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Die Drei Musketiere
Liebe Schwarzsaga, liebe Sabine und liebe Salute,
Euer Thread ! Schreibt, was immer Euch in den Sinn kommt, gerne hier auf, dann finden wir Euch, Ihr findet Euch, und :megaphon: ALLES WIRD GUT! :pftroest::pftroest::pftroest: |
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Hallo ihr Lieben,
hallo liebe Cee!! Ich habe Tränen in den Augen, danke, danke, danke!! Es tut so gut, nicht allein zu sein! Um 12.50 Uhr kommt mein Taxi und dann gehts zur 1. Bestrahlung. Vielleicht gibts heute ja schon das erste Afterloading. Ganz liebe Grüße an meine zwei Musketiere Salute und Schwarzsaga! Sabine. |
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Liebe Sabine,
hast du jemanden, der dich begleitet oder gehst du alleine zu deiner "Premiere"? Werde dich in Gedanken begleiten! liebe Grüße Hedi |
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Hallo Hedi, Cee, Sabine, Schwarzsaga und alle Interessierten!
Mein Tag war bis jetzt das reinste Chaos! Ich war zu 9 Uhr in die Strahlenklinik bestellt, um das Planungs-MR für die Hyperthermie durchzuführen. Es stellte sich heraus, das dieses MR in einer anderen Klinik durchgeführt werden sollte. Leider hatte man versäumt mir dieses mitzuteilen. Sonst hätte ich mich gleich mit dem Taxi zur zuständigen Klinik bringen lassen. Die Strahlenambulanz schickte mich auf die Station, auf der ich ursprünglich am Sonntag einchecken sollte. Dieser Eincheck-Termin war aber ja auf Dienstag verlegt worden. :shy: Hier sollte ich einen Verordnungsschein für den Fahrdienst des DRK ausgehändigt bekommen. Die Stationsschwestern waren aber auch nicht zuständig und schickten mich dann in die Krankenhausambulanz. Dort war es natürlich brechend voll und mit ein wenig gut zureden und weil ich so in Zeitdruck war, haben die anderen Patienten mich dann vorgelassen. Ich brauchte nur diesen blöden Verordnungsschein und es hat ewig gedauert bis dieser dann auch von einem Arzt unterschrieben war. :smiley11: Mit einer guten Stunde Verspätung traf ich dann endlich in der zuständigen Klinik ein, die das entsprechende MR-Gerät vor Ort haben. Ich bin dann trotz Verspätung sofort drangekommen. Es war nicht nur ein MR, sondern gleichzeitig so eine Art Hyperthermie-Simulation. Das Hyperthermie-Gerät, welches ich in der Strahlenklinik bereits besichtigen durfte, werde ich niemals benutzen.:eek: Stattdessen werde ich jedesmal für den Hyperthermie-Termin in diese andere Klinik gefahren und muss in dieses High-Tech Hyperthermie/MR Gerät :weinen:. Wieso werde ich eigentlich über derartige Änderungen nicht informiert? Laut Aussage soll dieses Gerät viel besser und moderner sein, als die herkömmlichen Hyperthermie-Geräte. Es ist viel größer, wuchtiger und aufwendiger als das was man mir vorher gezeigt hatte. Das Gerät steht in einem großen hellen Raum, also wenigstens keine Horror-Dunkelkammer mehr........:o (welch ein Trost)! Ein MRT kennt sicher jede von euch. Das ist dieses röhrenartige Teil, welches solch einen Lärm macht, das man Kopfhörer mit Musik bekommt. Ich liege also splitterfasernackt in dieser Röhre und muss die Arme lang nach oben ausstrecken. Die Arme und Handgelenke werden extra in solche Vorrichtungen gelegt. Ich werde Kopfhörer tragen, weil alle 10 - 15 Minuten Bilder vom Beckenbereich gemacht werden, welches natürlich mit Lärm verbunden ist. Der Beckenbereich ist mit wassergefüllten Kissen umgeben, welche etwas auf den Wanst :grin: (Bauch) drücken. Per Mikrowellen wird das zu behandelnde Gewebe auf ca. 42 - 44 Grad erhitzt. Heute wurde dieses Erhitzen allerdings noch nicht gemacht, sondern nur auf Körperwärme gebracht. Ich werde bei den Terminen dann jeweils eine Blasen-, Scheiden- und Darmsonde tragen. :shocked: Die ganze Hyperthermiebehandlung wird dann inclusive Aufwärmphase 2 Stunden dauern :weinen: Stellt euch das mal vor: Splitterfasernackt in der Röhre; die Arme lang nach oben ausgestreckt; Kopfhörer; das Becken von Wasserkissen eingequetscht; Blasen-, Scheiden-, Darmsonde; schwitzen wie ein Schwein; keine Möglichkeit zu flüchten und das alles über einen Zeitraum von 2 Stunden :augen: :weinen:. Und weil das alles ja noch nicht genug ist, werde ich meine 1. Chemo zeitgleich während der Hyperthermie bekommen. :eek: Ich werde also auch noch einen Zugang über die Armvene bekommen. Während des gesamten Zeitraumes werden Blutdruck und Herz kontrolliert. Für den Fall, das ich diese ganze Tortur überleben sollte, werde ich dann gleich im Anschluss zurück in die Strahlenklinik gefahren, um mir meine Strahlendosis abzuholen. Leute, Leute, Leute! Ich kann nicht verstehen, dass hier die eine oder andere ganz heiss auf die Hyperthermie ist. Ich würde mich am liebsten verkriechen und erst wieder rauskommen, wenn ich sicher bin, dass niemand mehr nach mir sucht. Ich glaube, ich pack das nicht. Das schlimmste sind die Blasensonde und der versperrte Blick durch die Röhre. Ich bekomme da Panikanfälle. :smiley11: :weinen: :eek: :mad: :augen: :( Die 1. Bestrahlung habe ich kaum registriert, weil ich noch viel zu sehr unter Schock stehe. Morgen um 7.45 Uhr muss ich in die Strahlenklinik stationär einchecken. Dann werde ich rübergefahren in die andere Klinik. Dort laufen dann zeitgleich ab 9 Uhr die 1. Hyperthermie und die 1. Chemo. Im Falle meines Überlebens werde ich im Anschluss zurück in die Strahlenklinik gebracht, um meine Strahlendosis abzuholen. Den Rest des Tages darf ich mich dann (hoffentlich) auf meinem Zimmer erholen. Geschockte Grüsse Salute |
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Liebe Salute, da will ich mich gleich mal hier im Musketier-Thread verewigen, dass ich immer über den neusten Stand informiert bin. :)
Was du da über die Hyperthermie schreibst.... du bekommst wirklich die allerallerbeste Behandlung, die möglich ist. Wow ! Hier (am Atlantik) gibt es solche Behandlung nicht, falls ich mal ein Rezidiv haben sollte, komme ich nach Deutschland.... Es ist interessant zu lesen , auch ein bisschen gruslig, aber ach... keine Krebstherapie ist angenehm :( Das erste mal, dass jemand das so richtig beschreibt, wie es abläuft. Du schaffst das, höre irgendeine beruhigende Musik und bete, dass die Nase nicht etwa krabbelt ....:D (ich kann mir das so bildlich vorstellen...das mit der Nase... sorry :) aber ich konnte es mir nicht verkneifen...da kommst du vielleicht von den Panik-Gedanken weg) Frag doch mal vorher, wer dir im Fall der Fälle ...beisteht.... |
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Hallo mein Musketier Salute!!
