und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Hallo zusammen!

Leider muss auch ich mir hier melden. Ich habe lange überlegt, denn ich weiß gar nicht, ob ein forum, sowie ewiges googlen wirklich gut ist für mich! Ich werde jetzt vielleicht viel schreiben und das meiste wahrscheinlich sehr wirr. Dafür entschuldige ich mich schon mal im vorwege :rolleyes:

Also, ich bin 30 jahre alt und es geht um meine mama! Wir sind gerade sehr geschockt, zu tiefst traurig und einfach nur hilflos und ängstlich! Vor 2 wochen war noch alles in ordnung und jetzt steht alles aufm kopf. Das leben ändert sich drastisch und jedes wort bekommt eine andere bedeutung. Vieles ist auf einmal so unwichtig! Nagut, ich bericht mal kurz. Meine mama ist 58 jahre alt und hat manchmal husten und leichte schmerzen hinten im nacken (rechts). Sie war vor 3 jahre mal bei ihrem hausarzt, der aber meinte, sie sei verspannt. Gut, da denkt man sich ja auch nichts bei und unwahrscheinlich ist so was ja auch nicht gerade. Husten hat sie wirklich immer mal, aber nicht doll. Schmerzen auch manchmal im brustbereich, aber doch nie so, dass man an so was denkt! Nun hat sie ihren hausarzt gewechselt und eine große blutuntersuchung bekommen: Entzündungswert gefunden. Letzte woche dann KH zum CT bzw. ursprünglich nur röntgen. Da das bild so schlecht war halt CT. Die haben ihr knallhart rippenfellkrebs diagnostiziert. Wir sind aus allen wolken gefallen. Natürlich haben wir bis dahin noch nie was dazu gehört! Wie kommt man dazu? Wir haben nie mit asbest zu tun gehabt, meine großeltern auch nicht… wieso sie???? Warum nur? (ja, das fragt sich wohl jeder!) jetzt war sie 3 tage in einer spezialklinik und wurde auf den kopf gestellt. Freitag jetzt wieder raus. Es ist wie es ist. Sie hat T3N0M0. ok, das ist ja schon mal was. Für dieses stadium keine metastasen. Sie ist auch echt fast beschwerdefrei, was in diesem stadium ja wirklich so was von unbegreiflich ist, oder? Ein bisschen husten, ein bisschen komisches gefühl in der rechten brust. Das war es. Hätte sie keinen krebs könnte man damit ganz normal leben…

Tja, und jetzt kommen so viele fragen, von dem persönlichen mal ganz abgesehen! Ich finde meine mama einfach noch so jung. Meine kinder sind gerade 2 jahre alt und die zweite 4 monate! Sie kann doch nicht als oma schon von uns gehen. ich verbringe ehrlich gesagt sehr viel zeit mit meiner mama – schon immer. Wir machen alles zusammen mit den kindern. Sie war bei den geburten dabei… aber das ist eben der persönliche aspekt, den jeder auf seine art und weise hat…
Ich habe so viele fragen, die mir wohl leider keiner beantworten kann. Ich habe den bericht ausm KH hier vorliegen und habe schon so viel gelesen und versucht zu verstehen. mittlerweile kann ich „maligne“ und sonst was für begriffe nicht mehr sehen! Dennoch möchte ich doch alles wissen. Welche chancen hat sie? Sie bekommt ab Mittwoch chemo! Klar, keiner weiß, wie es anschlägt usw. woher auch. Jeder körper ist anders. Wir haben einfach nur die hoffnung, dass ihr doch sehr guter zustand, die kraft verleiht alles durchzustehen! Sie kann an einer studie teilnehmen. Ich weiß leider noch nicht womit… aber ist eine chemo wirklich gut? Ich meine reizen wir den krebs nicht, da es ihr doch so gut geht? Oder wäre es schwachsinn, das zu glauben? Meine mama meinte, dass sie ohne behandlung 3 jahre hätte. Kann ich das wirklich glauben? Wenn ich so lese – und das tu ich leider viel im moment – dann stehen die chancen doch nie so gut! Oder hat sich schon etwas getan in der medizin? Leider ist der krebs ja sehr unbekannt. Ich lese immer von 6-18 monaten. Warum soll sie 3 jahre haben? Meine güte, wenn das so wäre, dann wäre das traumhaft. Meine mama sollte eh 100 werden! Was sind dann 3 jahre?
Mama fragt leider nicht viel im KH. Aber sie hat sich auch nie informiert, was ich sogar für gut halte. Aber da ich schon viel gelesen habe (naja, größten teils eigentlich hier) hätte ich so viele fragen! Bin froh, dass ich den bericht sehen durfte. Sie hat wohl ein epitheliales pleuramesotheliom. Habe gelesen, dass langzeitüberlebende nur bei dem epitelialem krebs eintreten. Weiß das jemand? Eine OP kommt wohl auch nur bei dieser krebsform in frage. Ok, dafür ist es hier leider zu spät. Man, hätte man mir gesagt, dass es so einen krebs gibt… ich hätte das nie geglaubt. Wie kann man etwas nicht operieren? Nicht heilen? Wie kann es so was fieses geben? Und das nur wegen so einem mist! Und obwohl es so lange schon verboten wurde, warum stehen noch so viele gebäude??? Das ist mir so was von unbegreiflich! Darüber habe ich sonst nie nachgedacht, ich dachte es ist einfach „nur ungesund“. Aber so? wieso hat man das nicht gleich entsorgt. Wir haben hier eine riesen schule, die dieses jahr abgerissen wird. Aber bis heute sitzen die schüler dort! Es ist ein städtisches gebäude! Wie kann so was sein?

Oh je, ich schweife ab. Aber diese fragen, diese gedanken plagen mich jeden tag. Es dreht sich alles nur noch um ein thema. Es tut mir leid, dass ich so viel wirr war geschrieben habe. Aber ich habe nicht viele, mit denen ich mich austauschen kann. Meine mama will ich im moment nicht belasten. Das würde sie nur runterziehen. Ich musste das alles einfach mal los werden!
Ich hätte am liebsten täglich kurzen kontakt, aber wie ich sehe ist hier nicht sooo viel los. Allerdings zeigt es mir auch, dass es einfach nicht so viele menschen mit diesem scheixx gibt, was ja auch schon mal sehr gut ist!

Ich danke euch einfach fürs lesen und freue mich auch über irgendwelche berichte, erfahrungen oder antworten!

Alles liebe und gute nacht!

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Liebe MavoLiMa!
Erst mal ein herzliches Willkommen,auch wenn der Anlaß ein trauriger ist.
Tut mir leid,das ihr auch mit dieser Krankheit konfrontiert seid.Mein Vater hat diese Diagnose seit fast genau einem Jahr und ich war damals genauso verwirrt und durch den Wind wie du.Ich wußte nicht mal,das es diese Art von Krebs gibt.In diesem Jahr habe ich auch viel gegoogelt und mich informiert.Wie du ja auch hier schon gelesen hast ist die Prognose nicht sehr gut,aber man darf den Kopf nicht in den Sand stecken,es gibt immer auch Ausnahmen,wenn auch wenige.
Der epitheliale Typ MPM spricht wohl am besten auf die Chemo an.Bei meinem Vater ist dadurch der Tumor etwas kleiner geworden,nach der Chemo.Leider kann man ihn dadurch nicht heilen,nur in den meisten Fällen den Wachstum aufhalten.
Mei Vater hat sehr mit Atemnot zu kämpfen,was deine Mutter ja Gottlob nicht hat.Dafür hat er keinen Husten.So sind eben die Symptome bei jedem anders.Mich würde interessieren was das für eine Studie ist,von der du gesprochen hast.Aber da wirst du sicher bald mehr drüber erfahren.
Die Frage nach dem Warum,die stellt sich sicher jeder und keiner kann sie beantworten.Vielleicht ist deine Mutter doch in der Vergangenheit mit Asbest in Berührung gekommen,sei es beruflich oder anderswo.Wäre wichtig zu wissen,weil dann die BG eingeschaltet würde.
Was ohne Chemo passiert kann ich dir nicht beantworten.Mein Vater bekommt Alimta/Carboplatin.Die Nebenwirkungen halten sich bei ihm in Grenzen,wie du auch in meinem Faden(Fragen z.epith.MPM)lesen kannst.
Ich weiß ich kann dich jetzt nicht wirklich aufbauen,aber zuhören und ich schaue hier eigentlich täglich mal rein.
Auf jeden Fall wünsche ich dir und vor allem deiner Mutter viel Kraft und Stärke!
Alles Liebe!
Bettina:winke:

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Hallo Mavolima,
mir geht es ähnlich wie Deiner Mutter. Seit Oster weiß ich, daß ich wegen
Asbest in früheren Jahren epi. Pleura. Meso habe. (mit 56J., T4N2M0.)
Da fällt man schon aus allen Wolken. War vorher auch top-fit und glaubte
bis zuletzt, daß alles nur ein Irrtum sein konnte. Leider nein!!!!
Ich bekomme in einer Fachklinik meine Chemo (jetzt 3.Zyklos) Cisplatin/Alimta
und nehme an der Morab-009 Studie teil. Die Chemo ist sehr gut verträglich;
aber ob sie was bewirkt, muß noch abgewartet werden.
Die Lebenserwartung bei unserem Krebs ist im Schnitt wirklich nicht sehr gut;
aber jeder Körper ist anders, deshalb sollte man sich nicht verrückt machen.

Außerdem wird ja auch immer noch weiter geforscht. Wenn auch Deutschland
sehr träge in der Beziehung ist, so will man in NL mit einer Impfung schon
guteTeil- Erfolge erzielt haben. Auch über USA-Foren bekommt man sehr
gute Informationen über Behandlungsmöglichkeiten usw. Dort geht man
sehr viel offener mit Asbestose um und die Forschung läuft dort wohl auch
nicht so schleppend wie hier.

Behaltet die Ruhe, auch wenn es schwer fällt und vor allem Kraft.
Alles Gute u. herzliche Grüße
Ronja

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

hallo ihr beiden! vielen dank für eure antworten!

@tinchen: ich muss mir deinen bericht wohl gleich nochmal genau durchlesen, bevor ich jetzt alles doppelt frage! welchen status dein vater hatte beim feststellen usw. ich schau gleich mal!

klar, sie kann ja in einem büro gesessen haben, in dem asbest war. keiner weiß genau was vor 20/30 oder noch viel mehr jahren war....

ich weiß nicht welche studie es ist. ich weiß nicht mal welche chemo sie bekommt, da sie nicht fragt. für sie ist ausschlaggebend, dass es ne chemo gibt. erstmal ist ihr egal womit... ich werde das aber in erfahrung bringen. genauso das mit der studie!

@ronja: das ist so ein schock! da fühlt man sich eigentlich gut und dann das. auch noch T4 :( ich drücke dir so sehr die daumen, dass die chemo was bringt. kann man nach der 3. chemo noch nichts sagen? nicht ein bisschen?
ja, in der USA ist man gerne mal weiter. gibt es da ein besonderes forum oder einfach nur gute internetseiten?

ich danke euch. es fällt euch allen selber schwer und dann muss man auch noch die richtigen worte finden!

ich lese und berichte weiter. bin auf mittwoch gespannt. es steht auch noch ein ergebnis/untersuchung aus. irgendwie bronchienspiegelung oder so. dann kann ihr status sogar noch auf T4 gehen, aber das mach auch keinen unterschied...

alles liebe

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Hallo MavoLima, was du da schreibst ist natürlich sehr traurig und ich frage mich auch immer, warum gibt es diese Sch.. Krankheit.
Mein Sohn hat auch diese Krankheit gehabt. Es fing an mit Luftnot. Als er dann zum Arzt ist, musste er sofort im Krankenhaus bleiben. Er hatte 6 l Wasser in der Lunge. Er kam in eine Spezialklinik für Lungenkrankheiten, wo ihm bischen Wasser entnommen wurde. Aber alles ging nicht. Dann wurden Proben genommen. Nach 3 Wochen warten bekamen wir dann die Diagnose: Asbestose. Lebenserwartung: ca. 1 Jahr. Mein Sohn war da 27 Jahre alt. Er bekam Chemo, Alimta/Carboplatin, sollte operiert werden, aber das ging nicht mehr. Chemos haben nicht geholfen, da war der einzige Ausweg, an einer Studie teilzunehmen. Entweder mit Tabletten oder eine spezielle Chemo. Das wird per Computer ermittelt. Bei ihm war es die Chemo. Leider musste diese abgebrochen werden, da es nichts brachte. Mein Sohn hat es leider nicht geschafft. Er ist voriges Jahr mit 28 Jahren eingeschlafen.
Ich habe mich auch umfassen informiert, wo diese Kranakheit herkommt, denn er hatte auch nie mit Asbest zu tun. Er hatte mit 2 Jahren schon mal bösartigen Nierentumor mit Metastasen an Lunge, Milz und Zwerchfell. Ihm wurde eine Niere entfernt, Chemo und Cobaltbestrahlung. Er wurde wieder gesund. Aber diese Bestrahlung damals ist wahrscheinlich bei ihm der Auslöser für Asbestose gewesen. Habe in verschiedenen Forschungsinstituten angefragt und es wird eben vermutet. Aber genau weiß man es nicht. Hätte ich damals das nicht machen lassen, wäre er damals schon gestorben. Ich frage mich heut auch öfter, was hätte ich denn tun sollen? Muß ich mir Vorwürfe machen? Ich hab darüber auch mit meinem Sohn gesprochen und er meinte, das ich alles richtig gemacht habe, aber die Frage quält mich trotzdem sehr.
Ich möchte dir auf keinen Fall Angst machen oder dich belasten. Es ist nur, wenn man in dem Forum hier schreibt, sollte man auch keinem etwas vormachen. Es kommt ja auch immer darauf an in welchem Stadium man diesen Krebs feststellt und jeder Mensch reagiert auch anders.
Es tut mir immer sehr leid wenn ich lese, das wieder jemand daran erkrankt ist.
Das ist eine seltene Krebsart sagt man immer, aber wenn man dann in so einem Forum ist, stellt man fest, so selten ist es gar nicht.
Ich wünsche euch alles erdenklich Gute und drück die Daumen, das deine Mutti alles soweit gut verkraftet. Wie gesagt, jeder Körper reagiert anders.
Ich drück dich und ich weiß wie du dich fühlst. :pftroest:
Weiß ja nicht, wo deine Mutti in Behandlung ist. Mein Sohn war in Thoraxklinik Heidelberg und die ist sehr empfehlenswert.
Alles Gute für euch
Barbara

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

hallo barbara!

mir tut es sehr leid, dass dein sohn gestorben ist. ich kann dafür leider schwer worte finden, als einfach trauer! ich mag an sowas noch gar nicht denken, aber werde wohl dennoch bald damit konfrontiert...
ich denke ihr habt damals alles richtig gemacht. man tut doch was man kann, wenn es um leben geht!

ich möchte leider auch die knallharten fakten und kein herum gerede. die wahrheit ist leider so!

es ist nur irgendwie wahnsinn wie plötzlich diese krankheit immer kommt. aber mal im ernst: ich habe ständig und dauernd husten. das ist für mich normal. welcher arzt würde denn jetzt weiter forschen... (ich rauche nicht) also ich mache mir keine gedanken! aber es ist erschreckend... bis eben war noch alles gut!
ab wann forscht ein arzt weiter? wie schlecht muss es einem gehen? ich möchte aber auch kein arzt sein und sowas entscheiden...

naja, mittwoch geht es ins KH und dann schauen wir mal, ob ich informationen bekomme über studie und chemo... mama merkt sich das doch nie. wäre gerne beim gespräch dabei, aber gut.

barbara: wir wohnen in schleswig-holstein, also hamburger KH

alles liebe

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

hm, jetzt grübel ich ja... bei barbara war die studie ein ausweg :( meint ihr, dass es als "letzte möglichkeit" ist?

.... ach, wer soll das wissen? bloß nicht grübeln, ab ins bett!

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

hallo maviolima,
grübele nicht soviel, sondern nimm deine Mama an die Hand und gehe mit
ihr in eine gute Fachklinik. (Ich fühle mich sehr gut in Großhansdorf/ bei Ahrensburg behandelt
und mache dort meine Chemo).

Dort wird man Euch auf jeden Fall sehr gut beraten; auch wegen Studien-Teilnahme. Hängt auch alles ab von der körperlicher Verfassung der Person.

Viele liebe Grüße:winke:
Ronja2010

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

hey ronja, das ist schön zu lesen! wir sind auch in großhansdorf! mama war ja "erst" 3 tage für die ganzen untersuchungen da, aber morgen geht es ja los!

ich weiß, ich sollte nicht so viel denken! manchmal aber schwer...

geht es dir denn gut, dass du hier so schreiben kannst? wie verträgst du die chemo im alltag? kannst du auto fahren, "alleine" leben? mama hat so angst, dass sie nur liegen kann! ich weiß, dass jeder körper anders ist! aber ich höre gerne alle seiten...

ich drücke euch allen so sehr die daumen

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

hallo MavoLima,

das war bestimmt ein guter Entschluß. Ich vertrage die Chemo sehr gut.
Klar,am 1. Tag ist man etwas müde. Dann fahre ich auch nicht Auto.
Aber danach geht es spürbar besser und ich kann fast alles machen wie
vorher.(Haushalt, Hund, Radfahren, Einkaufen usw. Ich bin etwas kurzatmig
bei Belastungen, das ist alles.
Gegen Übelkeit gibt es schon sehr gute Mittel. Also, Deine Mama braucht
keine Angst zu haben. Vielleicht treffe ich Euch ja dort.
Alles Gute
und daß die Chemo gut anschlägt.
Herzliche Grüße
Ronja:winke:

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

ronja, ich lese sowas natürlich gerne :) ich hoffe, dass es dir weiterhin so gut gehen wird

doch leider muss ich oo7 recht geben. ich sehe es wie du: warum mit chemo plagen, wenn es ihr doch im moment so gut geht und die chemo vielleicht nur ein paar monate bringt. das sehe ich auch so. doch soll ichmal sagen was uns die ärzte hier um die ohren hauen? die reden von "3 jahren ohne chemo". was soll man da sagen? natürlich macht man dann die chemo. wenn es hier um ein paar monate gehen würde, dann würde meine mama die chemo glaube ich nicht machen. aber die reden hier von mehr! ich sehe das natürlich nicht - also die 3 jahre :rolleyes: keine ahnung was die da sabbeln. wenn die klipp und klar sagen würden, dass es nichts bringt, dann würden wir es lassen...

ich mag da immer noch nicht dran denken, dass sie wohl wirklikch bald nicht mehr da ist :( so plötzlich :weinen:

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Hallo Mavolima ,ich lese schon eine ganze Weile in diesem Forum im Hintergrund und muß leider gestehen dass ich auch der Meinung bin ,dass es nicht wirklich etwas gegen diese Krankheit gibt .Mein geliebter Mann bekam im Juni 2004 diese Diagnose ,er war bis dahin topfit und auch gesund .Alle möglichen Eingriffe (Rippenfellverklebung mit Talkum )gegen die Flüssigkeitsansammlung im Oberkörper , viele Zyklen von 3 verschiedenen Chemos die keinen Erfolg brachten ,im Gegenteil sein Körper hat dann sehr schnell abgebaut ,dann wurde er noch 4x bestrahlt ,leider ist er dann doch im Dezember 2008 verstorben .In diesen 4 Jahren hatte er 2noch ganz gute ,aber der Rest war ein schlimmer Leidensweg ,man steht so hilflos daneben ,noch dazu wenn es einen so geliebten Menschen trifft . Margit

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Hallo liebeMavoLima,
Ja ich denke auch so ungefähr wie Margit. Für diese Krankheit gibt es glaube noch nicht so richtig was. Und wenn, weiß man eben die Auswirkungen, die später auftreten können auch nicht. Das war eben bei meinem Sohn so.
Er hatte mit 2 Jahren krebs und Chemo und Bestrahlung. Damals hat es ihm das Leben gerettet. Aber die Bestrahlung war eben wahrscheinlich der Auslöser für diese Krankheit. Man sagt nach 20 bis 25 Jahren tritt das wieder auf. Aber damals wurde mir das natürlich nicht gesagt. Aber ich weiß´auch nicht, wie ich gehandelt hätte, wenn ich es gewußt hätte. Ich wollte ja mein Kind nicht verlieren. Es ist eine schwere Entscheidung. Es tut mir immer sehr leid wenn ich von den neuen Fällen lese.
Wünsche euch viel Kraft und drücke die Daumen für deine Mutti.

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

kurze zwischeninfo: chemo wurde verschoben. mama hatte heute das gespräch wegen der studie und sie hätte sich sofort (alleine) entscheiden müssen, da der doc morgen nach chicago fliegt. da sie das nicht wollte/konnte muss sie nun bis nächste woche donnerstag warten. finde ich jetzt auch nicht so schlimm, denn ich kann verstehen, dass mama das mit papa und uns besprechen möchte.

@barbara: natürlich hätte doch jeder seinen 2 jährigen sohn retten wollen. selbst wenn man damals gesagt hätte, dass es sein KANN, dass nachher krebs entsteht, hätte man das gemacht, oder? hätte ja auch gut gehen können. es ist dennoch einfach nur traurig :(

wisst ihr was ich nur nicht verstehe? wieso sie dann die chemo machen? meine mama würde es für ein paar monate eben nicht tun...

@ronja: falls du es liest, darf ich fragen was sie dir erzählt haben?

naja, nächste woche donnerstag dürfen wir kinder mit zu einem gespräch. also ich gehe auf jeden fall. meine geschwister bekommen evtl. nicht frei :( mal sehen wie das wird. aber einige fragen stell ich lieber ohne mama

gut, ich geh jetzt mal wieder nach studien googlen :augen:

lieben gruß

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

so, hab noch was von meiner mama bekommen! die chemo wird gemacht mit cisplatin/pemetrexed mit dieser studie als kombi (auch morab)
warum bekommen die meisten dieses alimta und "wir" pemetrexed? oder ist das das gleiche (muss wohl nochmal googlen.... puh, wenn google geld kosten würde, wäre ich arm)

so, ich muss mal schlafen, da meine tochter eine frühaufsteherin ist!

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

hallo takk, vielen dank für deinen meinung. tja, ich gebe ich leider immer wieder recht. aber ich kann das meiner mutter fast nicht sagen. sie weiß irgendwie noch nicht so recht WIE krank sie wirklich ist. klar, wenn es einem gut geht ist es ja auch schwer zu glauben.

sie hat früher immer gesagt, sie würde nie sowas machen lassen. tja, und jetzt in der situation will sie es unbedingt. allerdings geht sie eben immer noch von mindestens 3 jahren aus. ich verstehe einfach immer noch nicht, wie ein arzt das sagen kann. natürlich möchte ich einer patientin sowas auch nicht sagen, aber wozu von 10 jahren sprechen, wenn die realität wohl anders aussieht? finde ich auch unmöglich! wisst ihr, ich würde so gerne an die 3-5 jahre glauben, aber wie denn, wenn man all das hier liest?

.... abwarten ist angesagt...

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

oo7: du sagst "wer so sterbenskrank ist..." das sieht meine mama aber irgendwie gar nicht. ich glaube sie weiß gar nicht, wie es wirklich mit der krankheit steht...

ich kann ihr schlecht sagen "du, also die meisten schaffen 6-18 monate", wenn ihr arzt was anderes sagt...

ich hoffe einfach, dass alles so gut es geht läuft! ich mag an alles andere nicht denken!

wünsche allen ein schönes, sonniges WE!

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

ich bin mir nicht so sicher, dass sie weiß was mit ihr los ist. ihr geht es ja soweit gut. und sie will nicht sooo viel hören. ein bisschen, die hoffentlich guten seiten! neulich erzählte ich, dass einer nach so und so viel monaten gestorben ist und sie meinte "auch gestorben?" ich dachte nur: es sterben alle :( sie weiß, dass sie sterben wird, aber wann? da will sie wohl noch nicht dran denken - wobei ich das auch nicht will :(

wenn 3-4 jahre, dann wäre ich schon so glücklich... ich hab so angst davor!

urlaub, den wollten wir dieses jahr machen. aber es fällt voll in die chemo! ich denke das fällt aus. ich hoffe, dass wir ihn nachholen können, jahreszeit ist egal! wir bleiben auch in der nähe... sowieo!

ich wünsche allen einen schönen abend!

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

ich danke euch für eure antworten ihr beide! ich antworte später drauf...

morgen ist das gespräch im KH und ich fahre hin. leider gibt es keine feste zeit und ich hoffe es passt alles so. muss ja wieder los wegen der kinder... ich bin gespannt, habe aber auch angst, dass ich was höre, was ich nicht will. aber eigentlich weiß ich ja schon alles schreckliche :rolleyes:

@oo7: ich finde du schreibst alles richtig so. wattebausch gespräche führen schon die ärzte :augen:

schönen abend euch allen

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

hallo Ihr Lieben... Taak,007 und Mavo Lima.. ich bin selbst von dieser Krankheit betroffen.:eek:die Diagnose ist grausam man will es am Anfang garnicht wahr haben.Ich erfuhr es märz 2009. Hab nach überlegung Chemo gemacht,die ich gut vertragen habe.Der Tumor ist stehen geblieben.Ich habe alle 3Monate Ct.Ich bin in Kaiserswerth,hab einen Arzt der offen ist und mir die Wahrheit erzählt.Kein Arzt legt sich fest wann der Tod kommen wird.Bei meiner Tante hieß es damals 3Monate,sie hatte Darmkrebs und hatte 9Monate die sie bis auf 3Tage relatif gut gelebt hat.Jeder Mensch ist anders,das dieser Krebs nicht heilbar ist weiss ich.Ich hab alles geregelt.Mein Mann u. meine Familie wollen es nicht wahr haben aber ich sehe es realistich.Ich geniesse jeden Tag den ich habe.Ich gehe sogar wieder arbeiten,komme somit auf andere Gedanken und es macht mir spass.Man fragt sich immer warum ICH :embarasse.ich bin 47 Jahre und letztes Jahr dachte ich schon ich erlebe meinen Geburtstag nicht mehr.Ich hoffe das ich mit meiner Zwillingsschwester den 50.Geburtstag feiern kann,es wären noch 2,5 Jahre:embarasse.Für die Familie vorallen für die Eltern ist es schlimmer als für einen selbst.Ich rede aber auch sehr offen über meine Krankheit.:winke:So,dann sage ich mal Tschüßßß..fühlt euch alle gedrückt und Takk wünsche ich einen schönen Urlaub........Mein Mann sagt immer die Hoffnung stirbt zuletzt.Ich lasse Ihn hoffen auch wenn ich weiss es wird kein wunder geschehen..........

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

ui takk, auch wenn es wohl zu spät ist, ich wünsche euch einen wunderbaren urlaub! genießt die zeit :) alles liebe!

mal schauen, ob ich es morgen mal schaffe mit dem schreiben! aber stuhli, ich lese das sehr gerne. es macht mir ein bisschen hoffnung! ich drücke dir ganz die daumen, dass der mist einfach so bleibt wie er ist. schön, dass du wieder arbeitest! auch das höre ich gerne. das zeigt mir, dass der alltag fast wieder da ist, wenn man es nach so einer diagnose alltag nennen kann :(
du wirst deinen 50.sten schon feiern! das wird ne riesen sause :lach2:

aber ich sehe gerade, dass du auch sehr jung bist, und takks freundin ja auch noch nicht wirklich alt. mama ja auch. ich dachte schon, sowas bekäme man eigentlich erst später...

so, muss wieder. gute nacht ihr lieben

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Hallo liebeMavoLima,

Schultern hängen lassen bringt nichts! Die Diagnose ist doch gar nicht so schlecht! Meine war schlechter (T1); ich habe jetzt eine trimodale Therapie abgeschlossen und es geht mir gut! Natürlich nicht mehr so gut wie früher; ich habe nur noch 70% meiner altersgemäßen Lungenkapazität; die Bestrahlungsfolgen sind jetzt nach 2 Monaten noch nicht abgeklungen. Also bei diesem Befund und gutem Gesundheitszustand: 3x Chemo; OP bei einem Spezialisten, der einem nicht die befallene Lunge und das Zwergfell herausnimmt, sondern versucht, den Krebs "abzuziehen", was natürlich komplizierter als eine "totale" OP ist; und anschließend eine Bestrahlung der operierten Bereiche.
Meine erste Prognose war: 9-14 Mon.; danach müßte ich schon fast tot sein.
Nach der OP sagte mir mein Operateur: 70% kurativ, also gute Hoffnung auf völlige Heilung.
In der Hoffnung, daß Deine Mutter diesen abscheulichen Krebs offensiv angehen kann
verbleibe ich

Bernhard

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Da bin ich wieder J

@takk: ich glaube dennoch meine mama ist noch nicht so weit. Wenn ich mal andeute, dass es nicht so toll ist, dann ist sie doch immer wieder erstaunt. Sie kümmert sich auch um nichts. Also an notar oder so ist nicht zu denken. Allerdings würde ich das auch nicht, glaube ich.
Klar, wenn es soweit ist, dass es mama schlechter geht, dann wird sie es sicher merken. Aber soweit ist sie eben noch nicht. Immer noch keine beschwerden als etwas husten, worüber man sich ja generell keine großen gedanken macht. wenn man natürlich nachher richtig starken husten mit schmerzen in der brust hat oder so, dann wird sie es sicher merken. Doch da sind „wir“ noch nicht angekommen – ein glück! Allerdings habe ich später eher angst, dass sie kapituliert. Sie ist nicht so der kämpfer typ. Sie ist stark, für andere! Sie ist stark im alltag, aber bei dem mist wirkt sie nicht mehr stark. Ängstlich, sie weiß nicht, ob sie das richtige tut… aber wer soll das schon wissen?! Ich hoffe sie entwickelt ganz viel kraft!
Reden? Das tun wir natürlich viel. Aber ehrlich gesagt meistens abgeklärt, nicht ganz so persönlich. Haha, natürlich persönlich, meine mama kennt alles von mir ;) natürlich ist es persönlich, aber dennoch klar und ohne tränen. Einfach die fakten! Es wird logischerweise schon tiefer und traurig, das ist ganz klar. Aber eigentlich unternehmen wir viel und genießen die tage einfach so. leider ist aber der mist immer ein thema. Aber eine entscheidung wurde jetzt gefällt, nun heißt es erstmal weiter abwarten und wieder neue entscheidungen treffen!
Trösten? Das muss mich im moment keiner. Wir schieben gerade das schlimme in den hinterkopf, richtig fies wird es sicher ab Montag wieder… da beginnt die chemo! Ich bin aber immer froh über euch und den austausch hier! Danke euch

@oo7: ich habe mich von dir noch nie irgendwie „bedroht“ gefühlt durch deine meinung. Fand sie immer klar und deutlich und vor allem sehe ich sogar einiges wie du. Also sag was immer du meinst :)
Es ist wirklich unbeschreiblich, was du bei deinem bruder erlebt hast. Wer weiß schon, was da im letzten augenblick vorgeht? Ich selber weiß manchmal selber nicht was ich fühle, kann es nicht beschreiben!
Der tod ist definitiv krass. Ich möchte halt noch nicht drüber nachdenken. Irgendwie ist es ja egoistisch, aber es wäre so schlimm, wenn mama weg wäre! Wie schlimm muss es für sie sein? sie glaubt sie lasse uns in stich. Und meine oma erst? Ihre tochter wird wahrscheinlich vor ihr sterben….! Wir lassen das jetzt mal…

@takk: ja, wir müssen uns damit abfinden – mit dem tod, bzw. verlust eines lieben menschen! Aber ehrlich, wie denn? Ich weiß nicht, was dann passiert mit mir?! Jeder auf seine eigene art – klar. Aber was wird meine art sein???? ich will es noch nicht wissen :( es kommt, wie es kommt. Wie heißt es noch? Jeder mensch bekommt das auferlegt, was er in der lage ist zu bewältigen! Schauen wir mal…

@ablorut: aber meine mutter hat status T3. op absolut ausgeschlossen! Bestrahlung nicht mehr machbar! Ich hab den bericht ja selber hier liegen… habe die CT bilder gesehen… das ist erschreckend. Da ist nix mehr mit „abziehen“…
Hach, mit 70 % lungenfunktion können wir alle leben. Ne marathon wollte mama nicht mehr laufen ;) allerdings wird der jakobsweg wohl flach fallen :rolleyes: aber das war eh nur unrealistisches gequatsche von uns beiden!

So, nun aber mal eben bericht: mama war ja gestern also wieder im KH und ich bin mittags nachgekommen (puh, ich hab alles gefunden, ist ja ne weltreise für uns) es ging nun darum, ob mama diese morab studie machen wird oder eben nicht. Er hat mir noch mal ein bisschen was erzählt, was ich aber eh schon wusste ;) es ist jetzt also so: ihr krebs wächst ein glück sehr langsam. Er meinte ganz locker flockig, dass sie auch noch ein jahr mit der chemo warten kann, aber je früher desto besser. Das meinte er, weil ich fragte, ob es denn tatsächlich sinn macht eine chemo durchzuführen. Ihre lebensqualität sinkt, obwohl es ihr zur zeit gut geht. Aber er meinte, dass der krebs zurück gehen kann und das wäre ja super. also er spricht hier echt von mehreren jahren! Wenn sie nach 3 x auf die chemo anspricht, dann wird sogar nur noch dieses morab-zeugs gegeben. Wie ihr lest, macht sie also auch die studie mit mit mesothelin. Das wird ihr also mitgegeben und natürlich redet auch hier der arzt positiv! Natürlich muss er das gut finden! Aber wir sind einfach der meinung, dass sie nichts zu verlieren hat. Sie kann jeder zeit abbrechen… aus egal welchen gründen. Also zusammenfassend: 3 x chemo (Montag geht es los, für 3 tage KH, dann nach einer woche wieder KH, aber nur stationär, da sie kontolliert wird aufgrund der studie. Dann in zwei wochen wieder chemo – zwischen den chemos also 3 wochen) dann kontrolle mit CT usw. sollte es gut aussehen nur noch mesothelin. Ich glaube davon leider gar nichts, aber hauptsache mama geht es gut! Ich will es ja glaube, aber ehrlich gesagt habe ich zu viel negatives gelesen… ich habe auch gefragt, warum nur so wenige an dieser studie teilnehmen können. Es liegt einfach an der seltenheit… nagut, das glaub ich mal. Wir werden sehen… ob es eben alles richtig ist wird keiner wissen. Wir hoffen einfach, dass sie die chemo relativ gut (soweit man das sagen kann) übersteht und es stehen bleibt, zurück geht oder wie auch immer… mehr bleibt uns doch nicht übrig!
Ich war auf jeden fall froh, dass ich dabei war und akzeptiere alles was mama will :)
Da Montag die chemo anfängt, durfte sie heute noch mal nachhause… ich freu mich natürlich, aber auch ganz schön stressig dieses ewige denken, es gehe jetzt los. Aber nun ist es ja endgültig. Die chemo Montag geht übrigens über 10 stunden! Krass oder???

Post von der berufsgenossenschaft ist auch da. Aber ehrlich gesagt ist es unmöglich! Sie war immer „nur“ im büro. Hat lange gar nicht gearbeitet… warum muss sie das ausfüllen?! Macht das sinn? Naja, machen würde ich es auf jeden fall… es kann aber nur von privat her kommen. Kann ja nur bei uns im haus sein… aber alles grübeln nützt nix.es ist nun mal da.

@007: hattest du nicht 2 in der familie, die diesen mist hatten? Haben die zusammen gearbeitet oder lag es bei euch am haus/wohnort? Verzeih mir, wenn es irgendwo stand :o man grübelt ja doch. also ich gehe auf jeden fall zum doc, mein husten ist seit jahren chronisch und begleitet mich immer. Bei starken erkältungen sogar mit rippenfellschmerzen usw. eine nacht (2007) habe ich eine nacht nur geweint, weil ich nicht atmen (aufgrund der schmerzen) konnte. Mit antibiotikum ging es dann weg… ich mache mich nicht verrückt, mache mir keine sorgen, aber einmal gucken kann ja nicht schaden. Haltet mich für bekloppt, aber gut!

Sooo, nun hab ich einen roman verfasst und danke allen, die ihn gelesen haben ;)

Wir werden es schaffen!

Alles liebe
annika

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Hallo Annika!

Also,ausfüllen würde ich das Schreiben von der Berufsgenossenschaft auf jeden Fall. Einen Versuch ist es wert.Das in Berührung kommen mit Asbest, kann ja sehr lange zurückliegen.
Die Ärzte sind ja anscheinend wirklich sehr positiv,was ja selten ist bei dieser Krankheit.Seltsam ist ja nur,das der Arzt meinte,sie könne ja noch ein Jahr warten mit der Chemo.Das kann ja nur ein Scherz gewesen sein.
Vielleicht wird deine Mama aber auch noch zur Kämpferin.Die Krankheit verändert ja auch.Wir können auch nicht so über das Thema Tod reden.Wahrscheinlich jeder so für sich im Stillen,aber keiner sprichts so richtig aus.Aber natürlich muß man sich damit auseinandersetzen,nur jeder geht anders damit um.:embarasse
Ich wünsche euch noch ein möglichst angenehmes Wochenende und alles Gute für Montag.10 Std. ist wirklich der Hammer!

Alles Liebe!
Bettina

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

bettina, ehrlich gesagt wundert mich das positive auch... aber ehrlich, wir werden sehen! es kommt wie es kommt und im moment leben wir jeden tag unser leben! montag wird sich erstmal vieles wieder ändern :( wir haben schon angst... aber wird!

@oo7: klar, der eine bekommt es, der andere nicht. sonst würde es ja viel mehr fälle geben, schließlich war asbest ja DER renner schlechthin... :rolleyes:
lass dich einfach untersuchen... aber genauestens! meine mutter wurde ja auch erst vor kurzem geröngt und keiner hat es gesehen... :schlaf:
ja, gestorben wird täglich, mehrfach! aber es muss dennoch nicht meine mama sein oder gar ich! damit kann ich micht nicht einfach abspeisen.... trösten tut mich das auch nicht.... aber recht hast du...

morgen noch einen schönen tag genießen und dann zur chemo *bibber* das wird schon!

LG annika

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

kurze zwischninfo: mama hatte gestern chemo. sie durfte aufm zimmer bleiben. erstmal 2 stunden nur zeugs zur vorbeugung... puh, man mag nicht drüber nachdenken, was alles in ihr ist....

abends hatte ich nichts mehr gehört. papa rief dann an und sie schrieb nochmal. alles gut soweit - sie sei hundemüde... mal sehen was heute passiert und wie es ihr geht. ich hoffe so sehr, dsas es sie nicht zu sehr mitnimmt!

schönen tag und alles liebe
annika

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Hey Annika........,
laß dir eben schnell einen lieben Gruß da und hoffe mit,
daß deine Mutter die Chemo,ohne große NW übersteht.

LG Bettina:winke:

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Hi Annika,

Du wirst sehen, Deine Mama wird es gut vertragen. Ich bin auch am
Tag der Chemo tierisch müde. Schlafe oft sogar während der Chemo ein.
Darüber nachdenken, was man da alles so aufnimmt, solltest Du wirklich
nicht. Man hat sich ja deshalb ein KH mit ausgesucht, dem man voll ver-
traut. Werde gleich am Mittwoch versuchen, Deine Mama zu besuchen,
falls sie dann noch im KH ist.

Herzl. Grüße
Ronja:winke:

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

danke bettina, für deine schnellen grüße. war ja selber aufm sprung :)

@ronja: meine mama ist "leider" schon wieder zuhause. da sie freitag ja schon so viele untersuchungen hatte, galt die chemo gestern schon als zweiter tag.
aber du kannst mir gerne wieder ein mail schicken mit deinen termine. es wäre ja sehr schön, wenn ihr euch mal sehen würdet!

also, mama ist zuhause. sie war gestern einfach fertig und rief heute morgen an. sie klang total super und fröhlich. sie war noch etwas matsch, aber ok. im gesicht eeeetwas rot, aber ansonsten m.E. super. ich war vorhin noch kurz da. bin total erleichter, obwohl alles noch kommen kann. der doc meinte es geht jetzt 10 tage bergab und 10 tage wieder bergauf. aber was ist schon bergab? ;) kann ja alles heißen und wir sehen alles positiv! am montag geht es dann zur nachladung der morab studie. dann 2 wochen "pause".

sehe sie morgen wieder, vorausgesetzt es geht ihr einigermaßen!

so, ich war heute nach 2,5 jahren arbeiten und bin müde ;) wünsche allen einen schönen abend! :winke:

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jetzt schreibe ich hier auch nochmal - annika - ich las gerade, was du von deiner mutter erzählst.
ich habe nach drei chemo-terminen gelernt, daß man diesen "bergab"zustand nicht als "dauerzustand" ansehen darf. man neigt dazu -- ich habe zum glück die 10 tage "bergauf" nach der zweiten chemo meines mannes (mit alimta) jetzt bewußt registriert und dadurch hoffnung .---- momentan gehts ihm nicht gut.

noch einen abend zum ausruhen wünsche ich dir -- moni

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Hallo Annika,

schön zuhören, daß es Deiner Mama gut geht. War/ ist bei mir genauso:
am Tag der Chemo bin ich auch total müde. Aber ab dem 2. Tag gehts
mir wieder besser. Hoffe, dass es bei ihr genauso geht. Bei Morab bin ich
auch sehr müde und kann kaum die Augen aufhalten. Aber das geht vorbei
und trotzdem und mit T4 fühle ich mich danach und jetzt wieder fit.
Wenn es so bleibt,bzw. noch einige Jahre weitergeht, dann wäre ich glücklich.

Weiterhin alles Gute für Euch.
Viel Spaß bei Deiner Arbeit. Die lenkt Dich sicher etwas ab.
Ich schreibe noch meine neue "Termine".

herzliche Grüße
Ronja:winke:

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hallo ihr! ich berichte jetzt immer mal, wenn mir danach ist. ihr müsst ja nicht immer schreiben ;) ist für mich auch ne art tagebuch... man vergisst so viel :rolleyes:

heute war ich vormittags bei mama. ihr geht es so ganz gut, aber sie ist sehr schlapp, würde am liebsten nur liegen und nichts tun. sie ist nicht richtig schlapp, einfach fertig... weiß auch nicht so genau. allgemein übel... schwer zu sagen. aber optisch nichts anzumerken. aber heute ging es ihr so, dass sie schon überlegte, diese studie doch nicht zu machen. denn mit studie muss sie ja montag nochmal ne ladung kriegen, ohne erst in 3 wochen wieder... sie meinte, wenn es ihr nach montag auch so ginge, dann hält sie das nicht jedes mal durch. ich kann es schwer nachvollziehen, denn sooo schlecht geht es ihr nicht (haha, soweit ich das beurteilen kann). aber das muss sie selber fühlen. verstehen könnte ich sie auf jeden fall!
ach, auto fahren wollte sie heute auch nicht selber - also das nur als statusmeldung...

@ronja: wenn du es liest: du hast es ja eben schon geschrieben, aber ich muss nochmal fragen. du bist also nach der morab gabe (also das ohne chemo - nur morab) auch so müde und schlapp? und danach geht es dann wieder? bis zur nächsten großen chemo sind es dann ja noch 2 wochen. kannst du die relativ gut verleben?
darf ich fragen wann dein nächstes CT ist?

so, ich wollte noch was und hab es vergessen :shy: ich schussel...

wünsche aber erstmal einen schönen abend

ach, arbeiten war toll und super. freitag dann wieder :)

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

hallo annika - guten abend -
ich kann dir nur sagen, daß mein mann genauso zusteht, wie deine mutter. er liegt fast nur auf dem liegestuhl im schatten, ißt nur, wenn ich ihn sehr bitte, ein häppchen. antwortet kaum, schläft auch viel.
an autofahren wäre heute auch nciht zu denken. er hatte alimta - halbe portion - schon am freitag bekommen.
ich komme kaum an ihn ran. er schweigt verbissen.
ich denke nur, hoffentlich gehen diese tage vorüber ------

trotzdem allen - ich wünsche dir eine gute nacht!

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Hallo Annika!

Schön,das dir das arbeiten gehen gut tut.Hattest du Elternzeit?
Ein bißchen Abwechslung lenkt ja auch von den Sorgen ab.;)
Hoffe deiner Mama gehts heute wieder ein wenig besser.Der Körper muß die Chemo ja auch erst mal verkraften,ist ja kein Pappenstiel.Und mein Vater war danach auch immer müde und ausgelaugt.
Habe heute lange mit ihm telefoniert.Man merkt ihm die Erleichterung über das gestrige Gespräch mit dem Onko-Doc an,war viel redseliger als zuletzt.Was ja verständlich ist.
Wünsche dir einen schönen Abend!
LG Bettina

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

bettina, bin froh, dass dein vater wieder besser drauf ist. alles andere zieht einen ja auch runter! hoffen wir, dass es so weiter geht.

mama geht es heute solala. besser als gestern. aber sie mag einfach nicht essen. sie könnte beim gedanken schon :smiley11: (sorry) natürlich wird man davon auch schlapp! ich hoffe es wird wieder. ich finde sie lässt sich ein bisschen hängen. "mag nicht, will mich lieber hinlegen..." dabei geht es ihr ja fast "gut". ehrlich, sie ist "einfach nur schlapp" und ein bisschen übel. spucken musste sie noch nie. aber ihre lustlosigkeit macht es doch nicht besser. darf ich sie eigentlich mal treten? also raus aus der bude? oder muss man sie einfach so in ruhe lassen? wisst ihr, ich habe angst, dass es ihr nächstes mal erst richtig beschissen geht. wie ist sie denn dann drauf??? und wenn beim nächsten CT echt was schlechtes raus kommt gibt sie glaube ich schon alles auf :( aber vielleicht täusche ich mich ja

morgen passt meine schwester auf die kiddies auf und ich hoffe alles klappt. mama ist das zu viel, das verstehe ich ja

ich bin noch in elternzeit ;) mache quasi nen nebenjob. hin und her gerechnet ist es positiv mit elterngeld. die kleine ist ja erst 4 monate alt. es ist nämlich mamas job! (sie hatte nen 400 euro job) ihr chef will ihr den platz nicht wegnehmen und hat mich gefragt. nur ein paar mini stunden. so kann mama vielleicht irgendwann mal arbeiten, wenn ihr danach ist. oder ich eben irgendwann fest :) fand das aber sehr nett...

so, ich geh jetzt nochmal ne runde surfen. schönen abend euch

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

mal wieder ein bericht: alles gut soweit. mama geht es seit gestern besser. isst auch besser als die letzten tage. sie war gestern mit oma einkaufen und das klappte auch gut. heute lief sie auch schon schön artig unserer großen (2 ;)) hinterher und konnte wieder ordentlich schimpfen. das ist positiv :D
sie schien mir heute fast wie immer -also vor der diagnose. gefällt mir gut. sie hat nur angst vor montag... bei dem gedanken an all die "dröhnungen" könnte sie wieder spucken... hoffe das wird...

so, ab auf die couch! schönen abend zusammen :winke:

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

Hallo Annika,
schön, dass es Deiner Mama wieder besser geht.
die ambulante Chemo ist nicht schlimm. Wenn sie morgens hin muß,
ist sie so um ca. 11.00 h fertig. Tierisch Müde bin aber auch dabei.
Ich schlafe während der Chemo ein. (und meist in der Bahn auch noch!!!)

Aber am nächsten Tag wird es besser.

Macht Euch ein schönes Wochenende
LG Ronja:winke:

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

da bin ich mal wieder!

@ronja: danke für deine mail. hat mama sehr geholfen und genauso war es dann auch. sie war gegen 9 uhr da und gegen 12 uhr fertig. sie sagt es war quasi ein "lacher". also im gegensatz zu der chemo ansich. sie war nicht mal müde und sprudelte vor energie. heute auch noch. wir warten schon fast auf nebenwirkungen, aber es passiert nichts. ok, freuen wir uns einfach darüber :) allerdings hoffen wir jetzt, dass morab wirklich wirkt, wenn sie denn so gar keine reaktion drauf hat... aber wird schon

sonst alles gut. ich werde mal sehen, wie es morgen aussieht und dann gehen wir in die stadt...

wünsche einen schönen abend

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

huhu!

wir hatten heute einen traumhaften tag. waren den ganzen tag bei meinen eltern, da die einen so schönen garten haben. dann war noch kinderfest in der nähe und natürlich fußball :D konnten wir auch draußen gucken. die sonne war einfach der wahnsinn!

sacht mal, weiß eigentlich jemand, ob man alkohol trinken darf während der chemo? also mal ein bierchen meine ich...

ja, ich habe 2 mädels :) witzig wie das manchmal ist. ich habe auch noch 2 geschwister... also reines mädelshaus :D

so, tatort ist gleich zu ende und ich muss ins bett. die große war heute um 5.30 uhr wach und die sonne hat das übrige getan. bin müüüüde!

mama hat noch eine woche, dann wieder chemo...

gute nacht

AW: und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang
 

für mich ist es immer ein zeichen, daß es meinem mann besser geht, wenn er mal - selten- lust auf ein glas wein hat. kam in den letzten wochen 3-4 mal vor --