Nichtkleinzeller viele metasstasen
 

Mein name ist maik und mein vati hat lungenkrebs und das in beiden lungen also metasstasen hat er .sein krebs heist plattenepitell und ist nichtkleinzeller.er hatte schon eine schemo die hiess taxol mit karboplatin. nun wirkt die nichtmehr jetz soll er winorelbin kriegen jede woche und jede 3 woche gemcetabin dazu. kennen sie diese schemos? und wie wirken die und welche nebenwirkungen haben die? ich bin heute 19 geworden und habe angst meinen vati zu verlieren.er hat alle hare verloren aber ist sonst gut drauf und hat immer hunger aber mus viel husten und schleim spucken.und er hat wenig puste wenn er läuft.maik

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Hallo,
wie war den die Krankheitsgeschichte(Wann und wie wurde der Krebs festgestellt?)?
Dir und Deinem Vater viel Kraft. :winke::winke:

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Ein jahr ist es her und es wurde durch eine erkältung festgestellt und mein vati hat blut gespuckt gehabt. Maik

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hallo maik,

du schreibst, dass du heute 19 geworden bist:
meinen herzlichen glückwunsch also, auch wenn´s ganz gewiss kein schöner geburtstag ist, besonders wenn ich an deinen paps denke.
du schreibst, dass dein paps immer hunger hat und auch gut drauf ist - beides sind recht gute voraussetzungen für eine krebsbehandlung.
ich bin zuversichtlich, dass sich morgen betroffene melden werden.
übrigens - wir duzen uns hier.

liebe grüße
von leo

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Hallo Maik,
auch wenn der Anlass ein trauriger ist willkommen hier im Forum.Lass dich bitte nicht von Statistikan über Lebenserwartungen verunsichern. Dein Paps hat die letzte Chemo nachdeiner Schilderung ja gut vertragen. Ich drücke euch die Daumen dass dies bei der neuen auch so ist. Weil bei jedem die Nebenwirkungen anders sind, lässt sich darüber schlecht was sagen. Versuch die positive Lebenseinstellung die dein Vater hat zu unterstützen. Habt ihr schon eine Pflegestufe beeantragt. Sie steht deinem Vater zu. Auch du musst zwischendurch Kraft tanken und eine Pflege von außerhalb könnte dir dabei hilfreich sein.Du sagst dass dein Vater schlecht Luft bekommt. Mein Lebensgefährte hat von seinem Arzt ein Sauerstoffgerät für zu Hause verschrieben bekommen. Es hat ihm das Atmen erleichtert. Für die Zeit die jetzt auf euch zukommt schicke ich euch ein ganz großes Kraftpaket.
LG Erika

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ich bin glücklich das mir jemand antwortet und aber bitte bitte schreiben sie mir wer diese schemos kennt und welche nebenwirkung die haben.haben die schon geholfen? heute hatte vati soviel husten,und es brodellte ganz laut in den bronchienn.Ich habe angst . Maik

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Sie schreiben ich soll hier weiterschreiben und wie lange mein vati schon krank ist. es war im märz 2008 und er hat 10 schemos hinter sich und weil die nichts mehr bringt wird es diese neue geben. es wäre schön wenn mir weiterhin geschrieben wird und ich bedanke mich für die antworten Maik

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Hallo Maik,
ich habe dann dochmal ein paar Verständnisfragen. Wenn du magst kannst du sie ja beantworten. Ist dein Paps zur Zeit im Krankenhaus und wie geht es ihm jetzt? Hat der Arzt gesagt welches Ziel die neue Chemo haben soll? Sind noch weitere Untersuchungen geplant und wenn ja welche? Wie ist der Krebs eingestuft? Bist du mit deinem Paps alleine in dem Kampf gegen den Krebs oder gibt es Menschen die euch dabei zur Seite stehn? So ich glaube das sind erstmal genug Fragen. Ich schicke dir und deinem Paps nochmals ganz viel Kraft damit ihr stark im Kampf gegen den Krebs sein könnt.
LG von Erika

