Es kommen immer mehr Metas
 

:( Hallo Ihr Lieben,

habe ein schlechtes Gewissen , weil ich so lange nicht im Form war - aber ich habe einen superschönen USA-Trip hinter mir.

Vorgestern nun war ich zum Kontroll-CT und ich glaube schlimmer geht´s nicht.!!!!!!!!!

Ich habe neue Metas in beiden Lungen, in der Leber die sind zurück gekehrt, an vielen Stellen in den Lymphen an einer Niere und an der Milz!!!

Ich bin total fertig und kann nicht mehr klar denken.
Ich will noch nicht sterben!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Bekomme jetzt zusätzlich zum Herecptin eine XELODA-Chemo. Hab ein bisschen im Internet darüber gelesen - hab irgendwie das Gefühl das sie damit nur versuchen die Sache zu verlangsamen - mehr ist wohl nicht möglich.

Ich frage mich was ich denn falsch gemacht habe??? Ich habe meine E´rnährung umgestellt - habe mich viel bewegt - habe versucht positiv zu denken - wozu????????????????

Was ich nie ganz gelassen habe, war das Rauchen. Vielelicht kommt es ja jetzt davon - dann bin ich selber Schuld!!!

Ich freue mich über jede Nachricht und Tips von euch!!!!

Ich bin am Ende!!!!!!!!!!!!!!!!!

Liebe Grüße
Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi,

Du hörst Dich so verzweifelt an - da hüpfe ich doch mal aus dem LK-Forum zu Dir rüber und :knuddel: Dich.

.

Denk da gar nicht dran *schimpf*. Die Krankheit ist so unberechenbar. Metas erwischen auch Leute, die nicht rauchen, die ihr Leben lang gesund gelebt haben. Dass Rauchen nicht gut ist, wissen wir alle - aber ich persönlich glaube nicht daran, dass es am schlechteren Verlauf einer Krebserkrankung schuld ist. Das ist irgendwie Schicksal.

Ich drück Dich, die Brustkrebsmädels können Dir sicherlich besser weiterhelfen, ich wollte Dir nur einen Gruß dalassen.

LG

Astrid

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi,

lass Dich erstmal ganz fest in den Arm nehmen und ganz doll drücken.
Das sind ja wirklich keine guten Nachrichten.
Ich selber schlage mich auch im Moment im Lebermetas rum und werde jetzt zum drittenmal Haare lassen müssen.Aber ans Sterben denke ich noch lange,lange nicht.Im Moment bin ich auf Taxol umgestellt worden und nehme seit Oktober Xeloda Tabl. Bei mir ist es so,das ich in Abständen immer wieder Chemos bekomme,ja wenn Du so willst,um mir einfach Lebensqualität zu geben bezw. zu erhalten.Trotz der ganzen Chemos lebe ich den ganz "normalen Wahnsinn".Ic hweiß nicht ob ich mein "Traumalter" erreichen werde,aber ich werde es auf jedenfall versuchen.Versuchen werde ich auch, ,meine Träume und meine Wünsche zu verwirklichen.
Ich hab mir manchesmal die Frage nach dem WARUM gestellt.Habe dann aber gemerkt das es mich nur Kraft kostet,und ich nie eine Antwort darauf bekommen werde.Ich persönlich habe diese Krankheit inzwischen angenommen,obwohl es immer wieder schwer ist,mit einer neuen Diagnose fertig zu werden.Aber ich denke das geht allen so.
Und was Deine "Schuldfrage " angeht (mit dem Rauchen),das schlage Dir aber ganz ,ganz schnell aus dem Kopf.Dann müsste ich auch sagen,das eine oder andere Fläschchen leckeren Rotweins über die Jahre, ist schuld an meinen Lebermetas.Ich stehe auf dem Standpunkt: Irgendein "Laster" braucht Frau doch auch oder?!!!
Versuche mit neuem Mut und ganz viel Kraft an die Sache heranzugehen und zeige den Biestern was in Dir steckt.
Für diesen,mit Sicherheit nicht einfachen Weg, drücke ich Dir ganz,ganz fest die Daumen und schicke Dir alle Kraftpakete die ich habe.
Vieleicht kannst Du auch ein bisschen Kraft aus Deinem tollen USA Trip ziehen.Ich habe trotz meiner Diagnosen immer noch Träume die ich noch verwirklichen möchte und ich bin mir ganz sicher das ich es schaffen werde.
Wenn nicht jetzt ,dann später.
Ich denke Du hast auch noch Träume die Du noch verwirklichen möchtest,also schmeiß die Biester raus!

Liebe Grüsse
Elli

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi,

lass dir auch von mir ein paar liebe Worte mit auf den Weg geben:

Achte gut auf diesen Tag, denn er ist das Leben.
Das Leben allen Lebens.
In seinem kurzen Ablauf, liegt alle Wirklichkeit und Wahrheit des Daseins.
Die Wonne des Wachsens, die Herrlichkeit der Kraft.
Denn das Gestern ist nur ein Traum
und das Morgen nur eine Vision.
Das heute jedoch - recht gelebt -
macht das Gestern zu einem Traum voller Glück.
Und das Morgen zu einer Vision voller Hoffnung.
Darum achte gut auf diesen Tag !!

(Verfasser mir leider unbekannt)

Du schaffst das!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Lieb gedrückt , von Marietta

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi,
lass dich ganz doll drücken-
auch ich bin jetzt zum 3. Mal am Start.
Ich wollte auch verzweifeln und fragte mich bringt es denn überhaupt
noch etwas sich mit Chemo zu quälen - die Biester kommen ja doch wieder.
Doch nachdem ich mich wieder etwas aufgerappelt habe bin ich fest
davon überzeugt es lohnt sich. Das du erst einmal niedergeschlagen bist
ist ganz verständlich - aber wir holen dich wieder aus deinem Tief raus.
Die Schuldfrage schieb aber ganz schnell zur Seite du bist bestimmt nicht
Schuld. Wie schon geschrieben wurde ein kleines Laster braucht jeder.
Ich fange morgen mit Xeloda an da ich Navelbine nicht vertragen habe-
glaube aber fest daran das Xeloda keine Nebenwirkungen hat.

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi!

Deine Geschichte macht mich ganz traurig.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und Mut. Gib die Hoffnung nicht auf, kämpfe weiter. Du schaffst es.

Alles Liebe
Susanne

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi,

Deine schlechten Nachrichten machen mich traurig!
Die Ernährung umzustellen mag das Risiko von Krebs senken und die Lebensqualität erhöhen, den Krebs heilen kann sie aber nicht. Also iss und trink was Dir Freude macht. Dass bedeutet auch Lebensqualität.
Von wegen selber Schuld:
Hättest Du eine Geschlechtskrankheit könntest Du vielleicht die Schuld bei Dir (oder Deinem Partner) suchen, nich aber bei Krebs! Für die Entstehung von Krebs müssen viele unglückliche Faktoren zusammentreffen, da kann keine Rede von selber schuld sein!!!!!!!!!!

Hast Du Dir schon einmal überlegt zusätzlich zu der schulmedizienischen Therapie eine Alternative/ Komplementäre zu machen? Also quasi alle Register gegen die Krankheit zu ziehen?
Hier in der Schweiz machen viele Frauen sehr gute Erfahrungen damit (vor allem die Mistel schein die Lebensqualität zu erhöhen)

Gib die Hoffnung nicht auf, es gibt viele Therapien welche gegen Metas eingesetzt werden können! Manchmal (leider nur alzu selten) reicht sogar der Wille zum Überleben.

Ich schicke Dir gute Gedanken und Kraft

Daniela

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Meine liebe Uschi,
ich denke wir hier alle können dich, deine Verzweiflung und deinen Kummer so richtig gut verstehen. Viele von uns standen schon am Abgrund, wenn die ersten Metastasen aufgetaucht waren und haben schon lange über Leben und Tod nachgedacht. Wenn die Ärzte dann sagen, dass frau nicht mehr gesund wird...... Aber ein Onkologe sagte mir mal: sehen sie sich als chronisch Kranke, wie ein Diabetiker z.B. Sie müssen mit dieser Diagnose leben, aber ganz lange bitte und genau dafür tun wir alles. Die Metastasen habe ich nun seit 2002, mal mehr und dann (meist nach der Chemo) auch wieder weniger. Gerade seit einem CT am Montag mal wieder weniger! Und manchmal dachte ich schon, mein letztes Stündlein hat geschlagen, aber immer wieder rappel ich mich wieder auf.
Wir zusammen schaffen das. Lad deinen Kummer ruhig bei uns ab, schreib uns seitenweise, heul und schimpf dich bei uns aus. Mach dein Herz frei und danach krempel die Ärmel hoch. Wenn du gute Ärzte hast und hinter deren Meinung stehst, dann begib dich in deren Hände, wenn du dir unsicher bist, hol dir wegen der neuen Therapie vielleicht noch eine zweite Meinung.
Als ich einmal vollkommen verzweifelt war und gar nicht mehr wußte, was ich wollte, sagte mir mein Onkologe: Frau N. nun vertrauen sie mir bitte, lassen sie sich fallen und lassen sie mich mal machen- wir schaffen das!
Liebe Uschi, ich könnt noch lange so weiterschreiben, aber ich texte dich nun nicht weiter zu. Ich drücke dich und wünsch dir von Herzen, dass die neue Therapie anschlägt und du bald wieder gut drauf bist.
Und wenn es das nächste Treffen in Hannover gibt, bin ich gaaaanz bestimmt dabei!!
Alles Liebe,
Ina

