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Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo erstmal an alle,
bis jetzt war ich nur stiller Mitleser, aber jetzt hab ich auch mal die eine oder andere Frage. Erstmal was zu meiner Person. Ich heiße Liane, bin 33 Jahre alt verheiratet und Mutter von mittlerweile 4 Kindern. Also bei mir wurde im April diesen Jahres NHL diagnostiziert, nachdem mir ein großer Lymphknoten am Hals entfernt wurde. Da war ich in der 28. Woche schwanger. Für uns war das ein großer Schock, zumal im Dezember letzten Jahres mein Cousin seinen Kampf gegen den Krebs verloren hat. Er starb 9 Tage nach seinem 30.Geburtstag. Mittlerweile ist unser Mäuschen auf der Welt. :1luvu:Sie wurde in der 33. Woche per Kaiserschnitt auf die Welt geholt, damit man bei mir mit der Therapie beginnen kann. So und nun ist es soweit, am Montag bekomme ich meine erste Chemo. Die Chemo setzt sich aus Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vinchristin und Prednosolin zusammen. Und ich kriege das große Flattern.:embarasse Klar, mein Arzt hat mir alles genau erklärt und mir Mut zugesprochen, aber irgendwie kann ich mir nicht so richtig vorstellen, was mich erwartet. Vielleicht will ich mir das auch gar nicht vorstellen. Momentan bin ich nur am überlegen, wie ich alles schaffe. Hab ja meine drei großen Kiddies (9 Jahre und 2x 6 Jahre) zu Hause und die Kleine im KH auf der Frühchenstation. Die brauchen mich doch. Klar, ich hab meinen Mann und der nimmt mir auch viel ab, aber ich bin so ein Typ, der schwer Aufgaben abgeben kann. Nun aber meine eigentliche Frage: Was erwartet mich???:confused: Ich weiß, jeder reagiert anders auf Medikamente, aber so ungefähr? Hoffe, ihr könnt mir ein bißchen meine Angst nehmen. Danke fürs zuhören bzw lesen. LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Anafe!
Herzlich willkommen hier! Ganz kurz nur,hatte den selben Typ,bin schon 8 Jahre krebsfrei und habe alles gut überstanden,meld mich gerne am Nachmittag ausführlicher,liebe Grüße Eva |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Ananfe!
Gleich mal Entschuldigung,hab Deinen Namen zuerst in Eile falsch geschrieben,aber jetzt laß ich's gleich. Hatte auch anapl.großzell.NHL,allerdings Stad.II.Bei mir war auch das Mediastinum (Brustkorbbereich) befallen. Die Chemos vertrug ich relativ gut,bekam ich in 2-Wochen-Abständen.Es sind halt immer ein paar Tage zwischendurch,wo man ein bißchen geschafft ist.Das ist ca 1 Woche nach der Chemo,wenn die Blutwerte sinken.Aber man erholt sich immer zwischendurch.Nach 3 Chemos wurde kontrolliert und da hatten sich die Tumore schon auf die Hälfte reduziert und nach den restlichen 3 waren sie weg. Du mußt Dir keine allzu großen Sorgen machen,es ist eine etwas anstrengende Zeit,aber gut zu schaffen. Du kannst gerne fragen,was Du wissen möchtest.....was ich weiß,beantworte ich Dir gerne. Alles Gute und liebe Grüße Eva |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Ananfe!
