angst
 

hallo
mein vater 72 jahre fit , sportlich bekamm vor 3 wochen die diagnose pankreasca mit lebermetastasen 2 stück .
bekommt seit freitag chemo mit gentacibin plus tgl 1 tbl tarceva
die therapie soll 1xwöchtlich. 7 wochen lang gehen dann 2 wochen pause
und dann noch mal 3 mal wöchtl. jeden freitag
wer kann mir irgend etwas sagen über die therapie oder was ich für meinen vater tun kann

bin verzweifelt
gruß lachi

AW: angst
 

Hallo Lachi,
ich selber bin gerade in einer ähnlichen Situation. Bei meinem Stiefvater ist BSDK im Februar diagnostiziert worden, inoperabel usw ... er bekommt seit dem auch Chemo (alle 2 Wochen 2 Tage). Über die Therapie kann ich anundfürsich nicht viel sagen, außer das sie dienen soll den Tumor zu schrumpfen um ihm operabel zu machen. Die Nebenwirkungen bei meinem Stiefvater (der Chemo) sind im Moment ständiges Kältegefühl und kribbeln in den Händen und Füssen.
Zusätzlich ißt mein Stiefvater fast nichts und hat sehr sehr starke Schmerzen, die die Ärzte im Moment garnicht in den Griff bekommen. Wir werden auf alle Fälle jetzt noch eine 2te Meinung einholen und schauen was da rauskommt. Zusätzlich sind wir am Mittwoch bei einem Arzt, der auf homöopathische Schmertherapie bei Krebspatienten spezialisiert ist ... bin auch schon gespannt was da rauskommt.

Ansonsten denke ich kannst du nur schauen, das du soviel Infos wie möglich einholst ... für deinen Vater da bist und ihr gemeinsam kämpft!!!
Ich wünsche euch alles Gute, drücke die Daumen, Petra

AW: angst
 

hallo plutonium,
habe deine nachricht erhalten, zur zeit ist es so das mein vater mir heute morgen mitteilte am liebsten wär es , wenn er heute abend ins bett geht und morgen nicht mehr aufwacht, er hat glaube ich aufgegeben, ihm geht es soweit noch gut , hat apetitt, schmerzen im griff mit pflaster morphium , novalgintrpf
und abend eine tbl für die psyche. war immer ein sportlicher typ, nie krank .
wird mit diesem entgültigen gedanken nicht fertig, was ich verstehen kann.
weiß nicht wie ich ihn oder meine mutter aus diesem loch holen kann oder ob man ihn darin lassen soll. es ist einfach nur furchtbar

gruß lachi

AW: angst
 

Liebe/r Lachi und Plutonium,

ich habe euere Beiträge sehr betroffen gelesen, weil ich vor einem Jahr in der selben Situation steckte. Bei mir war es, wie bei Plutonium mein Stiefvater, was aber von der Gefühlslage keinen Unterschied macht.
Ich kann Euch leider nichts über die Chemo-Therapie sagen, weil mein Vater gar nicht mehr dazu kam. Die Krankheitsbilder gingen Schlag auf Schlag.

Das einzige das ich Euch empfehlen kann, sucht eine Hospitzberatung auf. Führt dort ein Gespräch. Ich habe mich über Folgeerkrankungen (Gelbsucht, Gewichtsabnahme, Erbrechen) aufklären lassen, damit war ich nicht ganz so geschockt, als es Realität wurde.

Auch ich habe mich während der Erkrankung meines Vaters immer gefragt, wie ein Mensch sich fühlen muss, wenn er eine solche Diagnose bekommt. Im Grunde ist sie ja ein Todesurteil.
Während der Erkankung habe ich versucht mir bewusst zu machen, das er nicht mehr lange leben wird. Einfach um nicht ein tiefes Loch zu fallen, wenn es passiert.
Ich konnte nichts essen, weil ich mir vorstellte: Er kann das nicht mehr. Er aß 3 Monate lang vor seinem Tod nichts mehr.
Ich konnte die Sonne nicht geniessen, weil ich mich vorstellte: Er war immer so braun und sah so gesund aus.

Mit seinem Tod ging es mir seltsamerweise besser, weil ich wusste, jetzt muss er nicht mehr so leben. So zu leben (Krankenhaus raus und gleich ein paar Tage später wieder rein) war niemals sein Ziel. Er mochte das Leben, hat sich aber nicht krampfhaft daran festgehalten.

Unterstützt Eure Väter und Mütter, wo es nur geht. Versucht ihnen die Zeit so schön wie möglich zu machen. Und vielleicht passiert ja bei Euren Papas das, was ich mir für meinen gewünscht hätte: Noch ein paar schöne Jahre oder noch besser Heilung.

Ich drücke euch die Daumen und bin in Gedanken bei Euch.

LG Taddl

AW: angst
 

hallo taddl,
danke für deine worte, habe mich schon kundig gemacht wo es nur geht krebsberatung schmerzamb. palliativamb.

neueste erkenntnisse. zb. schafsläuse essen, altes hausmittel, habe gelesen
soll lebermetastasen zerstören, also jetzt bekomme ich nächste woche schafsläuse und mein vater ist sie auch , mache sie in eine leere kps , und nicht wie weg damit, haben keine nebenwirkungen, also verlieren tut man nicht
ein versuch ist es wert,

auser einen hautauschlag und depressive stimmung leichtes krummeln im verdauungstrakt fühlt sich mein vater okay.

frage hast du von der therapie schon was gehört , oder irgenjemand anders
was für erfahrungen habt ihr gemacht.

danke für baldige antwort

gruß lachi

AW: angst
 

Hallo Lachi,

nein ich persönlich habe noch nie von Schafsläusen gehört. Vielleicht hast du da mit den anderen Nutzern etwas mehr Glück.

Wünsche Euch ein schönes Wochenende.
LG Taddl

lebermetastasen und pankreasca op?
 

hallo,

mein vater seit 3 wochen bekannt bsdk mit lebermetastasen, angeblich nur 2 stück , man hat ihm gesagt keine op mehr möglich, nur noch leichte chemo um ihm zeit zu schenken, mein vater fühlt sich noch fit sieht gut aus ,ist sportlich hat leichten durchfall und auf die chemo mit tgl tarveva tbl. einen leichten hautauschlag, hat noch apetitt . wer kann mir einen rat geben, fühl mich von der schulmedizin im stich gelassen,er kommt sich bei der amb. chemo. vor wie eine nummer, portanstecken gift hinein vielleicht hilfts einbischen länger zu leben, kein gespräch mit dem arzt und wenn dann ganz kurz, alles scheiße

es eilt lachi

AW: angst
 

Hallo Lachi,
die Schafsläuse sollen bei deinemPappa ja den Lebermtastasen zu Leibe rücken. Als ich das gelesen habe, habe ich mich gleich an meine Kindheit erinnert. Da hatte ich nämlich Gelbsuhcht(hat meines wissenes ja auch mit der Lebe zu tun). Da hat mein Vater nämlich Schafsläuse besorgt und ich musste sie nehmen. Obs geholfen hat kann ich leider heute nicht mehr sagen.
Ich kann dir auch nur den Rat geben wenn du es kannst mit deiner Mutter deinem Vater liebevoll zur Seite zu stehen was nicht immer einfach ist. Trefft alle Entscheidungen bezüglich seiner Krankheit mit ihm zusammen.
Wenn ich darf lass dich auf diesem Wege ganz fest von mir drücken und dir und deiner Familie ein ganz großes Kraftpaket schicken.
Erika

AW: angst
 

Hallo Lachi,
beim googeln bin ich auf folgenden Beitrag über Schafsläuse gestoßen getoßen. Vieleicht hilt er dir ja weiter.

Liebe Grüße von Erika


Für die Heilung der Leber gibt es nichts Besseres als Schafsläuse. Dies ist eine alte Weisheit, die fast jeder Schäfer kennt. Wenn Du Leberkrebs oder Lebermetastasen hast, solltest Du ca. 7 Schafsläuse schlucken. Diese mußt Du mit Milch einnehmen (wichtig!!!). Ich selbst habe auch schon einige Male Schafsläuse geschluckt. Die Leber wird in kürzester Zeit entgiftet und das Blut bildet wieder mehr Abwehrstoffe. Die Läuse sollten nachmittags zwischen 16.00 und 17.00 Uhr geschluckt werden, da um diese Zeit der Stoffwechsel am aktivsten ist.

leukozytenaufbauspritzen welche nebenwirkungen
 

hallo ihr lieben,

könnt ihr mir sagen ob jemand das medikament cancernova kennt , das man bekommt wenn die leukos auf 1ooo runter gegangen sind und welche nebenwirkungen es hat
danke lachi

AW: leukozytenaufbauspritzen welche nebenwirkungen
 

Guten Abend lachi,

bei uns "Lymphis" heisst das Mittel Neupogen oder Neulasta, wusste ehrlich gesagt bis heute gar nicht, dass es da von Krankheit zu Krankheit Unterschiede gibt, denn die Leukozyten ändern sich ja dadurch nicht.

Diese "Leuko-Anreger" bringen das Knochenmark so richtig zum Kochen, es gibt Menschen, die gar nix davon merken (was aber nicht heisst, dass es nicht wirkt) andere wiederum leiden unter Rücken-, Gelenk- und allgemeinen Knochenschmerzen.

Es kann auch zur sogenannten Leukopenie kommen, einer Art Fieber, eben weil das gesamte Knochenmark durch die Spritzen in Aufruhr gerät.

An sich ist das nix schlimmes und kann mit Fiebersenkern bekämpft werden, allerdings ist es in diesem Stadium der Chemo immer schwierig, einen Infekt auszuschließen, eben weil die Leukos so niedrig sind oder waren, so dass meistens mit Antibiotika und Fiebersenkern behandelt wird.

Hoffe, dass ich Dir hiermit helfen konnte ;)

lg
Maya

AW: leukozytenaufbauspritzen welche nebenwirkungen
 

hallo schokolinse,

vielen herzlichen dank für deine antwort es ist folgendermaßen,
das medikament was mein vater bekommt heißt neulasta von der firma cancernova, seine leukos sinken in der chemo amb. hat man verpaßt genau auf den verlauf der blutwerte zu achten, ich als tochter habe es gemerkt und den oberarzt telefonisch darauf aufmerksam gemacht dieser arsch . jetzt haben die gestern meinem vater ein rezept geschickt wo er für montag die spritze sich aus der apotheke holen kann und er oder ich gebe sie ihm dann supcutan .
dazu soll er 1000 mg paracetamol tbl einnehmen evtl. für das fieber oder die schmerzen die er bekommen kann, er nimmt allerdings schon ein morphinplaster und 6x40 tropf. novalgin also denke ich fürs fieber obwohl novalgin auch fieber senkt und schmerzen nimmt. kennst du dich da aus
hast du erfahrungen wie schnell die sprizte wirkt . und überhaupt.

danke für deine hoffe baldige antwort
birgit (lachi)

AW: leukozytenaufbauspritzen welche nebenwirkungen
 

hm, also im Normalfall war es bei uns immer so, dass die Leukos schon bei der Blutbildkontrolle am nächsten Tag wieder im Steigen waren...allerdings weiß ich nicht, ob das dann schon an der Spritze lag oder der Körper sich selbst berappelt hat.

Bei uns war es übrigens genauso, dass wir überhaupt erst von der Existenz dieser Spritzen erfahren haben, als die Leukozyten nach der zweiten Chemo in den dreistelligen Bereich gesunken waren. Ab da gab's die dann prophylaktisch bei jedem weiteren Zyklus.

Wundern tut mich ein wenig, dass Ihr die Spritzen erst Montag bekommt?? Bezüglich Paracetamol kann ich nur sagen, dass die bei uns (warum auch immer) zur Standardmedikation gehört haben, also täglich verabreicht wurden...schaden werden sie denke ich nicht, es sei denn Dein Vater hat einen empfindlichen Magen.

Alles Gute ;),

Maya

AW: leukozytenaufbauspritzen welche nebenwirkungen
 

hallo maya,
also ich habe im klinikum angerufen eben und hatte eine schwester von der tumorstation am telefon sie sagt , paracetamol wäre für die schmerzen die man bekommen könnte , und wenn sich fieber einstellen würde dann sofort ins krankenhaus. er soll menschenansammlungen meiden und am dienstag zur blutkontrolle gehen. ich habe eine wut im bauch das man als angehörige sich son kümmern muß um das das klinikpersonal keine fehler macht . so eine scheiß gesundheitsreform nur sparen überall am personal an ärzten an allem keine richtige zeit mehr um sich in ruhe um die patienten kümmern zu können, ich glaube ich werde morgen in der chemoamb. mal richtig dampf ablassen.

lg. grüße lachi

AW: leukozytenaufbauspritzen welche nebenwirkungen
 

Hallo Birgit,

man muss sich wirklich nichts gefallen sein, aber wenn Du morgen bei denen in der Ambulanz Dampf ablässt, trifft es garantiert die falschen ;) wie Du schon schreibst : Schuld ist an sich die Gesundheitsreform, die Leutchen, die dort (zumindest bei uns) unter Volldampf arbeiten und mit Engelsgeduld auf die Patienten eingehen, können gar nix dazu.

Sei einfach froh, dass Dein Vater noch Angehörige hat, die sich um ihn kümmern - für mich war es immer schrecklich mit anzusehen, wie hilflos manche Alleinstehende waren, wenn sie sich von Nebenwirkungen gebeutelt auch noch um solche Kleinigkeiten kümmern mussten.

Wünsche Euch alles Gute und dass die Blutwerte schnell wieder auf den Damm kommen ;)

AW: leukozytenaufbauspritzen welche nebenwirkungen
 

liebe maya,

ja du hast recht, aber man ist so verzweifelt , hat angst , ist sowieso tag ein tag aus beim einschlafen beim aufwachen immer mit den gedanken bei meinem vater und mutter, da ich selbst krankenschwester bin ist es für mich glaube ich noch schwieriger abzuschalten, da ich das gefühl jetzt erst recht habe das ich alles kontrollieren muß das bloß nichts schief geht. manchmal wünsche ich mir hätte von alldem keine ahnung auf der anderen seite ist es für mein vater glück das ich krankenschwester bin dann fühlt er sich sicher , denn er weiß das ich für ihn immer da bin und versuche alles im griff zu haben, er sagt schon zu mir ich soll an mich auch mal denken, aber das ist so leicht gesagt. bin froh das ich einen mann habe der sehr viel verständnis und liebe aufbringt mir zur seite zu stehen.
ich wünsche dir auch alles gute und hoffe wir bleiben in verbindung hat mir gut getan mit dir sich auszutauschen danke

birgit

AW: leukozytenaufbauspritzen welche nebenwirkungen
 

Solche Mittel werden nur sehr selten und nur bei bestimmten Konstellationen verabreicht. Es ist völlig normal, dass die Leukos bei der Chemo ansacken.
Bei mir ist bei einem Wert von unter 1000 (bestimmte L.) die Chemo entfallen, da sie offensichtlich noch immer wirkte.

LG
Hans

bsdk , chemo und tarceva tbl hat jemand erfahrung
 

hallo ihr da,
mein vater hat bsdk hat die 10 chemo hinter sich bekommt tgl eine tarceva tbl
chemotbl. jetzt hat unser apotheke eine nachricht von der pharma industrie bekommen das die nebenwirkungen sehr hoch sind und es zu darm und magen perforationen gekommen ist. hat jemand erfahrung damit

lg. lachi

AW: bsdk , chemo und tarceva tbl hat jemand erfahrung
 

Hallo Lachi,

schau dir doch mal den Beipackzettel der Aspirin Tablette an! Wenn du das genmacht hast, wirst du dein Lebtag wohl keine mehr nehmen!
Scherz beiseite - meine Vater nimmt auch Tarceva. Es geht ihm sehr gut damit. Da wir ja hier von pallitativer Chemo reden, ist es mir ziemlich egal, ob da sein Magen und Darm in x-Jahren mal geschädigt werden. Hauptsache es geht ihm jetzt gut. Alles andere sieht man dann. Ich bin da zu der Ansicht gekommen, dass es ihm mit den Tabletten ermöglicht wird, eine gute Lebenszeit zu gewinnen und nichts anderes zählt. Ohne die Tabletten wäre er wahrscheinlich nicht mehr da - also sch.... auf die Nebenwirkungen!

Gruss
Thomas

AW: bsdk , chemo und tarceva tbl hat jemand erfahrung
 

Keine Sorge, wie bei Beipackzetteln üblich müssen alle bekannten Risiken aufgelistet werden.

Ich selbst habe einen empfindlichen Magen und der Zwölffingerdarm fehlt ganz, nach der OP im letzten Jahr, und vertrage das Tarceva recht gut.

Man sollte allerdings wie bei allen Medikamenten darauf achten ob sich am Gesundheitszustand etwas ändert.

Gute Besserung

satwol

bsdk und lungenmetastasen
 

mein vater hat seit märz einen inoperablen bsdk man hat beim letzten ct eine lungenfiliae gesehen kann mir jemand sagen wie die symtome davon sind wenn es los geht

AW: bsdk und lungenmetastasen
 

Lachi,

dabei spürt man oft gar nichts.

LG
Hans

AW: bsdk und lungenmetastasen
 

Hallo lachi!
Bei mir wurden in der letzten CT multiple Lungenmetastasen festgestellt.Habe aber diesbezüglich keine Schmerzen. Nur manchmal leide ich an Atemnot. Der Arzt meint aber, daß diese mehr psychisch ist! man hört mehr in sich hinein und da könnte das schon stimmen!

lg. Wolfgang

bsdk jetzt 24std chemo
 

hallo ihr da draußen,

mein vater seit 10 märz bsdk mit einer lebermetastases

dann einnahme tgl 1 tbl tarceva
und jeden montag chemo 3 einheiten
letzte untersuchung ergab lebermetastase von 3 auf 8,5cm gewachsen
und die lunge ist befallen mit metastasen
jetzt bekommt er eine andere chemo , 24std über seinen port, kann damit nach hause und ich hänge ihn dann dienstags ab spüle den port durch und entferne die nadel fertig.
jetzt meine frage hat jemand erfahrung mit dieser art von chemo und ihren nebenwirkungen

gruß lachi

AW: bsdk jetzt 24std chemo
 

hallo lachi,

meine Mutti bekommt seit fast 3 Monaten eine 5 FU Dauerinfusion. Sie geht alle zwei Wochen zum Spülen.
Sie verträgt die Chemo ganz gut. Die Haare fallen nicht aus, bis vor einer Woche hatte sie auch noch guten Appetit.
Allerdings handelt es sich bei ihr um eine palliative Chemotherapie, da es nicht mehr um Heilung geht.
Ich hoffe, dir etwas geholfen zu haben.

AW: bsdk jetzt 24std chemo
 

hallo ,
danke das du mir geanwortet hast, dachte schon es meldet sich überhaupt keiner mehr.
bei meinem vater ist es genauso palliativ chemo, er hat seit märz sein gewicht gehalten, guten appetit, er ist nur müde und abgeschlagen, hat deine mutter auch lungen und lebermetastasen, und vor allem wie kommst du mit diesem schicksal klar
danke für deine antwort nochmal

gruß lachi

AW: bsdk jetzt 24std chemo
 

Hallo Lachi,

die Leber meiner Mutti ist voller Metastasen, von Anfang an.
Mittlerweile wird sie, soweit ich weiss, nicht mehr auf Metastasen untersucht. Ab und zu wird ein Ultraschall vom Bauchraum gemacht. Morgen auch wieder.
Wie kommt man damit klar? Eigentlich ja garnicht.Und es ist immer wieder hart, sie so zu sehen, und daran zu denken, dass sie bald nicht mehr da ist. Man will das garnicht wahr haben. Einziger "Trost" ist, dass sie, wenn sie geht, von Ihrem Leiden erlöst wird... Und wir uns vielleicht irgendwann wiedersehen.
Wie gehts dir dabei?

AW: bsdk jetzt 24std chemo
 

hallo trinecke,
hat deine mutter vor der 24 std chemo noch eine andere bekommen, liegt deine mutter im krankenhaus und zuhause, habe soviele fragen an dich , z.b. wie alt du bist ob du familie hast, ob deine mutter noch einen ehemann hat,
ich bin krankenschwester 49 jahre verheiratet einen sohn von 29jahre
mein vater 72 jahre und meine mutter 72 jahre,
habe noch einen bruder 46jahre, mit dem ich mich nie gut verstanden habe , seitdem mein vater krank ist, sind wir zwei wie siamesische zwillinge verstehen uns gut, schade das erst so ein schicksal geschwister zusammen bringt
du hast mich gefragt wie ich mit der situation umgehe, es ist für mich sehr schwer, manchmal wünschte ich mir ich wäre keine krankenschwester da ich genau weiß was auf meinen vater zukommen kann, am anfang mußte ich ständig weinen wenn ich meinen vater sah, hatte so ein mitleid mit ihm .
bin sehr dünnhäutig geworden es ist wirklich was anderes , als wenn man im krankenhaus pflegt , oder ein angehöriger ist von dieser scheiß krankheit betroffen,
mein vater kommt soweit ich das beurteilen kann jetzt mit seiner krankheit klar.er ist ein stolzer mann , hat immer alles mit sich selbst ausgemacht, war nie auf fremde hilfe angewiesen geschweige denn hat er sie ungern angnommen, das ist glaube ich das schlimmste für ihn , wenn er nicht mehr kann und er ist so maßlos in allen bereichen ausgeliefert,

meine mutter geht es mal gut , mal weniger gut, habe es mir schlimmer vorgestellt, denke wenn vater nicht mehr da ist , kommt es erst richtig bei ihr an , ich sage mir okay , dann werde auch ich ihr beistehen,irgendwie geht das schon , das leben geht weiter, hoffentlich hat deine mutter nicht soviel schmerzen,
wäre schön wenn du mir schreiben könntest wie es plötzlich zu der akuten verschlechterung kam, umarme dich ganz fest und schicke dir viel kraft

liebe grüße lachi

AW: bsdk jetzt 24std chemo
 

Hallo liebe lachi,

war sehr lange nicht mehr hier.
Der Zustand meiner lieben Mami hat sich dann extrem verschlechtert.
Wir konnten Sie noch in ein Hospiz bringen und am zweiten Tag dort, 05.11., ist sie dann eingeschlafen.
Ich habe das Glück gehabt, noch zwei Nächte bei ihr sein zu können.
Wir waren uns noch nie so nah, ich habe noch nie so eine Liebe für sie empfunden. Ich kann das nicht beschreiben.
Und ich habe es immer noch nicht begriffen, daß sie nicht mehr da ist.
Es ist ungerecht und grausam.

Du wolltest ja auch noch ein bißchen was von mir wissen.
Meine Mutti hat nie eine andere Chemo bekommen, nur diese. Sie war immer zu Hause, ist jeden zweiten Freitag für eine Nacht zum Spülen ins KH. Sie bekam dann leider eine Trombose, mußte deswegen ins Krankenhaus. Dort hat sich ihr Zustand dann so verschlechtert, ich denke, weil sie sich nicht mehr bewegt hat, sie war vorher ein sehr aktiver Mensch. (u.a. im örtlichen Sportverein). Eine Woche, bevor sie gestorben ist, hat sie dann alles abgelehnt, Chemo, künstliche Ernährung, etc. Einen Tag drauf war sie kaum noch ansprechbar. Also insgesamt war sie 4 Wochen im KH.
Mein Papi, 72 Jahre, ist total von der Rolle, da er sich die ganze Zeit nicht damit beschäftigt hat und dachte, sie kommt wieder nach Hause und es wird alles so wie früher. Er sagt, es hat doch alles keinen Sinn mehr... die 2 haben 53 Jahre miteinander verbracht.
Ich selber bin 36 mit Mann und Söhnchen, 3 Jahre. Die beiden geben mir wirklich Halt. Mit meiner Schwester, 50 Jahre, bin ich auch erst durch diese Geschichte richtig zusammen gewachsen. Hatten in der letzten zeit dann aber auch mal streit, weil die Nerven blank lagen ...

Wie geht es Deinem Papa? Wenn ich dir irgendwie helfen kann mit meinem Erlebtem, dann wirklich gerne.
Liebe Grüße
Katrin

l