Hypopharynx-Ca
 

Bei mir war es eine Zufallsendeckung,zwei Zähne gezogen und Lympfdrüsen sind angeschwollen.Diese Woche wurde ich in der Uni Freiburg unter Vollnarkose untersucht und es wurde cT4cN2cMx Hypopharynx-Ca festgestellt.
Eine OP habe ich abgelehnt,wir bekommen im Januar ein Baby wie soll das gehen ohne Stimme.Hab mich für Chemo und Bestrahlung entschieden.
Bin 44 Topfit und habe keine Schmerzen,kanns eigentlich nicht glauben das ich krank bin.Hat das schon jemand so gemacht oder kennt jemand wo es so gemacht hat.Was kommt auf mich zu,weiss nur das es ein brutaler,steiniger Weg wird?Ist eine Heilung ohne Op möglich?

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Hallo Klaus,

habe Deinen Beitrag gelesen. Ich nehme an, dass Deine Frau das Baby bekommt und Du somit auch in freudiger Erwartung stehst.

http://images.google.de/imgres?imgur...LNa9_Qabqvi_BQ

Es tut mir leid, dass es Dich getroffen hat. Schaue unter dieser Adresse, dort ist viel beschrieben.

Ich wünsche Dir, dass Deine Behandlung anschlägt und mit Deiner Familie lange zusammen bleiben kannst.

Angelika

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus,

meine Mutter (67 J.) hat auch Kehlkopfkrebs, genauer gesagt ein Hyopharynx Ca (Sinus piriformis links) - mit Lymphknotenmetastasen. Sie hat mittlerweile 35 Bestrahlungen und 3 x Chemo mit Cisplatin (mit kurativer Beabsichtigung) erhalten. Das Ergebnis der Terapie, ob sie sich noch einer Op unterziehen muß, erfahren wir am 8. Oktober bei der Nachuntersuchung.
Es wird sicherlich kein leichter Weg, meine Mutter mußte und muß mit den Nebenwirkungen kämpfen, z.Z. ist sie im Krankenhaus, da sie weder essen noch trinken kann. Die 1. und 3. Chemo hat sie überhaupt nicht vertragen. Aber jeder Mensch reagiert anders auf die Therapien. Es ist äußerst wichtig sich über alles genau aufklären zu lassen, damit man bei evt. eintretenden Nebenwirkungen Bescheid weiß.
Ich wünsche Dir viel viel Kraft und Erfolg, damit alles bestens läuft.

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus!
Habe deinen Beitrag gelesen und möchte dir mitteilen das mein Mann (52) seit 2 Jahren mit der gleichen Diagnose in Behandlung ist, wobei man ihn nicht opperrieren konnte weil zu groß bis jetzt hat er 12 Zyklen Chemo und 40 Bestrahlungen hinter sich, chemo hat er gut vertragen die Haare sind ihm nur wenig ausgegangen u. dann doppelt so viele nach gewachsen. zur Zeit bekommt er Erbitux u. noch eine 2. wobei ich leider nicht weiß wie die heißt.
Ich habe vergessen zu erwähnen das nach den Bestrahlungen der Tumor (li)komplett weg war. Mein Mann mußte dann allerdings alle Zähnen reißen lassen weil sie Eitrig waren und von da an gings nur mehr Bergab, der tumor kam auf der re. seite wieder und somit konnte man keine Bestrahlung mehr machen. Jetziger Zustand eine Katastrophe kann seit 4 Monaten nichts mehr Essen u. Trinken, Sprechen funktioniert auch nicht mehr schläft den ganzen Tag da er starke Schmerzpflaster hat usw.
ich wünsche dir von ganzem Herzen das die Therapie bei Dir anschlägt, es wird sicher ein Steiniger Weg viel viel Kraft aber Du wirst es sicher schaffen alleine schon wegen dem zukünftigen Baby.
LG. Brigitte

AW: Hypopharynx-Ca
 

Danke für dieGenesungswünsche,kann jeden brauchen wo mir den Daumen drückt.Ich habe gehört das es Kliniken geben soll die das von aussen operieren und der Kehlkopf bleibt drin.Weiss darüber jemand bescheid?

AW: Hypopharynx-Ca
 

Eben hat die Uni Freiburg angerufen,der Bericht vom Pathologen ist da.Die Ärztin meint der Tumor wäre ganz gut ohne OP behandelbar.Krankenkasse spielt auch mit kann mich in der Schweiz bestrahlen lassen,ist nicht so weit für mich.Ich hoffe dass das gute Nachrichten sind.

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus,

das ist schon einmal für das Nervenkostüm ein positiver Schritt für Dich. Alles Gute für die Behandlung.

Angelika

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Hallo Klaus,

meiner Mutter wurde auch zur Chemo-/Radioterapie geraten, da es laut Ärzte gute Aussichten für eine Heilung gibt. Es ist schon mal gut, wenn man sich die OP oder Terapie aussuchen kann.
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen

AW: Hypopharynx-Ca
 

hallo Klaus
Mit einem strahlungsempfindlichen Tumor hast Du noch das große Los aus dem Topf der Grausligkeiten gezogen. Mein Freund hatte ein Nasopharynxcarcinom, mit Chemo und Bestrahlung war er nach 8 Wochen fertig. Die ersten 10 Tage nach Ende der Therapie ging es ihm ziemlich schlecht, danach ging es steil bergauf, allerdings ist der Geschmack immer noch nicht wieder ganz da, und die Speicheldrüsen sind auch noch etwas angeschlagen, aber damit lässt sich schon wieder ganz gut leben. Die 5FU Chemo haben wir wegen der Nebenwirkungen übrigens abgelehnt, die Cisplatin hat er relativ gut vertragen. Ich denke, man wird Dir die gleichen Chemos anbieten.
Ganz wichtig wäre eine professionelle Zahnreinigung vor Beginn der Bestrahlung und Fluoridprophylachse. Viel Bewegung an der frischen Luft macht die Behandlung übrigens viel verträglicher. Für weitere Fragen steh ich Dir gern zur Verfügung.

lG. Doris

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Hallo Klaus,

es freut mich, dass es bei Dir so ablaufen könnte. Dafür alles Gute von mir und toi, toi, toi

Angelika

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Hallo Klaus!

freut mich für dich und schließe mich den Wünschen von Angelika an.

Brigitte

AW: Hypopharynx-Ca
 

danke für die glückwünsche,kann sie gebrauchen.zähne sind ok,jetzt wird noch der port gelegt,2 mal ct,kernspin,maske,strahlenschutzschine dann kanns am 17.9 im simulator losgehen.muss doch im januar kinderwagen schieben.:laber:

AW: Hypopharynx-Ca
 

hallo Klaus,

erstmal drück ich dir ganz fest die Daumen :knuddel:

Wenn ich allerdings die Äußerungen dieses Strahlenprofessors lese, werde ich äußerst mißtrauisch. :( Bist du da absolut sicher, daß du nicht ein passendes Versuchskaninchen für irgendeine Studie bist? :confused:

Sich so über Kollegen, mit denen man eigentlich zusammen arbeiten sollte, zu äußern, ist zumindest ungewöhnlich - vorsichtig ausgedrückt. :shy:

Und daß er dir derartige Garantien gibt, ist ebenfalls äußerst ungewöhnlich, denn seriöserweise kann kein Arzt dir in irgendeiner Form sowas garantieren. Er kann dir höchstens sagen, "meiner Erfahrung nach ist das eine gute und gangbare Möglichkeit...." oder etwas derartiges. Aber versprechen kann er dir gar nichts. Schon gar nicht bei einem T4-Befund. Und wenn er sich so sicher ist, wieso sagt er dir dann, daß dann eventuell noch ein Lymphknoten... :confused: - nach all dem :confused:
Wenn nach dieser "Holzhammermethode", wie der sagt, noch ein befallener Lymphknoten da ist, dann ist auch der Krebs noch da! Verstehst meine Bedenken? :(

Ich hoffe für dich, daß du dich wirklich richtig entschieden hast, und zwar gerade WEIL du Vater wirst - und damit auch neben deinem eigenen Leben eine Verantwortung für deine junge Familie hast.

Wie gesagt, ich drück dir alle Daumen. :knuddel::knuddel::knuddel:

Ich hätte mir gewünscht, daß meine Mutter noch hätte operiert werden können. Dann vielleicht hätte sie noch eine Chance gehabt auf ein paar gute Jahre. Es war auch ein T4-Befund.

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus,

wie auch Cori geschrieben hat, bin ich über die Aussagen des Arztes sehr erstaunt. Wie schon gesagt, wurde auch meiner Mutter zu einer Chemo/Radioterapie geraten, mit der Aussage, daß dadurch der Krebs besiegt werden könnte,, eine 100%ige Sicherheit kann - leider - nie gegeben werden.
Deine positive Einstellung und Dein guter Allgemeinzustand ist sehr wichtig und wird Dir hoffentlich dazu beihelfen die Terapie bestens zu überstehen.
Darf ich auch mal nachfragen, wie genau die Terapie ablaufen wird (wieviele Bestrahlungen 1 oder 2x täglich, wieviele und welche Chemo?)

AW: Hypopharynx-Ca
 

vielleicht hab ich mich falsch ausgedrückt,versprochen hat er mir nichts nur gesagt das die chancen sehr gut stehen nach 7 wochen krebsfrei zu sein.wie oft die bestrahlen und welche chemo ist mir egal hauptsache hab diese seuche vom hals.weiss nur das am wochenende nichts passiert. :lach: hab gerade den flur gestrichen,wohl das letzte nützliche für dieses jahr.hab wenigstens den humor nicht verloren.jaulen und die böse welt verfluchen bringt auch nichts.die vielen zigaretten hab ich selber angezündet.montag wird der port gelegt und gipsabdruck für die schiene.danke für die wünsche.

AW: Hypopharynx-Ca
 

Mal heute eine Sache zum Forum.In abgespeckter Form sonst wirds wieder gelöscht. Eins vorweg finde es gut das es das Forum gibt.Man kann sich austauschen und anderen seine Erfahrungen mitteilen.Tips geben.Was ich weniger gut finde das es einige wenige hier gibt die meinen das eigene Leid anderen im warsten Sinne des Wortes an den Hals zu wünschen.Jeder hier hat viel hinter sich ,ist mittendrin oder hat es vorsich,wie ich.
Finde hier selten leute wo sagen Kopf hoch und weiter gehts.Ich werde hier öfters angegriffen von Leuten weil ich eine OP abgelehnt habe.Alle Ärzte und Professoren wissen nichts.Und die leute wo das schreiben müssen sich mühsam jeden medizinischen Fachbegriff irgenwo abschreiben um hier zu punkten.Normal müsste ich schon eine Woche tot sein wenns nach einem ,,Spezialisten" hier geht.Tut mir leid bin heute noch 20 km mit dem Rad gefahren.Also Leute Kopf hoch,gerade aus.Krebs ist nicht ansteckend aber der Pessimismuss bei manchen schon.Die leute wo den Kopf in Sand stecken und jammern werden nicht gesund.Mach was drauss ,und gehe nicht rückwärtz.Ich weiss genau was auf mich zukommt aber jammern und anderen die gleichen Nebenwirkungen einreden hilft nicht weiter.
Wird wahrscheinlich wieder gelöscht,nicht jammern ist hier verboten.Gruss an alle wo es kapieren
kls.zimmermann@yahoo.de

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Hallo Klaus,

wie Du geschrieben hast, beginnt heute die Therapie. Möchte Dir auf diesem Wege alle Beste wünschen, in der Hoffnung, daß Du der Sieger sein wirst!!!

AW: Hypopharynx-Ca
 

ja bin seit heute stationär hier.viele untersuchungen.der tag war stress und alles ohne essen.musste nüchtern bleiben.die klinik hat nur 40 betten aber mehr personal wie in der hno mit 200 leuten.personal sehr nett,bekommst jeden wunsch sofort erfüllt.genügend ärzte wo sich zeit nehmen.und das wichtigste hier sind patienten wo leben wollen.in der hno ist der tot durch die gänge geschlichen.leider wurde bei mir was in der lunge entdeckt,kann ne alte narbe sein oder es hat schon gestreut.deswegen werden jetzt pet untersuchungen gemacht um das genau herauszufinden.ich hab einfach vetrauen hier.die chefin ist als professorin weltweit anerkannt und das krankenhaus zählt zu den besten der welt.bin froh das ich den schritt nicht gemacht habe und mich in der schweiz behandeln lasse.acht internetanschlüsse in einem zweibettzimmer,frühstück und abend büffe.patientenkühlschrank voll mit leckeren sachen,kannst im micro selber was warmmachen.hatte nie ein besseres krankenhaus.chemo und strahlen beginnen erst mittwoch,das mit der lunge muss geklärt sein.

Gruss Klaus

AW: Hypopharynx-Ca
 

Jetzt ist es soweit,hänge am Chemo-Tropf und heute mittag die erste Bestrahlung.Mal gespannt ob und wann es Nebenwirkungen gibt.
Freitag darf ich nachhause bis zum 13.10.Dann ist die nächste Chemo.Bis dahin jeden Tag mit dem Taxi hierher zur Bestrahlung.Höre von den Mitpatienten auch nur gutes über die Klinik und alle sind froh das sie es ohne OP versuchen.Fast alle sind mobil und gegen Schmerzen wird sehr viel getan.Es gibt extra einen Schmerzspezialisten im Haus.Bis Weihnachten ca.soll das Gröbste vorbei sein,danach vielleicht Reha.Mal sehen.Auf jeden Fall kann ich die Klinik nur empfehlen.Alles super hier,nett und freundlich und die neuesten Geräte.Kein Zeitmangel bei den Ärzten und Personal.
kls.zimmermann@yahoo.de

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Hallo Klaus!

Wünsche Dir alles Gute und Kopf hoch du schaffst das schon, freut mich für dich das die Klinik super ist, schade das wir in Österreich sind sonst könnte mein Mann vielleicht auch dort behandelt werden.

LG. Brigitte

AW: Hypopharynx-Ca
 

östereich ist im Schengender Abkommen denke er müsste hier behandelt werden können.die frage ist nur hier in deutschland zum beispiel ob fahrtkosten erstattet werden.ich kann als Deutscher auch rüber in die Schweiz.Hier kommen Leute von weit her und es gibt keine unterschiede zwischen privat oder Kassenpatient.Hier sind Oldhorns wo viel mitgemacht haben und alle sind sich einig was besseres müsste die Klinik hier auf den Bahamas sein.Genügend Ärtze da die nehmen sich Zeit,andere Personal auch.Gibt keine ,,Verbote".Komme gerade vom Stammtisch auf der Dachterasse.Sind jeden Abend ne gute Runde gibt viele Themenwo wir besprechen ,wie in der Kneipe.Nur wenn jemand nur über Krebs den ganzen abend reden will wird er gebeten an den JammerTisch zu gehen.Geht Familier zu.Hier sind Leute wo wollen,die wo nicht wollen sind Haus weiter.Also ich sehe eine Chance das er behandelt werden kann.Kenn eure Vorlagen der Krankenkasse nicht,aber generel müsste es möglich sein.Die andere Frage ist wie weit habt ihr? In unserer Lage ist Besuch wichtig,wenns auch nur einmal die Woche ist.Das ist bei den meisten Zeit und Geldfrage.Internet hast im Zimmer aber das ist kein Kuss von der Freundin ,Frau oder Mann.Aber hier hast sofort ein Ansprechpartner.Hier kamen Patienten mit wahnsinnigen Schmerzen,das wurde sofort geregelt.So nun genug Werbung gemacht,ich hatte halt Glück das es die nächste Uni von mir ist und so hier gelandet bin.
Zum Abschluss auf dem Abend Buffet war geräucherte Forelle und Schwarzwälder Schinken und vieles andere leckere.
Kleines Wort zu den Jammeren aus dem Chat,ihr habt mich geblockt weil ich eure Jammerei was entgegengesetzt habe.Ihr habt rechts krebs ,links Krebs und kein Geradeaus.Da hilft euch kein Messer,keine Chemo und kein garnichts.

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus,

ich lese immer mit großem Interesse Deine Beiträge! Die Klinik finde ich wirklich toll, es wird oft vergessen, daß Menschen vor allem in dieser Situation Aufmerksamkeit und gefühlsvolle Ärzte und Krankenhauspersonal benötigen und nicht einfach wie Nummern oder Statistiken behandelt werden wollen. Deine Einstellung finde ich sowieso toll, wünsche Dir weiterhin alles Beste!!!

AW: Hypopharynx-Ca
 

hallo fibi,danke für die antwort,hab jetzt 2 bestrahlungen,ausser das hunger nachgelassen hat gehts mir gut.heute kann ich nachhause,mal endlich paar tage wo man nicht ständig damit konfrontiert wird.hier ist wie im forum,jeder will kränker sein wie der andere jeder hat am meisten durchgemacht.höre mir gern die sachen an aber den ganzen tag ist zuviel.so fibi mich kannst bestimmt bald nur über mail erreichen.es passt manchen nicht das ich nicht zuviel negativ denke.hab angekündigt bekommen das ich gesperrt werde.habs meinem hund erzählt der meinte egal solange mir knochen kaufst.
kls.zimmermann@yahoo.de

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus,

ich hoffe die Nebenwirkungen lassen gaaaanz lange auf sich warten, am besten bleiben sie gleich da wo se sind und kommen gar nicht.

Ich glaube die Klinik ist echt super und am besten isses wenn DU dich dort wohl fühlst.

Ich wünsche Dir ne schöne Zeit zuhause, wie gehts Deiner Frau und dem Baby?

Äußer Dich einfach wie Du magst, wer damit nicht klar kommt muss es ja nicht lesen!!!

Was is eigentlich bei dem Teil in der Lunge rausgekommen? Den Schreckmoment hatten wir auch...bei meinen Papa wars dann aber zum Glück ein altes Narbengewebe von einer Silikose von der Arbeit....is schon zwanzig Jahre alt :D...wird jetzt aber auch alle paar Monate kontroliert...per CT...

Also alles gute,
Julia

AW: Hypopharynx-Ca
 

hallo julia,
bin zuhause,endlich mal abstand nehmen was anderes sehen wie nur kranke.
hatte heute die 3.Bestrahlung ,es geht mir gut nur bissle müde und wenig hunger.naja hab mir vorher bissle reserve angefuttert wusste ja das dass kommen kann.das mit der lunge war nichts schlimmes,es könnte eine alte lungenentzündung oder sowas sein wo unbemerkt blieb,es ist nur eine alte narbe.baby und mama gehts gut.das baby wacht immer auf wenn es meine stimme hört sogar am telefon und strampelt im bauch.alles ok.im krankenhaus meinten sie wenns gut läuft ist weihnachten das meiste überstanden.hab mir gestern noch bei der sozialberatung im kh formulare geholt für patientenverfügung und betreuungsverfügung.man kann nie wissen was kommt und meine freundin hätte keine rechte und handhabe.die haben mich auch gut beraten.einen behinderten ausweis soll ich nach der therapie beantragen.sie meinte damit hab ich gute chancen wenn alles vorbei ist einen job bei einer behörde zu bekommen.aber soweit denke ich noch nicht.aber wenigstens ist dort ne stelle wo sich auskennt.heute werde ich mal richtig ausschlafen.keine haustürklingel an kein telefon im schlafzimmer.eigene bett ist doch was anderes.
gruss klaus

AW: Hypopharynx-Ca
 

hallo Klaus,

laß doch bitte deine Sticheleien. Es ist einfach nur albern.
Im Chat bist du gesperrt worden, weil du dich völlig indiskutabel benommen hast. Keiner der User dort - und die Mods schon gleich zweimal nicht - hat es nötig, sich von dir auf diese weit unter die Gürtellinie gehende Weise anmachen zu lassen.
Du hast Fragen gestellt zu deinem Tumorstadium - die sind dir beantwortet worden, so gut das hier überhaupt möglich ist. Du wolltest oder konntest es nicht begreifen, daß dir zur Vorsicht und guter Überlegung bezüglich der Therapiemöglichkeiten geraten wurde. Mit einem T4 ist nicht zu spaßen, wenn Metastasen da sind, schon gar nicht.
Deine ganzen Beiträge hier zeigen nur, daß du überhaupt NICHTS begriffen hast - oder aber daß du ein Meister der Verdrängung bist. Einen potientiell tötlichen Feind kann man nicht mit Ignoranz bekämpfen. Auf diese Art kann man nur verlieren.
Du bezeichnest die Chatter als Jammerer - ok... steht dir frei, so zu denken. Ich sehe es eher so, daß die Chatter sich ernsthaft mit der Gefahr befassen, in der sie selber oder ihre Angehörigen sind - oder waren, weil sie diesen Kampf verloren haben. Das hier ist kein Spiel - es ist in einigen Fällen tötlicher Ernst. Und auch wenn es im Chat öfter mal fröhlich und entspannt zugeht, ist sich jeder dort bewußt, welches Päckchen jeder zu tragen hat. Ich kann dir nur Glück wünschen, daß du es packst.

Ich habe ein gewisses Verständnis, daß jemand, der in einer Ausnahmesituation steckt, auch mal überreagiert. Das entschuldigt aber auf keinen Fall die Art von Beleidigungen, mit denen du einige von uns überziehst.

Wenn du wirklich im Forum gesperrt wirst, hättest du das dir ganz alleine zuzuschreiben. Und nicht deswegen, weil du nicht "negativ" genug denkst.

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus,

wie geht es Dir? Wie ist Deine 2. Behandlungswoche verlaufen? Ich wünsche Dir und Deiner Familie ein schönes Wochenende

AW: Hypopharynx-Ca
 

hallo fibi,
ging verhältnismässig gut.hab jetzt 8 bestrahlungen von 35 und eine chemo.schmerzen bekomme ich noch mit voltaren in griff,der geschmack ist weg.das ohrenpfeifen geht weg wenn ich viel trinke.also noch kein grund zum klagen.bei den meisten kommen die nebenwirkungen mit der 3.chemo wurde mir gesagt.am 13.10 muss ich wieder rein für die 2.chemo,wenn ich sie gut vertrage kann ich nach ein paar tagen wieder nachhause.hoffe das alles nicht arg schlimmer wird ,aber weiss auch das es sehr heftig werden kann.das baby im bauch haut und tritt nach mir,will wohl sagen alter mach weiter so.
gruss klaus

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus,
auch von mir alles Liebe und Gute für diese Behandlungsphase. Der Babybauch Deiner Frau ist jetzt schon ein toller Motivator. Wenn Euer Zwerg erst einmal da ist wirst Du vor Power nur so sprühen.:)
Bei meinem Vater ist meine kleine knapp 5-jährige Tochter immer wieder der Grund weiter zu kämpfen - Kinder sind eine tolle Medizin.

Ich drücke Euch die Daumen,

Andrea

AW: Hypopharynx-Ca
 

hallo andrea,
danke für die wünsche,kann sie wirklich brauchen.die phase wo es ein spaziergang war ist vorbei.hab schon heftige schmerzen und kann nicht mehr essen,bis jetzt bekomm ich es mit voltaren in griff.die soll ich aber nicht mehr nehmen wegen den nierenwerte.tramal wirkt nicht, so werden sie mir am dienstag zur 2.chemo morphium geben.na mal sehen.das ist aber nichts gegen das was ich jeden tag im krankenhaus sehe.also erstmal zufrieden sein.ab dienstag muss ich wieder ganz rein.
baby gehts gut ,putzmunter.doc meint sehr wahrscheinlich wirds ein mädchen.noch 3 monate die zeit rennt muss schnell gesund werden.
gruss klaus

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus,
freut mich dass es dem Baby gut geht und Du kommst auch bald wieder auf die Füße - Du mußt zusammen mit Deine Frau weiter kämpfen, damit ihr bals ein kleine Familie sein könnt.
Mein Vater bekommt alle 3 Stunden Morphium gespritzt und hat zusätzlic noch Schmerzpflaster.
Bei ihm haben die Spritzen keine aufhellende Wirkung, sondern sorgen neben der Schmerzlinderung auch für Depressionen.
Frage die Ärzte am Besten nach diesen Nebenwirkungen und achte auf entsprechende Wirkungen bei Dir.
Morphium ist eine tolle Sachen, wenn die Schmerzen zu groß werden. Aber mit der Niedergeschlagenheit und dem scheinbar fehlenden Kampfgeist können allen Beteiligten oftmals nicht so gut umgehen.
Als wir erfahren haben, dass der Trübsinn von dem Morphium kommt, konnten wir besser damit umgehen.

Ich drücke Dir und Euch ganz feste die Daumen.

Bis bald,
Andrea:winke:

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus,

Ich wünsche Dir weiterhin alles Beste, Kopf hoch!

Liebe Grüße

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo,
danke für die Grüsse.Hab heute meine 2.Chemo und 19.Bestrahlung bekommen.Die Chemo hat sich um eine Woche verzögert,die Nierenwerte waren schlecht.Ich hab zuhause kaum gegessen und getrunken.Ich hab mir die Zunge wundgescheuert an einem Backenzahn das macht essen unmöglich.Aber trinken geht weil ich Schmerzpflaster bekommen habe.Hab noch 78 Kilo,also Idealgewicht,5 hab ich abgenommen.Hab die Chemo heute gut vetragen und kann Mittwoch heim.Werde dann vom ambulanten Pflegedienst bis zur nächsten Chemo versorgt.Brauch ja nur die künstliche Ernährung.Die Betten hier sind teuer,knapp und begehrt.Fahre dann wieder mit dem Taxi zu den Bestrahlungen,16 sind es noch.Dann ist Therapieende.Sechs Wochen danach kommt der grosse Tag.Entweder der Krebs ist tot oder nicht.Sektoder Selters.Professor meinte heute soll mir keine Sorgen machen wird schon und den neuen Wein kann ich nächstes Jahr nachholen sagt er.Schmeck ja nichts,egal ob Wein oder Regenwasser.Wenn man die anderen Schicksale hier in der Krebsklinik sieht kommt man garnicht auf den Gedanken dass es einem schlecht geht.So wünsche Euch und euren Angehörigen gute Besserung.
Gruss Klaus

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus! Danke für deine Info aber ich denke das kommt für uns leider überhaupt nicht mehr in Farge da sich der Zustand meines Mannes rapide verschlechtert darum hatte ich auch wenig Zeit im Forum zu lesen, ich möchte jetzt nicht auf Details eingehen da ich dich nicht beuunruhigen möchte es sei denn du möchtest näheres wissen gebe ich dir gerne Auskunft. Es freut mich das es deiner Frau u. Baby gut geht und überhaupt das du auf meine Post geantwortet hast halt die Ohren steif und alles alles Gute bis zum nächsten mal

LG. Brigitte:winke:

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus,

wollte mich mal kurz informieren, wie es Dir geht...
Weiterhin alles alles Gute

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Leute,
denke jetzt gibts keine Nebenwirkungen mehr wo mich heimsuchen können,müsste alle haben ausser Übelkeit. Schmerzen hab ich mit den Pflaster,Tropfen und Tabletten gut im Griff.Bin viel müde könnt ,nur noch pennen.Mach ich auch meist ,komm locker auf 20 Stunden Schlaf am Tag.Am meisten macht der Hals ärger.Haut hängt nur noch in Fetzen und brennt höllisch.Natürlich hat jede Krankenschwester ihren persönlich besten Rat.Mit der künstlichen Ernährung zuhause hat auch funktioniert.Pünktlich morgens und abends standen die vom Pflegedienst da.Heute abend hat die Uni angerufen,ich soll morgen früh Koffer packen und kommen.Die haben mir heute mittag nach der Bestrahlung Blut genommen und festgestellt dass die Nierenwerte sehr hoch sind.Ja ich trinke halt sehr wenig und der eine Liter über den Tropf ist halt doch zuwenig.Ist mir auch lieber die haben mich unter Kontrolle als wie mein Vorstadt-Doc.Der ist erstmal Schweinegrippe gefordert.
Noch eine Chemo und 8 Bestrahlungen,da darf jetzt nichts mehr dazwischen kommen.So nicht das ihr denkt ich sitze hier daheim und singe fröhliche Lieder.Hatte genug Tage wo ich am Zweifeln war,nächtelang alle zwei Stunden raus ne Tablette reingeschmissen usw.,hab einfach geschrieben wie mirs heute geht.Schlimmste sind die Träume bei der vielen Pennerei.Die Warterei macht einen auch kaputt,man weiss ja letztendlich nicht ob die vielen Plagen auch was bringen.

Gruss Klaus

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus,

ich habe jetzt lange still mitgelesen und glaube es ist an der Zeit, mich auch mal zu äussern. Du bist ja in Freiburg in den besten Händen. Mein Mann war auch dort und hat ebenfalls die Kombi-Therapie mit Bestrahlung und Chemo erhalten. Vor der dritten Chemo waren die Werte auch dramatisch im Keller und man hatte ihn stationär aufgenommen. Jetzt, ca. 8 Wochen später (wegen 3-wöchiger Anschlußheilbehandlung/Reha), haben wir die erste Nachuntersuchung gehabt und es ist nichts!!!!! mehr da!:):):D
:cool: Also durchhalten, Du hast es bald geschafft!!

Und bei der Motivation (Baby) sollte es doch klappen!!

Alles Gute

Sanni;)

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Klaus!
Schön von dir zu hören ich möchte dir nur alles gute wünschen halte durch du schaffst das schon alles liebe und gute wünscht dir

:winke::knuddel: Brigitte

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo Leute,
möcht mich erstmal für die Glückwünsche bedanken.
Ja Sanni Freiburg hat schon den allerersten Ruf auf diesem Gebiet.Man siehts auch an den Nummernschildern auf dem Parkplatz.Vielleicht kenn ich deinen Mann sogar,ich bin ja mit Unterbrechungen auch seit September hier.Wie geht es ihm,Geschmack,Hunger alles wieder da?Wo will er in die Reha?Viele Möglichkeiten hat man ja als LVA Versicherter im Südwesten nicht.

Gruss Klaus

AW: Hypopharynx-Ca
 

Hallo zusammen,
möchte mich bei allen bedanken die mir immer wieder viel Glück gewünscht haben.Es hat geholfen,der Tumor ist komplett weg.Von der ersten stationären Aufnahme hier in der Strahlenklinik bis zu der guten Nachricht das ich Krebsfrei bin sind 2 Monate und 3 Wochen vergangen.Zwei Chemo und 35 Bestrahlungen.Hab am Anfang gesagt ich schaue geradeaus und lauf dadurch.Genauso hab ichs gemacht.Es waren scheiss Tage dabei wo ich am liebsten die Maske gefressen hätte.Und denen die permanent mir einreden wollten wie langwierig und schlimm es wird,ja eine war dabei die hat mir hier geschrieben das man sehr wahrscheinlich nach ein paar Wochen stirbt schreibe ich ins Buch,nimmt die Zeit zum Gesund werden und nicht zum Jammern.Mit Wartezimmergespräche klappt das einfach nicht.Hab noch einige Nachwirkungen Reden ,Essen und Hören aber das wird sicher auch bald vergehen.Morgen werde ich ohne Krebs entlassen und sage Euch kopf hoch nach vorne kucken.

Gruß Klaus