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Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
Hallo...
Ich versuche mal meine Geschichte zu erzählen. Es fing an im März mit Magenschmerzen wo er auf Magenschleimhautentzündung behandelt wurde. Es fing alles am 10.05. an. Mein Freund fühlte sich schlapp. Blieb am nächsten Tag zu Hause, da es nicht besser wurde ging er Dienstag zum Arzt. (Internist)...Dieser rief Abends an und sagte das seine Blutwerte übermäßig hoch seien und das alles auf ein Virus hindeutet, weil die Leberwerte so extrem hoch waren. Naja... viel trinken, ausruhen etc wurde geraten. Am Donnerstag kam juckzeiz dazu, Arzt gab ihm Tabletten und sagte das schon die Blutwerde sehr sehr rückläufig sind von alleine. Es ging ihm von tag zu tag besser. Bis der nächste Monmtag, also der 18.05 kam. Dienstags morgens ging es ihm nicht weiterhin nciht besser und er ging wieder zum Arzt, der uns dann ins Krankenhaus verwies. Freitag nach dem Feiertag 22.05. wurde eine Endoskopie gemacht an der Bauchspeicheldrüse,Leber und Galle. Da wurde dann erkannt das die gallenwege vereengt sind und somit die Flüssigkeit nicht mehr ablaufen kann, und sich dadurch die Leber entzündet hat. Montags wurde dann nochmal eine Sonographie (Ultraschall) von der Bauschspeichelsdrüse gemacht + Gewebe entnommen. Dienstags kam dann das CT dran, nachdem das Ergebnis vorlag rief uns die Oberätzin rein und sagte, das beim CT ein Schatten auf der Leber festegstellt wurde den man aber nicht identifizieren kann. Deshalb würde sie für den nächsten Tag eine Kernspin anordnen, danach kann man 100%ig sagen was das ist. Sie sagte je nach dem was dabei rauskommt gibts 2 Möglichkeiten...OP oder Chemo! Naja, Mittwochs warteten wir dann darauf das wir zum MRT runter durften. Wir waren erst um 18Uhr fertig somit mussten wir auf donnerstag warten bis die Ergebnisse kamen. am 28.05. wurde uns dann mitgeileit das auch durch das MRT nicht zu erkennen sei, ob es eine Metastate oder eine Zyste ist, was den Schatten der Leber betrifft. Dennoch sagte Sie uns, das der Komplette Bauchraum frei sei, Speiseröhe nichts, Magen nichts, Milz nichts, alles in ordnung... Sie würde nun empfehlen übers Wochenende nach hause zu gehen und am Dienstag den 02.06. bekommen wir einen Termin beim Professor der Chirugie. Der würde dann entscheiden ob er operiert oder nicht und wann. Okay, gesagt getan. Dienstag um 17Uhr sahsen wir beim Professor. Er guckte sich die CT und MRT bilder an und fragte allen ernstes meinen Freund wo er denn seine 2te Niere hätte, er würde sie nicht finden. Und wo der Fleck auf der Leber sei, den sähe er nicht. Nach nochmaligen gucken sagte er dann "Ach, da ist es ja"... Wir operieren am Donnerstag den 04.06. und machen einen Schnellschnitt von der Leber, während der OP wird es zum Pathologen geshcickt und erst wenn das ok von diesem kommt wird weiter gemacht. Er verabschiedete sich mit den Worten, Herr X , es kann auch ne Entzündung sein, machen sie sich keinen Kopf. Außerdem sei das Gewebe das entnommen worden ist von der BSD negativ. Mittwochas also ist mein Freund wieder ins Kranknehaus gekommen, hat Mittags noch was zu essen bekommen. Abends noch einen Jogurt und ein Abführzäpfchen. Der Arzt, der ihn operieren sollte kam, stellte sich vor, sagte das die Werte vom Tumormarker erhährt seien aber ok. Donnerstags morgen sitzt mein Freund mit Hemdchen und Stützstrümpfem im Bett und sollte um halb 8 operiert werden. Um 8 Uhr kam der Pfleger rein und fragte ihn ober er Tee oder Kaffee zum Frühstück wolle. Dieser antwortet dann, das er operiert werden sollte. Naja.