Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo an Alle!!!!

Ich möchte mich kurz vorstellen,bin eine Nachbarin von Euch und zwar aus Salzburg, Ö. Bin 62 Jahre und bis vor ein paar Wochen hab ich mich pumperlgsund gefühlt.
Nun möchte ich kurz erzählen, was geschehen ist.
Habe Ende Juli 2 Knoten am Hals gespürt,dachte mir nicht viel, hab nachgeschaut bei meinen Schwiegertöchtern ob das normal ist, doch niemand hatte sowas. Ging zum Arzt......dann haben sich die Ereignisse überschlagen,zuerst in die HNO von dort die Knoten punktieren, warten bis das Ergebnis gekommen ist,ein LK.wurde entfernt, Knochenmarkpunktion,Ganzkörper CD.
Nun warten,habe mich schon eingestellt ,daß es etwas schlimmes ist, dachte mir na dann werde ich kämpfen.
Doch am 21. 8. die Diagnose: Follikuläres LymphonBc12+Stadium4, Hals Bauch u. auch das Knochenmark ist befallen.
Wie ihr Euch denken könnt war das eine Nachricht die mir fast den Boden unter den Füßen weggezogen hat, ach ja das Wort unheilbar ist gefallen, das war das Schlimmste für mich.Der Arzt sagte man kann diese Art stoppen ,aber nicht heilen, sie wollen mich in die Still- Protokol hineinbringen,die in ein paar Wochen zu uns nach Ö.kommt.
Nach dieser Mitteilung konnte ich tagelang nicht mehr klar denken,das Wort unheilbar hat sich in meinen Kopf festgefressen.
Dann bin ich auf Euer Forum gestossen, hab viel gelesen u. es hat mir gutgetan wie Ihr mit allen redet u. nette Worte findet.Hab mich angemeldet, bin aber irgenwo mittendrin gelandet,nun probier ich es so, ich hoffe es klappt.
Möchte noch dazu sagen bin vorerst auf watch and wait, am 9.10. hab ich denn nächsten Termin im LKH.Momentan weiß ich noch nicht was geschehen wird,möcht auf jedenfall diesen lästigen Mitbewohner außer Gefecht setzen.
Nun ist meine Geschichte doch etwas lang geworden.
Liebe Grüße aus Salzburg Elfriede:winke::winke::winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Elfriede

Nun hast du deinen eigenen Thread (Wohnzimmer) :)

Bin gerade noch aktiv unterwegs und begrüße dich hier :)

Ich selbser gehöre auch zu den follikulären Lymphis, bin allerdings
erst 27. Die Aussage unheilbar finde ich mittlerweile ziemlich drastisch,
denn es klingt so, als hätte man nichts mehr zu gewinnen.

Das Gegenteil, behaupte ich mal, ist aber der Fall!
Denn mit einem follikulären NHL lässt es sich sehr wohl leben,
auch gut. Sofern es sich um ein indolentes handelt.

LG Ralf

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Elfriede!
Gut gemacht,siehst Du,jetzt stehen die Besucher Schlange....
Danke noch für Deine Zeilen,wir waren am Sonntag nicht allzu lange auf der Alm,es war doch ziemlich kalt beim Sitzen und das hat bei meinem Husten wieder ein Schäuferl nachgelegt.Aber was soll's...
Wünsch Dir noch einen schönen Abend,liebe Grüße Eva

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Elfriede,

vielleicht kann ich dir mit meinem Bericht ein wenig Mut machen. Ich bin erst 32 und habe auch ein follikuläres Lymphom (Diagnose 3/2008).
Nach dem ersten Schock begann ich mich schnell über die Krankheit zu informieren, auch hier im Forum, und habe hier wirklich Hilfe erfahren.

Ich habe bis heute keine Chemo gemacht und was soll ich sagen: Mir gehts blendend. Ich merke momentan nichts, aber wirklich gar nichts von der Erkrankung, gehe auch ganz normal arbeiten und führe ein normales Leben. Ich habe damals eine Antikörpertherapie (Rituximab) bekommen und gehe nun regelmäßig zur Nachkontrolle. Im Juni wurde im CT gesehen, dass von den ganzen Lymphomen, die vorher fast überall in meinem Körper waren, nur noch welche am Hals und einige wenige im Bauchraum übriggeblieben sind, die aber deutlich kleiner geworden sind. Am Hals war ein LK leicht vergrößert. Der wurde am Montag nachkontrolliert und ist jetzt auch wieder kleiner geworden.

Unsere Erkrankung ist etwas anderes als andere Krebs- Erkrankungen. Es kommt nicht darauf an, möglichst schnell und aggressiv zu therapieren, da die Kranheit dann um so aggressiver wiederkommt. Deshalb ist watch and wait eigentlich ganz gut (Wenn du ein niedrigmalignes Lymphom hast, Grad 1 oder2). Du hast erstmal keine schwere Therapie und kannst beobachten, wie sich die Krankheit entwickelt.
Mit Chemo sollte man erst beginnen, wenn man wirklich Beschwerden hat. Dann kann man mit einer leichten Chemo (nicht gleich R-CHOP) einsteigen.

Der Vorteil davon ist, dass du erstmal keine Nebenwirkungen hast und deine Organe durch die Chemo nicht gleich geschädigt werden. Außerdem ist es beim follikulären Lymphom so, dass ein gewisser Prozentsatz der Erkrankungen (in manchen Fachbücher wird er mit 25 % angegeben) sich spontan zurückbilden. Bei mir sprach die Ärztin am Montag auch von spontaner Remission, da selbst jetzt, 1,5 Jahre nach der Antikörpergabe, die Lymphome sich zurückbilden, was eigentlich nicht mehr auf das Medikament zurückzuführen sein kann.

Deshalb: Versuche erstmal ruhig zu werden und einen klaren Kopf zu bekommen. Informiere dich möglichst ausführlich über die Erkrankung und lass dich dann eingehend von den Ärzten beraten. Überstürzen musst du nichts. Beim niedrigmalignen follikulären Lymphom ist es für eine Behandlung egal, wie weit das Lymphom ausgebreitet ist. Man muss nicht sofort "draufhauen" oder wie einmal jemand hier treffend sagte: "Man muss nicht gleich mit Kanonen auf Spatzen schießen".

Dir erstmal alles Gute!

Liebe Grüße! Mirijam

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Mirijam!!!!!

Freut mich heute total, daß sich gleich ein paar bei mir gemeldet haben.
Bin am Anfang irgendwo hineingeplatzt.
Doch Dein Beitrag macht mir wieder Mut, daß es nicht aussichtslos ist.Ich werde beim nächsten Spitaltermin ausführlich mit dem Arzt reden, als ich die Diagnose bekommen hab,ist mir keine Frage mehr eingefallen, so weg war ich.
Das Wort unheilbar ist einfach erschreckend.
doch werde ich mich nicht unterkriegen lassen, möchte noch lange meine Pension geniesen, habja noch soviel vor.Bin ein fröhlicher Mensch, aber jetzt wärs mir fast vergangen.
Diese Theraphie die Du bekommen hast, wäre mir sehr symphatisch.
Hab schon soviel hier im Forum gelesen,hab mir auch viel aufgeschrieben,damit ich gewappnet bin.
Aber Ihr macht auch den "Neuen" soviel Mut, es ist wirklich schön ,wie man hier aufgenommen wird und einfachberuhigend.

Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Ralf!!!!

Uff,Uff,Uff, gestern ist es mir endlich gelungen, ein Wohnzimmer so wie Ihr es nennt zu beziehen.Hab mir schwer getan,lach bitte nicht ,aber ich hab meinen eigenen Beitrag nicht mehr gefunden.
Also ich hab auch ein indolentes,auch mich hat das Wort unheilbar so geschockt.
Doch nun habe ich schon soviel im Forum gelesen,daß auch ich anderer Meinung bin, wir werden dieses Ungetüm zum Stoppen bringen.