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Guten tag erika mein vati und ich leben mit meiner mutter in einem haus und drei hunde. heute bekam vati die erste neue schemo er liegt nun und sagt ihm ist heiß er schwitzt. aber das ist wohl nicht schlimm oder? der arzt sagt weil die andre schemo nicht mehr wirkte ist jetz die vinorelbin dran weil es die metasstasen in schach halten soll und er länger lebt.er hat die hustenanfälle so schlimm und fester schleim der ihm zuschaffen macht.ein sauerstofffgerät hat er.Maik

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Guten Tag Maik,

Vinorelbine habe ich zusammen mit Cisplatin bekommen. Wenn er schwitzt, unbedingt auf Fieber achten. Bei Temperaturen > 38°C hätte ich sofort ins Krankenhaus kommen sollen.
Michael

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Lieber Maik,
ich habe Vinorelbin gut vertragen, hoffe Deinem Vater geht es auch so. Leider ist es wirklich so, dass Chemos nur eine begrenzte Zeit wirken. Da Dein Vater aber erst am Anfang ist, gibt es noch viele Möglichkeiten ihm zu helfen.
Schau Dich mal hier im Forum etwas um, Gitta aus Nürnberg lebt nun schon seit 5 Jahren mit ihrem Plattenepithel.
Ich habe zwar einen Adeno, der so aber etwas aggresiver als ein Plattenepitel sein. Lebe nun aber schon fast 3 Jahre mit der Diagnose. Michaela lebt seit 4Jahren mit einem Adeno.
Du siehst, für Panik ist noch Zeit.
Sei lieb gegrüßt
Christel

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muose danke das mir endlich mal jemand über dies vinorellbin schreibt ich bin dir so dankbar.ich hatte grad in einem andern bericht(weiß nicht wem der gehört,geschrieben weil ich so entttäuscht war das sich keiner meldet)danke Maik

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Lieber Maik,
die Frage ist nicht leicht zu beantworten wegen der Chemo. Es gibt welche, die vertragen sie ganz gut, andere wiederum weniger gut. Es wird sich also erst herausstellen, wenn Dein Vati die Chemo schon einige Zeit bekommen hat. Sollten die Nebenwirkungen zu schlimm sein, werden die Ärzte wahrscheinlich wechseln. Größtenteils wird Vinorelbin aber vertragen. Mein Mann hatte die auch bekommen und damals relativ gut vertragen. Haarausfall hatte er natürlich auch, aber die Haare sind wieder nachgewachsen. Gut ist es, wenn Dein Vater auch weiterhin isst und es ihm schmeckt, da auch der Allgemeinzustand wichtig ist.
Alles Gute für Dich und Deinen Vater
Mapa

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Weisst Du lieber Maik,
das mit den Antworten ist so eine Sache. Wenn ein Neuer kommt, versucht man natürlich zu helfen, braucht aber ein paar Informationen. Die sind ja von Dir dann auch gekommen und schon kamen Antworten. Ich kann verstehen, dass Dir das zu langsam und auch zu wenige waren. Aber so ist das nun mal letztlich in wohl jedem Faden. Es kann schlau sein, sich an einen schon bestehenden Faden zu hängen, da die oft von mehr Leuten gelesen werden und damit dann auch die Chancen auf Antworten sich erhöhen. Keiner kann in allen Fäden schreiben.
Ich selber habe mir angewöhnt eigentlich in Anghörigen Fäden so wie Deinem weder zu lesen, noch zu schreiben. Ich will Dir auch gerne sagen warum. Es ist nun mal so, dass Lungenkrebs eine Krankheit ist, an der viele sterben. Wir haben hier schon viele liebe Menschen verloren und mich zieht jeder Tod gewaltig runter. Das ist der Hauptgrund. Daneben ist es dann auch so, dass Angehörige und Betroffenen verschiedene Betrachtungsweisen haben. Logischerweise.
Da fühle ich mich dann unter Betroffenen wohler. Was nicht heißt, dass es nicht Schnittmengen gibt und wenn es darum geht, für Deinen Vater vor dem nächsten Ct die Daumen zu drücken, bin ich ganz sicher dabei. Sicherheitshalber solltest Du das aber in "meinem" Thread Adenokarzinom inoperabel (das ist das Nest) schreiben. Denn da lese ich ganz sicher.
Wo wird Dein Vater behandelt?
Ich wünsche Dir und Deinem Vater das allerbeste. Lass mal den Kopf noch nicht so sehr hängen, dafür ist es noch zu früh. Ihr könnt noch eine gute Zeit haben. Ich hoffe das sehr für euch.
Liebe Grüße
Christel

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Hallo Maik,

habe gerade in einem anderen Thread gelesen, dass Dir keiner etwas über die Nebenwirkungen der beiden Chemos, die Dein Vater bekommen soll, schreibt. Es ist nun mal so, dass jede Chemo bei jedem anders wirkt und andere Nebenwirkungen zeigt. Nicht alle Nebenwirkungen bekommt man auch. Vielleicht googlest Du mal, hab ich auch gemacht.

Mein Vater (Nicht-Kleinzeller, Plattenephitelka.) hat beide von Dir benannten Chemos erhalten. Nun, Vinorelbin musste abgebrochen werden, da es bei ihm zu einem Darmverschluss gekommen ist. Gemzar hat er von Juli bis Ende Oktober 09 bekommen, hat aber gar nichts gebracht. Er hat wohl jede Chemo für sich bekommen, nicht kombiniert.

Das heißt jetzt aber nicht, dass Dein Vater jetzt einen Darmverschluss bekommt bzw. das Gemzar bei Deinem Vater nicht wirkt. Ich habe mir jeweils die Nebenwirkungen übers Internet rausgesucht, damit man überhaupt weiß, mit was man rechnen muss. Aber die Nebenwirkungen, die dort genannt werden, können auftreten, müssen aber nicht.

Sollte Dein Dad Verdauungsprobleme bekommen, bitte rechtzeitig einen Arzt ansprechen. Mein Vater hat das zu lange verharmlost, daher ist es dann letztendlich zu dem Darmverschluss gekommen.

Wünsche Deinem Vater viel Erfolg bei der Chemo. Und Dir einen schönen Abend.

Liebe Grüße Heike

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Hallo Maik,

Du hast im Thread
"Achtung, nur für die, die es angeht und schon länger Angemeldete" folgendes geschrieben.

Es tut mir sehr Leid, dass Dein Vater an der Sch...Krankheit erkrankt ist.

Was ich jedoch nicht richtig finde, ist dass Du der Meinung bist, dass Du keine
Antworten bekommst. Du hast sehr wohl Antworten erhalten!!

Es ist durchaus möglich, dass die Chemo, die Dein Vater jetzt erhält, keine Standardchemo bzw. eine abgeänderte Chemo ist und sich deswegen keiner auskennt und somit Dir auch keiner Antworten kann!!!

Ich z.B. habe sämtliche Standardchemos erhalten. Bekomme jetzt eine abgänderte Darmkrebschemo obwohl ich ein Brochialkarzinom habe.

Vielleicht solltest Du mal mit dem Onkologen oder dem Hausarzt Deines Vaters reden!!!

Der kann Dir sicherlich alles beantworten, da er ja Dein auch Vater kennt.

Viele Grüsse
Gabi

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So maik,
hast ja einige Antworten. Kann aber immer wieder einmal passieren, dass es ein weinig dauert.
Nun ich bin die Gitta und lebe im fünften Jahr mit einem Plattenepithel. Chemos hatte ich andere als dein Vati. Jeder Betroffene geht auf seine Art und Weise mit dieser Krankheit um. Ich, also ich, habe beschlossen mich über diese Nebenwirkungen der Chemos nicht im Voraus zu informieren. Hatte diesen Tipp von einem Arzt und halte mich heute noch daran. Ob dies empfehlenswert ist für andere weiß ich nicht, für mich ist es gut so.
Bei Fieber und Bluthusten und eben Extremsituation konnte ich immer im Krankenhaus anrufen.
Du schreibst von Metastasen, hast du genauere Infos, oder habe ich was überlesen?

Du hast Angst deinen Vati zu verlieren. Nun ich hatte auch Angst, ich werde sterben. Aber ob jetzt oder später weiß kein Mensch. Das Leben ist nun einmal begrenzt, aber jetzt lebe ich, in diesem Augenblick lebe ich. So habe ich dieses fünfte Jahr erreicht und es spricht im Moment nichts dagegen, dass es mir gesundheitlich noch weiter gut geht.

Die Angst wird nach einiger Zeit weniger, ich wünsche es dir.
Falls du Fragen hast kannst du mir auch eine PN schreiben. Im Nest lese ich auch immer.

Einen schönen Feierabend
Bis bald
Gitta

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muß mich entschuldigen das ich woanders geschriebeen habe keiner schreibt mir aber die angst macht mich so wütent und auch planlos.ich bin ungeduldig irgendwie glaub ich das alles nicht.wir haben immer zusamen fußball gespielt im verein er bei den älteren und nun hat er keine kraft keine luft.seid mir nicht böse ich mein das nicht so Maik

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Hallo Maik,

es versteht dich hier jeder. Die Situation ist eben extrem, auch ich bin manchmal nervlich am Ende. Mache Fehler und bin oft ungeduldig.

Bis bald
Gitta

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Hallo Maik,
ich melde mich auch mal wieder. Einige Antworten hast du ja jetzt bekommen. Es sind Informative und Antworten die dir Mut machen sollen. Kannst du dich den einwenig mit deiner Mutti über die Krankheit deines Paps austauschen? Da könntet ihr beide doch im Verhalten deines Vaters gegenüber am gleichen Strang ziehen. Ich bin eine Hinterbliebene und kenne deine Ängste und Hoffnungen aus eigener Erfahrung. Auch ich war manchmel sehr ungeduldig. Ich habe aber gelernt dass dies nichts hilft. Ach Maik ich würde dich einmal so richtig fest drücken:knuddel: und dir Kraft und Geduld geben. Dein Paps kann nun nicht mehr alles machen doch vielleicht kannst du ja mit ihm spazieren gehen und dabei könntet ihr Vater-Sohn Gespräche führen. Einfach mal gucken was ihr trotz der schweren Krankheit mit all ihren Einschränkungen gemeinsam machen könntet. Auch gemeinsam als Familie dein Paps, deine Mutti und du.
LG von Erika

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Lieber Maik,

ich verstehe Dich sehr gut, dass Du traurig bist keine Antworten zu bekommen. Ich selbst schreibe seit ca 6 Monaten. Seit dem ist mein Vater betroffen. Nicht jeden Tag habe ich die Kraft und die Zeit mir neue Threads und neue Geschichten durch zu lesen. Hinter jedem neuen Thema steht die Geschichte eines Menschen und es ist oft sehr schwer überall mit zu mischen. Daher konzentriere ich mich auch einige wenige, mit denen ich einen sehr angenehmen und guten Austausch habe. Dies ist wie im wahren Leben! Natürlich gibt es hier wie dort Menschen, die viel Zeit haben und diese in unnötige und absolut überflüssige "Stänkereien" investieren...darauf gehe ich überhaupt nicht ein. Hier sollten sich Menschen unterstützen und stärken....uns solche guten Erfahrungen wünsche ich auch Dir hier im Forum.
Ich wünsche Euch alles Liebe und Gute Herzlichst Mariesol

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danke für die liebn worte ich musste eben früher von der arbeit nach hause meinen vati gehts nach der schemo schlecht,er hustet wie verrückt und spuckt ganz viel schleim isz das normal mit dem spucke n vom schleim und der husten? meine mutti weint nur noch die kann garnichts helfen und ich weiss er hat sonst so jede woche einen grösseren hustenanfall gehabt mit schleim auspucken,aber seit sonntag jetz schon der dritte anfall.die schemo ist vielleicht für die schwäche verantworlich aber der husten? ich habe nur angst Maik

AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen
 

Hallo Maik,

mein Vater hat während der Chemo auch häufig gehustet. Wenn die Luft in den Räumen zu trocken wird, ist es etwas schlimmer. Wir haben Luftbefeuchter an die Heizung gehängt, bei guten Wetter sind wir mit ihm in den Garten. Danach ging es immer schnell besser. Außerdem hat er vom Hausarzt entsprechende Tropfen bekommen. Die haben auch sehr schnell geholfen. Jetzt bekommt er seit zwei Wochen Tarceva, der Husten ist deutlich besser geworden. Ich denn jetzt, dass der Husten schon mit der Chemo zusammenhing.

Kann sehr gut verstehen, dass Du und auch Deine Mom in Panik geratet. Es ist für Angehörige auch sehr schwierig, wenn man nicht wirklich helfen kann. Erst mal ist man auch überfordert. Vielleicht hilft Euch als Angehörige ein Gespräch mit dem Arzt. Dann wisst ihr, was auf Euch zukommen kann und könnt Euch etwas darauf vorbereiten. Außerdem könnt ihr etwas einschätzen, was zu den Nebenwirkungen gehören kann.

Ich habe mich auch quer durchs Forum gelesen und für uns wertvolle Tipps mitgenommen. Das ist natürlich nicht ganz einfach. Es gibt schon schlimme Schicksale, die einen zusätzlich betroffen machen. Aber eben auch jede Menge Erfahrungen und Hilfen.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft.

Liebe Grüße
Heike

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heut war ich mit vati in der klink und der arzt sagt er hat ein virus daher läuft die nase wie verrückt und der viele husten aber er gab kein antibiottikom er sagt erst wenn vati gelblich grünen schleim verliert muss er das nehmen dies sei aber viren die jetzt normal sind wo jeder hustet und niest. er hat ihn noch abgehört und gesagt die lunge ist frei.wir solln nur aufpassen wenn er fieber kriegt.ist das schlimm so eine erkältung wenn man diese krebserkrankung hat? Maik

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Hallo Maik,

bei Fieber einen Arzt verständigen, dies bekam ich von Anfang an mit auf den Weg.
Solche Erkältungen nehmen mich auch immer sehr mit, bleibe im Bett. Solche Hausmittel viel Trinken, Inhalieren und Wärmflasche sind meine Hilfsmittel.

Gute Besserung

Bis bald
Gitta

LK und furchtbare erkältung
 

Meinn vati gehts sehr sehr schlecht er hat eine schlimme erkältung er hustet und die nase läuft.Dann hat er schmerzen im kiefer er sagt das kiefergelenk ist es und er kann darum nich essen und der husten macht ihn fertig er ist immer müde und schläft die meiste zeit.meine mutti hat angst das er so schwach wird und wegschläft. was können wir tun? bitte wer schon selbst so eine sache hatte bitte schrebt uns was wir tun können.Maik

AW: LK und furchtbare erkältung
 

Hallo maik,

auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Mit so einer Vorerkrankung kann auch aus einer harmlosen ERkältung mehr werden. Wenn es ihm im Moment richtig schlecht geht, würde ich auch über einen Notarztanruf nachdenken bzw. bei usn gibt es so einen Hausarzt-Notruf. Da kommen niedergelassenen Ärzte außerhalb der Sprechzeiten. Der kann dann was aufschreiben oder einweisen.

Alles Gute
Jutta

AW: LK und furchtbare erkältung
 

Also Maik,
habe heute dein Posting gelesen, vom 20.11. da schreibst du ja auch schon von dieser Erkältung. Auch von einem Arzt ist da die Rede, der kein Antibiotika gegeben hat. Jutta hat recht, bei uns gibt es auch so einen hausärztlichen Notdienst. Rufe doch einfach an, ich habe diesen Dienst auch schon öfter geholt.

Nur ein kleiner Tipp, schreibe in deinem Faden weiter, ist einfacher für die Leser.

Bis bald
Gitta

AW: LK und furchtbare erkältung
 

Hallo Maik,
ich bin der selben Meinung wie Gitta. Als mein Lebensgefährte so erkältet war mit seinem LK bekam er Antibiotika. Auch er hat viel geschlafen weil ihn die Behandlung doch sehr angestrengt hat. Der Körper braucht das.
Auch ich möchteb dir den Tip geben doch in deinem alten Faden weiter zu schreiben. So hat man ein wenig Hintergrundwissen und dementsprechend Vorschläge machen
LG Erika

AW: LK und furchtbare erkältung
 

Danke für die tipps und ich schreibe in meinem andern faden musste erst überlegen was ihr mit faden meint.fahr jezt mit vati zum arzt mal sehn was er sagt.ob morgen schemo weitergeht.Maik

AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen
 

Lieber Maik,
heute war ja nun ein Arztbesuch.

Dieses hier ist dein Faden, dein thread, manche schreiben auch Fred, eben deine Geschichte.

Bis bald
Gitta

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wenn ich länger hier schreibe und lese kenn ich bald alle ausdrücke von euch aber so ist soviles schwer.ich möchte auch mal gerne bei andern schreiben aber ich weiss nicht ob das gern gesehn wird,kenn ja kein.Der arzt sagte keine schemo morgen aber die werte waren im mitleren bereich also nicht gut aber auchnicht schlecht.aber vati hustet wie doll morgen will er acc einnehm.ja viel hat der artz nicht gesagt.Maik

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Lieber Maik,
natürlich kannst Du überall schreiben. Es würde mich sehr wundern, wenn einer das nicht mag.
Hoffentlich hat Dein Vater seine Erkältung bald überwunden. Gegen den allgemeinen, aber sehr störenden, trockenen Husten hat mir die Chemo gut geholfen.
Liebe Grüße
Christel

AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen
 

Versuche dich mal nach oben zu schubsen
LG
schubs

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Komme eben aus der klinik vati wurde gerönngt und es heisst er muss wenn es am freitag nicht besser ist ins krankenhaus da kann man besser helfen.jezt haben wir verschrieben bekommen : Dermosolon 20 mg die muss er 3stück gleichzeitig nehmen und das drei tage lang.und Amoxi-Clavulan AL 875mg/125mg je morgens und abens eine.dann hab ich das sauerstoffgrät an und er liegt nun.er ist so geschafft wenn er nur zum klo geht hat er schon keine luft mehr.das röntgenbild zeigt aber keine auffälligkeit der arzt sagt es sind viren darum der starke husten und auswurf meine güte ich bin total fertig und meine mutter auch weiss jemand wielange so eine virus sache geht? er hat auch stark gewicht verlorn.hoffentlich erholt er sich davon . Maik

AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen
 

Hallo Maik,
dein Papa erholt sich ganz bestimmt bald von seiner Virusinfektion. Wie lange das dauert kann man auch hier nicht sagen. Der Körper mussja auch noch mit dem Krebs fertig werden. Gut dass dein Paps ein Sauerstoffgerät hat. Auch mein Lebensgefährte litt bei jeder kleinen Anstrengung auch unter Luftnot.
Ich drücke deinem Paps sämtliche Daumen und wünsche deiner Familie ganz viel Kraft.
LG Erika

AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen
 

Hallo Maik!

Mein Papa hatte auch einen Virus! Hatte extremen Husten und schleimauswurf! Bekam dann noch starke Luftnot dazu! Er kam dann ins Krankenhaus! Er kam auch kaum aufs Klo ohne voll auser Atem zu sein! Er bekam dan Morphium das ihm schon in Bezug auf die Luftnot geholfen hat! Und zusätzlich auch Sauerstoff! Und Bluttransfusionen! Der Nachteil beim Morphium war das er sehr müde wurde und fast nur geschlafen hat! Aber ich kenne diese Hilflosigkeit wenn man zusehen muss wie jemand so an Luftnot leidet und man nicht helfen kann!
Ich hoffe deinem Papa geht es bald wieder besser!

lg,asti

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Aus eigener Erfahrung empfinde ich die Müdigkeit und den ausgedehnten Schlaf nicht als Nachteil. Es kommt mir eher so vor, daß dies der Erholung dienlich ist.

LG Reinhard

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Hallo Maik,
wie geht es deinem Vater? Hat er sich schon ein wenig von seiner Virusinfektion erholt?
LG Erika

AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen
 

heute muss ich erstmal wieder schreiben denn ich habe soviele pn bekommen das hat mich so gefreut wieviel an mich und vati denken.also er hat diesen virus weg er macht wieder schemo und alles ist wieder gut. mein gott wir hatten solche angst er selber sagte er dacht das wars schon.die medikammente haben super geholfen entschulddigt bitte nochmal meine nervigkeit und das ich immer neue treads aufmachte aber jetz weiß ich ja wie man es hier macht und das schon viele antworten aber die angst machte mich so bescheuert und meine mutter sagte immer; guck mal ob sie schon geantwortet hanb.ich wünsche allen die hier so krank sind das sie trozdem schöne weihnachtstage habn.Maik