---es kam dann ne ärtzin die ihm sagte das ne not Op dazwischen kam und es auf dienstag verschoben sei. Nun habe ich ihn wieder abgeholt...! Darauf die woche montag wieder ins krankenhaus. der 08.06.! Nur zum vergleich... Mittags bekam er kein Essen, nur eine Ampulle die er trinken sollte, 2 Std später 4 Tabeltten und 2 Liter flüssigkeit die er trinken musste. Er lief bis nachts um 12 auf die toilette....!!!! (Komisch oder, das dass denn mittwoch davor nicht zustande kam)? Naja, dienstags morgens operiert. Arzt rief seine Mutter um halb 2 an und sagte das der tumor doch bösartig sei und er deiesn nicht entfernen konnte. Als seine mutter und ich dann um 16uhr mit den ärzten sprachen kam raus, das nicht Oberarzt X sonder Arzt Y ihn operiert habe. (wir wussten von nichts, arzt hat sich nicht bei uns vorgstellt)! Naja... Professor sagte, sei nicht Heilbar und er würde jetzt chemo bekommen gucken wie sie anschlägt. galle wäre erfolgteich rausgenommen worden. Ich fragte den arzt was es denn nun auf der leber gewesen wäre er antwortete wort wörtlich "da haben wir erst gar nicht nachgeguckt, außerdem tut es jetzt nicht mehr zur sache, da er eh chemo bekommt"... Wir haben uns dann ans Tumorzentrum in Bonn gewendet und einen Termin für diesen Freitag für heidelberg bekommen. Haben die Sachen auch schon alle beisammen, berichte, bilder etc... Er ist nach der OP wieder super drauf, und die ist noch keine 10 tage her. Er isst normal, er hat nicht abgenommen, sieht super aus... Außer halt n bißchen schlapp aber das ist ja normal. Naja... nun hängt meine ganze hoffnung in heidelberg--- Bin sehr sehr positv eingestimmt auch wenn ich im internet seit wochen nur negative prognosen sehen kann... dennoch, hoffe ich das es in heidelberg möglich ist, die chemo zu machen, und danach evtl noch mal zu operieren???!!!! Habe bishernur suuuper positve Sachen gehört. Er darf nicht gehen! er hat noch eine 9jährige tochter....!!!!!!!!! Aber diese ganzen widersprüchlichen aussagen die im krankenhaus getätigt wurden....naja! Zuma nderen sollte gestern ein Onkologe bei ihmgewesen sein weghen der Chemo... Scheinbar, seit dem das KH weiß das wir uns ne andere meinung holen wollen ist es nicht mehr nötig einen Onkologen dort hinzuschicken?????? Ich kriegs nicht in die Birne!!!!:-((( Evtl kann mir einer Helfen??!! LG Daisy |
AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
Hallo Daisy,
mit Heidelberg habt ihr die richtige Wahl getroffen. Meine Mutter ist jetzt seit 5 Wochen dort. Bei ihr hat sich der Tumor um irgendwelche Gefäße gewickelt und ist lt.Kreiskrankenhaus inoperabel. Sie hat jetzt in Heidelberg Bestrahlung (1x täglich) und 1x die Woche Chemo bekommen. Sie darf jetzt für 2 Wochen nach Hause, bekommt dort nochmal 2 Chemos, muß dann wieder nach HB und dann wird geschaut, ob sich der Tumor von den Gefäßten etc. entfernt hat und eine OP möglich ist. Wenn ihr die Möglichkeit habt, würd ich ALLES in HB machen lassen. Einige machen auch die Chemos etc. von Anfang an zu Hause. Ich wünsche Euch alles Gute. Viele Grüße Kelly |
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Ach ja, lies dir auf alle Fälle die 10 Tipps von Ole hier im Forum durch. Mir haben sie sehr geholfen.
Gruß Kelly |
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Hy Daisy,Heidelberg habe ich auch gehört soll super sein.Auch München Großhadern ist super.Bei uns geben sie meiner Mama noch 6 Monate jetzt hab ich für nächste Woche mittwoch einen Termin auch mit allen Unterlagen zur Zweitmeinung.Mal schauen. Aber nun zu euch das hätte ich erst gar nicht mit mir machen lassen also was ist den sowas. Wir schauen erst gar nicht auf die Leber weil ja eh Chemo gemacht wird??????????????:twak:.Also nur schnell Weg von dieser Klinik den wenn er schon wo aufgegeben wird dann kann man dort nicht gesund werden sondern es kann nur Berg ab gehn. Heidelberg ist super und ich hoffe das alles gut wird.:knuddel: Lg tine
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AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
Ich danke Euch für eure Antworten,
genau so wie bei dir Kelly, sagte Sie es auch zu uns.von wegen inoperabel etc. Haben heute die Abschlussbereichte bekommen wo drinne steht, (wenn ichs richtig verstanden habe, das der tumor 1,3cm groß sein soll)... also nicht riesig so wie sie uns das verklickern wollten...naja... keine weiteren metastasen etc... zum anderen haben sie uns auch gesagt von wegen er sei in die gefäße eingewachsen... komisch das heidelberg bei der Mum schon was anderes sagt... das gebt mir soviel kraft ..... und soviel Optimismus... Danke :-)!!! Zum anderen sind heute wieder tolle sachen passiert. Er hat nmoch eine Drainage im Bauch, wegen dem bauchwasser. Sollte Montag spätestens rausgekommen sein. Naja, haben sie verschoben auf Dienstag, ups, heute hatte er es immer noch im bauch. Es wurde heut morgen eine Probe entnommen, die untersucht werden sollte, und wenn alles gut wäre, würde er es heute nachmittag rausbekommen, um 13.30uhr kam nochmal jmd wieder für eine probe... er hat die drainage immer noch drinne und kriegte um 20Uhr erst die aussage von ner schwester das die 2te probe zur universität geschickt wurde weil die das untersuchen müssen und das 1-2Tage dauert!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Die wissen seit letzten Freitag das wir ihn morgen entlassen müssen um den termin am freitag in HB wahrnehmen zu können!!!! komisch das sie heute erst die probe entnehmen und wegschicken, wenn es schon am montag entfernt werden sollte, oder???!!!! Wir sind stinkig ohne Ende!!! Noch ne Frage zu heidelberg, haben uns entschieden das wenn HB das sagt, und uns rät, wir auch alle weiteren behandlungen dort durchführen werden. Aber was werden di am freitag denn mit ihm machen? NOchmal untersuchen?????? inwiefern dann??? LG Daisy PS: Und danke schonmal im Voraus! |
AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
hi,
am besten liest du dir mal die Beiträge durch, die die anderen geschrieben haben (einfach auf den Link klicken,hoffe, das funktioniert);) http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=38955 Meine Mutter mußte auf jeden Fall mehrere Male zu irgendwelchen Voruntersuchungen/Vermessungen/Studien/MRT etc. nach HB, bevor sie dableiben konnte und mit Bestrahlung und Chemo begonnen wurde. Viele Grüße Kelly |
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Hey Kelly,
danke für deine Antwort. Wir haben nun erstmal ein anderes Problem. Er muss gleich mit der Drainage aus dem KH raus und die kann wohl nur stückweise gezogen werden. Ist jetzt 9 Tage drinne. Naja er ist bedient... weil ihm auch 0 auskünfte gegeben werden. LG Daisy |
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Hallo..
Wir waren nun gestern In heidelberg, Dr. Singer hat sich die unterlagen abgeguckt, und nun machen wir es so, wie du und eine Mum Kelly... Er bekommt 8 wochen Chemo, und jeden Tag bestrahlungen, aber bei uns in der Universiät... danach werden nochmal Bilder vom CT angeferrtig und wir werden uns nochmal mit heidelberg in verbindung setzen, in der hoffnung das der tumor kleiner geworden ist und operiert werden kann. Problem ist... das ein fleck auf der leber nicht genau indentifiziert werden kann es abder nach einer Metasate ausschaut... die aber durch Chemo weg geht... dennoch bauchraum etc ist alles frei........... LG Daisy PS: Wir geben die Hoffnung nicht auf, bei euch klappts doch auch recht gut, nichtr wahr :-)?! |
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Auf jeden Fall die Hoffnung nicht aufgeben !
Die Chemo wird mit Sicherheit anschlagen; der Tumor schrumpfen und dann kann in Heidelberg operiert werden. Viele Grüße DIRK |
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Hallo Daisy,
ich wollte mal fragen, wie es euch geht? Wie verträgt dein Freund die Chemo und die Bestrahlungen? LG Kelly |
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Hallo Kelly,
so bin endlich mal wieder online. die letzten tage waren schon stressig. aber ihm geht nach der op von tag zu tag besser. er hat schon wieder n bisle muskeln aufgebaut und geht schon aufn stepper und fahrrad sind wir auch gefahren. waren 3 tage an der mosel, tat richtig gut! zu dem thema chemo. also es war so das wir nach heidelberg am selben tag noch zu uns in der uni gefahren sind und dort nachgefragt haben wegen der chemo ob sie diese dort auch machen. somit haben wir am 30.6. dort den termin gehabt, und uns dort informiert. haben direkt einen termin für den 8.7. zur vorbereitungs ct bekommen und am 16.7. sollte die chemo + bestrahlung beginnen. am 01.07. haben wir dann kurzfristig durch vitamin B einen termin beim proffessor der uniklinik bekommen zum gespräch. der mit uns alles nocheinmal durchgegangen ist, und sagte das er am tag zuvor eine 70ig jährige mit den selben symthomen operiert habe, und sie ist heute tumorfrei. er sagte das wir das mit den bestrahlungen vorerst erstmal lassen sollten sondern erstmal chemo machen, die richtig hardcore werden soll, um eine op nochmal planen zu können... die professoren von allen kliniken werden sich nun morgen zusammensetzen, darüber sprechen, und mein freund bekommt morgen abend einen anruf wie und wann es nun los geht. der professor sagte das es wohl schon diese woche mit der chemo los gehen wirdm, wenn alles gut geht. bloß keine zeit verlieren weil mein freund ansonsten ja gesund ist.... also er hat sehr positiv gesprochen! jetzt warten wir morgen ab!!! habe nur ein wenig ansgt vor der chemo da ich ja nicht weiß, wie die chemo anspricht und er drauf reagiert... wie hat sich die chemo denn bei deiner mum ausgewirkt???? LG Daisy |
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Hallo...
Kann das sein, das man ein leben lang Chemo bekommen muss....??? Und das Spermien einzufrieren knapp 500Euro kostet und man das selber tragen muss??? Ich dreh am Rad...:-( LG Daisy |
AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
Hallo Daisy,
das würde mich auch mal interessieren, aber ich glaube nicht, da der Körper irgendwann zu geschwächt ist. Vielleicht kann uns ja einer eine Antwort darauf geben. LG Kelly |
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Hallo...,
also (ich bin kein Mediziner) Zitat:
Bei meiner Schwester wäre es so gewesen, sie hat aber die Chemo selber abgesetzt, weil sie so schlimme Nebenwirkungen hatte. Zitat:
LG Asta |
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Danke für die Antwort...
Mein Freund hat nun die erst eChemo bekommen, aber nur 50%...in 2 Wochen ist die nächste mit 75% uznd dann mit 100... Momentan gehts ihm relativ gut...Es war nun am Mittwoch. Heute hat er Magen und Darmschmerzen... kann das sein, das die Wirkung erst 2 Tage danach einsetzt??? Hoffentlich kann er bald operiert werden, und die ganze "scheiße" sorry... hat ein Ende... Bin nervlich am Ende... :-(( LG Daisy PS: Er Kriegt nun bei 100% 2l Gemzetabine und 1l Cicplatin. |
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Liebe Daisy, ich habe grade Deinen Beitrag gelesen und versuche mal zu antworten.
Zitat:
Ich kann dir nur sagen, dass bei bestimmten Tumorarten (z.B.Hodenkrebs) die Kryokonservierung von Sperma duch die Kasse teilweise bezahlt wird. Erkundige Dich doch mal bei der deutschen Krebshilfe oder dem Krebsinformationsdienst, ob es gesetzliche Regelungen bzw. Empfehlungen gibt. Je nach der Auskunft, die Du dort erhältst, wende Dich an die Geschäftsführung oder den Vorstand der Krankenkasse Deines Mannes. Die Krankenkasse haben heute umfangreiche Webseiten, dort stehen auch die entsprechenden Ansprechpartner. Hiermit möchte ich Dir Mut zusprechen, versuchts! Die Webseite des Krebsinformationsdienstes hat die URL: http://www.krebsinformationsdienst.de Die Webseite der Krebshilfe hat die URL: http://www.krebshilfe.de Für die Behandlungen wünsche ich Euch viel Kraft und alles Gute! Elisabethh. |
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Liebe Elisabethh,
Danke für deine Antwort. Peroblem an der Sache ist nun leider das es am Mittwoch die erste Ration Chemo gegeben hat, somit es nun egal ist, und nicht mehr möglich irgendwas einzufrieren :-((( LG Daisy |
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Hallo ihr lieben,
noch eine Frage. Essen eure angehörigen ganz normal während der Chemo oder müsst ihr auf bestimmte Sachen achten??? LG Daisy |
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Hallo Daisy,
meinte Mutter konnte während der Chemo fast nichts mehr essen und bekam künstliche Ernährung in der Nacht über den Tropf/Port mit 1000 kcal. Dazu nahm sie noch Dronabinol Tropfen zur Appetitsteigerung. Essen hätte sie aber alles können, auf was sie "Gelüste" hat. LG Claudia |
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Also er bekommt wenn er auf 100% hoch ist,
die steigern ja langsam, 2liter gemzetabine und 1 liter cicplatin...co ungefähr... Okay, mal sehen, er hat heut noch ein termin wegen Ernährungsplan. Aber im Endeffekt soll er auch alles essen, meine Meinung, weil wenn man sich nun noch Gedanken darüber machen muss ob man Diät essen darf oder nicht, dann kommt man ja gar nicht zur Ruhe! LG Daisy |
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Hallo Daisy,
mein Vater hat auch am Anfang die Kombi bekommen, die dein Freund jetzt auch bekommt. Am Anfang hat er die Chemo sehr gut vertragen. Nach einiger Zeit war es auch so, dass es ihm 2 Tage danach nicht allzu gut ging (Übelkeit, Erbrechen, Schweissausbrüche). Essen war so gut wie gar nicht. Er hat dann diese hochkalorischen Getränke zu sich genommen. Die haben ihm dann geholfen, sein Gewicht annähernd zu halten. Sobald er dann irgendwie Hunger hatte, wurde meine Mutter sofort aktiv und hat ihm gekocht was er wollte. Leider war es dann häufig so, wenn die Sachen vor ihm standen, war der Appetit weg. Die Chemo wurde dann umgestellt und seit dem geht es ihm eigentlich sehr gut. Zur Dauer: Mein Vater wurde operiert aber abgebrochen, da die Leberarterie ummantelt war. Danach wurde ihm gesagt - Chemo bis ans Lebensende, weil das Ding nie mehr ganz verschwinden wird! Gruss Thomas |
AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
Hallo Thomas,
danke für deine Antwort. Darf ich mal fragen, wie lange es belkannt ist, das dein papa die Diagnose bekommen hat? Also an der leber ist ja "nur" ein Fleck...der hoffentlich durch die Chemo weggeht... Und hoffentlich gehts ihm bald nicht dauerthaft so schlecht wenn er die volle Chemo bekommt...:-( *bibber* Aber solange er Leben darf.... ist das doch "okay" , oder?! Momentan hat mein freund noch appetit...glücklicherweise... mal sehen wie lange... aber wir denken da positiv, denn jeder reagiert ja auch anders auf die therapie... ich drück euch auf jeden fall weitehrin die daumen ;)) LG Daisy |
AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
hallo daisy,
diagnose November ´08, OP dezember ´08. die frage nach dem "relativ" ist schwer zu beantworten. mein vater hat mir letztens erzählt, dass wenn die chemo so weitergangen wäre und es ihm nur noch so schlecht gegangen wäre, dann hätte er keine lust mehr zu leben gehabt. Ich habe mich dann mit ihm und meiner mutter sehr lange darüber unterhalten. Letztlich kamen wir zu dem Schluss, dass er entscheiden muss was mit ihm passiert und wir das halt zu respektieren haben. gruss thomas |
AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
Ganz klar, der jenige muss es entscheiden,
und wenn es meinem Freund irgendwann so schlecht gehen würde, würde ich irgendwann mit dem Arzt sprehcne das es so nicht mehr weiter geht ob man die Chemo umstellen kann. Und seine Mum ist ja auch noch da... also da mach ich mir keine Gedanken... Wieso ich meinte relativ ist... Solange es einem während der Chemo relativ gut geht, und man damit leben kann, dann scheiß egal ob man ein leben lang das scheiß Zeug bekommen muss, oder ???!! So wars gemeint...!!! |
AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
Hallo Daisy,
da bin ich natürlich voll deiner Ansicht. Wenn mein Vater nach seiner wöchentlichen Chemo nach Hause kommt ist er meistens fix und fertig. Er legt sich dann ins Bett schläft bis zum Abend und dann ist es wieder gut. Wir haben da ziemlich grosses Glück mit dem Verlauf. Gruss Thomas |
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Mir wäre es auch lieber, wenn er erst gar keine
Chemo bekommen hätte sondern nur ein Beinbruch gehabt hätte... nun, leider ist es nicht so. Und dann bin ich froh das es so eine Therapie überhaupt gibt, ohne das man ihn sofort aufgeben muss... Davon abgesehen, werdeich ihn niemals aufgeben! Bin gespannt wie es ihm geht wenn er nächstes mal wieder mehr von dem Zeug bekommt. Wie gesagt, bei der letzten, die auch die aller erste war, gings ihm "nur" 2 Tage ca nicht gut. Aber jeder bekommt ja auch ne andere Zusammensetzung, Problem ist, habe Angst das es bei ihm die "falsche" ist, die nicht anschlägt...:-( LG Daisy |
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Hallo an alle-...
wollte mich auch nur mal wieder melden. Meinem Freund gehts soweit so gut. Bekommt am Mittwoch seine 3te Chemo. Hoffe das wir anfang September einen Termin bekommen zwecks CT um zu sehen ob sich da was getan hat oder nicht. Bin recht positiv gestimmt. Die ersten 4 Tage nach der Chemo kann man ihn zwar "vergessen!" mehr oder weniger, aber dafür ist er verhältnismäßig gut drauf...Vom vertragen her, bis auf Übelkeit gehts ihm gut. Zum Glück. Hoffentlich bleibts auch so... Habe einfach immer nur Angst das es die falsche Chemo für ihn ist...Weiß nicht wieso... Ist das denn normal das ihr alle hier so unterschiedliche bekommt???? Versteh das nicht...:-( LG an alle Daisy... |
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Hallo Daisy,
ich habe es bis heute auch noch nicht verstanden, warum alle eine unterschiedliche Chemo bekommen. Liegt wohl leider daran, daß es immer noch kein Heilmittel dagegen gibt und die Betroffenen als "Versuchskaninchen" herhalten müssen. Ich tröste mich selbst damit, dass wenn es meiner Mutter nicht hilft, die Ärzte zumindest einen weiteren Weg einschlagen können und es vielleicht mir, meinen Kindern oder anderen Betroffenen einmal helfen wird. Das war auch der Grund, warum wir an einer Studie teilgenommen haben. Ich drücke Dir und Deinem Freund beide Daumen und toi toi toi für die Zukunft. Sollte diese Chemo doch nicht richtig anschlagen, könnt ihr immer noch einen anderen Weg mit Chemo einschlagen. Aber mach Dich deswegen jetzt noch nicht verrückt! LG Claudia |
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Hallo Claudia,
na da bin ich ja beruhigt, das du dass auch nicht weißt. Also mein freund bekommt auf jeden Fall eine neo-adjuvante Teraphie, um evtl nochmal operiert zu werden. Der Prof hat schon jmd Tumorfrei bekommen...! Hoffen wirs beste, und positiv denken ist ja auch das wichtigste! Mir wird nur momentan irgendwie alles zuviel, ich kann das nicht beschreiben...aber neuer Job seit Anfang Juli, neue Leute, Stress innerhalb Familie, Mein Papa muss bald unters Messer, (Routineeingriff angeblich) Aber trotzdem...Krieg meine termine nicht geplant, und koordiniert... Dann pendel ich zwischen Arbeit meiner Wohnung und seiner Wohnung... nebenbei haushalt... etc etc etc... Weiß nicht mehr wo mir der Kopf steht... Weiß nicht wann ich wohin muss...Was ich noch alles besorgen muss etc... Und zu dem allem noch die Angst und die Ohnmacht... Weißt du wie ich meine... Dann gibts noch viele Private Probleme bei mir, wo ich manchmal denke, "Boah sei nicht so egoistisch"... Aber... Keine Ahnung, woher soll ich noch meine Kraft nehmen? Momentan bin ich am Ende......... Zeig es nur keinem!!! :-( LG Daisy |
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Hallo Daisy, ich wünsche Euch viel Kraft für den weiteren Weg. Ich finde es gut wie positiv ihr eingestellt seid. Immer weiter so. Glaubt daran und laßt euch nix anderes erzählen.
