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Untersuchung, wie läuft alles ab?
Hallo erstmal.
Ich habe am Hals vergrößerte Lymphen. Nachdem ich beim Hausarzt war und 5 Wochen lang Antibiotika bekommen, Pfeiferischesdrüsen Fieber wurde an Hand von Blutuntersuchungen dann festgestellt. Seit 2 Wochen nehme ich keine Medikamente mehr. Ich fühle mich noch immer sehr sehr schlapp und die Lymphen sind noch immer geschwollen. Jetzt wurde ich zum Onkologen geschickt und der wiederrum schickt mich nun zum CT. Da er den Verdacht von Lymphdrüsenkrebs hat. Ein CT wird mit Kontrastmittel gemacht, ist das verträglich? Oder kann es davon einem übel werden? Ich neige leider zu Kreislaufproblemen und bin wegen des CTs am überlegen ob mein Freund mich dort besser abholt wenn ich fertig bin nicht das mir dann noch in der Bahn schlecht wird oder so. Ich bin auch im Moment dabei alles zu lesen was ich über dieses Thema finde da ich mich lieber informieren will um für den Fall der Fälle schon etwas zu wissen. Ich bin sehr sehr ängstlich was OPs angeht. Wie sehen die weiteren Schritte nach einem CT aus, ich meine wie verläuft so eine Biopsie? Ich habe gelesen das das auch ambulant machbar ist. Da die Lymphen am Hals bei mir betroffen sind frage ich mich ob die einen Schnitt machen werden oder ob das auch duch eine "Spritze" entnommen werden kann? Ohne das man große Narben sieht? (Ich weiss das sollte eigentlich egal sein wenn man dann nur gewissheit hat, dennoch interessiert mich das, meine Gedanken sind im Moment nicht so ganz klar und spielen etwas verrückt). Die Beckenkammbiopsie wird ja auch (so wie ich es mehrmals lesen konnte) per "Nadel" entnommen. Für mich war die Nachricht ein Schock und mein Freund kann leider damit noch viel weniger umgehen, daher bin ich wirklich froh das ich diese Forum hier gefunden habe. Tut mir leid wenn das alles etwas wirr klingt! |
AW: Untersuchung, wie läuft alles ab?
Oh habe beim weiterlesen den Thred "Ich auch? Weiteres Vorgehen?" entdeckt und dort werden meine Fragen ja auch schon z.T. beantwortet. Da war ich wohl etwas zu voreilig. Entschuldigt bitte!
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AW: Untersuchung, wie läuft alles ab?
Hi maus,
da ist nichts zu entschuldigen. Das Du etwas neben Dir stehst ist verständlich. Also ich muste immer nach dem Ct mindesten 30 Minuten im Wartezimmer warten. Erst damm durfte ich gehen, wegen evet. Nebenwirkungen. Das man Pfeiffer lange noch schlapp müde und auch vergrößerte Lymphknoten hat ist so wie ich weis öfters so. Hoffe für Dich das alles gut ausgeht. Alles liebe Ulli |
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Danke dir Noddie!
Ich hab leider trotz weiterm suchen nichts genaues wegen der Biopsie gefunden. Weißt du zufällig was der unterschied von einer normalen Biopsie und einer "Feinbiopsie" ist? Selbst google konnte mir da keine genaue Antwort geben. Ich habe wirklich schiss vor Krankenhäsuern und würde wenns sein muss alles ambulant machen. Und mit kleinst möglichem Aufwand, sprich mir die Lymphe nicht rausoperieren lassen wenn eine "Probe" schon reichen würde. Oder geht das garnicht? |
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Hallo Maus, erst einmal auch Dir ein herzliches Willkommen, wobei ich für Dich hoffe, dass sich bei Dir der Verdacht auf ein Lymphom nicht bestätigt! Dazu drücke ich Dir jetzt an dieser Stelle schon einmal die Daumen! CT - wenn Du das Kontrastmittel nicht vertragen solltest, mußt Du es unbedingt erwähnen - bei Kreislaufproblemen wäre es natürlich besser wenn Du gefahren würdest! Insgesamt ist das Kontrastmittel eigentlich recht gut verträglich. Bei einer Biopsie wird ein Lymphknoten entfernt - meist ist dies stationär - aber nur für wenige Tage! Das richtet sich natürlich danach, wie der Einzelne die OP wegsteckt! Theoretisch kann dies auch durch eine Punktion erfolgen - es ist mir allerdings nicht bekannt, das dies bei der Erstdiagnose - Verdacht gemacht wird. Die Beckenkammbiopsie wird mit einer Hohlnadel gemacht - aber zur genauen Diagnostik wird das Lymphgewebe eingeschickt - alles zusammen ist erforderlich für die genaue Diagnostik - für die Bestimmung der Erkrankung (Grad - Stadium etc. ) Ich kann mir sehr gut vorstellen das es für Dich sehr schwer ist sich mit dem Thema auseinanderzusetzen, wie kann es für Deinen Freund leichter sein! Redet viel miteinander, versucht dieses Thema zusammen aufzuarbeiten, das macht es für Deinen Freund um einiges leichter - zeig ihm doch evtl. auch dieses Forum - es hilft ihm evtl. weiter bei seinen vielen Fragen und Unsicherheiten! Ich wünsche Dir alles Gute - hoffentlich bestätigt sich dieser Verdacht nicht alles Gute für Dich - für euch! Ina:winke: P.S. Eine Entschuldigung ist absolut nicht erforderlich!!!:knuddel: |
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Hallo Maus, ich noch einmal! Feinbiopsie: die Gewebeprobe wird eingeschickt! Das dauert länger! Dort wird genau bestimmt welche Form von Erkrankung Du hast. Übrigens: jemand der das Pfeiffersche Drüsenfieber hat(te), ist nicht zwangsläufig am Hodgkin erkrankt! Das lässt etwas Hoffen!!! Zur Gewebeentnahme: in erster Linie steht im Vordergrund das herausgefunden wird was Dir fehlt - wer ist schon gerne in der Klinik? Wenn Du Fit bist, kann es durchaus sein, das Du bereits am nächsten Tag entlassen wirst! Für Dich steht Deine Gesundheit doch sicherlich auch im Vordergrund, oder? Dafür muß man so ab und zu auch unangenehme Dinge über sich ergehen lassen - es wäre in diesem Fall zu Deinem Besten:) ! Dir nun eine gute Nacht, Ina:winke: |
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Danke auch dir Ina!
Naja mein Freund verdrängt es eher und will von dem Ganzen nichts wissen ich weiss das es ihn beschäftigt aber er ist was dieses Thema angeht garnicht gut drauf zu sprechen. Eigentlich garnicht. Er kapselt sich da leider ab, was es für mich auch nicht leichter macht aber ich kann ihn da schon irgendwo verstehen. Ich weiss das er einfach Angst hat. Ja schon klar das ich es über mich ergehen lassen würde wenn es so weit sein sollte... Nur ich bin ein echter Feigling was Krankenhäuser und Spritzen und der gleichen angeht. Ja das mit dem Pfeiffer läst mich noch immer hoffen. Danke nochmals, schlaft gut ihr Lieben! |
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Hallo maus23!
Wir sitzen da gerade in einem ähnlichen Boot, wie es aussieht... :winke: Ich hatte im Übrigen auch vor ein paar Jahren eine heftige EBV-Infektion (Pfeiffersches Drüsenfieber) und war danach noch monatelang komplett platt - ohne dass es ein Lymphom war! Und ich hatte danach auch immer einen tastbaren Lymphknoten am Hals behalten. Das ist nicht ungewöhnlich - und muss eben kein Lymphom sein! Liebe Grüße, Unkaputtbar |
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Dann wünsch ich dir auch weiterhin alles Liebe und vielen dank (so wie allen andern ebenfall die hier so lieb geantwortet haben)! Ich drück euch allen so die Daumen und find es wahnsinn und unglaublich hilfreich zu sehen wie alle so stark sind und kämpfen! *beide daumen hoch*
Unkaputtbar, darf ich dich fragen wie lange du nach dem Pfeiferischen dann noch so platt warst? Ich wohne im 3. Stock ohne Aufzug und normal waren die Treppen nie ein Problem mitlerweile setz ich mich erstmal auf nen Stuhl wenn ich oben angekommen bin bevor ich die Schuhe ausziehe. Hat bei euch der Termin für da CT auch so lange gedauert? Ich habe ihn erst nächste Woche und noch weiss ich nicht wie ich bis dahin überhaupt kommen soll. Das warten ist das Schlimmste. Ich weiss ich soll erst den Termin abwarten... Alles liebe eure Maus |
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Hallo Maus, leider ist es wirklich so das die ewigen Wartezeiten am Meisten an die Nerven zerren! Die Termine sind sehr oft so gelegt das eine längere Wartezeit vor einem liegt! Versuche Dich abzulenken, viel zu unternehmen, einen besseren Ratschlag kann ich Dir leider nicht geben. Leider weiß ich nur zu gut, das auch dieses Unterfangen gar nicht so einfach ist! Liebe Grüße Ina |
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Hallo Ina,
ja ich veruch das schon so gut es geht. Hab gestern sogar die Fenster geputzt (Was völlig dämlich ist da es nur Regnet und nebenan ne Baustelle ist die nur rumstaubt). Wegen deiner Fitneskarte musste ich aber grade lachen! Danke! ;) Lieben Gruß Maus |
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Hi,
also am Di ist es soweit. Es wird eine Biopsie gemacht. Kann mir jemand von euch bitte sagen wie lang ihr auf das Ergebnis gewartet habt? Ich hab total vergessen das zu fragen weil ich einfach zu sehr durch den Wind war. Wurde bei euch ebenfalls die Knochenmarkprobe auch gleichzeitig entnommen? |
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Hallo Maus,
bei mir wurde die OP ambulant gemacht, morgens rein, mittags zu Hause. Auf das Ergebnis musste ich 1 Woche warten. Die Beckenkammbiopsie hat bei mir der Onkologe gemacht. Du bekommst eine örtliche Betäubung bis auf Deinen Knochen runter, dadurch merkst Du den Eingriff nicht, das einzigste was Du merkst ist ein Druck auf den Knochen. Mein Onkologe war echt super und ich hatte dabei keine Schmerzen, also keine Angst haben.;) Ich drück die Daumen und niemals aufgeben :D Liebe Grüsse Tanya :winke: :winke: :winke: |
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Vielen lieben dank Tanya! Ja ich geb mein bestes und wünsch dir selbiges!
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Hallo Maus,
meld Dich wenn Du wieder zu Hause bist und wie es Dir geht. :knuddel: Drücke alle Daumen die ich hab :remybussi Tanya |
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Hallo,
ich bin grad nachhause gekommen. Ich bin total müde und werd mich erstmal hinlegen. Irgendwie tut mir die Leiste weh und auch wieder nicht, wie ein dumpfes Gefühl. Da alles amblulant gemacht wurde ging es meinem Kreislauf ned so toll, da ich ja wirklich Panik vor Kliniken und Blut habe. Später mehr und danke fürs Daumen drücken! LG Maus |
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Hallo Maus!
Wie geht´s Dir jetzt? Liebe Grüße, Unkaputtbar |
AW: Untersuchung, wie läuft alles ab?
Hallo!
So jetzt ist mein letzter Eintrag und die Op schon etwas her. Soweit gehts mir ganz gut ich bin halt noch ziemlich müde und laufen tut noch weh aber es heilt zumindest schon und wird von Tag zu Tag besser. Das warten ist halt noch so ne Sache... ich warte jeden Tag drauf das ich die Ergebnisse bekomme. Hab jetzt allerdings super Ablenkung ins Haus bekommen. Einen kleinen Kater, er ist ein Findling gewesen und konnte bei seiner ersten Pflegefamilie nicht bleiben da die erste Katze ziemlich eifersüchtig auf den kleinen war. So ist er nun bei mir gelandet er ist erst 7 Wochen alt (normal werden die erst mit 12 Wochen von ihrer Mutter getrennt) aber er ist der süßeste, aufgeweckteste und bravste Kerl der mir begegnet ist und schmussen und auf meinem Schoss schlafen sind einige seiner lieblings Beschäftigungen. Er hilft ungemein! |
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Hallo Maus
schön zu hören, dass es Dir anscheinend gur geht. Ich habe auch 2 Katzen (Monsterbacken), die lenken einen schön ab und wenn es nur Scheiße bauen ist :D Wann bekommst Du denn Dein Ergebnis?:confused: Ich mußte 1 Woche warten. Kannst Dich ja denn melden. Liebe Grüsse Tanya :winke: :winke: :winke: |
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Hallo Maus!
Maus und Kater - das passt doch! Der kommt ja wirklich zur rechten Zeit! Wieso tut Dir das Laufen weh? Ich dachte, sie entnehmen Dir einen Lymphknoten am Hals, oder jetzt doch die Leiste? Schnelle und gute Besserung wünscht Unkaputtbar |
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Hallo!
Ja bei dem CT haben sie festgestellt das der Lymphknoten in der rechten Leiste der größte war darum haben sie mir den entnommen. Bei der OP wurde mir gesagt das das Ergebnis bis zu 2 Wochen dauern kann. Ja und Blueberry (so heisst der kleine Frechdachs) passt wirklich zu mir er läuft mir brav überall nach. :1luvu: Und mist bauen, ja das macht er auch schon meine Palme findet er klasse, die Palme wiederrum denk ich findet das weniger klasse und ich schon gleich garnicht wenn er in dem Blumentopf spielt. :o :rolleyes: Aber es ist wirkich das beste was einem in so ner Situation passieren kann auch wenn er mir leid tut, mit seinem 7 Wochen schon soviel durchgemacht zu haben. Euch liebe Grüße! Maus |
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Hallo Maus,
ja das stimmt schon, diese Warterei ist nervig. Als mein Doc den Verdacht hatte, und so langsam der Diagnose-Parcour startete, fühlte ich mich wie ein Rennpferd in der Startbox...ich wollte ganz schnell Fakten und vor allem mit der Therapie beginnen. Und es dauerte und dauerte... Denn bei der ersten Lymphknotenentnahme hatte das Material nicht gereicht um eine genaue Bestimmung zu machen und das ganze Spiel ging nach 3 Wochen von vorne los. Schöner Mist. Aber auch das geht vorbei. Anfangs steht alles wie ein Berg vor einem aber mit jedem Tag wird der Berg kleiner und die Sorgen weniger :tongue Lieben Gruß Beate |
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Vergessen:
Deinemn kleinen Stubentiger musst Du echt auf die Finger ähm Pfoten gucken. Ich hab seit Jahren einen Kater und der fand früher meine Topfpflanzen auch so klasse...zum einen hat er gerne dran geknabbert und zum anderen, was ich noch weniger toll fand, hat er gerne mal rein gepieselt :eek: schnuppere ab und zu mal an der Erde :rolleyes: :winke: B. |
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Hallo Beate!
Ja das warten ist noch immer das leidige Thema. Ich finds auch bissl krass wie die Ärzte mit einem Umgehen. Diese Ärztefachgesimpel und dieser leider immer mehr mangelnde psychologische Umgang mit Patienten ist wirklich beängstigend. Das kenn ich noch von meinem Kater den ich früher hatte. Ich werd deinen Rat aber befolgen. Ich hab mir auch überlegt ob ich nicht einen "Alufoliendeckel" drüber spann mit ein paar Löchern und mit einem Gummiband fixiere und wenn ich täglich lüfte den Deckel auch bissl abnehm damits die Erde nicht schimmelt. Werds mal testen vielleicht findet er aber genau das dann noch spannender. Und da ist er mein Blueberry. Lieber Gruß Maus |
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Moin,
Hasendraht - hol Dir im Baumarkt Hasendraht. Der lässt sich leicht zurecht biegen und hält auch ohne Gummi. Und den findet Dein Süßerle sicher nicht spannend. Schönes Foto :tongue von ihm. Meiner sieht mehr aus wie der Graue aus der Shebawerbung. Schönen Tag Beate |
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Hallo,
*lach* Wieso denk ich immer so kompliziert? Danke für den Hasendrahttip! Oh die Katzen aus der Shebawerbung sind wirklich schön!Britisch Kurzhaar wenn ich mich richtig erinner oder? Dir auch einen schönen Tag Beate! Maus |
Dicker Kater
Hi,
ich nehme an, dass der in der Werbung ein British-Kurzhaar ist oder ein Karthäuser. Unser Dicker jedoch ist ein Kind der freien Liebe, vom Bauernhof. Dass der so schön wurde ist purer Zufall. Ich versuche mal ein Witzfoto von meinem PC zu laden, mal sehen ob ich es kann, weiß nämlich nicht wie das geht. Beate |
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ich hab's geschafft ich hab's geschafft :rotenase: ...
unser Bobbele sieht so aus wie auf dem Bild, nur in der Regel ohne Mütze :D |
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Hi,
*lach* wie süß! Danke das du das Bild hier reingestellt hast und gratuliere das es geklappt hat ;) :1luvu: Maus |
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Hallo Maus :winke:
schön von Dir zu hören, anscheinend munter Dich Dein kleiner süßer Kater auf. Hab mir das Foto angesehen, ist der niedlich ;) Mach Dich nicht verrückt wegen den Ärzten, leider ist es so, dass man immer warten muß und die Zeit sich hinzieht. Bei mir hat es 2 Monate gedauert, erste Untersuchung Ende März und dann endlich die erste Chemo Ende Mai. Selbst ich muß jetzt wieder warten bis jetzt endlich die Strahlentherapie losgeht. (Letzte Woche nur Arztgespräch, nächste Woche Maske, Ende August die erste Beschießung :confused: ) Nutz die freie Zeit und mach was Dir gefällt (Katerchen schmusen, weggehen mit Freunden u.s.w.) Liebe Grüsse Tanya |
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Hallo!
Jo ich lenk mich im Moment echt so gut es geht ab. Ich finds ehrlich gesagt am schlimsten wenn man Nachts aufwacht, da spielen die Gedanken am meisten verrückt. Aber bald sollte ja das Ergebnis eintrudeln. Wünsch euch was Schönes! Liebe Grüße Maus |
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Hallo,
gestern waren es also 2 Wochen, seit dem sie die Biopsie gemacht haben. Und ich warte leider noch immer auf das Ergebnis. Es ist echt unglaublich wie lang das dauert. Ich hab heute sogar angerufen weil ich es nicht mehr ausgehalten habe die meinten aber leider auch nur das dir Befund leider noch nicht vorliegt. Maus |
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Mensch Maus!
Das ist echt eine beschissene Situation für Dich! Kann mir vorstellen, wie Du Dich bei dem Anruf gefühlt hast! Drücke Dir weiter fest die Daumen! |
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Hallo,
so seit Fr weiß ich das ich MH habe. Heute wurde Knochenmark entnommen. Mir gehts im Moment richtig mieß. Sitze allein zuhause und mit fällt die Decke auf den Kopf andererseits kann ich jetzt auch nicht raus gehen da mir das Becken weh tut. Schöner Mist. Liebe Grüße Maus |
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Hallo Maus, was soll man sagen! Shitt!!!:mad: Nun, dass Dir noch das Becken von der Punktion weh tut ist gut zu verstehen! Und es tut mir leid dass es Dir so mies geht! Tja, kann Dir kaum einen Tipp geben wie Du das Gefühl loswirst das Dir die Decke auf dem Kopf fällt. Mit der Punktion wird ja erst festgestellt in welchem Stadium Du Dich befindest. Nun, hat man Dir schon gesagt welche Therapie gemacht - geplant ist? Es dauert ja doch zwei bis drei Wochen bis das endgültige Ergebnis vorliegt. Bis dahin werden sicherlich noch einige andere Untersuchungen anstehen vermute ich einmal. Ich wünsche Dir für die nächste Zeit viel Kraft und Energie, ebenso natürlich auch besseres Befinden. Verliere nicht die Hoffnung, es wird wieder... ! Liebe Grüße und eine gute Nacht :1luvu: :winke: Ina |
AW: Untersuchung, wie läuft alles ab?
Hallo Ina!
Ich danke dir! Naja im Moment konnten die mir noch nicht wirklich viel sagen wegen der Behandlung da ich ja noch am Anfang des Stagings stehe. Das doofe is ich hab ja so gehofft da die Lymphknoten am Hals etwas zurück gegangen sind. Heute kommt zum Glück mein Freund dann ist es nicht ganz so "einsam" hier. Was schön war mein Kater hat sich heute Nacht ganz eng an mich gekuschelt und ist nicht wie ein kleiner Floh um 4h schon rumgehopst. Ich werd das schon alles irgendwie schaffen auch wenn ich im Moment gut vor den Kopf geschlagen bin. Danke dir aber! Maus |
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Hallo Maus!
So eine verdammte Sch...! Aber bitte laß den kopf nicht hängen, auch wenn du im Moment gerade denkst deine welt bricht zusammen. Ich (und bestimmt alle hier) können dich sehr gut verstehen und sind immer für dich da, um Fragen zu beantworten, "zuzuhören" oder dich wieder aufzubauen. Weißt du schon genaueres? Alles Liebe reni |
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Hallo Maus :winke: :winke: :winke:
das ist eine schöne schei....e :( , aber das wirst auch Du schaffen. Jetzt kommen natürlich einige Untersuchungen auf Dich zu, die aber nicht so schlimm sind. Wie z.B CT, Herzecho, Lungenfunktionstest, Knochenzyntigramm und Ultraschall, wenn Du diese Untersuchungen erledigt hast, sagt Dir dein Doc im welchen Stadium Du bist und welche Therapie Du bekommst. Ich habe (hatte) 2 Knoten (einer wurde rausoperiert, der andere versteckt sich unterm Brustkorb) und somit habe ich das Stadium 2 A und habe 2 Zyklen (4x) ABVD bekommen und werde jetzt 17 Tage lang mit 1,8 Gray (insgesamt 30 Gray) bestrahlt. Gehe optimistisch an die Sache ran, es ist auf jeden Fall zu schaffen, auch wenn Du ein höheres Stadium haben solltest (was hoffentlich nicht ist). :remybussi Melde Dich wenn u näheres erfahren hast. Liebe Grüsse Tanya |
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Hallo!
Danke ihr seid echt lieb! Nunja noch weiß ich nichts genaueres nur das ich nächste Woche noch weitere Untersuchungen habe. Also weiter warten und aufs Beste hoffen. Ich hab noch ne Frage: Was bedeutet "2 Zyklen (4x) ABVD " genau? Wie lang ist ein Zyklus? Alles liebe Euch! Eure Maus |
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Hallo Maus!
Ich bekam auch 2 Zyklen ABVD! 1Zyklus besteht aus 2 mal Chemotherapie aller 14 Tage.Also zum Beispiel: Tag1 ist der 1.September, da bekommst du zum ersten mal deine Medikamente(bei mir gab es alle an einem Tag), dann hast du 14 Tage Pause und am 15.Tag, also am 15.Sept., bekommst du deine 2.Chemo aus dem 1. Zyklus. Dann sind wieder 14 Tage Pause und dann beginnt der 2.Zyklus (Chemo am 1. und am 15. Tag). ich hoffe, ich konnte es einigermaßen rüberbringen, warum 2 zyklen ABVD gleich 4 mal Chemo bedeutet.Wenn du eine andere Chemo bekommst, können die Pausen oder Zykluslängen unterschiedlich sein. Weißt du schon genau das du 2Zyklen ABVD bekommst? Alles Liebe reni |
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