Verdacht auf Nierenkrebs
 

*reinschleich*
Hallo!
albrecht, Deine Geschichte macht mir großen Mut. Mir hat es am Dienstag den Boden unter den Füßen weggezogen. Seitdem steht nämlich der Verdacht auf Nierenkrebs im Raum.
Hier mal der Text aus dem MRT-Befund (ich verstehe davon nur die Hälfte): "Etwa 1,5 cm große aus der CT-Untersuchung bekannte, im mittleren Anteil der linken Niere medial bzw. paravertrebal abgrenzbare Strukturveränderung sowie zweite kleine, im ventral angrenzenden Bereich lokalisierte Tumorformation mit einer inhomogenen Struktur und einem teils fettäquivalenten Signalverhalten innerhalb der Tumorformation. Die kraniokaudale Ausdehnung beträgt etwa 3 cm. Neben einer anlagebedigten Strukturveränderung bzw. einem benignen Nierentumor (entsprechend der fettäquivalenten Aneile ist ein atypisches Angiomyolipom möglich) ist hier differentialdiagnostisch ein Malignom nicht mit Sicherheit auszuschließen. Kaudal ist im Bereich der linken Niere eine kleine (5 mm große), aus der CT bekannte, lipomatöse Veränderung erkennbar...
Nebenbefunlich ist thorakal angrenzend an die Strukturen der Wirbelsäule die aus der CT-Untersuchung bekannte, im mediastinalen Bereich lokalisierte, zw. 2 und 3 cm große Zyste abgrenzbar, welche sich in den T2-gewichteten Sequenzen signalreich darstellt."

Ich habe dazu am kommenden Montag einen Termin in der Urologischen Sprechstunde im Erfurter Helios-Klinikum. Ich fürchte, dass man es erst mit Sicherheit sagen kann, wenn man operiert hat. Habe schreckliche Angst.
Bin 31 Jahre alt und habe 2 Kinder (3.5 Jahre und 13 Monate alt)...

lg
Michaela

AW: Neu im Club
 

Hallo Michaela,

zunächst herzlich willkommen hier!

Du hast recht, genau weiß man das erst, wenn man operiert hat. So wie ich das lese, kann diese OP sogar nierenerhalten sein, besprich das mit den Ärzten.
Ich möchte Dich ausdrücklich davor warnen, die Art des Tumors mit einer Biopsie zu bestimmen. Dabei wird unkontrolliert Material aus dem verdächtigen Bereich in den Kötper ausgeschüttet werden. Sollte es sich tatsächlich um Nierenkrebs handeln, hat man ihn spätestens dann zum Streuen gebracht!
Bestehe also auf einer Operation, sie ist in diesem Zusammenhang das geringere Risiko.
Ich wünsche Dir alles Gute zu der OP und "negatives" Ergebnis!

LG Heino.

AW: Neu im Club
 

@Heino
vielen Dank für die guten Wünsche und das herzliche Willkommen. Darf ich Dich gleich noch mit Fragen löchern?
Meinst Du, man kann die Niere und die bronchogene Zyste in einem "Aufwasch" beackern? Oder müssen es 2 getrennte OPs sein weil der Körper das anders nicht verkraften würde? Werden nierenerhaltende OPs auch minimalinvasiv gemacht? Wie stehst Du zu dieser Möglichkeit der "Verödung" (kenne den genauen Begriff nciht...wo das Gewebe erhitzt wird)?
Wie lange ist man idR im Krankenhaus nach einem solchen Eingriff?
Gibte es evtl. Rehas, wo mann die Kinder mitnehmen kann? Die Fragen fahren in meinem kopf Karussell. Ich ben total durcheinander...

lg
Michaela

AW: Neu im Club
 

Liebe Michaela,

herzlich willkommen in diesem hilfreichen Forum mit wunderbaren Betroffenen und Angehoerigen.