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Guten Morgen liebe Uschi,

sei erst mal lieb gedrückt und :knuddel: .
Deine Nachricht macht mich auch sehr traurig, aber b i t t e b i t t e mach Dir keine Vorwürfe und Gedanken was man/ frau falsch gemacht hat.
Du weißt doch selbst wie komplex die Erkrankung ist und wieviele x-Faktoren die Zellen beeinflussen können.
Vertrau´Deiner Kraft , den Medis, die Dir sicher helfen werden und Deiner positiven Lebenseinstellung, von der Du ganz doll viel besitzt, denn ich habe Dich als lebensfrohe Uschi kennengelernt und weiß, daß die kleine Bärin auch kämpfen kann.:twak:
Wie schon meine Vorschreiberinnen geschrieben haben, wir sind für Dich da !
Kopf hoch :pftroest:

Alles Liebe
Michaela

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

:remybussi Hallo Ihr Lieben !!!!

Vielen Dank für Eure lieben Worte - es tut so gut !!!! Ich fühle mich jetzt nicht mehr ganz so allein !!!!

Ich weiss das ich ein Kämpfer bin u. sicher werde ich das auch wieder tun - aber das Eis wird immer immer dünner !!! Es hät ja auch eine neue Meta gereicht - aber ich hau immer in die vollen. Dazu kam noch das mir eigentlich 2 Ärzte grosse Hoffnung gemacht haben - und die ist nun gestern wie ne´Seifenblase zerplatzt.
1. Im Feb. bestand zum 1. Mal der Verdacht auf evtl. Lungenmetas. Bin nach dem Radiologen zu einem Lungenfacharzt gerannt um mir eine 2.Meinung ein zuholen der sagte dann "ich will sie nicht beruhigen - aber in ihrer Lunge sind auf keinen Fall Metastasen.
2. Ich war vor 3 Wochen schon in der Röhre - leider lief das Kontrastmittel ins Gewebe nicht in die Vene - aber der Arzt sagt "wir müssen die Untersuchung noch mal wiederholen - aber ich kann ihnen schon sagen ihre Leber ist ok !!!"

Na ja was soll das Jammern, irren ist halt menschlich !!!

Ina und Ilona - klar möchte ich auch ein neues Treffen in Hannover - ich hoffe ich schaff das auch noch. Und Ina schön das bei Dir alles besser aussieht !!!

Liebe Daniela, Mistel nehme ich schon seit 1 Jahr. Ich weiss nicht ob es noch andere Präparate gibt, die einem helfen können - vielleicht kannst Du mir ja einen Tip geben.

Heike, es tut mir so leid - das es bei Dir auch wieder los geht - wenn Du jetzt auch Xeloda-Tabletten bekommst könnnen wir uns ja mal austauschen!!!

Elli, DU bekommst ja schon länger Xeloda - vielleicht kannst DU mal berichten wie es bei Dir wirkt - die Nebenwirkungen möchte ich nicht unbedingt wissen - werd ich schon merken. Aber haben sich die Tumore bei Dir durch diese Chemoart zurück gebildet oder sind verschwunden??

SO, ich hoffe ich hab Euch jetzt nicht alle zugetextet - das würde mir leid tun. Aber ich bin so verzweifelt - das ich das Gefühl habe auf die Tasten zu kloppen hilft irgendwie.
Auch erinnert mich diese beginnenden Seite ein wenig an die Seite von Gigi (habt ihr sicher alle gelesen) und ich will nicht !!!!!!!! das das bei mir auch bald so endet.

Liebe Grüße
Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi und all ihr anderen Betroffenen,
lasst Euch erst einmal ganz doll:knuddel: Mir geht es ja ähnlich. Jedes Jahr eine oder zwei neue Metas. Erst "nur" in der Leber inzwischen auch an einigen Lymphknoten. Die Lebermetas lasse ich ja immer bisher auch mit Erfolg bestrahlen und ansonsten bekomme ich seit 3 Jahren Herceptin und Xeloda. Beides vertrage ich ganz gut. Also lasst den Kopf nicht hängen. Es wird wieder! Wir sind doch Kämpfernaturen, oder???
Ich habe eben auch etwas von einem Treffen in Hannover gelesen?? Würde auch gerne dran teilnehmen. Gibt es hierfür schon einen Termin??
Also, alles alles Liebe und Kopf hoch!
Renate

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Renate,

lieben Dank für Deine Zeilen. Ich wusste gar nicht das man die Leber bestrahlen kann - wüsste gerne mehr darüber !!!!

Was das Treffen in Hannover betrifft - sorry aber das war schon im Mai.
Bilder davon müsstes Du auf der Seite von Mice finden.

Sicher gibt es aber dieses Jahr noch ein Treffen - und dann kommst DU auch !!!


Liebe Grüsse
Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi,

mit folgendem Link kommst Du auf eine Informationsbroschüre der Schweizer Krebsliga:

http://www.swisscancer.ch/broschueren/pdf/1951.pdf

Da werden verschiedene Komplementärtherapien erklärt. Vielleicht gibt es ja auch etwas für Dich. Ausserdem gibt es auch Tipps wie man beurteilen kann ob ein Alternativ-/ Komplementärmediziener wirklich serös ist. Leider gibt es in diesem Bereich viele Geldraffer und Scharlatane welche mit der Hoffnung kranker Menschen viel Geld verdienen wollen.

Ich schicke Dir in einer PN noch weitere internet Adressen, da ich nicht sicher bin ob sie u.U. gelöscht würden.

Ich Grüsse Dich herzlich

Daniela

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi,
bin in eile, melde mich bei Dir per e-mail irgendwann im Laufe des abends.
Liebe Grüße:pftroest:
Renate

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

:megaphon:
Hallo liebe Uschi
Es tut mir sehr leid :( :sad: das du nach deinem tollen Urlaub nun solche nachrichten bekommst ,kan dich verstehen von ganzem Herzen immer dann wenn mann denkt ruhe zu haben melden sich diese teufelsdinger wieder an ,so geht es vielen von uns ich drücke dich ganz fest viel Mut für diese schwere zeit du bist eine Kämpferin auf in den kampf wir miteinander packen das liebe grüsse aus Köln Maga:1luvu:

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo liebe Uschi,

lass dich erstmal ganz fest drücken.
Ich kann dich gut verstehen, habe auch Metastasen und in der Leber schon das zweite Mal, bekomme dagegen Navelbine.
Es ist sehr schwer aber du mußt weiterkämpfen und dir nie die Schuld für etwas geben.
Wir stehen alle hinter dir und drücken ganz fest die Daumen
Liebe Grüße
Maria

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Ihr Lieben,:winke:

noch mal vielen lieben Dank für Eure lieben Worte - es hilft mir sehr und tut so gut. Denn nur Betroffene wissen wie es Betroffenen geht.

heute morgen habe ich meine erste Dosis Chemotabletten geschluckt – merke nichts – ich hoffe es bleibt so – aber vor allem das es auch hilft!!!

Letzte Woche war ich bei meinem Hausarzt, wir haben uns fast eine Stunde unterhalten.
Er hat mir auch noch mal klar gemacht – das ich nur noch auf sehr dünnem Eis stehe und jeden Tag genießen soll – was ich auch schon alleine wusste – aber wenn man es dann noch vom Doc bestätigt bekommt, muss man doch kräftig schlucken und heulen.

Es ist alles für mich so „unwahr“ – denn ich fühl mich ja gut und habe keinerlei Beschwerden und doch bin ich so krank. Oft werde ich morgens gegen 4 wach – räkel mich im Bett und dann kommt es wieder wie ein „Hammer“ - DU hast den Krebs jetzt überall und musst vielleicht bald sterben – in diesem Moment kommt eine unwahrscheinliche Panik die ich kaum bewältigen kann – und mein Mann schläft neben mir ganz fest – am liebsten würd ich ihn dann wecken und schreien bitte hilf mir doch – aber dann las ich es doch sein.

Im Moment schwebe ich so irgendwie zwischen zwei Nichts.
Das 1. Nichts sagt mir du hast den Kampf schon verloren – man kann Dir nicht mehr helfen – Du kannst nur hoffen das Dir durch die Chemo noch eine kurze Zeit geschenkt wird.

Das 2. Nichts sagt mir – es ist alles nur ein böser böser Traum – bald wachst Du auf und alles wird wieder gut.

Oft muss ich zur Zeit auch an die blöden Inserate aus den Zeitungen denken: „sie hat gehofft, gekämpft und doch verloren“ – Schuldigung aber find ich zum Kotzen.

Es tut mir leid, das ich Euch jetzt mit soviel Müll zu getextet habe – aber ich muss es einfach loswerden.

Liebe Grüsse
Ein sehr verzweifelte Uschi:weinen:

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi,

mensch jetzt drücke ich Dich mal ganz ,ganz fest.
Natürlich wirken die Tabletten und natürlich bekommst Du keine Nebenwirkungen,allerhöchstens Zimmperleins.Genau so wie ich auch.
Ich bin der Menung das jeder sein Leben genießen sollte. Egal ob gesund oder krank.
Wie ich Dir vielleicht schon mal gesagt habe habe ich seit 2003 Knochemetas (jedes Jahr wurden neue gefunden) und seit 2006 Lebermetas.Aber ich lebe und habe immer noch eine unheimliche Lebensqualtiät. Manchmal denke ich meine Lebensqualität ist besser als wie die von "Normalos".Wenn sich andere Leute über irgendeinen Firlefanz aufregen,dann grinse ich mir immer eins,und denke..... .Mein Glas ist immer noch halbvoll und nicht halbleer.Mit dieser Einstellung geht es mir eigentlich ganz gut. Weiß Du ich denke ich bin nicht todkrank,genaus wenig wie ein Diabetiker oder ein Herzpatient.Wenn nämlich diese Menschen ihre Medis nicht haben,dann sind sie genauso krank. Also betrachte Dich einfach als chronisch krank und als nichts anderes.
Und was Deinen Hausarzt angeht,sag ihm einfach:"Nee Doc,ich bin ja nur chronisch krank und nichts anderes. Ich habe noch vor Ihnen ganz lange auf die Nerven zu gehen und damit basta!"Wirst mal sehen was der für Augen macht.
Mein Mann und meine Kinder unterstützen mich auch ganz doll,aber ich merke doch ,das es für meinen Mann eine enorme Belastung ist.Manchmal kann er meine Reaktionen auf gewisse Sachen mit der Krankheit nicht ganz nachvollziehen.Aber er respektiert und akzeptiert inzwischen meine Sichtweise,mit der Kranheit umzugehen. Ich denke für angehörige ist es oft noch schwerer ,als wie für uns mit der ganzen Sache umzugehen. Wir können aktiv etwas gegen die Biester unternehmen,während Angehörige das halt nur auf einem anderen Wege können.
Der Vertreter meines Hausarztes hatte mal so einen tollen Spruch abgelassen
frei nach dem Motto:"Sie wissen ja wohl ,das man ihnen Gift in die Venen spritzt." Da ich aber nicht gerade auf den Mund gefallen bin,habe ich sofort gekontert:" Irrtum lieber Doktor,das ist das Gegengiftfür meine Untermieter!"
Der hat danach nie mehr eine dämliche Bemerkung gemacht.
Also lass Dich jetzt nicht runterziehen,von irgendwelchen Berkungen. Setzte Dir ein Ziel. Und das Ziel muss lauten:" Weg mit den Biestern!!!!!"
Ich bin sicher Du schaffst das.

Liebe Grüsse
Elli

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi,

bin sprachlos. :-(

Nach sooo einem tollen Urlaub so eine Diagnose, da MUSS man ja schlucken. :-(

Wichtig finde ich, dass du dich bei deinen Ärzten GUT aufgehoben fühlst! Gerade in deiner Sache sollten nun wirklich ALLE Möglichkeiten ausgeschöpft werden!
Was einmal geklappt hat, kann wieder klappen und dafür werde ich beten!!!

Liebe Grüße
Norma
Diagnose Brustkrebs Nov. 2001

und seit Juni 2007 mit der Diagnose Darmkrebs bei meinem Mann :-(

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo liebe Uschi,
ach, es tut mir so unwahrscheinlich leid, dass es dich so erwischt hat.
Ich denke, es ist völlig normal, dass man in so einer Situation Pankiattacken bekommt, wer würde das nicht?
Leider kann ich dir nicht viel helfen, nur einmal ganz fest umarmen :knuddel: :knuddel: :knuddel: und dir sagen, dass du bitte kämpfen sollst.
Schau mal, es gibt doch etliche Mitbetroffene hier im Forum, die trotz Metas noch ein sehr schönes und langes Leben haben, lass dich nicht unterkriegen und zieh deinen Kampfanzug an, du packst das!
Ich möchte dir noch ein grosses, dickes Kraftpaket schicken und don´t give up!
Liebe Grüsse
Claudia

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi,
du bist nicht allein. Hier sind ganz viele die an dich denken und mit dir hoffen und kämpfen.
Auch ich stelle mich zum feste drücken hinten an und schicke dir ein dickes Paket voller Kraft und Lebenswillen.
Marietta

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi, kleines Bärchen,

es tut mir so leid, dass du jetzt wieder vor so einem schweren Kampf stehst und möchte dich in den Arm nehmen und drücken. Wie sehr haben wir doch im Chat gelacht und nun diese grenzenlose Bestürzung.

Ich kann schon verstehen, dass sich deine Gedanken in Richtung Sterben drehen und du Panik hast und Todesangst. Aber wie viele andere hier hoffe ich ganz fest, dass die Therapie anschlägt, dass noch einmal klappt was schon geklappt hat und du noch eine lange und gute Zeit vor dir hast.
Das Eis ist zwar dünn, aber es ist noch nicht gebrochen.

In diesem Sinne sind alle Daumen gedrückt und meine Gedanken und Gebete bei dir.

Ganz liebe Grüße

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi,


auch von mir nochmal ganz viele "heilende" Gedanken ....
Ich habe Dich auch als einen so positiven und lebensfrohen Menschen bei unserem Hannover-Treffen kennengelernt. Ich denke, es braucht einfach ein wenig Zeit, um diese Diagnose wirklich zu verarbeiten. Ich denke auch, dass es heutzutage schon so viele Möglichkeiten gibt, den Krebs zumindest in Schach zu halten bei einer immer noch guten Lebensqualität. Hinzu kommt auch, dass gerade im Bereich Brustkrebs so viel geforscht wird, weil es für die Pharmafirmen sehr gewinnbringend sein kann, ein wirksames Medikament auf den Markt zu bringen. Vielleicht hast Du ja auch die Möglichkeit, an einer klinischen Studie teilzunehmen und somit wirklich alles erdenklich Mögliche zu bekommen.

Liebe Uschi, ich wünsche Dir ganz viel Kraft und dass die Chemo erfolgreich sein wird...
Ich freue mich auch schon auf ein nächstes Hannover-Treffen ...

Liebe Grüße
Meike

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

:weinen: :weinen: :weinen: mir fehlen die Worte :weinen: :weinen:

ich sage einfach nur vielen lieben Dank für Eure netten Zeilen.
Es tut so verdammt gut, zu wissen man steht nicht allein da.

:weinen: :weinen: ich kann mich nur noch einmal wiederholen - Danke

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

:winke:
Hallo liebe Uschi:kuess: In dieser Zeit voller Angst viel Kraft und das die Therapie
anschlägt ,auch wenn dein Arzt sagt das Eis ist dünn ist es noch nicht gebrochen ,es gibt immer noch hoffung am ende sind wir in unserem Körper nicht sie gibt bitte die hoffung nicht auf denn du muss sie haben für diesen weg gehe ihn und laß dich nicht unterkriegen liebe grüsse Maggi aus Köln

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo liebe Uschi,:winke:
ich wollte einfach mal nachfragen wie es dir geht, was für Therapien bekommst du jetzt?
Liebe Grüsse :knuddel:
Claudia

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Claudia,

ich würd ja gerne mal was Positives schreiben, aber seit gestern geht es mir ziemlich schlecht.

Ich habe letzten Montag mit der Tabletten-Chemo begonnen und vertrag sie auch super gut - keinerlei Nebenwirkungen.

Freitag morgen hab ich schon gemerkt, irgendwas stimmt nicht. Halsschmerzen und Schmerzen beim Husten - für mich nichts Neues - Bronchitis ! Bin also gleich zu keinem Hausarzt gegangen und dann der Schock - die Chemo unterbrechen und mit Antibiotikum die Infektion in den Griff bekommen. Das war sehr schlimm - weil ich ja mit der Chemo hoffe, die Biester im Zaum zu halten und jetzt das.

Abends um acht hab ich dann mein Antibiotikum geschluckt, mich an den PC gesetzt und wollt Dir gerade antworten - da kam der Hammer ! Buff - Schwindel, Zittern, Kreislaufprobleme, Übelkeit usw.Hab mich gleich auf´s Bett geschmissen und meinen Mann gerufen. Er meinte dann ich steigere mich da in was hinein - aber ich hatte panische Angst, das es am Antibiotikum lag war mir schon klar, aber ich wusste nicht was noch kommt. Also ist mein Mann mit mir nach Hameln ins Krankenhaus gefahren - die waren da alle sehr lieb und ich wurde gründlich durchgescheckt. Blutabnahme, Lungenröntgen, EGK usw.
Ich bin eigentlich kein ängstlicher Mensch - aber ehrlich ich hatte Todesangst. Ich wollte nicht das mein Mann mich auch nur eine Minute allein läßt, wie so ein Kleinkind. Es kam dann die Entwarnung - die Wirkungen kamen von der morgigen Chemoeinnahme und dem abendlichen Antibiotikum - das war für meinen Körper zu viel.
Ich konnte wieder mit nach Hause - aber mir wurde klar, das ich wirklich prof. Hilfe benötige - sonst pack ich das nicht mehr lange !!!!
Ich geniesse nicht jeden Tag - sondern habe immer mehr Angst vor dem Sterben und vorallem das es bald kommt - ich will doch leben !!!!!!

Heute geht es mir immer noch nicht gut - liege nur auf dem Sofa, weil ich so schlapp bin - merke aber das das neue Antibiotikum langsam wirkt.

Mein Mann muss heute abend arbeiten und das ist schlimm - ich kann zur Zeit nicht allein sein. Um 21 Uhr kommt darum meine Tochter - aber vorallem mein Mann fehlt mir.

Ich hoffe und bete, das ich bald mit der Chemo weiter machen kann und das sie mir hilft.

Liebe Grüsse
Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi,

verfolge deine Geschichte,und muß dich jetzt mal :pftroest: .
Es ist eine beschissene Situation,aber wenn es dir jetzt besser geht durch das Antibiotikum wird auch dein Kampfgeist erwachen,den brauchst du jetzt.Ich schick dir ein paar :engel: :engel: :engel: .Sie werden dir dabei helfen den Kampf erneut aufzunehmen.
Wirst sehen das Antibiotikum wirkt,und deine Chemo kann weitergehen.

Liebe Grüße. Leni

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo liebe Uschi,
ach Mensch, du arme Maus!
Irgendwie kann ich mir sehr gut vorstellen, dass du solche Angst hast, ganz ehrlich ich denke es würde mir nicht viel besser gehen.
Ich denke auch, dass du in so einer schlimmen Situation prof. Hilfe annehmen solltest. Ist halt immer so eine Sympatiesache, aber hör dich mal rum, vielleicht kann dir jemand empfohlen werden.
Wenigstens schlägt das Antibiotika jetzt an, das erste war ja wohl der Hammer:eek:
Keine Angst, wenn deine Bronchitis vorüber ist, werden die Biester in deinem Körper zunichte gemacht, gib ihnen keine Chance!
Ich möchte dir ein ganz grosses Zuversichtspaket schicken und viele Schutzengelchen die auf dich aufpassen und dir Kraft geben sollen.
Alles wird gut, ganz bestimmt!
Liebe Grüsse :knuddel:
Claudia

Nur Mut, Uschi!
 

Liebste Uschi...

kann nicht so gut wie alle hier auf deutsch schreiben (maybe since you just got back from my country, we could write in English?) wollte mich aber in der Schlange von Glückwünscherinnen, Kämpferinnen und Mutmacherinnen einreihen. :pftroest:

Wie toll sie hier alle hinter dir stehen! Auch "nur" dafür lohnt es sich weiterzukämpfen, nicht wahr? :1luvu: Komm, ich (und allen anderen hier) gebe dir meine Hand und ziehe GANZ fest...schau, schon stehst du. :lach2: Atme mal tief durch, dann kannst du schon dein erster Schritt Richtung wiedererlangte Gesundheit und Glück wagen.

:megaphon: Kleine Bärin...du schaffst es! Nur Mut...siehe unten!:cool3:

Sei umarmt von deine Jill :knuddel: :remybussi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi,

ich bin noch recht neu hier, aber auch ich möchte Dir ganz viele Kraftpakete schicken. Deine Ängste können hier glaube ich alle verstehen und ich drücke ganz, ganz doll alles vorhandene, daß Du nach der Bronchitis diese Untermieter bis zum entgültigen Auszug bezwingst. Das schaffst Du, na klar und wenn Du Dir dabei Hilfe und Verbündete holen mußt.

Liebe Grüße Martina :pftroest:

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Ihr Lieben :winke:

heute habe ich mal nicht zu jammern - denn es geht mir von Stunde zu Stunde wieder besser. Kann man daran erkennen, dass ich schon wieder anfange mit dem Staubtuch in der Gegend rum zu wedeln.

Ich bin zwar ziemlich schlapp aber sonst ok.

Liebe Jill ! "if you want wie can write in english, cause in the usa i have learn very much !!!" - gramatisch sicher ein Fiasko - aber Du weisst was ich meine.

Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende

Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

hallo jazzdiva und alle anderen.
ich finde die vorstellung sehr schön, das wir der frau, die gerade "am boden " liegt und im moment allein keine kraft hat, die hände reichen, ganz doll ziehen und"schon steht sie wieder". auch wenn wir als einzelperson es vielleicht nicht immer schaffen, da wir selbst nicht soviel kraft übrig haben, können wir es aber mit mehreren schaffen. ich weiß, es hört sich jetzt alles sehr tiefsinnig an. aber mich beruhigt die vorstellung. und ich weiß, dass man sich hier immer auf den zuspruch von vielen frauen verlassen kann.
wünsche schönen sonntag und viel positive kraft
doro

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

liebe kleine bärin,

ich freu mich sehr sehr sehr dass es dir besser geht!
daumen sind gedrückt, es geht nun bergauf!

alles liebe, schönen sonntag!

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi, :winke:
ich möchte mich Suze anschliessen und bin auch sehr froh, dass du schon wieder den Staubwedel schwingst ;)
Siehst du der erste Schritt ist schon getan und du weisst, dass wir dir auch weiterhin viel virtuelle Kraft schicken und unsere Daumen sind ganz fest gedrückt, dass nun auch der Rest gut klappt.
Viele liebe Grüsse :knuddel: und lass mal wieder was von dir hören
Claudia

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi, ihr Lieben alle,

ich möchte mich in diesen Thread reinhängen; mir geht es ähnlich wie dir. Drei Wochen Urlaub, wo ich allerdings schon das eine oder andere Zipperlein hatte, und jetzt das: Leber voll Metastasen, mehrere Herde in der Lunge, weiter fortschreitende Knochenmetastasen, Lymphmetastasen, evtl. eine Hautmetastase. Ich schwanke zwischen Panik und Zuversicht hin und her.
Eigentlich sollte ich Xeloda bekommen, aber das ist meiner Ärztin jetzt doch zu wenig. Ich bekomme Taxotere + Gemzar und zusätzlich Avastin. Das ist ganz neu und soll verhindern, dass die Tumorzellen neue Blutgefäße bilden, um sich zu vergrößern. Aber wenn das nicht wirkt, dann sieht es schlecht aus... Und meine Kinder brauchen mich doch noch, meine Tochter ist erst sieben! Euer Zuspruch für Uschi hat mir schon geholfen; ich kann das alles auch auf mich beziehen. Es tut doch gut, sich seine Ängste mal von der Seele zu reden; jmeinen Mann will ich damit nicht belasten. Also danke fürs Zuhören!

Monika

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Monika,
lass auch du dich ganz dolle drücken:pftroest: - es ist schon ein Sch...
Ich denke auch manchmal warum nimmt das kein Ende warum ist
nicht mal Ruhe - ich bin jetzt auch schon seit 1999 das 3. Mal
"dabei". Aber du wirst sehen - wir schaffen das auch diesmal -
Meine Hoffnung ist immer das die Krebsforschung noch schneller
was für das 4. - 5.- 6.....Mal findet. Was wohl wirklich das
Wichtigste ist - nie die Hoffnung aufgeben und an uns glauben.

Huhu Uschi - ich wink mal zu dir rüber. Ich hoffe das es dir heute
noch ein bisschen besser geht und freue mich schon wieder von
dir zu hören.
Ich wünsche euch allen einen schönen Tag.

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Monika :pftroest: :pftroest: :pftroest: :pftroest:

Dein Schmerz holt mich ein bisschen aus meiner Lithagie heraus.
Da haben wir Zwei uns ganz schön was eingebrockt !!!!!!

Ich kann Dich gut verstehen - und DU sicherlich auch mich.
Wir gönnen nur hoffen, dass uns die Medizin weiterhilft.
DU bekommst ja einiges mehr an Medis wie ich. Ich warte gerade auf Rückruf aus der MHH - damit ich einem Arzt erzählen kann - das ich die Chemo abbrechen musste. Ich erzähl dann mal was DU alles bekommst- vielleicht können die bei mir auch noch aufstocken.

Liebe MOnika, ich drück Dich erst Mal ganz dolle !!!!! und die anderen Mädels sicher auch.

Bitte melde Dich wie´s Dir geht - und ich erzähl dann wie´s mir geht , wenn DU es möchtest.

Liebe Grüsse
Uschi