Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Hallo ihr Lieben,
ich schreibe zum ersten Mal. Im September 2007 bekam ich die Diagnose kleinzelliges BC. Das ich Lungenkrebs habe, habe ich auch ohne Arzt seit Mai 2007 geahnt. Was diese Diagnose bedeutet, war mir lange nicht klar, auch die Tatsache nur noch max. 1 Jahr zu leben, habe ich ignoriert. Jetzt, nachdem die 3. Chemo nicht anschlägt, sieht das anders aus.Meine Gedanken schlagen Purzelbaum. Die 1. Chemo (6Zyklen) war bis zum 3. Zyklus gut, d.h. der Tumor ist um die Hälfte zurück gegangen, 4.-6. Zyklus Stillstand. Dann 2. Chemo, 2 Zyklen: Tumor stark vergrößert, Metastasen in der anderen Lungenhälfte und den Wirbelkörpern. 3. Chemo = 1 Zyklus, keine Veränderung. Morgen letzter Versuch, dann keine Möglichkeit mehr (lt.Arzt) Lebenserwartung max. 3-4 Monate. Ich lebe allein, kann meine Töchter nicht immer belasten. Vielleicht kann mir jemenad von euch helfen?? Achja, ich bin 59 Jahre und Raucherin. Meine Gefühle sind: Wut, Trauer, Mulosigkeit, Verzweifelung bis hin zum Gefühl "du schaffst es". Entschuldigt bitte das Chaos in meiner Schreibweise, aber vielleicht versteht mich ja jemand.
Liebe Grüße
Puppi

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Liebe Puppi,
und ob ich Dich verstehe.
Als erstes würde ich mal eine 2. Meinung einholen. Das steht Dir zu und die meisten Ärzte sind dem gegenüber aufgeschlossen.
Erst wenn mehrere sagen es gibt nichts mehr, was helfen könnte, würde ich es glauben.
Dann gibt es hier Bianca-Alexandra ( Bibi) Gwenda /Sigrid und noch einige andere, die sich als Angehörige intensiv um Kleinzeller kümmern.
Die können Dir wahrscheinlich besser helfen als ich.
Bibi ist fast immer nur in der Woche hier, da musst Du also noch ein bißchen warten.
Liebe Grüße
Christel

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Liebe Puppi, all diese Gefühle kenne ich und noch einen Haufen andere dazu weil sie oft wechseln.Dennoch gibt es hier Viele die ihre Prognose längst überlebt haben, auch ohne Behandlung wachsen die Biester oft anders als gedacht. Wir mussten uns ja dann in ähnlichem Tempo "gewöhnen", ich hab die Diagnose seit märz 07 (adenokrzinom). Seit dem habe ich unheimliche Änderungen meiner inneren Haltung erlebt. Sind Deine Töchter bei Dir in der Nähe? Es gibt Kraft sich auf Andere stützen zu können. Aber den Weg müssen wir alleine gehen. Schön wenn Du jetzt öfter hier schreibst. LG Regina

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Liebe Puppi,
zunächst herzlich willkommen, wenn auch aus unschönem Anlass. Leider kenne ich mich bezüglich des Kleinzellers nicht so gut aus. Aber ich schließe mich Christels und Reginas Meinung an. Eine Zweitmeinung ist sehr wichtig. Und die berühmten Prognosen sind mit Vorsicht zu genießen. Viele leben schon über den vorhergesagten Zeitraum hinaus. Leider manche, die eine gute Prognose hatten, nicht mehr. Daran siehst Du, dass jeder eben indivuell ist und sich die Krankheit auch bei jedem darum unterschiedlich - eben auch entgegen manchen Prognosen - entwickelt. Also gib den Kampf nicht auf. Hier findest Du immer jemanden, der ein offenes Ohr hat.
Herzliche Grüße
Mapa:pftroest:

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Hallo Christel, Regina und Mapa,
ich habe garnicht mit einer Antwort gerechnet und schon garnicht so schnell.
Danke euch allen. Ja, meine Töchter wohnen ca. 100 kg von mir entfernt und sind beruflich sehr eingespannt. Daduch dass ich seit September in Rente geschickt wurde, habe ich leider zu viel Zeit zum Grübeln. Nicht immer positiv.
Mein Haus und Grundstück sind auch viel zu groß, sodaß ich ohne fremde Hilfe nicht mehr auskommen. Aber das ist dass geringste Übel. Ja, ich werde auf jeden Fall eine 2. Meinung einholen. Ab morgen beginne ich damit. Habt ihr auch schon etwas über die Mistelkapseln gehört? Eignen sie sich für uns "Kleinzeller"?
Ganz, ganz liebe Grüße
Puppi

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Hallo Puppi,

es ist eine der schlimmsten Diagnosen, die jemand bekommen kann. Betroffene und Angehörige leiden dabei ähnlich.

Seit einem Jahr hat mein Mann seine Diagnose "Kleinzeller". Genaues kannst Du in meinem Thread "Kleinzeller wieder aktiv" als 1. Eröffnungsbeitrag lesen.

Du hast nicht geschrieben, welche Zusammensetzung die Zystostaktika hatten. Schreib das mal. Es gibt da ein paar gute Kombinationen. Ich würde gerne wissen, ob die bei Dir dabei waren.

Lass den Kopf nicht hängen. Du hast hier einige, die Dich verstehen und Dir auch beistehen.

Liebe Grüße

Sigrid

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Liebe Siegrid, leider habe ich es versäumt, mich nach den Bestandteilen zu erkundigen. Dieses werde ich morgen sofort nachholen. Sonst ist meine 2. Anfrage evtl. vergebens.
Ich danke Dir und allen die mir antworten sehr herzlich. Ihr wisst gar nicht, was das für mich bedeutet.
Ich umarme euch
Puppi

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Liebe Sigrid, leider habe ich es versäumt, mich nach den Bestandteilen zu erkundigen. Dieses werde ich morgen sofort nachholen. Sonst ist meine 2. Anfrage evtl. vergebens.
Ich danke Dir und allen die mir antworten sehr herzlich. Ihr wisst gar nicht, was das für mich bedeutet.
Ich umarme euch
Puppi

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Doch, Puppi,
ich weiß genau was diese Antworten bedeuten. So war es bei mir auch.
Als ich die Diagnose bekam, hatte ich das Gefühl mein Todesurteil bekommen zu haben. Dann kam ich hier her und dann kamen die Antworten und ich wußte, das ich Aufschub bekommen hatte. Ich habe mir vor Trauer und dann auch vor Freude die Augen aus dem Kopf geheult.
Die Menschen hier sind großartig, Du wirst es sehen.
Liebe Grüße
Christel

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Liebe Puppi,
der Anlass, mit dem Du hergefunden hast ist Mist, aber du wirst sehen, hier zu schreiben und zu lesen, wird dir gut tun. Du bist nicht allein, und bei Fragen wirst du in aller Regeln Hilfe, nützliche Links o.ä. finden. Und vergiss bitte alle Prognosen und alle Lehrbuchweisheiten, die Krankheit reagiert bei jedem Menschen anders und hängt in ihrem Verlauf natürlich auch mit davon ab, wie es dir ansonsten vorher ging. Wichtig ist sicher, dass du jetzt alles tust, was dir gut tut, wichtig ist auch ein lieber Mensch, mit dem man reden und heulen kann und, und, und.......bis bald liebe Grüße AK

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Puppi, noch etwas, ich habe miene Diagnose Kleinzeller seit Fegruar 2007 und lebe immer noch ... soviel zu den Prognosen....

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Beim Kleinzeller wirken Mistelkapseln nicht, sagt der Arzt meines Mannes,
bitte frage immer erst deinen Arzt, wenn du etwas einnehmen willst!
Viele Grüße
Margot
(Auch mein Mann hat den Kleinzeller, 7 Monate nach Diagnose, momentan gehts ihm schlecht, er ist im Krankenhaus und bekommt die nächste Runde Chemo und auch Strahlentherapie für den Kopf)

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Hallo ....

wie immer. Schade, dass Du den Weg hier her suchen musstest, aber schön, dass Du ihn dennoch gefunden hast.

Ich kam - wenn auch als angehörige - genauso verängstigt wie Du hierher. Ganz genauso. Hatte die gleichen Dinge gelesen. Lass Dich nicht zu schnell verunsichern was die ausbleibende Wirkung von Chemo Medis angeht. Er mutiert relativ schnell - der Kleinzeller, ist in der Regel aber auch eine Krebsart, die gerade aufgrund der Agressivität gut anspricht. Wie sieht es denn mit Bestahlung aus? Die verschafft eigenttlich sehr schnell einen Rückgang - nicht nur in Größe sondern auch in den Schmerzen.