Ich kann mir vorstelle, wie du dich fuehlst. Aber ganz pragmatisch, das was bei dir gefunden wurde ist sehr klein, also kann es gar nicht so schlimm und boese sein. Heino hat dir schon den gute Tipp bzgl. Biopsie gegeben. Finger weg davon!
Ansonsten operationstechnisch kann nur der Arzt dir sagen, ob alles sich in einem Aufwasch machen laesst.

Lass den Kopf nicht haengen! Wird alles gut!

LG

Kinga

AW: Neu im Club
 

Hallo Michaela,

ich will mich hier nicht zum Arzt aufschwingen, aber ich kann mir nicht gut vorstellen, im Abdomen und im Thorax in einer OP zu arbeiten. Was die Zyste da im Mediastinum nun wirklich ist, kann man vielleicht noch weiter unblutig abklären, wenn man weiß, was da an der Niere war.
Eine Teilresektion der Niere kann man minimalinvasiv durchführen, ich bin da aber sehr skeptisch, ob man damit wirklich etwas gutes tut. Zum einen ist die Belastung durch eine offene OP nicht sehr viel stärker, zum anderen ist bei der offenen OP das Risiko, Reste eines Tumors zu übersehen, viel geringer. Lass Dich da gut beraten. (Wenn ich den Qualitätsbericht der Helios-Klinik in Erfurt richtig gelesen habe, gab es letztes Jahr 21 Teilresektionen der Niere, davon 0 laparaskopisch.) Wenige Tage nach der OP wirst Du schon wieder auf den Beinen sein und vermutlich schon nach 14 Tagen aus dem KH entlassen. Stell gleich im KH einen Antrag auf eine Anschluss-Heilbehandlung und einen Antrag auf einen Schwerbehindertenausweis. Für beides ist die Sozial-Station im KH zuständig. Rehas, wo man die Kinder mitnehmen kann, gibt es wohl nur wenige, ich meine in dem Zusammenhang einmal Bad Öxen gelesen zu haben. Achte aber darauf, dass Deine Kinder in der Zeit voll betreut sein müssen, damit Du dann wirklich frei bist, Dich gründlich zu erholen.
Ich wünsche Dir für Montag gute Gespräche mit den Ärzten.

Herzliche Grüße, Heino.

AW: Neu im Club
 

Liebe Michaela,

ich möchte Dich hier in unserem Club recht herzlich begrüßen. Ich kann mir vorstellen wie Dir zu Mute ist. Aber mach Dich bitte nicht verrückt. Lass Dich erst mal operieren, damit man sieht ob es überhaupt bösartig ist. Wenn es möglich ist, wird immer nierenerhaltend und evt. minimalinvasiv operiert. Das besprechen alles die Urologen mit Dir. Ich bin schon froh, dass Du gleich in die Uniklinik gegangen bist.
8.10 Tage nach der OP bist Du wieder zu Hause. Natürlich gibt es eine Reha mit Kindern. Die Mütter, die ich auf so einer Reha kennengelernt habe waren alle ganz glücklich dort. Wenn Dir eine Rehaklinik vorgeschlagen wird, schau erst noch bei Klinikbewertungen nach, ob da nicht viel negatives drin steht. Und vor allem, dass die Kinder gut versorgt sind. Ich war damals in Thodtmoos in der Werawaldklinik, dort können Kinder mitgebracht werden. Aber die Sozialarbeiter, die im Krankenhaus die Reha beantragt wird dann mit Dir schon darüber reden.

Nun wünsche ich Dir ein schönes Wochenende, mach Dich nicht verrückt, ich lebe auch schon über 12 Jahre mit Nierenkrebs.

AW: Neu im Club
 

Hallo Michaela! Ich weiß genau, daß in der Reha klinik Lübben die Kinder gut versorgt werden. Sie werden morgens nach dem Frühstück mit dem Klinikbus in die Schule oder Kindergarten gebracht und nachmittags gegen 15 Uhr wieder zurück. Die Mütter dort waren sehr zufrieden, vorallem hast Du Zeit für Dich, was sehr wichtig ist.
Ich wünsche Dir alles Gute. Gruß Kika.

