willkommen im club
 

hallo zusammen,
mal wieder bin ich nicht stolz darauf zu einer gemeinschaft zu gehören...
letzte woche hat mein gyn mir mitgeteilt das ich gebärmutterhalskrebs habe.
ich weiß allerdings noch nicht wie schwer.
er hat nur am tel gesagt die gebärmutter müsse raus und sollten lymphknoten befallen sein reiche eine kurzbestrahlung von 6 malen.

das steht aber irgendwie schon im gegensatz zu dem was ich hier lese:confused:

morgen hab ich termin bei meinem gyn und ich werde ihn mit fragen löchern und die genauen bezeichnungen erfragen.
termin im KH hab ich erst am 08.10.

ich hab große angst.
größer als ich meinen menschen um mich rum gestehen möchte.
diesen threat möchte ich als eine art tagebuch nutzen, wenn das erlaubt ist.
ich muss gewisse dinge ausschreiben um sie loszulassen, das war immer so.
und wenn ich zu einigen dingen noch ein feedback bekomme wäre das wundervoll.
ich höre um mich rum immer nur "das wird schon".
aber was wenn nicht?

ich glaub ich muss in kurzform eine geschichte berichten...
...vieleicht wird meine angst noch etwas klarer.
ich bin 32 jahre alt und habe zwei jungs (fast 7 und grad 2).
der große ist aus erster ehe und es gibt ein gutes verhältnis mit dem kindsvater.
der kleine stammt aus letzter partnerschaft. der vater war (leider) ein diagnostizierter narzist und die jahre mit ihm waren die reinste hölle. leider ist es so das ich viel viel zu spät erkannt habe was da läuft, das nicht ich psychisch gestört bin, sondern er. letztes jahr im sep. trennte ich mich.
aber von einem narzisten trennt man sich nicht und es gab viele unschöne dinge die geschahen. nebenbei versuchte ich die kinder zu schützen und mich wieder gesund werden zu lassen. ich wollte leben und glücklich sein.
auf einmal verschwand er aus unserem leben, ward nicht mehr gesehen und alles war "gut".
dann im dezember bekam meine mutter die diagnose brustkrebs. ein schock.
nicht nur der krankheit wegen, sondern sie war meine einzige stütze mir den kleinen mal abzunehmen. ich musste mich dann also um die kids, um mich selber und um meine mutter sorgen. es gab kaum momente die mich luftholen ließen. aber ich wollte leben und glücklich sein.
dann ende dezember tauchte der vater des kleinen wieder auf und ich hatte hoffnung das er den dreh kriegt. er hatte seine pathologie erkannt und wollte sich in theraie begeben. saß hier und wollte mein einverständnis das er für 6 wochen in eine klinik gehen kann, denn er würde ja wieder ausfallen...
ich hatte hoffnung auf leben, auf glück.
dann kam der schlimmste tag in meinem leben, bisher.
der 15.01.
meine mutter rief an und teilte mir mir das die brust amputiert werden müsse. wieder schock.
abends als ich zu bett ging hatte ich das langsam verdaut und hatte das gefühl das es schon werden würde. außerdem würde ich am nächsten tag den kleinen über nacht zu seinem vater bringen....
noch in dieser nacht klingelte mich die polizei aus dem bett und teilte mir mit das der vater des kleinen selbstmord begangen hätte.

so wurde ich dieses jahr schon clubmitglied im forum für hinterbliebene.
auch darüber empfinde ich nach wie vor keine freude.

wisst ihr, es geht darum, ich hab so unglaublich viel durchgestanden dieses jahr.
habe so hart an mir und meinen dingen gearbeitet. habe so viel kraft bewiesen, für die kinder, für mich, für meine familie.... ich war diejenige die sein selbstmord equipment entsorgt hat, diejenige die seine wohnung leer gemacht hat, diejenige die alle informierte, die heute noch anrufe bekommt und menschen fragen ob sie ihn hier erreichen können. ganz zu schweigen von meinem großen sohn der 4 von 6 jahren mit ihm zusammengelebt hat...
wir waren dann auf kur im april und alles wurde besser, leichter.
der schmerz viel langsam ab und meine mutter machte ihre chemo.
eine stete normalität machte sich breit und ich fing an gleichförmigkeit der tage schätzen zu lernen.
dann hat mir das schicksal 3 monate zeit geschenkt.
mein kleiner bekam einen kitaplatz und ich hab die chance auf einen ganz tollen job ab januar. diese 3 moante zeit wollte ich nutzen um ärzte abzuklappern, mal alles checken zu lassen.....
.... tja willkommen im club.

ich weiß mein text ist sehr lang,
aber er führt mich dazu, warum ich solche angst habe.
wenn ich in mich reinspüre gibt es nichts was ich noch nennenswert erleben möchte. ich hab in einer der schönsten kirchen überhaupt geheiratet, habe kinder trotz angeblicher unfruchtbarkeit bekommen, eine hausgeburt gehabt und lange gestillt, ich habe so tief geliebt das es mich fast selbst zerstörte und ich bin schon öfter sehr geliebt worden. mein leben war erfüllt, mit schönen und mit schrecklcihem. alles was ich mir nun noch wünsche ist meine kinder aufwachsen zu sehen.
aber dcer gedanke das ich sterben muss, erscheint mir wie ein fulminanter abschluß dieses gloreichen jahres.
es birgt eine gewisse logik in sich.

nicht das ich keinen kampfgeist hätte. den habe ich.
aber ich habe auch angst.

als er sich umbrachte wusste ich sofort, das schaffe ich.
ich gehe gestärkt daraus hervor. irgendwann kann ich diese seelennarbe mit würde und stolz tragen. so kam es auch.
aber dies jetzt..... da ist hauptsächlich angst
und ich komme mir wie eine memme vor.

ich beende das mal,
denn ich beginne mich im kreis zu drhen.
danke fürs zulesen,
wer auch immer es bis hier geschafft hat
skye

AW: willkommen im club
 

Hallo skye,
erstmal begrüße ich Dich hier im Forum ganz lieb, auch wenn es kein schöner Anlass ist.
Auch Deine ganzen Zeilen haben mich erschüttert, aber glaube mir es gibt immer Licht am Ende des Tunnels. Du darst den Glauben an Dich und Deine Kinder niemals verlieren, Du schreibst selber Du möchtest Deine Kinder aufwachsen sehen, also keine Angst mehr.
Und trotzdem kann ich Dich so sehr gut verstehen, die Angst ist einfach da, aber Du schaffst das, da bin ich mir ganz sicher, manchmal ist man stärker als man glaubt, Du hast schon so viel geschafft, ok das ist jetzt ein steiniger Weg, aber auch dieser wird mal ein glatter schöner Weg.
Ich wünsche Dir auf Deinem Weg, viel Kraft und Mut.
Lieben Gruß Chrissi

AW: willkommen im club
 

Hallo Sky,
auch von mein ein ganz liebes Hallo hier im Forum und lass Dich erstmal virtuell umarmen :knuddel:. Ich hab Deine Geschichte gerade gelesen und weiß nicht, was ich sagen soll. Die schlechten Nachrichten hören bei Dir ja gar nicht auf in diesem Jahr.
Aber ich möchte Dir Mut zusprechen. Du darfst nicht denken, dass Du sterben mußt. Warte erstmal ab, was das "staging" ergibt und wie weit fortgeschritten die Erkrankung bei Dir schon ist oder ja vielleicht auch nicht.

Ich bin auch 32 (leider hab ich noch keine Kinder, wünsch mir aber welche) und hab im Mai die Diagnose Cervic Karzinom erhalten. Ich kann Deine Angst sehr gut nachvollziehen, denn ich hatte genau die selbe. Aber heute habe ich den Großteil der Therapie sehr gut überstanden und bin auf einem guten Weg wieder richtig gesund zu werden. Die Chancen, dass es bei Dir auch so sein wird, sind gar nicht so schlecht.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft, dass Du die nächsten Tage bis Du die vollständige Diagnose weißt, gut überstehst. Ich drücke Dir die Daumen!

Liebe Grüße
tinka

AW: willkommen im club
 

vielen dank ihr beiden.
ich hoffe auch, denn die hoffnung stirbt ja bekanntlich zuletzt.

es erscheint mir so paradox.
ich hatte gedacht ich hätte jetzt ein RECHT darauf glücklich
nd sorgenfrei zu sein, zumindest mal ein jahr und nicht
nur 5 monate...
all das stellt gerade auch meinen "glauben" stark in frage
und ich muss sehen woran ich mich festhalte.
leider betrifft das viele ebenen.
ich ernähre mich ketogen und davon wird ja gesagt
das der krebs sich kaum ernähren kann,
da diese ernährung komplett zucker- und kohlenhydratfrei ist.
ok, den kompletten zucker (also z.b. auch den zucker in wurstaufschnitt)
lasse ich erst seit einigen monaten weg....
kein alkohol, keine zigaretten...
ich lebe sehr gesund.
wozu? bzw viel wichtiger ist "was habe ich mir in den jahren davor alles zugefügt?"
ich will nun nicht jeden moment meines lebens aufwiegen
und schauen wo es gut und wo es schlecht war.

ach irgendwie.... ich weiß nicht....:sad:

AW: willkommen im club
 

Hey Skye,
Du wirst auch wieder glücklich werden, ganz bestimmt. Schau in die Augen Deiner beiden Kinder und dann hast Du bestimmt gleich 2 Gründe, warum es sich lohnt zu kämpfen.
Bei GMH-Krebs spielen ja leider die ganzen Sachen wie Rauchen und Ernährung keine große Rolle. Ich hab mich auch immer gesund ernährt, rauche nicht, trinke gar keinen Alkohol, hatte regelmäßig Sport gemacht... naja... und dann bekommt man gesagt, dass 60-80% aller Frauen den HP-Virus in sich tragen und bei ganz wenigen wird dann Krebs daraus und bei vielen anderen bildet es sich zurück oder macht gar nix... toll, dache ich. Warum dann ausgerechnet bei mir...??? Darauf gibt es keine Antwort und Du hättest auch nichts anders machen können. Also such den Grund nicht bei Dir, Du trägst keine Schuld daran.
Mir ging es vor wenigen Wochen auch so wie Dir. Letztes Jahr war mein Mann lebensgefährlich erkrankt (4 Monate lang), Anfang diesen Jahres ist meine Mama bei einem Autounfall getötet worden und dann kam die Krebs-Diagnose. Ich dachte, wann hört das endlich mal auf?... Tja... vielleicht hört es bald auf, vielleicht wird es auch schwerer, wer weiß das schon! Aber Du hast 2 gute Gründe, das alles durchzustehen. Kopf hoch und los.
Alles Gute
tinka

AW: willkommen im club
 

Hallo Skye,

auch ich möchte dich hier begrüßen, auch wenn man auf den Anlass auch gut verzichten könnte.

Die Angst die du schilderst ist verständlich und ich glaube sagen zu können, dass diese Angst allen Krebskranken nur zu gut bekannt ist. Und auch wenn ich dir damit vielleicht ein Stück deiner Hoffnung nehme, die Angst ist meist das was dir bleibt. Ich weise darauf hin, dass das meine Sicht ist, die muss für andere nicht unbedingt treffen.

Was die Ernährung angeht, dazu kann ich dir sagen, dass es heute schon sehr viele Mediziner gibt, die genau hin hören, wenn man ihnen erzählt, dass man plötzlich keinen Appetit mehr auf Fleisch verspürt. Danach wären also Eiweiß und Proteine die Indikatoren für einen Krebs - für welchen auch immer.

Schreib hier ruhig, du wirst immer ein offenes Ohr finden. Außerdem haben wir alle ja unterschiedliche aber doch auch ähnliche Schicksale.

Lieben Gruß

blueblue

AW: willkommen im club
 

heute hatten ich gesprächstermin beim bei meinem FA.
gott ich hatte solche angst.
unbegründet, er ist toll.
ich bin ewig bei ihm und er ist ein antropologischer gyn.
er hat sich gute 30min zeit genommen,
nicht drum rum geredet, mir alles anschaulich mit zeichnungen
erklärt und ist für alles alternative offen. zumindest offen dies
kontrovers mit mir zu diskutieren.
er weiß ja um meine situation und weiß auch das ich kein risiko eingehen kann
und will. aber dennoch hat er einfach eine offenheit.
er ist keiner von denen bei dem es sich hauptsächlich ums buget dreht und
weiß natürlich das es in den KH´s anders läuft. auch hier steht er an meiner seite,
sollte ich mich gegen unnütze, aber lukrative eingriffe erwehren müssen.

seine nachrichten waren gut und schlecht zugleich.
ich hab Pap V
leider.
ABER die gebärmutter fühlte sich "gut" an und auch seinem tasten zufolge ist nichts in den lymphknoten, noch nicht.

er kann sich irren, ist ja nur ein tastbefund.
ABER er ist wirklich ein sehr sehr guter arzt
und ich hab über viele jahre erfahren dürfen das er
bei wahrscheinlichkeiten lieber den mund hält
und er niemals etwas sagen würde was nur geringe chancen hat
einfach um mich aufzuheitern.

vieleicht ist es naiv, aber ich vertraue ihm.

das heißt nicht das ich nun 100% davon ausgehe das
ich "nur" die gebärmutter raus bekomme und keine knoten befallen sind.
aber ich habe zuversichtliche hoffnung.

mir gehts nun etwas besser.
danke fürs zulesen :)


hatte hier jemand Pap V OHNE lymphknoten befall???

AW: willkommen im club
 

Hallo Skye

PAP5 bedeutet, dass ein Tumor vorhanden ist, sagt aber nichts über die Grösse aus. Und auch nichts über G = histopathologisches Grading (Grad der Tumorzelldifferenzierung) .
Ob die Lymphknoten befallen sind, lässt sich nur per OP feststellen und ob es ein agressiver Tumor ist, Adenokarzinom oder Plattenepithelkarzinom, kann man per Biopsie feststellen.
Wahrscheinlich lässt sich auch der HPV-Virus, fast immer Auslöser vom Krebs nachweisen.

Hier die Stadieneinteilungen:
http://www2.uni-jena.de/ufk/Zervixinfo/stadien.html

Bei dir wird man nun im KH alle Untersuchungen machen, wahrscheinlich auch ein CT oder MTR. Dann wird der Schlachtplan in einer Tumorkonferenz festgelegt.
Ich denke nicht, dass du dir über den Gewinn vom KH Sorgen machen solltest, sondern eher, dass sie dich heilen. Und das ist bei Krebs immer so eine Sache.....
Da wird operiert oder gestrahlt, mit Chemogift bombardiert.... alles, was die Krebszellen verschwinden lässt. Der restliche gesunde Körper und die Psyche bleibt meinst
auf der Strecke...Hauptsache...kein Krebs mehr.
Aber es wird schon gut gehen. Die Hoffnung ist immer da. Und mit gesunder Lebensweise fühlt man, dass man auch selbst etwas zur Gesundung beitragen kann.

AW: willkommen im club
 

auf dem zettel des pathologen der meinen tumor untersucht hat
steht:

tumorklassifikation:
M-8260/3, G 1.

mikroskopischer befund:
(HE, PAS, Astrablau, CK 5, CK 7, Vimentin, CEA) Mann erkennt Tumorgewebe mit papillären und drüsigen Formationen atypischer Zellen bei nur geringer zellulärer Pleomorphie, aber etwas chromatinverdichteten Kernen. Tumorfreies Schleimhautgewebe findet man nicht.
Die immunhistologischen Analysen ergeben eine Negativität für CK 5 und Vimentin und eine kärftige Expression von CK 7 und CEA.


puhhhhh:undecided

ach ja, im bericht meines gyn steht noch

vula unauffällig
portio und vagina spiegeleinstellung auffällig ja
inneres genitale tastbefund unaufällig
inguinale lymphknoten unauffällig
haut wachstum, verfärbung o. blutung - nein

AW: willkommen im club
 

M-8260/3, G 1
Es ist ein Adenokarzinom, noch nicht agressiv - G1 = gut differenzierter Tumor
Die Figo-Einteilung wird man erst im KH nach Abschluss aller bildgebenden Untersuchungen machen können.

AW: willkommen im club
 

dankeschön!
das beruhigt mich irgendwie:)

AW: willkommen im club
 

Liebe skye,

willkommen im club...ein "es tut mir leid" und eine virtuelle Umarmung möchte ich Dir geben.Das heisst,ich weiss nicht ob ich im Club bin doch das ist uninteressant,finde ich.

Ich möchte Dir schreiben weil ich auch auffällig viele "es wird schon" und "Du schaffst das schon" bekomme und vor allem"Du hast ja schon Kinder".
Die anderen wissen bestimmt nicht wie sie reagieren sollen und sind überfordert.
Das ist meine Ausrede für sie,denn diese Worte prallen an mir ab und tun mir manchmal sogar weh.Sie wirken so verharmlosend und lapidar und für mich fühlt es sich an als wenn das Leben wieder aus den Bahnen schiesst.

Ich wünsche Dir alles Gute und viel Kraft und Nerven.
Fairy

AW: willkommen im club
 

danke fairy.....
dankeschön!
.......alles liebe auch dir!

AW: willkommen im club
 

uahhhhh *freuhüpf*
auf den rat einer userin hab ich mich mit der TNMR methode auseinandergesetzt.
wir haben einen arzt hier in HH der bei dem erfinder gelernt hat....
und montag hab ich einen termin bei ihm!
*jubelhüpf*
gott sei dank.
alles erscheint grad etwas leichter:lach2:

es wird auch zeit das was passiert.
egal wie sehr ich mir sage das der krebs nicht explodiert,
mein gesamter beckenbereich fühlt sich krank an.
ich hab das gefühl meine leisten schwellen an,
weil ich angst hab das die lymphknoten befallen sind.

mehr kann ich wohl grad nicht tun, oder?
ach ich freu mich.
sofern freuen ein begriff ist den man in so einer zeit benutzen kann....

AW: willkommen im club
 

Wenn Du an einem wirklich guten Operateur in Hamburg sowie an einer eventuellen Zweitmeinung interessiert bist; ich empfehle Dir allerwärmstens meinen Operateur :D Gerne per PN - schreib mich an, wenn Du was wissen willst.

AW: willkommen im club
 

vieleicht sprechen wir ja vom selben:D
rück gern damit raus.
ich bin für alles was hilft offen
und vor allem bin ich gespannt;)

AW: willkommen im club
 

so! wollte ja eigentlich gestern schon berichten,
aber ich war so kaputt das ich um 19h schon auf dem sofa eingeschlafen bin...

der prof sch. ist toll.
hat sich sehr lang zeit für mich genommen und war sehr anteilnehmend.
ich hab noch glück ist 1b1.
und als wir fertig waren sagte er "keine sorge, ich kümmer mich jetzt um sie!"
wie süß von ihm:rotier:

aber... ich bin etwas geknickt das die eierstöcke mit rausmüssen:(
ich hab arge angst das auch mit östrogenzufuhr die libido flöten geht....
und es ist ein komisches gefühl das ich "dort" zugenäht werde und es dann nirgends mehr hinführt.....
gut, da muss ich nun durch!
am 18.10. hab ich op termin.

aber wir haben auch viel gelacht....
ich bin ja immer etwas "seltsam" und mein humor
ist wohl nicht jedermanns sache,
aber es war sooo befreiend als wir beide herzlich gelacht haben,
als ich fragte ob er mir dann, wenn er den bauch schon radikal leer macht,
eine bauchtasche einsetzen könnte....das wäre irgendwie praktisch :rotenase:

ich danke euch allen für den zuspruch:winke:

AW: willkommen im club
 

Hallo Skye,

schön, dass Du jetzt Kraft und Mut ausstrahlst!

Sag mal, wieso müssen denn bei Dir die Eierstöcke raus?
Ich hab auch 1b1 und die Lympfknoten sind nicht betroffen (das steht bei Dir ja noch nicht fest).
Jedenfalls konnte bei mir nach der Lympfknoten-OP eine Therapie eingeleitet werden, die sowohl gebärmuttererhaltend als auch eierstockerhaltend ist.

Daher wollte ich nur nochmal nachfragen, warum die Ärtze dann jetzt schon entschieden haben, dass alles raus soll?

Liebe Grüße und ich drück Dir weiter die Daumen!
tinka

AW: willkommen im club
 

erstmal werde ich ja nach TMMR operiert
und dann hab ich einen Pap V befund.
der chefarzt sagt das es angezeigt wäre in so einem fall
radikal zu operieren, denn es käme doch immer mal wieder
vor das frau ein rezidiv im eierstock bekäme.
die gebärmutter ist bei mir nicht zu erhaten,
nicht wenn ich leben will und das ohne rezidiv....

obwohl ich jetzt grad, nachdem ich mich hier etwas belesen habe
keineswegs mehr positiv und optimistisch bin.
was kommt alles "danach"???
probleme mit der blase, dem darm.... evt kein sex mehr
(gut ich bin single, aber das erhöht meine chancen nicht grad...)

es ist irgendwie zum heulen.
ich fühle mich gesund.
dann kommt einer und sagt mir ich hätte krebs
und müsse nun um mein leben kämpfen.
immernoch fühle ich mich nicht krank.
aber die angst nagt an mir.
dann tue ich alles was die ärzte sagen
und unterziehe mich einer op.
danach fühle ich mich dann "endlich" auch krank
und hab diverse folgeerkrankungen und begleiterscheinungen.
vieleicht sogar für den rest meines lebens.
und da stehen sie dann, lächeln und schütteln mir die hand
und sagen "herzlichen glückwunsch sie sind geheilt"!

ich weiß grad nicht wo ich mich wie verorten soll...:confused:

AW: willkommen im club
 

hm, ich hatte auch PAP V,
dann ein MRT und eine Biopsie,
die haben dann die Diagnose bestätigt und die Größe des Tumors festgestellt (3,5 cm)...
Ich wollte eine gebärmuttererhaltende OP und die Ärtzin hier in Frankfurt am Main hat mir dann die Charite in Berlin empfohlen. Dafür bin ich ihr sehr dankbar. Die Ärtzin sagte mir, wir könnten Ihnen die Gebärmutter entfernen und dann ist Ihnen auch geholfen, aber Sie können auch in Berlin mit den Spezialisten reden, ob eine gebärmuttererhaltende Therapie möglich ist...
gesagt, getan, 2 Tage später war ich in der Charite... und die Chancen stehen gut, dass ich nächste Woche nur den Gebärmutterhals entfernt bekomme (dafür gibt es gewisse Kriterien, die erfüllt sein müssen, damit das klappt), aber die Gebärmutter rausnehmen und komplett auch die Eierstöcke kann man ja dann immer noch, dachte ich mir...

Ich will Dich nicht weiter verwirren und Dich zu etwas drängen, was Du nicht willst, aber ich wollte Dir nur meine Erfahrung mitteilen und Dir sagen, dass ich sehr sehr froh bin, diesen Weg nach Berlin gegangen zu sein. Die Methode der Trachelektomie (wenn nur der Gebärmutterhals entfernt wird) kann nicht jede Klinik durchführen (da war ich auch froh, dass Frankfurt so ehrlich zu mir war) und ich hab bisher auch noch niemanden gefunden, der nicht in Berlin nach dieser Methode operiert wurde, aber alle, die beim Prof. Schneider waren, waren sehr zufrieden...

Wenn Du weitere Fragen hast, meldet Dich, aber klar, am Ende ist es Deine Entscheidung.

Liebe Grüße
Tinka

willkommen im club
 

danke dir :)

ich hab eine gute therapeutin, die ich schon vor dem selbstmord meines ex hatte.
zufälligerweise ist sie auch psychoonkologin.
ich war heute grad bei ihr.
außerdem hab ich tolle freunde die mir zur seite stehen :)
ne im grunde gehts mir ja gut.
aber es ist alles so.....

ein bsp. ich hab angst vor zahnärzten.
da gehe ich nur hin wenn ich schmerzen habe
(jaja... ich weiß:rolleyes:)
wenn ich schmerzen habe hat es einen SINN
sich dem auszusetzen, einen fühlbahren sinn.
oder geburtsschmerzen.
dem hab ich mich ausgesetzt weil ich kinder wollte und
konnte sie deswegen gut ertragen.

natürlich, ich setze mich dem aus um zu überleben....
...aber ich FÜHLE mich nicht krank.
ich kann nicht FÜHLEN das es sinn macht
mich all dem auszusetzen.
eben weil ich den krebs nicht fühlen kann.

rational läßt sich viel sagen
und ich kann das rational alles gut erklären und verstehen.
aber ich fühle grad nicht so.
ich möchte danach wieder gesund sein.
ich möchte normal auf klo gehen können,
einfach so pinkeln gehen.
ich möchte mich irgendwann wieder verlieben
und guten, ekstatischen und freien sex haben....

das geht mir nun so im kopf rum
und ich hadere mit meinem schicksal...

danke gretel.
das hilft mir grad sehr :embarasse
deine worte erreichen mich :)

AW: willkommen im club
 

nochmal was anderes,
für alle die es interessiert.

der prof hat mir berichtet das der prof h. generell NICHT MEHR nach der TMMR bestrahlt!
mit erstaunlichen ergebnissen!
mein prof geht soweit noch nicht,
aber ich werde wohl überlegen OB ich überhaupt eine bestrahlung in betracht ziehe.... oder ob ich mich an h. halte....
naja, alles ungelegt eier, aber gut zu wissen.

danke dir mimi !!!

AW: willkommen im club
 

Hallo,
ich habe vor 3 Tagen erfahren das ich Gebärmutterhalskrebs habe und ich hab keine Ahnung wie ich damit umgehen soll. Gestern hat man mir ein Stück vom Muttermund abgenommen, heute Untersuchung blaee und Darm (zum Glück hat der Doc nichts gefunden ) dann wieder heute abend Anruf von der Sprechstundenhilfe ich soll morgen vorbei kommen nochmals Blut abnehmen und der Befund vom Pathologen ( richtig geschrieben?) sei auch da aber der DOC sei weg. Ich hab ne S.....Angst

LG Bine

willkommen im club
 

ein Ademokarzinom ist der Krebs von Drüsengewebe, kann man auch in der Lunge, Zunge im Magen usw. bekommen...überall, wo Drüsen sind.
Ich habe keine Ahnung, was das mit den Eierstöcken zu tun hat.
Ich hatte ein Adeno, immerhin FIGO3b und besitze weiterhin meine GM und die Eierstöcke. Nichts mehr funktioniert, wegen der Bestrahlung, aber sie sind da und niemand hat je in Erwägung gezogen, sie rauszunehmen.
Was die Aggressivität angeht: alle G3-Tumore sind aggressiv, egal welcher Art, G1-Tumore sind noch nicht so gefährlich, wenn sie auch schon Krebs sind, also sich vom Hauttumor ablösen können und Metastasen bilden. Nur eben nicht so schnell, wie G3-Tumore..
Mein Adeno hatte sogar noch Siegelringzellen, wie es sonst nur im Magen vorkommt, also extrem selten im Gebärmutterhals.... und...es wurden 2-3 Jahre später Krebszellen in Lymphknoten gefunden.

Ich würde mir, unter 40 Jahren jedenfalls die Eierstöcke nicht raussäbeln lassen.
Und vor allem dann nicht, wenn eh keine Chemo und Bestrahlung notwendig ist Und bei einem Figo 1 auf gar keinen Fall..
Bei Brustkrebs und vererbbaren Genmutationen sieht das anders aus, aber das steht auf einem anderen Blatt.

ich habe das Internet schon rauf und runter gelesen und dass seit 3 Jahren !!!
Noch nie, wirklich noch nie habe ich diese Empfehlung zur Eileiter-Eierstock-Entfernung vernommen und von Metastasen in diesen Bereichen. Lymphknotenbefall...das ja, ist mir ja selbst passiert, aber die Eileiter...es macht auch keinen Sinn, ich kenne keinen einzigen Fall, wo sich ein GMH-Krebs in einen EK-Krebs ausgebreitet hat.

Und es wird natürlich auch geschrieben, dass sich die OP-Methoden ganz nach der Ausbreitung, Lymphknotenstatus und dem G-Grading vom Tumor richten. Bei einem winzig kleinen Tumor, zumal G1 wird man bestimmt keine Totaloperation machen. Man schiesst nicht mit Kanonen auf Spatzen...

Jeder Fall ist ein Fall. und ich würde hier auch nicht offiziell ins Internet posaunen, dass man "Mut" haben muss, sich nicht die Eierstöcke rausnehmen zu lassen, nur weil man ein Adeno hat und nur weil eine einzelne Studie das empfiehlt. Es gibt internationale Vorgaben für jedes Stadium und jeden Fall , die in der ganzen Welt angewendet werden. Und Bestrahlung + Chemo gehören auch noch dazu.
Falls neue Erkenntnisse dazukommen...wird man das bestimmt prüfen.
Nicht, dass jetzt eine junge Frau das hier liest...hat ein Adeno und bekommt Panik, wegen der Eierstöcke... (:

AW: willkommen im club
 

ich kann nur sagen das mein gyn auch gleich meinte das in meinem fall die eierstöcke mit rausmüssen.

der prof der mich operiert hat erzählt das er bei einer frau in meinem alter auf ihren wunsch einen eierstock hat stehen lassen, dort gabs ein rezidiv und schwupps ende....
seit dem macht er das nicht mehr gern.

ich für mich entscheide mich, in diesem falle, für die sichere seite.
ich bin allein mit zwei kids, meine mutter ist krebspatientin mit dem schlechtesten immunsystem weit und breit und mein kleiner ist schon halbweise.
ich kann mir nicht erlauben auch nur annähernd auf risiko zu spielen.

außerdem.... wenn ich die eierstöcke belasse steht DEFINITIV chemo/radio an.
wenn ich sie amputieren lasse besteht die chance OHNE chemo/radio aus der nummer rauszukommen.
in meiner welt spricht das FÜR die amputation.

aber all das gilt nur für mich :)

AW: willkommen im club
 

da habe ich also wieder etwas dazugelernt...man lernt nie aus...ein Rezidiv im Eierstock !
Bin also überzeugt (ein bisschen) und wünsche dir alles Gute Skye.
Zum Glück gibt es das Forum hier zum Austausch.

AW: willkommen im club
 

die op (18.10.) rückt näher
und ich krieg langsam angst.....:shy:
generell bin ich niemals ein "kopf in den sand stecken" typ gewesen,
aber nun möchte ich einfach nur zur tagesordnung übergehen
und so tun als ob nix wäre.

da sind so viele dumme gedanken,
die schmerz-pda ist ein absolutes gräul für mich.
da sitzen im op.... sich das legen lassen.
gott ich war so froh sowas bei den geburten nicht zu brauchen....
der länge nach aufgeschnitten werden,
soooo viele lymphknoten zu verlieren....
jaja, heute stirbt mensch bei op´s nicht mehr,
aber ich hab dennoch angst davor.

zu hören "du bist bei prof. XY in guten händen" nützt mir grad wenig.
er wird mich ja dennoch aufschneiden....
ich werde am sonntag ins KH gehen
und komme als ein anderer mensch wieder raus.
ich werde nie wieder vollständig die alte sein,
weder seelisch noch anatomisch.

ach, ich hasse es vor vollendete tatsachen gestellt zu werden:mad:

so, ich musste mal jammern und klagen....
danke fürs lesen meines gejammers:)

AW: willkommen im club
 

@Skye: du darfst hier gerne mal jammern!
Als ich grad gelesen habe was du dieses Jahr schon alles durchgemacht hast ist es mir kalt den Rücken runter gelaufen!
Das tut mir echt alles wahnsinnig leid für dich!

Ich drück dir für die OP alle Daumen und hoffe das alles soweit gut geht!
Was machst du denn mit deinen Kids wenn du im KK bist?

Hier ist immer jemand für dich da wenn du reden magst.

AW: willkommen im club
 

Hallo Skye,

Du die Schmerz-pda habe ich schon gar nicht mehr mitbekommen. Ich habe mir vor der OP diese tolle Tablette geben lassen und wie man mich in den
OP geschoben hat, weiß ich schon gar nicht mehr.
Habe immer nur gedacht, ach was soll's, was muss, das muss. Und dann habe ich daran gedacht, dass ich keine OB's mehr brauche. Das hat mich gefreut.
Wahrscheinlich wird Dich das jetzt auch nicht unbedingt trösten.

Aber weißt Du was, hier sind so viele, die das geschafft haben. Und Du schaffst das auch, da bin ich mir ganz sicher. Und die Narbe vom aufschlitzen, sieht gar nicht so übel aus. Mittlerweile haben die ja ganz gute Techniken, wie die einen wieder zusammenflicken.

Also, wenn Du das Bedürfnis hast zu schreiben, dann mach es einfach. Egal welche Fragen Du hast oder was Du einfach so schreiben willst. Nichts ist irgendwie blöd. Mach einfach, wenn es Dir gut tut. Und wenn eine Zeit verstrichen ist, wirst sehen, dann geht es Dir auch wieder besser.

Ganz liebe Grüße Skye
Asi

AW: willkommen im club
 

danke @ all :engel:

liebe sonne,
meine eltern werden in meiner wohnung mit den kindern wohnen,
wenn ich im kh bin.
der große muss ja weiter zur schule und der kleine in die kita.
wir dachten es ist für alle am einfachsten, wenn zumindest
das umfeld erhalten bleibt.

liebe mimi,
ja, ich weiß.... es wird leichter werden.
so ging es mir ja auch nach dem selbstmkord von n´s vater.
manche tage konnte ich nur kriechend voran kommen.
heute vergehen manchmal ganze tage die ich nicht daran denke.
noch vor 6 monaten war mein erster und mein letzter gedanke
"er hat sich umgebracht".
und nochmal ja.... gewisse dinge vergisst man nie, aber man kann auch
stolz sein was man zu tragen in der lage ist/war.
2 tage nach einem nervenzusammenbruch hab ich die wohnung
von n´s vater ausgeräumt. inkl. der utensilien zum suizid.
ich hätte nie gedacht das ich das schaffe und überstehe.
ich habe ein ganzes leben entsorgt und das hab ich nur gekonnt,
weil ich für meine kinder ideeles aufheben wollte, ihnen
etwas von ihm in die hand geben wollte.
ich weiß, ich werde all das durchstehen und ich werde auch aus dieser
"nummer" stärker hervorgehen.
mich kriegt so schnell nichts unter.
und trotzdem.... gerade fühle ich mich von all dem erschöpft.
ich mag einfach nicht nochwas dieses jahr.
weißt du, ich habe für meinen großen sohn den geb von n´s vater gefeiert.
er war tod und mein sohn wünschte sich einen geb.kuchen.
also buck ich einen. wir haben den tisch gedeckt, für den toten auch.
wir haben für ihn geburtstagslieder gesungen und geburtstagsspiele gespielt.
wir haben einen leeren stuhl 3 mal hochleben lassen.
da war er grade 5 wochen tod.
ich habe unmenschliches ertragen, der kinder willen.
und nun muss "muddi" wieder stark sein, damit die kinder nicht angst kriegen.
denn sie haben ja schon einen verlust dieses jahr erlitten.
ja.... toll.....
ist mir grad alles zuviel. immer schön den kopf hoch halten. *pft*
kann man das nachvollziehen?

und übrigens ist meine therapeutin, die mich schon durch die trennung und durch den suizid begleitet hat auch psychookologin. glücklicher zufall!

liebe asi,
auch dir danke.
leider muss ich diese blöde schmerz pda wach mit"machen".
ich muss dabei sitzen und den rücken krumm machen.
also sitze ich wach im op und..... ach äääätzend.
ja ich schaff das, aber ich mag grad nicht.
danke für deinen zuspruch.
und ja, keine tampons zu brauchen ist toll, keine verhütungsprobs
zu haben (sollte ich mir nochmal einen mann anlachen ;-)) ist auch toll.
ich weiß ich weiß....
...ist aber dennoch grad schwer.

danke@all für liebe gedanken und lieben zuspruch!!!

AW: willkommen im club
 

Hallo Skye,

ja ich weiß, alles Mist und die Warterei. Wenn doch schon alles vorbei wäre.
Du mir haben die im KH auch gesagt, ich muss die PDA wach mitmachen mit einem gekrümmten Rücken. Weißt Du was, im OP sind so viele Leute und wenn Du durch die LMAA-Tablette schläfst, dann kriegen die Dich auch so gebogen. Glaub es mir! Mach Dir nicht so fürchterlich viele Gedanken. Versuche die restlichen schönen Tage noch so weit wie geht zu geniessen und tanke noch etwas Kraft für Dich. Lass Dich einfach ablenken. Ich glaube, es wird alles gut werden. Ich wünsche es Dir jedenfalls von ganzem Herzen.
Wir sprechen nach der OP. Ich denke, Du wirst sagen, och ja, war doch auszuhalten. Ich :knuddel: Dich mal.
LG Asi

Ach so, vielleicht noch ein kleiner Tipp. Rasiere Dich am besten selber. Im KH geht es doch recht ruppig zu. Muss ja nicht sein.

AW: willkommen im club
 

danke liebe asi....
es muss ja und was die pda betrifft,
wir werden sehen;)
ich berichte dann:laber:.
lg skye

p.s.: wo muss ich mich denn überall rasieren?
genital für einen bauchschnitt???

AW: willkommen im club
 

Hallo Skye,
auch ich will dir ganz fest die Daumen drücken! Ich hatte meine Wertheim im Dez. 2008 (PDA kann ich dir nur empfehlen, damit kommst du mit den Schmerzen nach der OP besser klar), danach kamen Chemo, Bestrahlungen und Afterloading. War alles nicht einfach, aber es ist machbar, wie Cee schon sagte.
Dein Nickname gefällt mir - ich liebe die Insel Skye...

Alles Gute für dich!


P.S. Was machen meine 2 Musketiere, Salute und Schwarzsaga? Ich hoffe, es geht ihnen gut!

AW: willkommen im club
 

verdammt.... ich dachte 6 bestrahlungen und tschüß.....:(

ok abwarten, wenn keine lymphknoten befallen sind,
muss man bei TMMR nicht bestrahlen.
und wie oben geschrieben, höckel bestrahlt auch bei befall nicht mehr,
da ja unmengen an lymphknoten entnommen wurden.
abwarten, da mach ich mir dann zu gegebener zeit einen kopf drum.

liebe sabineW.
das hier versteh ich nicht :confused:

P.S. Was machen meine 2 Musketiere, Salute und Schwarzsaga? Ich hoffe, es geht ihnen gut

:confused::confused::confused:

liebe grüße und danke für eure posts:engel:

AW: willkommen im club
 

:D mich sehr freu :D
das KH rief heute an.
ich soll am sonntag 14h gleich auf die PRIVATstation kommen,
ich werde dort ein EINZELZIMMER beziehen :D
wie geil ist das denn?! *hüpfspring*
ich freu mich so!
14 tage zimmer teilen ist nicht so mein ding.
was für ein unglaubliches glück,
erst, als gesetzlich versicherte, chefarzt behandlung
und nun noch einzelzimmer.

es kann ja nur gut werden! :engel:

AW: willkommen im club
 

@Skye: ich freu mich für dich! Und klar wird alles gut! Wir drücken dir ganz ganz toll die Daumen und denken an dich!!!:knuddel:

AW: willkommen im club
 

Hallo Skye,

auch ich wünsche Dir für Deine Op alles Gute.
Am Montag sind die Daumen ganz fest gedrückt und meine Gedanken sind bei Dir!

Liebe Grüße - Jula

AW: willkommen im club
 

Hallo liebe Skye,

habe gerade deine Geschichte komplett durch gelesen..hatte mich aus persönlichen Gründen die letzten Wochen im Forum etwas zurück gehalten und darum auch deine Geschichte eigentlich erst jetzt richtig gelesen.
Zunächst einmal möchte ich dir alles Gute für die bevorstehende OP wünschen..und alles,was danach auf dich zu kommt, wirst du auch noch schaffen.
Es ist schon schwierig, immer das passende zu raten.
Jeder ist ein Einzelfall und es macht wenig Sinn sich mit anderen zu vergleichen.Das kann dazu führen, das man mehr Angst und Panik bekommt als einen gut tut.
Ich kann dir nur in meinem Fall sagen,auch wenn du es nicht mehr hören kannst, es ist alles nur halb so schlimm, glaube mir.
Ich hatte auch Angst vor der OP und das was danach kommt.
Habe aber feststellen müsse(dürfen) Schmerzen vergehen, und die Chemo ist heut zu Tage so ausgefeilt,das sie zu schaffen ist.
Die Bestrahlung hat schon so ihre Nebenwirkungen, aber nicht bei jeden in vollen Umfang..
Mache dir bitte Bewusst,alles was jetzt passiert soll dir helfen weiter am Leben zu bleiben..deine Kinder brauchen dich und du hast bestimmt auch noch eine Menge vor..was den Sex betrifft, gibt es falls es bei dir überhaupt nötig ist, so viele Möglichkeiten ein ausgefülltes Sex Leben zu haben..
Manchmal ist nach einem einschneidenden Erlebnis einiges anders.
Es muss aber nicht schlechter sein.
Ich hoffe, dir deine Angst etwas genommen zu haben.
Bin auf alle Fälle im Gedanken bei dir und drücke die Daumen, wird schon alles klappen..
Ganz liebe Grüße gela

AW: willkommen im club
 

danke ihr alle,
das tut gut zu lesen :remybussi
heute bin ich ganz optimistisch.
ich hatte 3 gute tage mit meinem großen sohn allein,
den kleinen haben wir in die kita geschickt
und haben es uns gut gehen lassen.
das hat mir auch kraft gegeben.
melde mich nochmal
bevor ich ins KH gehe.
fühlt euch alle zurückgedrückt
:engel: skye

AW: willkommen im club
 

so, meine zeit läuft ab
hier zu hause ;)

langsam kommt auch die angst zurück....
...aber ich versuche tapfer zu sein.
bessere vorraussetzungen, als ich sie habe,
kann man nicht haben.
chefbehandlung, "nur" 1b1, einzelzimmer,
viele menschen die mir beistehen und für mich beten....
ich bin jung, ich hab ein gutes immunsystem (wieder),
bin psychisch stabil.....

was kann da schon schiefgehen?!

wenn denn dann die angst nicht wäre :undecided