Finde es klasse wie Ihr alle auf einen Beitrag reagiert,

Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Eva!!!!!

Nach langer Mühe hab ich es geschafft,dahin zukommen wo ich hingehör.
Gestern hab ich dann wirklich meinen eigenen Beitrag nicht mehr gefunden.
Hab mich natürlich heut sehr gefreut , daß ich gleich mehrere Antworten bekommen hab.
Normal bin ich am Abend beim Fernseher gesessen u. hab gestrickt, ist ein Hobby von mir, Doch seit ich dieses Forum gefunden hab sitz ich meistens vorm Combi, wirklich lauter nette Leute.

Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hey Elfriede :)

Mir hat es sehr geholfen mir hier die Beiträge der anderen
durchzulesen, wodurch viele meiner Fragen geklärt werden
konnten, aber auch eine Menge hinzu kamen.

Habe mir für diesen und andere Zwecke ein Notizbuch zugelegt,
welches ich mittlerweile bei jedem Arzttermin dabei habe.
Ich notiere mir bei diesen Gesprächen immer viel und schreibe
aber auch meine Fragen immer fleißig auf.

Und noch mal zu dem Wort unheilbar:

Es gibt so viele unheilbare Krankheiten, mit denen man uralt
werden kann, was aber immer noch nicht gleichbedeutend
mit Lebensqualität ist.

LG Ralf :)

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

hallo elfriede, ich spiele zwar in der hautkrebsliga mit aber deine zeilen habe mich sehr berührt. Bitte nicht den kopf hängen lassen sondern dem biest die zähne zeigen und kämpfen. Die hoffnung stirbt zuletzt, glaube mir das und du schaffst es, bleib stark.
ganz liebe grüsse
gitti

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Ralf!!!!

Ich sitz halt schon wieder vorm Combi,muß immer wieder nachschaun.
Eure Zeilen bedeuten mir sehr viel.
Auch ich hab schon soviel aufgeschrieben ,das ich bei meinen Termin alles fragen möchte.
Na der Arzt wird eine Freude haben, was ich bis jetzt schon alles wissen will, das dauert bestimmt Stunden.
Aber ich denk mir lieber alles fragen,bevor etwas angefangen wird,was man eigentlich nicht wirklich will.
Jetzt muß ich Dich noch fragen: Hast Du von dieser neuen Studie Still-Protokoll schon was gehört, da wollen sie mich hineinbringen, kommt erst in ein paar Wochen heraus?????????????????????

Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Gitti!!!!!

Lieb von Dir, daß auch Du meinen Beitrag gelesen hast.
Nun nach dem ersten Schrecken hab ich mich wieder gefasst und werde alles dafür tun um dieses Bist zu stoppen.
Bin von Natur aus eine Kämpferin und werde das auch weiter machen.
Aus Österreich bist Du???????????????, von wo wenn ich fragen darf,ich bin aus Salzburg.Wäre schön wieder was von Dir zu hören.


Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hey Elfriede

Ich vermute mal die Studie die du meinst, ist die R-Benda vs.
R-CHOP-Studie?

Ist "wait and watch" keine Option für dich?

Sollte für dich nur eine Immunchemotherapie in Frage kommen,
dann ist R-Benda nach bisherigen Beurteilungen wohl die bessere Wahl,
allerdings nur, wenn man keine autogene (mit eigenen Zellen)
Transplantation plant. Laut meiner Onkologin hat das Bendamustin
wohl eine zu negative Wirkung auf das Knochenmark, weswegen
ich R-CHOP empfohlen bekommen habe, damit ich für späte noch
ein paar andere Therapien "auf Lager" habe.

Lasse mich aber mich aber gern korrigieren! ;)

LG!

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Ralf!!!!

