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noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
hallo.
wir möchten uns vorstellen. Steffen (32) & Karina (33), Diagnose am 08.07 zu meinem Geburtstag: HK Das war ein Schock für uns. 15.07. KH---> Untersuchungen...ein Tief nach dem nächsten 16.07. CT 17.07. OP --->Entfernung linker Hoden und legen eines Ports 18.07.-20.07.---> KH 21.07. 1. Chemozyklusanfang mir wurden 6 Liter Flüssigkeit zugeführt, mir gings noch gut 22.07. mir gings immer noch gut, es wurde 1 Liter pro Stunde eingeleitet 23.07. die ersten Nebenwirkungen kommen 24.07. hundeelend 25.07. noch mehr hundeelend, letzter Infusionstag 26.07. es wird wieder besser 27.07 es wird immer besser 28.07. 1. Spritze aschließend heim 29.07.-04.08. daheim, Erholung 04.08. (Geburtstag meiner Frau) 15.Tag: Spritze meine Haare verlassen mich nun 05.08.-10.08. daheim, mir gehts gut 11.08. ... (es geht dann wieder los) Die Zeit im KH waren furchtbar. Das Klinikum soooooo groß und wir bekamen von den Ärtzen immer andere Worte und fühlten uns doch allein gelassen. Jeder sagte was anderes. Nun wechseln wir zum 2.ten Zyklus die Klinik und da wurden wir heute sehr herzlich empfangen. Hier haben wir nu ein gutes Gefühl. Es waren bis jetzt die härtesten Wochen in unserem Leben was wir durchmachen mußten, aber wir haben eine tolle Familie die hinter uns steht und uns überall hilft, auch mit unseren 3 Kids, das die nicht so mitleiden müssen. Ich habe 2 Zyklen erstmal und dan CT und hoffentlich bleibts dabei.Mein Stadium ist laut der "alten " Klinik 2a, aber die "neue" sage das dieses Stadium sich nicht mit den Lymphknotengröße übereinstimmt da diese "nur" 6-8mm sind. Wir lesen uns jetzt mal hier durch, denn es hilft wenn man andere Geschichten liest |
AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
Hallo, Ihr beiden,
willkommen im Forum. Mir hat das Lesen hier auch gut getan, obwohl ich nicht ganz so direkt betroffen bin. Bei mir ist es ein guter Freund, der ebenfalls an HK erkrankt ist. Ebenfalls Hoden entfernt, aber erst 6 Wochen danach mit Chemo begonnen, mittlerweile hat er 4 Zyklen Chemo hinter sich und musste letzte Woche einen Teil der von Metastasen befallenen Lunge hergeben. Er ist auch stimmungsmäßig zwischen supergut drauf in der "ich besieg den Krebs"- Laune und richtig mies bis hin zu "das hat doch alles keinen Sinn mehr- Sensemann, nimm mich mit"- Mentalität. Da ist es an uns (seine Freunde) und seiner Familie, ihn immer wieder aufzubauen, ihn in den Alltag einzubeziehen und seinen Kampf gemeinsam mit ihm zu gehen. Bislang ist es uns gut geglückt, am WE haben wir sogar vor, gemeinsam (natürlich ohne Alkohol) zu feiern, weil er gerade soo gut drauf ist. Er muss allerdings Kraft sammeln für seine nächste OP, die in ein paar Tagen sein wird. Danach wird er noch 2 Chemos bekommen. Sei glücklich, dass Du eine tolle Frau und eine super Familie hast, auf die Du in den schweren Stunden, die noch kommen werden, sicher oft genug brauchen wirst. Ich wünsche Dir auf jeden Fall viel Kraft für die kommende Zeit!! Lieben Gruß, Daniela |
AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
hallo daniela, Karina schreibt:
das ist ein zacken schärfer bei deinem freund, ich wünsche ihm alles alles liebe auf dieser welt.:knuddel: meine bessere hälfte hatte sich im KH chlamydien eingefangen, keine ahnung wo die herkamen, und 2 tage später schwoll dierechte armvene an, hausarzt mit absprache urologe verabreichten ihm thrombosspritzen. nur gut das ich in der medizin bin, denn ich darf jetzt seine krankenschwester sein und ihn jeden tag anstechen. zurzeit ist steffen sehr gut drauf. ich habe noch nie in meinem leben gebetet aber das tue ich seit den letzten 3 wochen jeden tag. |
AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
willkommen, wenn auch unter solchen umständen!
das die LK nur 6-8mm sind ist doch ein gutes zeichen finde ich ;) hoffe für euch das nach den 2 zyklen ruhe ist. ich geh am 11.8 auch wieder rein, 6te mal. hoffe auch das dann endlich mal ruhe ist :D viel glück euch beiden!!! |
AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
hallo erstmaaaaaaaaaals
LK 6-8mm sind saugut ! bei mir 7 CM gewesen ! nebenwirkungen sind immer scheiße, hatte selbst 2 thrombosen im bein, einmal weil einfach zu spritzen vergessen wurde. das scheißigste ist die hochschaubahnfahrt während der erkrankung. mann weiß nie, was bis zum abend passiert. und manchmal kommt unerwartet der hammer. die krebs-thrills wie ich sie immer nannte.... alles gute und viel glück beim 2. zyklus |
AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
Blutuntersuchung vom 06.08:
leukos ziemlich weit unten. wird am 11.08 nochmals untersucht. fäden am rechten hoden nach biopsie immer noch drin, obwohl die laut ärzte selbstauflösend sein sollen und da wo die sind sind 2 verkapselungen zu merken. hoffen das es auch nur solche sind. montag wissen wir mehr. |
AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
Hallo,
bei hieß es auch, die Fäden seien selbstauflösend. Nach ca. zwei Wochen hat sie der Hausarzt gezogen Gruß Volker |
meine Gefühle, Erfahrungen etc und das Leben
Hallo Ihr!
Wir bekamen am 08.07.08 genau an meinem mann seinem 32. geburtstag die Diagnose Hodenkrebs. Es war wie ein Schlag ins Gesicht und unser Leben lief an uns vorbei. Ich konnte es nicht fassen und heulte nur. Wie soll es weitergehen, Warum er, warum wir? Fragen über fragen. auch die 100%ige Heilungschance war wie ein Hohn, Krebs...TOD das waren die Gedanken. 3 Kinder, ein Haus...was wird daraus? dann ging alles Schlag auf Schlag. am 15.07 ins KH Cottbus. Untersuchungen: es sind 2 Tumoren im linken Hoden, der nächste Schlag! Chemo unumgänglich! Gut damit dann abgefunden bis zum Abend. Ich war nur noch ein heulendes Elend. Meinen Mann allein im KH zurück zulassen. Es war furchtbar. Am nächsten Tag wieder hin, da wurde ein CT gemacht. Die Ärtze in dem KH unmöglich. Wir bekamen keine richtige Auskunft wie es weiter gehen soll etc. CT Befund: alle organe frei, lediglich Lymphknoten die zuviel sind. Was heißt das denn nun wieder? wieder keine Antworten. Eine Ärztin schickte mich dann weg und nahm meinen Mann mit zum CT auswerten. Ich war wieder fix und alle. Meinem Mann dreht sich der Boden weg. Irgendwie hatte die Ärztin wohl ein schlechtes Gewissen und rief mich abend halb 10 an um mich irgendwie zu beruhigen. Am 17.07. dann die OP, wieder bekam ich keien Antworten, wie auch wenn auf der Station 10 Ärzte sind und jeder was zu sagen haben will. Er war ziemlich fertig von der OP und es wurde im ein Port gelegt. Was ist das denn nun wieder? Wieder keine Antworten. Ich ging in dem KH die Wände hoch. 18.07. dann habe ich darauf gedrängt das endlich ein Doc kommt und uns rede u nd Antwort steht. es kam der Chefarzt persönlich*staun*. er erklärte und nun zum ersten mal genau was auf uns zukommt. wir heulten abwechselnd. Aber endlich wußten wir den Weg. 19.07 und 20.07. gingen so dahim im KH. am 21.07 dann ging der erste Zyklus los. Auch hier wieder: der eine Doc sagte 2 Zyklen, der 2.te nee 3, der dritte nee 2 und CT auswertung. Ja was denn nun? ich hatte vor jedem Telefonklingen Panik und jeder Tag mehr in dieses KH wurde für mich zur qual. Was erfahre ich heute wieder? Unser 3 Jungs fragten immer und immer wieder wies dem papa geht und sie litten mit. es war schrecklich. bis zum 23.07. gings mit der Chemo recht gut. ab dem 4ten Tag kamen die ersten nebenwirkungen ziemlich heftig mit Übelkeit. Er lag nur abwesend da. Wo war mein so lebenslustiger Mann hin? Ich heulte nur noch und war mit den Nerven am Ende. Ich hörte nur: du mußt starkl sein, denk an die Kinder und deinen Mann. Ja wie denn? Ich war in der Woche dank meines Chefs (der ist Zahnarzt) krankgeschrieben. Sie standen so lieb hinter mir meine chefs. ich weiß nicht wie ich ihnen jemals danken kann dafür. so dann war die Infusions serie zu ende. samstag war noch übel, sonntags gings wieder so lala. ich wollte endlich noch mal nen doc reden da der cherarzt meinte er dürfte montags raus. Pustekuchen wieder keiner, nur dumme anmache von ner Schwester. Da ich die ganze Woche mit dem Zug gefahren bin wollte ich nur wissen wann er heim darf. ALs Antwort bekam ich: das habe ich am allerwenigsten zu entscheiden wann er heim darf und was ich mir einbilde nen Arzt sprechen zu wollen , wir hätte ja unser Arztgespärch schon gehabt. Hallo? ich guggte die an und war stocksauer. Montag bin ich mit auto weil meine Schwester mit war, die wollte in Cottbus bissl shoppen gehen wenn ich im KH bin. Ich machte es mir grad gemütlich auf dem Bett kam ne Schwester. Frage an mich: Und mit was sind sie? Zug oder Auto? ich: auto! Sie: dann können sie ihren Mann jetzt mitnehmen. Ich guggte die an. Wie jetzt? He? können die sich denn hier endlich mal einigen. ich hatte mittlerweile so einen Hass auf dieses KH. Ich glaub so schnell habe ich noch nie eine Reisetasche gepackt. Das erste was mein Mann wollte als wir aus dem KH raus waren: einen Burger VOn Mc. Ich war noch nie so glücklich darüber sowas zu hören. Die Woche daheim war prima. er lag zwar viel aber er bekam endlich wieder Appetit und ass. Am 04.08 (zu meinem 33.Geburtstag) mußten wir wieder hin zur Bleo. wieder uneinigkeit. er sollte stationär. In der Woche haben wir viel über diese Klinik geredet und kamen zu dem Schluß das wir diese wechseln und zwar in unsere Heimatstadt, noch dazu kam das da mein Chef einige Docs kennt und wir mehr auskunft bekommen. Ich bewunderte meinen Mann wie er mit aller deutlichkeit an diesem Tag NEIN sagte das er stationär. Das war meins chönstes Geburtstagsgeschenk. wir ließn uns alle Unterlagen geben und sgaten auf nimmer wieder sehen. amm 05.08 hatten wir nen Termin dann im Klinikum Riesa und was wir hier erlebten war die Härte(nicht negativ gemeint). Wir wurden das erste mal richtig ernts mit unseren Sorgen und Problemen genommen. Die Ärztin nahm sich sehr viel Zeit. Wir schilderten ihr alles was wir erlebt haben und gingen mit ruhigem Gewissens nach Hause. Nun steht am 11.08. der 2te Zyklus an und ich bin diesmal viel viel gefaßter das mein Mann in der Heimat ist und nicht in einer Klinik die 120km weit weg ist. Wir haben festegestellt in den 2 Wochen das wir das Leben intensiver geniessen und in Zukunft geniesen werden. Schii egal wenn der Pool erst in 2 Jahren eingebaut wird, hauptsache wir haben uns. Schitegal wenn wir nicht auf ner Feier sind, hauptsache wir sind da. Schitegal wenn unsere Kids mal mist machen, hauptsache sie sind gesund. Ich hoffe er hat es nach diesem Zyklus hinter sich. Achso und ein Mann sieht auch ohne Haare sexy aus Und nun gehen wir 2 schick essen*freu* Danke fürs lesen bis hierher Alles Liebe Karina |
AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
es sind mittlerweile nun 3 wochen und da müßten die längst weg sein denk ich. komisch komisch
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AW: meine Gefühle, Erfahrungen etc und das Leben
Liebe Karina,
es ist traurig, dass dein Mann so krank ist und ihr zusätzlich so viel Ärger im KH hattet. Aber ihr habt richtig gehandelt, manchmal muss man sich eben wehren. Ich hoffe für euch sehr, dass dein Mann jetzt die bestmögliche Betreung hat und schnell wieder gesund wird. Und du hast recht, man lernt in solchen Momenten das einfache Leben schätzen, andere Dinge werden völlig nebensächlich. Mein Mann war vor 3 Jahren schwerstkrank und es stand lange auf der KIppe (4 Wochen Koma, 5 Wochen Beatmung). Als wir das erste Mal nach einem Vierteljahr wieder draußen waren, er damals noch im Rollstuhl, waren wir im Wald hinter der Klinik. Und soll ich dir sagen, da waren Gerüche und Geräusche, die haben wir vorher nie wahrgenommen.... Man lernt einfach, sich auch an kleinen Dingen wieder zu freuen. Ich wünsch euch alles, alles Gute. Liebe Grüße Sadie |
AW: meine Gefühle, Erfahrungen etc und das Leben
hi karina,
also manchmal stehen einem beim lesen die haare zu berge. in welch einer wüste leben wir hier teilweise eigentlich? es geht doch um kranke, verzweifelte menschen, die nicht wissen, wie sie mit der schocksituation umgehen sollen - und dann sowas. ich bin erschüttert über die kälte, die teilweise auf dem äußerst sensiblen gebiet der krankenbetreuung herrscht. ich bin dem himmel dankbar, daß wir nur gute erfahrungen gemacht haben. Aber ihr habt zum glück das einzig richtige getan. nix wie weg! ich freu mich für euch, daß nun noch alles gut ging und ihr ein schönes gemeinsames abendessen genießen könnt. von herzen wünsche ich euch alles gute, tina. |
ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
Hallo.
Ich habe gestern früh meinen Mann nach dem 2ten PEB Zyklus mit nach Hause genommen. Seitdem kämpft er mit starker Übelkeit und erbrechen, was trotz der Tabletten (Zofran) nicht zu unterbinden ist. Er trinkt sehr wenig, essen gar nix. Ist das normal? Nach dem 1ten wars nur Übelkeit, kein Erbrechen. Ich weiß nicht was ich tun soll. Habt ihr nen Rat für mich? Nicht das er austrocknet. Er leidet so sehr. Lg Karina die sich sehr große Sorgen macht. |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
Hallo Karina,
dass die eigentlichen Probleme mit der Übelkeit erst am Ende des stationären Teils losgehen, ist normal. Probiert Zofran, soweit es im Rahmen der ärztlichen Anordnung liegt. Wenn das nicht ausreicht, setze Dich mit der Klinik in Verbindung! Trinken ist bei der PEB-Chemo immens wichtig, da das Cisplatin nephrotoxisch, also giftig für die Nieren, ist. Essen ist nicht ganz so tragsich... Hauptsache er trinkt ausreichend. Alles Gute. |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
da liegt das Problem. Er tuts nicht weil er Angst hat das es sofort wieder rauskommt
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AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
Dann soll er in kleinen Schlücken trinken..... aber er muss....
Vielleicht rufst Du einfach mal in der Klinik an. Ggf. kann die Klinik die Medikation etwas aufstocken. |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
Danke Dirk.
Wieviel Tage wird er zu kämpfen haben? Morgen bekommt er die nächste Spritze. Wie wirds danach sein? Ich wußte das es heftig wird, aber so heftig habe ich mir das im Traum nicht vorstellen können. |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
Kann man so pauschal nicht sagen. Diese Übelkeit kommt in der Regel vom Cisplatin. Morgen wird er sicher wieder Bleo bekommen... gegen dessen Nebenwirkungen hilft etwas Cortison vor der Bleogabe.
Sprecht doch die Docs mal auf Emend an. Wäre noch so eine Idee, der Übelkeit Herr zu werden. Aber so leiden sollte an sich niemand.. |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
Hy süße
Ach Mensch so ein Mist,das is ja wie bei Sascha.Nur Sascha hat getrunken hab ihn immer Pfeffi-Tee gemacht das is das einzige was er die Tage nach KKH runterbekommen hat. Ich würde auch in Klink nachfragen.Sascha hatte ja auch von Samstag-Dienstag mit Übelkeit zu tun,Erbrechen hatte er bis Montag Abend. Doc sagte zu uns das es normal is aber man sollte versuchen zu trinken und essen auf das was man Hunger hat.Sascha sollte vorm essen MCP-Tropfen nehmen.Naja beim sollten is es auch geblieben-Männer. Bei Sascha haben auch die MCP-Zäpfchen oder Vobucol-Zäpfchen immer sehr gut geholfen. Ich wümschen Steffen Gute Besserung. Ich drück euch ganz lieb. Zusammen schafft ihr das,es is Land in Sicht LG Niki |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
nun sitz ich wieder heulend hier und hab Horror vor der Bleo morgen und wie es ihm anschließend geht. Auch ist er ab morgen allein daheim weil ich wieder arbeiten bin. Zumindest trinkt er jetzt, aber er holt andauernd Schleim hoch.
Tee bleibt drin. Gott sei Dank auch erst mal. Die MCP habe ich ihm gegeben. Warum muß man denn nur so leiden? Warum werden die gestraft die nie jemand was böses getan haben? Im Moment ist hier echt die Depriphase ausgebrochen. Steffen weint heut auch sehr viel und ich gleich mit. Ich habe noch nie in meinem Leben an Gott und beten geglaubt aber ich tue es immer mehr und bete auch das das bald rum ist und Steffen doch keine 3te Chemo braucht. Dank fürs lesen. in liebe eine heulende karina |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
...vielleicht hilft es Euch jetzt wenig, aber ich konnte es damals nicht oft genug hören: das sind ein paar wirklich beschissene Wochen die Ihr da durchmacht, aber das Ende ist in Sicht und danach geht es einem sehr, sehr schnell sehr, sehr viel besser. Also haltet durch! Ich kann Euch nur sagen, die Erleichterung wenn man es hinter sich hat ist absolut genial.
Übrigens mir hat damals die Kombination aus MCP und Dexamethason sehr gut geholfen. MCP kennt Ihr (scheinbar noch nicht mit tollem Erfolg), letzteres ist ein Cortisonpräparat, dass auch irgendwie aufputschend wirkt, also etwas euphorisierend und daher antidepri. Ich drücke Euch die Daumen GMS |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
hallo erstmals !
tut mir leid, dass es euch so schlecht geht ! gekotzt nach chemo habe ich eigentlich nur, wenn die niere ned gut drauf war ( crea werte bei 2,0 ). hatte zofran bei der bestrahlung, und ddas hat mir gegen übelkeit nicht geholfen. mein arzt meinte dann, dass 4mg für mich zu niedrig dosiert sei, und ich ruhig 16mg nehmen kann. bin dann wieder auf navoban nach verlangen umgestiegen, weil es mir geolfen hat. drücke die daumen , dass es wieder besser wird bald. konnte auch viel ned trinken, wegen dem metallischen geschmack, aber mir hat bitter lemon und mineral-citron sehr gut geschmeckt. lg jörg |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
ich danke euch vielmals für eure aubauende worte.
ich bin froh dieses forum gefunden zu haben. auch eine mittlerweile doch liebe freundin hier gewonnen zu haben. sobald wir das alles überstanden haben wird ne party geschmissen. schlaft alle schön und träumt süß. alles liebe karina bis bald mit neuen fragen:) |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
HUHU
NE Mega-Fette-Party,danke für die nette Freundin das beruht auf Gegenseitigkeit. Wen man sich mit jemanden austauschen kann der genauso betroffen is,kann man es einbischen besser ertragen. Bin immer für dich da zusammen stehen wir das durch. Knuddel LG Niki(Heute letzte Infusion für meinen Mann) |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
Hallo Karina,
mir ging es nach meinem letzten Zyklus ähnlich: konnte kaum noch was trinken und hatte doch ziemlich Angst um meine Nieren. Ich hab an Medikamenten alles probiert: Emend, Zofran, Granisetron, Kevatril in Tabletten, MCP Tropfen. Das Dumme ist, wenn die Übelkeit einmal da ist, ist die schwer zu bekämpfen Was Ihr probieren könnt:
Auf alle Fälle alles Gute Alex |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
hallo ihr lieben. kurzer lagebericht:
die nacht war ok. keine übelkeit, aber seit der Bleo spritze isses wieder aus. Nun schläft er. Der Doc. wollte kein Zofran aufschreiben, stattdessen soll Steffen 5 EL Honig:confused: nehmen und Joghurt essen:confused: Hat das schon mal jemand gehört sowas? Wie soll bitte schön jemand dem Elend ist Honig pur essen:confused: Lg Karina |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
ich habe zb. jeden tag der chemos vorher immer 20mg fortecotin bekommen und 5mg navoban.
wenn er auch mit dem magen probleme hat sind karotten fast unschlagbar. jedoch bitte nicht in fester sondern in pürierter form ;) also püree draus machen oder suppe. die dinger binden wie katzenstreu den inhalt des magens. trinken sollte er auf jeden fall wie schon erwähnt! wichtig für die nieren das spülen. und bei entzündungen mund usw. salbeitee. der ist wirklich sehr gut für solche sachen in den schleimhäuten. oder Dexpanthenol lösung zum gurgeln, schlucken was auch immer. ist so wie die Bepanthen Salbe nur in flüssiger form. brennt nicht und reizt nicht. schmeckt halt nach salbe aber ok ... besser als die mandeln gleich hinten nach spucken vor schmerzen. ich hatte damals nur kurz bei der ersten bleo infusion magenkrämpfe, jedoch ist dann ein magenschutz hinzugekommen und weg wars. ich wünsche euch viel viel kraft! ihr schafft das locker. und die chemo nie als feind ansehen! |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
Zitat:
wenn mein doc mir nicht navoban aufgeschrieben hätte, ich hätte im die ordination angekotzt- z´fleiß wie man so als ösi sagt |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
wir haben uns zofran beim hausarzt geholt.
und seitdem gehts. hat ne halbe banane, ne viertel wassermelonen, nen roten saft und 2 gläser wasser intus. und? es ist bis jetzt drin geblieben.:1luvu: und er hat appetit auf limo:confused: aber bei dem angegriffenen magen:confused: halt euch auf dem laufenden |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
also ich habe wärend meiner beiden Zyklen PEB im Krankenhaus immer Krevatil (hoffe das schreibt man so) bekommen! Ging alles gut damit! Während der Chemo gleich flüssig in den Tropf mit rein und für zu hause in Tabletten form!
Habe mich nicht einmal während der 6 wochen Übergeben!!!! (und sogar 7 KG zugenommen) Habe alles gegessen und getrunken was ich sonst auch so zu mir genommen habe! Also keine Schonkost oder so etwas |
AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
Lagebericht: es geht aufwärts:pftroest:
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AW: ich weiß nicht weiter--->Nebenwirkung Chemo
huh
Das hört man doch gerne :lach2: LG Niki |
AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
Update:
Heute die letzte Bleo Injektion. Schüttelfrost, Übel, Fieber... Und wieder neues. Ich bekomm bald die macke. Mein Mann schreit bei allem ja ich will.:( Er hat in der rechten Halsvene ne Thrombose. Nun muß der Port am Freitag wieder raus. Gott sei dank ambulant. Saßen geschlagene 4 h im KH. erst Injektion, dann Ultraschall der Venen weil diese ja auch mördermäßig angeschwollen sind, wieder warten, dann warten auf den Gefäßchirurg und bum waren 4h um. Beide Venen sind dicht! Also Thrombosspritzen 2xtgl, Port raus und dann Falithrom. Termin für CT wäre Freitag, aber Monatg müßte wenn der 3te Zyklus anfangen. Ich auf Arbeit mit Chefin geredet, für irgendwas muß es ja gut sein bei nem Arzt zu arbeiten. Nun haben wir für morgen das CT und hoffen nd beten bis Freitag zur Auswertung das er es geschafft hat. Drückt eure ganzen Daumen die ihr habt für uns. |
AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
Zitat:
nicht nur deiner ist einer, der immer hier schreit, wenn die üblen nebenwirkungen verteilt werden, ich war auch so einer. (zb. 2 schwere becken- beinthrmbosen am rechten fuß, distrale sensible polyneuropathie,...). aber dein partner wird auch dieses überstehen, und gestärkt aus der ganzen sache kommen. das mit dem ct ist immer gut, und eine nervengeschichte. drücke euch alle daumen, dass was gutes dabei rauskommt |
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HUHU süße
:knuddel: Ich hoffe euch geht es soweit gut,wir waren gestern im KKH Blutabnehmen und CT.NERF Haben mal wd 4Stunden gesessen trotz Termin.Bei Sascha 3mal versucht ne Vene zu finden nicht geklappt,ne Stunde später hat sich der nächste an Sascha probiert puu er hat eine gefunden.Schnell Blutabgenommen und ab zum CT da musten wir natürlich warten waren ja noch keine Blutwerte da.Aber Nerenwerte und Blut war super. Nun hat Sascha ebend im KKH angerufen,wollte sich ja gestern eigendlich der Assistensarzt melden wen Befund da is.MHHH Schwester gibt es weiter das er sich bei uns melden soll. Ich bin guter Hoffnung das er es geschafft hat und wir endlich das Familienleben einleuten können. Will am 2.9. ne Party schmeißen(Sascha weiß nichts von) is unser 3.Hochzeitstag. Nun warten wir dann noch auf das Abschlußgespräch hoffe das fällt gut aus :confused: Wir hören und lesen und HDL Knuddel Niki:remybussi |
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so in 35stunden wissen wir mehr.
daumen drücken angesagt schönen tag euch Lg karina @niki: bin am weekend wieder im skype erst.*knuddel* |
AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
Meine Daumen sind gedrückt !!!
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AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
Zitat:
is OK.Ich drück ganz fest die Daumen.:pftroest: Hab mir schon Sorgen gemacht. Unser Ergebnis haben wir gestern per Telefon erhalten.Sascha CT ist ohne Befund:D Am Freitag 11Uhr haben wir Termin im KKH zum Abschlußgespräch. HDL NIKI |
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Lagebericht:
leider kein Ergebnis. Die hatten vergessen den alten CT Befund auf ihren Rechner zu ziehen:( Morgen bekommen wir dann Klarheit. Aber im neuen CT vom Dienstag sagte die Ärztin sind die LK noch genausogroß und genausoviel wie im "alten" Ist das nun gut oder schlecht? Genaueres kann sie aber erst morgen sagen wenn sie das mit dem anderen Verglichen hat. Der Port ist heute auch raus. |
AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
Hy süße
MHHH ich drück mal die Daumen das bei euch alles ok ist.Hat man euch den nicht vorher erzählt was is wen es so bleibt? Wir waren vorhin im KKH Sascha is zu 100% geheielt. Jetzt übernimmt der Urologe die weitere Behandlung. Ich könnte die ganze Welt umarmen. Nun kann unser Leben wieder weiter gehen. Ich bin weiterhin für dich da. Ps:bin heute abend bei skyp wieder drinne LG Niki und Sascha und Nico |
AW: noch ein neues gesicht--->unsere geschichte
Hi,
Steffen könnte sich die Lymphknoten zur "Sicherheit" entfernen lassen, wenn sie nicht befallen sind (was ich glaube, da die Dinger weder wachsen noch schrumpfen "habe selber seit 15 Jahre einen am Hals und der ist immer unverändert 1,5 cm groß", dann kommt er so jedenfalls um eine weitere Chemositzung rum, was für ihn auf jeden Fall eine Erleichterung wäre, da die ihn ja jedesmal total fertigmachen. grüße Heiko:knuddel: |
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