AW: Neu im Club
 

ich danke Euch Allen für den herzlichen Empfang un die vielen hilfreichen Tipps.
Ging es Euch auch so, dass die Angst Euch aufgefressen hat? Vor lauter Angst bekomme ich ständig irgendwelche "Symptome", von denen ich nur hoffen kann, dass sie angstbedingt sind:
- ich kann kaum noch etwas essen (kein Appetit, Durchfall)
- Rückenschmerzen (besonders im Schulter-Nacken-Bereich)
-> Diese BEschwerden habe ich nun schons eit Ende August. Das CT wurde veranlasst, wegen Schmerzen im linken Brustkorb und unaufälligem EKG. Ich hatte von Anfang an ziemliche Angst (damals noch vor einem Herzinfarkt o.ä.) und habe darauf eben gleich körperlich reagiert. Ich habe in den letzten 6 Wochen 10 kg abgenommen (allerdings wurde auch meine Schilddrüse neu eingetellt - ich war zu niedrig dosiert und daher in der Unterfunktion). Zum ersten Mal in meinem Leben bin ich dankbar für mein Übergewicht.....
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- seit ich gelesen habe, dass es auch Metastasen im Hirn geben kann: Kopfschmerzen und gelegentlich so ein Kribbeln an der linken Kopfhälfte (wie eingeschlafen fühlt sich das an)

Ich horche fast den ganzen Tag in mich hinein und drehe hier noch durch. Was mache ich denn, wenn die erst in 1 oder 2 Monaten nen OP-Termin frei haben? Wie soll ich das durchstehen? Schon die Zeit bis zum Gespräch am Montag kommt mir unendlich lang vor.
Wird (im Falle einer OP) erstmal geschaut, was das für ein "Ding" ist in meiner Niere? ODer wird gleich radikal geschnitten? Vielleicht ists ja wirklich nur Fett oder sowas?
Warum werden Biopsien noch immer durchgeführt, obwohl doch scheinbar bekannt ist, dass dies zur Streuung der Krebszellen führen kann?
Die umliegenden Lymphknoten waren laut CT und MRT in Ordnung.Wäre das der "erste Anlaufpunkt" für den Krebs, wenn er sich ausbreiten wll? Oder kann auch ein entfernterer Lyphknoten befallen sein? Kommt vor Metastasen immer Lymphknotenbefall?
Ihr findet meine Fragen vielleicht albern...aber das sind die Dinge, die mich momentan beschäftigen.

lg
Michaela

AW: Neu im Club
 

Liebe Michaela,

Du musst versuchen keine Angst zu haben, denn Angst frisst die Seele auf. Lass Dir vom Hausarzt Citalopram 20mg verschreiben, das hebt den Seretoninspiegel und dann geht es Dir bald besser. Ich nehme jeden Morgen davon eine Tablette, ich wurde danach dann viel ruhiger und gelassener.
Man kann natürlich auch andere Psychopharmaca geben aber Citalopram ist eins von den moderneren Mitteln, die auch nicht so viele Nebenwirkungen hat. Das wird Dir auch helfen, dass Du dir nicht andauernd eine neue Krankheit einredest.
Hör am besten z.Zt. nicht auf Deinen Körper bis Du operiert wirst. Vielleicht suchst Du Dir einen Psychotherapeuten mit Kassenzulassung und machst mal dort eine Therapie. Mir hat das auch sehr gut getan, ich gehe zwar nur noch sporadisch hin, aber ich gehe gern hin. Das ist auch immer eine Stunde wo man mal zur Ruhe kommt.

Nun wünsche ich Dir ein schönes Wochenende.
Wenn Du aber Fragen hast, frage ruhig, es wird immer einer antworten.