Ich habe den Thread "Lebenslauf Kleinzelliger Lungenkrebs SCLC" für Dich wieder nach oben geholt. Wenn Du magst lies ihn dir durch. Klar, es ist ein bißchen anders als bei Dir. Aber auch meiner Mutter wurde gesagt dass sie ohne Behandlung in 3 Monaten nicht mehr wäre. Und dann treffe ich hier Anna-Karin. Und wenn Du schon dabei bist, Sargnägel zu verteilen... bring meiner Mama einen mit, wir haben das Jahr auch schon rum.

Verzeih meinen Sarkasmus. Ich weiß, wie schwer es ist zu glauben wenn man soviel anderes gelesen hat. Wenn Du Dir die Belastungen zutraust hol eine Zweitmeinung - und als erstes ein bißchen Wissen über Deine aktuelle Behandlung.

Es gibt manigfaltiges. Ich drücke Dir alle DAumen die ich habe. Und schone Deine Töchter nicht zu sehr. Die meisten Menschen können mehr verkraften als man Ihnen zumutet. Vielleicht hälst Du sie auch mehr außen vor als notwendig? Außerdem geht es ja darum, dass Du Unterstützung bekommst, vor allem seelisch. Das ist wichtig. Du musst Dir ja auch ein paar Reserven als kleine Kriegsbrötchen für Deinen Kampf zulegen ;-)

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Wenn wir gerade an Sargnägeln sind, mein Mann hat am 15. Juni seinen 1. Jahrestag nach der Diagnose und lebt auch noch.

Liebe Grüße

Sigrid

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Puppi,

nochwas: Die Bestandteile Deiner Chemo, zumindest die Wirkstoffe stehen in Deinem Therapie Pass. Magst Du die mal einstellen???

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hallo ihr lieben = Christel, Regina, Mapa, Sigrid, Krabben, anna-karin, Golfoaranca und Bibi,
ich danke euch allen für eure lieben nachrichten. ich habe seit heute den kampf ersthaft in angriff genommen. mein arzt macht für mich einen termin für ein 2. gutachten bzgl. der weiteren behandlung, da ich ihm meine zweifel geannnt habe. ich persönlich fühle mich noch ganz o.k, bis auf am abend, da setzt der husten verstärkt ein. ja, ich hatte angst hier zu schreiben. ich weiß aber nicht ganz genau warum. meine gedanken und gefühle bzgl. der krankheit sind eher positiv als negativ. das krankenhaus hat sich bisher geweigert, meinen paß auszufüllen. heute habe ich darauf bestanden bis morgen die zusammensetzung der 3 unterschiedliche chemos schriftlich genannt zu gekommen. leider bin ich noch immer sehr durcheinander, daher auch etwas verwirrt meine antwort, daher immer wiede gedankensprünge. es tut mir gut, hier zu lesen und zu schreiben, bin wie gesagt, viel zu allein bzwg. sogar einsam schreibt mir, wenn ich zu stressig werde. nehme es nicht übel.
achja, ich wohne in nienburg/weser.
freue mich über jede antwort:knuddel:
ganz, ganz liebe und herzliche grüß
Puppi

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Liebe Bibi, mir wurde das Gegenteil von der Klinik mitgeteilt. Gerade der Kleinzeller reagiert auf nicht immer auf die Chemo. OP kommt auch bei mir nicht in Frage. Bestrahlung - da ich eine Metastase hatte, zu Anfang - kommt auch nicht in Frage. Jezt nach dem 2. Chemo-Versuch mehrere Metastasen im Wirbelkörper und der linken Lungenhält. Keine Veränderung am Tonur. Dritter Versuch bzw. 3. Chemo (1 Zyklus) = keine weitere Chemo, Lebenserwartung 3 - 4 Monate max. Vielleicht hast Du es gelesen, habe schon einmal pauschal an alle geantwortet. Wie gesagt, heute habe ich den Kampf aufgenommen. Nur ich weiß nicht wie lange. Was meine Töchter anbetrifft, sagen sie mir knallhart ins Gesicht, das Leben geht weiter.
Lieber Gruß
Puppi

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Liebe Puppi,
wirst Du etwa ausschließlich in Nienburg behandelt?
Vielleicht kann Dir jemand was in Bremen oder Hannover empfehlen. Auf alle Fälle ist so ein Kreiskrankenhaus nicht das Richtige.
Liebe Grüße
Christel

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Liebe Puppi,

ich bin erschrocken über die Worte deiner Töchter. Es ist (hoffentlich) so, dass sie sich der Tragweite dieser Diagnose nicht bewusst sind, vielleicht verschließen sie die Augen, verdrängen aus Angst.

Ich hoffe sehr, ihr findet eine Möglichkeit, euch zusammen zu setzen und über die Situation zu sprechen.

Ich bin auch Tochter, wenn auch nur Stief..., aber eine solche Reaktion.... das muss dich doch wahnsinnig verletzt haben. Das tut mir so leid. Wie ist denn sonst die Beziehung zwischen euch? (wenn ich das fragen darf)

Wichtig ist doch, dass du jetzt Unterstützung hast. Nicht nur hier, sondern auch im wahren Leben. Ein :knuddel: kann eine echte Umarmung leider nicht ersetzen, auch wenn ich wünschte, es wäre so.

In welcher Klinik bist du denn bisher gewesen? Das hört sich nicht so gut an, dass man mit Dingen über Deine Krankheit nicht recht rausrücken will. Was sagt denn dein Hausarzt dazu, schließlich bekommt er doch sicher regelmäßig Berichte aus der beh. Klinik?

Das haut mich ganz schön um. Ich hoffe sehr für dich, dass du einen Weg findest, die Dinge in den Griff zu bekommen.

Ich wünsche dir dafür ganz viel Kraft

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Hallo Engel, mein Verhältnis zu meinen Töchtern war bisher immer gut, solange ich ihnen helfen konnte. Nur jetzt schieben sie natürlich ihren Beruf vor. Aus meiner Sicht auch verständlich, der Druck wird immer größer. Sie wollen, dass ich mein Haus verkaufe zu Ihnen in die Nähe ziehe, aber da bin ich noch einsamer, weil ich niemanden kenne. Behandelt werde ich in Bremen in einer Lungenklinik, die gehen aber sehr robust mit den Patienten um. Es tut mir so Leid, daß ich euch allern mit meinen Sorgen so belaste.
Danke, danke für alle lieben Antworten.
Puppe

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Hallo Puppi, dass ist eine schwere Entscheidung. ich kann verstehen, dass Deine Töchter Probleme mit ihren Jobs haben und es einfacher ist, wenn Du in der Nähe bist. Überleg mal ganz in Ruhe was wichtiger Für Dich ist. Vielleicht auch mal mit den Töchtern gemeinsam? Erst mal Liebe Grüsse Regina

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Liebe Puppi,
Du belastest uns doch nicht mit Deinen Sorgen.Es ist gut das Du hierher gefunden hast und ich hoffe der Austausch hier,wird Dir genau so gut tun wie mir und vielen anderen.Ich selber kann Dir in medizinischer Sicht gar nicht helfen,da ich vom Kleinzeller keine Ahnung habe.Schreiben kann manchmal wie eine kleine Therapie für die Seele sein,vielleicht hilft es Dir ja auch wieder einen Blick nach vorne zubekommen.Ich wünsche Dir jedenfalls ganz viel Kraft für Deinen Kampf und wenn Dir danach ist dann schreibe hier.
:knuddel:LG Lissi

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Hallo liebe Püppi,

wie schön, daß Du trotz allem hierhin gefunden hast.
Ich nehme meist still Anteil oder schweige lieber, aber jetzt muß ich doch mal meine passive Rolle verlassen und Dir eine Antwort schreiben, denn es treibt mir die Tränen in die Augen, daß Du dich zeitweilig einsam fühlst.
Ich bin mir sowas von sicher, daß Du das HIER nicht mehr brauchst! Schreib Dir einfach alles von der Seele, auch wenn es Dir noch so unstrukturiert vorkommt (das meint man immer selbst, ich kenne das...).

Meine kleine persönliche Meinung zu Deiner privaten Situation wäre, Dir genau zu überlegen, ob Du umziehen "sollst". Wenn Deine Töchter durch die Arbeit eingespannt sind (ich weiß ja nicht, ob sie zb. oft auf Geschäftsteisen sind oder ob sie einen normalen 8 Stunden Job haben.. ?) bzw. sich sogar dahinter verstecken, würde sich da wirklich etwas ändern?
Wärst Du weniger einsam? Möchten sich deine Töchter gar besser fühlen? Dann hat man ja was für die Mutter getan, man hat sie in die Nähe geholt?
Ich meine, da sagt man: "Wir überlegen alle zusammen, ob wir einen Umzug für Dich organisieren" und man fragt vor allem zuerst, was DU möchtest und sagt nicht, was Du "sollst". Ein Umzug ist ja für gesunde Menschen schon eine Belastung. Ganz wichtig finde ich, daß Du einen Ort lebst, an dem Du dich geborgen und daheim fühlst und wo Du liebe Menschen (das müssen ja nicht immer Blutsverwandte sein) in Deiner Nähe hast. Wo das sein soll, weißt und fühlst Du selbst bestimmt am besten. Hals über Kopf dein Haus verkaufen, das für Dich vielleicht viele Erinnerungen birgt, das ist auch keine leichte Angelegenheit.

Ich bin ganz allein, und als Mami so krank wurde, hat sie sich vehement dagegen gewehrt, daß ich meinen Job kündige. Das hätte sie sehr traurig gemacht und ihr zuliebe hatte ich nicht alles hingeschmissen. Glücklicherweise habe ich verständnisvolle Arbeitgeber, so daß ich dann auch nur stundenweise arbeiten konnte. Jetzt bin ich froh, daß ich nicht gekündigt habe, wenn ich mir jetzt auch noch eine Stelle suchen müßte...undenkbar. Darum finde es prinzipiell okay, wenn Deine Töchter weiterarbeiten, aber da sie zu zweit sind, können sie doch dann abwechselnd bei Dir sein? Sich erstmal Urlaub nehmen? Halbtags arbeiten? Bis alles weitere erstmal stabil und geklärt ist. Sind sie denn beide charakterlich ganz gleich "gestrickt"?

Liebe Püppi, ich kann mir vorstellen, daß Du ein bescheidener, zurückhaltender Mensch bist, der immer viel für andere getan hat und andere nicht gerne um etwas bittet, weil er anderen nicht zur Last fallen möchte. Ich bitte Dich aber: Denk jetzt an Dich!
Ich hoffe, daß die Aussagen Deiner Töchter auf den (langanhaltenen) Schock zurückzuführen sind und sie Dir doch eine gute Stütze sein werden. Es ist nämlich jetzt an der Zeit, daß Deine Töchter Dir das zurückgeben, was sie von Dir gelernt haben (sollten) und jetzt für Dich da sind!

Man kann es nicht oft genug sagen: Bitte gib einen Schei...dreck auf die Prognose. Ist doch wahr! Natürlich haut es einen um, so etwas gesagt zu bekommen, doch halte Dich bitte lieber an die Beweise (!) der Leute, die solche Prognosen längst überlebt haben.
In diesem Sinne: Großartig, wie Du jetzt alles in die Hand nimmst in Sachen Zweitmeinung!!!!

Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, daß Du medizinisch in die besten Hände kommst!!

Ich drücke Dich virtuell,
Anne

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Liebe Tristanne,
Deine Antwort hat mir sehr gut gefallen und getan.
Was das Haus anbetrifft, habe ich jetzt ganz klar gesagt, daß ich bis zum letzten Atemzug hier bleibe. Ich habe jetzt jede Woche für 3 Std. eine Haushaltshilfe und eine Gärtner, bei Bedarf auch mehrere Stunden.
Meine Töchter sind im Beruf sehr stark eingespannt.´Dienst von 7.00 bis max. 20.00/22.00 Uhr. Wochenende sehr of Seminare, dann noch der Haushalt. Meine älteste Toche (39 Jahre) ist Pfegedienstleitung, mit ewiger Bereitschaft auch innerhalb der Woche und am Wochenende, die jüngere (36 Jahre) ist Selbständig in der Versicherungsbranche. Muss alle 3 Woche für 2 - 3 wochen ebenfalls zum Seminar. Du siehst, da bleibt keine Zeit für mich, egal ob hier oder sonstwo. Vielleicht bin ich - bedingt durch meine Einsamkeit - zu uneinsichtig? Vielleicht erwarte ich einfach zu viel, in der jetzigen Zeit.
Ich liebe meine Töchter über alles, genauso wie meine Katze. Die 3 sind die Wichtigsten in meinem Leben. Ja, hier im Haus ist mein Mann (vor 4 Jahren plätzlich ohne Vorwahrnung gestorben), für mich immer noch da und nicht auf dem Friedhof. Das versteht kaum jemand. Aber ich kann und will ihn nicht vergessen. Danach habe ich mir eine aids-kranke Katze zugelegt. Sie sollte noch ca. 6 Monate leben. Heute nach 4 Jahren ist sie kerngesund und munter.
Liebe versetzt eben doch Berge. Schon allein für meine Lotta - sie lebt nur drinnen - muß und will ich leben.
Für die zweite Meinung habe ich in Hannover am 3.6. einen Termin. Ja, ich werde meine ganze Kraft fpr diesen Kampf einsetzen!!!
Liebe Grüße Puppi Rellüm
:winke:

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Liebe Puppi, das hört sich gut an, klar und für mich total verständlich. Du weisst was Du brauchst. Das kann sich im Verlauf einer Krankheit verändern, aber im Moment hast Du Deine Prioritäten gesetzt. Ich kenne Deine Töchter nicht aber bei den Arbeitsanforderungen die Du beschreibst sind sie sicher total eingespannt. Wie schön, dass Du eine Mieze hast, hier im Forum haben fast alle Tiere die ihnen Halt geben. Ich habe einen Hund. dasKatzen Aids haben können war mir neu. Ich kannte das von Meerkatzen aber Hauskatzen:confused: Erst mal Liebe Grüsse Regina

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Liebe Puppi,

ich habe deine Zeilen mitgelesen. Möchte dir gern was dazu schreiben. :winke:

Meine Ma hat auch einen Kleinzeller. Ich bin auch beruflich stark eingespannt, meine Schwester ebenso. Sie hat auch noch ein Kind, für das sie da sein möchte.

Und TROTZDEM - und trotz 45 min. bzw. 1 Stunde Fahrzeit (oder mehr, je nach Stau) - sind wir, wann immer es geht, für unsere Mama DA! Wenn man will, und wenn der Arbeitgeber ein BISCHEN Verständnis hat, geht vieles! Du schriebst, sie wohnten etwa 100 km entfernt.

Die Frage stellt sich mir eher: was wissen sie? Wie sehr lässt du sie teilhaben? Wie sehr schonst du sie, liebe Puppi? Bitte, mach nicht den "Fehler", aus aller Liebe, vor lauter Rücksicht alles mit dir allein auszumachen. :confused: Du würdest deinen Kindern ein bischen was wegnehmen...das wäre schade. Es sei denn, du möchtest das wirklich - und es wäre dir lieber, als sie zu belasten - dann ist das eine Entscheidung, die du gefällt hast, und die wäre ok! Jeder muss für sich gucken, was ihm gut tut, und wichtig ist!

SIE müssen für sich gucken, was sie hinbekommen möchten, und was geht - aber sie sollten die Möglichkeit dazu haben. Finde ich. Und eine Entscheidungsmöglichkeit.

Bitte, mach nicht alles für dich allein aus...gibt es die Möglichkeit, näher an eine deiner Töchter heranzuziehen? Oder hast du einen guten Freundeskreis, der für dich da ist? Das würde sicher auch einiges auffangen! Dann müsstest du deine Töchter nicht so belasten. Freunde, die ungefragt einfach da sind, und einen unterstützen, sind eh Gold wert, und man hat keine solchen Gewissensbisse...;)

Ich wünsche dir, dass du viele gute Möglichkeiten hast, und sie nutzen kannst!

Ich :knuddel: dich
Blümchen

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Liebe Puppi,

warum Du nicht wegziehen möchtest hast Du ausführlich - und sehr gut nachvollziehbar erklärt. Aber in einem Teil möchte ich mich Blume anschließen. Du hast ganz zu Beginn geschrieben, dass Du sehr gut über Deine Prognose (obgleich es immer noch eine Hausnummer ist) Bescheid weißt. Nun frage ich mich allerdings, ob Deine Töchter dies auch wissen? Wissen sie zumindest, dass Du einen kleinzelligen LK hast? Gerade Deine Tochter aus dem pflegerischen Bereich sollte ja dann genug Gelegenheit haben, sich über die Krankheit zu informieren.

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Liebe Püppi,

danke für die tolle Nachricht! Super, daß Du am 03.06 einen Termin bekommen hast!! Jetzt bist Du schon einen Schritt weiter.

Ist doch verständlich, Dein Haus ist eben für Dich keine Immobilie, sondern beseelt durch Deinen lieben Mann, der immer noch dort ist - der Dich aber natürlich auch an jedem anderen Ort begleitet. Deine Gefühle kann ich absolut nachempfinden, auch weil ich Ähnliches erlebt habe.

Deine Töchter sind zweifellos sehr im Streß, und beruflicher Streß ist auch oft ein wirksamer Verdrängungsmechanismus. Dennoch könnten sie dazu beitragen, daß Du dich nicht einsam fühlst. Die Länge des Zusammenseins spielt dabei manchmal nicht die Hauptrolle. Man kann über Stunden Gesellschaft haben und sich (sogar währenddessen) dennoch einsam fühlen. Oder, wenn man merkt, daß man anderen auf den Wecker fällt, bleibt man lieber allein. Die Intensität bzw. die Qualität ist dabei das Entscheidende.
Das ist natürlich alles theoretisch für Dich. Ich denke aber, wenn Du die Zweitmeinung hast und die Therapie entschieden ist, dann kommen deine Töchter vielleicht auch zu sich. Zeit würde es, Zeit gemeinsam mir Dir zu kämpfen! Ich nehme an, daß ihr dann alles besprechen werdet, wenn Du Konkretes weißt.
Also, ich finde immer noch, Du kannst (und mußt?) ohne Bedenken klar Deine Bedürfnisse äußern, und warum nicht auch sagen, daß Du dich manchmal einsam fühlst. Vielleicht willst Du Deine Töchter schützen, indem Du ihnen Gefühle oder medizinische Informationen vielleicht verschweigst - ja, so sind Mütter. Aber auch Töchter können - und wollen - einiges aushalten.

Lotta und Du, ihr tut euch einander sooooo gut!!!
Hier im Forum sind auch einige, die Dich mit Tiergeschichten zum Schmunzeln bringen können. Schau mal in "Alles was uns gut tut" (hier im LK Forum) oder weiter unten (bei "Andere Therapien"): "Haustiere - mit die beste Therapie". Und da ist sicher etwas dran, genauso wie an deinen schönen Worten, daß Liebe Berge versetzen kann!!

Meine Gedanken (und bestimmt nicht nur meine!) sind weiterhin bei Dir. Halte uns auf jeden Fall auf dem Laufenden!!

Ganz ganz liebe Grüße,
Anne

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Hallo Bibi,
habe heute meinen Patienten-PPass erhalten.
Hier meine bisherigen Chemos:
1. Chemo = 6 Zyklen à = 554,43 ma Carboplatin (1.Tag)
207,60 mg Etoposin (1.-3.Tag)
Nach dem 3. Zyklus Rückgang des Tomur auf die Hälfte, Matastase auszementier und 10 x bestrahlt., auch o.k.
Danach kein weiterer Rückgang und abgesetzt.
2. Chemo ohne Eintragung, nach 2. Zyklus abgesetzt.Tumor hat sich verdoppelt, Matasten in der linke Lunge und in den Wirbelkörpern.
3. Chemo (5 Tage die Woche) 1,8 mg Topotecan.
Lt. Arzt (25.04.08) keine Veränderungen, soll abgesetzt werden, keine Alternativen. Dennoch 2. Zyklus vom 26./30.5.08. Ohne Untersuchung angeblich gutes Ergebnis, weiterer Zyklus vom 23./27.06.08. Ich bestand auf Untersuchung, auch der Wirbelkörper. Untersuchung am 23.6., Wirbel sollen aber abgeblich o.k. sein.
Bin gespannt, was die 2. Meinung am 3.6.08 in Hannover bringt. Notfalls hole ich jetzt doch noch eine 3. oder 4 Meinung ein.
Bis dahin liebe Grüße
Puppi

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Hallo Puppi,

mein Mann hat bei seinem 1. Chemozyklus Corboplatin und Etoposit in der gleichen Verabreichungsart bekommen. Bei ihm ist er nach 3 Chemos merklich zurückgegangen und auch die zweite mit Taxol und Corboplatin hat gut angeschlagen.

Hol auf alle Fälle eine zweite Meinung ein, weil ich immer dachte der Kleinzeller ist zwar agressiv, aber er reagiert gut auf die Chemo.

Übrigens empfehle ist als 3. oder 4. Meinung die Lungenklinik in Löwenstein bei Heilbronn - und da wieder den Onkologen Prof. Dr. Fischer.

Halt uns bitte auf dem Laufenden.

Liebe Grüße

Sigrid

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Hallo liebe Puppi,

wenn Deine Blutwerte und Dein Allgemeinzustand es zulassen, gibt es aber schon noch mehr. Zum Beispiel Cisplatin, Docetaxel (Kombi bekommt meine Ma gerade) ich glaube, es gibt 10 verschiedene Mittel. Vielleicht bringt die Zweitmeinung mehr. Meine Mom jedenfalls hat schon mehr erfolglose Chemos hinter sich - und der Doc findet immer noch was in der Zauberkiste.

Vielleicht hilft es Dir wenn Du Dir mal die Therapien unter "Lebenslauf kleinzelliger Lungenkrebs SCLC" anschaust? Ihr seid zwar in unterschiedlichen Stadien, aber da wirst Du sehen dass es noch mehr Kombinationen gibt. Es ist ja immer fraglich, welche bei wem wirkt. Vielleicht kann Dir eine derer helfen die meiner Mutter leider nicht geholfen hat?

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Liebe Bibi, hab Dank für Deine Antwort. Z.Zt. geht es mir wirklich, wirklich schlecht. Ich stehe nur noch am Wasser. Kann mich nicht auf den Beinen halten, muß mich immer wieder hinlegen. Habe den Hausarzt angesprochen, damit ich Sauerstoff bekomme. Er meint, das bringt nichts und hat mir eine Inhallation mitgegeben. Darauf steht aber als Warnhinweis: nicht bei akuter Atemnot. Ich habe es nicht genommen und warte auf die Meinung morgen in Hannover. Meine Töchter machen sich sehr große Sorgen, da ich - wie sie meinen - auch nicht sehr gut aussehe. Ich hoffe stehr stark, daß ich wieder auf die Beine komme und auch besser Luft einatmen kann. Bin viel am Husten. Sorry, sei nicht böse oder ä., aber ich heule schon wieder. Das habe ich wärend der ganzen Zeit - da ich weiß, daß ich Krebs habe - noch nie gehabt.
Liebe Grüße
Puppi

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Liebe Püppi, der Sauerstoff bringt was,selbst meine superkritische Onkologin ist davon überzeugt! Also, versuchs noch mal, mach Theater...Auch Morphin kann man nehmen ohne Schmerzen zu haben. Es lindert die empfundene Atemnot.liebe Grüsse Regina

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Hallo Puppi

:pftroest::pftroest::pftroest::pftroest::pftroest:

Einfach mal so

Liebe Grüße

Sigrid

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Liebe Puppi,
fühle Dich auch von mir ganz feste :knuddel: und:pftroest:,manchmal hilft nix außer weinen.
LG Lissi

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Hallo liebe Regina,
habe Dank für Deine Antwort. Es ist jetzt 4 Uhr in der Früh und ich muß um 6 Uhr aufstehen.Ich finde aber keine Ruhe. Dennoch habe ich mich über Deine Nachricht gefreut. Ja, ich werde auf Sauerstoff bestehen.
Danke, Puppi

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Hallo Sigrid und auch Lissi,
obwohl mir sehr kalt ist, tut eure Umarmung mir sehr gut. Es läßt mich nicht so sehr frieren. Ich drücke ganz fest zurück.
Liebe Grüße
Puppi

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Liebe Puppi,
für heute,Du musst nach Hannover,wenn ich das richtig gelesen habe,drücke ich Dir alles was ich zur Verfügung habe und schicke Dir einen :engel:der Dich begleiten soll und auf Dich acht geben soll.Außerdem ganz viele Sonnenstrahlen die Dich wärmen und vielleicht die Tränen trocken.
In Gedanken bei Dir
LG Lissi

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Liebe Puppi,
ich hoffe sehr, dass die Dir in Hannover besser helfen können.
Was das Weinen angeht, so habe ich seit der Diagnose auch sehr viel näher am Wasser gebaut. Ich kann bei Kleinigkeiten losheulen. Das liegt wohl an dem ungeheuren Druck, unter dem wir alle stehen.
Liebe Grüße:pftroest:
Christel

AW: Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?
 

Liebe Puppi,

bitte geh dem Sauerstoff nach, aber auch dem Morphin. Morphin bewirkt nicht nur, dass Du die Atemnot nicht mehr als so beängstigend empfindest, sondern auch, dass die eingeatmete Luft effizienter genutzt wird. Außerdem wird dadurch, dass die gesamte Atmung entspannter ist (keine Schnappatmung aufgrund von Luftnot/Angst) besser.

Bitte klemm Dich dahinter. Angst ist wirklich das letzte, was Du gebrauchen kannst. Denk aber bitte an Abführmittel.

Was das Weinen anbelangt:

Mein Motto ist, dass Gewitter die Luft reinigen. Lass ruhig ein bißchen Druck aus dem Kessel. Das ist gut so und befreit die Seele. Es ist nur natürlich dass Du weinst, Du hast einfach Angst. Kritisier Dich nicht so sehr. Du erwartest sehr viel von Dir selbst wie ich finde. Ich hoffe, Du hast liebe Menschen bei denen Du Dich mal so richtig fallen lassen kannst - und spürst, dass Du aufgefangen wirst. Und wenn es auch nur am Telefon ist. Du musst doch nicht immer stark sein.

Ich denke an Dich. Für heute wünsche ich Dir ganz besonders viel Gutes.