Für morgen wünsche ich Dir alles Gute,dass Du alles gut verträgst und alles glatt läuft.Du mußt keine Angst haben,die meisten stellen es sich schlimmer vor,als es ist.....liebe Grüße Eva |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo Eva,
danke für deine guten Wünsche. Momentan bin ich noch ziemlich gelassen, ich denke mal die Aufregung und Angst wird morgen früh kommen, wenn die Kinder im KIGA und in der Schule sind. Aber es wird mir ja nichts anderes über bleiben, als es auf mich zukommen zu lassen und abzuwarten, was dann kommt. Hatte heute aber auch ein freudiges Ereignis. Meine Kleine auf der Frühchenstation hat heute schon die Hälfte ihrer Mahlzeit aus der Flasche getrunken und soll morgen schon aus dem Inkubator ins Wärmebettchen umziehen.:1luvu: Sie ist eben eine kleine Kämpferin und ich werde es ihr gleichtun. Denn wenn sie das kann, kann ich das auch. LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo Liane,
ich drücke Dir auch morgen die Daumen. Wenn Du die Chemo so gut verträgst wie mein Mann, dann wirst Du das locker packen! Du wirst sehen, wenn Du erst mal angefangen hast, wird alles besser, weil endlich etwas passiert! |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo zusammen,
so der erste Durchgang ist geschafft.;) War wirklich nicht so schlimm, außer daß der zweite Beutel nicht mehr so gut lief und ich auf das Zeugs nen bischen allergisch reagierte, aber mit ner Extradosis Prednisolon gings dann wieder. Mein Therapieplan sieht wie folgt aus: CHOP-21 Cyclophosphamid 1390 mg i.v. 1 h - Infusion (Tag1) Mesna (Std. 0) 300 mg i.v.-Bolus (Tag1) Mesna (2.u.6. Std.) 2x 500 mg Tablette (Tag1) Adriamycin 90 mg i.v. 1/2h-Infusion (Tag1) Vinchristin 2 mg i.v.-Bolus (Tag1) Prednisolon 100 mg Tablette (Tag 1 bis 5) NaCl (0,9%) 1000 ml Infusion (Tag1) Kevatril 3 mg (Tag1) So, ich glaub das wars. Hoffe jetzt nur, es hält sich in Grenzen mit den Nebenwirkungen. Naja, mal abwarten. Am Mittwoch wird mir der Port gelegt, hab schon wieder ein bischen Bammel. So bin ich eben, erst ordentlich in die Angst reinsteigern und dann ist alles halb so wild. Aber lieber positiv überrascht werden, als enttäuscht bzw. in seiner Angst bestätigt. Wie ist das überhaupt mit dem Port, hat der eher Vor-oder Nachteile. Würd mich über Meinungen dazu freuen. So, das war mal wieder ganz schön viel, ich sag dann mal eine gute Nacht an alle. LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo Ananfe
Auch ein herzliches Willkommen jetzt noch von mir! Schön dass Du die erste Runde gut überstanden hast. Zum Port: der hat eigentlich nur Vorteile, denn die Venen werden geschont. Keine Pickserei mehr, das ist doch gut. Klar, das Einsetzen ist nicht ganz so toll, dennoch auch nicht so schlimm. Am Anfang ist der Port "gewöhnungsbedürftig", doch schnell merkt man, wieviele Vorteile er mit sich bringt. Also wünsche ich Dir dass es Dir weiterhin gut geht und der Mittwoch schnell vorüber geht. Alles Gute :1luvu: LG Ina |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Liane,
ich hoffe sie geben Dir ordentlich Mittel gegen Übelkeit, dann wirst Du die CHOP locker schaffen. Der Port ist klasse. Meine Mom hatte auch eine und es war sehr praktisch. Mein Mann hat keinen gekriegt, es ging auch ohne, aber seine Venen haben schon ganz schön gelitten. |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo zusammen:winke:,
Heute ist Tag drei nach der Chemo und ich hab bis jetzt noch keine größeren Probeme, außer ein bischen Magenkneifen und Kopfschmerzen. Übelkeit ist bei mir überhaupt nicht, da bin ich auch ganz froh drüber. Gestern wurde mir der Port gelegt, was auch ohne Probleme verlief, wenn man von der Wartezeit vor- und nachher absieht. Aber so ist das ja nunmal in Krankenhäusern.;) Heute nachmittag werde ich nochmal in der Klinik anrufen und nach den CT- und Blutbefunden fragen, mal sehen, was die sagen. Dann hab ich erstmal bis Montag, bis zur nächsten Blutkontrolle, Ruhe. Was meint ihr, kann da noch viel an Nebenwirkungen kommen?:confused: LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Liane!
Freut mich sehr,dass alles gut läuft....normalerweise wird das auch nicht viel anders.Nur ca 1 Woche nach der Chemo wird man ein bißchen schlapp,wenn die Blutwerte sinken,aber das geht auch bald wieder vorbei und ist nicht bei allen gleich.Man stellt es sich glaube ich wirklich schlimmer vor,als es ist. Alles Gute weiterhin,auch Deiner ganzen Familie,liebe Grüße Eva:winke::winke: |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Liane
Schön dass soweit alles klappt. Gegen die Magenbeschwerden und auch gegen die Kopfschmerzen kann man Dir etwas geben, ein Magenschutz wird (eigentlich immer) direkt verordnet. Ja, natürlich können mit der Zeit noch Erschöpfung, Müdigkeit oder auch Übelkeit auftreten, muss aber nicht so sein. Auch in diesen Fällen direkt an den Arzt wenden. Mit der Zeit wird der Körper doch arg mit Chemie belastet, da wäre es ein Wunder, wenn Du durchgehend ohne irgendwelche Nebenwirkung bleibst. Zu wünschen wäre es, doch die Erschöpfung und eine evtl. Kraftlosigkeit können durchaus irgendwann einsetzen. Es ist nicht beunruhigend,es ist nur ein Zeichen dass Dein Körper erst einmal diese "Gifte" verarbeiten muss. Nicht nur dem Krebs geht es an den Kragen, Deine Blutwerte werden mit der Zeit auch zeigen, wie gut die Chemo arbeitet. Ich wünsche Dir dass es Dir weiterhin recht gut geht und Du gut mit allem klar kommst. LG Ina :winke: |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo,
ich nochmal. Habe heute nachmittag in der Ambulanz angerufen wegen dem CT-Befund und der Blutwerte. Und was soll ich sagen, kein weiterer Befund im CT. Ich hab mich gefreut wie ein Schneekönig.:rotier2: Meine Blutwerte waren auch ok. Wünsche euch eine gute Nacht.:schlaf: LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo,liebe Liane !:)
Hab grad gesehen,daß Du in meinem Wohnzimmer auf Besuch warst ! Möchte Dich ebenso ganz herzlich begrüßen und Dir wünschen,daß Dir dieses Forum genau so viel Kraft gibt,wie es mir gegeben hat,als ich völlig down war ! Lieber Gruß von Renate:schlaf::) |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo zusammen,
sonnige Donnerstagsgrüße aus dem schönen Sachsen-Anhalt. @ Nati: Danke für deinen Willkommensgruß. Ich hätte da mal ne Frage: Habe ja letzte Woche Montag meine erste Chemo gekriegt, nun hab ich seit ca. drei Tagen so ein komisches bis gar kein Gefühl in den Fingerspitzen. Kann das von der Chemo kommen oder hat das andere Ursachen?:confused: Und wenn es von der Chemo ist, muß ich es meinem Onko sofort sagen oder reicht das, wenn ich es zum nächsten Durchgang sage.(bin immer zur Chemo da, Blutwerte werden vom Hausarzt kontrolliert) Ansonsten hab ich von der Chemo eigentlich keine großen Beschwerden, aber das mit den Fingern ist schon irgendwie nervig.:augen: LG Liane (die das schöne Wetter jetzt genießt:D) |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Liane!
Das Taubheitsgefühl,bzw.Kribbeln in den Fingern kommt schon von der Chemo und ist normal.Ich hab das zeitweise heute sogar noch,aber nicht schlimm... Dann genieß das schöne Wetter,bei uns ist es auch sehr warm.. Alles Gute weiterhin,schön dass alles gut läuft...liebe Grüße Eva:):) |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Liane !:1luvu:
Da Eva die gleiche Diagnose wie Du hatte,könnte sie Dir am besten Auskunft geben ! Ich hatte/hab dieses Kribbeln auch,kann Dir aber net definitiv sagen,ob's von der Chemo kommt - und: ALLES,was Dir komisch vorkommt,dem Onkologen sagen ! Lieber Gruß von Renate:) |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo ihr Lieben,
warme, leider leicht regnerische Sonntagsgrüße schicke ich euch.:winke: @Eva und Nati: Danke für eure Antworten. Ich glaube, jetzt hats mich doch erwischt. Mir gehts heute überhaupt nicht gut.:weinen: Liege hier in meinem Bett mit der Bettdecke bis unter die Nase und friere, friere, friere. Mein Körper ist ein einziger undefinierbarer Schmerz und meine Temperatur steigt auch kontinuierlich an. Bei 38 Grad soll ich anrufen. Muß dann wohl auf Station anrufen, weil ist ja Sonntag. Sowas passiert bei uns immer Sonntags.:o Wißt ihr, ob ich dann auf Station muß, oder geben die mir nur was gegen das Fieber??? Sorry für mein Gejammere, aber mußte mal sein. Das dürfen hier zu hause immer nur meine Kiddies.;) Also, einen schönen Sonntag euch noch. LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Liane!
Leider ist die Infektanfälligkeit jetzt größer,Deine Blutwerte sind wahrscheinlich gesunken.Das ist normal.Aber befolge den Rat und melde Dich,kann Dir nicht sagen,ob Du ins KH mußt oder nicht,eher wist Du ein Antibiotikum bekommen.Hast Du sonst noch Beschwerden?Ich würd einmal mit Hausarzt telefonieren,der kommt doch sicher ins Haus,oder? Gute Besserung,liebe Grüße Eva:winke: |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Moin Moin Ananfe,
mach dir erst einmal keine zu großen Sorgen,was aber nicht heißt das du deine Temperatur nicht kontrollieren sollst.Bei Fieber ab 38 Grad ist sicherlich Vorsicht geboten...aber kein Grund zur Panik.. Die Chemo die du bekommst ist das Beste was es z.Zt. gibt.Und die Tatsache das dein erstes CT schon ohne Befund ist... das kann dich beruhigen denn es ist ein sicheres Zeichen dafür das die Chemo wirkt. Das kribbeln in den Händen..oder auch in den Füßen kommt vom Vincristin......das ist ein Spindelgift und kann zu Nervenstörungen führen. Sprich bitte deine Onkologin/deinen Onkologen darauf an... Vincristin ist zwar Bestandteil der Therapie aber für den Erfolg selbiger nicht unbedingt erforderlich...Und wenn diese Probleme schon nach der ersten Gabe kommen...besser nachfragen. Desweiteren würde ich deine Ärzte mal wegen dem Antkörper ansprechen.. ( Habe nicht gelesen das du diesen bekommst)Was aber auch an der Temperatur heute liegen kann...puuuhhhh:rotier2::rotier2::rotier2::rotier2 : Meines Wissens ist es so das eine CHOP21 mit 6x Rituximab gegeben wird...neuerdings sogar mit 8Ritu...... Desweiteren solltest du deine Ärzte darauf ansprechen ob eine Erhaltungstherapie mit Ritu ( Geht über 2 Jahre und wird vierteljährig gegeben) angesagt ist... Bezüglich deiner akuten Probleme: Man sagt,sobald die Leukos unter 2 sind sollte man vorsichtig sein.....sind sie unter 1 dann sollte nich nur, dann muß ein Arzt aufgesucht werden...in der Regel ist auch das dann kein Problem..Dann gibt es Neupogen oder Neulasta...das eine wird an 5 Tagen selber gespritzt das andere ist eine einmal Gabe da es eine Depospritze ist... Das klingt alles irritierend..aber glaube mir is gar nich sooo schlimm.. Nur,wie bereits erwähnt...sage bzw. sprich mit deinen Ärzten..und zwar wenn es für dich wichtig ist..nicht wenn es die Sprechzeiten erlauben.. Ich drücke dir für deine weitere Therapie alle Daumen Liebe Grüße Martin |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Huhu,
endlich wieder zu Hause. das war vielleicht was. 5 Stunden Notaufnahme.:shocked: Hatte bei 38 meinen Onko angerufen, und der sagte ich solle in die Notaufnahme kommen und sicherheitshalber Tasche mitbringen. Also erstmal Kiddies unterbringen, weil mein Mann mußte mich ja fahren. Zum Glück hatten die heute Kinderfeuerwehr, also schnell bei Bekannten abgegeben und los. Das wär was geworden, mit drei Kindern.:eek: Mußte zum Glück nicht da bleiben. Mein Blutbild war nämlich gar nicht so schlecht. Die Leukos waren bei 3,0 und der TSH-Wert war ein bißchen niedrig, ansonsten alles im Normbereich. Hab jetzt zwei Antibiotika bekommen, die ich fleißig nehmen werde und hoffe, daß sich das dann erledigt. Weil, mit nem Infekt kann ich meine kleine Maus im KH nicht besuchen, weil sie ja auf der Frühchenstation liegt und ich war heute schon nicht da.:sad: So, morgen muß ich dann zur Wiedervorstellung in die Ambulanz, mal sehen, was die sagen. @ Martin: Danke für deine Antwort, werde morgen meinen Arzt mal gleich drauf ansprechen. Schönen Sonntagabend euch noch Liane (die jetzt gleich schlafen geht) |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Liane!
Super,dass Du nach Hause durftest... hab oft Angst,was Falsches zu sagen,bei mir ist es doch schon 8 Jahre her,und da wird sich schon einiges geändert haben.Bei mir ging das z.B.mit den Antikörpern noch nicht.Vielleicht ist das jetzt schon anders. Aber keine Panik,diese Infekte sind normal.. Alles Gute,liebe Grüße Eva:winke: |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo Liane,
ich wollte Dich mal in Deinem Wohnzimmer begrüssen :) Als ich meine Diagnose bekam, war meine kleinste Tochter gerade 2 Jahre alt, bei mir brach eine Welt zusammen. Ich dachte nur an meine Kinder (hab 3) und wusste manchmal nicht wie es weitergehen soll. Ich hatte ein Non Hodgins Lymphom Stad. IV. Ich wurde seinerzeit operiert, weil man nicht wusste, was es war. Danach kam die Chemo, R-Chop und Antikörper. Während der Chemo hatte ich auch oft das Taubheitsgefühl in den Fingern, das ging soweit, das ich noch nicht mal Knöpfe zumachen konnte. Sprich es bei Deinem Arzt an, das Vincristin kann reduziert werden, dann wird es erträglicher. Ich drück Dir die Daumen, das Du nicht allzuviele Nebenwirkungen hast, LG Elfenland |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo Elfenland:winke:,
herzlich willkommen in meinem Wohnzimmer. Ja, die Diagnose war für mich auch ein großer Schock. Ich habe ja mittlerweile 4 Kinder, aber bei Diagnosestellung war ich grad mal in der 28. Woche schwanger. Jetzt ist unsere kleine Maus 6 Wochen alt und putzmunter, am Mittwoch können wir sie endlich nach Hause holen.:cheesy: Bei mir ist es ja "zum Glück" nur Stadium I. Ich bewundere alle, die die Kraft haben, so eine Krankheit durchzustehen. Und ich hoffe, daß ich diese Kraft auch haben werde. Jetzt steht am Montag erstmal die zweite Chemo an und dann sehen wir weiter. LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo Ananfe,
T- Zell- Lymphome, und deine Form ist ja eines, bekommen keine Antikörper zur Chemotherapie dazu oder nur im Rahmen von Studien.Dann aber kein Rituximab (R), da das nur bei B- NHL wirkt. Gruß von menalinda |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo,
und einen wunderschönen Sonntag. Ich kann heute mal so richtig ausspannen.:cool: Habe gerade meine drei Kiddies "verkauft", die sind ab heute 1 Woche bei Oma.:D Aber eigentlich schreib ich, weil ich wiedermal ne Frage habe. Und zwar gehen mir jetzt ganz schön schnell die Haare aus. Hat jemand von euch Erfahrungen mit ner Perücke, bzw. was muß ich beachten beim Rezept und der KK und so?:confused::confused::confused: Hatte mir bis jetzt noch überhaupt keinen Plan darüber gemacht. Morgen kriege ich ja wieder Chemo und ich denke mal, das mit den Haaren wird sich wohl nicht so schnell wieder bessern.:sad: Und dann gleich noch eine Frage. Mein Mann und ich wollten so nen kleinen Kurztrip für zwei Tage machen (ausnutzen ohne Kinder). Ist das ratsam so gleich einen Tag nach der Chemo oder sollten wir das lieber lassen? Danke schonmal für eure Antworten. LG Liane:winke: |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallöle,liebe Liane !:winke:
Zu Frage 1 : Die Perücke hätte man Dir schon VOR der Chemo ausstellen sollen/müssen !Also SOFORT zum Deinem Onkologen oder welcher Arzt auch immer Dich gerade betreut und Rezept für Perücke holen. Damit gehst Du dann zu einem HAARHAUS,wo Du Perücken bekommst und suchst Dir eine schöne aus. Die Krankenkasse gibt ca 300 Euro dazu -aber wenn Du nicht grad ne Echthaarperücke willst,dann reicht das nahezu dafür... Die geben Dir dann gleich die Perücke mit und rechnen hinterher mit der KK ab-wenn sie mehr kostet als die 300 Euro,erhälst Du eine Rechnung.Du kannst also gleich MIT HAAREN nach Hause fahren. Viele machen es so,daß sie sich gleich kompletto die Haare entfernen lassen,dann hast Du das "Gewusele" nicht und dann gibt es ja noch sehr schöne Tücher... Zu Frage 2: Würde ich lieber nicht machen,das mit dem Wegfahren ! Frag zur Sicherheit Deinen Onkologen,Du weißt ja noch nicht,wie Du reagierst auf die Chemo ! Alles Liebe und toi,toi,toi für die weitere Bedandlung ! Schönen Sonntag von Nati:winke::) |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo Liane,
Kiddies verkaufen bei Oma klingt gut :laber: Irgendwie müsst ich meine auch mal für ne Woche irgendwo hin verkaufen *gg* Ich hatte seinerzeit zu Beginn der Chemo ein Rezept von meiner Onkologin bekommen wegen einer Perrücke. Meine Krankenkasse hat die Kosten voll übernommen. Als die Haare anfingen zu rieseln, hab ich von meinem Mann alles abrasieren lassen. Da hab ich dann das erste mal das *richtige Heulen* bekommen :rolleyes: Aber ich sag Dir eins, bei dem Wetter hat es schon einen kleinen Vorteil :lach2: Draussen war ich dann immer mit Perrücke unterwegs, aber zu hause hatte ich dann so ein süsses Tuch um. Mit dem Wegfahren, da würde ich auch lieber erstmal nachfragen. Ich wünsch Dir alles Liebe, Bis bald Elfenland |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo alle zusammen,
heute melde ich mich auch mal wieder. letzte Woche Montag hatte ich meine zweite Chemo, bis jetzt läufts ganz gut. Aber letztes Mal wars ja auch erst in der dritten Woche, als die Nebenwirkungen anfingen. Also abwarten und Tee trinken. Nächste Woche Freitag habe ich meine Hirnwasserpunktion. Seit letzter Woche Mittwoch haben wir ja nun auch unsere kleine Maus ausm Krankenhaus. Jetzt habe ich so einige schlaflose Nächte, die ich auch noch irgendwie ausgleichen muß. Aber, wenn sie einen dann anlächelt, ist man dafür vollkommen entschädigt.:1luvu: Achso, ab heute bin ich nun Glatzenträgerin. Habe heute nämlich meine Perücke bekommen, und im gleichen Zug hab ich mir gleich die restlichen Fussel abrasieren lassen. Die Perücke ist mir allerdings für zuhause bei dem Wetter viel zu warm, da laufe ich dann lieber oben ohne bzw. mit nem schönen Tuch. Meine Kiddies haben zwar erst komisch geguckt, aber inzwischen finden sie ne Mamma mit Glatze lustig. Hat eben nicht jeder.:smiley1: So, das wars von mir für heute. Euch allen noch ne schöne sonnige Woche. LG Liane:winke: |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Liane!
Freu mich sehr,dass alles gut läuft und ihr Euer Baby schon zu Hause habt.Das gibt einem sicher auch viel Kraft und man muß halt dann tagsüber ab und zu ein Nickerchen machen. Wünsch Dir alles Gute weiterhin und dass die Kleine bald durchschläft..liebe Grüße Eva:) |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo alle zusammen:winke:,
wollte mich auch mal wieder melden. Mir gehts trotz Chemos super, wenn man von den Haaren absieht. Aber, damit hab ich mich abgefunden und nehms locker. Ist sogar schon vorgekommen, daß ich manchmal im Auto erst feststelle:"Huch, hast ja schon wieder den "Fiffi" vergessen.".:D Am Montag krieg ich meine 4. Chemo. Heute war ich bei der HNO zur Verlaufskontrolle. Bin da auch frohgemut hin, dachte ja, die finden eh nichts, dir gehts ja gut und Blutwerte sind auch immer top. Aaaabeer, jetzt steht auf dem Schein für den Onko Verdacht auf Rezidiv.:eek: Und nun???:confused: Muß ja erst Montag wieder hin, also ein ganzes Wochenende um sich verrückt zu machen. Ach menno, war so froh, daß eigentlich nichts mehr war.:weinen: Sorry fürs jammern. LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Liane!
Oje,das tut mir leid,dass Du Dir jetzt Sorgen machen mußt.... aber ich kann mir gar nicht vorstellen,dass da jetzt schon ein Rezidiv wäre,während der Chemo... Wünsch Dir sehr,dass da irgendetwas harmloses im Spiel ist und Du bald wieder aufatmen kannst...liebe Grüße Eva |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo Eva;
danke für deine lieben Worte. Habe mich auch gewundert, dachte das so ein Rezidiv immer erst nach der Therapie auftritt, wenn es denn auftritt. Naja, werde Montag ja sehen, was die Docs dazu meinen. Zum Glück halten meine 4 Rabauken mich von zuviel Grübeleien ab, und das Wochenende ist auch schon gut verplant.:rotier: Da werd ich zum Nachdenken gar nicht soviel Zeit haben. Wünsche dir noch einen schönen Abend. LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Liane!
Schaust ja richtig cool aus mit Deinem Tuch:cool::cool: Man gewöhnt sich sehr schnell an die Glatze,nicht wahr? Wir haben hier auch einen Glatzenthread,Hast Du den schon bemerkt...werd ihn mal vorsichtshalber einmal hervorkitzeln........wünsch Dir ein schönes Wochenende und für Montag schon jetzt alles Gute,liebe Grüße Eva:winke::winke: |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Liane!
Herzlichen Dank für Deinen süßen Kater-Gruß,das sind sowieso meine Lieblingstiere.. Flott schaust Du aus auf Deinem Foto mit Sohn,man braucht sich da sicher nicht verstecken,wenn es auch am Anfang vielleicht noch etwas ungewohnt ist.. Wünsch Dir noch einen schönen Rest-Sonntag und für morgen halt ich Dir ganz fest die Daumen,dass nix ist....liebe Grüße Eva:):engel::D |
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Hallo,liebe Liane !
Heute melde ich mich mal ganz kurz bei Dir: Du schaust OHNE Tuch viel schöner und jünger aus -im Ernst ! Alles Liebe von Nati |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Huhu:winke:,
heute melde ich mich mal wieder. Hatte ja gestern wieder meine Dröhnung und mir gehts super. Das mit dem Rezidiv hat sich auch nicht bestätigt, zum Glück.:D Der gemeinte Lymphknoten ist so minimal über der Norm (2mm), daß das nicht Besorgnis erregend ist. natürlich wird er weiter beobachtet. Es bleibt auch bei 6x Chemo und wird nicht auf 8 erhöht. Also hab ich nur noch zweimal vor mir. War gestern auch beim Onkopsychologen (heißt der so?), der meinte nach meinen Ausführungen nur:"Oh, da haben wir aber zu tun.":rotier2: Aber das wußte ich ja.:rolleyes: Nächsten Donnerstag hab ich dann meine erste Sitzung. Und danach dann den Termin bei der Sozialarbeiterin, wegen der Beantragung einer Kur. Würde ja gern alle 4 Rabauken mitnehmen, und da gibts ja soviel ich weiß, nur die Klinik in Bad Oexen, die auch so kleine Säüglinge mit aufnehmen. oder kennt ihr noch andere. Dann immer her mit Vorschlögen. :cheesy:Unser Finchen ist ja erst 10 Wochen. @Nati: DANKE für das liebe Kompliment. das Tuch war nur in der Anfangszeit mein ständiger Begleiter. Heute steh ich zu meiner Glatze und wers nicht mag, muß ja nicht hin gucken.:lach2: LG Liane |
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Hallöle,liebe Liane !
Das hört sich ja alles richtig gut an,was Du so schreibst ! Wirst sehen,der Psycho tut Dir gut - die ersten Sitzungen sind eh erstmal zur Probe.Du merkst dann sehr schnell,ob Du Zugang zu ihm findest,oder net ! Ich bin bei meinem seit Anfang 2008 - und während ich am Anfang nur ein heulendes Häufchen Elend war,hatte ständig Tempo dabei,so kichern wir jetzt oft nur rum und erzählen uns Witze ! Natürlich führen wir auch sehr ernsthafte Gespräche,dazu ist das Thema zu komplex und zu wichtig ! Vor allen Dingen in der Zeit,wo noch die Erkrankung meines Mannes dazu kam,hatte ich massive zusätzliche Probleme ! Alles Liebe von Nati |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo Liane,
danke für Deine PN. Ich war in Kreischa bei Dresden insgesamt 3x zur Kur. Auf alle Fälle gab es da auch Kinderbetreuung. Ich kann Dir aber nicht versichern, ob sie auch Kleinkinder / Säuglinge betreuen. Kannst ja dort mal nachfragen und zwar hier... http://www.klinik-bavaria.de/home.html . Als ich das erste Mal 2003 in Kreischa war, war mein Kind schon 8 Jahre. LG Simone;) |
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Liebe Liane!
Wie geht es Dir inzwischen? Hab Dich gerade in meinem Wohnzimmer bemerkt und möchte Dir liebe Grüße und Wünsche schicken...mach's gut Eva:winke::winke: |
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