AW: Neu im Club
 

@Marita
ich nehme seit 4 Wochen Insidon (das ist ein Agstlöser) ein. Allerdings müsste ich wahrscheinlich die Dosis erhöhen. Ich nehme derzeit morgens und abends eine. Laut Beipackzettel darf man bis zu 6 am Tag einnehmen. Aber ich fürchte, dass mich das noch müder macht und ich noch weniger Kraft für die Kinder habe....
Bei einer Psychologin war ich am Donnerstag zum "Krisengespräch". Therapieplätze hat sie erst ab Mai frei. Sie hat mir ber angeboten, dass wir uns mit Krisengesprächen über Wasser halten bis dahin.
Vielleicht sollte ich wieder mit autogenem Training anfangen, um ruhiger zu werden. Zum Glück ist mien Mann mein Fels in der Brandung und bewahrt die Ruhe. Das hilft schon ungemein.

Ich bin so erleichtert, dass Ihr mich hier so nett aufgenommen habt. Es tut gut zu wissen, dass man nicht allein ist. Alle (gesunden) Freunde, reagieren nur mit Mitleid und Tränen. Das hilft mir nicht. Im Gegenteil. Es macht mir noch mehr Angst.....

glg
Michaela

AW: Neu im Club
 

Liebe Michaela,

mir hat das Buch von Servan-Schreiber "Das Antkrebs-Buch" viel geholfen meine negativen Stimmungen und Aengste in den Griff zu bekommen. Ich kann dir das Buch nur empfehlen. Dann hilft mit joggen, beten, etwas schoenes mit meiner Tochter oder der ganzen Familie zu unternehmen. Ich habe mein ganzen Leben umgekrempelt, nehme diverse naturmed. Nahrungsergaenzungsmittel (Gruenen Tee, Antioxidanten, Propolis, Coenzim Q10) und trinke bestimmte Teemischungen. Ich bin der ueberzeugung, dass mir diese Mittel helfen. Ich war z.B. seit 1 1/2 Jahren seitdem meine rechte Niere entfernt wurde nicht einmal erkaeltet gewesen.

Du musst fuer dich selber ausfinden, was dich von den duesteren Gedanken wegbringt.

Und wie Marita schon geschrieben hat, ignoriere soweit es geht die diversen Wehwechen.
Ich habe naechsten Freitag mein MRT-Abdomen und seit ich den Termin habe zippt und zieht es mal da mal wo anders in meinem Abdomen. Klar mach ich mir gedanken. Aber wir muessen da durch. Niemand kann uns das abnehmen.

Also, Kopf hoch! Angst ist kontraproduktiv.

Alles Gute,

Kinga

AW: Neu im Club
 

Liebe Michaela,
das ist ja prima, was Du schon alles unternommen hast, um die Angst in den Griff zu bekommen. Nimm auf jeden Fall das Angebot zu den Krisengesprächen an. Ich weiß welche Gefühlshölle man durchleben kann.
Ich erfuhr damals, vor 23 Jahren, an einem Freitag, dass ich Nierenkrebs habe und der Krebs kurz davor war, die Niere zu sprengen. Seitdem gehe ich freitags nicht mehr zum Arzt oder zur Kontrolle.
Heute weiß ich nicht mehr genau, was ich getan habe, um die Zeit bis zur OP zu überstehen. Mir sind nur die Gefühle in Erinnerung geblieben. Es war eine grässliche Zeit, es kam nämlich meine chaotische private Situation dazu. Mein Mann war gerade ausgezogen, das hatte ich noch nicht verarbeitet, zudem hatte ich kurz vorher einen neuen Arbeitsplatz bekommen, die Kinder noch klein und dann so was.
Ich habe den Alltag organisiert, geplant, was mit den Kindern während des Krankenhaus- und des Reha- Aufenthaltes wird. Mit Hilfe von Büchern(z.B. Detlefsen) habe ich versucht, dem Krebs auf die Spur zu kommen und Antworten auf die Fragen gefunden, warum es gerade mich betrifft und warum gerade jetzt.
Nach der OP habe ich mit der Suche nicht aufgehört, habe mein Leben aber umgekrempelt und mit alternativer Medizin weitergearbeitet. Erst 18 Jahre nach der ersten OP wurden Metastasen festgestellt.
Also, Du siehst auch an den vielen Zuschriften, Kopf hoch, es wird schon!

Sage Dir jeden Tag wie ein Mantra den Satz vor: "Ich werde gesund!"

Ganz liebe Grüße von Arda

AW: Neu im Club
 

Liebe Michaela! Ich wünsche einen schönen Sonntagmorgen. Ich kann mir gut vorstellen, wie Du Dich fühlst, ich bin Oma und meine Tochter hat 2 Kinder im Alter von 4 1/2 Jahren und 16 Monaten. Sicherlich bist Du am Tage durch die Kinder abgelenkt, aber nachts kommen die Gedanken und Du kannst nicht schlafen. Da hilft dann bestimmt der Fels in der Brandung
Ich habe vor 5 1/2 Jahren zum 1.mal von meiner Erkrankung erfahren, es war ein Dienstag, am Mittwoch abend war ich dann zum 1.mal beim Urologen, der mir am Donnerstag morgen einen Termin im Krankenhaus besorgte. Freitag vormittag erfolgten dort dann die Voruntersuchungen zur OP, danach war ich übers Wochenende wieder zu Hause. Am Montag bin ich dann ins KH. und gleich vormittags operiert worden.Die Woche darauf bin ich am Dienstag bereits entlassen worden und bin 10 Tage später zur Reha gefahren.
Wegen der Metastasen und dem Lymphknotenbefall kann ich Dir nur sagen, daß bei mir Metas aus der Lunge operiert worden sind und die Lymphknoten mit entfernt wurden, aber alle nicht befallen waren.
Liebe Grüße von Kika.

AW: Neu im Club
 

Guten Abend, Ihr Lieben,

alle Eure Beiträge sind so optimistisch und machen mir ganz viel Mut. Dennoch habe ich ordentlich Muffensausen vor dem morgigen Termin. Und immer wieder drehen sich meine Gedanken um die Frage, wie meine beiden Süßen (naja...inkl. meinem Mann sind es ja drei Süße) ohne mich zurechtkommen sollen. Aber dann sage ich mir: es gibt keine Alternative. Ich muss leben. Und eben nicht ans Sterben denken. Noch nicht. Ich weiß ja noch nichteinmal, dass es wirklich ist....
Ich würde mich dolle freuen, wenn ihr morgen ab 15:30 Uhr ganz feste alle Daumen für mich drücken würdet.

lg
Michaela

AW: Neu im Club
 

Daumen werden morgen ganz fest gedrueckt!

LG,

Kinga

AW: Neu im Club
 

Drücke ganz doll die Daumen.....

Gruss Jamie

AW: Neu im Club
 

Hallo

ich drücke morgen Nachmittag ganz fest meine Daumen. Ans Sterben bitte nicht mehr denken, da hast Du noch 40-50 Jahre Zeit.

AW: Neu im Club
 

Hallo Michaela,

ich drücke ganz fest die Daumen.

Liebe Grüsse
Uli

AW: Neu im Club
 

Hallo Michaela,

ich drücke dir für heute auch ganz fest die Daumen...

Ganz liebe Grüße von Ute

AW: Neu im Club
 

Hallo Michaela,

ich drücke Dir die Daumen und werde heute an Dich denken.

Viele Grüße
Karin

AW: Neu im Club
 

AW: Neu im Club
 

Hallo Michaela,

auch ich drücke heute die Daumen und bin in Gedanken bei dir! Das schaffst du.

LG

Georg

AW: Neu im Club
 

Ihr Lieben!
Vielen Dank für Eure Daumen. Ich habe vom Urologen unseres Klinikums nach Ultraschall und Sichtung der CT- und MRT-Befunde die Ausage bekommen, dass es sich bei mir um den klassischen Befund eines atypischen Angiomyolipoms handle. Ich soll es künftig lediglich in regelmäßigen Abständen per Ultraschall überwachen lassen.
Mir sind tausend Steine vom Herzen gefallen.
Ich danke Euch dafür, dass Ihr mich hier so lieb aufgenommen habt. Ich habe in den letzten agen viel Eurer Geschichten gelesen und werde sie ganz sicher auch weiter verfolgen. Jedem Einzelnen von Euch wünsche ich alles erdenklich Gute...Ihr seid ganz tolle Menschen!

lg
Michaela

AW: Neu im Club
 

Hallo Michaela !
Glückwunsch zu Deinem Befund !
Ein Angiomyolipom sollte aber unbedingt im Auge behalten werden.
Mein Tumor stellte sich 9 Jahre nach der Operation als Angiomyolipom heraus.
Bei der OP war er so groß, daß er in die Vena Cava eingewachsen war und 8x10 cm groß war.Warscheinlich ist er über einen langen Zeitraum gewachsen.
Das positive ist, daß Angiomyolipome selten bis nie Metastasen bilden und manchmal ein Leben lang keine Probleme machen.
Also, das Ganze beobachten und fröhlich und munter weiterleben !
Alles Gute !
Flora

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

Hallo Michaela,
ich freue mich sehr für dich und bin sehr erleichtert!
Wünsche dir für die Zukunft alles Gute!!!

Viele Grüße
Birdie

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

Hallo Michaela,

auch ich möchte mich den Glückwünschen anschließen! Es freut mich sehr sowas zu lesen.

Und immer positiv bleiben.

lg

Georg

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

Hallo Michaela

Super Neuigkeiten..freu mich für Dich

gruss Gabi

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

Liebe Michaela,

hat das Daumen drücken doch etwas geholfen.

Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute.

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

Ich in total durch den Wind.
Heute abend, gegen 18 Uhr, rief mich der Urologe der Klinik nochmal an. Er habe sich die MRT-Daten mit seinem Radiologen nochmals angeschaut und habe ein ca. 1x2 cm große Veränderung gesehen, die er im Ultraschall nicht sehen konnte. Diese Veränderung könne er nicht mit Sicherheit beurteilen und möchte mich deshalb Mitte Dezember zum MRT wiedersehen - er meinte, man könne das mit einer bestimmten zeitlichen Abfolge nach Kontrastmittelgabe vielleicht besser darstellen, als es das auswärtige MRT tat.Er hat mich deswegen heute angerufen, weil er ab morgen für eine Woche im Urlaub ist und mir das vor dem schriftlichen Befund noch kurz mündlich mitteilen wolte.
Bin nun irgendwie hin und her gerissen zwischen Panik und Ruhe bewahren.
Er gab mir immerhin noch 97 % (woher nimmt ein Arzt diese Zahl?), dass es was völlig Harmloses ist.
Aber glücklich macht mich das irgendwie nicht.
Ich habe ihn gefragt, ob ich vielleicht doch lieber zeitnah zum MRT kmmen soll...aber er war der Meinung, dazu gäbe es keinen Grund, da er mit ziemlicher Sicherheit davon ausgeht, dass es kein Krebs ist.
Was mache ich denn nun mit diesem Wischi-Waschi-Befund? Ruhe bewahren? Zweite Meinung (macht sicher wneig sinn, da sich ja in den 2 Wochen seit MRT noch nicht viel verändert haben wird und ein anderer Arzt sicher auch nicht mehr oder weniger auf den Bildern erkenne kann, oder?)? Direkt MRT? 2 Monate abwarten, weil in den zwei Monaten auch im Ernstfall nix anbrennen würde? (Ich meine: Wenn die denken würden, dass es Krebs ist, hätten die mich doch direkt einbestellt in die Klinik, oder?)

lg
michaela

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

Liebe Michaela,

mach Dich nicht ganz verrückt, ich finde es gut, dass der Radiologe angerufen hat, sonst wärst Du überrascht gewesen wenn Du den schriftlichen Befund gelesen hättest.
Hast Du denn die Bilder, dann könntest Du ja wegen einer Zweitmeinung mal zu einem anderen Radiologen gehen. Soviel sieht ein guter Radiologe eigentlich schon ob es sich um einen bösartigen Tumor handelt. Also musst Du dem Radiologen das glauben. Geh gleich Anfang Dezember zum MRT, dann sind es ja nur noch knapp 8 Wochen. Lenk Dich ab, damit Du nicht immer daran denkst.
Mehr kann ich Dir nun auch nicht schreiben.

Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende.

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

Liebe Michaela,

ich kann Dich sehr gut verstehen, mir geht es bei so ungenauen Aussagen nämlich genauso. Mittlerweile habe ich mich entschieden, auch nachdem mein Onkologe sagte :" Drei Ärzte fünf Meinungen", dem zu glauben, der die für mich positivste Aussage macht. Damit bin ich bis jetzt immer gut gefahren, und habe versucht, bis zur nächsten Untersuchung das Leben, so weit es geht, zu genießen.

Wie hat Marita geschrieben, "mach Dich nicht verrückt".

Liebe Grüße, Arda

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

Liebe Michaela

Ich weiß was es heißt zu warten...leider.
Aber lass dir den tag,Wochen nicht vermissen.Wenn diese Leute der Meinung wären es ist nicht ganz klar was da ist..und die kleinste Möglichkeit da ist das es schlimm ist wäre der Termin kurzfristiger. also alles im grünen Bereich.

Ich habe lernen müßen einem zu Vertrauen...viele Meinungen sind auch verschiedene Wege. Suche dir jemanden aus dem du Vertraust...dann bist du einen riesen Schritt weiter...

Gruss Gabi

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

Liebe Michaela,

ich kann nur meinen Vorgaengerinen beipflichten. Mach dich nicht verrueckt. Waere der Verdacht schlimmer, wuerden die Aerzte nicht bis Dezember warten. Und wie Gabi schon geschrieben hat, suche dir einen Arzt in dem du Vertrauen hast. Man macht sich verrueckt, wenn man von Pontius zur Pilatus laeuft und immer zweifelt.
Ein sehr wichtiger Aspekt jeder Erkrankung ist die Psyche. Angst, Zweifel, Depression machen dich kraenker. Hoffnung, Zuversicht, Freude haben heilende Kraefte. Schoepfe dir Kraft und positive Gedanken indem du deine wunderbaren Kinder anschaust und dich des Lebens freust.

Du kannst selber bis zu deinem MRT den Verlauf deiner Krankheit oder eben "Nichtkrankheit" in eine oder andere Richtung beeinflussen.
Wie Rudolf so schoen schrieb: Unsere Gedanken beeinflussen unsere Zukunft, warum nicht auch unsere Gesundheit?

In diesem Sinne, positiv Denken!

LG,

Kinga

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

Liebe Michaela,

ich bin zwar nur eine Angehörige, aber auch ich möchte Dir Mut machen und kann es gut verstehen, was es heißt zu warten, da bei uns, bzw. meinem Mann auch nichts wirklich normal gelaufen ist. Trotzdem darfst Du Dich nicht unterkriegen lassen und musst versuchen positiv zu deneken auch wenn es schwer fällt.

Ich schreibe Dir aber eigentlich aber noch aus einem ganz anderen Grund. Wie ich aus vorher gehenden Schreiben von Dir entnommen habe, machst Du Dir auch schon Gedanken über eine Reha nach der OP, am liebsten mit Deinen Kindern. Ich weiß nicht, ob die Entfernung für Dich eine Rolle spielt, sollte sie in meinen Augen zwar nicht, denn wichtig ist immer die bestmögliche Behandlung.

Ich möchte Dir aber eine gute onkologische Reha Klinik hier bei uns in der Nähe in Bad Oeynhausen (NRW/ ca. 30 km von Bielefeld, bzw. 90 km südlich von hannover) empfehlen. Meine beste Freundin arbeitet dort schon viele, viele Jahre und ich weiß dass die dort auch sehr viel Mutter Kind Rehas machen, sowohl mit den kranken Mütter, wie kranken Kindern.

Die Klinik liegt sehr schön und durch meine Freundin weiß ich viele Internas, bzw. dass man sich dort wirklich sehr intensiv um die Patienten kümmert.

Mein Mann Henning war dort zwar nicht, das hat aber nur den Grund, dass er generell keine Reha machen wollte, was ich persönlich schade fand, aber es war seine Entscheidung. Daher kann ich leider keine persönlichen Erfahrungen weiter geben.

Trotzdem gebe ich Dir hier mal die Adresse, kannst ja mal auf der Homepage schauen, ob Sie Dir gefällt und ggf. dich dort auch informieren


Der Tip gilt natürlich für alle, bzw. auch für Birdie für ihre Address-Liste.

So, ich wünsche Dir nun weiter Mut und Zuversicht und Vertrauen in die Ärzte.

Liebe Grüße
Sigrid

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

halo, ihr lieben,

bei mir wird es nun langsam ernst....zwar nicht in sachen nieren (erneutes mrt habe ich erst am 13.12.).
aber kommenden montag, 8.11., hab ich meine thorax-op. und ich hab ordentlich muffensausen. leider geht es nicht minimalinvsiv, so dass es doch ein größerer schnitt seitlich am brustkorb sein wird. um an die zyste (oder was immer das da ist) ranzukommen, müssen die docs den rechten lungenflügel zur seite klappen (und dementsprechend nur den linken beatmen). mir wird jetzt schon ganz komisch, wenn ich daran denke. weiß garnicht, wovor ich mehr angst hab: davor NICHT wieder aufzuwachen oder davor ZU FRÜH (also mitten in der op) aufzuwachen. wie froh wäre ich, wenn ich es schon hinter mir hätte.
gibt es einen trick, um vor so einem großen eingriff die ruhe zu bewahren?

liebe und zittrige grüße
michaela

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

hallo

Leider ist abwarten die einzige möglichkeit...ablenken mit Musik oder Lesen ilft vieleicht.

Ich drücke Dir ganz ganz fest die Daumen...
Vergiss nicht die haben das gelernt und versuche deinem Narkosearzt zuvertrauen...ER ist ja immer an deiner Seite und paßt auf dich auf.

Werde an dich denken...
Gruss Gabi

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

Liebe Michaela,

ich kann dich sooo gut verstehen, denn bei uns steht seit ein paar Tagen auch die Entscheidung, Op von Hennings (leider reichlichen) Lungenmetastasen an nach der nächsten CT Kontrolle Anfang Dezember.

Henning hat natürlich tierisch Angst und ich glaube ich nicht viel weniger. Die Gedanken fahren einfach Karussell , aber das ist ja auch normal.

Trotz aller Ängste bin ich als Ex-krnakenschwester der festen Überzeugung, dass es immer besser ist, nach Möglichkeit alle Metastasen (oder was es immer es auch bei dir sein mag) zu operieren. dass schreiben hier ja auch ganz viele und das motiviert uns beide auch zu dieser Entscheidung.

Du wirst hinterher bestimmt froh sein, wenn alles aus deinem Körper entfernt wurde und du hast den Kopf hinterher sicher freier.

Wie Gabi schon geschrieben hat, die Ärzte haben es ja schließlich gelernt und wenn du Vertrauen hast, klappt auch alles.

Drücken dir ganz doll die Daumen morgen
Liebe Grüße
Sigrid

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

hallo!

bin wieder zu hause und lebe noch. hab noch ziemliche schmerzen...deswegen nur ein ganz kurzes lebenszeichen von mir. es war eine bronchogene zyste, die bist zum rand voll war mit eiter und bald hätte platzen können. bin froh, dass das ding raus ist. aber es war kein spaziergang.

lg
michaela

AW: Verdacht auf Nierenkrebs
 

Liebe Michaelea,

freue mich sehr, dass alles so gut geklappt hat. Die Schmerzen lassen auch irgendwann nach. Hast Du denn den histologischen Befund schon? Wäre schön, wenn Du mal was von dem Befund schreibst.

Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute.