Non Hodgkin
 

Hallo, ich bin neu hier, habe aber in den letzten Wochen einiges gelesen. Seit Ende April gibt es für mich ein großes Thema : Lymphom. Am 25.05.wurde der Lymphknoten in der Leiste rausoperiert und im KH-Labor untersucht. Die erste Diagnose ein hochgradigauffälliges Lymphon. Danach wurde er in ein anderes Labor geschickt. Am 10.06. habe ich von meinem HA den Anruf bekommen:
Non Hodgkin. Der HA schickte mich sofort zum CT Bauch und Lunge, da ist gottseidank alles ok. Dann ein Termin beim Onkologen der meinte ich soll mich entspannen, er vermutet ein niedrig maliges Non Hodgkin, wartet aber auch noch auf das Ergebniss vom Labor Uni Kiel. Ich muß jetzt zur Knochenmarksentnahme(Beckenstanz) . Was passiert dabei, kann ich danach wieder arbeiten gehen? - Der Onkologe meinte weiterhin, diese Sache wäre zu 90% heilbar .event. Bestrahlung bei Stadium I A.- Wer hat Erfahrung und kann mir antworten.
LG.
Gabi

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Gabi,

erst einmal ein


http://www.animaatjes.de/bilder/w/wi...om252520gl.gif

Bin nicht selber betroffen, aber mein Mann NHL IV A.

Bei Dir besteht wirklich die Möglichkeit, dass der Krebs bei Dir weg kommt.

Und dafür wünsche ich Die alles Gute zur Behandlung, dass diese gut anschlägt.

Viele liebe Grüße und einen schönen Abend


Angelika

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Gabi!
Von mir auch ein herzliches "Willkommen"!
Ich denke,da hast Du ein Riesenglück,dass das Ganze im Anfangsstadium entdeckt wurde und nur Bestrahlungen als Therapie reichen.
Bei der Beckenstanze wird Knochenmark mittels Spritze entnommen,das passiert unter örtlicher Betäubung und Schmerzmittel in Vene und ist nicht schlimm.Man spürt es ein paar Tage und sollte sich schonen,aber halb so wild.Das entnommene Knochenmark wird auf eventuellen Befall untersucht.Du wirst auch sicher wieder arbeiten gehn können.
Ich glaub Dein Arzt hat Recht,wenn er sagt,Du kannst Dich entspannen,das hört sich alles sehr gut an,alles Gute und liebe Grüße Eva:):)

AW: Non Hodgkin
 

Moin Moin liebe Galaxy,

bei der Diagnose NHL ist grundsätzlich erstmal keine Panik angesagt.....
Ich unterstelle jetzt einmal da du ein niedrigmalignes B-cell hast.... Bei deinem Stadium darf man allerdings wirklich von der Chance auf Heilung ausgehen...grundsätzlich ist das bei Nm-NHL nicht der Fall was aber nicht das Problem sein sollte....Wenn deine Diagnose genauso Bestand hat...dann brauchst dir nicht zu viele Gedanken nmachen...
Die Chance ist ne richtig Gute.....

Die Beckenkammstanze...naaajjaa.das ist ein Fall für sich...Normalerweise kannst danach arbeiten gehen...aber das würde ich mir bestimmt nicht antun...

Ich wünsche dir alles erdenklich Gute


Liebe Grüße

martin

AW: Non Hodgkin
 

Danke für die Antworten. Ich muß am Dienstag zur Knochenmarksentnahme und muß Mittwoch wieder arbeiten, meinem Chef möchte ich noch nicht sagen, bevor ich die endgültige sichere Diagnose event. mit Behandlungen erfahre,-da ja Beckenstanze und Ergebnis von -Lübeck oder Kiel?- noch aussteht. Der Onkologe meint , da ich in den letzten 2-4 Monate nur ca. 2 kg abgenommen habe und nur Hitzewellenrhabe, was ich mir als Wechseljahresymtome
erklärt habe, trotz Hormongabe- würde er bei mir Stadium 1 A vermuten.
Leider habe ich vergessen ihm zu sagen das ich an machen Tagen Juckreiz am am ganzen Körper habe(habe das auf meine Rheumamedikamente geschoben). Außerdem kann ich schon einige Zeit keinen Alkohol vertragen, -es geht natürlich auch ohne- Wäre das wichtig dem Arzt das zu sagen? Man vergisst so viel wenn man das erste Mal zur Besprechung ist.

LG. Gabi
ach so, bin 58 Jahre , verheiratet und habe einen fast 18 jährigen Sohn der sich sehr große Sorgen um seine Mutter macht

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Galaxy,

der pathologische Befund wird wahrscheinlich vom Referenzzentrum für Lymphknotendiagnostik und Hämatopathologie Lübeck ausgehen.
Das sollen die "Besten" sein.

Meinem Chef würde ich das zum gegenwertigen Zeitpunkt auch nicht sagen.Ich denke das es ersteinmal wichtig ist zum Einen die genaue Diagnose und zum Anderen die daraus resultierende Therapie zu erfahren.

Das mit dem Juckreiz würde ich dem Arzt sagen wenn es zur Therapiebesprechung kommt.Es kann natürlich ein sogenanntes
B-Symptom sein....ich glaube aber nicht das die Therapie beeinflussen wird....

L.G.

Martin

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Gabi!
Du kannst Deinen Sohn beruhigen,in so einem frühen Stadium bekommt man das ´wirklich gut in Griff,überhaupt wenn es nur mit Strahlen geht.Deine Symptome kannst Du ja das nächste Mal schildern,die Therapie hängt sicher von der Klassifizierung ab,welcher Typ,welches Stadium.
Sieh es einfach so,dass Du bei allem ein Riesenglück hast,dass es früh genug entdeckt wurde,alles Gute,liebe Grüße Eva

AW: Non Hodgkin
 

Guten Abend, ich möchte mich nochmal melden. Habe am Dienstag die Knochenmarksentnahme geschafft. Man konnte es aushalten. Nur am Abend und in der Nacht und am Tag danach merkt man noch viel. Anschließend erwartete mich ein Brief vom Mammographiezentrum das ich mich nochmals vorstellen sollte, sie hätten einen Knoten entdeckt. Der Termin war gottseidank sofort am Mittwochmorgen. Dabei hat die Ärztin dann nur eine
Zyste entdeckt und sofort punktiert. damit wäre der Schreck ausgestanden.
Die anderen Ergebnisse kommen erst am 30.06. Bis dahin muß ich noch warten, was dann mit mir passiert! Eine kleine Hoffnung habe ich das die Pathologen solange brauchen um hinterher zu sagen -es ist nichts-!!!!!
Aber die Symtome sprechen dagegen. Wie haltet Ihr diese bestimmt nicht unbekannt Warterei aus.

LG. Gabi

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Gabi!
Das muß ja ein schöner Schock gewesen sein,die Nachricht wegen der Mammografie!Gut,dass da alles in Ordnung ist.
Diese Warterei ist wirklich extrem belastend,immer hin und her....
Versuch Dich soviel wie möglich abzulenken,sonst drehn sich dei Gedanken immer wieder im Kreis und man kommt doch zu keinem Ergebnis.
Soviel ich bisher hier mitgekriegt habe,ist das Knochenmark seltener befallen,hoffe einfach dass es bei Dir auch nicht ist.Meist befürchtet man das Schlimmste und dann stellt es sich heraus,dass es gar nicht so ist.
Wünsche Dir alles Gute und dass die Wartezeit im Nu vergeht,liebe Grüße Eva:);)

AW: Non Hodgkin
 

:winke: Gabi

Erst mal Willkommen im Club auch wenns kein so toller Anlass ist ,trotzdem ist es schön zu sehen dass man nicht alleine da steht :knuddel:

Ich wünsch dir dass sie nichts in deinen Knochen finden und ich glaube die Warterei ist wohl eine der schlimmtens Sachen die dabei sind so ist es jedenfalls mein Gefühl
Ich wünsch dir dass du die Wartezeit gut überstehst und viel Kraft denn die brauchst du

Lieben Gruß , Irene:knuddel:

AW: Non Hodgkin
 

Danke für das Mitgefühl. Mittlerweile komme ich mir vor wie ein Hamster im Laufrad. Die Woche die vor mir liegt ist unendlich lang. Ein neues Problem ist aufgetreten. Mein Mann muß am 30.06. ins Krankenhaus weil man 2 Knoten in seiner Brust festgestellt hat. D.h. ich bringe Ihn morgens ins KH und nachmittags habe ich meine Besprechung bei dem Onkologen. Wenn man jetzt irgendwelche Beschwerden hat z.b. Magen und Sodbrennen, welcher Arzt ist denn jetzt zuständig, der HA oder der Onkologe? Weiß leider darüber nicht Bescheid.
Kennt sich jemand damit aus. PS. meine Hausärztin ist auch in Urlaub.

LG. Gabi

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Gabi!
Leider hab ich Deine Zeilen erst jetzt gelesen und für Antwort ist es wahrscheinlich schon zu spät.Bei uns hat Hausarzt immer Vertretung,aber Dein Onkologe wird Dir sicher auch weiterhelfen oder Dich weiterschicken.
Und jetzt mußt Du Dir noch zusätzlich um Deinen Mann Sorgen machen,das darf nicht wahr sein!Umsomehr wünsche ich Euch beiden jetzt alles Gute und annehmbare Ergebnisse,vielleicht versteht man sich in so einer Situation dann gegenseitig noch besser,alles Liebe Eva:)

AW: Non Hodgkin
 

Hallo,will mich nochmals melden. mein Gespräch mit dem Onkologen war nicht sehr hilfreich. Es fehlt noch ein Ergebnis, bzgl. EBV,Das macht mir richtig Sorgen. Was allerdings klar ist, das ich Bestrahlungen auf jeden Fall bekomme. Sollte das letzte Ergebnis anders ausfallen, sowerde ich mit chemo und Bestrahlung behandelt. Irgendwie können sich die Pathologen nicht entscheiden zwischen Hodgkin und Non Hodkin. Es wird eine Entscheidung zwischen Cholera und Pest!!!. Der Onkologe meinte ein Bestrahlungszeitraum von ca. 3,5 bis 4 Wochen. Wie funkioniert das? Hoffentlich geht es schnell, das man Termine in der Strahlenteraphie bekommt! Mittlerweile drehe ich bald "am Rad" wegen der blöden Warterei.

Mein Mann ist inzwischen wieder zu Hause. Der Befund bei Ihm war ok.
LG. Gabi

AW: Non Hodgkin
 

Hallo und willkommen erst mal

na des mit deinem Mann freut mich, eine Sorge weniger

Ich kann dir leider nur sagen, des schlimmste is des ungewisse und die ewige warterei.

ich habe ein Non-hodgin-ly. am Hals und bekomme nur Chemo.
Die Bestrahlungen gehen in meinem Krankenhaus ziemlich zügige Termine und dann kommt es drauf an wie oft und in welchen abständen Bestrahlt wird.
Bei den sag ma mal Nebenerscheinungen, da kümmert sich bei mir der zuständige Onkologe drum. Der gibt mir so ziemlich alles, zuzahlungsfrei über die hauseigene Apotheke. von Magentabletten für Übelkeit und Sodbrennen bis schmerzmittel für die Knochenschmerzen.

Aber nun keine Panik, des is alles zum Aushalten und ich mußte nie lange im KH bleiben , grad bei der ersten Chemo und da waren es auch nicht mal 4 tage.
die Nebenwirkungen sind bei mir gut auszuhalten, nehmen mir nur den Antrieb für die Hausarbeit, also lass ich die halt liegen.

Ein guter Tip noch, wenn mir tausend Gedanken durch den Kopf gingen und die Nerven angespannt waren hab ich immer hier im Forum sämtliche Themen durchwühlt. Hat mir viel gebracht.

AW: Non Hodgkin
 

Liebe Sabine, vielen Dank für die Antwort. Wie geht es Dir mit deiner Chemo. Was passiert dann, fallen die Haare aus?
Heute sollte Ich eigentlich das letzte Ergebnis bekommen.Ich habe beim Onkologen angerufen,es war aber noch nicht da, jetzt soll ich mich Freitag melden. Meine Kraft zu arbeiten und Zuhause funktioniern, geht allmählich verloren. Der Tip mit dem Durchforsten des Forums ist nicht so gut. Jedesmal wenn ich es mache, lese von vielen schlimmen Sachen, bin ich ganz fertig. Eigentlich dürfte ich garnicht mehr ins Internet. Man macht sich verrückt mit einigen Beiträgen. Ich werde diese Woche noch arbeiten, dann wird meine HA mich krankschreiben. Mein Chef fragt schon wann es denn endlich losgeht. Mittlerweile war ich auch beim HNO weil ich Ohrenschmerzen und Halsschmerzen habe. Hinter dem Ohr habe ich einen Knubbel, angeblich wäre es kein Lymphknoten, sondern käme vom Halswirbel.
-Habe ich nicht so wirklich verstanden- Sollte vielleicht nochmals hingehen.
Man wird ja wohl sehr sensibel .

LG. Gabi

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Gabi,
auch ich möchte dich hier ganz lieb begrüßen!
Habe ein hochmalignes Non Hodgkin und bekomme Chemo - die Nebenwirkungen sind auszuhalten - beser als die Angst und die Warterei!!!
Die Haare fallen leider aus - aber auch die kommen irgendwann wieder.
Ich wünsche die für die Zeit die kommt viel Kraft, viel Mut, Freunde und Menschen die dich auffangen und jemand der dich drückt wenn du ncht mehr weiter weißt!

Und denke immer dran: nur wer aufgibt hat verloren!

Füh dich gedrückt!!!

Liebe Grüße
Martina

AW: Non Hodgkin
 

:megaphon:Hallo, Ihr Lieben,
Habe heute überaschend einen Anruf vom Onkologen bekommen, der Befund wäre da. :rotier:Habe sofort meinen Arbeitsplan geändert und fahre morgen früh hin. Hoffentlich gibt es nicht noch mehr schlechte Nachrichten. Ich werde mich melden.
Einen schönen Abend noch:winke:
Gruß Gabi

AW: Non Hodgkin
 

:confused:Hallo, habe am Donnerstag jetzt endlich die Diagnose bekommen: hoch malignes Lymphon. Also wird jetzt ab Montag sofort mit Chemo Rituximab-Chop mit 4 Zyklen und anschließend Bestrahlung. Welche Nebenwirkung muß ich erwarten. Lt. Onkologe soll ich mir jetzt schon bei der KK eine Zusage für Haarersatz holen.

Meine Anspannung ist etwas weg, jetzt wo ich weiß das etwas passiert. Vielleicht kann mir jemand Tips geben.
LG. aus dem verregneten Münsterland
Gabi

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Gabi,

also das geht auch einfacher. Mir hat der Hausarzt einfach ein Rezept geschrieben für eine Perücke.
Aber das hab ich nie eingelöst. So einen Mottenfiffi wollte ich nicht. Hab es mit Tüchern versucht, das sah auch gut aus, nur war mir das schnell zu umständlich. Deshalb gehe ich fast von Anfang oben ohne :winke:
Aber das muß jeder selbst wissen.

Zu den Nebenwirkungen:
Ja also Haare fallen etwa 14 Tage nach der 1. Chemo aus. Am besten wenn es los geht, abrasieren, sonst gibt das eine endlose Fluserei.
Dann immer schön Mundhygiene machen wg. der möglichen Schleimhautenzündungen oder der Pilzgefahr. Ich spüle mehrfach tägl. mit Salbeitee vorbeugend und nehme Mundwasser 'Salviathymol'.
Du wirst einen Magenschutz bekommen, also Tabletten damit die Magenschleimhaut geschützt wird, das ist auch nötig.
Etwa 8 Tage nach der Chemo kommst Du in ein Zelltief (paar Tage später wieder raus), das verpasst Du nicht, da merkst Du wie die Kräfte weniger werden - in dieser Zeit Menschenansammlungen meiden und Erkältungskranke sowieso, denn da ist man besonders infektanfällig. Und ein gripp. Infekt kann bei einem Chemopatienten schnell in eine Lungenentzündung ausufern. Ist mir aber nie passiert.

Sonst fällt mir nix mehr ein, wenn Du Fragen hast, her damit :winke:

Liebe Grüße
Beate

AW: Non Hodgkin
 

Hi Gabi,

ich stehe auch noch am Anfang (siehe Signatur), hab heute meine 2. Chemo-Runde erfolgreich beendet. Mir gehts gut. Genau 14 Tage nach der 1. Chemo fingen die Haare an, auszufallen. Nicht alle auf einmal, aber jedes Mal, wenn ich mit den Händen durchgehe, hab ich mehrere Haare in der Hand. Und natürlich auf der Kleidung, auf Kopfkissen, ... meine Katze und ich haaren um die Wette...:eek::cool:
Ich habe von der Onko-Ambulanz, in der ich meine Chemo mache, ein Rezept für eine Perücke bekommen. Im KH haben die entsprechenden Stationen oft auch Infomaterial oder Kataloge da. Im Netz oder den gelben Seiten findest du Fachgeschäfte. Ich habe mir schon einen Fiffi ausgesucht, man sieht heutzutage gar nicht mehr, dass frau eine Perücke trägt (OK, außer man geht nahe ran und sucht den Saum). Meine gefällt mir fast besser als meine echten Haare, da ich normalerweise auch nur recht dünnes und wenig Haar habe.
Die Krankenkasse zahlt aber nicht den kompletten Preis, sondern nur einen Anteil (wieviel genau ist von Kasse zu Kasse verschieden). D. h. für eine Perücke musst du einen Privatanteil selbst zahlen, der bewegt sich in Größenordnungen um 300-400 Euro, ggf. auch mehr je nach Modell der Perücke. Dabei gehe ich von Kunsthaar (sieht gut aus, pflegeleichter) aus. Echthaar muss viiiieeel teurer sein.
Ich hoffe, nächste Woche meine Perücke zu bekommen, außerdem habe ich mir ein Basecap und 2 Bandanas online bestellt, damit ich nicht demnächt oben ohne gehen muss.
Ich muss neben der Chemo 2x pro Woche zum Blut abnehmen in die Ambulanz, dort wird. v.a. der Leukozytenwert (weiße Blutkörper, Immunsystem) gecheckt - geht der unter 1000, gibts bei uns vorsorglich ein Antibiotikum, weil die Infektgefahr stark erhöht ist. Besondere Maßnahmen deswegen ergreife ich nicht - ich gehe in den Supermarkt usw. Nur im Wartezimmer meines Hausarztes ist mir etwas unwohl wegen ggf. ansteckenden Menschen.
Ich kriege ab 2. Chemotag für 5 Tage Cortisontabletten, ich lagere davon etwas Wasser ein. Ansonsten nehme ich einen Magenschutz (selektiver Protonenpumpenhemmer) und Allopurinol wegen der Harnsäure (wenn DNS abgebaut wird, kommt am Ende Harnsäure raus) - von den Medis merke ich aber nix negatives.
Für den Mund habe ich ein Rezept bekommen, aus dem die Apotheke mir eine Mundspülung gemischt hat.

In der 1. Chemopause hatte ich einen Tag, an dem ich eher im Bett bleiben wollte, aber ansonsten gings mir gut bis sehr gut - nur die Kondition ist nicht da, ich brauche z. B. bei der Hausarbeit öfter Pausen. Hoffen wir, dass es so bleibt - toi toi.

AW: Non Hodgkin
 

Danke für die Antworten, mir ist schon etwas mulmig zu mute. Bis morgen Samstag arbeite ich noch, habe mich noch nicht krankschreiben lassen, aber ich merke das mir die Zeit fehlt, denn Montag werde ich ja nichts mehr machen ,wie es am Dienstag ist werde ich sehen. Für die Perücken muß man den Eigenanteil bezahlen? Ist das so wie für die Medikamente die Zuzahlung?
Ich werde morgen einen Termin in einem "Perückenladen" machen, dann weiß ich mehr. Danke nochmals für eure Antworten und ein schönes Wochenende
LG. Gabi

AW: Non Hodgkin
 

Moin Moin Gaby......

bezüglich Perücke kann ich nur folgendes sagen.....hab gerade auf "meiner" Station eine junge Frau kennengelernt die voll und ganz zu ihren nicht vorhandenen Haaren steht...sie ist 19...Ich finde es einfach nur klasse...Ich glaube auch das die meisten in eurem Umfeld das genauso sehen...setze dich diesbezüglich nur nicht unter Druck...wenn du eine haben willst...ist es OK..wenn es aber wegen den "anderen" ist...dann denke drüber nach..Es geht um DICH nicht um dein Umfeld...

Wünsche dir für deine Therapie alles erdenklich Gute.

martin

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Gabi,

der Eigenanteil bei Perücken ist eher vergleichbar mit den Zuzahlungen bei Zahnersatz. Sagen wir mal, so ein Fiffi kostet 600 Euro. Meine Kasse zahlt nur 250 Euro davon, ich muss 10 Euro "Rezeptgebühr" (wie bei Medis in der Apotheke) zuzahlen und den Rest muss ich ganz privat aus eigener Tasche zahlen. Die 10 Euro Rezeptgebühr kann ich auf meine Jahreszuzahlungen anrechnen und ggf. mich befreien lassen. Der Privatanteil ist rein privat, nicht auf die Zuzahlungen anrechenbar.
Von den Zuzahlungen (Medis, Praxisgebühr, Krankenhaus bei stationärem Aufenthalt, ggf. Zuzahlung bei Taxifahrten zur ambulanten Chemo) kann man sich befreien lassen, wenn der gezahlte Betrag 2% des Bruttoeinkommens (bei Ehepaaren gilt das Einkommen von beiden zusammen) pro Kalenderjahr übersteigt. Näheres dazu sagt dir deine Krankenkasse.
Ich habe auch schon gehört, dass Personen mit unserer Krankheit erfolgreich einen Schwerbehindertenausweis beantragt haben - dann gibt es sicher noch mehr Erleichterungen. Ich mach das aber nicht, solange ich mich nicht wirklich behindert im Sinne von eingeschränkt und hilfsbedürftig empfinde.

Kopf hoch Gabi, du schaffst das. Eine Mitpatienten im KH sagte immer, dass sie den Krebs in den A*** treten würde.

lg
watte

AW: Non Hodgkin
 

:megaphon:Hallo und guten Abend, habe heute meine erste Behandlung erhalten. War um 8.00 in der Praxis und um 18.00 wieder zu Hause. Es geht mir relativ gut bis auf etwas Müdigkeit. Hoffentlich bleibt es so. Die Antikörperbehandlung mußte für eine 3/4 Std. unterbrochen werden, wegen Nebenwirkung Hals wurde eng und schmerzen in der Seite, wie Seitenstechen.wurde mit Cortison und Fenistil vollgepumt, dann ging es aber gut weiter. :weinen::eek:Leider hat man bei mir Heliocobater im Magen festgestellt, dafür muß ich Tabletten nehmen und in 5 Wochen soll eine Magenspiegelung gemacht werden. Habe Angst vor Magenbefall. Meine Schwester ist vor 4 Jahren an Magenkrebs gestorben. Jetzt geht die Warterei auf Ergebnisse wieder los.
Ab Freitag muß ich für 4 Tage ein Mittel spritzen um die Leukos wieder anzukurbeln. Aber ein Blutbild wird vorher nicht gemacht. Ist das ok.?
Ich hoffe auf eine ruhige Nacht.

:winke:Liebe Grüße aus dem heute sonnigen Münsterland
Gabi

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Galaxy

na erst mal hoff ich doch das nix is im Magen.

weiter erst mal kannst dich freuen das die erste Behandlung so gut weg gesteckt hast. Ich hatte auch diese Nebenwirkungen, also Hals zu und Hitze darauf Fenistil usw.
Denk mal es wird beim 2.mal nimmer so sein, bei mir war dann alles ok nur die Müdigkeit blieb für den Tag erhalten.
Geh dann einfach ins Bett und lass den Körper erholen.

Mit den Leukos, mit Spritze ankurbeln kenn ich bei mir nicht , ich bekomm dann die Kontroll-blutentnahme und die Werte sind soweit ok und erholen sich auch wieder bis zur nächsten Chemo. Dank mal das handhabt vielleicht jeder Arzt etwas anders. Würd ihn einfach mal drauf ansprechen oder kucken was die anderen Forenmitglieder für erfahrung haben.

Nun ruh dich mal dolle aus und denk dran..Chemo ist zwar ein lästiger Freund aber ein guter Kampfgefährte gegen dein Sch..... Krebs.

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Manarmada, danke für die aufmunternden Zeilen, ich habe mich alllerdings zu früh gefreut, konnte seit gestern nicht mehr essen, übelkeit, kopfschmerzen. Bin heute zum Onkologen, habe eine Infusion bekommen, jetzt geht es so.Habe ein paar Stunden mir Ruhe gegönnt.Habe deine Beiträge gelesen, das es dir bei den weiteren Chemos und Anti recht gut ging. hab schon etwas bammel vor dem 2.mal. :cool:Mein "Fiffi" habe ich mir heute ausgesucht, ich muß sagen die Haarpracht ist besser als meine eigene, noch ohne Haarausfall.
:winke:Bis dahin einen schönen Abend
Gabi

AW: Non Hodgkin
 

ich kriege die neulasta-aufbauspritze bisher auch immer. nach der 1. chemo 24 h später, bei der 2. 3 tage später. ich werde aber mal fragen, ob das wirklich immer nötig ist oder ob man das nicht in abhängigkeit von den blutwerten von mal zu mal entscheiden kann.
höre auf deinen körper: wenn du müde bist, schlaf - egal wie spät es ist. wen du wach bist, sein wach. ich hab z.b. irgendwie totalen appetit auf obst und milchprodukte - also ess ich sowas verstärkt.
mit dem fiffi gings mir wie dir - nur ich hab meinen noch nicht in den händen (oder auf dem kopf). ausgesucht ist "es" aber schon.

kopf hoch, es wird wieder besser!
lg
watte

AW: Non Hodgkin
 

Hallo ihr Lieben!...

Aufmerksam habe ich viele Krankheitsverläufe von euch und die Reaktion eurer Ärzte gelesen.
...und daher bekomme ich langsam Zweifel....:(
Mehrere Ärzte haben bei mir den Verdachst auf NHL (sie sagen, die Symptome passen so schön auf ein Endstadion:eek:), aber es passiert nichts...
Sie tasten meine Knoten ab, sagen,dass sie sehr geschwollen sind, aber ich habe kein Termin für eine Biopsie bekommen...die Ärztin sagte,dass ist noch nicht notwendig.
Sie zapfen einfach nur jedesmal Blut ab...von dem die Ergebnisse immer 3 Wochen dauern...:confused:
Es wurde aber auch kein CT gemacht noch sonst irgenteine Untersuchung...
ich bekomme irgentwelche Termine für Ultraschall und Magenspiegelung für September und solche Scherze...:weinen:
Kann es sein,dass da irgentwas falsch läuft???

liebe grüße

AW: Non Hodgkin
 

hallo jule333
kann nur sagen das mein Arzt da flott war.
Dicker Knoten, ohne schmerz und so, klasse blutbild, keine symtome usw.
Er sagte nur, wir schließen mal aus und gut, somit Biopsie

Denke, man muß da selber viel verlangen und net alles hinnehmen. Des ewige hin und hergesuche........ is doch für den Betroffenen so stressig.

AW: Non Hodgkin
 

Hi marnamada...:winke:
danke für die schnelle antwort!:)
Am Anfang war das unnütze hin und her-gescheuche der Ärtze ja noch erträglich, aber je öfter sie sagen,dass es Krebs sein wird, desto schneller möchte ich natürlich auch,dass die Untersuchungen voran gehen...:(
Die Internistin meinte: " Wir brauchen uns nicht beeilen,weil die bisherigen Symptome und Blutbilder ja schon gesagt haben,dass es Krebs sein wir und Eile ändert da auch nichts dran!":eek:
Ich seh das eigentlich nicht so...:weinen:
glg

AW: Non Hodgkin
 

Liebe Jule

Erst einmal ein herzliches Willkommen auch von meiner Seite her! Nun, der obigen Aussage als solches kann ich mich wirklich nicht unbedingt anschließen. Die Blutbilder sind oftmals in Ordnung, selten habe ich so eine Aussage gehört. Bei den anderen Symptomen mag es sein dass es auf Krebs hindeutet, allerdings muß doch geklärt werden was es nun ist. Wäre ich an Deiner Stelle würde ich auf eine Biopsie bestehen, damit da Klarheit reinkommt.
Es wäre jetzt tatsächlich nicht das erste Mal dass sich der "Hodgkin Verdacht nicht bestätigt hat, sondern eine andere Erkrankung hinter den geschwollenen Lymphknoten steckt. Alleine hier kannst Du in den letzten Tagen - Wochen zwei Fälle nachlesen, wo sich der Hodgkin Verdacht nicht bestätigt hat. Siehe z.B. SaarAndy und Pit59 (glaube ich).
Es ist doch wichtig dass Du weißt was los ist, und Zeit genug ????????verstehe ich nicht!

Ich wünsche Dir alles Gute
LG Ina

AW: Non Hodgkin
 

:confused:Hallo Jule 333,und andere, bei mir ging es sehr schnell, am 1. Mai habe ich den knoten entdeckt, am 25.05. wurde er entfernt, dann dauerte es bis zum 05.07. bis die endgültige Diagnose stand, NHL hochmalignes Lymphon. Während der Wartezeit, CT Knochenmarksentnahme u.a. Am dem 13.07.bekomme ich die erste Chemo. Allerdings habe ich starke nebenwirkung, erst mal nicht essen können und übelkeit, dafür habe ich dann eine Infusion bekommen. :weinen:Ab Mittwoch starke Knochenschmerzen, nehme dafür Novaminsulfon 500, mit mäßigen Erfolg. Heute sollte ich die Cranozyte Spritzen bekommen. Aber das Blutbild hat 8000 Leukozyten festgestellt. Jetzt muß ich Montag noch mal zu Blutabnehmen. Wer hat dieses schon mal gehabt. Ich muß allerdings noch Tabletten gegen Helicobacter einnehmen, vielleicht verträgt sich das nicht.
Bitte gebt mir mal Tips.
LG. Gabi:(:confused:

AW: Non Hodgkin
 

Halllo, Galaxy,
das mit den Knochenschmerzen hatte ich auch bei der ersten Chemo, ich konnte sie fast nicht aushalten, habe dann sogar Tramal genommen, obwohl das schon wirklich ein Hammer ist. Aber bei der 2. und den folgenden Chemos hatte ich da gar keine Probleme mehr.
Wegen der Spritze zur Leukoankurblung, bei mir war das so, wie offensichtlich auch bei den meisten anderen im Forum, dass zweimal die Woche die Leukos untersucht wurden und nur dann, wenn die Leukos zu tief gefallen wären, sie mir die Spritze gegeben hätten. Bei mir war das nie der Fall, ich würde da mal unbedingt nachfragen, denn während einer Chemo 8ooo Leukos ist ja fast zu hoch (das hat man normalerweise nur bei einem Infekt), lass deinen Körper ruhig mal arbeiten, gerade bei Lymphomen ist das Immunsystem ja sehr wichtig, ich würde mich da nicht unnütz mit irgendwelchen Sachen vollpumpen lassen, die das Immunsystem anregen. Man soll ja auch auf keinen Fall Mistelpräparate nehmen, die das Immunsytem anregen, weil das genau das Gegenteil bewirken kann, dazu gibt es auch Studien.

Lass dich nicht unterkriegen, und noch ein Tip von meiner Seite, steh am besten zu deiner Glatze, so eine Perücke macht nur Kopfweh und juckt und ich zumindest habe mich mit Glatze in der Öffentlichkeit wesentlich sicherer und ich selbst gefühlt als mit diesem Ding auf dem Kopf, das nicht zu mir gehört hat und bis auf ein paar Kindern, die natürlich neugierig waren, hat auch niemand irgendwelche komischen Bemerkungen oder Blicke zu mir geschickt.

Alles Gute,
babepaul

AW: Non Hodgkin
 

Hallo,

ich hab seit Freitag meine Perücke und mag sie. Sie juckt auch nicht wirklich. Ich pflege meine wenigen Haare mir Babyshampoo und Babyöl (Tipp von der Perückenverkäuferin). Ich will eben nicht krank aussehen (und das tut frau mit Glatze oder Tüchern) - ich erkenne an sowas ja auch andere (Leidens-)Genossinnen. Aber ich variiere nach Lust und Laune, Mützen/ Tücher oder Fiffi. Nur oben ohne gehe ich nicht - hab da Bedenken wegen Erkältung oder Sonnenbrand.
Ich habe bisher keine Knochenschmerzen, nur 5-6 Tage nach der Chemo ne Art Gliederschmerzen und Rückenschmerzen (da tut der Rücken weh, wenn man sich nur anlehnt). Mit Novaminsulfon gehts einigermaßen.
Ich bekomme Neulasta Aufbauspritzen bisher. Die erste gabs 24 h nach der ersten Chemo, die zweite 3 Tage nach der 2. Chemo (weil 24 h später war ein Samstag, da gabs keinen, der mir die Spritze hätte geben können). Ich schreibe "bisher", weil ich jetzt mal fragen werde, ob die überhaupt sein müssen. Ich bin sowieso 2x pro Woche im KH zur Blutkontrolle, dann würde es doch reichen, Neulasta nur zu geben, wenn die Leukos arg abnehmen. Bisher bewegen sie sich zwischen ca. 4000 - 9000 (nach Neulasta kurzzeitig 49.000) - also im Normalbereich (Referenzbereich bei Leukos geht wohl bis 10.000).
Was die Übelkeit angeht: ich bekomme vor den "richtigen" Infusionen etwas gegen Übelkeit verabreicht - also kann gar keine Übelkeit auftreten. Bei der letzten Chemo (2. Tag/ CHOP) war ich in einer Pause (musste 1,5 h warten weil ich MESNA als Nieren- und Blasenschutz bekomme) in der Kantine Spaghetti Bolognese essen (denn in der Ambulanz gibts anscheinend kein Essen).
Was ich sonst noch mache: viel trinken (Tee, Wasser, Milch, Saft, Limo, ...), denn das Giftzeugs muss wieder gut ausgespült werden. Und ich esse mehr Obst und Gemüse, weil ich einfach Appetit drauf hab - natürlich vorher gut waschen. Und alles geht nicht mehr (z. B. Kiwi), wegen der empfindlichen Lippen und Mundschleimhaut.
lg
watte

AW: Non Hodgkin
 

Hallo, bin wieder zu Hause, war ab Freitag im KH wegen starker Knochenschmerzen. Der HA sagte erstmal Novalgin, habe ich gemacht, hat nicht geholfen. Ab 14 Uhr haben HA und Onkologen zu. Schmerzen wurden schlimmer. Bin dann ins KH gefahren die mich dann natürlich dabehalten haben.Infusion mit Novalgin und für Nachts Targin. Hat mich total umgehauen.
Bin heute Mittag wieder nach Hause. Ich muß mir für das nächstemal irgendwas anderes einfallen lassen. Dieses Medikamt ist ein Hammer mit Nebeneffekten. will das nicht nochmal. Wie ist es bei euch am Wochenende, kann man den Onkologen jederzeit erreichen? Habe eine Frau gesprochen,die sagt Sie kann immer anrufen.
Spritzen mit Granuzyte brauchte ich noch nicht, weil die Leukos hoch waren.
freitag 3,0 Samstag 2,8 und Heute 4,0. Mal sehen was morgen kommt.
LG. Gabi:winke:

AW: Non Hodgkin
 

Hallo,

lass dich nicht entmutigen, du weißt, wofür dieser ganze Mist gut ist...

Ich mache meine Chemo in der onkologischen Ambulenz eines Krankenhauses. Es ist rund um die Uhr jemand zu sprechen. Tagsüber die Leute von der Ambulenz und am Wochenende bzw. Nachts wäre das der Dienstarzt der onkologischen Station im Krankenhaus. Zumindest ist da irgendein Onkologe (oder zur größten Not irgendein anderer Arzt) greifbar.
Falls was schlimmes wäre, würde ich dort hin fahren (mich fahren lassen) oder im Notfall mit dem Krankenwagen hinkommen.

AW: Non Hodgkin
 

Guten Abend, da ich nicht schlafen kann, schreibe ich nochmal. Habe immer noch mit den Nebenwirkungen zu kämpfen. Z.B. Verstopfung. Ich habe gedacht 1-2 Tage dann funktioniert alles, aber pustekuchen:mad:Habe starke Bauchschmerzen .Die HÄ hat Ultraschall gemacht von Magen,Leber, Galle, auch Blutwerte, alles ok. also Movicol als Dauergetränk. Hoffentlich hilft es.
Meine Leukozyten sind heute bei 1400. Aber der Onkologe will noch nicht mit Spritzen anfangen, weil ich in der vorigen Woche so starke Knochenschmerzen hatte. Hoffentlich komme ich an einer Erkältung vorbei, da mein Sohn und seine Kumpel erkältet sind. Also ich hänge jetzt die 2.Woche durch. :weinen: Eigentlich bin ich erst jetzt richtig krank von der Chemo, nicht vorher durch NHL, spielt die Psyche jetzt mit?
Für einige Antworten darauf wäre ich dankbar.
Liebe Grüße
Gabi

hochmalignes NHL Diagnose ab Mai 2009, R-Chop ab Juli 2009

AW: Non Hodgkin
 

Guten morgen Galaxi-Gabi,

in der Tat hast Du es richtig erkannt. Durch die schweren Mittel gegen den krebs hat man eher mit den Medis zu kämpfen als mit dem Krebs.

Aber wie will man dem Krebs Einhalt gebieten vor allem im gesamten Lymphsystem?

Ich glaube aber, dass keiner der das diagnostiziert bekommen hat auf eine Chemo verzichtet. Die vielen Nebenwirkungen, die immer noch da sind, können aber schon mit diversen Mittelchen reduziert werden auf ein akzeptabel Maß. Ein Spaziergang ist keiner der Wege, aber mit den Medis besteht die Change Leben zu verlängern bis hin auf totale Remission.

So wäre man dann wieder in die Lage versetzt wird darauf zu warten, ob sich was anderes bildet. Ein jetzt nicht Betroffener mußt doch auch damit rechnen Betroffener zu werden.

Irgendwie ist es uns allen in die Wiege gelget worden. Also brauchst Du nicht der Psyche das aufzubürden, was genau so normal ist wie Luft holen.

Vielleicht hilft Dir diese Betrachtungsweise, Deine Psyche etwas zu beruhigen.

Schönes Wochenende


Angelika

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Angelika, danke für die lieben Worte, du hast recht, der Krebs muß bekämpft werden , mit allen Mitteln. Nur manchmal hat man einen Durchhänger. Es ist ja nicht nur meine Krankheit die mich belastet, sondern auch die meines Mannes, der seit ca. 10 Jahren durch einen Unfall Frührentner ist, diverse Lendenbrüche, die Ihn bis heute sehr einschränken, daher kann ich auf Zuspruch durch Ihn garnicht rechnen. Er ist mit seinen eigenen Gebrechen beschäftigt. Daher ist es schön, sich hier im KK auszutauschen.

ein schönes Wochenende:winke:
Gabi

hochmalignes NHL-Diagnose seit Mai 09, R-Chop seit Juli

AW: Non Hodgkin
 

Hallo Galaxy,

ich weiß nicht, inwieweit die Psyche da mitspielt, aber ich ignoriere den Krebs und auch die Chemo weitestgehend. Ist leicht gesagt, da ich sogut wie keine Nebenwirkungen habe - was war nun zuerst da? Das Ignorieren oder das Fehlen der Nebenwirkungen?
Ich bekomme laut Aussage des Arztes immer Neulasta 24 h nach der Chemo, weil das zu dem 14tägigen R-Chop-Protokoll dazugehöre (ohne Neulasta könne man die 3 Wochen Pause aus dem R-Chop 21 nicht um eine Woche verkürzen). Hm, ob wohl schon jemals jemand R-Chop 7 probiert hat? ...*scherz*.
Bei uns in der Onko-Ambulanz des KH in Bonn, wo ich die Chemo mache, ist es wohl Usus, bei Leukos unter 1000 prophylaktisch ein Antibiotikum zu geben, damit man sich eben möglichst erst gar keine Infektion einfängt.

lg
watte