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Bestrahlung von Lympfknoten am Hals
Hallo zusammen,
mit Bestrahlungen kenne ich mich bestens aus. Leider habe ich ein Rezidiv und am schlimmsten ist hier der Lympfknoten direkt am Hals, neben der Schulter. Er ist mittlerweile eigross und bereitet teilweise Schluckbeschwerden. Ich habe Angst, dass er womöglich in meine Speise- oder Luftröhre wächst. Jetzt meine Frage. Bekommt man dabei schon wieder so eine Gesichtsmaske auf? Das wäre für mich schon sehr schlimm. Hatte damals darunter sehr gelitten, auch wegen Dauerübelkeit. Hat hier jemand Erfahrungen? Vielen lieben Dank Ulla |
AW: Bestrahlung von Lympfknoten am Hals
Hallo Ulla,
ich werde am Hals und Brustkorbbereich bestrahlt und muß dabei eine Maske tragen. Ich denke das wird Dir nicht erspart bleiben. Bei mir läuft immer Musik im Hintergrund und es dauert ja nur 2-3 Minuten, daher finde ich es nicht so schlimm. Wird der Knoten nicht entfernt und was ist mit Chemo?? Liebe Grüsse Tanya |
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Liebe Tanya,
danke für Deine Antwort. Ich bin bereits seit dem 2.10. letzten Jahres in Behandlung. 6 Zyklen Chemo und insgesamt 43 Bestrahlungen, davon 15 propylaktische Kopfbestrahlungen habe ich geschafft. Am 11.5. d.J. wurde ich als "vom Krebs befreit" in die AHB entlassen. Allerdings zeigte sich vor der Kopfbestrahlung ein Lympfknoten in der Schulter, der lt. CT in Ordnung war. Noch in der AHB zeigte sich ein weiterer Lympfknoten (mittlerweile 3,9 cm direkt am Hals, neben der Schulter, der jetzt in den ganzen Körper gestreut hat. Bin leider voll mit Metastasen. Da ich so langsam Angst bekomme, dass dieser Lympfknoten meinen Hals zuschnürt, bin ich heimlich in die Strahlenabteilung und habe - neben der jetzt gegebenen Chemotherapie - nach zusätzlicher Bestrahlung gefragt. Das wird nun überprüft. Also, so wie Du sagst, nur mit Maske, naja werd ich auch noch schaffen. Dir alles Gute Ulla |
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Danke Quirin, dass Du mir bei sämtlichen Fragen behilflich bist.
Und wie ich merke, bist Du ja in medizinischen Fragen voll fit! Kompliment! Ich weiss allerdings nicht, was Du mit diesem Linearbeschleuniger der Bestrahlungsgeräte meinst?! Keine Ahnung - und davon jede Menge. Mir ging es auch um die blöde Gesichtsmaske, die ich dann evtl. wieder angepasst bekomme. Ich denke nämlich nicht, dass sie meine alte Maske noch behalten haben. Trotzdem lieben Dank liebe Grüsse Ulla |
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Lieber Quirin,
ich denke mal ja, dass es in dem Krankenhaus auch so ist. Denn, als ich damals mit den ganzen Bestrahlungen fertig war, bat ich die Sekretärin, mir sämtliche Namen der Mitarbeiter aufzuschreiben, weil ich für jeden ein kleines Dankeschön abgeben wollte. U.a. stand da Physiker und weitere 9 Personen. Das Dankeschön ist recht teuer geworden, für die Ärzte hatte ich Chateneuf de Pape gekauft und für die lieben MTA`s eine Riesenschokolade von Merci. Jedem habe ich noch etwas nettes, persönliches dazu geschrieben. Oh weh, die Mädels dort werden sehr traurig sein, wenn ich wieder erscheine und sie erfahren, wie schlecht es um mich steht, da bin ich sicher. Dir, Minou und Quirin alles erdenklich liebe und nochmals vielen Dank Ulla |
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Ulla, Liebes, das tut mir alles so unendlich Leid!:(
Ich wünsche Dir so sehr, dass diese Mistmetas Dich nicht so quälen und Du nicht noch mal durch die Bestrahlung musst. Hast Du mal überlegt, ob man Dir nicht in die Luftröhre und gegebenenfalls auch in die Speiseröhre einen Stent einsetzen kann? Dagegen kommt so eine Meta so schnell nicht an! Ich hoffe das Allerbeste für Dich liebe Grüße Christel |
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Liebe Ulla,
im KLinikum Esen gibt es neuerdings einen dieser Super-Bestrahlungsgeräte, die gerade für Bestrahlung im Hals-Kopfbereich vorgesehen sind. Ich glaube, davon gibt es nur 2 in Deutschland. Sie sind super exakt und schonender. Mach da schnellstens einen Termin als Selbstzahler, denn geht das in kurzer Zeit. Ich habe das auch so gemacht, weil ich sonst längere Wartezeit gehabt hätte. Hat mich etwa 100€ gekostet und das war es mir wert. Termin machen bei Prof. STuschke, Leiter der Strahlenklinik, Tel. 0201-7232320. Ich hoffe, das ist noch aktuell. Du packst das!!! LG Ulla |
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Liebe Christel,
so lieb bist Du, allein das tut mir schon richtig gut. Ach, so schlecht gehts mir ja noch gar nicht. Und ich danke dem lieben Gott täglich dafür. Ich kann ja noch alles schlucken (aber schmecken muss es natürlich!) Beim Liegen spüre ich allerdings, dass mir der Hals ein wenig zugedrückt wird. Habe aber trotzdem im Moment das Gefühl, dass die Chemo mit Topotecan anspringt. Da ich trotzdem, auch wenn ich dem Tode ins Angesicht schaue, noch sehr auf mein Äusseres bedacht bin, stört dieser Riesenknoten schon sehr. Jeder schaut darauf. Gestern kam mich eine Freundin abholen. Hatte nach einwöchiger Chemo ein wenig meine Hütte vernachlässigt und entsprechend geputzt. Ich schaffte es nicht, zum vereinbarten Zeitpunkt fertig zu sein und empfing meine Freundin ungeschminkt, mit Glatze und körperlich völlig fertig. Sie bekam einen riesigen Schrecken und versteht - glaube ich - erst jetzt, dass ich wirklich todkrank bin. Aber noch bin ich hier und WILL noch eine gute Zeit haben. Deshalb WILL ich auch die zusätzliche Bestrahlung, egal Maske hin oder her. Aber mit dem Stent ist es wenigstens eine Option, nicht an diesem Ding zu ersticken. Danke, liebe Christel Ulla |
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Liebe Namensvetterin,
auch Dir DANKE für die Information. Einer meiner Freunde, der Arzt im Mülheimer Krankenhaus ist , wollte mich schon damals unbedingt nach Essen bringen. Aber ich muss dazu sagen, dort ist eine liebe Freundin von mir ganz schlimm an ihren Krebsfolgen gestorben. Und das schlimmste dabei war, dass sie sich nicht persönlich betreut fühlte und man ihr bis eine Woche bevor sie starb, nicht mitteilte, dass es bald so weit sein könnte. Das Krankenhaus, in dem ich seit jetzt fast einem Jahr behandelt werde, ist phantastisch und ich habe trotz allem grosses Vertrauen zu den Ärzten. Vor allem dem Strahlendoktor. Er will ja kurzfristig abklären , durch Vergleich verschiedener CT`s, wie tief der LK in die Schulter eingewachsen ist. Das werde ich noch abwarten. Wenn ich von da ein Nein zur Bestrahlung erhalte, wende ich mich sofort an Essen. VERSPROCHEN Vielen lieben Dank liebe Ulla Übrigens heisse ich richtig Ulrike (Psst, keinem verraten) |
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Liebe Babette und Quirin,
Euch hat auch der Himmel in dieses Forum geschickt. Danke und schön, dass es Euch gibt. Ich warte die Nachricht meines Docs ab und werde dann entsprechend handeln. Ich hatte ihn vorige Woche gefragt, was schlimmstenfalls passieren kann, wenn der Lympfknoten nicht durch die neue Chemo kleiner wird. Er meinte, dass er sich durch die Haut nach aussen drücken könnte. Meine Angst, dass er platzen könnte und so noch mehr streut, sei unbegründet. Ne, ne ich bin ja wirklich ne arme Socke, aber wird schon werden! Etwas sehr erfreuliches hat sich ergeben. Und zwar brachte mir ein Bekannter Propolis und meinte, das wäre sehr gut für mich. Propolis ist der Kit, womit die Bienen ihre Wabenwände verschliessen. Ich denke, ja gib mal, ab in die nächste Schublade. Und.... gestern wurde es im Fernsehen gezeigt, dass dieses Mittel bereits in Studien läuft, da es Krebszellen angreifen und gesunde Zellen schonen würde. Schmeckt zwar ekelhaft, wie es nun Medizin an sich hat. Werde Euch sofort berichten, ob es wirkt! Was gerade mal wieder wirkt ist, mein Kater hat sich mal wieder mit dem ganzen Körper auf die Schulter gelegt. Die Wärme tut alleine schon gut. Nochmals vielen lieben Dank Ihr beiden Ulla |
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Liebe Ulla,
ich wünsch mir so sehr, dass die Chemo hilft! Und wenn die Bestrahlung noch gemacht werden kann und weiterhilft, mensch ich würde mich sooooo für Dich freuen! Ich schick Dir all meine positiven Gedanken und alle Kraft die ich aufbringen kann! Ich weiss auch, dass man nicht gerne in ein Krankenhaus geht, in dem man schlechte Erfahrungen gemacht hat, aber bitte glaub mir, wir haben mit der Uni Essen, sowie mit der Ruhrlandklinik sehr gute Erfahrungen gemacht. Solltest Du also eine Absage in Deinem KH bekommen, dann schau doch wenigstens einmal kurz in Essen rein und lass Dir einen Infotermin geben. Danach kannst Du dann immer noch "nein" sagen! Aber jetzt drück ich Dir erstmal die Daumen, dass es auch in Deinem KH bezüglich Bestrahlung okay geht! Drück Dich ganz ganz dolle und pack jetzt ein riesiges Kraftpaket für Dich! Milki :pftroest: |
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Liebe Ulla,
eine feste Umarmung tut Dir doch sicher gut:knuddel: und ein Küßchen kann auch nicht schaden:remybussi . Ich drücke fest die Dauemen, dass die Chemo nochmal hilft. Ulla, wir verabschieden uns noch nicht vom Leben!!! Wir sind sehr krank, klar, aber wir sind auch zäh!!! Sehr liebe Grüße Christel |
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Lieber Quirin,
ich lechze nach solchen Botschaften! Und wie RECHT Du hast, denn auch das ist mir mitgeteilt worden. Ich schreibe medial und fast die gleiche Aussage steht dort. Sagenhaft - nun die Bestätigung durch Dich. Dass Dir kalt wird, also die angenehme Gänsehaut, bestätigt nochmals die Aussage und das Du sie richtig interpretiert hast. Es ist schon phantastisch, wohin uns der tiefe Glaube führt. Ich bin auch ganz sicher, dass ich nur durch ihn so sehr gut mit meiner Diagnose umgehen kann. Jetzt kann ich mich schon wieder ganz lieb bei Dir bedanken, wünsche Dir auch weiterhin Gottes Segen. Ulla, Sam und Motte |
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Milki, Christel und Babette,
ist schon verrückt, dass ich hier nur Nachrichten von Menschen bekommen, die sich im LK-Forum bewegen. Aber das zeigt mir wirklich, dass wir mittlerweile eine grosse Familie sind, die immer zusammen halten! Es ist so schön, wenn man weiss, man ist den anderen nicht egal. Ich danke Euch wirklich von ganzem Herzen für Eure Berichte. Eure Ulla |
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Hast schon recht, Ulla, wir aus dem Lungenkrebsforum schauen, wo der andere bleibt! Und wenn der in einem anderen Forum auftaucht, merken wir das!:lach2:
Bei mir dauert das immer ein bißchen länger, weil ich mir angewöhnen will, so wenig Foren wie möglich zu lesen. Vieles was ich lese, lässt mich sehr weinen und anderes macht mir Angst. Der Adenothread macht mir keine Angst, deshalb versuche ich mich darauf zu beschränken. Wenn aber ein Betroffener schreibt, lese ich eigentlich immer mit. Ich will keine Diskussion über Betroffene oder Angehörige, nur ist natürlich die Sichtweise eine andere. Ulla, halt die Ohren steif!!! Irgendwie kommen wir da durch!! Ich fand toll, was Quirin geschrieben hat! Sei lieb gegrüßt Christel |
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Lieber Quirin,
ich habe das Gefühl, dass diese Botschaft an Dich gerichtet ist, denn wenn Nachrichten für jemanden anders kommen, sind sie niemals in der DU-Form, sondern - wie in der ersten Botschaft - Ulla wird, ist, etc. Trotz alledem, das sind die wunderbaren Ereignisse, die mir Kraft und Zuversicht geben. Obwohl ich gestern einen Vorgeschmack auf das bekommen habe, was mir bisher erspart blieb. Ich hatte gestern Schmerzen ohne Ende, wollte schon ins Krankenhaus freiwillig. Ich hielt es fast nicht mehr aus, der ganze Körper, angefangen mit Kopf, Rippen, Rücken, Bauch, Schulter. Mein Gott, ich dachte, diesen Tag wirst du nicht überleben. Trotz alledem legte ich mich irgendwann entspannt hin, rief lt. nach dem heilenden Engel Raphael und bat ihn, mir zu helfen. Legte meine Hände auf den Bauch und etwa 5 Minuten später bin ich eingeschlafen, und als ich aufwachte, waren die Schmerzen grösstenteils weg. Oh Gott, habe an all die Lieben hier gedacht, die täglich solche Schmerzen erleiden müssen. Gleich fahre ich zur Beerdigung meiner Ex-Schwiegermutter. Der oben von Dir beschriebene Weg sieht ähnlich aus, wer weiss, was man Dir gezeigt hat. Nochmal lieben herzlichen Dank lieber Quirin, und auch liebe unbekannte Grüsse an Deine Frau. Ulla |
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Zitat:
und das ist genau der Punkt. Ich hatte ja schon einmal diese grosse Gnade, vom Krebs befreit zu sein, einen ganzen Monat lang morgens früh aufzuwachen und nicht an das Ende zu denken. Dieses Gefühl ist unbeschreiblich und ich werde dafür immer dankbar sein. Die erneute Diagnose hat mich natürlich ganz schön aus den Socken gerissen, und da ich - trotz festen Glaubens - doch noch eine Realistin geblieben bin, habe ich auch den Abschied dieses Lebens für mich akzeptiert. Wenn ich mir jetzt vorstelle, diese negative Prophezeihung abzulegen, Gott wiedermals um komplette Heilung bitte, und es trotzdem nicht schaffe, mache ich ihn denn dann nicht automatisch für meinen Tod veranwortlich? Das möchte ich wirklich vermeiden, da ich äusserst dankbar bin, dass es mir noch einigermassen gut geht. Also, bin ich momentan in abwartender Position. Wie es so schön heisst, ich lege mein Leben in Gottes Hände. Egal, was er mit mir vorhat, ich werde es so akzeptieren. Schimpf ruhig mit mir, wenn ich hier irgendetwas nicht in meinen alten Chemokopf bekommen habe! Euch allen ein schönes Wochenende Ulla |
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Zitat:
da habe ich es etwas einfacher. Hier ist ein wunderbarer Wallfahrtsort ganz in der Nähe. Er heisst Kevelaer und ist der Mutter Gottes gewidmet. Schon als kleines Kind fuhr ich mit meiner Mutter regelmässig hin. Da kannst Du Dir ja sicher vorstellen, dass man es gar nicht mehr zählen kann, wie oft ich in meinem 53-jährigen Leben schon dort war. Meistens habe ich für andere Menschen dort gebetet und bin immer erhört worden. Auch hier hat man die Möglichkeit, zu Fuss in Pilgergruppen den Weg zu gehen. Ich habe mich vor drei Jahren für ein wunderbares Seminar, geführt von Pater Gabriel im Haus der Stille im Kloster in Meschede angemeldet. Es läuft eine Woche und heisst: BETEN, FASTEN und SCHWEIGEN. Das war auch eine wunderbare Erfahrung, um den inneren Frieden zu erhalten. Zu Deinem Knie würde ich Dir sehr gerne etwas empfehlen: Und zwar, ENELBIN, hierbei handelt es sich um eine grau Paste, die im Wasserbad warm gemacht wird, noch warm auf das Gelenk, Handtuch drum und ein paar Stunden einziehen lassen. Unbeschreiblich, wie diese Emulsion wirkt. Ich glaube, dass jegliche Enzündung hierdurch heraus gezogen wird. Versuchs mal bitte. Bis dahin liebe Grüsse Ulla |
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Biba, mein Herzblatt,
was heisst hier Aufschub??, wenn dann bin ich gleich unverschämt und bitte um H e i l u n g an KÖRPER - GEIST - UND SEELE UND FÜR ALLE HIER GLEICH MIT!! Danke nochmal liebe Biba und Dir natürlich auch ein wunderschönes, sonniges Wochenende Du bist so lieb Ulla |
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Zitat:
danke, dass Du mich nicht ausgeschimpft hast. Habe nämlich schon Freunden gesagt, sollte ich jetzt irgendwie komisch werden oder ihr merkt, dass ich nicht bei allen Sinnen bin, bitte direkt Bescheid sagen. Denn dann müsste mein Gehirn ja auch noch auf Metastasen hin untersucht werden. PUH............ nochmal Glück gehabt!! Aber obiger Satz gefällt mir sehr sehr gut. Danke Schön, dass es Dich gibt. Ich weiss, dass Gott durch Dich an meiner Wenigkeit wirkt und das ist phantastisch. Auch von mir unbekannter weise liebe Grüsse zurück an Deine Frau. Übrigens sehe ich, wohnt Ihr in Bayern. Dort habe ich auch ganze 4 Jahre meines Lebens verbracht. Der Ort liegt in der Nähe von Pfaffenhofen a.d. Ilm und hiess Kloster Scheyern. Von da kommt auch die berühmte Babykost HIPP und das Weihenstefaner Weizenbier. Am besten hat mir gefallen, dass kein Mensch an dem anderen vorbei geht, ohne ein nettes Grüss Gott zu hinterlassen. Ja, hab schon einiges Schönes in meinem Leben erlebt. Nochmals liebe Grüsse Ulla |
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Liebe Ulla, liebe Christel!
Bin seit längerem eine sehr stille Mitleserin. Mein Vater starb am 30.12.1996 an einem Bronchuskarzinom. Von der Erstdiagnose bis zu seinem zum Tod sind knapp 11 Wochen vergangen. Es war die furchtbarste Zeit meines Lebens, war 23Jahre und ich hab es bis heute nicht verkraftet. Ich möchte euch umarmen und einfach sagen, ihr seit so tolle Frauen in dieser Forum-Familie, hab euch "weit entfernt"- komme aus der Steiermark - sehr lieb gewonnen. Liebe Grüße aus Graz, Petra |
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Ja, lieber Quirin,
Geschichten, die das Leben schrieb.... Diese Begebenheiten lassen uns nicht vergessen, dass wir selbst in höchster Not niemals alleine gelassen werden. Und das macht sehr dankbar. Hierzu möchte ich auch gerne eine kleine Anekdote erzählen: Als ich 19 Jahre alt war, bekam ich ganz schlimme Bauchschmerzen, ging zum Internisten, der den Verdacht auf Blinddarmentzündung ausschloss und mir empfahl, einen Frauenarzt aufzusuchen. Es war Mittwochmittag, musste also noch einen Tag durch den wahnsinnigen Schmerz durch. Am nächsten Morgen ging ich gleich zum Frauenarzt, sass noch keine 5 Min. auf dem Stuhl, hatte das Gefühl, ich bekäme ein riesiges Messer in den Bauch gerammt und wurde ohnmächtig. Erst im Krankenhaus wurde ich wach. Der Blinddarm ist bei dem Frauenarzt geplatzt. Bei der 4-stündigen OP wurden vom Darm 19 cm entfernt, da man feststellte, dass dieser nicht in Ordnung war. Ich muss dazu sagen, meine Oma ist an Darm- und Gebärmutterkrebs verstorben. Fazit: Wäre der Blinddarm nicht geplatzt, und man nur dadurch den kranken Darm gesehen hat, wäre ich nicht vielleicht schon vor vielen Jahren in Darmkrebs erkrankt??!! Ich hoffe, Du hast gestern auch so schön die Sonne genossen. Wir waren gestern mittag beim Chinesen essen. Habe ein so köstliches Gericht entdeckt und habe doch tatsächlich alles restlos aufgegessen. Bin wirklich jeden Tag und jede Minute sehr dankbar, dass es mir noch so gut geht! Liebe Grüsse Ulla |
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Liebe Petra aus Graz,
ich habe mich wirklich sehr über Deine Worte gefreut, vielen lieben Dank! Ich kann sehr gut verstehen, dass es Dir selbst nach so vielen Jahren noch grossen Kummer bereitet, denn Du hattest ja kaum Zeit zum Abschied. Drück Dich mal ganz mütterlich .:knuddel: Du kommst aus der wunderschönen Steiermark, wo ich jahrelang Winterurlaub gemacht habe? Und zwar in der Ramsau bei Schladming. Dort haben wir direkt am Dachstein auf 1.350 m Höhe gewohnt. Ski-Abfahrt gleich um die Ecke. Wunderschön! Wenn ich mir vorstelle, jetzt da zu leben, würde es mir noch viel viel besser gehen, diese wunderschöne Natur und die gute Luft. Dir, liebe Petra, alles erdenklich Liebe Ulla |
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Hallo Ulla Krefeld und alle Anderen und Betroffenen,
...ich bin neu hier und habe am Hals Anfang August eine schwere und grosse Operation - Hinweis fuer Dich Ulla-Krefeld - in Krefeld gehabt. Entfernung eines Gaenseei grossen Tumors auf der einen Seite und drei kleine Methastasen auf der anderen Seite. Das zeigt an wie gross die Schnitte sind bis hin zur Unterkieferteilung. Das alles habe ich gut ueberstanden und nun kommt die unerlaessliche und notwendige Nachbehandlung in Form von Chemo- und Strahlentherapie. Das sind die meisten Auskuenfte der Aerzte und richtig ist, dass diese auf einem internationalen Standart basieren, auch was die Art und Weise und auch die Reihenfolge anbetrifft. Inzwischen habe ich mich vielfach sachkundig gemacht und siehe da Einigkeit besteht darin Welt- Bundes- und auch Ortsweit nicht. Auch gibt es Informationen die klar aussagen, dass eine direkte Chemo- und Strahlenteherapie oftmals direkt nicht erfoderlich ist. Bei Dir Ulla-Krefeld verstehe ich nicht, dass bisher noch keine OP stattgefunden hat. Sicher, jeder Professor und auch Dr. hat seinen eigene Behandlungsstrategie aber wenn man Europa- und Weltweit schaut, sollte die Reihenfolge OP sein und danach die Pruefung von Chemo- und Strahlentherapie. Ich habe inzwischen einige Leute gesprochen die das hinter sich haben und einige davon fix und fertig - will heissen...Immunsystem kaputt und hier liegt das Problem. Moegliche Wirkung auf der einen Seite aber kein intaktes Immunsystem mehr. Hierzu muss gesagt werden, dass Frauen im Verhaeltnis 3 : 1 im Vergleich zu Maennern erkranken (also 3 Maenner und eine Frau) und mit den Chemo- und Strahlentherapien weniger Probleme haben. Auch das sind Ergebnisse zahlreicher Gespraeche und Informationen, auch aus dem Internet. Ich wuerde mich freuen in die Diskussion eintreten zu koennen und denke, dass ich noch einiges mit guten Infos beitragen kann. Uebrigens ich wohne in Toenisvorst bei Krefeld. Fuer heute gruesse ich alles Forenmitglieder. Herby 2007 |
AW: Bestrahlung von Lympfknoten am Hals
Hallo Herby,
willkommen hier im Forum! Ich hoffe, du findest hier regen Austausch. Ich habe allerdings eine Bitte: Wenn du dich zur Krankengeschichte ines Teilnehmers hier äußerst, ist es wichtig, seine Krankengeschichte vorher zu lesen. Du stellst die FRage, warum Ulla nicht operiert wurde. Es ist wichtig zu wissen, dass es Krebs gibt, der nicht operierbar ist. Ullas gehört dazu (meiner übrigens auch) und die einzige Überlebenschance sind Chemo und Bestrahlung. Was du sagst ist sehr allgemein und auch nicht der neueste Stand. In vielen Fällen können Chemo und Bestrahlung auch bei OP die Prognosen verbessern. Sorry, wenn ich dir zu nahe trete, aber deine Außerungen können vielleicht verunsichern. Ich wünsche dir, dass du nach der großen OP nun auch die anderen Maßnahmen gut überstehst und den Krebs endgültig los bist! Alles Gute für dich Ulla |
AW: Bestrahlung von Lympfknoten am Hals
Hallo Herby,
Ulla 46 hat es ja schon so weit erklärt. Ich habe den kleinzelligen Krebs, der sehr agressiv ist und sich rasend schnell teilt. Und das Schlimmste: Er streut auch noch. Da es sich bei dem eigrossen Lympfknoten um eine Metastase handelt und ich leider nicht nur dort, sondern mittlerweile im ganzen Körper Metastasen habe, wird keinesfalls operiert. Deshalb bleibt für mich nur die palliative Chemo und hoffentlich doch noch eine Bestrahlung, zumindest für diesen einen Lympfknoten, übrig. Da dies Dein erster Beitrag ist, kennst Du Dich noch nicht so gut aus mit den KK-Gepflogenheiten. Wenn Dich also ein User interessiert und Du mehr über ihn und seine Diagnose erfahren möchtest, klicke einfach auf seinen Namen oben links, dort steht Beiträge anzeigen, und Du kannst alles über Therapieablauf, Diagnosestellung, etc. lesen. Jetzt meine Frage an Dich, warum hat man es denn erst soweit dazu kommen lassen, dass sich Deine Geschwulst gänseei gross entwickeln konnte? Und Du warst im Klinikum Krefeld? Ich wohne in Krefeld-Uerdingen, direkt am Rhein, und wurde damals vom Uerdinger Krankenhaus in das Johanniter-Krankenhaus Rheinhausen überwiesen. Ich bin auch sehr zufrieden dort. St. Tönis weckt alte Erinnerungen wach. Dort habe ich damals - man nannte es da noch Gemeindesparkasse Tönisvorst - als Vorstandssekretärin bei den Herren Direktor Pieroth u. Bongartz gearbeitet. In der Mittagspause wurde mir das Skatspielen beigebracht. War echt schön! Mir fällt noch ein Herby, gäbe es keine Chemo, wäre ich schon fast ein Jahr tot. Wenn Du möchtest, es steht alles auf der ersten Seite in meinem Beitrag Glück im Unglück, Lungenkrebsforum, kannst es Dir ja mal anschauen. So, dann hoffe ich aber, dass bei Dir alles gut ausgeht. Liebe Grüsse Ulla |
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Quirin und Spanner Minou,
meine Güte, wenn Du so weiter machst, werde ich ja süchtig nach Deinen Botschaften. Das ist ja phantastisch! Ich werde dem was kommt, auf jeden Fall positiv gegenüber stehen. Vielen lieben Dank Ulla |
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DEIN WORT IN GOTTES OHR
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Hallo Ulla
lese hier immer mit ,so bin ich auf den laufenden wie es dir geht. Danke für deine Mail.Habe erst jetzt reingeschaut. Du bist iimer bei mir inAnhang 7724. Liebe Grüsse NicoleAnhang 7723 |
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Liebste Ulla,
was ein Foto, aber hallo!!!!!! Denke ganz oft an dich und drück dich mal, einfach so, weil es einem manchmal eben danach ist. Liebe Grüße |
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Liebe Ulla,
vielen Dank für deine Umarmung, sie hat sehr gut getan! Letzten Sonntag hab ich viele Krokodilstränen vergossen und mir kam vor, es kann mich gar nichts mehr aufrechthalten. Der Schmerz ist da und man muss sich damit abfinden. Es gibt immer wieder Momente, wo das ganz brutal zuschlägt. Die Erinnerungen und Gedanken an ihn sind leichter geworden, doch die Radikalität des Schmerzes bleibt. In solchen Momenten bin ich am liebsten mit mir allein, weil ich diesen Zustand, wenn Gefühle so kollabieren, nicht beschreiben kann. Die ersten Jahre nach dem Tod konnte ich den Zustand leichter ertragen, doch den schlimmen Verlust bekomme ich jetzt mehr und mehr zu spüren...und ich empfinde oft einen gewissen "Neid" in meinen Freundes- und Bekanntenkreis, wo die Welt heil ist und über Begebenheiten und angeblichen Problemen gejammert wird, die gar nicht erwähnenswert sind. Bin über meine Freundin in dieses Forum gestossen, sie erkrankte 2005 an einem Melanom, so wurde mir diese Seite vertraut, fühle eine Verbundenheit, in dieser kleinen Familie, die man sich "rausstupst". Ich freue mich sehr von Mousse und dir zu lesen, die Botschaft von Quirin - hab einige an solche Begebenheiten erlebt. Ich wünsch dir alles erdenklich Gute, bin in Gedanken oft bei dir und lass dich nicht unterkriegen - auch wenn ich an den Spruch von Vergil denke..." Es ist keinem vergönnt, das eiserne Schicksal zu besiegen" - diesen schrieb ich damals in das Parte meines Vaters - doch mit eisener Entschlossenheit, sag ich dir...es lohnt sich zu kämpfen und heute würde ich viel anders machen, nur kann ich die Zeit nicht mehr zurückdrehen! Gruß, Petra |
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Liebe Petra,
schön, dass Du noch einmal geschrieben hast. Meine Güte, obwohl Du selbst gesund bist, in mit einer der schönsten Gegenden der Welt wohnst, kannst Du diese innere Traurigkeit nicht loswerden. Das tut mir wirklich sehr leid. Ich fände es schön, wenn Du Deinen Bericht vielleicht ins Hinterbliebenen-Forum stellst. Dort gibt es viele Menschen, denen es ähnlich ergeht. Manchmal hilft es wirklich, sich die Seele frei zu schreiben. Ich werde Dir dort gerne auch antworten. Also - ganz einfach - ins Hinterbliebenen-Forum, auf Thema gehen, Dein eigenes Thema verfassen. Und ich bin sicher, dass Du sehr schnell liebe Menschen kennen lernst, die Dich über die jetzt immer noch schwere Zeit begleiten. Alles erdenklich Liebe für Dich Ulla |
AW: Bestrahlung von Lympfknoten am Hals
hallo Ihr Lieben,
erhielt vorhin von der Klinik Bescheid, dass ich nächste Woche wieder ins CT, Sonografie, etc. muss. Ich will nicht mehr!!! So nett, wie die da ja alle sind, aber es reicht. Der Bestrahlungsdoc hat sich nun mit der Onkologien zusammen gesetzt wegen der Bestrahlung. Da aber seit dem letzten CT wieder eine Weile vergangen ist, muss ich da vorher mal wieder hin. Termin nächste Woche Freitag, 10.00 Uhr. Soll ich Euch was sagen: Ich hab auf einmal richtig Angst davor. Gerade bin ich doch u.a. durch Quirin auf einen guten Weg. Was ist, wenn diese Chemo jetzt auch gar nicht angeschlagen hat, denn am Lympfknoten kann ich erkennen, dass er weiter wächst. Vielleicht nicht so schnell wie ohne Chemo, wer weiss?! Also Ihr Lieben, sollte sich bei der nächsten CT heraus stellen, dass die ganze Behandlung sinnlos war, werde ich mich verabschieden. Keine Chemo, keine Bestrahlung ----- und tschüss, und das so schnell wie möglich. Tut mir leid, bin wahrscheinlich durch den Tod von Tanjas Mutti jetzt so wenig motivierend. Aber gerade könnte ich schreien............. Bin so froh, dass es Euch gibt. Danke Eure Ulla |
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Liebe Ulla,
ich verstehe Dich total, jedes Wort! Ich weiß ganz genau wie es Dir geht und Du Dich fühlst. Da ich Dich so gut verstehe, kann ich Dich leider schlecht trösten. Aber Du sollst wissen, dass ich Dich für nächsten Freitag in meinen Daumendrückkalender eingetragen habe, der immer neben meinem Rechner liegt. Bisher hat unser Powerdaumendrücken geholfen. Quirin hat geschrieben, dass viele Leute im Forum hinter Dir stehen. Ich auch! Das was Quirin geschrieben habe, kann ich nur unterstreichen. Ach, noch eines. Ich glaube bei allem Verständnis noch immer nicht, dass Deine Zeit gekommen ist. Ich werde das Gefühl nicht los, dass da noch was Positives bei Dir passiert. Liebe Grüße Christel |
AW: Bestrahlung von Lympfknoten am Hals
Liebe Ulla,
mir geht es wie Christel: ich kann jedes Wort verstehen und nachfühlen! Auch akzeptieren. Ich hatte ja auch ein Phase, wo ich aufgeben wollte. An dem Tag habe ich aber auch begriffen, dass es nicht ums Kämpfen geht, weil das viel zu viel Kraft erfordert, Kraft die der Körper für die Selbstheilung braucht, sondern dass die "Herr, dein Wille geschehe"-Haltung wichtiger war und mir Kraft und Frieden schenkte. Es hat ein paar Tage gedauert, als es mir plötzlich wieder besser ging. Ich kann verstehen, dass du durch die vielen Todesnachrichten niedergeschlagen bist. Ich glaube, dass ich in deiner Lage sehr verzweifelt wäre und die Angst mich wohl auch im Griff hätte. SOlche Zeiten wirst du bestimmt auch haben, es wäre ja übermenschlich, wenn nicht. Aber die dunklen Zeiten vergehen auch wieder! In dem Buch "Herzenstüren öffnen" steht zum heutigen Tag folgende Botschaft: "Gesegnet sind die, die gewillt und offen sind, die Notwendigkeit zur Veränderung zu sehen und etwas dazu zu tun. OHne Veränderung würde alles stocken, stagnieren und sterben. Verändere und dehne dich aus in wahrer Freude und Dankbarkeit, und sei dankbar, dass du das tun kannst. Tu es jetzt gleich!" Kannst du damit etwas anfangen? Ich denke viel an dich und hoffe, dass all die guten Wünsche an dich ihre Kraft entfalten! Ulla |
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Zitat:
wisst Ihr, ich mag mittlerweile überhaupt nicht mehr den Ausdruck in vielen anderen Beiträgen: Ich schicke Dir ein riesen Kraftpaket, etc. Aber das was Ihr hier macht, sind tausend mal mehr an Kraftpaketen, die je ein Mensch verschicken könnte. Das ist es ja Christel, so sagen es Verwandte und Freunde, jeder der mich kennt, will nicht glauben und meint, nein Du nicht, Du schaffst es auch ein zweites Mal. Heute geht es mir auch wieder relativ gut, wie gesagt, bin dankbar für jeden guten Tag. Biba, danke für das Ulrike!! Hatte fast das Gefühl, es kam von meiner verstorbenen Mutter, denn ich wurde immer schon Ulla genannt, nur wenn ich mal wieder nicht zuhören wollte, hiess es ULRIKE. Für mich galt Ulrike als Schimpfwort! Echt lustig.........Und dass man spüren wird, wenn es zu Ende geht, glaube ich auch ganz fest. Einen Tag, bevor ich damals freiwillig in die Notaufnahme ging, hatte ich einen Traum. Ich war in einem Kajak auf dem Wasser und drehte mich plötzlich ins Wasser hinein. Das Wasser war klar und sauber, aber ich rang nach Luft und wurde darüber wach. Habe einmal gehört, dass, wenn man von klarem Wasser träumt, es noch einmal gut ausgeht. Ist es ja auch. Und jetzt kommt das Schöne: Diese Nacht hatte ich einen wunderschönen Traum, der mir sagte, es ist noch lange nicht an der Zeit. Bin aufgewacht und war gleich guter Dinge. Und dazu kommen noch Eure lieben Antworten. JUCHUUUU.......... Der Tag ist gerettet................. Ihr habt es wieder einmal geschafft, meiner kleinen Seele Aufwind zu verleihen und dafür danke ich Euch von ganzem Herzen. Eure Ulla |
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Hallo Ulla
Habe mal eine Frage an dich, welche mit diesem Thread nichts zu tun hat, aber da ich dir keine PN schicken kann, weiss ich nicht, wie ich mich sonst an dich wenden kann und versuche es auf diesem Wege. Du hast in einem anderen Thread von Propolin erzählt, welches du zusätzlich nimmst. Woher beziehst du dies, denn wenn ich im Internet suche finde ich nichts, nur unter Propolis und dann finde ich so viele unterschiedliche Zusammensetzungen, dass ich nicht recht weiss was ich bestellen soll. Kannst du mir bitte in einer PN mitteilen, was und vor allem wieviel du nimmst Vielen Dank im Voraus Idefix |
AW: Bestrahlung von Lympfknoten am Hals
Liebe Ulla,
ich war sehr betroffen über Deine so geknickten Zeilen! Aber auch wenn ich selbst nicht Betroffene bin, so konnte ich zumindest Deinen Gedankenweg und auch Deine Angst sehr sehr gut verstehen. Als mein Pa letzten Oktober durch CT und Knochenszinti und MRT ging und überall gesagt wurde, da ist wieder was und da ist was, da hatte er sehr mit zu kämpfen, da einfach immer mehr dazukam und seinem psychischen Tief nicht mal wieder was positives entgegengesetzt wurde. Ich sass bei jedem dieser Termine daneben und dachte, mein Gott wie sag ich ihm jetzt das er kämpfen muss, dass er nicht aufgeben darf! Aber Ulla als ich meinen Vater so sah, wußte ich, ich konnte da nicht einfach locker aus der Hüfte sagen, "Hey Papa, ganz viel Kraft, Du schaffst das!", nein, das habe ich nicht gesagt! Ich habe ihn angesehen und ihm gesagt, wenn er nicht mehr mag okay dann soll er nichts mehr machen lassen und es wäre seine Entscheidung, wir sind für ihn da. Aber die Ärzte haben auch gesagt es wäre noch nicht das Ende der Fahnenstange erreicht, ja es wird schwerer, aber es gibt weitere Möglichkeiten! Jeder Patient ist anders und reagiert in der Tumorschmelze mal besser mal schlechter! Soll man die Hoffnung aufgeben ohne es probiert zu haben? Es ist eine Entscheidung die Du treffen musst und die wir alle hier akzeptieren müssten, aber ich denke aus dem Bauchgefühl heraus, dass es noch zu früh ist aufzugeben und das wie Christel schon sagte, Deine Zeit noch lange nicht gekommen ist. Ja und dann ganz erhlich sind wir ja auch die, die auf der anderen Seite stehen und Dich am liebsten wie man so schön sagt, mit Kraftpaketen (sorry, hab ich jetzt extra geschrieben) zuschütten würden, weil Du ein so toller herzensguter Mensch bist, einfach nicht aufgeben darfst und uns noch lange lange Zeit erhalten bleiben sollst (so jetzt sind die Pferde wieder mit mir durchgegangen!)! Außerdem hast Du mich mit Deiner schönen Powerpoint Präsentation so zum Lachen gebracht, dass ich doch schwer hoffen will, dass wenn es bei mir mal soweit ist, ich auf gar keinen Fall auf eine Ente treten möchte, denn mit so einer Person seinen weiteren Aufenthalt bei Petrus zu fristen, wäre auch mir ein Graus! Danke dafür und einen dicken KUSS! Du bist wer ganz besonderes, meine liebe Ulla! Deine Milki |
AW: Bestrahlung von Lympfknoten am Hals
Zitat:
Hallo Idefix , (allein Dein Name bereitet Frohsinn!) Du hast das sicher im Lungenkrebsforum gelesen. Dank Schnucki, die den Namen später richtig schrieb, habe ich ihn schnell verbessert. Jetzt ist genau das passiert, wie bei Dir, nach Propelin im Net zu suchen. Tut mir leid. Es heisst Propolis und das kann man über eine Adresse im Internet bestellen. Ich habe es direkt über eine Imkerei erhalten. 20 ml kostet bei dem Versand im Internet ca. 9.9o €. Ich nehme es 3 x am Tag 5 Tropfen auf Zucker. Idefix, ich wünsche Dir alles Gute Liebe Grüsse Ulla |
AW: Bestrahlung von Lympfknoten am Hals
Milki, mein Sonnenschein,
Du hast mir jetzt auch noch den Rest zu einem glücklichen Leben gegeben. Versprochen, bleibe Euch allen noch lange erhalten! Ich werde alles dafür tun, nicht mehr herum zicken. Bin ja froh, dass ich in der letzten Zeit wenigstens wieder etwas Essen kann. Auch das erhöht die Lebensqualität ungemein. Gleich gehen wir zum Chinesen und darauf freue ich mich schon wieder. Mittlerweile bekomme ich wenigstens die Hälfte der Portion rein und es schmeckt mir ausgezeichnet. Ihr habt es jetzt alle zusammen geschafft, dass ich voll gute Laune habe, lebensfroh wie immer bin. Könnte Euch jetzt alle knutschen, bis Ihr schielt. :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi Ganz liebe Grüsse und trotz des miesen Wetters ein wunderschönes Wochenende! Ulla |
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