Als ich deinen Bericht gelesen habe, mußte ich erstmal schlucken. Hyperthermie habe ich mir völlig anders vorgestellt, das klingt echt übel :eek:. Aber ich würde es auf JEDEN FALL probieren, wenn es gar nicht geht, kannst du die Hyperthermiebehandlung immer noch abbrechen!! Und es ist besch....., dass du von einer Klinik zur anderen fahren mußt, ich hab das Glück, dass in Ulm die Klinik für Strahlentherapie und die Radioonkologie unter einem Dach ist. Salute, laß jetzt bloß den Kopf nicht hängen!!! Die Zeit geht vorbei und dann sind wir wieder gesund. Laß uns ganz fest daran glauben! Meine erste Bestrahlung verlief völlig unspektakulär, dauerte im ganzen 20 Minuten (unterm Bestrahlungsgerät Vermessen, ausgiebiges Bemalen, Bestrahlen). Das wars. Liebe Hedi, heute war ich zum erstenmal allein in Sachen Krankenhaus unterwegs... mein Sohn ist heute zwar zuhause und hätte mich auch gern begleitet, aber ich will meine Kids nicht so sehr belasten... die machen sich schon genug Sorgen. Und Schatzi wohnt 60 km von mir entfernt... :( Morgen 8.30 Uhr einchecken zur 1. Chemo... *zitter* Liebe Grüße, Sabine |
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Au Backe.... mit dieser Hypothermie kann ich mich auch gar nicht aus. Das dir das alles Angst einjagd, kann ich natürlich voll verstehen.
Nimm dir jemanden mit, der dir nahe steht. Hast du nicht ne liebe Mum, oder ne Freundin, die das mit dir durchstehen kann? Wie weit weg wohnst du denn? Ich hab die PLZ 35619... Mit sowas kann man doch nicht alleine sein! Ich drück dir ganz fest die Daumen, ehrlich! Melde dich wieder und sag, wie es dir geht. |
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Liebe Salute,
Ich kannte Hyperthermie ja auch nur vom "Hören-sagen", hätte nie gedacht das das ganze so Aufwendig ist. Dagegen war ja das Afterloading ein Spaziergang. Aber es wird dir helfen das dieser Mistkerl gar nicht erst auf die idee kommt sich wieder bei dir breit zu machen:boese: Ich werde weiter an dich (und natürlich auch die anderen tapferen Musketiere) denken. |
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Hallo miteinander! :winke:
Nein, ich habe niemanden hier, der mir beisteht. Mein Lebensgefährte muss den ganzen Tag arbeiten und meine Familie wohnt ca. 6oo km von mir entfernt. Auch meine Freunde und Bekannten wohnen alle 600 km entfernt. Bin ja erst kurz vor der Krebs-Erkrankung hierher gezogen. Ich muss da ganz alleine durch und ich versuche mein Bestes zu geben! Immerhin habe ich ja euch, das ist mir schon eine große Hilfe und ich danke euch allen wirklich sehr dafür. :1luvu: Hin und wieder mache ich Bilder, oder lasse welche machen. Diese schicke ich dann per e-mail an meine Eltern, so dass sie wenigstens auf diese Art teilhaben können. Die Jungs vom DRK-Fahrdienst sind mir insofern eine Hilfe, dass sie mich immer persönlich bis zur nächsten zuständigen Person bringen. D.h. ich bin niemals ganz alleine oder unbeaufsichtigt! Danke DRK-Team! @Nikita Es ist nicht so, dass man die Arme nicht bewegen kann. Wenn mir die Nase juckt, dann komme ich da schon ran. Das Problem ist nur, dass alles sehr eng ist in der Röhre. Wenn man 1x die Armvorrichtung verlassen hat, ist es schwierig dort wieder den Arm alleine in Position zu bringen. Müsste dann jedesmal die Aufsicht herbeirufen. :o @SabineW Ich möchte dir keine Angst machen mit der detaillierten Umschreibung der Hyperthermie. Wenn ich das Gerät benutzen müsste, welches man mir anfangs gezeigt hatte, wäre es schon etwas weniger spektakulär. Bei dem stinknormalem Hyperthermiegerät braucht man z.B. keine Kopfhörer und man liegt mit dem Oberkörper und den Beinen völlig frei und hat ausserdem freie Sicht. Da hat man dann auch genug Platz um die Arme seitlich angewinkelt liegen zu lassen. Trotzdem müsste man auch in diesem Fall alle 3 Sonden tragen. Ich drück dir ganz fest die Daumen für deine 1. Chemo morgen. :knuddel: @Terrierfan Vielen Dank für das Angebot, aber du wohnst eindeutig zu weit weg. Ich hoffe, dass auch du mir wenigstens virtuell erhalten bleibst. @all Wenn irgendjemand ein wenig Zeit und Lust hat, dann zündet doch bitte morgen ab 9.00 Uhr eine Kerze für mich an und sendet mir gedanklich alle Kraftreserven, die ihr erübrigen könnt. Geschockte Grüsse Salute |
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Hier der 3. Musketier...vielen Dank für die liebe Idee !!! :1luvu:
Tja ich kleines Häufchen hab total versagt. Heute morgen stationäre Aufnahme. Die Schwester führte mich in ein 3-Bett-Zimmer mit 2 Damen die beiden die 80 überschitten hatten und übel aussahen. Ich hab mich ja darauf eingestellt, dass eine Krebsstation übel ist, aber das ging gar nicht!! Dann haben wir die Ärztin gesprochen ob ich das nicht doch irgendwie ambulant machen kann. Hat aber auf stur gestellt. Dann hab ich von der Hypertermie gesprochen und das ich auch gerne so eine Behandlung hätte. Da meinten die nur bei ihnen ging das nicht und wen dann macht man alles in einer Klinik. Wenn ich das will soll ich wechseln :confused: So ich mich in den Wartebereich gesetzt (in das Krankenzimmer kriegt mich keiner mehr) und telefoniert mit allen möglichen Kliniken. Habe dann mit dem Chefarzt an der Klinik in Tübingen geredet und der hat mich ein bisserl aufgebaut. Der meinte man sollte jetzt schon alles ausprobieren und nicht erst bei einem Rezidiv und das ich eine gute "Kandidatin" für die Hyperthermie bin, da der eine Tumor an der Beckenwand sitzt. Naja habe dann nochmal mit dem Chefarzt in meiner Klinik darüber gesprochen, der hat dann auch nicht wirklich versucht mich aufzuhalten. Hab jetzt meine Unterlagen bekommen und werde jetzt am Mittwoch nach Tübingen fahren. Wird dann nächste Woche losgehen. Ich hoffe es war die richtige Entscheidung, aber wenn man sich so schrecklich unwohl fühlt dann sollte man glaub ich seinem Gefühl folgen. Hab zwar noch keine Ahnung wie das fahrtechnisch machen soll, da Tübingen 160km entfernt ist, aber das sollte das geringste Problem werden. @ Salute: In welcher Klinik bist du denn? Sehen wir uns vielleicht nächste Woche :D ? Deine Beschreibung klang nicht so schön von der Hyperthermie, aber Salute ich denke du kannst froh sein, dass du das Glück hattest sofort dieses Angebot bekommen zu haben und die Ärzte dir alle Möglichkeiten der Behandlung zukommen lassen. Ich muss mir das leider mühsam erkämpfen und bin auch so sauer, dass dir die Ärzte nichts von dieser Möglichkeit erzählen. Ob ich die will kann man ja dann immer noch entscheiden! Das mit den Sonden macht mir ein wenig Angst...Sind die groß? Kommen die tief rein und vor allem: Tut das weh???:augen: An das nackt sein gewöhnt man sich ja langsam. Wer in den letzten Wochen schon alles meinen "Unterleib" betrachten durfte ist schon bald nicht mehr zählbar :( An alle noch eine Frage wegen dem Zugang...wenn die Chemo 1x die Woche gemahct wird, bekommt man da jedesmal neu einen Venenzugang? Habt ihr euren Zugang am Arm oder am Hals gehabt? Find die Vorstellung ziemlich gruselig von diesem Zugang, so wie mir die Ärztin das heute erklärt hat. Ach jetzt hock ich wieder zu hause und bin total durcheinander und frag ich mich ob ich einen Fehler gemacht habe. Und jezt wo alles wieder offen ist doch nach Heidelberg zu gehen oder doch nach Tübingen?? Ahhhh, ich drehe bald durch, ich hätte gern einen Experten der mir sagt, was ich machen soll und dann würd ich das auch alles über mich ergehen lassen!! So ihr zwei andere Musketiere : euch eine hoffentlich erfolgreiche und STARKE Woche. Bleibt tapferer als ich ...blöder Krebs :aerger: |
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@ Salute, auch ich werde selbstverständlich an dich denken.
@schwarzsaga :megaphon: du hast nicht versagt, :twak: Du kämpfst doch einfach nur dafür das du die Bestmögliche Behandlung bekommst. Das ist dein gutes Recht. Ich wäre damals nicht so stark gewesen. Bitte bleib so stark. Ich habe damals einen ZVK bekommen in die Arm Vene bekommen. Der konnte die ganze Zeit bleiben. Mußte nur täglich gespült werden.So hat man mir tägliches stechen erspart. |
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Zitat:
Montag vor der Chemo wurde von der Ärztin ein Zugang über die Vene gelegt(Arm),der blieb meist bis zum anderen Tag,für den Fall man müsste noch was spritzen. Und jede Woche das gleiche Spiel,meine Venen sind immer noch völlig vernarbt. Dir wünsche ich viel Kraft, ich hatte auch Angst und habe bei der ersten Aufnahme im Krankenhaus(für die Chemo)nur geheult. Aber man muss da durch!!!Man hat keine andere Wahl!!! Auch Du schaffst es!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! |
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Ach Salute :pftroest:
das klingt ja schrecklich, was du da geschrieben hast! Schlimm finde ich dieses Chaos, das du in deiner Situation natürlich als besonders belastend empfunden hast und daß du niemanden hast, der dich wenigstens dahin begleiten kann. Die Therapie selbst muss man ja immer noch alleine durchmachen. Aber ich denke du bist stark!! und du überlebst :D das. Der Krebs aber nicht! Ich zünde für dich morgen gerne eine Kerze an und ich schicke dir ein riiiiiieeeesengroßes Kraftpaket. Halte durch! @Sabine auch du gehst da stark und tapfer alleine durch :pftroest: Auch dir wünsche ich die notwendige Kraft durchzuhalten. In Gedanken werden wir mit dir mitgehen. Wie lange musst du im Krankenhaus bleiben und falls du länger bleiben musst - vielleicht hast du ja einen Internetzugang und berichtest uns wie es dir geht, ja? @ Schwarzsaga, bei deinem Bericht kamen alte Erinnerungen in mir hoch. Auch ich war damals in einem Zimmer mit drei alten Damen mit nur einem WC (das war dann dauerbesetzt):D) Aber ich habe das alles über mich ergehen lassen und kam nicht mal auf die Idee zu protestieren so wie ich damals unter Schock war. Am Ende habe ich sie dann alle in mein Herz geschlossen. Auch das Nacktsein und daß da soviele Männlein wie Weiblein daran teilhatten an meinem Unterleib habe ich mit zunehmendem Masse als sehr belastend empfunden. Hätte mich damals nicht gewundert wenn der Krankenhauspfarrer und Die Krankenhauspsychologin auch noch einen Blick darauf geworfen hätten :D Habe mir damals oft gedacht, daß man die Intimsphäre am Krankenhauseingang abgibt. Also ich finde nicht, daß du nicht tapfer warst. Du hast dich für dich selbst eingesetzt. Du hast ein Gespür, was du brauchst und was du nicht brauchst und das ist gut. Zweifle nicht allzuviel - du bist deinem Gefühl gefolgt und das kann nicht falsch sein in deinem Fall. Dieser Zugang für die Chemo ist keine große Sache. Habe ich wenigstens nicht als schlimm empfunden, obwohl ich schlechte Venen hatte. Den Port bekam ich erst nachdem mir Dauerchemo verordnet wurde. Euch allen ein großes Kompliment und denkt dran - euer Ziel ist, daß sich das alles schlussendlich lohnt. Der Krebs wird sich vom Acker machen müssen:megaphon: Ich wünsche euch trotz allem einen erholsamen Abend und eine Nacht, in der ihr hoffentlich schlafen könnt liebe Grüße Hedi |
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Liebe Musketiere,
ich freue mich riiiiiesig, dass Ihr Euer neues Zuhause hier gefunden habt :1luvu: Leider fehlt mir grad die Zeit, auf jeden Eurer Berichte detailliert einzugehen, da ich gleich mit meiner Freundin schlemmen gehe, aber das hat die Hedi ja schon fantastisch gemacht; Ihre Worte an Euch kann ich nur unterstreichen!! Seine Behandlung nochmals in letzter Sekunde umzustellen zeugt nicht von Feigheit sondern von MUT und ungeheurer Stärke, denn man ist darum bemüht, die bestmögliche und sicherste Behandlung zu erhalten und KÄMPFT dafür! Ich habe jeden Montag für die Chemo eine neue Braunüle gelegt bekommen und das war eigentlich kein Problem, nur am Ende, als alles ein wenig vernarbt war, tat es das eine oder andere Mal etwas weh. Ich finde Euch sehr tapfer! Und dieses Hyperthermiegerät: seht es als Cocon, als schützende Hülle, als etwas, das Euch umgibt, aber nicht umschliesst. Es ist eine Höhle, in deren Wärme kleine Wunder geschehen! Entspannt Euch; nur wer entspannt ist, kann die Katheder ohne Ziepen empfangen. Und sonst fragt bitte, ob Ihr eine entspannende Spritze über den eh gelegten Zugang erhalten könnt, weil Ihr ANGST habt. Das müsst Ihr nicht aushalten!! Für morgen drücke ich die Daumen und Euch allen Dreien wünsche ich eine geruhsame Nacht; erschöpft genug seid Ihr ja ;) Lasst Euch umarmen - ich schicke Euch weiterhin K R A F T Und jetzt muss ich gaaaaanz schnell los *flitz* |
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Danke an euch für die Unterstützung meiner Entscheidung. Ach ich denke man muss an seinen Körper glauben, dass er noch ein bisserl durchhält und den Krebs noch ein bisserl zurückdrängt bis endlich (!!!) Hilfe von außen kommt;)
@ salute: Von mir bekommst du auch eine Kerze...zu Hause kann ich wenigstens eine anmachen :D Das du das alleine durchstehen mußt ist hart, aber da ich jetzt schiebe werde ich dann auch alleine sein, da mein Freund dann wieder weg muss zur Arbeit. Telefonier viel und schreib hier, ich denke das wird viel helfen. :pftroest: Umso wichtiger denke ich sich in der Klinik wohl zu fühlen!! Aber ich muss auch sagen außer meinem Partner mag ich niemanden dabei haben, weder Eltern noch Freunde. Er ist irgendwie der Einzige wo ich richtig laut schluchzen kann und im eigenen Elend suhlen. Ich hoffe er begleitet mich mit dieser Krankheit egal wohin es führt. Oft denke ich aber das ist zuviel für so einen jungen Kerl. Seine Freunde planen Urlaube, Baby, Hochzeiten, Party...und ich bin mittlerweile ein heulendes depressives Elend, mittlerweile arbeitslos, mit vernarbtem Bauch, einer tropfenden Blase, und die nicht einmal mehr weiß wie Sex geschrieben wird . :embarasse und da macht mich dieser Krebs nur noch bösartiger, dass nicht nur ich leiden muss sondern auch er :mad: Oh Mann jetzt bin ich wieder total im Thema abgekommen, aber ich bin im Moment gerade total wütend was man da alles durchmachen muss und man doch einfach diesen wunderbaren langweiligen Alltag von früher gerne wieder hätte :) Ich wünsche euch allen einen schönen Abend!! Euer kampflustiges trauriges Musketier |
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Zitat:
Die verschiedenen Sonden habe ich mir zeigen lassen. Die für die Scheide und den Darm sind harmlos, aber die dickste von allen kommt ausgerechnet in die Blase :weinen: Das hatte ich aber auch schon in "meinem" Thread beschrieben. Dabei macht meine Blase ohnehin noch Mucken. Habe es heute nochmal ausdrücklich erwähnt und die wollen morgen wieder eine Urinprobe von mir. Bei den letzten beiden Proben wurden jedenfalls keine Keime und Bakterien gefunden und die werden sie auch morgen nicht finden können. Da bin ich ganz sicher. Denke es sind immer noch OP-Folgen. Ob und wie sehr das weh tut, werde ich erst morgen in Erfahrung bringen. Bedenke aber, dass das Schmerzempfinden bei jedem anders ist. Den Zugang für die Chemo werde ich ganz normal über eine Armvene erhalten, es sei denn, die haben wieder irgendwelche bösen Überraschungen für mich parat :shy:. Mittlerweile rechne ich mit allem. @Tiffany Danke für deine guten Wünsche per PN. Habe mich kurz zurückgemeldet bei dir. :) @all Ich möchte euch nochmal inständig bitten die Kerzen morgen ab 9 Uhr für mich leuchten zu lassen und es nicht zu vergessen. Ich rechne ganz fest mit euch. Lasst mich jetzt bitte nicht hängen. Ich brauche euch alle! :1luvu: Unter Schock stehende Grüsse Salute |
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Liebe schwarzsaga :)
Hut ab, vor soviel Kraft !!!! Mir ist der Mund offen geblieben beim Lesen deines Berichtes. Man muss dem KH + Personal vertrauen, es ist immerhin unser Leben !! Und nun kommst du in ein KH mit dem letzten Schrei an Technik, das ist einfach suuuuuper ! Ich wünsche dir alles Gute und noch mal: das hast du toll gemanagt ! |
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Liebe Salute,
die Kerze brennt,ich halte in Gedanken ganz fest deine Hand. |
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Moin Ihr Lieben,
hab grad nochmal einige Kerzen nachgelegt - ALLES GUTE ! Ich denke an Euch und schicke KRAFTKRAFTKRAFT :pftroest: |
AW: Die Drei Musketiere
Auch ich möchte euch meine ganze Kraft senden.
Ich finde es wahnsinnig mutig und bewundernswert, sich gegen die Ärzte/Krankenhaus aufzulehnen und sich eben ein anderes Krankenhaus zu suchen. In keinster Weise ist das ein Versagen - ganz im Gegenteil. Mir wurde auch immer die Chemo durch einen Venenzugang am Arm verpasst. Montags gestochen und Mittwochs abends wieder entfernt. Jede Woche hab ich den Arm gewechselt. So hab ich das ganz gut hin bekommen. Ich sollte dann nur ruhig liegen bleiben, besonders beim Cisplatin. War kein Problem, ich hatte sonst nichts anderes vor :( Ihr drei Musketiere seid für mich Muskeltiere! Ihr habt die Kraft, glaubt an euch! Fühlt euch gedrückt, ganz feste. |
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Liebe Musketiere,
ich will ja nicht riskieren, dass Eure Hütte hier verweist :D Ich hoffe, dass Ihr alle noch gut zurecht kommt und Eure Therapien nicht allzuschlimm sind. Ich schicke Euch KRAFTKRAFTKRAFT und denke an Euch!!! :pftroest::pftroest::pftroest: |
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Liebe Nike, Caroeli, Cee, Terrierfan und Gretel!
:megaphon: Ich habe es überlebt, inklusive Blasensonde!!! Der Arzt war wirklich sehr vorsichtig und einfühlsam. Das Einsetzen klappte dank eurer Kerzen und gedanklichen Kraftspenden relativ gut. Als ich dann allerdings die Beine lang ausstrecken sollte, um die Postition für die Hyperthermie einzunehmen, kullerten dann doch ein paar Tränen :cry::cry:. Es hat fürchterlich gestochen in der Blase, als ob das Sondenende in die Blasenwand sticht :weinen:. Es wollte einfach nicht klappen, die Beine schmerzlos flach abzulegen, so dass der Arzt kurz davor war die Sonde wieder zu ziehen. Glücklicherweise habe ich es letztendlich doch noch geschafft, die Zähne zusammengebissen, Augen zu und durch. Ich habe meine Beine keinen Millimeter mehr bewegt, sodass das Stechen dann in Ruheposition allmählich nachgelassen hat. Mit zunehmender Wärme waren die Schmerzen dann endgültig weg. Die Hyperthermie an sich habe ich eigentlich ganz gut überstanden. Die Armschienen hatte man dann abgebaut, weil mit den ganzen Kabeln und Klimbim ich ständig an den Schienen hängenblieb. Ohne Armschienen war es dann auch möglich die Arme angewinkelt neben sich zu legen und die Hände auf den Brustkorb zu legen. Wusste garnicht das die Armschienen abmontiert werden können. :rolleyes: Zwischendurch gab man mir auf Wunsch per Strohhalm was zu trinken und Kühlkissen die ich mir auf die Stirn oder auch auf den Halsbereich/Brustbereich legen konnte. :rotier: So war das ganze dann (mit geschlossenen Augen) eigentlich gut zu überstehen. Die Cisplatin-Chemo habe ich überhaupt nicht gespürt, das lief genauso durch wie normale Kochsalzlösung. Habe extra daraufhingewiesen, dass ich kein Cortison bekommen möchte. Übelkeit, Appetitverlust und Geschmacksveränderungen konnte ich bis jetzt nicht feststellen. :) Dafür aber Müdigkeit, Schlappheit, Wortfindungsstörungen. Dauert ewig diesen Bericht zu verfassen. Muss immer wieder ausbessern, wenn mir doch noch das passendere Wort einfällt :grin: Etwa eine halbe Stunde vor Ende bekam ich dann Beschwerden an der linken Oberschenkelinnenseite und in der linken Arschbacke durch Überhitzung :o. Auf den Oberschenkel legte man mir dann etwas kühlendes drauf, keine Ahnung was das war, konnte ja durch die Röhre nix sehen. Unter die linke Arschbacke konnte man nix legen, weil ich ja in dem Gerät lag. Das habe ich dann bis zum Schluss ausgehalten, war aber alles im erträglichen Rahmen. Ich sollte mir dafür später Kühlkissen geben lassen. Schlussendlich wurden dann die Sonden gezogen. War etwas unangenehm, aber ebenfalls erträglich. Anschließend wurde ich dann zurück in die Strahlenklinik gebracht. Dort bekam ich meine 2. Bestrahlung. Ich war nach allem fix und fertig, total übermüdet. Hatte ja auch die ganze Nacht vorher kein Auge zugetan, vor lauter Angst vor der Blasensonde. :( Auf dem Zimmer bin ich dann sofort eingeratzt und habe mehrere Stunden geschlafen. Als ich dann wieder wach wurde hatte ich Schmerzen in der linken Arschbacke. Verdammt - hatte vergessen mir Kühlkissen geben zu lassen, bin einfach eingepennt :schlaf:. Zusätzlich hatte ich dann gestern abend noch 2x Durchfall. Kein Plan ob von den Bestrahlungen, dem Cisplatin oder der Hyperthermie? Nachts hatte ich dann die üblichen Blasenkrämpfe und Dauerharndrang. Daraufhin bekam ich Buscopan gegen die Krämpfe und Tropfen gegen die Schmerzen. Damit konnte ich dann auch bald einschlafen. :) Heute morgen bekam ich um 8.30 Uhr meine 3. Bestrahlung und wurde danach beim Oberarzt vorstellig. Der wollte sich unbedingt meine linke Arschbacke ansehen. :tongue Ich ging davon aus, dass der Muskel tief im Inneren die Schmerzen auslöst. Da äusserlich nix zu sehen war, hat der Doc dann abgetastet und daran rumgedrückt. Als er die entsprechende Stelle punktgenau getroffen hatte bin ich jaulend bis fast an die Deck gesprungen. Er stellte fest, dass es nicht der Muskel, sondern Knochen vom Becken sind die Schaden genommen haben :mad:. Diese Beschwerden würden sicher noch einige Tage anhalten, meinte er. Er wird jetzt mit dem Physiker sprechen und dafür sorgen, dass an dieser Stelle beim nächsten Mal nicht mehr so grosse Hitzeeinwirkung stattfinden wird. Für die Schmerzen bekam ich Tropfen für zu Hause und für die Blasenprobleme ein muskelentspannendes Medikament. Nächster Termin zur Bestrahlung ist morgen um 8.50 Uhr. Ich werde weiterhin Bericht erstatten, sofern es machbar ist. Hoffentlich haben auch SabineW und Schwarsaga alles gut überstanden. Hoffe, das die sich auch bald melden?! Müde, schlappe Grüsse an alle die mir Mut gemacht haben und an mich gedacht haben. Ich danke euch so sehr! Salute |
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Liebe Salute,
Laß dich mal fest drücken:knuddel: Schön das du das ganze doch noch so "gut" überstanden hast. Ich bin so stolz auf dich. Du bist so stark.Der Anfang ist geschafft und den Rest schaffst du auch noch.Ich hoffe das sich die Nebenwirkungen weiter so in "Grenzen" halten. Das mit deiner Arschbacke ( sorry aber ich mußte ein klein wenig schmunzeln beim lesen:o) ist natürlich echt blöd. Ich drücke dir die daumen das dich das nicht mehr zu lange quält. Ich werde weiter an dich (und natürlich die anderen Tapferen Musketiere) denken. Ich schicke euch riesengroße Kraftpakete. |
AW: Die Drei Musketiere
Liebe Salute,
TOLL, Du hast die erste Behandlung hinter Dich gebracht http://www.my-smileys.de/smileys3/43.gif ??? Nach Deiner Beschreibung ist mir etwas mulmig geworden http://www.my-smileys.de/smileys3/angst_4.gif - Du warst echt totaaaal Tapfer!!! Du hast ja heute das Vollwaschprogramm hinter Dich gebracht; Chemo, Hyperthermie UND Bestrahlung - DAS soll Dir erstmal jemand nachmachen. Ich Heulboje war ja schon Montags nervlich und körperlich nach Radio und Chemo total im Eimer http://www.my-smileys.de/smileys3/auslach.gif Nun erhol' Dich mal erstmal - das mit den Tränen kenn' ich auch; das ist pure Erleichterung nach all der Aufregung, kein Schlaf und dann diese schreckliche Angst vor der Prozedur... Du hast das fein gemacht. Sei mal ganz stolz auf Dich! http://www.my-smileys.de/smileys3/fl...noopysleep.gif Alles in allem ist das heute ein Grund zum Feiern. Der Anfang ist gemacht! http://www.my-smileys.de/smileys3/Band.gif Dann warten wir mal auf die Berichte Deiner Mitstreiterinnen... :rotier2: |
AW: Die Drei Musketiere
Ach Salute!
schön das du die erste H hinter Dir gebracht hast... http://www.smileygarden.de/gen/smile...a901ed517a.png ich bin ja froh das ich "nur" Chemo und Bestrahlung bekommen hab! Aber Du bist stark und schaffst das! http://www.smileygarden.de/smilie/Zwinker/44.gif |
AW: Die Drei Musketiere
Hallo ihr Lieben,
so heute kann ich wieder Bericht erstatten. Hatte heute Vorstellung in der neuen Klinik und ihr könnt euch gar nicht vorstellen wie gut mir das getan hat. Diese Klinik ist auf dem neuesten Stand der Technik, der Chefarzt hat sich selbst der Sache angenommen und alles organisiert und in die Wege geleitet. Das ist wirklich der erste Arzt, wo ich das Gefühl habe er gibt sich Mühe, nimmt mich als Menschen wahr und will mich heilen, kostet es was es wolle. Werde die nächsten Tagen Voruntersuchungen haben und am Montag werd ich dann stationär aufgenommen. Dienstag dann wohl die erste Bestrahlung u. Chemo. Hypertermie kommt dann auch noch und wird begleitend gemacht. Also Chemo werd ich 1x die Woche bekommen wie viele andere von euch. Die Bestrahlung erfolgt über ein IMRT statt einem klassischen Ionenbeschleuniger, wodurch die Strahlen besser gebündelt werden können. Falls ich nach vier Wochen immer noch was am Becken haben sollte wird operiert, während der OP bestrahlt und dann Schläuche verlegt über die man nach der OP direkt am Tumor bestrahlen kann. Von so einem "Joker" wusste ich bisher auch nichts!!.:confused: Das Hyperthermiegerät ist nicht so schlimm wie bei dir Salute...keine Röhre sondern offen. Mit wurde empfohlen etwas Musik mitzubringen, dass es nicht so langweilig wird ;) Die Station wurde mir auch gezeigt....kein Vergleich Mädels!! Modern, 1-2 Bett Zimmer wobei er für mich gerne eine Einzelzimmer hätte, damit ich nicht mit einer alter schwerkranken Frau das Zimmer teilen muss. Dann hat er mir auch Mut gemacht, dass meine Chancen gut sind und wir das zusammen hin kriegen und mich auch mal in den Arm genommen :cry::cry:lie....Mädels ich kann nur sagen, da liefen die Tränen!!! Ich hatte noch nicht einen Arzt der sich so für mich einsetzt. So deprimiert ich am Montag war, umso glücklicher bin ich heute gewechselt zu haben. So kann ich immer sagen, egal wie es ausgeht...ich habe alles versucht und die beste Behandlung erhalten, mehr geht einfach nicht. Da der Weg zu weit ist jeden Tag von zu Hause in diese Klinik zu fahren werde ich die komplette Behandlungszeit stationär bleiben. Ich darf mich aber ganz frei bewegen, kann also mal in die Stadt oder spazieren etc. und wenn ich Sehnsucht nach zu Hause habe fahr ich einfach mal Heim, wenn es gesundheitlich geht @Salute: Grautuliere dass du so tapfer durchgehalten hast!! Das mit der Aufregung wird bestimmt von mal zu mal besser :pftroest: Für alle "Mutmach-Mails" vielen Dank! Wünsch euch einen schönen Abend. Heute kann ich sicher endlich mal wieder schlafen, ich bin angekommen! :schlaf: |
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liebe Schwarzsaga,
darf ich es sagen? Ich bin begeistert. Ich find es so toll das du so straight den Weg gegangen bist. Und du siehst es war richtig und es lohnt sich. jetzt kann es losgehen. :megaphon:Jag dieses Mistvieh zum Teufel:twak: Ich glaube bessere Voraussetzungen als du sie jetzt hast kann man doch gar nicht haben. Und wenn dann auch noch die Ärzte und das Klinikpersonal gut sind dann ist das doch schon die halbe Miete. Ich werde fest an dich und die anderen Mädels denken. Weiter so... |
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Hallo Schwarzsaga! :winke:
Schön, dass du den für dich richtigen Weg gefunden hast. Lies dir bitte mal folgenden Thread durch: http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=36406 Ist bei dir die Kostenfrage geklärt? Ich kenne mich damit überhaupt nicht aus. Musste auch nix unterschreiben, was mit Geld zu tun hat. Wie ist das bei dir? Fragende Grüsse Salute |
AW: Die Drei Musketiere
Liebe Salute,
nun hast du die erste Hyperthermie hinter dich gebracht und auch noch eine Chemo und Bestrahlung als Zugabe. Gottseidank hattest du einen einfühlsamen Arzt. Das erleichtert frau solche Situationen sehr. Ich finde, du hast das ganz tapfer gemeistert. Weiterhin sind für dich die Daumen gedrückt, daß du so wenig Nebenwirkungen wie möglich hast. Hast du heute nacht wenigstens gut geschlafen? Liebe Schwarzsage, wie gut, daß du deinem Gefühl gefolgt bist! Es hat dich also nicht getäuscht. Wann wird bei dir mit der Therapie begonnen? Ich hoffe, wir hören manchmal was von dir, obwohl du die ganze Zeit dort stationär verbringst Die besten Wünsche für dich! Liebe Sabine, die erste Chemo liegt hinter dir und ich hoffe, sie sind alle nett zu dir, damit du die Zeit gut durchstehst. Melde dich, wenn du wieder zuhause bist und erzähl uns wie es dir ergangen ist, ja? Fühlt euch alle gedrückt! Hedi |
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@ Salute: Danke für den Thread...hab schon geantwortet. Also bei mir persönlich hat mein neuer Lieblings-Doc gemeint ich soll mir keine Sorgen machen, dass kriegen die schon hin, da sie nicht sicher wussten ob die Pfälzer Krankenkasse dies übernehmen. Baden-Württemberg z.B. macht das. Er meinte das würde sonst ca. 3.000 kosten pro Behandlung...gibt es bei mir auch nicht zu holen :D#
Also er hat mich total beruhigt und wird das regeln, also geht das sicher klar bei mir.;) |
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Ihr Drei seid wirklich klasse! Was ihr alles erreicht habt in den letzten Tagen, sagenhaft. Ich verfolge wirklich gerne eure Berichte und bin in Gedanken immer dabei.
Fühlt euch gedrückt und verfolgt bitte weiter euren Weg, es ist der richtige! :remybussi |
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Liebe Hedi, Caroeli, Nitsrek, Cee, Terrierfan und alle anderen!
Vielen Dank für euren Beistand. Ohne euch hätte ich sicher nicht die Kraft das alles zu überstehen. Langsam mache ich mir Sorgen um SabineW. Hoffe es gab keine Komplikationen bei ihrer 1. Chemo?!? Sabine, wenn du das liest, dann nimm deine Kraft zusammen und gib mir bitte ein Zeichen. Kann sonst nicht schlafen..................... Besorgte Grüsse Salute |
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Guten morgen ihr tapferen Musketiere,
die erste Woche geht zuende. Ihr seid so stark und tapfer. Weiter so.:knuddel: @ Salute, ich weiß nicht ob ich da was durcheinander bringe aber sollte Sabine nicht die Chemo stationär bekommen?:confused: Ich hoffe das wir bald von ihr hören.:winke: |
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Ja Caroeli!
Wir sollten beide am Dienstag stationär zur Chemo einchecken. 1x wöchentlich Cisplatin. Wir haben beide das gleiche Behandlungsprogramm, nur dass ich zusätzlich noch die Hyperthermie mitmachen muss. Also müsste SabineW längst wieder zu Hause sein :shy:. Ich kann wirklich nur hoffen, dass da alles glatt gelaufen ist bei ihr. Hoffentlich meldet sie sich bald! Besorgte Grüsse Salute |
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Hallöle,
kurze Berichterstattung...war heute für ein PET-CTin der Klinik. Vielleicht interessant für alle die sowas mal machen lassen, da es sich doch von einem gewöhnlichen CT unterscheidet. Also erst einmal ist das ein tolles Verfahren um feststellen zu können, wo in deinem Körper Krebszellen stecken. Dazu darf man 12 Stunden vorher nichts essen. Man bekommt einen Zugang gelegt worüber eine radioaktive Substanz zugeführt wird. Danach muss man sich eine halbe Stunde ausruhen und eine Zuckerflüssigkeit trinken. In unserer Form des Krebses wollten sie mir noch einen Einlauf verpassen, aber da hab ich mich geweigert. Dann muss man sich untenrum frei machen und eine Windel anziehen :augen:...naja durch die Flüssigkeit und das Mittel kann es passieren das man dringend muss oder Durchfall während der Untersuchung bekommt und da man sich nicht bewegen darf ist das eben notwendig. Tja hatte gedacht ich muss sowas erst wieder mit 90 tragen :D Naja dann ab durch die Röhre. Dauert auch wesentlich länger als ein normales CT aber tut alles nicht weh. Zwischendurch wird über den Zugang noch Kontrastmittel gespritzt. Da ganze kurz erzählt hat aber mit allem 3 Stunden gedauert. :schlaf: Jetzt bin ich natürlich mehr als gespannt auf das Ergebnis!!! Drückt die Daumen das die nicht noch mehr gefunden haben. So jetzt bin ich ziemlich müde und erledigt von dem ganzen und kämpfe mit etwas Übelkeit und Bauchgrummeln...bleib ich heute mal auf der Couch;) |
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Hallo ihr Lieben,
hallo Musketiere!! Endlich kann ich mich melden! Ich mußte stationär bis heute bleiben, weil meine Chemobehandlung geändert wurde. Ich habe anscheinend eine leichte Nierenfunktionsstörung (keiner weiß woher :confused:) und bekomme deshalb statt Cisplatin Carboplatin. Das gibts an 5 Tagen hintereinander. Dann 3 Wochen Pause und dann gibts nochmal 5 Chemos. Ich habe gleich zu Anfang um Emend gebeten, das hat super geholfen (danke für den Tipp!!), mir wars am Mittwochmorgen zwar etwas übel, das hat sich aber bald gelegt. Von der Strahlung zickt mein Darm, es "rumort" und zwickt ordentlich. Die Afterloadings beginnen ab 24. Februar... *grusel* Am Montag checke ich wieder ein und bekomme ich die letzte Chemo vom 1. "Block". Laßt euch mal drücken, Musketiere :pftroest: Ich hab oft an euch gedacht! |
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Liebe Sabine,
schöööööön, dass Du Dich meldest, wir haben uns schon gesorgt! Oha, nun haben sie also die Chemo umgestellt - sehr gut auch, dass Du nach dem Emend gefragt hast; es ist wirklich schön zu sehen, dass Ihr so gut für EUCH sorgt und Euch nicht von Ärzten einschüchtern lasst ;) Da sie aber nun Deine Chemo umgestellt haben: sagten die Ärzte was zum Haarausfall? Aber bei Carboplatin-mono bleiben die bestimmt auch erhalten, oder? Erhol' Dich gut von Deiner Chemo, ich habe übrigens hier im Forum gelesen, dass Frauen mit der gleichen Chemo (also ohne Kombi-Mittel) diese recht gut vertragen haben, hoffentlich wird das auch bei Dir so sein. Also; lass es Dir gut gehen, iss' immer fröhlich, was Dir schmeckt und wenns schlimm wird mit Übelkeit, kannst Dir noch Kortison "bestellen", das verstärkt die Wirkung des Emend. Es könnte übrigens sein, dass Du vom Emend Verstopfungen bekommst, das musst Du mal schauen. Ich habe mir Laktulose aus der Apo gekauft und habe damit mein Stuhl weicher gemacht. Was aber auch hilft, ist morgens auf nüchternen Magen ein Glas Pflaumensaft - das jedoch führt zu Durchfällen und kettet einen blöde ans Haus. Alles Gute weiterhin! Die erste Etappe ist schon mal geschafft!!! :megaphon: WEITER SO IHR TAPFEREN MUSKETIERE!!! |
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Liebe Cee,
die Haare bleiben :) Emend bekam ich nur an den ersten 3 Tagen. Laut Auskunft der Stationsärztin bleibt der Wirkstoff noch 4 Tage nach Einnahme der letzten Tablette im Gehirn "angedockt" und verhindert die Übelkeit. Ich werd am Montag aber auf jeden Fall nochmal nachhaken... Im Moment bin ich seeeehr müde und irgendwie "daneben", aber wenns weiter so läuft, bin ich echt zufrieden! :o Liebe Grüße, Sabine |
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