch da sein, wenn ihr mich braucht.

Da ich ein sehr gläubiger Mensch bin und auch in den letzten Wochen sehr viel mental an mir gearbeitet hatte, war ich wirklich guter Dinge und voller Hoffnung als ich nun nach Memmingen fuhr. Umso größer war natürlich dann der Schock. Er sitzt immer noch tief, aber ich darf mich einfach nicht mit den Gegebenheiten abfinden, denn dann habe ich ja den Kampf schon verloren, und das darf nicht sein. Also werde ich mich jetzt wieder voll auf diesen Kampf konzentrieren und finde es einfach großartig, dass ihr mich dabei unterstützen wollt. Ich danke euch von ganzem Herzen dafür.

Ich wünsche euch allen eien schönen Abend und eine gute Nacht. Schlaft gut und träumt ´was Schönes.

Bis bald.
Eure Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Guten Morgen, Ihr Lieben,

irgend etwas ist gestern Abend noch passiert und ich glaube, es hatte mit euren lieben Worten und dem großen Zuspruch zu tun.
Als ich mich zum Schlafen hinlegte, war plötzlich jegliche Angst und der große Druck von mir abgefallen. Ich merkte, meine Kämpfernatur war wieder voll da und ich bin mir jetzt sicher, dass ich noch nicht aufgeben muss und
dass es die Kraft ist, die ihr mir geschickt habt.

Ich stecke heute Morgen voller Elan und positiver Gedanken. Ob der liebe Gott mich vielleicht doch noch nicht will?
Ich danke euch nochmal von ganzem Herzen und schicke euch viel von meiner neu gewachsenen Kraft zurück.

Bis bald.
eure Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

:1luvu: Guten Morgen, liebe Moni,:1luvu:

es ist schön, dass deine Ängste von dir abgefallen sind. Positiv zu denken und zu fühlen ist ganz wichtig für uns und wir sollten gerade diese positiven Phasen besonders in uns aufnehmen und verinnerlichen. Sie geben uns die Kraft, die wir brauchen, wenn es uns einmal nicht so gut geht.
Ich wünsche dir weiterhin viel Energie für den heutigen Tag und die folgenden Tage und drücke dich einmal ganz fest...

Liebe Grüße
B:) bby Lee

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni!
Es freut mich so zu lesen, daß es Dir schon psychisch besser geht! Das ist wirklich toll! Auch wenn Du in ein Loch fällst, hier ist immer jemand, der einem die Hand entgegenstreckt. Wirklich, ich habe es auch erfahren.

Liebe Moni, ich glaube, die Schwierigkeit ist, das Leben oftmals so anzunehmen, wie es ist. Mein Lieblingsspruch ist zur Zeit " Es ist wie es ist" - und ich fühle, es ist verdammt schwer, sehr schwer, so zu leben. Zurückzuschauen und zu denken, was alles war, tut weh, macht es einem doch den Verlust deutlich, den man erlitten hat. Aber ich bin so dankbar für mein schönes Leben- auch jetzt erlebe ich viele schöne Dinge. Weißt Du, mir hat man schon öfter gesagt "Nee, mit Dir will wirklich niemand tauschen!":embarasse - da sage ich dann immer " Aber ich will doch auch mit niemandem tauschen" Es ist mein Leben, auch jetzt. Ich werde niemals niemals niemals diesen Krebs akzeptieren, werde rebellisch sein. Ich werde niemals etwas Positives in ihm sehen, einfach, weil ich es nicht will. Ich brauche diese Erfahrung nicht, aber ich habe keine Wahl. So muß ich denn das Beste daraus machen. Ich weiß, wenn jetzt die Therapien aufhören, wird der Kopf zur Ruhe kommen und das Herz wird weinen und schluchzen und dem nachtrauern, was war und vor dem Angst haben, was kommen könnte... Das wird Arbeit und Veränderung, aber ich habe auch da keine Wahl. Ich muß mich dem stellen. Es ist oft irre schwer, sehr sehr schwer. Liebe treibt mich voran. Liebe zu meiner Familie...und auch zu den vielen wunderbaren Menschen, die ich kennengelernt habe, Menschen, die immer eine starke Hand, eine Schulter, ein warmes Wort haben- Menschen, die ich hier im Forum gefunden habe. Sie alle pflastern mit ihren Emotionen meinen Weg. Ich werde gehen, immer weiter und weiter, bis ich auch diese Entscheidung nicht mehr treffen kann. Ich habe es schon öfter geschrieben: Der Krebs hat mir sooo viel genommen, aber alles bekommt er nicht. Ich werde ihm niemals mein Lachen opfern und nicht meine Fähigkeit, zu lieben!!!

Uff! Was wollte ich Dir damit nun sagen? Moni, es ist nicht "schlimmer", daß ich krank bin als daß Du es bist. Es ist alles schlimm. Für jeden von uns. Jeden Tag und immer wieder erkranken Menschen. Wege enden zu früh oder schmerzhaft. Das ist schlimm, finde ich. Der Verlust der Selbstverständlichkeit des Lebens. Egal, in welchem Alter es einen trifft. Alle träumen von einem sanften Entschlafen im Alter. Es ist immer schlimm, wenn Träume zerplatzen!

Ich nehme Dich mal fest in den Arm und danke Dir sehr für Deine lieben Worte und Dein Gebet!

Ich denke an Dich,

hope

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Hope, Bobby Lee und Christa,:1luvu:

Ich danke euch wieder mal von Herzen für eure so lieben Zeilen. Ich wünschte, ich könnte mehr für euch tun als zu beten und euch von meiner Kraft zu schicken. :pftroest:
Es geht mir auch heute Abend immer noch wunderbar. Ich lasse nur noch positive Gedanken zu und sage mir immer wieder: Ich werde gesund, ich werde gesund, ich werde gesund.................
Es gibt doch so viele schöne Sätze, wie z.b. "Der Glaube versetzt Berge!" oder "Seelig, die nicht sehen und doch glauben!". Ich will mich jetzt ganz fest daran halten und wünsche euch, dass ihr das auch könnt.
Ich habe heute fest für euch gebetet und hoffe, ihr habt es ein wenig gespürt.

Werde mich wieder melden, wenn ich aus Oberstaufen zurück bin.
Bis dahin seid ganz, ganz lieb gegrüßt
von eurer Moni :winke:

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni,:remybussi
ich wünsche dir alles gute, und liebe für diese Woche in Oberstaufen.
Habe heute entlich mal Zeit gefunden deine Zeilen zu lesen.
Da hast du ja auch schon einiges im Leben eingesteckt...aber wenn ich deine Worte lese,weiß ich das auch du von Gott getragen wirst.

Ich habe hier was schönes...meine schönsten Worte von Gott an uns !

SPUREN IM SAND...

Eines Nachts hatte ich einen Traum...
Ich ging am Meer entlang mit meinem Herrn.
Vor dem dunklen Nachthimmel
erstrahlten, Streiflichtern gleich,
Bilder aus meinem Leben.
Und jedes Mal sah ich zwei Fußspuren im Sand,
meine eigene und die meines Herrn.

Als das letzte Bild an meinen Augen
vorübergezogen war, blickte ich zurück.
Ich erschrak, als ich entdeckte,
dass an vielen Stellen meines Lebensweges
nur eine Spur zu sehen war.
Und das waren gerade die schwersten
Zeiten meines Lebens.

Besorgt fragte ich den Herrn:
"Herr, als ich anfing, dir nachzufolgen,
da hast du mir versprochen,
auf allen Wegen bei mir zu sein.
Aber jetzt entdecke ich,
dass in den schwersten Zeiten meines Lebens
nur eine Spur im Sand zu sehen ist.
Warum hast du mich allein gelassen,
als ich dich am meisten brauchte?"

Da antwortete er: "Mein liebes Kind,
ich liebe dich und werde dich nie allein lassen,
erst recht nicht in Nöten und Schwierigkeiten. Dort, wo du nur eine Spur
gesehen hast,
da habe ich dich getragen."

Bis bald....und liebe grüße
von Birgit




So wird es auch bei dir sein, unser Gott wird dich tragen...habe Vertrauen.

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Ihr Lieben alle, liebe Brigitte, :1luvu:

habe die neue Chemo (Folfiri mit Avastin) bestens dank Dexamethason (morgens und abends bis Sonntag) und Emend ( 3 x morgens) verkraftet, so dass man mich schon heute wieder nach Hause geschickt hat.

Habe aber erst gestern den genauen CT-Befund von Memmingen erhalten und der war allerdings nicht gerade so toll. Mein altes CT (23. Nov.06) zeigte ja nur 2 kl. Metas rechts und eine etwas gößere links. Da hat sich jetzt leider ´ne Menge geändert. Links jetzt mindestens 10 und rechts 5 Rundherde, davon einer 1,6 x 1,2 cm groß. CEA 8,0

Was mich allerdings ganz froh gemacht hat war, dass jetzt (06.02.07) beim Blutbild in Oberstaufen der CEA schon wieder nur bei 3,5 lag und meine Leukos bei 11,4. Also haben die schon vor der Chemo tüchtig angefangen zu arbeiten. Dann war wohl mein tolles Gefühl von letzter Woche doch nicht so ohne. Deshalb bin ich jetzt auch weiterhin sehr zuversichtlich und glaube immer noch ganz fest an meine Gesundung.

Inzwischen ist auch die Reisebestätigung für meine Norwegen-Reise angekommen und mein Arzt hat mir eine Unbedenklichkeits-Bescheinigung für diese Reise ausgestellt. Da kann ja nix mehr schief gehen.:)

Am Dienstag fahre ich für 3 Tage zu einer Freundin nach Nürnberg, dann kommt mein Mann für ein längeres Wochenende und bringt mich am 20. Febr. wieder zur Chemo nach Oberstaufen. Ich hoffe, dass ich auch die genauso gut überstehe, weil ich ja am 24. dann zu meiner Schwester fahre, die mich am 26. zum Flughafen nach Düsseldorf karrt, wo ich meine Traumreise antreten werde.

Ich hoffe, dass es Euch in der Zwischenzeit auch allen gut gegangen ist und Ihr auch nur beste Nachrichten zu verkünden habt.

Liebe Brigitte,
danke auch für Deine lieben Worte. Konnte leider nicht mehr sofort antworten, da ich sie erst kurz vor der Abfahrt nach O´staufen gelesen habe.

Seid von ganzem Herzen gegrüßt und fest gedrückt :knuddel: von
Eurer Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni :1luvu: ,

schön, dass du wieder bei uns bist und dass du vor allem die Chemo gut hinter dich gebracht hast.Das Ergebnis von Memmingen ist schon belastend , aber dass der CEA so gefallen ist, ist ja wiederum ein gutes Zeichen und gibt Anlass zur Freude und Hoffnung. Deine Leukos sind ja auch ganz toll aktiv. Seit meiner Radiochemotherapie sind meine nicht mehr in die Gänge gekommen, ich bin schon immer froh, wenn ihre Anzahl mit einer 3 beginnt, meist bewegen sie sich von 2700 -3300 im Moment, wobei ich aber sagen muss, dass ich eine Entzündung an zwei Zahnwurzeln habe. Mal sehen, was die nächste Untersuchung ergibt, wenn die Zähne wieder repariert sind.

Da hast du ja ganz schön viel vor in der nächsten Zeit. Viel Spaß bei deiner Freundin. Nürnberg ist eine schöne Stadt. Leider war ich schon längere Zeit nicht mehr dort. Für deine Traumreise wünsche ich dir schon heute alles Gute. Da würde ich wirklich gerne mitfahren, ich liebe Schiffsreisen. Bestimmt warten auf dieser Fahrt unvergessliche Eindrücke auf dich.

Jetzt wünsche ich dir ein gutes Wochenende mit schönen erholsamen Stunden. Verliere vor allem deine Zuversicht und deinen Optimismus nicht.

Ich drücke dich auch einmal ganz fest:knuddel: .
Liebe Grüße
B:) bby Lee

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Gloria,

hab´mich sehr gefreut, dass Du Dich als Brustkrebs-Pat. in unser Darmkrebs-Forum eingeloggt hast und natürlich ganz besonders über Deinen tollen Bericht und die wunderschönen Bilder von Deiner Hurtigruten-Reise. Da bin ich jetzt ja so richtig auf den Geschmack gekommen.:D Ich werde mit der MS Midnatsol unterwegs sein, das ist das neueste Schiff dieser Linie. Wie schon im Forum beschrieben, habe ich mir die Wintersaison ausgesucht wegen der Ruhe und der Winterlandschaft. Ende Februar ist es auch nicht mehr ganz so lange dunkel (ganz oben ca. 8 Stunden Tageslicht), da geht das sicher schon.


Ich habe mir auch Deinen Befund angesehen, Brustkrebs mit Knochenmetastasierung. :( Ich werde mal meine Schwester fragen, ob es da nicht doch eine Chemo gibt. Ich meine ja, denn sie hat mir von so einer Patientin schon erzählt, die schon zig Jahre damit lebt. Meine Schwester arbeitet schon 35 Jahre als Chefarztsekretärin der Gynäkologie in einem Krankenhaus, und dieses Krankenhaus ist seit ca. 2 Jahren auch Brustkrebscenter. Sobald ich etwas Genaueres weiß, sage ich Dir Bescheid.


Schön, dass Du schon sooft in Oberstaufen warst. Ja, ich liebe diese Landschaft auch sehr und deshalb bin ich vor fast 22 Jahren ins Oberallgäu gezogen und Oberstaufen liegt nicht weit weg. Deshalb ist es für mich auch ganz praktisch, die Klinik mehr oder weniger "um die Ecke" zu haben.

Liebe Gloria, damit verabschiede ich mich für heute. Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende und schicke Dir viel Kraft für Deinen Kampf gegen diese gemeine Krankheit. Nur n i e aufgeben!!!!!!

Sei ganz fest umarmt von
Deiner Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Bobby Lee,

danke für Deine liebe Nachricht und die Kraft, die Du mir immer rüber schickst. Ja, ich bin wirklich froh, dass ich die Chemo so gut überstanden habe und hoffe sehr, dass das die nächsten Male genauso gut geht. Muss ja auch, hab´ doch soviel vor!!!!!

Ich wünsche Dir auch ein wunderschönes Wochenende und denke ganz fest an Dich.

Sei fest geknuddelt :knuddel: von
Deiner Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

danke liebe moni :remybussi

für deine antwort.

bei mir sitzen die metastasen nicht im knochen sondern im knochenmark. darüber ist die krebsdiagnose überhaupt gestellt worden. ich hatte noch einen hb von 8,7 und bei einer knochenmarksbiopsie wurden die sichelringzell-metastasen entdeckt. der tumor wurde dann durch zig untersuchungen in der brust gefunden, er war weder tastbar noch auf der mammographie zu sehen.

ist toll wenn du dich mal für mich erkundigst.

ich würde auch noch mal gerne im winter mit hurtigs fahren. ich hab die midnasol auch gesehen. ich hatte mich für die finmarken entschieden, weil sie als einziges schiff ein schwimmbad hat und ich wegen meiner knochenschmerzen morgens immer gerne schwimme.

ich wünsche dir und deinen lieben ein schönes wochenende

gl:1luvu: ria

ps: nächste woche fahre ich mit der costa victoria zu den atlantischen insel

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni,

auch mich hat Deine Geschichte sehr betroffen gemacht und ich bewundere Deine Kraft, Deinen Lebenswillen und Deine Energie, dieser Krankheit die Stirn zu bieten. Du hast viel hinter Dir und noch viel vor Dir.

Mein Freund bekommt im Moment auch Chemo mit Avastin und Campto. Diese wurde jedoch kurzzeitig abgebrochen, weil die Blutwerte zu schlecht sind. Deshalb kann ich Dir betreffend Nebenwirkungen noch nicht viel beschreiben.

Erstmal wünsche ich Dir aber schon jetzt eine wunderschöne Reise in den hohen Norden mit vielen schönen und interessanten Erlebnissen, die Dich gewiss ein wenig ablenken von Krankheit und der damit verbundenen Angst.

Lass Dich :pftroest: und liebe Grüsse
Eva

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Ihr Lieben alle,:1luvu:

heute nur ganz kurz: Habe meine Norwegen-Reise stornieren müssen. :cry: Habe in den letzten paar Tagen massiv an Gewicht verloren und keine Kraft mehr, einen Koffer zu heben. Bin total unglücklich.:weinen:

Werde gleich nach Nürnberg zu meiner Freundin starten. Hoffe, sie kann mich wieder ein wenig aufbauen.

Seid alle ganz lieb gegrüßt von

Eurer Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni,

das tut mir unendlich leid! Du hast Dich doch so sehr auf diese Reise gefreut! Ich hoffe, Du kannst bei Deiner Freundin ein wenig Kraft tanken und wünsche Dir viel viel Kraft, Zuversicht und Hoffnung trotz dieses Tiefschlages. Vielleicht kannst Du diese Reise später nachholen, wenn es Dir besser geht. Das wünsche ich Dir jedenfalls von Herzen.

Ich denke an Dich und umarme Dich

Eva

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni,:knuddel:
Ich schicke dir ganz viel Kraft ,Hoffnung und Zuversicht.
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Du bist eine Kämpferin....ich denke du brauchst jetzt eine Verschnaufpause.
Erhole dich gut bei deiner Freundin...und wenn es dir wieder besser geht...geht es mit Volldampf auf Reise, OK"
In guten Gedanken und Wünschen bei dir liebe Moni...
Eine liebevolle Umarmung :knuddel: schicke ich dir ....damit du Kraft sammeln kannst.
bis bald deine Birgit

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Ach Moni, das tut mir aber sehr sehr leid:(! Aber: Aufgeschoben ist nicht aufgehoben, nicht wahr? Und das Frühjahr ist sicherlich auch ganz bezaubernd für Deine Reise! Nun kommst Du zu Kräften und dann kannst Du erneut buchen!

Sei herlich umarmt,

hope, die ganz doll an Dich denkt:kuess:

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Ihr Lieben :1luvu:

ich danke euch für die vielen lieben und tröstenden Worte. Ich war ganz gerührt, als ich das gelesen habe.
Ich bin aus Nürnberg zurück und war heute bei meiner Hausärztin. Obwohl meine Freundin mich super bekocht und ich auch guten Appetit entwickelt hatte, habe ich weiter ab- statt zugenommen.
Tja, das ganze Dilemma allerdings ist gar nicht die Chemo gewesen, sondern ich habe mir einen dicken Grippevirus eingehandelt und der ist schuld daran, dass es mir so verdammt schlecht geht.
Damit mein Körper die aufgenommene Nahrung auch wieder verarbeitet (was er momentan nicht tut), hat meine Ärztin mir einen Vitamin-Power-Cocktail per Infusion eingeflößt und ich muss sagen: der hilft schon. Werde nächste Woche natürlich nicht zur Chemo gehen, sondern mir noch so einen Cocktail verpassen lassen. Muss man zwar selbst zahlen (25 €), aber was soll´s, Hauptsache es nützt!
Wenn ich mich einigermaßen wieder erholen sollte, werde ich die Reise Ende März nachholen. Vorher werde ich höchstens noch 1 Chemo über mich ergehen lassen. Was dann nachher kommt, ist mir wurscht. Erst will ich nach Norwegen!!!!! Jetzt muss aber erstmal die Reiserücktrittskostenvers. ran, denn 90% des Reisepreises sind fällig. Meine Ärztin meint, dass sei kein Problem. Ihr Wort in Gottes Ohr!

Ihr Lieben, ich hoffe, dass es euch allen wenigstens gut geht und ihr die Grippewelle ohne Ansteckung übersteht. Werde jetzt mal wieder in mein Bettchen hüpfen und mit meinen Zellen reden. Ich lobe sie immer fest, weil sie so brav kämpfen, und das an so vielen Fronten auf einmal. Sie haben wirklich Schwerstarbeit zu leisten.
Bin mal auf mein neuestes Blutbild gespannt.

Melde mich bald wieder. Seid bis dahin alle ganz lieb gegrüßt von
Eurer, etwas hoffnungsvolleren,
Moni:winke:

PS Liebe Gloria, ich wünsche Dir eine wunderschöne Reise !!!!!!

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni,

dann wünsche ich dir, dass du bald wieder auf den Beinen bist. Die Erkältungen und auch die Grippe haben in diesem Jahr Hochkonjunktur, scheint es. Es ist ja gut, dass deine Ärztin einen so guten Cocktail für dich parat hat und er auch anschlägt. Dann geht es dir sicher bald wieder besser. Dass du deine Reise absagen musstest, ist schade, aber sie ist ja schon wieder in Sichtweite gerückt. Wie schnell ist es Ende März.

Also, nochmals gute Besserung und liebe Grüße
B:) bby Lee

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Bobby Lee,

danke für Deine Genesungswünsche.
Heute geht es mir schon ein ganzes Stück besser als letzte Woche. Nur meine Heiserkeit will und will nicht verschwinden. Hoffentlich bekomme ich meine "normale" Stimme bald wieder. Hab´schon richtig Angst, dass sie so bleibt.
Meine Chemo habe ich abgesagt und ich werde die nächste erst am 06. März antreten. (Dem Tag, an dem wir Leena alle Daumen drücken müssen).

Morgen bekomme ich nochmal so einen Super-Power-Vitamin-Cocktail per Infusion. Der war wirklich toll und eine Besserung meines Zustandes konnte ich schon nach wenigen Stunden spüren.

Mein neuestes Blutbild ist übrigens auch ok.: Leukos 9,8, HB 13. Da bin ich ganz zufrieden und sehr froh, dass ich diesen Grippevirus doch so einigermaßen heil zu überstehen scheine.
Wenn alles gut bleibt, werde ich nächste Woche meine Reise neu buchen, in der Hoffnung, dass nicht wieder etwas dazwischen kommt.

So, das wär´s mal für heute.
Sei ganz lieb gegrüßt von
Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni!

Habe bisher immer nur still in deinem Thread mitgelesen.. ich selbst kann dir leider zu der Chemo und Behandlung nicht viel sagen..
aber du hattest geschrieben das du dank dem Dexamethason.. die Chemo gut überstanden hast.. hast du das Zeug auch über den Port per Spritze bekommen?.. weil dann müßtest du nämlich diverse Nebenwirkungen ( hält ungefähr 30 sek. an) gemerkt haben.. ein ganz dolles kribbeln im ganzen Körper von oben bis unten.. und man hat das gefühl das einem der ganze Hintern kribbelt:rotenase: :rotenase: ,
Habe das Dexa zusammen mit MCP jede Woche während meiner 12 wöch. Chemo mit 5 FU bekommen..
Ich hatte übrigens auch eine Woche bevor ich operiert wurde einen ganz heftigen Infekt (hatte ja schon innerlich mit der OP abgeschlossen).. aber dank meiner selbstgemachten Obstsalate ( VITAMINE!!!!!!).. und
Tabletten (was ich alles in mich reingestopft hab..) ging er gott sei dank bald weg.. vor allem wenn man mitten in der Chemo ist.. oder grad fertig ist das ja doppelt anstrengend..
schade das du deine Reise absagen mußtest.. aber aufgeschoben ist ja nicht aufgehoben..nicht wahr??
Nachdem was ich gelesen hab, was du schon alles durchgemacht hast und noch vor dir hast.. find ich bist du eine unheinmlich starke Persönlichkeit.. die gegen ihre Krankheit so kämpft.. und das find ich ist das wichtigste.. sobald man sich selbst aufgibt hat der Krebs nämlich viel mehr Chance sich auszubreiten.. ich wünsch dir weiterhin ganz viel Kraft.. und kämpf weiterhin so toll..
lg Jana

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Jana,

vom Dexamethason habe ich 8 mg als Tablette vor der Chemo und jeweils morgens und abends 8 mg für ca. 3 - 4 Tage nach der Chemo bekommen. Außerdem vor der Chemo die EMEND Tabl. 1 x 125 mg und an den 2 nächsten Tagen morgens je 1 Tabl. mit 80 mg. Das ist eine Komplettpackung mit genau diesen 3 Tabletten.
Die FOLFIRI plus AVASTIN habe ich als Infusion und per Pumpe über meinen Port bekommen. Das ganze Procedere dauert ca. 48 Stunden. Deshalb gehe ich dann jedesmal für die 3 Tage in die Klinik.

Habe diese Chemo ja zum 1. Mal bekommen und muss sagen, dass ich sie völlig ohne Nebenwirkungen überstanden hatte. Doch dann kam diese verdammte Grippe, :rotenase: die mich total geschlaucht hat. Aber auch ich bin dank einer Power-Vitamin-Infusion schnell wieder fit geworden. Heute plagt mich eigentlich nur noch die Heiserkeit, die ich jetzt schon seit 1 Woche habe. Doch ich denke, dass ich die auch noch los werde.

Liebe Jana, vielleicht versuchst Du es bei Deiner nächsten Chemo mal mit diesen Tabletten. Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass Du sie dann besser überstehst.

Melde Dich dann mal wieder und erzähl mir, wie es gelaufen ist. Bis dahin sein ganz lieb gegrüßt von
Moni:winke:

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Hallo liebe Moni!

Ich selbst hab die Chemo schon hinter mir.. das waren einmal 5 1/2 Wochen bestrahlung und Chemo vor der OP ( im August/Sept. 06) dann kam die große Darm-Op (Sept 06) und dann nochmal 12 Wochen Chemo ( von Okt06-Jan.07)..
bei mir waren es nur die 5 FU Pumpe die ich allerdings als 24 Std. pumpe umbekam und immer bei mir trug.. alle 7 Tage war Wechsel.. ich hoff für dich ganz doll, daß du die nächsten Chemos weiterhin so gut verträgst...

Schick dir ganz viele Kraftpakete aus Berlin
Jana:knuddel:

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni!
Es freut mich zu lesen, daß es Dir wieder besser geht und daß Du bald Deine Reise antreten wirst. Auf Deiner Homepage habe ich schon mal ein wenig gelesen. Die ist witzig aufgemacht. Du hast ja schon viel von der Welt gesehen, das ist echt toll.

Ich habe ein Stoma, über nur vorübergehend. Ich komme damit aber gut zurecht. Ist nicht so schlimm, wie viele Menschen glauben. Ich werde das wohl im Spätsommer zurückverlegen lassen. Erstmal Urlaub im Sommer machen...;)!

S, nun ruhe ich mich mal ein wenig aus. Dir alles Liebe und eine warme Umarmung,

Leena

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

hallo liebe Moni ich habe erst jetz deinen Thread gelesen und bin wirklich sehr traurig wenn ich lese was du schon alles so durch hast:( ich wünsche dir weiter hin gaaaaanz viel Kraft und nie die Hoffnung aufgeben drücke dich ganz lieb lg Neti und Family
übrigens Dexa hilft meinem Mann auch sehr gut

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Ihr Lieben alle, :1luvu:

hier nur ein neues Statement: gestern habe ich wieder eine Vitamin-Infusion bekommen und es geht mir mittlerweile, gemessen an der letzten Woche, so richtig prima. Auch meine Heiserkeit ist nun, dem lieben Gott sein Dank, fast verschwunden.
Mein neuestes Blutbild ist auch noch ok, auch wenn sich meine Leukos doch sehr verringert haben (4,2). Na, hoffentlich ist das kein schlechtes Zeichen, sondern nur der Beweis, dass sich die Entzündungsherde verringert haben!

Am Freitag werde ich einen erneuten Versuch starten und meine Norwegen-Reise buchen. Warte nur noch auf das schriftliche OK meines Onkologen.

Hab´die "Reise" gestern von Ort zu Ort und von Fjord zu Fjord per Google-Earth gemacht. (Kennt Ihr Google-Earth? Das ist einfach fantastisch. Da kann man aus dem Weltraum immer näher an die gesuchten Orte ranzoomen.Teilweise kann man sogar jedes einzelne Haus erkennen.) Da war ich den ganzen Nachmittag beschäftigt.

Ihr Lieben, ich bin sooo froh, hier im Forum gelandet zu sein. Es ist wunderschön, so liebe Menschen um sich zu wissen, die sich gegenseitig von ihrer Kraft schicken, und, obwohl selbst betroffen, so mitfühlend sind und an allem Anteil nehmen.
Ich danke Euch von ganzem Herzen für all die Aufmerksamkeit, die Ihr mir und den anderen schenkt. Ihr wart und seid mir eine große Hilfe.

Seid alle mal ganz fest in den Arm genommen und gedrückt :knuddel:
von

Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Moni:knuddel: ,
das freut mich, dass der Vitamincocktail so gut anschlägt und sofort Wirkung zeigt. Ich werde einmal meinen Arzt auf so etwas ansprechen, immerhin huste ich jetzt seit November mehr oder weniger still vor mich hin.
Dass deine Leukos gefallen sind, hängt wahrscheinlich schon damit zusammen, dass die Entzündung bekämpft ist. 4,2 ist ja in der Norm und für mich seit Jahren nur noch ein Traum. Dass ich beim letzten Mal 3,3 hatte,liegt wohl an den entzündeten Zahnwurzeln, die ich habe und die gerade "bearbeitet" werden. Ich bin dann einmal gespannt, wie es danach wieder ausschaut.
Jetzt halte ich dir natürlich ganz fest die Daumen, dass dein Onkologe dir grünes Licht für deine Reise gibt. Wie schnell sind die Wochen um und du kannst dich auf den Weg machen. Ich kenne Google Earth auch und kann mich auch stundenlang damit beschäftigen. Es ist schon interessant , die Landschaft oder die Stadt, in der man lebt, von oben zu sehen.

Weiterhin gute Besserung, liebe Moni, alles Liebe und viele Sonnenstrahlen heute. Ich umarme dich...

B:) bby Lee

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Guten morgen liebe Moni,:knuddel:
Freue mich das deine Vitamin-Infusion dir hilft,und es dir heute besser geht.
Sag mal was ist den das für eine Infusion ?? Habe ja immer leichtes Fieber,und bin nun auch schon 3 Wochen mit Halsschmerzen,und Schnupfen gesegnet.

Bist du so lieb,und schreibst mir den Namen der Infusion auf .Damit es kein Ärger gibt als PN.


Hoffe,und wünsche dir , es klappt diesesmal (am Freitag) mit deiner Norwegen -Reise.
Ich kenne auch Google-Earth,durch meine lieben Mann.....er ist immer ganz Begeistert.Er sitzt dann auch immer Stunden am PC,und verreist.:shy:
Die Zeit die man am am PC verbringt ,geht auch immer rassend an einem vorbei.:shocked:
Ich muß dir sagen,dass ich froh bin hier gelandet zu sein.
Hätte jeden einzelnen hier lieber im Biergarten kennengelernt :prost:....nicht durch unsere Schicksale.
Aber nun sind wir hier ,und halten zusammen.
Ich knuddel dich....:knuddel:
deine Birgit

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Bobby Lee, liebe Birgit :remybussi

ich danke euch für die Besserungswünsche. Ja, ich bin wirklich ganz glücklich, dass mir dieser "Cocktail" so geholfen hat. Allerdings habe ich ja auch noch zig andere Mittelchen genommen. Umckaloabo Trpf., Laryngsan Trpf., dann ein Antibiotikum, Dobendan Lutschtbl. und mein übliches Zeug.
Aber es war letzten Freitag schon sehr auffällig mit der Besserung. Ich bin gegen Mittag wie ein Häufchen Elend bei der Ärztin gesessen und 2 Stunden später ging es mir um Klassen besser.

Liebe Birgit, ich weiß gar nicht, wie dass mit den PN geht. Aber ich weiß auch nicht, wie das Mittel heißt, was ich da eingeflößt bekomme. Es ist in AMPUWA aufgelost. Die Ampulle selbst habe ich noch nicht gesehen. Ich werde am Freitag mal meine Ärztin fragen.

Zur Zeit überlege ich hin und her, ob ich mir vor der Reise überhaupt nochmal eine Chemo verpassen lassen soll. Das AVASTIN kann ja evtl. eine Darmblutung auslösen. Dann wäre es mit meiner Reise wieder nix. Ansonsten hatte ich ja beim 1. Mal keine Nebenwirkungen. Aber ich weiß einfach nicht, was ich tun soll.
Du hast ja noch nie eine Chemo gemacht, Birgit, gell? Ich meine halt auch, dass meine innere Stimme mir letztendlich sagen muss, was ich machen soll. Doch die hat sich momentan auch noch nicht genau geäußert. Ich werde einfach mal abwarten. Vorgesehen ist jetzt mal der 06. März.

Ihr Lieben, schön dass es Euch gibt !

Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Meine liebe Moni:knuddel: !
Es freut mich sehr, daß es Dir wieder so viel besser geht!!!

Du möchtest diese Reise soooo gern machen! Hmm, ich kann Dir nicht raten, ob Du die Chemo verschieben solltest. Ich kann da auch nur ermutigen, auf Deine Stimme zu hören. Sie äußert sich am besten, wenn man ganz still bei sich ist (blöd ausgedrückt, ich weiß;)). Wäre es sehr schlimm, wenn Du es verschiebst? Kannst Du das mit Deinen Ärzten besprechen?

Ich habe noch nicht gebucht:(! Traue mich nicht... Uff! Ich bin froh, wenn ich die nächsten 2 Wochen geschafft habe.:augendreh

Ich drücke Dich ganz ganz lieb,

Deine Leena

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Liebe Leena, :remybussi

ach, wie freu ich mich immer, von Dir zu lesen!

Jaaa, ich möchte diese Reise unbedingt machen!! Und zwar am 22.03.! Ich kann es schon fast gar nicht mehr abwarten. Nochmal verschieben müssen, das wäre ganz schlimm für mich. In Gedanken bin ich nämlich schon dauernd auf "meinem" Schiff. In den letzten Tagen sind auch im Fernsehen einige Berichte , z.B. über die Lofoten, gewesen, und dabei hat mir schon der ganze Bauch gekribbelt. Ich muss da jetzt einfach hin!

Vor dem 06. März lasse ich mir nochmal den CEA-Wert bestimmen und dann werde ich entscheiden, ob ich die Chemo vorher noch mache oder nicht.

Dir, liebe Leena, werde ich am 27. ganz fest die Daumen drücken (den anderen Termin habe ich ja schon in mein Handy gespeichert). Aber ich bin sicher, dass da nix ist und Du Deine Reise nach Rom bald buchen kannst.
Ich wünsche es Dir so sehr.

Paß´gut auf Dich auf und sei fest umarmt von :knuddel:
Moni

AW: Meine Geschichte und viele offene Fragen
 

Ihr Lieben alle, :1luvu:

nun habe ich mich entschieden. Ich werde morgen meine Reise buchen und keine Chemo mehr machen. Weder vorher noch nachher.

Ich habe in den letzten Tagen sehr viel in anderen Threads gestöbert und habe dabei nur festgestellt, dass zwar sehr viele Chemos gemacht werden (hab´ja selbst 43 hinter mir), die zwar (manchmal) für kurze Zeit helfen, aber meistens falsche Hoffnungen wecken, denn der Krebs kommt immer wieder. Während der Chemos geht´s einem dann meistens total besch........ und viele von Euch haben dazu auch noch rasende Schmerzen.
Ich frage mich langsam: ist es das wert? :(

Natürlich klammert sich jeder von uns an die Zeit und das Leben und hofft, dass einem durch die Chemie oder die Strahlen noch ein paar Wochen, Monate oder Jahre geschenkt werden.
Aber wenn diese Zeit nur von Schmerzen, Übelkeit und Sonstigem dirigiert wird, begibt man sich dann stattdessen nicht lieber in Gottes Hand und läßt ihn entscheiden wie es weiter geht?

Im Moment habe ich vielleicht gut reden. Es geht mir wieder gut, ich habe mich von der Grippe einigermaßen erholt und habe, was den Krebs betrifft, keine Schmerzen (bis auf das stetige Gefühl, als trage ich einen Stein im Bauch mit mir ´rum). Deshalb will ich momentan auch gar nicht wissen, wie mein CEA-Wert ist und ob sich in meiner Lunge und Leber noch mehr Metastasen gebildet haben. Ich lasse es jetzt mal darauf ankommen, weil ich mir meine Reisen nicht vermiesen will.

Schaut Euch Birgit an! Sie lebt auch ohne Chemo. Sie vertraut auf den lieben Gott und hört auf ihre innere Stimme.
Und für mich habe ich es jetzt genau so entschieden.

Sollte es mir mal wieder schlecht gehen, kann sein, dass ich dann doch vor lauter Angst wieder umschwenke. Ich weiß es einfach nicht.:undecided

Zur Zeit bin ich jedenfalls dem lieben Gott sehr dankbar, dass er mir soviel Kraft schickt. (Und dann dazu noch die Kraft, die Ihr mir alle gebt).
Ich denke nur noch positiv. Das gibt ein Gefühl von Leichtigkeit.

Ich wünsche Euch allen, dass Ihr immer die für Euch richtige Entscheidung trefft und mit Euch im Reinen seid. Denn das hilft auf jeden Fall!
Hört auf Eure innere Stimme, denn die zeigt Euch den Weg.

Seid alle ganz fest umarmt :knuddel: :knuddel:
von Moni