LG Flügelschlag |
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Hallo Flügelschlag,
ich danke dir für die lieben Worte...Das baut mich auf... Und finds schön, das du mich aufbaust, so weiter zu machen... Danke!!! Wir werden es schaffen!!!!!!!!!!!!!!! Gruß Daisy... PS: Obwohl die Chemo schon hardcore ist... |
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Wer kann mir helfen und wem kann ich mal ne PN schreiben?
Das ist mir zu privat bum das hier reinzustellebn...aber ich kann nicht mehr... von allen seiten bekomme ich nur druck........ alles mache ich falsch!!! :-(( Gruß Daisy |
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Liebe Liebe Daisy,
Du machst bestimmt nichts falsch das glaube ich nicht und lass dir so einen mist blos nicht einreden. Was liegt dir auf der Seele meine Liebe:knuddel: Bitte lass dich nicht unterkriegen und wenn du hilfe und ein offenes Ohr brauchst dann bin ich da. Auch wenn ich dich nicht kenne aber ich versuche für jeden da zu sein so gut ich nur kann. Verstehe aber auch wenn du lieber mit Flügelschlag reden möchtest da du ja mit ihr immer schreibst. Aber mein Angebot steht ich bin da wenn du jemanden brauchst. Herzliche Grüsse Tine:winke: |
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Liebe Daisy, auch mir kannst Du jeder Zeit schreiben:knuddel: Lass Dich nicht unter Druck setzen!
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Ich danke euch!!! :-)
Ich muss Euch noch was mitteilen, meine Eltern waren eine Woche im Urlaub und haben einen Mann kennengelernt, der seit 6 Jahren gesund ist, hatte auch BSDK. Hat sich in München meine ich operieren oder behandeln lassen... Ich hoffe das ist für einige so wie für mich wieder mal ein Lichtblick...:-) Gruß Daisy:winke: |
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Hallo ihr lieben,
hat einer ne Ahnung oder weiß jemand was über einen speziellen Plan zum Sport?? Das dass helfen soll ?? Wir haben ja immer mal wieder kontakt zur uniklinik heidelberg und da wird davon ganz groß gesprochen. haben auch schon eine email zurück bekommen,das der arzt dort ein plan für ihn aufstellen würde... Hat das jmd von euch ge,macht??? Erfahrungen?? Gruß Daisy PS:hört sich sehr viel versprechend an! |
AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
hallo Daisy,
das sport gut sein soll habe ich gehört und ich glaube aber das es kein zu Belastender sein soll. Ich würde meinen das Wocken oder schnelleres Spazieren gehen, Schwimmen und Rad fahren dazu gehören könnte. Wie läuft es denn jetzt bei euch,ist es besser? Liebe grüsse Tine |
AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
Hallo Tine,
also wenn du mal auf der Heidelberger Seite guckst, gibts da ein Sportprogramm... Viel Sport ist gut, zumal man durch die Chemo auch viel Muskelmasse verliert...Meinem freund tut sport unendlich gut... Habe mit ihm nun über das besagte Thema gesprochen, er wird mit ihr reden... Mal sehen! Wenigstens bin ich es von der Seele los...:-) Liebe Grüße Daisy... Wie gehts denn bei euch??? Achso, hier mal der Link wegen Sport... http://www.klinikum.uni-heidelberg.d...lyer260509.pdf |
AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
Hallo Daisy,
Bei uns geht es noch sehr gut ausser das sie Chemo-Pause machen muss wegem den blöden Hand-Fussyndrom da geht ihr die Haut ab und es brennt. Ich hoffe nur das alles so anschlägt wie es sein soll. Es freut mich sehr das er mit ihr redet das ist doch mal ein guter Start aber du musst auch bisschen mitreden. Wünsche dir alles gute und lass wieder was hören Tine:knuddel: |
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Hallo ihr lieben,
so ich meld mich nochmal kurz vor Donnerstag. Er bekommt Mittwoch seine 5.Chemo, und am Donnerstag wird ein CT gemacht. Noch gehts uns gut...Wir denken die ganzen zeit, wenn der Tumor so groß geworden wäre durch die Chemo, dann sollte es ihm doch schlechter gehen oder??? Und ich hoffe das der "Fleck" auf der Leber weg ist...*bibber* Ich hab so Angst vor dem Ergebnis... Kann mir einer sagen wann man das Ergebnis der CT bekommt??? Wir wollen direkt eine Kopie der Bilder haben und die nach heidelberg schicken... Liebe und ängstige Grüße Daisy |
Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 06:44 Uhr. |
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