Bin momentan watch and wait, in 6 Wochen Kontrolle, und ich hoffe eine gute Erklärung. Restaging in 3 Monaten, das heißt wohl da geht es dann los.
Kann momentan nur Eure Beiträge lesen und mich wappnen, damit ich nicht so dumm dasteh. Aber Euch allen wird es auch nicht anders gegangen sein am Anfang. Neuland......................
Trotzdem werd ich den Mut nicht verlieren, werde kämpfen um diesen lästigen Mitbewohner zu stoppen.

Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hey :)

Für wann ist denn die Studienteilnahme angesetzt?

LG!

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

hey Ralf!!!

Sie sagten mir im LKH daß die Studie in ca. 6 Wochen zu uns kommt, das wären dann noch ca. 4 Wochen, mehr weiß ich momentan noch nicht.

Tschüs Elfriede:winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Ralf, hallo Elfriede,
die STIL-Studie ist nicht die Benda vs Chop. sondern bei follikulären Lymphom R-Benda + entweder zwei oder vier Jahre Erhaltungstherapie mit Rituximab, bei anderen indolenten Lymphomen (wie meinem) R-Benda + zwei Jahre Erhaltung oder keine Erhaltung. In Deutschland ist die Studie schon eröffnet.

Info findet ihr hier: www.stil-info.de (nicht wie irrtümlich mal in einem meiner Beiträge die Seite für STIHL-Kettensägen *rofl*)

Übrigens: die Option "wait & watch" ist nicht zu verachten. Bei "unserem" Krebs kann man abwarten, ohne dass sich die Chancen verschlechtern, im Gegenteil, denn die Forschung schreitet rasch voran und wer weiß, was es in einiger Zeit alles an Möglichkeiten gibt?

Viele Grüße
:engel:
Erzangie

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Erzangie!!!!!

Danke für Deine Aufklärung,bin noch nicht so gut informiert.
Apropo......Deinen Beitrag hab ich am Anfang ziemlich als erstes gelesen,h:cheesy::cheesy:b natürlich gleich den Link aufgemacht, es kamen Kettensägen u. andere Instrumente. Momentan hab ich mich nicht ausgekannt, doch dann hab ich so lachen müssen,auf die Antworten die Du bekommen hast.
Also Du auch wait and watch??????, werden sehen wies weitergeht.Danke,werde nun den Link von Dir anschauen,wohl keine Kettensägen,oder????????;););)
Also bei Euch gibts schon diese Studie, wir in Österreich hinken halt immer nach.

Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Elfriede!
Bitte nicht böse sein,dass ich jetzt erst antworte,bin ein paar Tage mit Grippe im Bett gelegen.Jetzt muß ich mich so nach und nach durchackern...Schön,dass Du Dich hier auch wohlfühlst,ich konnte mir das selbst auch nie vorstellen,es ist zeitweise wie eine Sucht....
Wir haben regnerisches Wetter und ich werd mich gleich ins Bett begeben,lese immer gern noch ein paar Zeilen...
Wünsche Dir einen schönen Abend und eine gute neue Woche,liebe Grüße Eva:winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Und dass wir in Österreich immer hinten nachhinken stimmt:hab kürzlich gelesen,dass es in D eine Verschrottungsprämie für BH's gibt (ich glaub Firma Triumph),oder bin ich da wieder einem Schmäh aufgesessen???????????

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Eva!!!!

Bin jetze auch ein paar Tage am See gewesen , ist noch viel Arbeit bevor die kalten Tage kommen.Apropo kalt , war ja bis gestern ein scheußliches Wetter, woltte Hecken schneiden , Gras mähen,doch es blieb mir alles für heute,jetzt sind wir wieder daheim und bin hundemüde.
Also wegen der Verschrottungsprämie für BH hab ich schon lachen müssen, glaubst gibt es sowas wirklich?????????????????????
Hast deine Grippe wieder im Griff.??
Ich hab gelesen wegen Augen Op. wann hast du diese,ich wünsch dir alles alles gute, melde dich wieder .
Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Liebe Elfriede!
Danke für die guten Wünsche,ich hab meine OP am Montag und hoffe,ich bin bis dahin fit.Es ist eh schon besser,bißchen Schnupfen und Husten noch.
Du bist ja ganz eine Fleißige,aber es tut einem ja auch sicher gut,wenn man wiedereinmal was geschafft hat.Das mit der Verschrottungsprämie habe ich wirklich gelesen.Aber wie ich sehe,SCHWEIGEN unsere lieben Nachbarn dazu:rolleyes::rolleyes:.
Wahrscheinlich wollen sie das gar nicht so publik machen und befürchten,dass wir ähnliches beanspruchen:rotier::rotier::augendreh
Wir haben sie aber trotzdem lieb,nicht???
Wünsch Dir einen schönen Tag und ein bißchen Sonnenschein,liebe Grüße Eva:winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Ha,jetzt hab ich gegoogelt:
Firma Triumph zahlt 5 Euro Prämie für alten BH bei Kauf eines neuen (Deutschland).BH-Abwackprämie.....
Also,los meine Damen....
Liebe Elfriede,organisieren wir eine Busreise nach Deutschland??:D:D

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Eva!!

Man staunt schon manchmal was es so alles gibt, also los nach D. und tauschen unsere alten Dinger ein :augendreh:augendrehein:augendreh:augendreh:augend reh
Aber Spaß muß auch noch sein, sonst werden wir ja trübsinnig.
Apropo, Du bist ja in Deutschlandsberg daheim, wir haben unser Kernöl vom Leopold, wirst wohl kennen.Mein Mann ist auch ein Steirer aber von ganz oben (Murau)
Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Liebe Elfriede!
Freilich kenn ich den Leopold,der ist vielleicht 12km von uns entfernt.Unsere Gegend ist sowieso wegen dem Kernöl bekannt,es wird auf diesem Gebiet auch viel veranstaltet und kulinarisch wird gerade um diese Zeit viel angeboten,was sich irgendwie um den Kürbis dreht.
Auch Murau ist mir ein Begriff,ich liebe den Kreischberg und einmal im Winter fahren wir meist dahin.
Wünsche Dir ein schönes Wochenende,liebe Grüße Eva:winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Eva!

Wünsche Dir auch ein schönes Wochenende und viel Glück für Montag.
Ich fahre morgen in der Früh nach Bad Geinberg OÖ:,mit meinen 3 Mädls(schwiegertöchter),bleiben bis Sonntag abend, ganz ohne Männer und Kinder, ich werde es genießen.

Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Elfriede!
Danke für Deine lieben Wünsche,aber mein Termin wurde auf unbekannt verschoben,warum weiß ich auch nicht,jetzt heißt es warten:mad::mad:
Aber was soll's......
Hoffe,Du hattest schöne Tage mit Deinen Schwiegertöchtern,das klingt danach,dass Ihr Euch gut versteht,das ist wunderbar
Wünsch Dir einen guten Start in die neue Woche und einen gemütlichen Abend,liebe Grüße Eva:winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Eva!!!

Bin gestern um 7 uhr früh wegefahren, sind heute abend um 8 Uhr heimgekommen.Ich kann nur sagen es war einfach herrlich ,wir hatten so schönes Wetter,daß wir immer in der Sonne draußen waren . Wir sind viel geschwommen , Wassergymnastik und viel viel lachen.Es waren auch die Mütter von 2 Schwiegertöchern dabei, die dritte hat keine mehr, und wir verstehen uns einfach super,ich hab oft schon gesagt,bin froh darüber, daß sich meine Buben 3 so nette Mädchen ausgesucht haben. Mädchen ist gut gesagt sind auch schon alle 3 um die viezig.
Da hat man wieder Speicher aufgetankt, bis es dann auch bei mir einmal ernst wird.
Nun Du hast deine OP nicht???welchen Grund haben sie gesagt???
Ich weiß die Warterei ist nicht gut, aber denk an mich ,ich muß auch warte , warten warten.
Trotzdem wünsch ich dir alles gute und Kopf hoch!!!!!!

Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Liebe Elfriede!
Schön,dass Du so lustige Tage hattest,das stimmt wirklich,dass man von so was noch lange zehren kann.Es fällt einem vieles dann wieder leichter.
Wieviele Enkelkinder hast Du eigentlich schon?
Das mit meiner Warterei ist jetzt nicht sooo schlimm,es ist ja nicht so eine weltbewegende Sache,schlimmstenfalls verhaun sie mich:augen::augen::augen:
Wünsch Dir einen gemütlichen Abend,heut werd ich mir den Lugner anschaun,obwohl ich mich nebenher schon oft wegen dem Schmarrn ärgere,aber schaun muß ich!!!????Liebe Grüße Eva:winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Eva!!!!!

Ich hatte wirklich herrliche Tage, deine Frage wieviel Enkelkinder ich hab,es sind 6 Davon 5 Buben im Alter von 16,14,12,6,3 Jahren und 1 Mädchen 7Jahre.
Noch in die Runde gehören 3 Söhne, 3 Schwiegertöchter und nicht zu vergessen mein Mann.Wir sind schon ein ganz schöner Haufen wenn alle zusammenkommen, wie siehst da bei dir aus??????????????????
Also wegen verhauen,daran brauchst nicht denken,positiv heißt es ja immer.
Ich hatte vor einigen Jahren an beiden Augen grauen Star, nach OP total in Ordnung.
Also den Lugner kann ich mir nicht anschauen, der ist ja so unsympathisch.
Ich werd mir den Musikantenstadl ansehen den hab ich mir aufgenommen.
Nun noch einen schönen Abend

Elfriede:winke::winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

:)Liebe Elfriede!
Da kann ich mir gut vorstellen,dass bei Euch immer was los ist.....ist aber sicher schön und lustig mit so einer Bande!
Selbst hab ich leider noch keine Enkelkinder aber bei vier Kindern besteht ja noch die Aussicht,dass es wird...man kann da nichts erzwingen...
Meine Mutter hatte immer Angst,nicht OMA zu werden.Nun hat sie es auf 15 Enkelkinder gebracht und ein Urenkerl.
So,jetzt werd ich noch ein bißchen draußen herumkrameln bei dem herrlichen Wetter..
Wünsch Dir noch einen schönen Nachmittag,liebe Grüße Eva:winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo an alle!!!

Ich kann euch nur sagen die Warterei bis 9.10. ist endlos, noch nie ist die Zeit so langsam vergangen.Dann werd ich wohl erfahren ,was mit mir paßiert.
Habe schon soviel aufgeschrieben,was ich alles fragen will, den aus euren Beiträgen hab ich schon viel gehört.
Doch ich muß noch eins sagen,die Gedanken bringt man einfach nicht weg, da kann ich mich ablenken soviel ich will.
Immer wieder ertappe ich mich, daß ich meine Knoten abtaste, sind sie größer.....oder vielleicht kleiner geworden.
Jetzt hab ich 2 neue am Kopf entdeckt, kann man das auch am Kopf bekommen????
Hoffentlich denkt ihr nicht, die ist hysterrisch, bin ich nicht, aber vielleicht ein bißchen ängstlich.

liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Elfriede!
Das glaub ich Dir gerne,dass Dir die Warterei schwerfällt.Ich hab diese Zeit auch als schlimmste in Erinnerung,sobald man dann weiß wie und was ist es dann leichter.
Zu den Knoten am Kopf kann ich Dir aus meinen Erfahrungen leider nichts sagen,hab das aber eigentlich auch noch nie gehört....
Du bist deswegen auch keinesfalls hysterisch,das ist doch ganz normal,dass man sich sorgt aber Du wirst sehen,dass es für Dich auch sicher eine gute Behandlung geben wird
Wünsch Dir einen schönen Tag,liebe Grüße Eva:winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Eva!

War jetzt ein bißchen schreibfaul, aber du findest immer wieder nette Worte,danke.
Bin jetzt viel am lesen und schreib mir alles auf was ich nicht verstehe,ich werde wahrscheinlich dem Arzt im Spital ein Loch in den Bauch fragen.
Sonst geht es mir gut, bis auf die Warterei.

Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Elfriede,
nun habe ich endlich mal Zeit gefunden, in Deinem Wohnzimmer zu schmökern - Du hast ja schon ganz schön viele Beiträge hier! Ja, das Wort "unheilbar" haut ganz schön rein, das habe ich auch so empfunden. Bei so vielen anderen Krankheiten benutzt man das Wort "chronisch", was oft dasselbe ist, aber irgendwie nicht so erschreckend. Letztlich ist aber ja entscheidend, was wir mit unserer Krankheit machen. Letztlich ist es ja sogar die Chance, intensiver zu leben, weil wir wissen, dass wir die Zukunft nicht kennen. Was aber ja auch für jeden Gesunden gilt...
Die Warterei macht einen kirre, ich weiß. Mir hat es am besten geholfen, mich zu informieren, aber auch immer wieder bewußt "Urlaub" vom Lymphom zu nehmen. Aber genau so machst Du es ja schon. Du wartest nun schon seit Wochen, die gute Woche wird schon umgehen, Du wirst sehen.
Zu den Knoten am Kopf kann ich Dir leider auch nichts sagen. Kannst Du dazu nicht Deinen Arzt anrufen bevor Du Dir weiter Sorgen machst? Ich finde Dich gar nicht histerisch, es ist halt alles neu und erschreckend. Mit der Zeit wird auch das besser - und ich bin ja noch gar nicht so lange dabei.

Ganz viel Geduld und jede Menge Glücksmomente für die nächsten 8 Tage wünscht
Mottema

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Renate!!!!

Ja,ja wir zwei sind da irgenwo hineingeplatzt, wo wir eigentlich hingehörten.
Ich hab halt einfach drauf losgeschrieben und Mottemas Wohnzimmer war ja sehr gemütlich, nicht war?????:augendreh:augendreh
Bei mir wars dann soweit, daß ich meine eigenen Beiträge nicht mehr gefunden hab, aber das ist halt so bei Profis:cheesy::cheesy:
Nun du hast ja auch schon viel durchgestanden, ich bewundere jeden einzelnen, der alles so gut meistert.
Dieses Forum find ich so super, man fühlt sich nicht allein.
Die eine Woche werd ich auch noch überstehen, lenk mich halt immer wieder ab.

liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallochen Elfriede:winke:
Leider kam ich nicht dazu Dich hir zum begrüssen:shy:
Ja hier loift alles sehr Harmonich,und zum Knuddeln
bin ich hir zustendlig:D also bis zum 9 dauert nicht mehr lange
bis dahin wünch ich Dir im kreise all Deine Enkelkinder schönen
lustiges Wochenende.
Ich muss jezt unsere Eva aus Bett herasschmeisen:D
Tschuuus:kuess::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Beba!!!!

Freut mich ganz besonders, daß du mir geschrieben hast.
Knuddeln wäre schön, doch leider sind wir halt zuweit auseinander!!!!!

Schönes Wochenende Elfriede:winke::winke::winke::winke:
PS: Sitz fast täglich vorm Com. und lese alle eure Beiträge, schön das es Menschen gibt, die die anderen aufbauen.

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallochen Elfride :remybussi
Fantasie ist Grenzenlos ;)den
weiten Weg mache ich es gärne um ein
Lieben Menchen wie Du bist!! zum umarmen:knuddel::knuddel:
Schönen Abent noch
und gute start in die neue Voche.
Beba:winke::winke:

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

hallo elfriede, spät aber doch melde ich mich wieder - ich komme aus niederösterreich - st.pölten um genau zu sein.
wie geds dir so?
lg gitti

AW: Diagnose am 21.08.2009
 

Hallo Beba!!!!!

Ganz liebe Grüße aus Salzburg,deine beiträge sind so lieb geschrieben ,freu mich jedesmal wenn ich dich Höre (lese).
Ja nun geht die neue Woche an , Entscheidung wies bei mir weitergeht kommt am Freitag.:mad:

liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke: