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Ich glaube nicht, das er es schaffen wird....
Huhu,
hab ne zeitlang im Knochentumorforum gepostet, glaub aber hier bin ich richtiger aufgehoben. Mein jüngerer Bruder (*1983) hat ein EwingSarkom. Angefangen hat es August 2008, da hatte er Schmerzen an der rechten Hüfte. Erst hieß es, ne Entzündung an ner Sehne oder muskel. Physiotherapie bekommen. Nicht geholfen. Dann hieß es Leistenbruch oder ein Tumor.. Leistenbruch war auch da.. es folgte eine OP. Schmerzen immer noch da. Also weiter gesucht. Im Dez. 2008 hieß es dann vermutlich ein Knochentumor, genaueres wird gesagt nach der Biopsie die in München erfolgte.. genau zwischen den jahren. Am 13.01.2009 dann die Diagnose: EwingSarkom rechte Beckenschaufel. Größe.. sehr groß.. (20x16cm etwa) Eine Woche später der nächste Schock, Metastasen in der Lunge. Chemo startete.. im Juni war OP in München, halbes Becken entfernt. Prothese rein.. nach der OP wurden wieder Metas festgestellt in der Lunge (waren vorher nach der 2. Chemo nciht mehr nachweisbar) es sollte Chemo gemacht werden, dann Hochdosischemo und Stammzellentransplantation. Ging alles ohne Probleme über die Bühne. Metas weiter da.. ein paar mehr sogar.. im Dez. endlich die OP der Lunge. 6 Metas erfolgreich entfernt, nichts weiter vorhanden.. jaja.. Im Jan. wieder OP rechte Lunge, da sich die Naht geöffnet hatte (innerlich). Anfang Feb. Kontrollbilder der Lunge.. vor der neuen OP. Rechts wieder Metastasen.. *schluck* also wurden am 2.2. beide Seiten operiert. Nur hat sich wohl da was gezeigt mit dem keiner gerechnet hat. Mehr Metas als erwartet und eine davon in den Brustraum eingebrochen. Es wurden wohl soviel wie möglich entfernt ohne das die Lunge noch mehr beeinträchtigt wird, nun soll Chemo folgen und irgendwann mal Bestrahlung. Ich bin von Beruf Arzthelferin, unterhalte mich regelmäßig mit meinen Chefs und ich glaube nicht das mein Bruder es in der momentanen Situation schaffen wird. Er hat wieder Schmerzen am Becken, was sonstwas heißen kann. Sein Tumor war allerdings nach der OP noch zu 50% aktiv. Und das die Metas so schnell wieder da waren nach der LungenOP (keine 2 Monate) gefällt mir überhaupt nicht. Mir macht das schon sehr zu schaffen. Ich will ihm die Hoffnung sicher nicht nehmen und ich geb ihn auch sicher nicht auf. Aber ein Teil von mir guckt da ziemlich "nüchtern" drauf (das medizinische in mir) der emotionale Teil hofft, das er das alles in der genehmigten Kur verarbeiten kann. |
AW: Ich glaube nicht, das er es schaffen wird....
hallo steffi,
ich habe eure geschichte schon im knochenkrebsforum verfolgt- es macht mich sehr traurig, was dein kleiner bruder schon alles durchmachen musste und vermutlich noch durchmachen muss...leider liest sich die momentane situation auch für mich nicht wirklich positiv, aber ich drücke euch ganz, ganz fest die daumen und hoffe mit euch! dir schicke ich erstmal ein nachschubskraftpaket...ganz liebe grüße, nicole |
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liebe steffi,
auch ich habe deine beiträge zu deinem bruder schon länger mitgelesen... was für eine besch**** situation. es klingt nicht gut, für mich nur als laiin natürlich. weiss gar nicht, was ich schreiben kann zu deiner/eurer situation. wünsche dir, das du auf dem laufenden gehalten wirst wegen deiner liebe zu deinem bruder, und deinem bruder wünsche ich eigentlich riesengrosse wunder, und wenn das nicht geht, einen stillstand der negativen entwicklungen und schmerzfreiheit. liebe gruesse, jana. |
AW: Ich glaube nicht, das er es schaffen wird....
Danke ihr 2!
Meine Schwägerin meinte beim letzten Telefonat (vor ner woche) das sie die Zeit mit Stefan verbringen möchte. Kann ich verstehen. Wer weiß schon wie lang es noch gut geht. Ich hoff die Uni kommt endlich mal in die Pötte und kontrolliert die Hüfte/Becken. Wir haben da nämlich nen total miesen Verdacht, da er wieder Schmerzen dort hat. Hoffentlich nur ne Entzündung. Aber dadurch das die metas so schnell wieder da waren denken wir da könnt wieder was gewachsen sein.. *seufz* Ich hoffe sehr, das ich bald mehr erfahre. Die Kids wissen nicht wie schlecht es dem Onkel momentan geht. Luca kapiert das mit seinen knapp 5 nicht so.. der ist so richtig schön Kind. Er weiß das der Onkel krank ist, aber das er sterben könnte, das realisiert er nicht. Annika mit ihren fast 9 schon. Die hat richtig Angst um den Onkel. kann ich ja verstehen.. hat nur einen. Und die Liebe beruht auf Gegenseitigkeit. Ich hoffe weiter.. aber ich hoffe auch, wenns soweit kommen sollte, das er sich nicht so lange quälen muss. Das wünsch ich ihm nicht. Aber noch ist es hoffentlich nicht soweit. Man lebt irgendwie anders, wenn der Tod einen mitbegleitet. |
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Grad ne SMS erhalten, ich soll zu meinem Bruder und Schwägerin kommen. Ohne die Kinder..
muss warten bis Männe daheim ist.. noch mind. 1 Std. Mir schwant nichts gutes bei so einer Nachricht.. |
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Kann mich mal jemand auffangen?? Ich hab das Gefühl der Boden gibt nach..
Heut war KontrollCT des Körpers.. Niederschmetternd. Metas Lunge, Brustkorb, Lymphknoten Leiste. Prognose: Unheilbar. Die haben ihm sogar gesagt, das wenn er mal stirbt, er an Lungenversagen sterben wird. Bekommt ab Dienstag Chemo um das momentane Wachstum aufzuhalten. Und somit nur noch lebensverlängernd... Und wieder gibt keine Antwort auf das Warum.... |
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liebe steffi,
das ist ja alles furchtbar!!!!! :eek: ohje, das schlimmste, was passieren konnte! ich kann nur die daumen drücken, das die palliative behandlung ihm leiden erspart und ihm noch etwas lebensqualität ermöglicht! dein bruder ist noch so jung, das ist doch alles ein sch***!!! ich wünsche dir viel kraft und ihm - da heilung nicht geht - ein aufgefangen werden von seinen lieben! :pftroest::knuddel: liebe gruesse, jana. |
AW: Ich glaube nicht, das er es schaffen wird....
Hallo Steffi,
Zitat:
Eigentlich wollte ich nur fragen, wie es deinem Bruder geht, seelisch. Er hat ja nun einen langen "Behandlungsmarathon" hinter sich, und jetzt kennt er die bittere Wahrheit (was ich gut finde, dass man ihm das gesagt hat - Ansichtssache, ich weiss). Könnt ihr mit ihm darüber sprechen, wie er sich seine "Rest-Zukunft" vorstellt und was er möchte? Und wenn ja, was möchte er? Viele Grüße, Stefan |
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hm.. wie er sich fühlt? Mehr als beschissen. Er denkt nicht mehr weiter als 1-2 Tage und muss das erstmal sacken lassen. Erschwerend kommt hinzu, das sie in der Wohnung keine Ruhe haben, da die unten drunter Terror ohne Ende macht. Die ist auch noch ne Schwester der Vermieterin. ne neue Wohnung haben sie im Grunde schon, nur wird die noch bis Juni ca. saniert.. also weiter ausharren. dabei wäre die Ruhe grad so wichtig für beide...
Ich finde man hat immer ein Recht darauf die Wahrheit zu erfahren von den Ärzten, aber oftmals meinen die ja, sie müssten einen schonen. Ich hoff jetzt einfach mal das die Chemo ein bisschen hilft, ihm Schmerzen nimmt.. alles andere muss man abwarten. Glaub ein großer Wunsch könnte noch sein die Kommunion von Annika im Mai zu erleben. Ist ja sein Patenkind... |
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Gott das klingt so schlimm...
Ich kenne dein Gefühl ein bisschen, gott sei Dank scheint es bei mir und meinem Schatz wieder ins lot zu kommen aber ich weiß sicher ich würde zusammenbrechen...... alles gute dir.... zum auskotzen :smiley11: bin ich gerne da wenn du magst |
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Danke euch!
Die Sonne lacht!! Das tut so gut!! Und doch fühlt man sich innerlich wie trübes Wetter. Aber man darf ja nicht vergessen, das man trotz allem das Leben genießen sollte. Egal wie scheiße es läuft. Fällt schon schwer.. Und bißl "normal" muss ich auch bleiben.. allein wg. der kids kann ich mich nicht hängen lassen. So schwer es auch fällt. Gestern abend haben wir zusammen gespielt, das war ne schöne Ablenkung. Gestern früh wollt Männe zu IKEA zum frühstücken.. aber so Menschenmengen kann ich momentan nicht ab. Wird sicher auch wieder werden... wünsch euch allen einen sonnigen Sonntag! |
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Ich kenne das Gefühl sich an den anderen Klammern zu wollen traurig sein zu woillen und bloß keine Minute verschenken....
Mein Schatz, hat mich dann aus dem Krankenhaus gejagt ab und an und mich quasi gezwungen nun etwas für mich zu tun... Tanzen gehen, oder Theater... Und ich konnte es am anfang niemals genießen... Als ich aber merkte, das es nicht schlimm ist mal was für mich zu tun, er dann nicht böse ist und er sich freut wenn ich wiederkomme.... dann ging das etwas besser... ganz abschalten geht nie aber.... Wenn man selber an den Punkt kommt wo man nicht mehr kann, ist man dem anderen auch keine stütze... also .... mach dir kein schlechtes gewissen :) |
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Liebe Steffi,
habe gerade erst deinen Thread entdeckt und somit die schlimmen Entwicklungen. Ja, was soll ich schreiben? Ich habe sowas in der Richtung geahnt, weil mit Ewing kenne ich mich ja nun leider Gottes aus. Es ist fürchterlich, aber ich glaube, dass es richtig war, dass die Ärzte die Wahrheit gesagt haben. Meine Tochter wollte auch immer genau wissen, was Sache ist. Das geht bestimmt den meisten so. Ich hoffe für euch, dass die Chemo und evt. Bestrahlungen deinem Bruder Erleichterung veschaffen, damit er eine gewisse Lebensqualität hat. Mir fällt gerade auf, dass er ja nur neun Jahre älter ist als meine Maus. Mein Gott, ist dass eine grausame Erkrankung. Liebe Steffi, ich wünsche dir von Herzen, dass du noch genügend Kraftreserven hast, um die Zeit mit deinem Bruder genießen zu können. Ich kann mir gut vorstellen, wie du dich fühlst. Lass dich mal virtuell umarmen. Ein lieber Gruß Ute |
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einen Rollstuhl hat er.. von nem Kumpel.
Sobald es hier etwas besser ist vom Wetter her, wollen wir in den Nürnberger Tiergarten. Mal sehen ob ich die 2 dazu bewegen kann dann mitzugehen. Aber erstmal lass ich ihnen beiden die Zeit zusammen. Ja stark sein für die Kinder.. fällt manchmal auch etwas schwer, grad da man sich selbst mit dem Thema auseinander setzt und dann die Kids ja auch mit auffangen muss. Vor allem Annika. Luca wird auch noch eingeweiht.. ich weiß nur noch nicht wie. Er ist ja erst 4 und annika war in dem alter schon viel verständnisvoller.. Aber auch das bekommen wir hin. Danke euch!! |
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hallo steffi,
habe grade erst gelesen, was es bei euch für tragische neuigkeiten gibt... es tut mir sehr leid! eigentlich fehlen mir grade die worte (was echt selten ist). aber egal was man jetzt schreiben würde, einen trost gibt es in dieser situation leider nicht! das alles erinnert mich jedoch sehr an die geschichte meines papas, grade wegen der kids. meine jungs (6 und 8) waren jeden tag beim opa und vermissen ihn sehr, aber trotzdem kommen sie gut mit der situation zurecht. meinem papa ging es die letzten wochen sehr schlecht und das haben die jungs natürlich gemerkt. als er dann eingeschlafen war waren sie eigentlich erleichtert, weil der opa endlich keine schmerzen mehr hatte. bei uns war es so, dass wir den kids irgendwann als nur noch palliativ behandelt wurde erklärt haben, was opa hat und dass er auch irgendwann daran sterben wird. sie sind in die situation reingewachsen und haben es verstanden, dass der tod auch erlösung sein kann. jetzt besuchen wir ihn regelmässig auf dem friedhof und stellen neue kerzen auf. auch zu hause brennt immer eine kerze für opa. ich glaube, dass kinder viel mehr verstehen als wir erwachsenen oftmals glauben. wenn der richtige zeitpunkt gekommen ist wirst du sicherlich die richtigen worte finden, es deinen beiden mäusen zu erklären. schlimmer ist wenn sie nichts wissen und auf einmal ist der geliebte onkel nicht mehr da... ich schicke dir ein riesiges kraftpaket für die nächste zeit und hoffe mit euch! alles, alles liebe, nicole |
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Danke Nicole!
Annika hat schon so einige Abschiede mitbekommen. Sei es ihre beiden Meerschweinchen, sei es meine Oma, Carstens Oma.. sie war da zwar erst 2 bzw. 4 aber sie weiß es noch. Hab mich Samstag erst mit ihr darüber unterhalten. Auch, dass man als Engel (sie glaubt da so fest dran) keine Schmerzen hat. Das der Onkel dann ihr Schutzengel wird und auf sie aufpasssen wird jeden Tag. Ich tu mir nur bei Luca schwerer, weil er viel unbeschwerter ist als Annika. Vom Wesen her ganz anders. Der nimmt vieles nicht so real war.. so kommt es mir vor. Aber er macht sich auch Sorgen sagt er. Bei Annika zeigen sich die Sorgen heute in Bauchschmerzen. Ihr Lehrer ist mit eingeweiht. Denn sollte was sein in der Schule, dann wissen wir ja den eventuellen Grund. Sonst ist sie fit. Bißchen betrübt und eben das Bauchweh.. also schon von der Psyche her. Bauch ist weich und nicht druckempfindlich. Ach seufz... Morgen startet die neue Chemo... hoffen wir mal, das sie den Wachstum doch etwas eindämmt. Ich hab nach wie vor nen Funken Hoffnung.. auch wenn er vernichtend klein ist. Vor nem Jahr hätte noch keiner damit gerechnet das es so rauslaufen wird... Ich hab Angst vor dem Tag des Abschiedsnehmens... Angst das er viele Schmerzen haben wird.. er war ja eigentlich seit über nem Jahr nicht wirklich schmerzfrei.. es tut mir so wahnsinnig leid, das er alles mitnehmen muss.. Fieberkrampf mit 2 Jahren.. und auch sonst hat er mehr durchgemacht als ich.. Die arbeit heut hat gut getan. Hat abgelenkt. Und das braucht man irgendwo auch. nen normalen Alltag, damit man nicht untergeht. Ich zumindest brauch das. Ich wünsch euch was!! |
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hallo steffi,
also meine daumen sind auch weiterhin für euch gedrückt. und die hoffnung stirbt ja bekanntlich zuletzt! auch wir haben bei meinem papa bis zum schluß gehofft...er selbst hat bis zum letzten atemzug gekämpft...das hoffen und kämpfen lohnt sich bis zum schluss- für jeden tag den man dadurch gewinnt! wichtig ist auf jeden fall, dass er keine oder so wenig schmerzen wie möglich hat! glg, nicole |
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Danke Nicole!
Ich hoffe die haben heut vom psychologischen Dienst im KH auch reagiert. Denn alleine kann er das ja nicht verarbeiten. Die Chemo ist für heut shcon durch, müde ist er davon. Aber Schlaf schadet ihm auch nicht um wieder zu Kräften zu kommen. Mit den Schmerzen kann er nicht schlafen. Und morgen gibts nochmal ein ausführlicheres Gespräch mit dem Arzt im KH. Liebe Grüße Steffi |
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Liebe Steffi,
drücke euch alle Daumen, die ich habe!!! Weißt du, welche Chemo er bekommt? Nehme dich mal virtuell in den Arm und sende dir einen lieben Gruß ute P.S. Ist die PN von Vera angekommen? |
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Liebe Ute,
leider weiß ich das nicht. Soviele medizinische Info bekomm ich von meinem Bruder nicht. Ich will da auch nicht unnötig nachbohren. Werd mal die Adresse und Nummer vom hiesigen Hospizverein raussuchen, denk mal so ein paar Leute die wissen was in einem vorgeht wären nicht schlecht. Hab ne Arbeitskollegin die als Altenpflegerin arbeitet (in der Praxis war sie zur Aushilfe) sie meint das wäre das Beste, denn die wissen ja wie sowas abläuft, was auf einen zukommen kann. Und das brauchen wir schon. PN wg. Vera ist angekommen. Muss das auch erstmal sacken lassen.. LG Steffi |
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die neue Chemo verträgt er ganz gut. Sie macht ihn nur müde. Aber den Schlaf kann er auch gebrauchen.
Annika war gestern mit der schule bei der Freiwilligen Feuerwehr, dort ist er normal ja auch.. hat die Jugendfeuerwehr unter sich. Und sie hat gleich sein Fach entdeckt und durfte als einzigste aus der Klasse nen großen Helm tragen *G* die andern hatten alle nen Jugendfeuerwehrhelm auf. Besonders stolz war sie, weils der Helm vom Onkel war. Die kleinste in der Klasse mit dem größten Helm *g* aber das tat ihr wohl unheimlich gut! hat sie gleich daheim voller Stolz erzählt! |
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hallo steffi,
wollte dir nur mal eben einen lieben gruß dalassen! ich denke an euch...und drücke dich:knuddel: ganz liebe grüße, nicole |
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Danke Nicole!
Mach mir grad voll den Kopf.. obs richtig war oder nicht.. ich hab meiner Schwägerin die Adresse vom hiesigen Hospiz zukommen lassen. Direkt drauf reagiert hat sie nicht, wollte nur wissen was die normal machen. Hoffe das schreckt sie nicht ab. Ich möcht einfach, das sie wissen es gibt Menschen die einen begleiten, die nicht Familie sind und man sich da ganz anders auslassen kann. Was man sich gegenüber der Familie vielleicht nicht traut. Die sich Zeit nehmen, nicht nur 10 Minuten wie im KH sondern auch länger. Die schon viele solche Situationen hatten und einen unterstützen können. Grad für meine Schwägerin fänd ich es wichtig.. ich denk wohl schon etwas zu weit.. für die Zeit danach.. klingt so blöd.. aber wir wissen ja nicht wie lang es noch gut geht. Wars falsch oder war es okay?? Entscheiden müssen die beiden selber ob sie dort Hilfe suchen.. |
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Hallo Steffi,
ich glaube, dass das richtig ist. So merkt deine Schwägerin, dass sie nicht allein da steht und du dir auch nen Kopf machst. Was sie mit der Adresse machen entscheiden sie sowieso selbst. Alleine zu spüren, dass jemand an deiner Seite steht und nicht nur redet, sondern auch was tut, empfinde ich selbst als sehr tröstlich. Dass du selbst über die Zeit "danach" nachdenkst, finde ich absolut legitim, bei den Schreckensnachrichten, die ihr in den letzten Wochen bekommen habt. Lass dich mal kräftig drücken Ute mit Mel im Herzen |
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ich hoffe ja das sie es annehmen und nicht denken ich hab ihn abgeschrieben. Ist ja doch ein sehr sensibles/heikles Thema.
Heut war mein Arbeitstag durchwachsen.. hatten Praxisbesprechung und irgendwie hat sich kurz vorher wiedermal keiner für irgendwas verantwortlich gefühlt..somit hatte ich Karteikarten rausgesucht und mir wurden noch Rezepte aufgedrückt. Bin stinksauer in den Aufenthaltsraum im Keller gegangen.. da kam dann auch noch der Chef.. hat gefragt was los ist, habs ihm gesagt, da meinte er, er spricht das an. Somit war ich ein Thema der Besprechung. er hats aber schön gesagt *G* bin chronisch und akut überlastet und alle sollen mithelfen das sie mich mit entlasten bzw. nicht zuviel auf einmal hinknallen. Auch die anderen Docs.. was möcht man mehr.. naja.. das es umgesetzt wird. Am WE hatte ich ein ganz schönes Tief.. hab mich wieder gefangen.. aber ich weiß das es so kein Dauerzustand mehr sein kann und ich hoffe ich krieg bald nen pos. Bescheid was die Kur für annika angeht und das wir dann bald nach der Kommunion fahren können. Fühlt euch lieb gegrüßt und gedrückt! |
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Liebe Steffi,
lass dich mal virtuell kräftig knuddeln! Lieber Gruß die Ute |
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hallo steffi,
möchte dir nur liebe grüße dalassen! :knuddel: nicole |
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Danke euch!!
Frag mich grad wie man diesen Spagat schafft.. das Leben muss ja weitergehen.. und doch macht man sich ja ständig nen Kopf und viele Dinge kommen einem so belanglos vor.. ich weiß echt net ob ich momentan einfach zu sehr drauf "geschult" bin.. aber ich seh das wir in der Praxis Krebspatienten haben, und denk mir, ganz schön viele.. ne Kollegin meint, ne soviele sind das nicht. Vielleicht seh ich das momentan einfach auch nur anders.. Gestern hat mir noch ne Mama aus dem Kiga erzählt, das beim Knopf in der Gruppe ein Junge ist, der Knochenkrebs im Endstadium hat.. 6 Jahre alt.. Bein amputiert.. ein Zwilling... was muss nur in den Eltern vorgehen.. und ich mach mir Gedanken. aber eigentlich sollte ich mich nicht zu sehr damit beschäftigen, sonst seh ich das schöne im Leben nicht. Heute scheint die Sonne wieder, wie ist das Wetter bei euch? Drück euch ebenfalls! |
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Hallo alle zusammen. @ Hallo KGM,- ich war bis jetzt eine stille Mitleserin. Es tut mir so leid! Ich verstehe dich so gut.....auch ich muß mich in kürze von meinem geliebten Menschen lösen....ich weiß nicht wie und ob..und überhaupt.....alles zuviel! Ich drücke dir und deinem Bruder ganz fest die Daumen,dass egal was kommen mag ihr stark sein werdet. Ich sende dir ein Kraftpacket!!!!! Lg Karin |
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hallo steffi,
wollte dir mal liebe grüße dalassen und horchen wie es dir, bzw. euch geht... ich denke an euch und drück dich!:knuddel: Glg, nicole |
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Liebe Steffi,
auch ich möchte dir einen Gruß dalassen. Ich denk an dich und deinen Bruder. Wie sehr ich dieses sch... Ewing-Sarkom hasse, brauche ich dir ja nicht zu sagen. Alles Liebe Ute |
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Hallo Ihr Lieben!
uns gehts soweit gut.. ihr wisst ja was ein Gut bedeutet.. Stefan hat Durchfall auf die Chemo und kann wieder nicht schlafen.. hat jetzt aber erstmal 2 Wochen Ruhe.. und ich schieb es momentan auch weg.. bis zu nem gewissen Grad.. Denn erst wenn ne Weile vergangen ist, kann man ja erst sagen ob diese Chemo überhaupt nen Funken Hoffnung zulässt. Ich will Stefan nicht täglich "nerven" indem ich frag wie geht es dir.. er ist nicht der Typ der das braucht.. er meldet sich, wenn was ist.. aber ab und an lass ich was von mir hören.. bzw. schick SMS. Denn wenn er dann grad schläft soll er das auch. Kann die Kraft gebrauchen. Auf unseren kleinen Mann war ich gestern stolz, hatte U9 und hat alles super mitgemacht! Sehr zufrieden. Ich hab bis Freitag Urlaub und genieß es heute mal so richtig.. brauch die Ruhe und Zeit mal für mich alleine. Gestern hab ich unsern Papierkram mal wieder sortiert.. nach 3 Jahren war das auch mehr als nötig.. aber es hat sich gelohnt. Nur war ich danach echt platt. Hätte ich nicht gedacht das das so schlauchen kann. Morgen gehts zum Haareschnippeln.. mal gucken ob ich danach auch ein Foto hin bekomme.. das Bild das ihr hier seht im Avatar ist schon sooo alt.. seit Oktober hab ich die Haare kürzer und schöne helle blonde Strähnchen drin.. und nu müssen sie wieder ein Stück ab und heller (ansatz *G*) Ich drück euch alle und wünsche euch einen schönen Tag! Jeder so wie er ihn bewältigen kann! |
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hallo steffi,
es freut mich, dass es dir momentan den umständen entsprechend gut geht! ich denke auch, dass es wichtig ist, dass du dir trotz allem zeit für dich nimmst- geniess deinen friseurbesuch und lass dich einfach mal verwöhnen! schön, dass dein zwerg bei der u9 so schön mitgemacht hat. ich habe schon wieder eine fette bronchitis, keuch...aber was soll`s, heute noch bis mittags arbeiten, dann habe ich wochenende... ich wünsche dir auch noch eine schöne restwoche mit ganz viel sonne!!! glg, nicole |
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Danke Nicole!
Ich wünsche dir gute Besserung!! Und gut auskurieren!! :knuddel: |
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so sah mein Kopf Ende Oktober 2009 aus und so soll es auch wieder werden... im Moment sind sie komplett ca. 5cm länger und das hängt nur noch blöde rum.. ich war bis vor 3 Jahren immer eine die sich gegen kurze Haare gewehrt hat.. aber irgendwann hat es mich gepackt und jetzt sind sie mir so wie sie jetzt aktuell sind schon wieder zu lang *G*
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Huhu Steffi!
Ich denk an dich! Hab dir eine Nachricht geschickt! Ach liebe Ute: Ich denk auch oft an dich..... sei lieb gegrüßt! LG Vera |
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ich freu mich so, ich freu mich so!!
Stefan gehts besser als die letzte Zeit!! Er war gestern mit nur einer Krücke unterwegs!! Und morgen kommen sie uns besuchen! Unser Luca hat Geburtstag und ich hab per SMS angefragt ob sie kommen möchten, je nach Verfassung. Kam zurück: Stefan geht es gut, wir kommen gerne Jaaa!! Das tut so unheimlich gut! Ich wünsch euch allen noch einen schönen Samstag! |
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Luca´s 5. Geburtstag war soooo schön!! Stefan war da und es ging ihm sichtlich gut! Ich hab mich gefreut wie ein kleines Kind als es geklingelt hatte.
Hoffen wir mal das es noch ne Weile so bleibt... das hier ist auch gestern entstanden.. Annika mit meinem Bruderherz |
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Liebe Steffi,
ist ja ein schmuckes Kerlchen dein Brüderchen. So als Außenstehender sieht man ihm die Krankheit nicht an. Ich wünsche euch noch viele solcher schönen Tage zusammen und die wirds geben. Ein lieber Gruß die Ute |
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hallo liebe steffi,
es freut mich sehr, dass es stefan zur zeit gut geht und ihr schön geburtstag feiern konntet! hoffentlich bleibt es noch lange so!!! ich wünsche dir eine sonnige woche! glg, nicole:rotier: |
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