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Navelbine & Herceptin - mein neuer Weg zu mehr heile Welt :)
Hallo meine Lieben,
nun habe ich fast alle Kontrollen abgeschlossen und letzten Dienstag mit meiner neuen Chemotherapie Navelbine (Vinorelbine) in Kombination mit Herceptin (Trastuzumab) begonnen (für Interessierte: 1. Zyklus = Tag 1 Navelbine und Herceptin-Infusion, Tag 8 Navelbine und dann 2 Wochen Pause) Ich hoffe, dass sie sobald wie möglich anfängt zu wirken, denn ich habe wahrscheinlich auf Grund der Metastasen seit über 3 Wochen schon eine einseitige Stimmbandlähmung und leider fast keine Stimme. Dies ist manchmal sehr mühsam, da man sich nicht mehr richtig ausdrücken kann und am Telefon wird es dann sehr anstrengend. Nächste Woche werde ich dann bei einem Logopäden mit der Stimmtherapie beginnen und hoffe, dass ich dadurch ein bisschen Stimme zurückbekomme. Entweder sind es die Metastasen in der Lunge, die auf den Stimmnerv drücken oder es könnten auch Lymphknotenpakete am Hals sein, die die Lähmung verursacht haben. Deshalb wird nächste Woche ein Hals-MRT gemacht um auch diesen Bereich zu durchleuchten. Die Chemotherapie vertrage ich nicht so gut im Moment. Ich habe seit 2 Tagen ziemlich starke Kieferschmerzen, auch der Hals und die Mundschleimhäute sind betroffen. Bin gerade auf der Suche nach dem richtigen Schmerzmittel, da Paracetamol und Ibuprofen nicht richtig wirken wollen. Habt ihr einen Tipp für mich, wie ich die Mundschleimhaut und den Hals beruhigen könnte? Bei meinen bisherigen Chemotherapien hatte ich immer Glück gehabt und diesbezüglich keine Beschwerden gehabt. Es ist kaum zu glauben, aber ansonsten geht es mir gut. Auch meine Ärzte fragen mich, ob ich wirklich gut damit klarkomme... aber bis auf die Schmerzen fühle ich mich nicht schlecht. Ich denke einfach nicht viel nach und es klappt. Ich denke mir, falls die Chemo die nächsten Wochen beginnt zu wirken, dann haben sich all diese Strapazen wieder gelohnt. Denn der Husten macht mir schon zu schaffen und mit der Chemo sollte er eigentlich besser werden. Deswegen drücke ich all den Frauen hier und mir fest die Daumen, dass unsere Chemos wirken :) Ich werde euch auf dem Laufenden halten und hoffe, dass ich euch gute Nachrichten überbringen kann... Viele liebe Grüße aus dem sonnigen Wien :) |
AW: Navelbine & Herceptin - mein neuer Weg zu mehr heile Welt :)
Liebe Squirrel,
ich bewundere deine Einstellung zu dieser Krankheit sehr...drücke dir ganz doll die Daumen, dass die Therapie den gewünschten Erfolg bringt und ganz laaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaange wirkt....und hoffe, dass sich hier bald gute Tipps finden, die deine Nebenwirkungen so gut wie nur möglich vergraulen. Ich denke und glaube ganz fest an dich :prost::1luvu::prost: !!! Liebe Grüße, Holiday |
AW: Navelbine & Herceptin - mein neuer Weg zu mehr heile Welt :)
Hallo Squirrel,
auch ich bekam 6 Monate navelbine, allerdings oral, 1x wöchentlich. Ich habe diese Chemo recht gut vertragen. Lediglich am nächsten Tag nach der Einnahme war ich etwas müde. Sie hat zumindest soweit gewirkt, dass die Metas nicht mehr wuchsen. Ich habe sie dann aus mentalen Gründen absetzten müssen. Bei dem Gedanken, die Tabletten einnehmen zu müssen wurde mir schon übel. Jetzt mache ich eine neue Therapie, da mein Prof. die Metas neu biopsiert hat und dabei wurde festgestellt, dass sie jetzt Her2+++ sind. Also bekomme ich auch Herceptin alles 3 Wochen. Auch bei mir ist diese Therapie erst am Anfang. Für Deine Schleimhäute kann ich Dir nichts raten. Ich habe aber hier http://www.krebskompass.de/forum/sho...fer#post958114 etwas gelesen. Wo Du das bekommst und was es ist, weiß ich nicht, aber Du kannst Dich ja mit der betreffenden in Verbindung setzten. Grüße nach Wien. |
AW: Navelbine & Herceptin - mein neuer Weg zu mehr heile Welt :)
Liebe Squirrel,
auch wenn ich noch nicht sehr lange dabei bin (seit Mai 2010), bist Du mir schon mehrmals aufgefallen. Ich kann vor Dir nur den Hut ziehen und Dir meine Bewunderung für den Umgang mit Deiner Krankheit ausdrücken. Ich selber bin nicht halb so mutig wie Du. Ich wünsche Dir, dass die Therapie gut anschlägt und ganz ganz lange wirkt. Bei mir wirkt für die Mundschleimhaut ein Mittel mit Benzydamin sehr gut. Es muss allerdings vom Onkologen verschrieben werden und ist eine Eigenmischung. Alles Gute aus dem ebenfalls sonnigen Berlin Daisy |
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hallo meine lieben,
ich wollte doch kurz ein lebenszeichen von mir geben, damit ihr euch keine sorgen macht. derzeit bin ich von der chemotherapie sehr sehr müde und habe doch ziemlich viele nebenwirkungen von navelbine (Harnblasenschleimhaut hat sehr stark geblutet, ich war durch das erbrechen dehydriert, musste ins krankenhaus, knochenschmerzen, übelkeit, neutropenie, gewichtsabnahme...) aber ich hoffe, dass die chemo wirkt, da mein husten doch viel viel besser geworden ist, anfang dezember habe ich meine erste verlaufskontrolle. habe letzten dienstag meinen dritten zyklus abgeschlossen. die knochenmetastasen, die ich angeblich habe, sind nicht weiter untersucht worden, bekomme eben nur auf grund des verdachts jetzt täglich bondronat 50 mg. meine stimmbandlähmung hat sich stabilisiert auf einem heiserkeitslevel von 2-3 :) wenigstens kann ich doch halbwegs telefonieren :) ich schau mir die beiträge im Krebs-Kompass durch. habe mit trauer gelesen, dass jettel uns verlassen hat. @heike1: auch verfolge ich euren thread regelmäßig, nur schreibe ich nicht mehr viel im forum, da mir doch die kraft dazu fehlt. ich wünsche dir viel viel kraft und dass die therapien bei dir anschlagen. @ortrud, holiday78, daisy: ich danke euch für eure aufmunternden worte... denn die kann ich derzeit wirklich gebrauchen. das erste mal seit meiner krankheit habe ich das gefühl, dass ich wirklich krank bin :(. und warte immer noch auf bessere zeiten, auf den frühling, auf die sonne, ... sie werden kommen... für uns alle hoffentlich! |
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liebe squirrel, wie schön, dass du dich meldest. ich hab öfter an dich gedacht und meine daumen gedrückt.
naja, und der titel deines therads, der weg zu mehr heile welt, da wünsch ich dir von ganzem herzen, dass er bald erfolg zeigt. ich denke schon, dass der winter es noch schwerer macht, eine so schwierige situation zu bewältigen, nicht nur dass es finster ist, ist es auch kalt und der körper sowieso auf mehr ruhe eingestellt. werde an dich denken anfang dezember - gewiss werde ich eine lawine von steinen purzeln hören, wenn sich der erfolg der therapie zeigt - wünsche es dir sehr! :1luvu: suze2 |
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Liebe, liebe Squirrel,
ich habe gerade gelesen, dass Du auch Bondronat (oral) nimmst. auch von diesem Medi hatte ich mit Übelkeit zu kämpfen. Navelbine und Bondronat ist wirklich zum :smiley11::smiley11:, im wahrsten Sinne des Wortes. Herceptin bekomme ich inzwischen auch, aber ohne Nebenwirkungen. Hast Du mal gefragt, ob man die Dosis vielleicht verringern kann, damit die Nw nicht so heftig sind? Lass Dich mal danz liebevoll und vorsichtig von mir drücken.:knuddel::knuddel::knuddel: Grüße aus Berlin und Kopf hoch halten |
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Liebe squirrel,
meine Gedanken sind bei Dir....ich habe auch desöfteren Deine Beiträge gelesen. Die Chemo wird Wirken.....und den Frühling werden wir hier alle geniessen können. Du kannst ja dann zum Schloss Schönbrunnen gehen und die Eichhörnchen füttern :D Aber jetzt kommt erstmal das schöne Weihnachtsfest und darauf freue ich mich auch besonders :o. Squirrel.......schone und erhole Dich von der Chemo...und wenn Du kannst, meldest Du Dich bei uns. Lass Dich ganz feste Drücken :knuddel: LG Tasha |
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Liebe Squirrel,
wäre Zometa als Infusion bei Verdacht auf Knochenmetas für Dich keine Option? Bondronat täglich belastet den Magen wie Ortrud sagt, doch schon ziemlich und wenn Dir wegen dem Rest schon übel ist... Leider weiß ich nicht um die Verträglichkeit mit dem ganzen anderen Zeug, aber evtl. mal fragen. Laß Dich von der dunklen Jahreszeit nicht unterkriegen alles Liebe Kerstin |
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Liebe Squirrel,
jetzt noch einmal, eben ist alles "verschwunden"... . Bei uns hier oben wuerdest Du "Ekorn" heissen. Jedesmal, wenn ich "unsere" Eichhørnchen sehe, denke ich an Dich. Im Sommer sehen wir sie kaum, aber im Winter kommen sie ganz ans Haus ran. Wir haben schon Schnee und minus 10 Grad und daher muessen wir unsere kleinen Kumpels schon ordentlich mit verschiedenen Nuessen und Sonnenblumenkernen fuettern. Die teilen sich die das Vogelhaus, haben aber auch 2 eigene Futterhæuschen nur fuer Nuesse. Eines von den Eichhørnchen hat ein "amputiertes" Ohr, das hat hohen Wiedererkennungswert :-). Eigentlich wollte ich Dir nur schreiben, dass es doch einige "von uns" gibt, die an Dich denken und uns ueber Nachrichten von Dir freuen. Druecke Dir weiterhin die Daumen! Liebe Gruesse aus Norwegen, Wurmi |
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Liebe Squirrel,
auch ich habe deine Beiträge gelesen und denke viel an dich. Ich drücke ganz fest die Daumen, dass die Chemo und das Herceptin gut wirken. Dass der Husten weniger ist, deutet ja schon mal auf einen Erfolg hin. Allles, alles Gute für die Verlaufskontrolle!!! LG alannia |
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Liebe Squirrel,
schön, dass Du Dich mal wieder gemeldet hast, denn auch ich denke öfters an Dich und hab mich schon gefragt, wie es Dir wohl gehen mag. Dass Du Dich in der letzten Zeit "richtig krank" fühlst und mit heftigen Nebenwirkungen der Therapie zu kämpfen hast, ist nun natürlich keine so prickelnde Nachricht. Hätte ich Dir doch so sehr gewünscht, dass Du wirklich "heile Welt" hättest. Meine Daumen sind auf jeden Fall gedrückt, dass die Verlaufskontrolle, die ja bald stattfinden wird, ein gutes Ergebnis bringt. Vielleicht bringt Dir der Advent, wenn schon nicht die "bessere Zeit", so doch "schöne Momente", die Du genießen kannst, damit Du nicht bis zum Frühling warten musst. Das wünsche ich Dir jedenfalls. Ganz liebe Grüße Barbara |
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hallo cosma...
es tut mir leid, dass du dir sorgen um mich gemacht hast. ich habe zwar das forum regelmäßig besucht, aber hatte keine kraft zu schreiben, was aber nicht bedeuten soll, dass es mir schlecht geht :) die chemo hat mich ziemlich geschlaucht, aber ich vertrage sie seit einigen wochen viel viel besser als am anfang... nur das weiße blutbild will nicht mehr mitmachen (bin ja schon beim letzten zyklus angelangt;)) und diese müdigkeit ist extrem... sogar beim champignons schneiden könnte ich manchmal einschlafen ;)) die zwischenkontrolle im dezember ergab, dass die Tumoren am schrumpfen waren bzw. einige sogar verschwunden sein sollen :) im märz ist nun die nächste kontrolle. meine stimmbandlähmung ist viel viel besser geworden, habe fast schon meine alte stimme wieder zurück, aber der husten ist sehr hartnäckig und will nicht weggehen... er ist manchmal so stark, dass ich mit dem husten auch ein brechreiz bekomme und überall in der wohnung "rumkotze" ;))) ich bin eh froh, dass die chemo nächste woche zu ende ist und ich mich richtig erholen kann... bitte macht euch keine sorgen um mich... ich werde versuchen regelmäßig bescheid zu geben :))) ganz ganz liebe grüße |
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Hallo Squirrel,
am Donnerstag hatten Peggy und ich Chemo. Wir haben dabei an Dich gedacht und uns auch Sorgen gemacht, dass wir lange nichts von Dir gehört haben. Sicher hast Du unsere Gedanken gespürt. Ich finde es wunderbar, dass es Dir verhältnismäßig gut geht. Bitte mach weiter so, ich meine nicht den Teppich, sondern die Metas. |
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Hallo Squirrel,
wir kennen uns auch nicht, ich lese meist einfach mit und habe mir aber auch schon Gedanken gemacht, wie es Dir geht. Es freut mich sehr, von Dir zu lesen mit Nachrichten, die wie ich meine doch ganz gut sind :) und wünsch Dir auch ne erholsame Zeit ohne Beschwerden. Liebe Grüße Madlon |
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Hallo Squirell,
mich hat die Formulierung Deines Threads sehr angesprochen. Ich wünsche Dir auf Deinem Weg viel Erfolg und möchte Dir eigentlich schreiben, daß ich Dank Navelbine und Herceptin inzwischen fast 7 Jahre seit der Operation überstanden habe. Liebe Grüße Renate |
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liebe squrrel, schicke dir eine liebe post-umamrmung von wien nach wien...ich denk an dich!
suze |
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Liebe Squirrel, schön von Dir zu hören. Auch ich lese immer Deine Beiträge da du so etwas positives ausstrahlst und mir immer Mut machst das alles gut ist. Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass die Mistdinger den Rückzug gemacht haben und das du einen tollen Sommer hast mit vielen reisen:D
Also halt die Ohren steif :tongue Liebe Grüße Manu |
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Liebes Eichhörnchen,
schön, dass du wieder "piep" sagen konntest und dass es Positives zu berichten gibt! Aber bei deiner tollen Einstellung muß es einfach immer bergauf gehen! Ich hoffe, dass es auch in nächster Zeit noch besser wird, du wieder Kraft sammeln kannst und die Chemo den blöden Metas den Garaus macht! Mit dem Frühjahr geht es bestimmt weiterhin bergauf. Alles Gute! Dolphin :winke: PS. Hast du jemals geklagt oder bist verzagt...? Du bist echt der Hammer an positiver Lebenseinstellung! :knuddel: Danke! |
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Liebe Squirrel,
ich freue mich so, wieder etwas von Dir zu lesen. Schön, dass Du mit der Chemo zum Schluss besser zurecht gekommen bist und schön, dass es nun auch wieder eine Pause gibt. Ich hoffe, dass Du nun wieder für einige Zeit Ruhe hast und Du wieder Deinem Leben nachgehen kannst. Wenn ich mich richtig erinnere, dann steht doch jetzt Deine Diplomarbeit an, oder? Liebe Grüße Daisy |
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hallo meine lieben,
ich wollte mich wieder kurz zu Wort melden. Nun bin ich schon über 6 Jahre in diesem Forum und ich habe sehr viele geliebte Menschen sowohl im Forum als auch in meiner Umgebung verloren. Seit Bianca's Tod schreibe ich auch nicht mehr so oft wie früher und ich bin von all den Therapien doch geschlaucht und müde, dauernd durchhalten zu müssen. An meinem Lebensgeist hat sich eigentlich nicht viel verändert. Ich lebe so normal wie möglich, nur eben langsamer und ein bisschen zurückgezogener :) Die letzten Kontrollen haben ergeben, dass meine Lungenmetastasen doch wieder am Wachsen sind und ich keine verlängerte Chemopause bekommen werde. Nächsten Mittwoch werde ich wahrscheinlich nochmals mit Xeloda und Tyverb beginnen (als Alternative gabe es dann noch Taxol und Herceptin, oder Caelyx und Herceptin). Wenigstens kenne ich die Chemo, daher macht sie mir keine Angst :) Ich werde wieder ein Pickelgesicht ;) bekommen und kontrolliebare Durchfälle haben. Das beruhigt mich ;) Navelbine hat mich ja umgehauen. Ich frage mich schon, ob ich 2012 noch erleben werde. Denn meine Therapieoptionen werden immer weniger und falls die Chemos nicht mehr wirken, muss ich mich vielleicht doch darauf einstellen. Aber ich hoffe immer noch... wie auch schon früher gesagt... ich glaube an wunder :) Als ich den Befund las, war ich natürlich traurig... aber dann dachte ich mir: Gestern hast du dich ganz normal gefühlt, mit dem aktuellen Befund wirst du dich auch nicht schlechter fühlen. Dein gesundheitliches Wohlbefinden ändert sich nicht von einer Sekunde auf den anderen, also reiß dich zusammen ;) Ich versuche immer subjektiv zu beurteilen, wie es mir geht. Kann ich noch normal atmen: ja Habe ich Schmerzen: ab und zu, aber nicht schlimm Bin ich noch selbständig in der Lage alltägliches zu verrichten: langsamer, aber ja Habe ich noch Spaß: ja Habe ich meine Liebenden um mich: ja Nur ab und zu habe ich eben meine Sinnkrise, weil ich nichts für nicht einmal einen Monat vorausplanen kann :) Wie ihr seht, ist es ein Hin und Her der Gefühle... Nicht, dass ihr jetzt meint, dass es mir schlecht geht. Ich wollte euch nur zeigen, wie meine Innenwelt aussieht und es auch nicht immer Friede, Freude, Eierkuchen ist :) Hier in Wien scheint heute die Sonne und ich genieße meine neue Wohnung. Sie ist so schön lichtdurchflutet :))) Hoffentlich geht es euch allen den Umständen entsprechend gut. Ganz liebe Grüße |
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Liebe Squirrel,
ich bin seit 2006 hier unterwegs und habe immer wieder von Dir gelesen. Dein Umgang mit dieser Krankheit hat mir immer gut getan, denn er zeugt von Lebenslust und Lebenswillen und manchmal auch von Weisheit. So habe ich mir einiges von Dir auf die "eigene Fahne" geschrieben. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen das die neue Chemo super anschlägt und Du solche Gedanken wie "ob ich 2012 noch erleben werde" in die Wüste schicken kannst :twak: Gern möchte ich Dich aus der Ferne umarmen, auch wenn man sich nicht kennt. Bitte glaub weiter an Wunder, denn ich tue das auch. :knuddel: |
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Hallo Squirrel,
Du hast ja schon eine Menge an Chemos hinter Dir. Ich bekomme z. Zt. Taxol und Herceptin, was gut anzuschlagen scheint. Der Radiologe sagt, die Lebermetas sind kleiner geworden. Hinsichtlich der Lungenmetas bekomme ich morgen Bescheid. Die Kombi Taxol/Herceptin hast Du noch nicht bekommen oder habe ich da etwas überlesen? Wäre das ggf. nicht auch eine Option? |
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Liebe Squirrel,
es ist so schön von dir zu hören. Ich kenne dich auch nur hier vom Mitlesen aber dein Bild und deine Art hier zu schreiben find ich einfach nur sympathisch. Ich wünsche dir dass du deine positive Grundeinstellung behältst. Viel Kraft und Zuversicht und einen sonnigen Gruß nach Wien, Rehfrau |
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liebes eichhörnchen, auch von mir einen ganz lieben gruß. ich wünsch dir das allerbeste. wie auch megan hab ich viel von dir gelernt und auf meine "fahne" geschrieben, einfach über das leben und. ich denke oft an dich.
daumen sind gedrückt! liebe grüße, auch ich bin im sonnigen wien suze |
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Liebe Squirrel,
es ist schön, wieder von Dir zu hören und nicht so schön, das von Dir zu hören, was Du schreibst. Ich bin ein wenig hilflos, was ich genau antworten soll: ich wünsche Dir natürlich alles Gute und hoffe, dass Du uns noch lange erhalten bleibst. Ich verstehe aber auch Deine Gedanken sehr gut und ich selber wäre wohl nicht annährend so demütig und dankbar, wie Du mir erscheinst. Ich weiß, dass es Dir nicht hilft, aber ich bewundere Dich total. Ich wünsche Dir einfach, dass die nächsten Frühlingswochen in Wien total schön werden und Du sie trotz der anstehenden Chemo genießen kannst. Wenn die Chemo dann noch wie eine Bombe einschlagen würde, wäre ich überglücklich. Laß Dich umarmen und alles Gute nach Wien Daisy |
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liebe cosma, daisy, suze, rehfrau, ortrud, megan und all die anderen Forummitglieder!
danke für eure aufmunternden worte... schön, dass es euch alle gibt, auch wenn der anlass unseres zusammentreffens kein freudiger ist. Aber ihr versteht meine worte und ängste... und lässt meine bedenken niederschreiben :) wenn ich über den tod schreibe, heißt es eben nicht, dass ich mich aufgegeben habe und deprimiert bin, sondern dass ich mich damit auseinandersetze. Somit komme ich mit meiner Situation besser klar. Viele menschen, die mich lieben, lassen mich diesbezüglich nicht aussprechen, weil sie den tod nicht mit mir in verbindung bringen möchten. es ist oftmals schwer für angehörige auch diesen aspekt der krankheit miteinzubeziehen. aber ich gebe nicht auf und beziehe sie in meine gedanken ein :) ab und zu "scherzen" wir nun sogar über den tod (klingt zwar makaber, aber das ist dann meine art mit dem thema umzugehen)... einmal meinte ich, dass ich noch gar nicht sterben kann, weil ich doch wissen möchte wie die serie xy ausgehen wird. meine freundin meinte dann darauf: ich schicke dir dann eine SMS ins jenseits :) @ortrud: taxol/herceptin habe ich in der kombination noch nicht bekommen, aber taxol/avastin... hat für einige monate auch gut gewirkt. herceptin will meine ärztin jetzt nicht noch einmal einsetzen, da unter herceptin meine metas gewachsen sind. daher wollte sie eine pause einsetzen. aber wenn xeloda/lapatinib nicht mehr wirkt, wird wahrscheinlich taxol/herceptin folgen. ich hoffe, dass du morgen bezüglich der lungenmetastasen gute nachrichten bekommst :) |
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Kjære ekorn :), liebe Squirrel,
ich freue mich immer, von Dir zu lesen! Jetzt "kenne" ich Dich schon seit 2007, die Zeit vergeht,.... . Du bist ein Vorbild! Bei uns wird auch viel schwarzer Humor benutzt, es hilft mir ungemein wenn die Angst kommt. Schicke Dir ganz liebe Gruesse aus Norwegen, Wurmi |
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Zitat:
Gute Nacht zusammen, Rehfrau |
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hi cosma
>>>>>>>>> Genaugenommen kennen wir ihn ja alle schon ... aber in Form der Geburt finden es alle immer ganz romantisch ... ahhhh ... ein Baby entsteht, wie süss ... aber sich mal fragen wo den das Baby so war bevor es entstanden ist ... das macht irgendwie keiner. >>>>>>>>>>>> doch...da hab ich mir schon oft gedanken drüber gemacht... oder...wenn ich alte filme sehe...so coole mit der Doris Day ...da hab ich lange ncoh NICHT gelebt...und dann denk ich...WOOOOOOO war ich damals??? Kubakrise...WOOOOOOOOO war ich da??!?!? interessantes thema...könnte man stundenlang drüber reden... LG Gismo |
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hallo meine lieben,
da bin ich wieder :))) ich werde am kommenden dienstag den ersten zyklus xeloda und tyverb beendet haben und mir geht es im gegensatz zu meiner letzten chemo richtig gut. die erste woche hatte ich überhaupt keine nebenwirkungen :) ich kann mich nicht erinnern, wann ich mich das letzte mal so "gesund und normal" gefühlt habe. es war soooo schön, so unbeschreiblich schön... ich hatte diesen zustand bereits vergessen ;) ich hatte energie, war nicht müde, immer ausgeschlafen, eben ganz normal, bin sogar fortgegangen bis in die frühen morgenstunden ;) aber seit montag merke ich wieder, dass ich von tag zu tag müder werde und ich pausen einlegen muss ;) naja... bin dankbar für die letzte woche, es hat mir richtig gut getan :) nun zu den nebenwirkungen von xeloda tyverb: 1. Woche: gor nix ;) 2. Woche: die haut ist sehr sehr trocken geworden und leichter ausschlag im gesicht, müdigkeit, ab und zu schwächegefühl und leichter durchfall. aber ich achte dieses Mal auf meine ernährung wegen dem durchfall... esse keine rohkost mehr, vermeide milch und milchprodukte (steht bei tyverb in der packungsbeilage), vermehrt eier, fisch, fleisch, kartoffeln und mischbrot :) ab und zu sündige ich aber schon ;) bei mir wurde letztens noch einmal ein MRT von meiner Hals- und Brustwirbelsäule gemacht und dieses mal haben sie festgestellt, dass ich definitiv keine Metastasen dort habe ;) na endlich... mein gefühl hat das von anfang an immer gesagt...nun muss ich kein bondronat mehr nehmen :) nur in den rippen habe ich laut szinti neue knochenumbauherde, wahrscheinlich und hoffentlich durch das husten verursachte "frakturen". ich habe sehr sehr viel und stark gehustet zu beginn dieses jahres. also im moment wird eine einzige baustelle in angriff genommen und dies ist die lunge :) ich habe kürzlich von meinem radiologen erfahren, dass ich letzten september mehrere hundert lungenmetastasen gehabt habe (habe das erste mal gefragt, wie viele es waren). im dezember seien sie aber fast alle wieder weg gewesen und im moment seien sie wieder größer aber bei weitem nicht so schlimm wie im september :) immerhin eine akzeptable nachricht oder :) ahja und meine stimmbandlähmung ist so gut wie weg :) nun hoffe ich, dass xeloda und tyverb wirken und mir doch noch einige zeit schenken :) also meine lieben, ich hoffe doch sehr, dass es euch gut geht. ich lese auch still bei den anderen threads mit und bin traurig, dass es heike so schlecht geht :( wir haben keine leichte last zu tragen... leider... ich hoffe, dass sie zumindest schmerzfrei ist und dass sie ganz liebe menschen um sich hat... ganz liebe grüße... |
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Liebe Squirrel,
wie schön, dass es diesmal erfreuliche Nachrichten für Dich gab. Weiter so!!! Daisy |
AW: Navelbine & Herceptin - mein neuer Weg zu mehr heile Welt :)
Hallo sqirrel,
es ist doch wunderbar, das die Chemo so gut anschlägt. In unserem Zustand muss man froh sein, wenn ein Stillstand oder eine leichter Verbesserung eintritt. Anfangs war ich sauer, das die Sch....-Metas nicht weggingen, heute bin ich froh, wenn sie nicht weiter wachsen. Ich wünsche Dir, dass die Chemo weiter Erfolge zeigt und Du von schlimmen Nw verschont wirst. |
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