Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Hallo ihr Lieben,

habe ja schon in dem andren thread viel über meinen Schwiegervater geschrieben--nun aber eine spezielle Frage.

Die Op--also das Rippenfell wurde ja entfernt und eine Talkumpleurodese gemacht--ist nun 8 Tage her.
Die Narbe heilt gut--alles ok dort--aber die unteren 2 Löcher--wo wohl die Drainage drin war--dort läuft nun ähnlich wie ein Erguss echt viel raus--eine Flüssigkeit wie dickeres Wasser incl. Blut:eek:

Sein HA meinte nur, ach ja das kann vorkommen--wäre noch Wundwasser???

Ist das wirklich so--denn bis wir mal wieder einen egscheiten Doc aufsuchen können--wirds dauern--denn die morgige Chemo kann er gar nicht wahrnehmen--weil es ihm soo mies geht.

Steht man denn echt mit all den Probs nur alleine da??? Ist das normaler Krebsalltag:confused:

LG Sylvi

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Hallo Sylvi,

bei mir war nach der Thorakoskopie die Stelle, wo man reinggegangen war, auch nicht richtig dicht gewesen und man hat dann mit einer Tabakbeutelnaht alles zusammengezurrt und vernäht!
Das war dann allerdings bei der Pleurektomie ein Problem, und ich werde im Moment auch dort stark bestahlt.
Anschließend will der Onkologe noch mal einen weiteren Chemogang mitb 3 Zyklen haben. Darüber muß aber dann noch mal diskutiert werden! Soviele Onkologen, soviele Meinungen!

Gruß Bernhard

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

hallo ihr Lieben,

soo--heute sollte ja die erste Chemo beginnen--nur mussten wir heute nacht unsren SV ins KH bringen--da er extrmeste Luftnot und Panik hatte, hab ich es mir doch gedacht--ein erneuter Erguss--sie haben erstaml 1,5 Ltr. punktiert--aber laut US soll da noch viel mehr sein:weinen:

Also ich finde es schon recht seltsam--dass ich als Laie Dank Internet sowas vorausgesehen habe--aber die Docs immer son Stuss erzählten...

Nun denn--er hat alle nach hause geschickt--will oder mag keinen mehr sehen--und wir haben nicht mal einen Doc sprechen können--obschon uns mehrfach versichert wurde--wenn was ist--kommt sofort ein Doc und redet mit uns:mad:

Ob die Chemo nun überhaupt stattfinden kann??? Oder ist eh alles schon zu spät?? Bin schier verzweifelt--da ich doch langsam das gefühl bekomme, dass da nicht mehr zu helfen ist??

oder seh ich da schwarz--und kann das Pflänzchen Hoffnung noch gießen:confused:

LG Sylvi

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

liebe Sylvi,

war lange nicht mehr in diesem Thread. Stichkanalbestrahlung ist richtig; aber wenn eine OP geplant ist, falsch, da nach der OP noch mal der gleiche Bereich bestrahlt wird und die vorangegangene Dosis dann abgezogen werden muß. (war so bei mir!)
Chemo mit Cisplatin/Alimenta ist der Goldstandard in der Behandlung des Mesothelioms. Gab es erst in Amerika, dann später seit einigen Jahren auch bei uns. Versuche mit höheren Dosen brachten nur die Empfehlung, bei der Standarddosis zu bleiben.
Pleurodese soll den weiteren Erguß verhindern; das flächig wachsende Mesotheliom verhindert eine Resorption der Flüssigkeit, die im Pleuraspalt ausgeschwitztwird und führt deshalb zu einem Erguß. Wenn der Rest-Erguß nicht sich mehr vergrößert unter der Chemo, schlägt diese gut an: Gutes Zeichen. Wenn nur noch palliativ behandelt wird, können heute durch die Kombinationsbehandlung Cisplatin/Alimenta viel mehr Chemos gemacht werden als bei der Monobehandlung früher.
Vielleicht sind das einige Erklärungen und Hilfen; ich habe das alles durch.

Kopf hoch!

Bernhard

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

hallo ihr Lieben,

nun sind wieder einige Tage vergangen--wir dachten erst--na es wird schon besser--aber es wird leider alles schlimmer..

Der Erguss bildet sich zu schnell neu--er ist sozusagen wieder bis oben hin voll--nur sind heute anscheinend wieder mal zu wenig ärzte in der Klinik um dies zu punktieren.

Dazu hat er einen Pilz erwischt--im Mund und Rachenraum--so mag er nix mehr essen oder trinken.

Und die Opiate bescheren ihm die schlimmsten Halluzinationen--er mag nimmer--sagt die sollen den ganzen Müll nun lassen--er kann nicht mehr.

Er schläft fast nur noch--sitzt völlig niedergeschlagen da-und ist ab heute mal wieder im KH--da zu Hause einafch nicht gewährleistet werden konnte--dass er was trinkt.

Ich frage mich nun ernsthaft--was die Chemo--außer der nun aufgetreten NW--noch soll???

Und gibts evtl. Opiate die nicht soo deftig sind???

Ach--ich denke ich kann ihm kaum helfen--und trotzdem such ich hier nach Tipps und positiven Gedanken.

Mir scheint, er ist zu alt und schwach um das ganze noch gut wegzustecken--oder sinds eher diese Medi--die ihn so umhauen??

LG Sylvi--die sich wieder herzlich bedankt, dass ihr so geduldig antwortet

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Liebe Sylvi,
seit Wochen lese ich im Forum mit ohne was zu schreiben. Jetzt war es mir ein Bedürfnis, mich anzumelden, und dir zu antworten, wir sind nämlich in der genau gleichen Situation, mit dem Unterschied, dass es in meinem Fall mein Vater ist.Er ist 72, das Mesotheliom wurde kurz vor Weihnachten diagnostiziert, da war schon Stadium 4. Nach 2mal Chemo wurde alles abgebrochen, zu schwach, zu viel abgenommen etc. Alles ging so schnell, ihn so leiden zu sehen zerreisst uns das Herz und wir fühlen uns genauso hilflos wie du. Er kann ja nur noch rumliegen oder sitzen, ist so schwach und auch die Ärzte können nix mehr machen, ausser ihm mit Morphium die Schmerzen zu nehmen. Die Dosis wird immer höher, er ist so verzweifelt, was ist das noch für ein Leben:weinen:Wir können nichts ändern.
Es bleibt nur die Hoffnung, dass er loslassen kann und seine Seele von der Last befreit wird, in dem Glauben, dass es ihm "da oben" besser gehen wird.

Fühl dich ganz doll gedrückt
Liebe Grüsse
Sandra

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Hallo Sylvi,
ja, bei meinem Vater wurde es auch erst durch den Pleuraerguss festgestellt, er kam wegen Atemnot ins KH und seitdem ging es nur noch bergab.Zum operieren war es schon längst zu spät.Die 2mal Chemo haben wohl mehr zerstört als dass sie geholfen haben, und aktuell haut ihn das Morphium um. Die Hilflosigkeit ist echt schlimm, dass er zunehmend verwirrter wird und als mal nicht weiss, wo er ist ,ist sehr hart:weinen:
Diese Krebsart muss ja aber auch sowas von agressiv sein, schlimm.Ich denke, dass es nicht mehr allzu lange dauern wird, das Ding ist schon so gross, hat die eine Lungenhälfte komplett vernichtet und wuchert munter im unteren Bauchraum.Das Herz pumpt wie verrückt; seit er den ganzen Tag am Sauerstoffgerät hängt, geht es etwas besser.
All die Tränen ändern nix, und das ist so unendlich schwer zu akzeptieren, aber es geht hier ja allen so, und man kann froh sein, wenn man selbst nix abgekriegt hat von diesem verf....Asbest, ich hoffe es jedenfalls.

Liebe Grüsse
Sandra

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Hallo Sylvi,hallo Sandra!
Möchte euch mal ein dickes Mut- u.Kraftpaket schicken für euch und eure Väter bzw.Schwiegervater.Ist schon eine tückische Krankheit,es geht alles so schnell.Mein Dad ist momentan recht hoffnungsfroh(zumindest nach außen hin)und plant eine Reha.Ich hoffe auch,das er diese noch einigermaßen stabil antreten kann.

Fühlt euch gedrückt:knuddel:!
LG Bettina

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Hallo,

auch mein Vater, 73 Jahre alt, hatte die Diagnose Rippenfellkrebs. Festgestellt wurde es Ende August 2009.
Dann folgten 4 Monate Krankenenhausaufenthalt, weil er immer wieder fieberhafte Infekte bekam. Die wurden dann mit Medikamenten behandelt,die er nicht vertrug und dann mit Durchfall reagierte. 2 Chemotherapien hat er über sich ergehen lassen und auch die konnte er nicht vertragen. Es mußte nach jeder Chemotherapie ein paar Tage später eine Bluttransfusion erfolgen, weil sich das Blutbild drastisch verschlechterte.
Anfang 2010 bekam er dann noch eine Lungenentzündung und eine innerliche Vergiftung setzte ein (die Nieren fingen an nicht mehr richtig zu arbeiten), sodaß er am 06.01.2010 mittags um 12.00 Uhr starb. Meine Mutter und ich waren bei ihm.

Euch allen viele liebe Grüße

stern222

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Liebe Stern222!

Dir und deiner Familie,mein tiefes Mitgefühl!

Fühl dich gedrückt :pftroest:!
Stiller Gruß
Bettina

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Hallo,
auch von mir herzliches Beileid....
Oh man,was kommt da noch auf uns zu....
Nie hätte ich gedacht, dass uns sowas trifft, ich war immer überzeugt, dass er eines Tages einfach umkippt.Und jetzt so ein Leiden.Und das machen hier so viele durch und doch ist jeder alleine damit.
Ich wünsche uns allen ganz ganz viel Kraft...

Liebe Grüsse
Sandra

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Hallo stern 222( und alle anderen natürlich:))
denke zur Zeit so oft an den Tod, vielleicht ist das auch ein Zeichen dafür, dass ich anfange, meinen Papa loszulassen? Weiss auch nicht, ihn so leiden zu sehen ist ja schon schlimm genug, aber die Tatsache zu akzeptieren, dass er bald nicht mehr dasein wird, ist extrem schlimm. Ich hab irgendwie Angst, dabei zu sein, wenn er stirbt, stelle mir das soooo schlimm vor, schluchz:weinen::weinen:
Hab grad einen totalen Durchhänger:cry:

LG
Sandra

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Liebe Sandra:cry:es tut mir leid für dich,aber du wirst dankbar sein wenn du bei ihm bist,wenn er einschläft,du wirst sehen es wird eine last von deinem Vater genommen und er wird aussehen wie ein Engel der schläft.Dein durchhänger ist mehr als menschlich aber ich bin sicher du schaffst es.In gedanken bin ich bei Dir,ich bin selbst von dieser Krankheit betroffen und weiss wie es ist.:cry:weine wenn dir danach ist und lass den gefühlen freien lauf...:winke:drück dich Stuhli Bärbel.........

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Hallo Sandra10,

ich weiss, wie du dich jetzt fühlst und die Vorstellung ist furchtbar, daß der eigene Vater bald sterben wird. Mein Vater war bis zu der Krebsdiagnose immer fit. Er schmiß den Haushalt, erledigte die Einkäufe und wenn das alles erledigt war, dann war er zu Fuß durch Hamburg unterwegs. Von einem auf den anderen Tag ging dann gar nichts mehr.
Ich hatte früher immer gesagt, daß ich nie dabei sein wollte, wenn jemand stirbt und dann hat es mich doch erwischt und dann auch noch bei meinem eigenen Vater.
Aber ich denke, es war gut so. Ich war auch ziemlich gefaßt, als es soweit war. Erst bei der Beerdigung, als die Urne in dem Trauerraum stand und als sie dann in die Erde gelassen wurde, da wurde mir so richtig bewußt, daß es jetzt entgültig ist und er nicht mehr wiederkommt. Die folgende Woche war dann sehr schwer für mich, aber mittlerweile geht es wieder.

Ich wünsche dir und natürlich auch allen anderen Betroffenen alles Gute

einen lieben Gruß von stern222

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Liebe Sandra, habe gerade deine Zeilen gelesen und es tut mir leid mit deinem Papa. glaube mir, ich kann dir nachfühlen wie es dir geht.
Ich habe im Juni 2008 meinen Papa durch Krebs verloren und war dabei, als er für immer gegangen ist. Und im Juni 2009 habe ich meinen geliebten Sohn im alter von 28 Jahren durch diese Scheisskrankheit Asbestose verloren. Vom Tag des Befundes bis er gestorben ist, verging genau ein Jahr und da war so schrecklich zu wissen, das mein Sohn sterben muss. Und er wusste es auch, aber er hat sich nie was anmerken lassen. Er lag dann zum Schluss auf der paliativstation und wollte, das ich rund um die uhr bei ihm bin. Hab im Zimmer geschlafen bei ihm und habe ihm Tag und Nacht die Hand gehalten. Und dann ist er für immer eingeschlafen. Und ich bin froh, dass ich bei ihm war, als er für immer ging. Du musst keine Angst davor haben. Ich drück dich jetzt mal ganz doll und bin in Gedanken bei dir. Nur wer selbst so was erleben muss, weiss wie es den Betroffenen geht.
lg Barbara:pftroest::pftroest:

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Hallo ihr Lieben,

danke für eure tröstenden Worte!
@ stern
das lässt mich hoffen, dass es vielleicht ja sogar gut ist, wenn ich dabei bin, man wird sehen..
@Barbara
Mein Gott, wie verkraftet man blos sowas, die Eltern zu verlieren ist ja schon schlimm, das eigene Kind das Schlimmste, was ich mir vorstellen kann:weinen:Welchen Weg hast du denn gefunden, um damit klarzukommen?

Ich drück euch alle ganz doll:knuddel:
Sandra

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Ja liebe Sandra, es ist schwer damit klar zu kommen. Erst geht mein Papa im Januar 2008, dann erfahren wir im Juni 2008, das mein Sohn Asbestose hat und nur noch ein Jahr lebt und im Juni 2009 geht mein Sohn für immer. Es ist schwer zu verkraften und ich bin dankbar, das ich einen ganz lieben Lebenspartner habe, mein großer Sohn da ist und meine ganze Familie. Ablenkung habe ich durch meine Arbeit und zum glück haben die Kolleginnen sehr großes Verständnis für mich. Zu Hause habe ich ein Bild meines Sohnes aufgestellt, eine Kerze und immer frische Blumen. Da spreche ich mit ihm und es hilft mir. Aber ich bin natürlich immer sehr traurig, das er nicht mehr da ist.
Er hatte schon einmal mit 2 Jahren Krebs. Da haben wir schonmal gekämpft und haben es geschafft. Aber dieses mal eben leider nicht. :weinen:Aber ich bin wirklich so froh, das ich bei ihm war die letzten Sekunden. Er wollte es auch, das ich da bin und dafür danke ich ihm sehr. Ich hatte auch immer große Angst bei so etwas dabei zu sein. Aber man braucht keine Angst zu haben.
Ich habe es wie gesagt, gleich 2 mal innerhalb kurzer Zeit erleben müssen.
Ich wünsche dir ganz viel Kraft und drück dich sehr. Ist nett von dir, das du mich frag´st, wie ich das verkrafte. Das Leben geht weiter, aber es ist nicht mehr so wie es war und es wird auch nicht mehr so, wenn man sein Kind verliert.:pftroest:
lg Barbara

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Hallo,

ich möchte mich erstmal entschuldigen, dass ich sooo spät antworte--aber es ist täglich anders mit meinem SV--und mein eigener vater-welcher an Alzheimer leidet--liegt nun auch schwer krank(LUnge-aber nicht bösartig) darnieder...


mal ist es ein relativ guter Tag--soweit man von gut überhaupt reden kann--dann ist mein SV völlig desorientiert--depri--aggro drauf--alles im Wechsel.

letzte Woche wollte er unbedingt!!! und am besten sofort alle Kids sehen 8davon hat er incl. Schwigerkids echt reichlich)--sprach von Himmel und Hölle--alles ein absolutes Durcheinander--als wir da waren--war er ein Häufchen Elend--aber freute sich dennoch rieisg, dass alle mal zusammen bei ihm waren--sah aus--als ob er es genoss.

Er hat nur auch noch immense nackenschmerzen--wundert mich, dass er noch Schmerzen spürt--bei den Morphinen:confused:

ist es nun die NW der Morphine--welche ihn soo geistig abrutschen lassen--oder ist das normal bei krebs???

Seine zweite Chemo--welche die Docs nun doch durchziehen wollten--er eher weniger--da wurde nix draus--er ist viel zu schwach.....

herrje--man hofft ja immer noch, dass es bessre Tage geben kann--nur er isst kaum noch(dank des Pilzes im Munde) trinkt wenig--schläft sehr viel.

Er bekam auch noch Ibuprofen--allerdings sind wohl dadurch seine Nierenwerte nun mies--ergo abgesetzt.

Was ist das für ein grausiges Leiden--ich erkenne meinen SV kaum noch in Ihm....aber er regelt alles --und das immer noch wie früher für alls eine Lieben--damit nix schief geht wenn er mal nicht mehr da ist:weinen:


ich drücke mal all die andren hier--welche auch mit dem Shit kämpfen müssen--incl. deren Angehörige.


LG Sylvi

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Hallo ihr Lieben,
ich wollte mich verabschieden, da mein Papa gestorben ist:weinen::weinen::weinen:
Er durfte zu Hause sterben und wir durften alle bei ihm sein, dafür bin ich unendlich dankbar. Und ich weiss, dass der Tumor auch sterben musste...

Ich wünsche allen Betroffenen ganz viel Hoffnung und Kraft...

Liebe Grüsse
Sandra

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Liebe Sandra

Ich wünsche Dir und Deiner Familie ganz viel Kraft und Zuversicht für die kommende, schwere Zeit.
Stefan

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Liebe Sandra,

ich unärmel dich mal gaaaaanz doll--und wünsche dir, dass dein Leid dich nicht völlig überrollt...

Es ist gut, dass dein Pa nicht alleine war--und ich wünsche euch auch für die kommende Zeit viel Kraft und Zuversicht.

LG Sylvi

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Liebe Sandra,

es tut mir seht leid für dich. Ich kann nachfühlen, wie es dir geht, da mein Papa am 2.5.2009 ebenfalls an dieser Krankheit gestorben ist. Fühle dich lieb gedrückt und in den Arm genommen. Es ist schön, wenn man zuhause im Kreise seiner Lieben sterben kann, meinem Vater war dies leider nicht vergönnt. Er starb im KKH und ich konnte leider nicht dort sein. Das bereitet mir immernoch ein schlechtes Gewissen, aber damit werde ich halt leben müssen.
Ich wünsche Dir und Deiner Familie gute Freunde, die euch nun beistehen und ganz viel Kraft.

Gruß
Kiana

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Hallo ihr alle,
Ich will nochmal danke sagen, bevor ich mich auslogge. Ich denke nicht, dass ich nochmal hier reinschauen werde, es ist ja vorbei und ich will wieder zu mir finden, es war so schwer, ihn sterben zu sehen, ich brauche jetzt Abstand....

Alles Liebe und Gute euch allen
Sandra

AW: Bitte mal dringend helfen-bezgl. Pleuramesotheliom
 

Liebe Sandra,
ich weiss nicht, ob du noch eingeloggt bist.
Es tut mir sehr leid mit deinem Papa und ich wünsche dir alle kraft der Welt mit diesem schweren Verlust zurecht zu kommen. Ich weiss wie traurig das ist und wie es dir und deiner Familie geht. :weinen:
Aber ich glaube auch das es gut war, das du dabei warst, als er eingeschlafen ist. Das ist so wichtig. Ich drück dich jetzt ganz lieb und denke an dich.
Vielleicht liest du dies doch noch.
gggglg von Barbara:weinen::weinen::pftroest:

kennt wer das neue Chemomedi Vorinosta( Zolinza) gegen das Pleuramesotheliom?
 

Hallo Foris,

meinem SV gehts beständig schlechter--heute sollte eigentlich die dritte abgeschwächte Chemo statt finden--aber dazu war er wohl nicht gut genug drauf.Zudem zeigte das Röntgenbild wohl eher eine Verschlechterung als Besserung.

bekam erstmal 2 Transfusionen--nun gehts ein wenig besser.

Dann kam vom Doc das Angebot, an einer Studie teilzunehmen-mit dem noch unbekannten Medi Vorinostat--in dieser Studie sollen max. 40 leute sein--evtl. bekommt er ja auch das Placebo..

Wir fragen uns nun echt--ist das denn noch sinnvoll--immer wieder neue Hoffnung--und er stirbt täglich ein wenig mehr.

Evtl. kennt ja jemand dieses Medi--oder hat Tipps--links etc.

Am liebsten hätte der Doc gleich heute sein Einverständnis gehabt--so ala Versuchskaninchen:confused:--aber wir wollen noch zeit zum Überlegen.

LG Sylvi

AW: kennt wer das neue Chemomedi Vorinosta( Zolinza) gegen das Pleuramesotheliom?
 

Hallo 007,

ich habe nun extrem gegooglet--und dieses Medi ist in deutschland nicht mal zugelassen--ergo wohl eher sowas wie ein Versuchskaninchen--wobei ich natürlich auch die Docs verstehen kann--denn evtl. hilft es ja dann anderen.

Nur mein SV ist schon so kaputt--er wäre nicht der richtige für diese Studie.

Zudem müsste er mind. 2 Liter tägl trinken--er kriegt ja kaum so was runter.

ist eigentlich dieses elendige Husten und Verschlucken, wenn er etwas trinkt oder isst ein symptom des krebses oder eher der Chemo???

Ich danke dir für deine Antworten und das Mitgefühl:)

LG Sylvi