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Bigmama stellt sich auch vor
Guten Abend zusammen!
Ich lese hier schon einige Monate mit und habe es endlich letzte Nacht gewagt mich anzumelden. Also zu mir, was führt mich her; ich habe einen Plattenepithelkarzinom links zentral, T4, NX M1 ED2/2008 StadiumIV..... Ich bekam anfangs vier Zyklen Polychemotherapie, nach dem vierten Zyklos wurde es abgebrochen da es mir total mies ging, u.A. bekam ich 2 Blöcke Blutkonserven, flüssig Antibiose (gegen die Lungenentzündung) und dann wurde ich 2x abgelaesert. Als es mir körperlich wieder etwas besser ging wurde ich stationär entlassen und gut 10 Tage später begann dann die Strahlentherapie. Nun, nach 23 strahlenden Dates wurde mir (ich kann es immernoch nicht fassen) die tolle Botschaft bereitet, dass mein unwillkommener Untermieter schrumpft........Juuuuuubel!!!! Ich würde gern hier mittippen und mich durch eure Erfahrungen, nicht mehr nur im stillen, etwas bereichern.... Obwohl es auch nicht immer gut tut. Liebe Grüße Bigmama |
AW: Bigmama stellt sich auch vor
Hallo Bigmama,
ein ganz herzliches Willkommen hier im Forum, auch wenn der Anlass wie bei uns allen nicht erfreulich ist. Ich glaube das du hier richtig bist. Hier gibt es immer Menschen die dir zuhören, helfen, Infos geben, oder auch mit dir traurig sein können. Und hier gibt es Menschen denen du auch helfen kannst. Ich freue mich ganz dolle mit dir, dass dein Untermieter schrumpft.!!!!!!!!! Immer weiter so. Kämpfen und gewinnen ist angesagt. Ich wünsche dir für deinen weiteren Weg ganz viel Kraft und Zuversicht. Alles Liebe Maja |
AW: Bigmama stellt sich auch vor
Liebe Bigmama,
denn aber los!!! Hier ist doch jeder herzlich willkommen. Auch wenn der Anlass immer schlecht ist. Vielleicht hast Du es ja schon festgestellt, hier sind richtig prima Leute und man findet Hilfe und Zuspruch. Liebe Grüße Christel |
AW: Bigmama stellt sich auch vor
Hallo Bigmama:winke:
schön, dass Du den Weg hier her gefunden hast!!! Du wirst sehen, diese lieben Menschen geben Kraft, haben tröstenden Worte und immer einen hilfreichen Tipp parat. Das durfte ich auch erleben und bin sehr dankbar dafür und möchte miemanden hier missen. Sei herzlich willkommen, gewinne hier Kraft und Mut gerade in traurigen Momenten - auch wenn es hier manchmal lustig zu geht. Ich finde, dass wir alle, ob Betroffene oder Angehörige - uns auch den Spaß verdient haben -. der Rest des Lebens ist nicht nur ernst sondern auch hart genug! Wünsche Dir weiter viel Erfolg bei Deinem Kampf und würde mich freuen, mal wieder was von Dir zu lesen. Kämpferische Grüße Beate:winke: |
AW: Bigmama stellt sich auch vor
Liebe Bigmama,
herzlich willkommen hier, wenn auch aus keinem schönen Anlass. Aber so geht es ja allen hier. Mein Mann hat auch ein Plattenepithel T4N0M1. Darf ich Dich fragen, was in Deinem Falle das M1 bedeutet? Bei meinem Mann sind es leider Lebermetastasen, was nicht gerade einfach ist. Ich gratuliere Dir herzlich zu dem inzwischen erkennbaren Erfolg. Das ist eine schöne Nachricht. Wie geht es genau weiter? Einstweilen liebe Grüße und noch einen schönen Sonntag Mapa |
Andrea möchte sich auch vorstellen
Hallo zusammen
Nun habe auch ich den Mut gefunden mich vor zu stellen. Mein Name ist Andrea und ich bin 50 Jahre alt. Im November 2007 wurde ich wegen einer Bandscheibenoperation in das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf aufgenommen. Bei den üblichen Voruntersuchungen, wurde bei mir die Diagnose Lungenkrebs gestellt. Es handelte sich um ein nicht-kleinzelliges gut differenziertes Bronchialkarzinom. Es hatten sich auch schon Metastasen in der Leber und den Nebennieren gebildet. Auf Grund dieser Diagnose wurde die Bandscheibenoperation abgesagt und nach weiteren Untersuchungen mit einer Chemotherapie begonnen. Ich hatte großes Glück denn die Therapie schlug an. Allerdings brach ich die Chemo nach dem 5. von 6 Zyklen ab da es mir so schlecht ging. Trotzdem verkleinerte sich das Bronchialkarzinom von 3 cm auf 1,4 cm. Die Metastasen in Leber und Nebenniere gingen auch zurück. Anfang Februar 2008 bin ich dann einmal ganz harmlos auf die Knie gefallen. Nachdem ich Wochenlang die dadurch aufgetretenen höllischen Unterleibsschmerzen ertragen hatte, wurde ein CT des Beckens gemacht. Darauf wurde ersichtlich, dass ein Bruch des Kreuz- und Schambeines vorlag, ausgelöst durch Knochenmetastasen. Man konnte da aber Nichts gegen unternehmen und so mußte ich mich einfach nur schonen und versuchen das Becken so ruhig wie möglich zu halten damit die Brüche ausheilen konnten. Und auch hier hatte ich wieder Glück, denn nach 4 1/2 Monaten die ich an Krücken laufen mußte kann ich jetzt schon manchmal einige Meter ohne diese Teile herum laufen. Nun habe ich eigentlich nur noch meine Bandscheibenschmerzen. Ich habe mich jetzt schon 2 Mal einer Behandlung unterzogen, bei der Nervenenden verödet werden um die Schmerzen bis zum Zeitpunkt einer Operation so gering wie möglich zu halten. Seit dem 11. Mai 2008 nehme ich nun Tarceva. Zu meinen Erfahrungen mit diesem Medikament werde ich dann im Chat berichten. Liebe Grüße Andrea |
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Moin zusammen!
Danke für die herzliche Begrüßung! @Mapa, M1 bedeutet bei mir eine Metas auf der rechten Lunge. Nächsten Donnerstag habe ich meinen 33 strahlenden Termin, danach legen wir eine Pause ein. Am 12 Aug. habe ich dann den nächsten Beratungstermin, dort soll entschieden werden ob ab dann die Metas bestrahlt werden kann/soll. Vermutlich wird ein oder zwei Tage später ein CT gemacht wo dann auch die Tumorgröße erneut geprüft werden soll, (hoff, dass er verschwunden ist), gleichzeitig soll dann das Strahlenfeld von der Metas eingezeichnet werden. Ich hoffe, ich drücke mich nicht zu unglücklich aus, da ich immer wieder hier beim Lesen merke, dass euer Fachwissen hier wesentlich besser als meines ist..... Ich habe auch absolut keinen Schimmer, was NX z.B. bedeutet. Euch auch noch allen einen schönen Sonntag Bigmama |
AW: Bigmama stellt sich auch vor
Hallo Bigmama,
herzlich willkommen. Auch ich bekam die Diagnose (7.8.05)Plattenepethelkarzionom T3N2Mo. Seit drei Jahen lebe ich nun mit der Krankheit. 10 Kurse Chemo und 39 Bestrahlungen liegen hinter mir. Seit 1 1/2 Jahren nehme ich nun Tarceva, Ich freu mich sehr dich näher kennenzulernen. Bis bald Gitta |
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Liebe Bigmama,
auch ich möchte dich herzlich hier begrüßen, trotz Allem (du weißt schon...:o) Erstmal möchte ich dir gratulieren, dass das Biest rückläufig ist, wirklich toll. Ich denke, das Nx heißt, dass man nicht weiß, ob Lymphknoten befallen sind. Hat man dahingehend keine Untersuchen gemacht, z. B. eine Mediastinoskopie? Wenn es um Lungenmetastasen geht, möchte ich dich auf Prof Rolle aufmerksam machen. Er ist Spezialist für LM und am Fachkrankenhaus in Coswig bei Dresden tätig. Er kann Metas in der Lunge weglasern, wenn andere Voraussetztungen erfüllt sind. Es gibt auch die Möglichkeit der RFA, das hat unsere Beate neulich durchezogen. Lies doch dazu mal im Thread von Ninpa (Adeno inoparabel und doch OP). Das ist sehr interessant und vielleicht ist es ja in deinem Fall ein guter Plan B. Sei lieb gegrüßt:winke: |
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Moin zusammen! @Gitta, danke für die netten Worte, auch ich freue mich auf einen netten Austausch! @Engel07, oh Verdacht auf Lymphknotenbefall ja der besteht wohl. Nein, eine Mediastinoskopie wurde bisher nicht gemacht. Für alles weitere was du mir geschrieben hast bin ich dir sehr dankbar! Z.Zt. warte ich einfach geduldig ab, ob mein "Strahlender Arzt" weiterhin so erfolgreich ist. @Krabben, auch dir ein Danke für die nette Begrüßung! Ne ne, dein Name schreckt mich echt nicht ab, da müsste es wesentlich dicker kommen. ;) Sodele nun muss ich mich langsam schick machen damit ich gleich brav die nächsten Strahlen bekomme... Menno, nur diese Speiseröhrenproleme die gehen mir langsam aber sicher mehr als nur auf den Keks.... Liebe Grüße und einen schönen Tag, wünscht Bigmama |
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Liebe Bigmama , liebe Andrea 58 !
Auch von mir ein herzliches Willkommen , auch wenn der Anlass gar nicht schön ist . :knuddel: Herzliche Grüsse , Biba |
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Hallo Bigmama,
ich hatte während der Bestrahlung auch große Probleme mit der Speiseröhre. Tipelta bekam ich verschrieben, auf säurehaltige Lebensmittel habe ich in dieser Zeit verzichtet. Auch keine Getränke mit Kohlensäure, nur stilles Wasser. Scharfes Essen ging auch nicht und die Speisen nahm ich eher lauwarm zu mir, nichts Heißes. Dadurch wurde es einigermaßen erträglich. Bis bald Gitta |
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Hallo Bigmama,
weiß ja nicht, wo du lebst, aber eine Laser-OP wird auch im Clemenshospital in Münster (gehört zur Uniklinik) gemacht.... Kuckst du mal dort bei Tante Google LG Beate |
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Moin zusammen! @Biba und Loreley, danke für das herzliche Willkommen! @ninpa, Münster ist echt nicht ganz sooooo weit von uns entfernt. ;) Doch im Moment warte ich ab was der strahlende Arzt dann demnächst vorschlagen wird, denn er will ja, so seine Aussage alles killen.... @Gitta, ja Tipelta schluck ich täglich bis zu fünf Tütchen, trotzdem danke für den Tipp und die weiteren Ratschläge im Bezug auf das Essen... Ich hab nen paar Fettpölsterchen als Reserve und es ist nicht so arg, dass ich ein wenig abnehme. Gut, dass der Tag endlich Schnee von gestern ist, da mir zu aller Freude auch noch ein Backenzahn gezogen werden musste. Liebe Grüße und einen schönen Tag wünscht Bigmama |
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Moin zusammen! Heute war meine vorerst vorletzte Bestrahlung und morgen erfolgt dann nach der Bestrahlung noch ein Gespräch vor der Pause, dann geht es am 12. Aug. ins nächste Gespräch und evtl. direkt auf erneute Bestrahlung, wenn es so läuft wie geplant soll ja dann die Metas in Angriff genommen werden. @Loreley, mir wurde jetzt gesagt, dass ich bitte abwarten soll, da 3-4 Tage nach der Bestrahlung die massiven Probleme mit der Speiseröhre nachlassen werden. @Krabben, ja ich finde es echt gigantisch wie die Hilfestellung hier erfolgt! Liebe Grüße an alle und einen schönen Tag, den ich dank Hilfe in vollen Zügen auskosten möchte! BigMama |
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Liebe Bigmama,
schön, dass Du die Bestrahlungen fast überstanden hast. Was ich Dir jetzt schreibe soll Dich nicht verunsichern, ich habe mich auch gefragt, ob ich meinen Senf überhaupt dazugeben soll. Bei meiner Mama wurde letztes Jahr ja der Hals bestrahlt. Ich weiß nicht ob das mit den NW dann anders ist. Es war jedenfalls keine angenehme Zeit. Das Schlimmste für sie war, dass sie geglaubt hat, die Bestrahlung ist vorbei, jetzt wird es nur noch besser. Dem war leider nicht so. Die Strahlen wirken noch etwas nach. Klar, es geht wieder aufwärts, aber sei bitte nicht erschreckt, wenn es erst nochmal etwas schlechter wird mit den NW. Meine Mama sagt, hätte man ihr das vorher gesagt, wäre es ihr leichter gefallen. Dann hätte sie gewusst, worauf sie sich einstellen muß. Ich hoffe, Du bist mir nicht böse, dass ich mich hier einmische. Vielleicht geht es bei Dir ja auch schneller und alles läuft ganz anders. Nur bitte sei nicht enttäuscht, falls es doch erst nochmal etwas schlechter wird mit der Speiseröhre. Es wird ganz sicher wieder alles besser werden. Ich drücke Dir die Daumen und wünsche alles Gute Sabine |
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Liebe Bini! Danke für deine Zeilen! Ich empfinde es auf keinem Fall als ein einmischen, sondern bin dankbar für alles was ich für mich reflektieren und rausfiltern kann. @alle, gestern war also in der Tat die vorerst letzte Bestrahlung auf den Tumor. Es gab anschl. noch ein Gespräch indem mir dann auch mitgeteilt wurde, dass die Strahlen noch ne Weile nachwirken (also so schnell werde ich wohl meine Nebenwirkungen doch nicht loswerden). Ich war dankbar, dass man sich wieder soviel Zeit genommen hat, denn ich hatte wie immer diverse Fragen auf Lager. Mit Sicherheit hätte ich noch mehr fragen können/dürfen/sollen, doch mein Zettelchen war dann abgearbeitet. Auch sagte man mir, dass ich nicht zu sehr auf Wolke sieben schweben soll, da es auch jederzeit wieder anders kommen könne.... heul Dachte ich doch, oder erträumte ich es, dass ich Ende des Jahres als 100% geheilt meine Untermieter los bin. Na ja, ich bin dankbar wie es z.zt. ist, alles weitere bringt die Zukunft. Am 12. Aug. geht es dann mit dem nächsten Gespräch weiter und wenn alles gut läuft und bei mir gut aussieht soll es auf die Metas-seite weitergehen. Liebe Grüße Bigmama |
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Moin zusammen! Ich hab jetzt ein paar Tage hier nur mitgelesen, mich zog so einiges runter. Am schlimmsten traf mich der Tod meiner Freundin! Sie starb am Freitag durch einen Autounfall, die Unfallursache wird z.Zt. noch untersucht. Irgendwie komme ich damit einfach nicht klar, liegt sicher daran, dass ich selbst dem Totengräber noch nicht ganz von der Schüppe gesprungen bin. Ein weiterer Grund für meine Zurückhaltung in diesem Forum war, dass hier auch bei einigen Posts ein mehr als unsanfter Ton herrscht. Doch wie sagt man so schön: wo gehobelt wird, da fallen Spähne! Heute habe ich mir mal einiges der lieben Krabbe durchgelesen und es ermutigt mich, dass ich ab jetzt mal versuche eine Art Tagebuch (sicher nicht täglich) in Bigmamas Haus zu führen. Also, so schnell gebe ich nicht auf und ihr werdet mehr von mir hören/lesen. Liebe Grüße BigM. :winke: |
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Liebe Bigmama,
ich drücke Dich mal ganz lieb.So ein Schicksalsschlag ist immer sehr ganz schwer zu ertragen,aber sicher in der jetzigen Situation besonders schwer. Zum unsanften Ton ist eigentlich nur soviel zusagen,das es einige Menschen anscheinend nicht gefällt das hier immer liebevoll und respektvoll miteinander umgegangen wird,anders ist es nicht zu erklären.Man hat ja sogar schon in anderen Foren über den tollen Ton hier geschrieben und ihn als Beispiel dargestellt.Es wäre schlimm wenn dadurch jemand vom schreiben hier abgehalten wird und ich freue mich hier bald mehr von Dir zu lesen. LG Lissi |
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Genau Lissi:remybussi
Das ist ja auch der Grund warum ich hier so gerne mitlese, und gelegentlich mich auch schreibend einmische euer Ton ist einfach herzerwärmend... danke an alle im LK. |
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Moin zusammen! Mein Kopfkino will und will sich nicht wirklich abstellen lassen. Ich sitze fast jede Nacht 1-2 Std. hellwach am PC und grübel über den Sinn des Lebens nach. Eigentlich sollte ich meine Kräfte sammeln um nächste Woche evtl. in die nächste Etappe zu starten... Ich versuche mich abzulenken, erledige kleinen Papierkram usw. doch irgendwann schaltet sich einfach wieder mein Kino an. Liebe grübelnde Grüße BigM.... :winke: |
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Hallo Bigmama:winke:,
irgendwie fehlst Du hier.Wie geht es Dir?Mach mal "piep" bitte :knuddel: Ganz lieben Gruß Lissi |
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Hallo Bigmama,
Lissi war schneller -wollte auch gerade fragen, wie es Dir geht. Lange nichts von Dir gehört....mach' doch mal ganz vorsichtig piep, nur so, damit wir uns nicht sorgen müssen. LG Beate:winke: |
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Sorry Lissi,
auch an Dich und Peter ganz liebe Grüße! Du hast geschrieben, dass sich nichts geändert hat... wirken die Strahlen immer noch nach?? Macht Peters Erholung langsam Fortschritte?? Ich bin nicht neugierig, ich will nur alles wissen... (war der Satz von Dir oder von mapa???). Herzliche Grüße Beate:winke: |
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Moin zusammen! Sorry, für meine Zurückhaltung in letzter Zeit! Ich hab zwar ab und an hier mitgelesen, aber mir fehlt der Antrieb zum schreiben. Ich versuche es jetzt aber doch nen bisserl. In der letzten Woche ging es mir an dem einen oder anderen Tag körperlich nicht so berauschend. Dann kommt weiterhin mein Kopfkino wegen des Sterbefalls meine Freundin dazu. Gestern Abend rief ihre Tochter an, dass die Polizei die Leiche (was für eine schreckliche Bezeichnung) freigegeben wurde. Die Beisetzung wird nun kommenden Freitag sein. Kommende Woche wird eh ne Mammutwoche für mich werden. Dienstag = Lungenklinik mit Planung wie es bei mir weitergeht. ich dreh bei dem Gedanken langsam am Rad. Dienstagnachmittag = Einladung zu einem Geb.-tag, keene Ahung ob ich hin will/kann. Mittwoch = meine Ma wird 87 und Mittwochnachmittag haben wir, mein Mann und ich, einen ganz wichtigen Termin, also kommt Ma evtl. erst am Do.-nachmittag in den Genuß meines Besuches. Ist aber nicht so arg, da sie Mittwoch viel Besuch bekommt. Tja, dann der Freitag, der ganz schlimme Tag dann für uns alle.... Evtl. muss ich dann den Hausarzttermin von Fr.-morgen auf Do.-morgen vorverlegen. Wenn dann noch ab z.b. Mittwoch erneut die Strahlentherapie beginnt wird es verdammt eng Ganz liebe Grüße von BigM :winke: PS: ich gelobe Besserung und versuche mal alle paar Tage nen laut zu geben! |
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Hallo Bigmama,
habe mir jetzt alles durchgelesen und bin echt betroffen. Mir tut das so leid mit deiner Freundin. Versuche trotzdem deine körperliche Kraft aufzubauen, denn diese Krankheit ist so glaube ich nicht wirklich fair. Das haben hier denke ich alle schon gespürt. Ich bin selbst nicht betroffen aber mein Mann. Ich schicke dir liebe Grüße viel Kraft für den Freitag und ansonsten fehlen mir jetzt glaube ich Worte. Alles liebe Iris |
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Liebe Bigmama,
nur schnell einen dicken:knuddel:für Dich,muss leider in die Hufe kommen.Schreibe heute aber bestimmt noch hier bei Dir,erstmal ein dickes Dankeschön fürs piep geben. :knuddel::knuddel: LG Lissi |
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Liebe Bigmama,
so wie sich das liest war dann heute wohl der einzige Tag dieser Woche zum durchschnaufen.Du Ärmste,aber bei allem Zeitdruck denke bitte auch an Dich,ich merke es ja bei meinem Mann wie sehr die Bestrahlungen noch nachwirken.Versuche immer etwas Zeit für Dich zu finden zwischendurch,auch wenn dein Kopfkino Dir was anderes diktieren will,körperliche Ruhepausen sind wichtig,gerade wenn der Kopf sich nicht ausschalten lässt.Der tragische Unfall Deiner Freundin lässt Dich sicher doppelt und dreifach nach dem Sinn des Lebens fragen.Ich glaube das es darauf keine richtige Antwort geben kann,wie oft sagen wir wenn Menschen diese Welt verlassen:es war zu früh,es ist nicht fair.So kommt es einem immer vor wenn geliebte und geachtet Menschen von uns gehen.Ich glaube das es von einer,nennen wir es mal"Höhere Macht" vorbestimmt ist und das wir wenn unsere Zeit gekommen ist uns alle mit unseren Lieben wiedertreffen.Das Glaube ich ganz fest,es hilft mir mich vor der totalen Verzweiflung zu bewahren.Erst vorige Woche Freitag habe ich die Nachricht erhalten das ein uns gut bekanntes Ehepaar tödlich verunglückt ist,sie hinterlassen zwei kleine Töchter.Ich hatte es vorher in den Nachrichten gehört,ein Flugzeugabsturz auf Sylt,mir aber nichts dabei gedacht,wie auch,wusste ich nur das die beiden zum Hochzeitstag für einpaar Tage nach Sylt wollten.Nun kommen sie in diesem Leben nie mehr wieder zur Tür herein,aber man wird sich wiedersehen,ganz bestimmt.Das schlimme ist nur wie macht man es den Kindern klar.Wir Erwachsende sind traurig und verzweifelt,können aber irgendwie damit umgehen,aber Kinder??Ja das Leben ist nicht fair,kann man dann sagen,aber hilft das irgendjemand?? Liebe Bigmama,pass auf Dich auf,versuch Dein Kopfkino umzupolen,wenn bei mir Entspannungsübungen nicht helfen versuche ich es mit Gedichte aufsagen,dass hilft auch manchmal. Für Morgen drücke ich Dir feste die Daumen und hoffe bald wieder von Dir zu lesen. Sei ganz lieb :knuddel: und gegrüßt Lissi |
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Liebe Bigmama,
danke Dir für Deinen lieben Gruß,drüben bei mir,habe mich sehr gefreut Dich zu lesen und noch mehr gefreut hat es mich das Du dabei bist aus dem Loch zukrabbeln.Ich weiß ja,manchmal geht das wirklich nur millimeterweise,aber wichtig das es überhaupt ein klein wenig vorwärts geht.Für die nächste Strecke aus dem Loch schicke ich Dir mal einen:engel:mit Strickleiter,hoffe das raus hangeln geht damit etwas besser. :knuddel: LG Lissi |
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Liebe Bigmama,
hoffe sehr Du bist weiter auf dem Weg nach oben,raus aus dem Loch.Hat die erneute Bestrahlungstherapie schon begonnen? Für den heutigen Tag wünsche ich Dir Kraft und Stärke auf diesen traurigen Weg. Sei liebevoll umarmt LG Lissi |
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Moin zusammen! Die Woche neigt sich endlich dem Ende. Dienstag war dann also der große Tag! Mein Mann, er versucht es immer bei den wichtigenTerminen arbeitstechnisch hinzubekommen mich zu begleiten. Der Strahlenarzt war und ist sehr, sehr zufrieden mit mir!!!! *grins* Die Nebenwirkungen sind in der Strahlenfreien Zeit fast alle verflogen, der Tumor ist bis auf eine Winzigkeit, die Strahlen arbeiten ja noch Monate nach, kaum noch auf dem CT zu erkennen. Nächste Woche Dienstag, er wollte es jetzt Freitag, ich bat um Verschiebung, werden nun also neues PlanungsCT, einschl. neuer Einzeichnung und Simulation, erstellt. Ab nächsten Mittwoch geht es dann ans Eingemachte und die Metas wird beschossen. Ich hoffe, er wird es erfolgreich angehen wie beim Tumor! Am Donnerstag waren wir dann noch im Seniorenheim meine Mama besuchen. Leider kommt sie, bedingt durch meine Krankheit, zu kurz was Besuche angeht. Sie ist jetzt 87 Jahre und es tut mir leid, wenn ich sehe wie sie sich verändert. Freitag war ich dann morgens zu erst bei meinem Hausarzt. Auch er ist recht zufrieden mit mir! Mein Blutbild verbessert sich. Mein Äußeres, es wird mir allerdings nicht nur vom Arzt bestätigt, ist wieder wesentlich positiver. Ich glaube, wir sind auf dem richtigen Weg, obwohl mir alle Ärzte immer wieder sagen, dass es auch sehr rasch wieder anders kommen kann. Sie wollen wohl nicht, wenn ich zu hoch fliege, dass ich zu tief falle.... Dann kam der ach so schlimme Gang, die Beerdigung meiner Freundin. Mein Mann stand mir bei so gut es ging. Mein Arzt hatte mir vorab noch ein paar Tropfen verpasst. Aber es war einfach nur schrecklich, so schlimm, so furchtbar schlimm. Ich kann echt nicht sagen, wann ich das letzte Mal soviel geweint habe. Wir fuhren dann auch direkt nach der Trauerfeier, als wir uns am Grab dann noch von der Tochter (mit ihr habe ich mich so verabredet, dass wir uns bald treffen und gemeinsam das Grab in aller Ruhe aufsuchen)und ihrem Mann verabschiedet haben, heim. Mein Mann hat mir dann noch auf anraten des Arztes einen Cocktail verpasst und danach bin ich eingeschlafen. Später, es war gegen 17.30 Uhr hat mich mein Mann ins Auto gepackt und er fuhr mit mir an den Sorpesee. Dort gingen wir ein bischen spazieren. Nun hoffe ich, dass es aufwärts geht! Ach, nicht zu vergessen, das I.-net spinnt hier schon tagelang und ich konnte teilweise immer nur für 2-3 Min. mal ins Netz.... *grummel* Liebe Lissi, liebe Iris und all ihr anderen Lieben, danke für eure Worte, es tut mir sehr gut! Ganz liebe Grüße BigM :winke: PS: ich bin mindestens 8x abgestürzt bevor ich diesen Beitrag senden konnte |
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Liebe Bigmama,
das ist doch einfach suuuuuper,suuuuuper toll,ein zufriedener Strahlendoc und ihr zusammen,mit Deiner Kraft und Deinem Mut werdet auch den ollen Metas eins auf die Mütze geben.Das tut so gut zu lesen.Ich drücke Dich ganz lieb und feste und wünsche Dir nach dieser aufregenden Woche ein entspanntes WE mit viel Streicheleinheiten für die Seele. Ganz liebe Grüße Lissi |
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Liebe Bigmama,
wie geht es Dir, was gibt es Neues?? Mach' mal bitte "piep"... Danke und LG Beate:winke: |
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Hallo Bimama,
ganz liebe Grüße und tausend gute Gedanken und Wünsche sende ich dir. Alles liebe Iris |
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Hallo Bigmama:winke:,
ich würde mich auch freuen mal wieder was von Dir zu lesen LG Lissi |
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Liebe Bigmama,
ich hab immer still mitgelesen und hoffe es dir dir gut soweit?:knuddel: Liebe Grüße Marita:winke: |
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Guten Morgen zusammmen! Entschuldigt, dass ich mal wieder soooo lange nicht geschrieben habe! Ja, die Strahlentherapie auf der Metas-seite hat nun auch begonnen. Bisher geht es mir körperlich noch recht gut (bis auf bisserl Rückenweh, war aber schon vor Anfang dieser Therapie so und leichte Taubheitsgefühle in der rechten Hand, bzw. Daumen, Zeigefinger und Mittelfinger, war aber auch vor beginn dieser erneuten Strahlentherapie so). Langsam, so meinte die Klinik, soll ich mit meinem Hausarzt über ein Lungenfacharzt vor Ort hier, oder in der Nähe, nachdenken, denn wenn weiterhin alles gut läuft würd die Klinik die Akte Bigmama, zumindest vorrübergehend, gern an einen Lungenfacharzt übergeben. Mit dieser Information bin ich echt nen bisserl überfordert, fühlte ich mich doch in deren Hände gut aufgehoben. Die letzte Woche war bei mir wieder chaotisch, zu allem Übel kam noch hinzu, dass meine Mama is KH musste. Bisher kümmern sich meine Schwestern (derer hab ich zwei) ganz gut um die Ma, wird sicher wieder nachlassen wenn es ihnen zu lästig wird. Dann war am Freitag der Geb.-tag meines Mannes. War echt nen schöner Tag für ihn und auch für mich. Ach, vergessen darf ich natürlich nicht, dass hier wie immer unsere I.-netverbindung spinnt. @all, danke für eure lieben Grüße über die ich mich immer freue! Liebe Grüße und einen schönen Start in die Woche wünscht Bigmama :winke: |
AW: Bigmama stellt sich auch vor
Liebe Bigmama,
will auch bei dir einen Gruß da lassen.:winke:Ich freu mich,das es dir soweit gut geht.:knuddel: und hoffe,das es deiner Mutter auch bald wieder besser geht.:pftroest: Liebe Grüße Marita |
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Hallo Bigmama,
lieb das Du hier mal wieder schreibst.Kann mir gut vorstellen das bei dem ganzen Chaos wenig Zeit bleibt.Wünsche dir für die neue Strahlentherapie gutes Gelingen.Wie oft musst Du?Hoffe das es deiner Ma schnell wieder besser geht und Deine Schwestern am Ball bleiben. :knuddel: LG Lissi |
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