Kommst du wieder dann mache ich Brei aus dir !!!
 

gelöscht

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo Maggie,

Wasser konnte ich auch nach der ersten Chemo nicht mehr trinken geschweige denn überhaupt sehen. Mein damaliger Onkologe sagt mir, ich solle trinken, irgendetwas, Hauptsache ich trinke genug. Ich habe dann Fruchtsäfte, hauptsächlich Apfelsaft, getrunken, häufig auch mit Wasser verdünnt. Wasser wäre zwar besser gewesen aber ich hatte eine regelrechte Wasserphobie entwickelt.

Zum Rest kann ich nur sagen, ist zwar alles Mist, aber du schaffst das auch, wie wir alle. Auch wenn dir oft nicht danach ist und du manchmal drauf und dran bist aufzugegeben.

Viel Glück und Kopf hoch!

AW: So langsam verzweifelt...
 

Liebe Maggie,

als ich 2002 erkrankt bin, war ich so down, dass ich gar nicht daran dachte ins Internet zu gehen und nach "Gleichgesinnten" Ausschau zu halten. Allerdings habe ich eine Familie und Freunde, die mich dezent auffangen.

Wegen des Umgangs mit den Nebenwirkungen der Chemo habe ich mir damals die von einer sehr netten Schwester aus der Onkologie empfohlenen Ratgeber besorgt. Es gibt da einige gut zu lesende, seriöse und nicht sehr teure Literatur, die von den Krebsgesellschaften auch empfohlen wird.

Begleitend find' ich's gut, dass Du und die anderen betroffenen User dieses Forum schon ab Diagnosestellung nutzen.

Ich bin erst darauf gekommen, als ich schon Chemo und Bestrahlungen hinter mir hatte und schon mitten in der AntihormonTherapie war.

Übrigens - während der Chemo habe ich an manchen Tagen nur abgekühlten Kamillentee und stilles Wasser getrunken.

Auch Griessbrei und Haferbrei war OK. Man muss es allerdings wirklich mögen....

Ein guter Tipp sind auch Obstkoserven - ich hab' Birnen bevorzugt.....


Nur Mut und Kopf hoch :pftroest:


liebe Grüße

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo Maggie,

das tut mir leid das es dir so schlecht geht, aber es geht auch wieder vorrüber. Ich hatte auch 6x FEC und mir ging es immer nach 3 Tagen ganz mies, habe dann den Tag meistens verschlafen.
Trinken ging bei mir die richtige Cola gut, heute bekommt mich da niemand mehr dran:smiley11:
Habe auch verschiedene Fruchtsäfte ausprobiert, vor allen Dingen rote weil ich mir einbildete damit meinem Blut gut zu tun. Ob es so war, weiß ich nicht wirklich, aber jedenfalls waren meine Werte immer ok und ich brauchte keine Spritzen oder Verschiebung der Chemo.
Versuch alles zu trinken, was du später nie wieder trinken möchtest:D Ich kann kein Wasser mehr pur trinken oder eben die roten Säfte und die süße Cola. Allein beim Gedanken daran wird mir übel:shy:

Augen zu und durch, beim nächsten Mal hast du schon Bergfest.

Alles Gute für dich

Liebe Grüße

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallöli :pftroest:

ja, das ist normal! Tag 3-5 waren bei mir auch immer der Horror!

Trinken: ich mische immer 1/3 klaren Apfelsaft und 2/3 stilles Wasser. Das kann ich eigentlich immer trinken. Was auch lecker ist: (kalten oder lauwarmen) Pfefferminztee und Apfelsaft mischen. Ich mische immer 3/4 Tee und 1/4 Saft, wers süßer mag, kann aber auch 2/3 und 1/3 mischen oder halb/halb. Könnte mir vorstellen, dass man das wg. der Minze trotz Übelkeit gut runter bekommt. Ist sehr erfrischend.

Mir ist auch oft flau, nicht immer liegts an der Übelkeit. Manchmal habe ich Magenschmerzen, dann nehme ich Ranitidin. Wenn Du Kreislaufprobleme hast, probier mal ne kräftige Brühe zu trinken.

Denk dran, es sind starke Medikamente, die wirken auch auf die Psyche! Das kommt alles von außen, mach Dir keine Sorgen, das geht wieder weg. Ist doch klar, dass Du verzweifelt bist, es dauert ja auch noch was, bis der ganze Scheiß vorbei ist. Mir gings und gehts ja immer ganz genauso. In den ersten Tagen nach der Chemo schaff ich es oft nochnichtmal zu duschen, weil ich zu schlappi bin. Nach Chemo 1+2 hätte ich zudem alles kurz und klein schlagen können, wenn ich nur die Kraft dazu gehabt hätte. ;)

Zusätzlich frustriert einen noch das Wetter, wenn es ewig nur grau ist. Aber bald kommt der Frühling und wir können uns die ersten warmen Strahlen aufs kahle Haupt scheinen lassen.

Übrigens muss das mit den NW wirklich nicht bei jeder Chemo so sein. Bei mir ist das körperliche Unwohlsein eher weniger geworden. Bin mal gespannt, wie Chemo 5+6 jetzt noch so sind.

:winke:

AW: So langsam verzweifelt...
 

Oje, Maggie,

da steckst du ja gerade mittendrin.
Du fragst, ob das "normal" ist. Ich denke - j a, leider.
Ich weiss nicht welche Chemo du bekommst, ich hatte 6 x FEC und es ging eben rauf und runter.
Es gab Tage, da gingen wir jeden Tag essen weil ich raus wollte, oft ging nur eine Süppchen oder hausgemachte Knödel mit Sosse etc., was im Stammlokal kein Problem war.

Und dann gab es wieder Tage in denen ich nur gelegen oder rumgehangen bin, elendig, mit Pilz im Mund so schlimm dass ich meine Prothese nicht tragen konnte. Getrunken hab ich auch oft kalten Tee, Wassereis lutschen ging auch.

Ach Maggie, verzweifel nicht, in 2-3 Tagen sieht es vielleicht schon viel besser aus und du kannst wieder Kraft schöpfen für die Nächste.
Und........du hast n u r noch 4 vor dir, du hast 2 s c h o n geschafft!!!!
Stell dir vor es wären noch 10, aber nein, es sind n u r noch 4.

So habe zumindest ich es gesehen.
Wenn dir zum Jammern ist, warum nicht? Es ist oft elendig genug, nur -
du weisst, die Zeit geht rum und in ein paar Monaten wirst du dich darüber wundern was du geschafft hast.

Ich sags wie Ilse, hab Mut und Kopf hoch und wenn dir danach ist, schreib hier einfach weiter.

Ganz lieber Gruss von einer die nicht vergessen hat wies war.

Rosita

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo Maggie,

ja, das kenne ich auch. Ich mache 3 !!! , dass ich das Kapitel im Dez. abschließen konnte. 6 x TAC , das hat gereicht:mad:

Mir hat ganz gut Cola light oder Zitronensprudel (ohne Zucker ) geholfen.

Auch Früchtetee, Rotbuschtee und natürlich den lieben Salbeitee nicht zu vergessen.

Wenn es mir nach der Chemo dann besser ging, wäre ich zur nächsten am liebsten rückwärts gegangen.

Halte durch, zum einen bleibt einem ja nichts anderes übrig und zum anderen:
mein Tumor ist unter der Chemo 100% zurückgegangen.

Das ist doch eine gute Vorlage um die nächsten und letzten Coctails zu überstehen.

Wünsche Dir eine nebenwirkungsfreie Zeit und einen guten Erfolg.

Viele Grüße
knöpfchen

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hi Maggie

wie alle anderen schon vor mir , muss ich mir auch jede Woche was anderes zu trinken suchen. Ich hab Do. meine
24. Chemo in folge ( seid August 2008 wtl.Taxol/14täg. Avastin). Zur Zeit habe ich mich mit den Tri top Konzentraten eingedeckt, da diese ziemlich viele Geschmacksrichtungen haben und man den Geschmacksgrad selber bestimmen kann. Kirsche steht gerade ganz hoch im Kurs.

Ansonsten... einfach ausprobieren.. ;-)

und weisst ja .. nach Regen folgt immer Sonne... ;-)

lg

Lupzi

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo Maggie

Glaub mir, ich weiß wie du dich fühlst. Es ist ganz schön sch......
Am 2 u. 3. Tag nach der Chemo war ich auch total groggy. Ich habe dann meistens nur gelegen und ganz viel geschlafen. Obwohl es Sommer war, habe ich manchmal trotz Decke frierend auf der Terrasse gelegen.

Die Übelkeit war trotz Medis ziemlich unangenehm, hinzu kam ein blöder metalischer Geschmack im Mund.
Ich habe dann morgens, noch im Bett ein paar Kräcker oder Salzgebäck geknabbert. Dann habe ich MCP und Cortison geschluckt und bin noch mindesstens eine Stunde im Bett geblieben. Danach gings einigermaßen.Gegen den metalischen Geschmack habe ich Fruchtbonbans gelutscht.

Wasser pur trinken ging gar nicht, sondern nur verdünnt mit Fruchtsäften.
Unsgesundes Süßes Zeug wie Cola oder Fanta war dageben kein Problem.

So nach einer Woche ging es mir dann einigermaßen. Ich habe sogar stundenweise gearbeitet.
Es war eine harte Zeit, ich habe mich immer mit dem Gedanken getröstet, das, wenn es mir so besch..... ging, es den Krebszellen noch viel schlechter ging. Sie bekommen richtig was auf die Mütze.!:twak:

...............und das wichtigste, du hast nächtes mal schon Halbzeit.

Glaub mir Maggie, du schaffst das, wie wir alle hier.
Und wenn es dir schlecht geht, hören wir die gerne zu, denn hier ist immer jemand da.

Lass dich umarmen
Susi

AW: So langsam verzweifelt...
 

Tja du sprichst mir aus der Seele... dieser ekelhafte Geschmack im Mund während der ganzen chemozeit war auch für mich das allerschlimmste. Wasser schmeckte nur metallisch... Obst und Gemüse essen ging gar nicht... schmeckte alles total eklig, aber trinken war das schlimmste. Hab vieles ausprobiert und bei mir gin NUR noch Schweppe 1:1 gemischt mit Leitungswasser. Das hab ich getrunken wie blöd... Aber ich befürchte, das muss jeder für sich selber rausfinden. So wie andere was von Cola schreiben *schüttel* Das ging bei mir GAR nicht...
Hab 24 Stunden am Tag mehr oder weniger Kaugummis oder Hustenbonbons im Mund gehabt... ekelte mich vor jedem Schlucken. WUAH *gg* aber 8 Wochen nach der letzten Chemo jetzt normalisiert euch das langsam.

Ich wünsch dir viel Erfolg beim Ausprobieren und wünsche dir, dass du was passendes für dich findest. Halt durch. Nachher lachst du drüber :-)

Wünschte ich könnte dir was von meiner Stärke abgeben.

Halt den Kopf immer schön oben. Sonst ist hier immer jemand für dich der zuhört.

Alles liebe vom Möpschen..

Claudia

AW: So langsam verzweifelt...
 

Liebe Maggie,

von mir auch einen dicken Tröster. Klar kann ich mich daran noch gut erinnern und das Gefühl, es geht nie vorbei. Warte ab, es geht mit jedem Tag wieder besser. Ich habe während der Chemozeit immer roten Multivitaminsaft getrunken - heut wird mir sofort übel davon. Am Schlimmsten jedoch ist der Gedanke an Westfälischen Pfefferpotthast - mein KH hatte einen 3 Wochen Rhythmus beim Essen und ich war immer Dienstags da. Alle 3 Wochen gabs demzufolge diesen Pfefferpotthast. Das muss ich heute nur lesen, dann würgt es mich *ggg*

Ich drück dir die Daumen, dass du bald dadurch bist.

AW: So langsam verzweifelt...
 

Liebe Maggie,

oh ja, das mit dem Trinken bzw. Nicht-Trinken kenne ich nur zu gut. Bei mir ging nach den letzten beiden Chemos gar nichts mehr und wir waren besser bestückt als jeder Getränkemarkt!!! Es gab nichts, was mein Mann nicht rangeschleppt hätte. Kleiner Tipp: Super vertragen habe ich alkoholfreies Bier, der herbe Geschmack bekam mir gut. Auch Milch konnte ich erstaunlicherweise trinken. Andere Flüssigkeiten konnte ich am Ende nicht mehr zu mir nehmen.

Halte durch, es lohnt sich. Ich habe mir für jede überstandene Chemo (12 an der Zahl) eine kleine Belohnung geleistet. Und beim nächsten Mal hast du dann schon Halbzeit!!!

Meine Prognose war grottenschlecht und jetzt habe ich schon fast 3,5 Jahre ohne Metas oder Rezidive geschafft und das wird auch so bleiben! Sicher auch dank der Chemo.

Ganz liebe Grüße

Vanilla

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo Maggie,

schön, dass du als mal reinguckst.
Ich wünsch dir eine erträgliche Nacht und dass es Morgen ein wenig besser aussieht.

Lieber Gruss
Rosita

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo Maggie, habe auch schon 4x FEC hinter mir und bekommte gerade noch meine letzte von 4 Taxotere Chemo´s. Ich habe immer bei FEC am 2 und 3 Tag morgens mittags und abernd 20 MCP Tropfen nehmen mussen und habe am 2 Tag noch Cordison bekommen. Ansonsten hatte ich die Glandomed Mundspülung und hab jeden Tag 2 Tassen Salbeitee getrunken. Was mir auch geholfen hat waren Tonsitoren Tabletten. Die sind Homöopatisch und helfen bei Entzündungen im Rachenraum. Auch Hühnerbrühe habe ich viel getrunken und Milch mit Honig. Hoffe eines von den vielen Sachen hilft dir. Lass dich nicht unterkriegen die Zeit geht ganz schnell vorbei. Wenn ich überleg ich hab auch nur noch 1x vor mir und meine Haare fangen sogar schon wieder zu wachsen an:-)
Liebe Grüße und alles Gute
Manu

AW: So langsam verzweifelt...
 

Danke für die Tipps und Aufmunterungen !!!

Heute ist es schon ein wenig besser... :rotenase:
Habe zwar noch keine Lösung gefunden...aber ich bin dabei.
Buttermilch ging erstaunlicherweise gut rein...
Und nach der 3.Chemo lass ich mich ins Koma versetzen oder so....vielleicht hilfts ja...

Ist schon seltsam...wie schnell sich alles ändern kann und man in ein tiiieeefes Loch fällt...

AW: So langsam verzweifelt...
 

...Und ich bin froh über diese Seiten hier...dass man sich ausheulen kann...nicht allein ist...und sich keine dummen Sprüche antun muss....und ich finde es super lieb, dass auch die "alten Hasen" (zumindest die meisten) sich gern Zeit für eine liebe Antwort nehmen und dabei nicht vergessen, dass wir ALLE irgendwann neu und absolut unerfahren in diese Schei**krankheit "gestartet" sind...

:remybussi:remybussi:remybussi

Danke :winke:

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo Maggie, erst einmal möchte ich Dir sagen. das es auch wieder bessere Zeiten geben wird. Ich habe mich nach jeder Chemo mit neuen Schuhen oder einem schicken Kleidungsstück belohnt. Allerdings ging es mir auch generell vom ersten Tag nach der Chemo(6xFAC) bis zum 9Tag richtig mies,das ich fast nur im Bett gelegen habe und das bei dem tollen Sommer den wir 2006 hatten. Zu der Getränkefrage kann ich Dir nur sagen, das ich Vitamalz sehr gut vertragen habe und es kistenweise in mich reingeschüttet habe. Heute wird mir schon beim Anblick übel.Liebe Maggie.ich wünsche Dir, das sich die sch,,,,,Nebenwirkungen in Grenzen halten, Du schaffst das, auch wenn du manchmal nicht daran glaubst!! Alles Liebe Lore

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo Maggie,
lass dich erst mal ganz doll trösten:pftroest:
Ich kann mich noch gut an meine erinnern(1Jahr her).Es ist einfach schrecklich,ich musste nach jeder der FEC-Chemo etwas anderes essen oder trinken,alles was mich an die Chemo erinnerte,selbst Gerüche,da wurd mir übel von.Ich hab auch nach jeder Chemo etwas anderes zu trinken ausprobiert.Angefangen hab ich mit Wasser,dann Säfte und zum Schluss Cola,genauso hab ich es auch mit dem Essen versucht.Ich hab zur Chemo immer Brötchen bekommen,bei der dritten hab ich gesagt,sie sollen bloss die Brötchen wegnehmen und nie wiederbringen.Schon der Geruch daran.
Hab mir schon gedacht,ich könne nachdem nie wieder etwas essen oder trinken,aber mittlerweile geht auch wieder Wasser und der Geruch von Brötchen.Versuch viel zu schlafen,dann geht die Zeit des Unwohlseins schneller vorbei,hab ich auch gemacht,
ich wünsch dir alles Gute und vor allem Das die Zeit schnell um geht und du nicht soviel NW hast.
Halte durch
liebe Grüsse Tina

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo! War fuer 3 Tage in Deutschland,... daher die spæte Antwort. Zu spæt fuer diese Runde, aber die næchste kommt ja :-).

Bei mir war es Malzbier und ich habe verschiedene Marken probiert, es war das altbewæhrte Viiiitam dabei und diverse andere, aber es hat das von dem grossen Discounter mit "L" bei mir gewonnen. Das war so ziemlich das einzige Getrænk, was ich "reinbekommen" habe. Mal mit, mal ohne Kohlensaure (rausgeruehrt...). Es kam Besuch aus D und der hatte den Bus voll damit,.. es ist immernoch etwas da , nur ich mag es jetzt gar nicht mehr :shy:.
Ausserdem die Tuetensuppen aus meiner Kindheit,... Buchstabensuppe und Sternchensuppe, die habe ich essen kønnen. Dazu Salzbrezeln und Salzstangen. Das war eigentlich meine Ernaehrung die ersten Tage nach FEC, da ging es mir auch ziemlich mies im Laufe der Chemos. Aber, es war auszuhalten, wie ich ja heute sagen kann, da ich es ja ueberstandenhabe :). Und ich habe heute wieder festgestellt, dass ich schon ganz viel davon verdraengt habe! Nach der 1. Chemo lag ich von Dienstag bis Sonntag im Bett! Es wurde nicht besser,.... .:shy: .
Du wirst es auch schaffen, probier mal alle erprobten "Geheimrezepte" und schwupps, ist der Spuk schon vorbei!
Liebe Gruesse aus dem immer noch meterhohen Schnee,
Wurmi

PS: Bekommst Du Valium? Das hilft nicht nur der Stimmungslage sondern auch gegen Uebelkeit!

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo...
irgendwie irgendwann werde ich diesen Thread zum "holidaysjammerthread" ;) umtaufen...wenn ich rausfinde wie es funktioniert :confused:
Obwohl ich gestern in meiner "Psychostunde" gelernt habe, dass ich jammern DARF wenn es mir schlecht geht....eine neue Erfahrung.

Frage :
Nach der 1.Chemo sind mir ja komplett die Haare ausgegangen, die restlichen Stoppeln habe ich abrasiert...
Jetzt nach der 2. ist mein Eierkopf wieder stoppelig :eek::confused:

WACHSEN DIE HAARE ETWA ZWISCHENDURCH IMMER WIEDER NACH UND FALLEN WIEDER AUS ???????????
Die Stoppeln nerven, würde sie gern abrasieren, ABER nicht dass die Haare doch schon wieder wachsen und ich rasier sie immer wieder ab ich Doofi ;)
Aber doch eher unwahrscheinlich, dass die nach der 2.FEC wieder wachsen und nicht nochmal ausfallen, oder ?????

Was meint ihr?

Habe gestern lange im "Glatzen-Thread" gestöbert und überlegt auch ein Bild reinzustellen, habe mich bis jetzt noch nicht getraut....vielleicht mache ich es ja noch. Finde den Thread so toll...er hat mir "damals" Mut gemacht, man ist nicht allein. Vielleicht sollte man ihn wieder nach oben schubsen...

@Wurmi
Gestern habe ich während der Visualisierung meinen Magen "gestreichelt"... :rolleyes:
Hat noch nicht ganz geklappt...heute ist Tag 9.danach...es grummelt und dreht sich immer noch :mad: Das schlägt dann natürlich auch auf die Laune und die Psyche.
Werde das mit dem Valium ansprechen....bekomme es noch nicht, vielleicht ist es ja eine Möglichkeit, mal sehen.

Ansonsten hilft nix, muss mich gleich treten, aufstehen. Habe heute einen Schminkkurs bei der Krebshilfe....Tipps und Tricks bei Verlust der Augenbrauen/Wimpern und so, damit Frau sich etwas besser fühlt.
Finde ich eine echt tolle Idee !!! Und es soll sogar Schminkpäckchen von Douglas geben, bin ja mal sehr gespannt. ;)

Wünsch euch allen eine schönes Wochenende !!!! :winke:

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo Holiday...

da muss sich mich jetzt auch mal einklinken :-)

Ich habe mir nach der 1. Chemo auch die Haare abgeschnitten und dann rasiert und war total verwundert, dass sie stoppelig nachkam. Tag auch beim Schlafen weh beim Draufliegen... HAb sie dann erst auch immer abrasiert, aber sie kamen immer wieder... Habs dann einfach gelasssen und war gespannt was passiert.. aber sie stoppelten nur 1 mm oder so und dann war ende.. habs dann so gelassen.. Mir sind auch nicht die Augenbrauen ausgefallen oder Wimpern... nur weniger geworden... auch an den Beinen durfte ich an einigen Stellen noch rasieren.

Hab in der Zeit jeden mit "Vollglatze" beneidet, weil ich da total gespannt drauf war. Hat aber bei mir nie geklappt.. Naja.. Jetzt wachsen sie weit Mitte Januar wieder fleißig und ich sitze seit 2 Tage ohne Mütze oder sonstiges auf der Arbeit.. RAspelkurz aber ich bekomme von allen positive Rückmeldungen... Zumindest von denen die sich trauen was zu sagen *gg*

Hatte am Anfang auch Angst, dass die Chemo nicht wirkt, weils nicht alles komplett weg war, aber sowohl die Ärzte im Brustzentrum als auch auf der Chemostation haben gesagt, dass das eine mit dem anderen nix zu tun. Das wäre kein Zeichen dafür. Bei einigen ist das halt so und ich soll mich freuen. Das hab ich dann getan...

Also Kopf schön hoch halten und deine Stoppelfrisur jedem zeigen *gg* Zeig allen die Zähne... :-)

Wünsch dir weiterhin alles Gute für deine Therapien..

Gruß, Claudia

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo Holiday1978,

grundsätzlich ist es so, dass die Haare bei jedem in unterschiedlichem Ausmaß nach der Chemo ausfallen (eben je nach Chemoart bzw. Dosis).

Das was Du hier beschreibst ist damit zu erklären, dass die Chemo nur diejenigen Körperzellen angreift, welche sich gerade aktuell im Teilungsprozess befinden. Und nachdem die einzelnen Zellenarten (hier also die Haarzellen) einem spezifischen Lebenszyklus unterliegen, müssen sich eben entsprechend diesem Zyklus immer wieder neue Zellen entwickeln (Zellteilung), um die optimale Menge an Zellen (Haarpracht) aufrecht zu erhalten. Diesem Zell-Lebenszyklus sind also alle Haare unterworfen, aber eben nicht alle gleichzeitig. Darum hast du den Eindruck, die Haare würden nach der Chemo wachsen. Dies sind aber sicherlich nur die Haare, deren Zellen sich zur Zeit der Chemoverabreichung eben nicht im Teilungsprozess befanden.

LG eos

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo Holiday,

aber sicher darfst du jammern, du darfst alles was die hilft.
Hast Narrenfreiheit im Moment, auch der der Karneval vorbei ist.:rolleyes

Es ist einfach ein sch....Zeit, aber sie vergeht und wenn ich jetzt zurückblicke, kann ich fast nicht glauben, dass sich meine Diagnose bald zum 3. Mal jährt.

Bei mir fielen die Haare erst nach der zweiten FEC aus, dann aber so schlagartig, dass ich innerhalb von Stunden zur Perücke greifen musste.

Gib deinem Körper im Moment einfach was er braucht. Wenn er sagt "hinlegen" dann leg dich hin.
Biete deinem Magen regelmäßig was trocknes an. Egal ob Salzstangen, Kräcker oder einfach nur ein Stück trocknes Brötchen.
Mir hat es gut getan, meinen Magen immer mit solch kleinen Bissen zu beschäftigen. Wenn ich das nicht getan habe, wurde mir übel.
Probiers einfach mal aus
All das was zu man sich nimmt, wenn man von Montezumas Rache erwischt wurde, und langsam wieder mit dem essen anfängt, hilf.
Kartoffelbrei und Rührei hat bei mir auch gut geklappt.

Lass dich umarmen, Holiday, du schaffst das.

Liebe Grüße
Susi

AW: So langsam verzweifelt...
 

AW: So langsam verzweifelt...
 

Gggrrrrrrrrrrrrrrr................................ ....
Könnte schreien :mad::mad::mad:

Da geht es einem wieder besser............und heute der Anruf, die Leukos sind unter 1200 :mad::mad::mad:
Hab keine Lust auf SPRITZEN.......jede Spritze bewirkt bei mir Schweissausbrüche (panische Angst vor Nadeln)......

Wie soll man DA gute Laune haben?
Ich habe langsam keinen Bock mehr.

Gut, dass heute "Psychostunde" ist.....

AW: So langsam verzweifelt...
 

Och scheiße! :pftroest:

Das mit den Spritzen hatte ich früher auch. So richtig gewöhnt habe ich mich nicht, aber es ist besser geworden, wirklich. Ich bekomme nach jeder Chemo Neulasta (Mo. Chemo, Frei. Spritze). Aber ich sage mir dann, es ist nur ein kleiner Pieks und der hilft mir, dass ich nicht völlig isoliert zuhause sitzen muss, weil die Werte so schlecht sind. Dann lieber piecksen. Im Moment bekomme ich ja auch noch jeden Abend meine Thrombosespritze :mad:

Also, Augen zu und so, die Neulasta-Spritzen sind sehr dünn, wirste kaum merken. Ich lass sie mir immer in den Bauchspeck jagen.

AW: So langsam verzweifelt...
 

Naja...........Bauchspeck hab ich ja genug :D ;)

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo!
Ich drücke Dir die Daumen,daß die Leukos wieder ganz schnell in die Höhe schiessen!
Ich hatte zwar damals bei meiner Chemo nicht das problem mit den leukos, aber ich kann es mir lebhaft vorstellen wie es Dir geht. Als wenn die Chemo nicht schon genug ist, bekommt man mit der Leuko-"Nachricht" noch eine keule extra obendrauf!
Ich denke an Dich!:pftroest:
LG
Drea

P.S.: Wo wirst Du denn behandelt? Celler Str.?

AW: So langsam verzweifelt...
 

Liebe holiday,

ich habe das gleiche Problem mit meinen Leukozyten. Ich habe jetzt 4 Chemo-Gaben hinter mir (3xFEC, 1xDoc), und jedes mal sind die Leukos ca. 2 Wochen nach der Gabe total abgesackt (letzte Woche hatte ich nur noch 900). Es musste bis jetzt auch jede Chemo um 3 - 4 Tage verschoben werden. Spritzen habe ich mir deshalb aber nicht gleich geben lassen. Irgendwie habe ich das Gefühl, dass ich schon genug mit Medikamenten vollgepumpt bin. Und bis jetzt hat sich mein Körper ja auch ganz gut alleine wieder erholt (ein bisschen langsam zwar :schlaf:, aber ohne Nachhilfe).

Als mir meine Ärztin nach der 1. Chemo gesagt hat, dass mein Körper zu wenige Leukozyten hat, um eine Immunabwehr zu bilden, habe ich mich sofort total krank gefühlt. Ich habe die ganze Nacht nicht geschlafen und war ständig am Fiebermessen. Inzwischen habe ich mich schon an die niedrigen Werte gewöhnt und nehme es ganz locker. Und obwohl meine Kinder während meiner Chemo-Zeit schon mit hohem Fieber, Schnupfen und Husten im Bett lagen, habe ich mir bis jetzt nichts eingefangen.

Also, mach Dir deshalb nicht so viele Gedanken deswegen. Man kann ja in der "leuko-armen" Zeit ein bisschen aufpassen und Menschenansammlungen meiden (wenn möglich). Ich hab sogar einen Mundschutz zu Hause, habe ihn aber noch nie getragen.

Ich wünsche Dir alles Gute und viele neue Leukos :winke:

Gruß
Kylie

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo, ich kann dir auch nur die Neulastra spritzen empfehlen. Bekomme die schon seit der 3 Chemo. Vertrage Sie aber sehr gut und auser etwas Knochenschmerzen nach 2-3 Tagen kann ich nichts beklagen und auch die ghen ohne Schmerzmittel. Also lass dir die dinger verschrieben und genisse das Leben mit stetig guten Leuko´s!!!!
Liebe Grüße und Kopf hoch Manu:cool2:

AW: So langsam verzweifelt...
 

Also ich muss mich nach jeder Chemo ab dem 5. Tag mit Granozyte spritzen. Und das bis jetzt meist 5 Tage am Stück. Und trotzdem sind meine Leukos oft bei 500-900.
Und die Knochenschmerzen sind nicht zu verachten.
Die Spritzen setzt mir immer meine Mutter. Ich selber kann das nicht:eek:
Das letzte Mal nach 6 Tage spritzen sind die Leukos von 500 auf 13000 gestiegen.Das hat echt geschmerzt.
@Maggie Bekommst Du dann nur 1x ne Spritze nach jeder Chemo???

AW: So langsam verzweifelt...
 

Also, ich bekomme nur 1mal das Neulasta, das reicht bei mir dann und die Leukos sind soweit oben, dass ich in Woche 2 auch unter Leute kann. Wir haben mit der Dosierung ein bisschen probiert und beim letzten Mal war 3,5 mg perfekt. Knochenschmerzen habe ich auch, aber nur so ca. 1 Tag. Dafür schmerzt es auch in den Speckpolstern :eek:

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo ihr Lieben :winke:

am Donnerstag geht es weiter, die 4.Chemo steht an....
Die ersten 3 habe ich (mal schlechter...mal besser) hinter mich gebracht...bei der 4.streikt jetzt irgendwie mein Kopf....
Ich will da nicht mehr hin !!! Ich brauche nur daran zu denken und schon kommen mir die Tränen :embarasse
Hatte die letzten 2 Wochen eine gute Zeit....bekomme psycholog.Beistand....trotzdem fällt es mir diesmal echt schwer.
Habe richtige Stimmungsschwankungen...in der einen Stunde happy und fröhlich...in der nächsten könnte ich nur heulen.
Kennt ihr das auch? Ist das nur so ein Durchhänger?

Viele Grüsse

AW: So langsam verzweifelt...
 

JA! Das kenne ich. Hatte ich auch nach der 3. vor jeder, die noch kam. Zunehmend unwohles Gefühl die Tage vorher, Heulanfälle am Tag vorher und auf dem Weg zur Infusion.

Man muss gegen seinen Instinkt handeln, der Körper sagt einem, geh da nicht hin, sonst gehts Dir wieder schlecht. Das sind ganz archaische Instinkte. Bei mir hats auch nicht geholfen, die Chemo als meinen Freund zu betrachten. Ich habs gehasst. Naja, ist bei jedem unterschiedlich. Ich hab dann halt Pillen vorher eingeworfen.

Vielleicht ein Trost für Dich: über mein Bergfest konnte ich mich so gut wie garnicht freuen, weil ich immer dachte, drei noch. :eek: Aber nach der 4. hab ich dann oft daran gedacht, schon mehr als die Hälfte geschafft zu haben und darüber konnte ich mich dann freuen.

:pftroest:

AW: So langsam verzweifelt...
 

:1luvu:maggie-maus:1luvu:
komm her, dass ich dich mal gaaaaaaaanz fest :knuddel:

AW: So langsam verzweifelt...
 

Maggie Schatz,:1luvu::1luvu:

diese Stimmungs Schwankungen kenne ich auch. Bei mir war es nach der 5. sehr schlimm....

Süsse,das durchhalten lohnt sich!!!! Du gehst die Stufen schon runter....

Ich kann Dir sagen,wenn Du die letzte überwunden hast, wird es Dir suuuuuper gehen:1luvu::1luvu::1luvu:
Hoffe Dein We war schön???

Drück Dich gaaaanz fest!!!!!!!!! KNUTSCHI

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo Maggie,

meine nächste Chemo steht auch (hoffentlich) am Donnerstag an.

Ich beherzige einen Tipp, den mir damals eine Hebamme für die Entbindung meiner Tochter gab. Man muss sich klarmachen, dass die nächste Wehe (Chemo) weder schön noch ein Spaziergang ist - ABER jede Chemo, jeder verdammte Tag, an dem man durchhält, bringt einen einen Tag näher ans Kampfziel, diese Drecksscheixxmistkrankheit noch fertiger zu machen, als sie einen macht.

Diese "one step closer"-Strategie hat mich bisher (ich kämpfe auch ein bissle mit den NW) immer wieder motiviert.

Meine besten Wünsche für Dich

icksy

AW: So langsam verzweifelt...
 

Hallo,

wenn ich eure Antworten lese, sehe ich mich selbst. Aber es ist auch ein Trost, dass es anderen genauso geht wie mir.
Habe seit der 2. Docetaxel (insgesamt6. Chemo) immer schlechte Leukos, letztens,7., nach der 1. Woche 0,5. Mußte mir 5x Neupogen spritzen.
Das muß immer mein Mann machen, ich kann mich einfach nicht überwinden mir die noch so kleine Nadel in genügend Bauchspeck reinzujagen.
Obwohl ich beim Zahnarzt arbeite und früher auch bei mir nicht pingelig war.

Aber irgendwie habe ich nicht mehr die Nerven dafür.

Was soll´s. Nur noch eine Doc dann bin ich fertig.
Schöne Sachen gehen ja bekanntlich immer schnell vorbei. Ich habe festgestellt, dass es bei den beschxxxxxx zum Glück genauso schnell geht.

Wünsche Euch allen alles Gute und Kraft zum aushalten :pftroest:


Liebe Grüße
tina

AW: So langsam verzweifelt...
 

Liebe Maggie,

Ich konnte mich nach meiner 3. Chemo auch nicht freuen, weil ich auch dachte:" Noch 3 Mal.
Und nach der 5 wars am Schlimmsten!!!

Und was soll ich Dir sagen: Gestern war meine letzte!! Und geheult hab ich aufeinmal beim Heimfahren im Auto. Endlich vorbei und hoffentlich für immer.
Da kommen so viele Emotionen hoch, wahnsinn!!!:engel::rotier::lach::rotier2:

Glaub mir, bald können wir uns zusammen freuen, nach Deiner letzen FEC.

Ich schick Dir Kraft und alle Zuversicht für Donnerstag!!!:pftroest:

Löwin

AW: So langsam verzweifelt...
 

Liebe Löwin,

ich gratuliere dir :prost::prost::prost:
Dann hast du es ja sehr bald überstanden....

Manno, ich will auch die letzte :mad:
Muss noch bis zum 14.5. warten, dann kann ich das auch endlich schreiben und rausschreien !!!
Ich glaube diesmal fange ich schon am Donnerstag mit den Glückspillen an....wenn ich benebelt bin gehe ich vielleicht hin ;)

Drück dich :knuddel: